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东莞 药品生产/质量管理
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中药验收员(东莞) 众生药业广东众生医药贸易有限公司 东莞-石龙镇 3-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、负责按照《药品验收标准操作规程》和《药品验收质量标准》或《中药材(饮片)验收质量标准》,对已收货药品进行质量验收。2、负责将验收记录录入计算机系统。3、对不符合《药品验收质量标准》、《中药材(饮片)验收质量标准》的药品进行拒收,并向质量管理部经理报告。4、负责验收养护室中药材标本的管理。包括中药材标本的收集、制作、养护和更新,防止样品出现质量变异。任职要求:1、大专及以上药学、中药学等相关专业; 2、中药学验收相关工作经验,具备中药学中级专业技术职称者优先。

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品质经理 广东德鑫医疗科技有限公司 东莞 0.8-1.2万/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责 1、负责贯彻和执行国家相关政策法规;2、负责公司质量管理体系的有效运行和维护,落实纠正预防和持续改进措施;3、负责指导各部门建立质量管理规程(流程、职责、绩效指标、设备操作规程等),并监督执行; 4、负责组织质量管理体系及质量控制方面的培训;5、负责行使管理者代表的职责,定期组织各工厂进行管理评审,并汇总评审报告给最高管理者;6、负责实施质量的监督、审核和责任裁定及质量处罚的工作;7、负责主要供应商的考核和审批;指导、协助重大客户投诉的处理。任职资格1、在医疗器械、电子或工程行业具有3年以上相关工作经验,专科以上学历; 2、具备质量体系、管理咨询等相关领域方面的培训或工作经历; 3、具备良好的分析判断能力。逻辑思维能力强,思维敏捷、处事干练,善于沟通,富有团队精神,能够承担压力; 4、熟练掌握OFFICE软件,文笔流畅; 5、有ISO9000内审员证,熟悉常用产品检测和测量仪器和设备。

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执业药师 东莞力联信息技术有限公司 东莞-东城区 4.5-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责药品O2O销售平台的管理工作;2、负责药品O2O销售平台的市场数据研究、药品价格指数编织系统运营;3、负责指导药师解答网站用户买药用药咨询;4、按照国家相关法规要求进行报表和文件管理;5、负责网站医药商品资料审核和管理;任职资格:1、本科或以上学历,3年以上药品销售、管理经验;2、持执业药剂师职称证书;年龄35岁以下。3、有较强的文档编写能力,能独立撰写指导性文档和规程性文档;4、工作积极主动,具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。

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质量工程师 东莞市东江医药有限公司 东莞-莞城区 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、参与质量分析、编制质量控制计划,设计质量控制卡,确定质量控制点;2、确定控制程序和必要的工装,确保过程质量和最终检验的控制;3、协调相关部门对质量问题进行分析,并监督改善措施的执行情况和效果;.4、持续监控所有质量目标的进展,履行必要的改进措施;5、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。任职资格1、相关医药行业本科以上学历;执业药师证(此为硬性条件)。2、3年以上质量相关岗位工作经验;3、熟悉参加过GSP认证相关工作。熟悉运用质量管理;熟练使用办公软件;4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;良好的团队协作精神;三、福利待遇:1、***。2、5天8小时工作制,8:00-12:00, 14:00-18:00,法定节假日(人性化管理,每周三运动日,工作7小时,每周五工作7.5小时);3、购买社保五险,公积金。四、联系方式刘小姐 13829281060地址:东莞市莞城学院路197号智慧大厦三楼路线1:市汽车总站坐:k3路、l2路、29路、25路到教师二村站台下车,路线2:南城汽车站坐:c3路、18路、k4路到教师二村站台下车,路线3:市汽车东站坐:32路到教师二村站台下车 面试须知:带身份证原件,毕业证等相关证件,一寸免冠照片。

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执业药师 广东世纪美康药房有限公司 东莞-南城区 5-8千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、接待顾客的咨询,了解顾客的需求并促成销售; 2、负责所在药店员工的专业知识培训和解答顾客咨询,门店gsp登记和管理; 3、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作; 4、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理; 5、完成上级领导交办的其他任务。 任职资格: 1、医药相关专业或1年以上工作经验优先; 2、持执业中药师证/执业西药师证; 3、工作积极主动,具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。

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质量管理员 东莞市金美济药业有限公司 东莞 5-7千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、主管检验师,或具有检验学相关专业,本科及以上学历者;2、从事检验相关工作3年以上。

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医疗器械质量负责人 东莞市富东医疗器械有限公司 东莞-东城区 4.5-6千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、应聘要求1、熟悉医疗器械监督管理的法律法规;2、有3年以上医疗器械经营质量管理经验,熟练使用办公软件;3、医疗器械/药学相关专业、大专以上学历;4、有药品批发企业、或者器械批发企业质量管理工作经验的优先考虑;5、检验 本科学历 优先考虑。二、工作职责1、负责公司医疗器械经营质量管理工作。2、能独立解决经营过程中的质量问题;能对医疗器械质量及其管理进行判断、指导、监督和裁决。

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质量管理部长 广东华清园生物科技有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、取得药学或者中药学专业专科以上学历,取得执业药师或者中级职称以上相关资质证书者优先;2、熟悉GMP认证资历者优先;3、具有使用各种医药仪器设备的能力;4、熟练药物制剂及药学实验方法、检测技能,生产过程的质量管理和质量体系等方面工作;5、待遇:法定节假,五险齐全,包食宿;6、岗位职责:⑴组织公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作;⑵ 按照技术文件编制检验标准和检验规范;组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验,以及对产品工序、成品的检验,并出具检测报告;⑶组织公司内部对不合格品的评审,针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施,并追踪验证;⑷负责质量记录的统筹管理,定期进行质量分析和考核;⑸ 负责全公司产品的质量检验工作;⑹负责检验测量和试验设备的控制,确保产品质量满足规定的要求。

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检验员(仪器检测方向) 菲鹏生物股份有限公司 东莞-松山湖区 4-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 工作职责―  负责对体外诊断试剂用仪器及孵育器等的入厂检验;―  负责生产用各种原材料的入厂检测(例如卡壳等);―  协助质量标准、检验方法的制定与修改,负责相关产品的留样观察;―  负责产品质量趋势分析;―  负责实验室所使用精密仪器(如二次元等)的日常维护及管理等;―  领导安排的其他工作。 岗位要求:学历要求:大专或以上学历―  专业要求:机械电子相关专业―  能力要求:对电子元器件管理和物料检测有一定的了解;具有一定的电子、塑胶、光学元器件检测的知识和经验;有电子元器件检测操作基本技能―  经验要求:仪器相关检验工作经验2年以上

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生产技能工(2019届) 广东众生药业股份有限公司 东莞 3-5千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

 1)大专学历,药学、中药学等相关专业;      2)熟悉制药生产流程,能适应生产现场的工作环境;      3)工作积极主动,能吃苦耐劳,致力于药品生产技术职业发展方向。  

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操作工/包衣工 广州玻思韬控释药业有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 01-16

学历要求:中技|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、按照生产工艺文件及流程完成产品的备料、制粒、干燥、整粒总混、压片、包衣、铝塑等岗位的生产操作;2、负责生产区清洁卫生工作;3、向上级反馈生产过程中的异常品质问题;4、负责生产文件记录的准确及准时填写;5、对工作认真负责,有良好的团队合作精神。6、完成上级交办的其它临时任务。任职要求:1、高中或以上学历,耐心细致,有包衣岗位工作经验者优先。2、有良好的卫生习惯,有严谨的工作作风,工作积极主动。有良好的协调与沟通能力。3、熟悉洁净区操作及无菌操作要求,对GMP有一定认识。福利:福利:1. 社会养老保险及住房公积金(12%比例购买);2.公司为员工购买商业保险;2. 公司免费提供住宿舍;3. 提供餐费补贴;4.节日礼金;5.高温补贴;6.年底双薪;7.每年十天带薪年假;8.公司免费提供咖啡、零食;9.免费班车;10.工作认真负责、业绩优异者公司可为其将户籍迁至广州。

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QC理化主管 西典医药科技有限公司 东莞-松山湖区 0.8-1万/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求说明:化学、药学或相关专业大专及以上学历。药品生产企业5年以上QC理化检验经验,有微生物及无菌检验工作经验者优先,有实验室管理经验者优先。熟悉药品检验实验室常规的检验项目如,常规的一般理化检验项目,熟悉各类仪器的操作、使用、校准、维护等管理。熟悉中美欧药典中常规理化分析的相关法规要求。熟悉实验室方法验证及仪器验证,能独立主导方法验证及仪器验证;有良好有GMP实验室法规及系统的管理知识,能独立主导实验室的质量管理体系建立。有外资或欧美标准实验室操作及管理经验者优先。有良好的发现问题、解决问题的能力,能独立完成实验室的审计工作。有良好的实验室计算机化系统管理及验证经验。有良好的沟通、协调能力、组织管理能力以及正确决策能力。有良好的英文阅读能力,口语流利者优先。能熟练使用word/Excel/PPT等办公软件,熟练应用project、CAD、Mindmanager,统计分析软件者优先。有良好的公文写作能力。有良好的团队协作能力及服务意识。能适应出差。岗位职责说明:负责引导客户完成实验室的质量体系的建设负责实验室仪器包括计算机化系统仪器的验证或验证资料的审核负责分析方法的验证或验证资料的审核负责实验室GMP符合性的审计 5.负责解答客户QC实验室相关的咨询问题。

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理化检验员(QC) 深圳信立泰药业股份有限公司 异地招聘 5-7千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责原辅料包材取样、检测放行,成品检测放行;2、负责相关规程的编写工作;3、负责稳定性管理及检测;4、负责实验室仪器的日常维护保养;5、负责检测仪器校验及检测方法学确认。任职资格::1、大专及以上学历;2、分析化学、药学及相关专业;3、英语读写听能力强,能阅读专业文献;4、有一定欧盟或美国GMP经验优先;5、熟悉USP及国际上对有关检测方面的要求。¤本岗位工作地点在惠州市大亚湾,无意惠州地区工作者,请勿投简历!社保公积金:深圳市

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质量管理部长 广东普济方圆医药器械有限公司 东莞 6-8千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、在总经办的领导下,全面负责公司质量管理工作,确保公司经营医疗器械质量安全;2.   负责起草、修订和完善质量管理制度、质量职责及经营环节的质量程序文件,并指导和督促执行;3、负责监控公司质量管理体系的运转,组织开展对公司质量管理体系进行自查并提交自查报告;4、负责对员工开展医疗器械法律法规、质量管理等相关知识的教育培训,提升员工质量管理意识;5、负责对供、购货单位、购进品种合法性审批,确保购销医疗器械品种的合法性;6、负责主持分析质量问题原因,研究解决方案,开展质量改进工作。

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Analytical Director 越洋医药开发有限公司 异地招聘 30-40万/年 01-15

学历要求:|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

As a director for analytical sciences in the company, you will be responsible for directing and managing the establishment of laboratory operation and laboratory quality system for analytical research & development to support product development internally and externally, and quality control operation to support clinical studies and commercial launches.Responsibilities:1) Management of all analytical method development, validation and transfer to external contract manufacturing sites2) Authors and directs the creation of all laboratory SOPs and laboratory quality control system3) Directs activities of multiple groups to ensure the efficient functioning and high quality output of analytical research and development functions to support product development4) Creates and implements policies and procedures to assure that IND/AND/ANDA timetables are met5) Authors and directs the compilation of analytical CMC documents consistent with scientific and regulatory requirements6) Leads company contact with the FDA on analytical and stability issues.7) Serves as technical spokesperson on analytical and chemistry-related issues for the company and represents Overseas Pharmaceuticals during FDA inspections8) Responsible for approval of all analytical development and stability reports and transfer of analytical methods to contract laboratories9) Interacts and negotiate with product development and executive level management to create and administer broad-based analytical chemistry research/development direction10) Directs and participates in the design, modification, development and implementation of company practices and policies that affect not only analytical development activities but companywide product development activities11) Responsible for achieving and maintaining a technological and compliance edge in the department by acquiring new equipment, procuring resources and establishing a robust training and development program for department personnel12) Stays abreast of leading edge on concepts in area of responsibility13) Approves and issues all analytical CMC documents, including study report, stability report, CoAs of all material release, validation report and specification of all raw materials and products to Regulatory Affairs for IND/NDAANDA submissions14) Selects and approves CROs for bioanalytical assay15) Qualifies and audits contract manufacturing and analytical service facility16) Reviews in-licensing opportunities and conducts due diligent from quality and technical perspective and makes recommendation17) Establishes and manages capital, project and manpower budgets for the department, which include AR&D, stability, QC and technical services function of the companyRequirements:1) PhD/MS in Analytical Chemistry or relevant scientific discipline§ 10+ years’ experience within analytical development function/quality control in the pharmaceutical industry2) Scientific knowledge and experience in analytical/organic chemistry in drug development and associated analytical requirements throughout the discovery/development/commercial continuum.3) Maintains current awareness in areas of expertise.4) Excellent leadership, managerial and problem-solving skills5) Thorough knowledge of cGMP/GLPs in the pharmaceutical industry6) Thorough understanding of the regulatory requirements in CMC development?7) Excellent written and communication skills to effectively represent the analytical issues with internal project and CMC teams, external contract organizations and senior management.

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药品验收员 健客网 东莞-东城区 4-6千/月 01-15

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责: 1. 负责购进药品和销后退回药品的检查验收; 2. 掌握药品各种剂型检查验收的内容、程序及检验仪器的使用方法; 3. 检查验收不合格的药品,检查验收员开具“药品验收通知单”、“拒收报告单”,并填写“检查验收记录”。 任职资格: 1、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称,中药学专业优先录取; 2、了解对药品养护、验收、保管、出库等工作流程; 3、吃苦耐劳,能接受工作安排。

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质量管理专员 东莞市弘康药业有限公司 东莞-东城区 3-4.5千/月 01-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责组织制定并实施质量管理体系的正常运行;2、行使质量管理职能,负责公司内部药品质量管理体系的运行;3、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章;4、组织公司内部质量管理制度的内审工作;5、负责组织机构和管理职能变动时相关文件的更新工作。任职资格:1、3年以上质量管理相关工作经验;2、药学、中药学等相关专业大专及以上学历;3、具有执业药师证书;4、有责任心,做事认真细心有条理;(上班地方离地铁站(榴花公园站)仅有2公里哦!!)

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药品验收员(急) 广东兴邦药业有限公司 东莞 3.5-5千/月 01-14

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.中药学专业,中专以上(含)学历 (非相关专业勿投)2.了解GSP流程及内容者优先;3.为人踏实.勤劳.诚恳,做事细致.耐心,有良好的职业道德及敬业精神。4.从事过药品质量验收工作经验者优先;5.熟练电脑操作。工作内容:1.对采购入库产品按GSP要求进行入库,验收操作。2.负责药品仓储的安全储存,科学养护,保证质量,降低损耗。3.药品日常养护,温度控制,库区货位的调整指导等。3.本岗位将作为公司的重点培养对象。(欢迎各位有意愿的应届毕业生投递!)备注:此岗位面试地点:东莞南城区袁屋边大道容大大厦2楼205;此岗位上班地点:东莞市万江区小享东边城街4号;

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实习生/应届毕业 生 广东永信药械有限公司 东莞 2-3千/月 01-12

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、主要负责物流中心货物验收、核查相关资质;2、负责药品入库、上货架、出库复核、打包装发货;3、负责相关单据的整理及电脑存档等工作;4、完成领导交办的其他工作。任职资格1、专业不限,中药学、药学等相关专业优先考虑;2、工作积极主动、责任心强、有上进心;3、欢迎实习生、应届毕业生投递。4、公司重点培养作为采购员、招商员、客服员、质理管理、销售等发展方向。

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仓库实习管理员 东莞市时珍医药连锁有限公司 东莞 2-3千/月 01-12

学历要求:高中|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、按GSP相关规定进行收发货工作,保证出入库商品信息相符、质量完好和信息准确,整理收集好相关单据;2、按GSP相关规定进行责任仓库在库商品的养护工作,并对库存商品的完好性和准确性负责;3、负责责任仓库防火、防盗、防水检查和预防工作,负责实施各项仓库应急预案;4、负责工作库房环境的管理工作,保证库区、商品和设备设施的干净、整洁;5、完成领导安排的其它事项。任职资格:1、高中/中专以上学历,医药相关专业优先;2、能承受较大工作压力,积极配合团队工作,有较强的部门协作能力;3、为人乐观向上、尽职尽责、严谨细致,有较强学习能力。

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