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东莞医药技术研发人员
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质量体系专员(医疗器械、试剂)-子公司(倍立生物)广东瑞恩科技有限公司东莞-寮步镇0.8-1万/月06-02

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责质量管理体系的建立、实施和保持过程的组织协调和监督检查。 2. 组织实施质量管理的内部审核,并监督检查验证纠正和预防措施的实施。 3. 负责公司产品质量问题投诉处理并监督整改措施的落实。 4. 协助总经理进行管理评审,并报告质量管理体系的运行业绩及改进需求。 5. 负责与质量管理体系有关的内外部审核事宜的联络和安排。 6. 负责质量管理体系有关的文件。 7. 负责质量管理体系有关报告的工作。任职条件: 1.熟悉法律法规、行业标准、国家标准及ISO质量体系,6年以上相关工作经验、文控相关工作。 2.大专及以上学历,具有内审员证书,生物医学工程、生物学、电子、机械、自动化等相关专业优先。 3.简历可投递邮箱: 1739029572@qq.com或postmaster@beilibio.com

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药品注册专员广东万海细胞生物科技有限公司东莞0.8-1万/月06-02

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1)负责新药、仿制药注册法律法规收集整理,为公司产品注册流程提供依据;2)进行项目申报资料的撰写,审核,及申报资料的整理与装订成册;3)根据公司产品研发计划的安排,制定药品注册方案,搜集研究需要的原料、辅料、对照品、参比制剂、质量标准等相关资料。4)跟进和办理产品注册中所需要的各项工作,熟悉临床试验程序,能够跟进临床进度;5)进行外部关系维护和对外项目交流,跟踪产品注册进度,解决审评过程中专家提出的问题。任职要求:1)本科及以上学历,医药相关专业;有1年以上药品注册、项目申报相关工作经验;2)能够独立进行申报资料的撰写及原始记录的审查,熟悉药品注册相关的法律法规及申报流程;3)具备较强的英语读写能力,具备英语六级以上水平;4)具备良好的沟通表达能力、学习能力和团队协作能力。

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医疗产品开发工程师东莞怡合达自动化股份有限公司东莞-虎门镇0.8-1.5万/月06-02

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责1、要求有一定的市场敏锐度,能够调研和分析客户群需求;2、对医疗零部件产品进行资源整合、新产品开发以及产品运营;3、具有项目统筹和管理能力,对项目及人员进行高效管理;4、负责新产品推广与运营维护;5、供应商的开发与管理。 岗位要求:1、具有2-3年设备开发经验 ,熟悉设备的工作原理,了解标准产品使用;2、逻辑思维清晰、沟通能力强、较好的审美能力以及文字表达功底;3、有项目管理经验优先。

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检测技术工程师深圳市金派医疗包装灭菌服务有限公司东莞-塘厦镇0.8-1万/月06-02

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

资历要求:1) 硕士学历;2) 食品、化妆品、微生物、生化等相关专业;3) 3年以上检验和工程技术工作经验;4) 能够用英文熟悉读写; 英文为强制要求,不合格勿试。5) 工作严谨,细心。6) 语言表达能力强,善于沟通;7) 有带领团队能力者优先。岗位职责:a) 主导环氧乙烷灭菌确认技术服务项目的实施;b) 评审内部各类方案、报告及其它技术类文件;c) 担任公司对外公开课的讲师。d) 主导对外客户的技术支持;

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研发工程师东莞博捷生物科技有限公司东莞-松山湖区4-5千/月06-02

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、依照产品开发计划设计研究试验方案、执行研究试验并出具研究报告,确保研究测试按进度完成;2、依照设计开发控制程序输出相应的研发资料,配合注册法规要求提供注册申报资料;3、开发优化试剂配方及工艺,输出生产工艺规程、原材料/中间品/成品检测规程;4、为注册检或临床试验提供技术支持;5、参与设备及试剂系统集成工作;6、负责实验室设备管理,制定设备维护保养按计划并确保维护保养按计划进行;7、负责实验室耗材及物料管理,及时订购实验所需物料及耗材。任职资格 1. 生物技术相关专业,本科及以上学历;2. 有较强的实验设计分析能力及实验动手能力,熟练操作常规仪器;3. 具有IVD及三类医疗器械研发经验者优先;4. 熟悉ISO13485,了解设计开发控制流程; 5. 良好的文案撰写能力,良好的英文沟通能力。

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研发QA广东联捷生物科技有限公司东莞7.2-9.6万/年06-02

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

工作职责:1)负责追踪、学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度,获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求并作归档管理、培训管理;确保研发质量体系符合法规要求;2)对研发质量管理体系进行内审,持续改进研发质量管理体系,确保数据管理、文件管理、记录管理、设备管理、偏差、变更、技术转移等符合质量管理体系要求;3)负责研发质量管理文件的起草、修订、审核,指导研发各部起草、修订相关SOP;4)审核研发项目关键进展节点的报告,并做好研发项目技术报告的归档管理;5)负责内部员工质量管理体系的培训工作;6)完成领导分配的其他工作。任职资格:1)药学、化学分析相关专业优先,大专及以上学历;2)了解研发质量体系,了解GMP,掌握新药研发管理知识;3)工作严谨、责任心强,原则性强,有较强的文字撰写能力和沟通协调能力,具有团队协作精神;4)掌握常用的办公软件,及良好的英语读写能力。

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工艺工程师东莞科威医疗器械有限公司异地招聘0.8-1万/月06-02

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

(一)岗位职责:1、负责生产工艺的开发和改善;2、负责工艺和设备的开发、验证及跟进;3、负责包装设计和改善;4、负责灭菌工艺的验证、改善和跟进;5、制程优化;6、 协助解决生产问题。(二)任职要求:1、本科理工科类以上学历,金属材料专业优先考虑;2、 2年以上相关工作经验;3、有医疗器械行业工作经验;4、能熟练使用Excel,Outlook和Word等办公软件;5、 至少会使用一种2D或3D工程设计软件;6、熟悉品质体系的一般要求,习惯于按体系要求开展工作; 7、耐心细致,思维慎密,做事有条理;  8、具备较好的表达能力和沟通协调能力。

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药物合成博士/项目负责人广东嘉博制药有限公司异地招聘30-50万/年06-01

学历要求:博士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

原料合成博士/项目负责人岗位要求:1、药物合成或相关专业;2、有较强的项目管理经验;3、有较强的文献检索,分析能力;4、有药品研发公司有相关管理经验;5、博士40万/5年补贴。6、工作地点:广东省清远市生物医药城或广州市开发区

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仿药辅料/晶型研究员深圳市东阳光实业发展有限公司东莞-长安镇6-8千/月06-01

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1、药物晶型筛选与工艺优化;2、单晶培养与解析;3、固态分析研究;4、药物制剂处方研究与评价;5、药用材料合成与分析。任职资格:1、本科及以上学历;CET-6;2、工业结晶、药物结晶、无机化学、药物制剂、高分子化学、有机化学、分析化学等相关专业。

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助理工程师(仿生控冰冷冻保存材料团队)松山湖材料实验室东莞-松山湖区0.8-2万/月06-01

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:事业单位|公司规模:150-500人

1、根据项目计划,按操作规程开展实验工作;2、收集实验数据,初步分析实验数据;3、协助实验室搭建以及仪器日常维护;4、协助平台科研类备品备件、耗材的采购管理工作等。任职要求:1、全日制本科或硕士学历,化学、生物、材料、制药工程等相关专业。2、能够熟练地整理数据,熟练使用办公软件及数据分析软件;3、具有较强的学习能力和探索精神,服从实验室管理规章制度,善于人际沟通能力和书面表达能力;4、工作严谨细致,有较强的团队合作意识和动手能力。5、熟练检索、阅读国内外科研文献,较强的文档撰写能力;6、2年以上相关工作经验者优先考虑。

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实验室技术员广东牧玛生命科技有限公司东莞-松山湖区6-8千/月05-30

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

在牧玛,您将从事:1、根据导师安排,进行产品开发的具体实验; 2、做好实验数据记录和实验结果记录,撰写实验报告; 3、现有试剂产品的批次调配,协助解决产品工艺问题; 4、撰写相关研发、工艺文件。在牧玛,我们希望您具备: 1、全日制本科及以上学历,医学工程、生物工程、医学检验等相关专业; 2、态度诚恳,有上进心,有责任心;3、优秀应届生亦可。

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药物研究员(2020届)广东众生药业股份有限公司东莞6-8千/月05-29

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1)研究生及以上学历,药剂学、药物分析、药学、药物化学等相关专业;2)严谨细心,吃苦耐劳,熟悉文件检索及利用,药事法规,知识产权法;3)有较强的实验能力、致力于药品研发方向。(发展方向:制剂、分析、合成)

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技术支持佰鸿再生医学(集团)有限公司东莞-松山湖区4-8千/月05-27

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助销售团队完成公司产品技术方面的售前及售后技术支持;2、为客户和销售团队提供公司相关产品的技术咨询,解答客户提出的技术问题;3、深度挖掘客户需求,根据客户需求进行测试项目方案的制定,并对测试项目团队实施项目方案提供必要的指导和支持;4、定期对销售团队进行产品培训,协助销售团队开展推广宣讲活动,如讲座、技术沙龙等;5、结合客户反馈和市场信息,优化现有技术体系及建立新的技术平台。任职要求:1、年龄不限,男女不限;2、本科及以上学历,细胞生物学、生物化学、生物医学等生物相关专业;3、工作经验不限,有生物类公司技术支持工作经验优先考虑;4、英语四级或以上,熟悉使用office等办公自动化软件。因公司总部在陕西西安,一经录取,需安排前往西安培训2个月再回东莞上班。

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药物分析研究员丽珠医药集团股份有限公司异地招聘0.8-1万/月05-21

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1.、负责药物临床前分析方法开发、药物产品稳定性研究和分析方法验证,撰写分析方法研发和验证报告2、负责进行体内药物代谢实验;负责对数据进行整理和分析并撰写实验报告3、参与撰写新药申报材料4.、撰写药物分析和质量报告任职资格和要求:1、药物分析/分析化学相关专业2、硕士及以上学历3、了解药物开发过程和知识4、具有GMP和GLP知识优先考虑5、良好的口头和文字沟通表达能力和合作能力,以及团队工作精神。

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技术副总经理东莞市弘智经营管理研究院异地招聘5.5-7万/月05-21

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、管理研发团队,负责研发团队指导、监督与考核工作,完成项目研发任务; 2、确保产品研发进度符合需求;负责研发产品开发成本的控制;产品开发过程满足公司质量管理体系要求; 3、负责公司研发计划、研发目标的制定;制定公司产品研发中长期发展规划; 4、定期与质量部、生产部等相关部门横向沟通,确保研发项目顺利完成; 5、负责跟踪和掌握国内外同类技术发展趋势,组织企业内部与外部的技术论证、协作和交流活动。 任职资格: 1、硕士以上学历,博士优先; 2、自动化控制、电气工程等相关专业; 3、5年以上医疗器械产品开发经验,其中至少3年的三类医疗设备产品研发经验;2年以上管理经验; 4、对医疗器械研发的相关政策、法规有相了解,熟悉医疗器械生产质量管理规范、ISO等基础知识; 5、具有较强的组织、计划、控制、沟通协调能力和团队管理能力,以及较强的创新能力、分析及解决问题能力、抗压能力、和敏锐的机械产品洞察和预测能力;

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抗体研发助理东莞凡恩世生物医药有限公司东莞3-4.5千/月05-17

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:少于50人

职责描述:1. 协助试剂订购、库存管理和其他日常实验室流程等。2. 在指导下进行酶和细胞检测、组织培养、细胞融合等实验操作。3. 使用给定的模板处理初步数据。任职要求:1. 本科学位,应届毕业生或具有1-2年相关领域工作经验。2. 具有生物化学、分子生物学、药学或相关领域的基础知识和技能。3. 具有团队合作精神,有学习和产出的动力和激情。

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药品注册专员广东万海细胞生物科技有限公司东莞0.8-1万/月06-02

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1)负责新药、仿制药注册法律法规收集整理,为公司产品注册流程提供依据;2)进行项目申报资料的撰写,审核,及申报资料的整理与装订成册;3)根据公司产品研发计划的安排,制定药品注册方案,搜集研究需要的原料、辅料、对照品、参比制剂、质量标准等相关资料。4)跟进和办理产品注册中所需要的各项工作,熟悉临床试验程序,能够跟进临床进度;5)进行外部关系维护和对外项目交流,跟踪产品注册进度,解决审评过程中专家提出的问题。任职要求:1)本科及以上学历,医药相关专业;有1年以上药品注册、项目申报相关工作经验;2)能够独立进行申报资料的撰写及原始记录的审查,熟悉药品注册相关的法律法规及申报流程;3)具备较强的英语读写能力,具备英语六级以上水平;4)具备良好的沟通表达能力、学习能力和团队协作能力。

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car-t研发工程师/助理工程师广东万海细胞生物科技有限公司东莞0.6-1万/月06-02

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责:1.按照GMP的要求,完成免疫细胞即car-t制备工作;2.参与细胞制备的各项生产管理条例和技术操作规范的起草和修订,并负责落实执行;3.保证并优化细胞的培养,扩增,保存,复苏和鉴定等生产工作;4.负责实验室内仪器的正常维护与保养。二、岗位要求:1.生物学、免疫学、细胞学相关专业本科或以上;2.有无菌操作、细胞培养的工作经历,熟练掌握哺乳动物贴壁及悬浮细胞的培养;有流式细胞检测、ELISA、WB、免疫荧光等相关经验的优先;3.能熟练使用办公软件;4.严密的逻辑思维、严谨的操作意识、良好的时间管理能力及保密意识。三、薪资福利:1、提供有竞争力的薪酬体系:项目提成、年终奖金、核心员工股权激励;2019届本科学历入职***年可享受园区政策性补贴15000元,2019届硕士、博士入职***年可享受园区政策性补贴30000元;博士入职满一年并落户松山湖再享受园区政策性安家补贴50000元。2、有良好的发展平台和晋升空间。3、研发、技术人才给予股权奖励。4、五天八小时制,带薪年假。5、员工培训发展提升、员工旅游。6、提供人才房、公租房等申请。7、购买五险 / 法定节假日 / 节日福利(生日会、聚餐、春游、看电影)等。上班地点:东莞松山湖创新科技园9栋208室。

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材料工程师东莞科威医疗器械有限公司异地招聘0.7-1万/月06-02

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

(一)岗位职责:1、对研发出的新产品建立评价和检测方法;对相关产品的各项性能进行准确检测;2、负责对检测数据进行分析统计,提供所需报告;3、收集、整理相关领域的科研文献、相关行业标准和行业信息;4、和产品经理一起评估产品的可行性;推进跨部门协调沟通工作,协助其它项目的技术攻关与产品开发;5、负责新材料选型、样品的确认、供应商的评选及样品材料的采购;6、负责编制产品的材料技术文件及质量文件,包括材料研发资料、质量标准、协助专利部门申请专利;7、根据设计方案,参与材料的招标采购工作; 协助财务审核监督材料成本的控制。(二)岗位要求:1、本科以上学历。2、有5年以上高分子材料研发或实现工作经验;3、熟悉医用高分子材料的基本研究方法,具有较好的动手操作能力;4、熟悉医疗器械新产品设计开发流程及技术文档的编制;5、具备法规标准及文献资料(中英文)的搜索及阅读能力;6、具有良好的沟通协调能力,及工作执行能力。

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诊断试剂研发工程师广东牧玛生命科技有限公司东莞-松山湖区0.8-1.5万/月05-30

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

在牧玛,您将从事:1.负责血常规、生化试剂的开发;2. 承担试剂的优化、调试、生产工艺的确定验证等;3. 配合公司进行产品试生产及注册申报工作;4. 负责工艺文件的编写、更改、负责所有原始技术文件的管理及归档;5. 负责专用设备的选型申购,安装,验收,调校及定期维护。在牧玛,我们希望您具备:1.大专以上学历,医学工程、生物工程、医学检验相关专业;2.有1年以上血常规试剂研发工作经验优先;3.态度诚恳,刻苦勤奋,有责任心。

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