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东莞 医药技术研发管理人员
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食品酶研发经理 东莞泛亚太生物科技有限公司 东莞 20-30万/年 01-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

任职要求:1.食品或相关专业大专以上学历;2.熟悉面制品行业,尤其是面包的生产制造行业;3.有酶制剂工厂、面制品改良剂工厂、面粉工厂或面包工厂,任职研发管理工作经验,若曾在大型烘培企业工作者优先;4.熟悉酶制剂,以往工作中有成功改良剂研发案例者优先;岗位职责:1.管理食品酶研发和应用技术团队;2.为面制品行业客户提供技术支持服务;3.管理、扩建实验室,购买新增设备,维护现有设备;4.负责应用配方开发和管理;5.负责内部同事的培训工作;6.带领酶制剂研发团队,研究酶制剂在面制品行业的应用

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试剂研发工程师 深圳普门科技股份有限公司 东莞-松山湖区 0.6-1万/月 01-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、体外诊断试剂盒测试验证评估;2、体外诊断试剂盒性能评价及优化;3、负责相关研发资料编写;职位要求:1、本科及以上学历,生物化学,免疫学、分子生物学或医学检验等相关专业;2、至少1年相关工作经验;3、熟悉免疫学基本理论和实验技术,能针对遇到的问题独立设计实验方案进行验证;4、有较强的分析能力,敬业踏实,工作主动性强,易沟通,并有团队合作意识;5、通过国家英语四、六级。

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临床稽查经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 1.5-2万/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1)负责建立和维护临床研究质量保证系统和培训体系,建立临床试验操作SOP,并定期审阅及完善/更新。2)为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目及外部委托项目的操作和管理进行稽查。3)协助临床负责人制订临床部门年度质量培训计划和新员工培训方案。4)负责公司对外委托单位资质和SOP系统的尽职调查与评估。5)指导稽查员制订项目稽查计划、实施方案和改进措施。6)为临床团队成员提供GCP、SOP等培训;根据稽查所发现问题对临床团队成员进行不定期培训。7)负责稽查团队人员的培养、管理与考核8)对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。任职要求:1)本科及以上学历,医学、药学、生物学等相关专业;2)临床试验监查5年或以上,或1年以上稽查经验,且至少有相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司工作经验者优先;3)掌握医学、法规、药品注册、临床药理学等相关专业知识,熟悉临床试验相关法规;4)具备良好的培训演讲技能,熟练应用Office办公软件及PPT制作;5)认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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医疗实验室经理 福建瑞博斯医疗科技有限公司 异地招聘 10-50万/年 01-18

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该岗位工作地点为福建省福州长乐市中国东南大数据产业园。介意者,慎投!1、负责实验室的日常运营管理工作;2、建立实验室规章制度、操作和服务流程,负责实验室人员的日常工作安排;3、熟悉ISO15189和美国CAP标准要求在实验室运行质量管理体系,定期审核室内室间质控的结果,以保证检验结果的可靠;4、完成上级交办的其他工作;任职资格:1、医学检验专业本科及以上学历、临床检验职业医师资格以及副高级及以上临床类别专业技术职称(优先);2、8年以上医学检验类工作经验;3、生化、免疫、分子、病理等领域有较高的学术水平,主管检验师及以上;4、熟悉ISO15189、和美国CAP体系,有第三方医学实验室管理经验优先。福利:政府重点项目,扁平管理,带薪年假,股票期权,公司氛围好联系方式:0591-87573516 江***

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研发主管 广东国方医药科技有限公司 东莞 0.8-1万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:在研发部负责人的带领下组织新产品的选题、调研、论证和立项;负责对立项的新产品、新项目,制定出详细的研究进度,并组织实施;组织开展工艺研究及质量标准研究工作。包括文献的检索和收集;研究所需物料的购买和准备;工艺处方设计和筛选;质量标准的制定及实施等;实验并完成有关研究资料;对新产品稳定性考察所需的实验研究及申报资料整理;按照国家有关注册管理法规,对公司已完成的新产品研究项目资料的申报注册工作;制定并不断完善新产品、新工艺、新技术的工艺参数和安全操作规程;协助生产技术部门做好新技术引进;新辅料、新工艺、新技术的推广应用和新成果转化工作任职要求: 本科以上学历,药学、中药学、生物工程、食品等相关专业,5年以上相关产品开发工作经验;具备扎实的理论知识基础及娴熟的实验操作能力;熟悉中药提取和微生物学基础实验;熟练操作气相色谱-质谱联用仪、气相色谱仪、质谱仪等各种分析仪器,并对图谱进行分析。有较高的创新意识及热情;具有良好的专利、文章编写等书面文字功底;英语过六级。

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Analytical Director 越洋医药开发有限公司 异地招聘 30-40万/年 01-18

学历要求:|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

As a director for analytical sciences in the company, you will be responsible for directing and managing the establishment of laboratory operation and laboratory quality system for analytical research & development to support product development internally and externally, and quality control operation to support clinical studies and commercial launches.Responsibilities:1) Management of all analytical method development, validation and transfer to external contract manufacturing sites2) Authors and directs the creation of all laboratory SOPs and laboratory quality control system3) Directs activities of multiple groups to ensure the efficient functioning and high quality output of analytical research and development functions to support product development4) Creates and implements policies and procedures to assure that IND/AND/ANDA timetables are met5) Authors and directs the compilation of analytical CMC documents consistent with scientific and regulatory requirements6) Leads company contact with the FDA on analytical and stability issues.7) Serves as technical spokesperson on analytical and chemistry-related issues for the company and represents Overseas Pharmaceuticals during FDA inspections8) Responsible for approval of all analytical development and stability reports and transfer of analytical methods to contract laboratories9) Interacts and negotiate with product development and executive level management to create and administer broad-based analytical chemistry research/development direction10) Directs and participates in the design, modification, development and implementation of company practices and policies that affect not only analytical development activities but companywide product development activities11) Responsible for achieving and maintaining a technological and compliance edge in the department by acquiring new equipment, procuring resources and establishing a robust training and development program for department personnel12) Stays abreast of leading edge on concepts in area of responsibility13) Approves and issues all analytical CMC documents, including study report, stability report, CoAs of all material release, validation report and specification of all raw materials and products to Regulatory Affairs for IND/NDAANDA submissions14) Selects and approves CROs for bioanalytical assay15) Qualifies and audits contract manufacturing and analytical service facility16) Reviews in-licensing opportunities and conducts due diligent from quality and technical perspective and makes recommendation17) Establishes and manages capital, project and manpower budgets for the department, which include AR&D, stability, QC and technical services function of the companyRequirements:1) PhD/MS in Analytical Chemistry or relevant scientific discipline§ 10+ years’ experience within analytical development function/quality control in the pharmaceutical industry2) Scientific knowledge and experience in analytical/organic chemistry in drug development and associated analytical requirements throughout the discovery/development/commercial continuum.3) Maintains current awareness in areas of expertise.4) Excellent leadership, managerial and problem-solving skills5) Thorough knowledge of cGMP/GLPs in the pharmaceutical industry6) Thorough understanding of the regulatory requirements in CMC development?7) Excellent written and communication skills to effectively represent the analytical issues with internal project and CMC teams, external contract organizations and senior management.

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生物工程师 广东民丰资本控股集团有限公司 东莞-南城区 1-1.5万/月 01-08

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责 1、带领团队完成完整的胎盘、脐带血、脐带干细胞实验流程及相关质量控制。 2、建立新的临床治疗产品和方法;文献信息的总结和科学论文的撰写、基金申请; 3、根据SOP完成临床级细胞产品的制备任务,细胞质量能符合质检要求; 4、掌握实验室有关仪器的性能,做好设备的维护保养并认真填写记录; 5、精通实验室有关实验原理、技术,能优秀的完成实验工作; 6、熟练使用干细胞培养及分子生物学等仪器,并能对下属进行带教工作; 7、完成领导布置的其它工作任务; 8、配合实验室日常维护工作; 9、定期总结汇报,填写制备报告; 10、定期进行文献汇报及工作总结。 任职要求: 1、生物学或医学相关专业毕业,硕士以上学历; 2、具有扎实的分子生物学和细胞生物学领域相关知识和实践经验; 3、熟悉干细胞产品与产品开发程序; 4、三年以上干细胞应用研究与转化医学研发经验; 5、熟悉干细胞临床研究要求; 6、具有认真负责的工作态度、良好的敬业精神和团队合作精神,善于与人交往; 7、能承受一定工作压力,具有较强的学习能力; 8、有国内储存机构工作,干细胞临床研究或临床试验经验者优先。

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呼吸麻醉类医用耗材研发工程师 深圳市美好创亿医疗科技有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 12-27

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、本科以上学历,材料、机械等相关专业毕业;2、五年以上呼吸麻醉类医用耗材研发工作经验;3、懂相关产品从设计到量产转化过程;4、能准确识别产品生产中的控制点;5、懂ISO9000、ISO13485及相关医疗器械体系,并能按照体系要求管控设计过程;6、有一定的英语基础,能读懂行业技术文献。

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医学专员(研发岗) 广东东阳光药业有限公司 东莞-长安镇 10-15万/年 12-13

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:负责临床研究的规划、管理及医学支持工作,参与临床研究方案制定、沟通,以及具体实施;负责领域内研发动态、医学资讯的调研与整理,参与项目医学评审与立项调研工作;参与项目管理,负责项目文件、报告等相关材料准备及对外项目交流。任职资格临床医学、基础医学、中医学、中医基础、中药药理、中西医结合、药理学类相关专业;硕士以上学历,有一定的学习能力及文字处理能力;性格开朗、良好的应变沟通、协调能力及亲和力;

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免疫荧光试剂研发工程师 广东优尼德生物科技有限公司 东莞 0.8-1.2万/月 11-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责产品的竞争对手资料的收集,产品性能参数的设计;2.产品所需原材料和仪器的供应商的收集、筛选、采购以及评估;3.产品研发过程的具体实施,如实的记录实验过程以及结果,实验设计、数据收集、汇总和分析以及临床试验的设计以及实施以及结果分析;4. 撰写项目输出文件,包括BOM单、标准操作规程、质量标准等,生产员工和QA、QC的培训;5. 协助注册部完善报批注册资料,包含研发体系文件、实验记录本、原材料使用记录、仪器维护保养记录等;6.不定期的向上级汇报工作进展并讨论技术方案;7.实验室仪器的日常保养以及维护,定期对实验室进行清洁; 8.上级安排的其他的工作;任职要求:1.本科及以上学历,生命科学相关专业;2.两年以上荧光免疫层析法试剂研发经验,熟练掌握荧光免疫层析法试剂研发的整个流程; 3.独立承担过项目的研发并投产销售;

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临床研究项目经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 01-19

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1)负责药物临床试验及相关非临床试验项目运作的可行性分析和项目管理工作;2)制订项目管理计划和临床监查计划,为公司管理层提供决策支持并按计划负责临床试验及相关非临床试验项目组织开展;3)督促进度、控制试验质量以及控制财务预算等,按时完成项目里程碑目标和项目总体目标。任职要求:1)医学、药学相关专业,硕士及以上学历;2)5年以上新药临床监查经验,3年以上临床试验管理经验,3)在大型制药企业或优先CRO公司背景者优先 ;4)熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力;5)能力要求:领导能力、判断与决策能力、人际能力、沟通能力、影响力、计划与执行能力。

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研发分析经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 20-30万/年 01-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、参与药品研发立项与预算编制工作;2、负责对外分析审计工作;3、负责项目的全面质量研究工作,根据研发进度要求,制定质量研究整体方案;4、负责质量研究技术方案与报告的审核,推进分析实验计划,攻克分析难题;5、负责质量标准全生命周期管理,包括标准的开发、转移、确认、验证与变更;6、协助总监进行质量分析实验室建设与日常管理工作;7、协助总监进行质量分析人员的日常管理与绩效考核、负责技术指导与培训;8、负责规范化研发分析平台的搭建与维护,确保数据完整性与质量研究科学性; 9、负责建立健全研发分析工作的管理制度与操作规程,拟定质量研究技术模板。任职要求:1、分析化学、药物分析或药学相关专业,硕士学历;2、具有6年以上研发分析工作经验,有国内大型研发企业工作经验者优先;3、具有3年以上团队管理经验,具有良好的沟通协调能力;4、至少独立主持过5个以上药品质量研究工作且至少2个项目已获得批准生产;5、熟悉常规分析仪器或检测设备的操作,如HPLC、GC、溶出仪等;6、精通色谱分离原理,具有扎实的药物化学、分析化学等专业知识;7、熟悉各种分析方法的开发、验证流程,能够独立进行杂质谱研究;8、熟悉申报资料中关于分析方面的技术要求,有较强的文字功底及语言表达能力,能够独立撰写技术方案、报告;9、熟悉CFDA、FDA、ICH、WHO相关质量研究法规、技术指导原则、药典,能够编写中国药典格式质量标准;10、熟悉企业GMP、cGMP管理规范,能够因地制宜的进行分析偏差、变更管理,建立质量控制实验室和规范化操作流程;11、有较强的文献检索能力和一定的英语水平,能独立检索外文资料; 12、有较强的主动学习能力,积极上进,能适应高强度的工作节奏和氛围。

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特殊制剂研发经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 01-19

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责新型纳米靶向制剂项目调研、研究方案制定和执行、研究资料撰写;2. 负责组建新型纳米靶向制剂研发团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训,打造有竞争力的研发团队;3.负责完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。任职要求:1.药剂学或相关专业,硕士及以上学历;2.具有3年以上新型纳米靶向制剂(胶束、微球、微乳等)药品研发经历;3.熟悉新型纳米靶向制剂的研发和工艺,熟悉制剂工艺的放大;4.熟悉新药注册、申报资料要求及GMP等相关法律知识。

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转化医学经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 01-19

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.以临床医学知识和经验为基础,研究未满足的疾病治疗需求,为药物选题立项提供临床专业支持;2.在创新药物研究过程中,特别是非临床与临床的早期转化研究阶段,提供以临床经验为基础的项目研究方向、研究思路、项目优势分析等方面的专业建议,保证创新项目的研究方向符合真实临床需求。任职要求:1.临床专业,硕士以上学历;2.具有肿瘤、肝病等疾病诊疗5年以上工作经验,对疾病发病机理、诊疗现状、不同治疗药物的优缺点和未满足临床需求等具有专业的见解;3.良好的沟通能力和团队合作精神。

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药理毒理研发经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 01-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料收集、分析与评估;2.负责公司新药研发中药理毒理学研究的管理工作;3.负责新药报批资料中药理毒理部分的撰写,与注册人员合作完成新药申报工作;4.负责参与新项目立项调研。任职要求:1.硕士及以上学历,药理、临床药理学、毒理学等相关专业,三年以上药理毒理工作经验;2.熟悉各种体内动物模型,特别是NASH动物模型熟悉;3.熟悉CFDA的相关法规及国家技术审评的要求;4.良好的沟通能力和团队合作精神。

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制剂研发经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 01-19

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责新制剂项目的研发工作,开发制剂药物并实现产业化;2、负责新制剂项目的选题立项,对自主研发或委托研发、合作研发项目进行立项前调研、项目建议书或者可行性报告的编制;3、负责制定新制剂项目开发的实施方案(含研究内容、时间以及关键点的考核指标),负责制订项目月(季、年)度工作计划,及时向主管领导汇报项目进展情况;4、负责经批准立项的自主研发新制剂项目的研究开发,负责指导并参与新制剂项目组具体研究工作,按照CFDA新药技术要求及相关法规完成临床前研究;5、负责新制剂项目全套申报资料的撰写、审核,对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责。任职要求:1、药剂学、药学相关专业,硕士或以上学历;2、药物新制剂工艺、处方研究3年以上工作经验;3、以项目负责人完成2项以上化学药品注册申请;4、熟悉国内外药物新制剂研究前沿及尖端技术信息;5、熟悉药物新制剂的研究开发,有成功案例者优先。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 东莞 3-4万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 东莞 3-4万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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药代研发经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 01-09

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 全面负责创新药项目中TK及PK项目研究工作的运行管理;2.负责新药药代实验方案的设计、执行、数据统计、撰写研究报告并对研究结果进行解释;3.负责监督委托单位研究质量以及申报研究数据。任职要求:1.药代动力学等相关专业,硕士及以上学历,3年以上相关工作经验;2.具有一定的数据处理能力,包括统计软件的应用及代谢动力学参数计算;3.具有深厚的ADME知识及丰富的LCMSMS仪器操作经验。

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