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东莞医药技术研发管理人员
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研发副总(广西平南上班)广东泽地萃互联网技术有限公司东莞-南城区1-2万/月06-02

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.本科或硕士以上学历,生物或医学或检验学相关专业专科以上学历,有生化、制药、临床检验专业者优先;2.负责相关研发团队的管理及组织;3.熟悉研发、生产的关键工序,完成无菌生物制品的生产;4.确保药品按照批准的工艺规程生产,存贮,保证产品的生产质量;5.组织产品研发和产品注册相关资料编写,协助完成产品注册相关工作,掌握行业动态。6.有完诊的诊断试剂研发经验优先。【任职要求】:1.具有三年以上相关行业工作经验,多年研发团队管理经验;2. 具有较强的组织协调和领导能力、有较强的科研攻关能力,做事严谨细致,有计划,有条理,能有效地利用资源。3.精通药品研发技术理论知识,具备广泛、丰富的药品或制剂研发经验;4.具有实验申报资料撰写的基本能力。5.负责产品研究、开发、工艺设计、工艺改良、中试、申报注册、应用及其所有相关统筹工作。工作地点:广西平村县工业园

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结构工程师东莞科威医疗器械有限公司异地招聘0.7-1万/月06-02

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

(一)岗位职责:1、参与产品项目立项可行性调研,参与系统方案设计;2、拟制结构设计方案和项目计划,研究开发新结构新技术,,提升产品性能和质量;3、承担产品结构、零部件的详细设计; 4、承担样机的研制、调试和相关技术; 5、公差分析和DFMA检查;6、与制造工程师进行模具检讨;7、模具样品检讨、设计更改和零件最终的承认;8、解决产品开发中的问题、问题跟踪以及与客户讨论技术问题;9、为产品的量产提供技术支持。    (二)岗位要求:    1、本科以上学历,有2年以上II类、III类医疗器械设计开发工作经验,有3年以上塑胶、五金结构设计经验;    2、有较强的机械设计能力,熟悉CAD,So1idworks或其他三维设计软件,掌握至少一种统计、力学、公差、有限元、流体等分析 方法或软件;    3、熟悉GD&T,具有规范的工程图绘制能力;    4、熟悉医疗器械新产品设计开发流程、生产制造过程及技术文档的编制;    5、有熟悉的英文检索和阅读能力,英语口语流利者优先;    6、具有良好的团队协作能力和工作执行能力及动力操作能力;    7、个别能力比较优秀的可放宽到大专学历。

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化妆品研发总工东莞市瀚森投资集团有限公司东莞1-1.5万/月06-02

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责老产品的配方维护及优化升级;新产品、新配方中试生产的培训、跟踪及指导;2、对新产品的质量负责,包括稳定性、安全性、有效性;与新配方有关的原材料检验标准、半成品内控标准的制定;3、组织新产品工艺资料的制定,资料发放过程的审核;配方确定过程中试用新原料的信息反馈;负责配方原料成份的提供、产品文案及卖点资料的整理;4、负责研发、工艺人员的日常管理、人员考核及专业技能的提升,对技术人员培训;对管辖范围内其他成员的监督和考核;5、对客户投诉意见的跟踪、验证;公司日常会议的参加、反馈及与其它部门的对接;6、实验仪器设备的日常管理、使用监督、维护;7、负责领导交代的其他临时工作;8. 学历要求分子学、生物学领域、冻干粉,本科以上。

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药物合成博士/项目负责人广东嘉博制药有限公司异地招聘30-50万/年06-01

学历要求:博士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

原料合成博士/项目负责人岗位要求:1、药物合成或相关专业;2、有较强的项目管理经验;3、有较强的文献检索,分析能力;4、有药品研发公司有相关管理经验;5、博士40万/5年补贴。6、工作地点:广东省清远市生物医药城或广州市开发区

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研发分析经理广东众生药业股份有限公司东莞20-30万/年05-29

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、参与药品研发立项与预算编制工作;2、负责对外分析审计工作;3、负责项目的全面质量研究工作,根据研发进度要求,制定质量研究整体方案;4、负责质量研究技术方案与报告的审核,推进分析实验计划,攻克分析难题;5、负责质量标准全生命周期管理,包括标准的开发、转移、确认、验证与变更;6、协助总监进行质量分析实验室建设与日常管理工作;7、协助总监进行质量分析人员的日常管理与绩效考核、负责技术指导与培训;8、负责规范化研发分析平台的搭建与维护,确保数据完整性与质量研究科学性; 9、负责建立健全研发分析工作的管理制度与操作规程,拟定质量研究技术模板。任职要求:1、分析化学、药物分析或药学相关专业,硕士学历;2、具有6年以上研发分析工作经验,有国内大型研发企业工作经验者优先;3、具有3年以上团队管理经验,具有良好的沟通协调能力;4、至少独立主持过5个以上药品质量研究工作且至少2个项目已获得批准生产;5、熟悉常规分析仪器或检测设备的操作,如HPLC、GC、溶出仪等;6、精通色谱分离原理,具有扎实的药物化学、分析化学等专业知识;7、熟悉各种分析方法的开发、验证流程,能够独立进行杂质谱研究;8、熟悉申报资料中关于分析方面的技术要求,有较强的文字功底及语言表达能力,能够独立撰写技术方案、报告;9、熟悉CFDA、FDA、ICH、WHO相关质量研究法规、技术指导原则、药典,能够编写中国药典格式质量标准;10、熟悉企业GMP、cGMP管理规范,能够因地制宜的进行分析偏差、变更管理,建立质量控制实验室和规范化操作流程;11、有较强的文献检索能力和一定的英语水平,能独立检索外文资料; 12、有较强的主动学习能力,积极上进,能适应高强度的工作节奏和氛围。

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技术支持佰鸿再生医学(集团)有限公司东莞-松山湖区4-8千/月05-27

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助销售团队完成公司产品技术方面的售前及售后技术支持;2、为客户和销售团队提供公司相关产品的技术咨询,解答客户提出的技术问题;3、深度挖掘客户需求,根据客户需求进行测试项目方案的制定,并对测试项目团队实施项目方案提供必要的指导和支持;4、定期对销售团队进行产品培训,协助销售团队开展推广宣讲活动,如讲座、技术沙龙等;5、结合客户反馈和市场信息,优化现有技术体系及建立新的技术平台。任职要求:1、年龄不限,男女不限;2、本科及以上学历,细胞生物学、生物化学、生物医学等生物相关专业;3、工作经验不限,有生物类公司技术支持工作经验优先考虑;4、英语四级或以上,熟悉使用office等办公自动化软件。因公司总部在陕西西安,一经录取,需安排前往西安培训2个月再回东莞上班。

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抗体研发高级研究员东莞凡恩世生物医药有限公司东莞2-2.5万/月05-17

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

工作内容1. 领导一个由2-8名研发人员组成的团队,并执行指定的项目。2. 开发生物化学和细胞学活性测定方法,并进行酶测定、细胞测定、细胞培养、细胞转染、蛋白质纯化等具体实验操作。3. 确保及时交付高质量的结果。4. 设计对照完整的实验,处理实验数据,解释实验数据,并用中文和英文撰写研发报告。任职要求1. 具有生物化学、分子生物学、细胞生物学背景,免疫、代谢、肿瘤领域优先考虑。2. 具有博士学位,4年以上工作经验。3. 拥有细胞培养、蛋白质纯化、ELISA等实验技能,熟悉使用细菌和哺乳动物表达系统生产重组蛋白质,熟练操作主要分析仪器。4. 英文读写熟练,有良好的口语英语沟通能力的优先。5. 具有团队合作精神,有学习和产出的动力和激情。

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产品开发经理东莞阿李自动化股份有限公司东莞-寮步镇1.5-2千/月05-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位信息1、研究市场现状和动向,了解纸尿裤,卫生巾等类目的竞争对手,挖掘产品和市场机会点2、负责产品文案的写作,提出适合市场的宣传方案;3、根据用户分析与研究,对产品提出改进可行性建议,创新产品思路,合理调整方向;4、根据产品研发等需要进行市场调研与分析,收集行业技术发展、产品研发、各电商平台、微商及线下爆品等相关信息分析;5、制定公司年度新品规划及旧品整合计划并实施,包括组织进行产品开发的市场调研、产品概念提炼及测试、使用测试视频等;6、能对市场流行趋势做出分析并实施项目开发及产品特点打造;7、负责产品生命周期管理,定期分析产品数据,做出分析报告;8、负责部门工作流程与内容的定期分析与优化。任职资格:1、5年以上纸尿裤,卫生巾行业产品开发、策划相关经验;2、熟悉国内外纸尿裤,卫生巾的品牌,具备较好市场分析和市场洞察力;3、具备较好的沟通表达能力、文字撰写能力、管理能力、 逻辑思维能力和创新能力;4、有独立提案能力,能精准表达产品特点及卖点;5、有纸尿裤,卫生巾提案及产品开发项目案例者优先; 6、有电商行业护理品开发经验优先。

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特殊制剂研发经理广东众生药业股份有限公司东莞2.3-2.7万/月05-29

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责新型纳米制剂、眼用制剂、吸入制剂等改良新药项目调研、可行性分析、研究方案制定和执行、研究资料撰写;    2.负责改良新药制剂研发团队建设,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训,打造有竞争力的研发团队;    3.负责经批准立项的改良新药委托研究项目整体方案制定、进度把控与沟通协调,合理调配项目资源,负责撰写、审核委托研究项目申报资料,确保项目按期完成;    4.负责经批准立项的改良新药项目研究开发,制定项目具体研究方案,指导并参与改良新药项目的具体研究工作,按照NMPA化药2类之技术要求及相关法规完成临床前各项研究工作;    5.负责改良新药项目注册申报资料的撰写、审核,对项目原始记录的完整性、科学性、准确性负责。任职要求:1.药剂学或相关专业,硕士及以上学历;2.具有3年以上新型纳米制剂(聚合物胶束、长效制剂、脂质体等)、新型眼用制剂(眼用乳、混悬滴眼液、眼用植入剂)、吸入制剂等药品研发经验;3.熟悉新型纳米制剂或眼用制剂或吸入剂的研究开发,具有项目成功经验者优先;4.熟悉制剂工艺的放大,熟练掌握相关专业知识; 5.熟悉改良新药注册、申报资料要求及GMP等相关法律知识。

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临床研究项目经理广东众生药业股份有限公司东莞18-30万/年04-07

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1)负责药物临床试验及相关非临床试验项目运作的可行性分析和项目管理工作;2)制订项目管理计划和临床监查计划,为公司管理层提供决策支持并按计划负责临床试验及相关非临床试验项目组织开展;3)督促进度、控制试验质量以及控制财务预算等,按时完成项目里程碑目标和项目总体目标。任职要求:1)医学、药学相关专业,硕士及以上学历;2)5年以上新药临床监查经验,3年以上临床试验管理经验,3)在大型制药企业或优先CRO公司背景者优先 ;4)熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力;5)能力要求:领导能力、判断与决策能力、人际能力、沟通能力、影响力、计划与执行能力。

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转化医学经理广东众生药业股份有限公司东莞18-30万/年04-07

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.以临床医学知识和经验为基础,研究未满足的疾病治疗需求,为药物选题立项提供临床专业支持;2.在创新药物研究过程中,特别是非临床与临床的早期转化研究阶段,提供以临床经验为基础的项目研究方向、研究思路、项目优势分析等方面的专业建议,保证创新项目的研究方向符合真实临床需求。任职要求:1.临床专业,硕士以上学历;2.具有肿瘤、肝病等疾病诊疗5年以上工作经验,对疾病发病机理、诊疗现状、不同治疗药物的优缺点和未满足临床需求等具有专业的见解;3.良好的沟通能力和团队合作精神。

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药代研发经理广东众生药业股份有限公司东莞18-30万/年04-07

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 全面负责创新药项目中TK及PK项目研究工作的运行管理;2.负责新药药代实验方案的设计、执行、数据统计、撰写研究报告并对研究结果进行解释;3.负责监督委托单位研究质量以及申报研究数据。任职要求:1.药代动力学等相关专业,硕士及以上学历,3年以上相关工作经验;2.具有一定的数据处理能力,包括统计软件的应用及代谢动力学参数计算;3.具有深厚的ADME知识及丰富的LCMSMS仪器操作经验。

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药理毒理研发经理广东众生药业股份有限公司东莞18-30万/年04-07

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料收集、分析与评估;2.负责公司新药研发中药理毒理学研究的管理工作;3.负责新药报批资料中药理毒理部分的撰写,与注册人员合作完成新药申报工作;4.负责参与新项目立项调研。任职要求:1.硕士及以上学历,药理、临床药理学、毒理学等相关专业,三年以上药理毒理工作经验;2.熟悉各种体内动物模型,特别是NASH动物模型熟悉;3.熟悉CFDA的相关法规及国家技术审评的要求;4.良好的沟通能力和团队合作精神。

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