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东莞 医药技术研发管理人员
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食品酶研发经理 东莞泛亚太生物科技有限公司 东莞 0.8-1.5万/月 04-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

任职要求:1.性别不限,精通普通话,食品或相关专业本科以上学历;2.熟悉面制品行业(面包、馒头、饼干)研发技术工作;3.有过在嘉顿、曼可顿、达利园、盼盼等大型烘焙企业工作经验者优先;4.以往工作中有成功改良剂研发案例者优先;5.有过在面制品改良剂工厂,面粉工厂,或者面包、馒头工厂任职研发管理工作者优先;岗位职责:1.管理食品酶研发和应用技术团队;2.为面制品行业客户提供技术支持服务;3.管理、扩建实验室,购买新增设备,维护现有设备;4.负责应用配方开发和管理;5.负责内部同事的培训工作;6.带领酶制剂研发团队,研究酶制剂在面制品行业的应用

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研发工程师 东莞科威医疗器械有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 04-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

(一)岗位职责:1、参与临床需求及市场调研,竞争产品分析;2、了解相关注册法规,制定产品研发目标,并进行技术储备研究,确保技术应用领先;3、负责新产品设计及标准制定,产品设计过程中的风险管理;4、负责产品从样品试制、验证到转产及注册,包括原材料选购、实验设计方案的制定,实验参数的优化,工艺参数的确定,机械性能评估,确保产品设计符合规范要求,加工制造过程稳定;5、产品开发项目中研发职责的DMR和DHF文件输出,包括研发资料、质量标准、专利等资料的撰写;7、协助解决生产问题。(二)岗位要求:1、大专以上学历,机械设计相关专业;2、二年模具和结构设计工作经验,一年医疗器械行业研发工作经验,有封堵器工作经验者优先;3、熟悉使用CAD;4、了解医疗器械基本法律法规要求,习惯于按体系要求开展工作;5、熟悉品质体系的一般要求,习惯于按体系要求开展工作;6、有较强的创新能力、分析解决问题的能力,有较强的沟通应变与协调能力,有较强的责任感和进取心。

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临床稽查经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 1.5-2万/月 04-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1)负责建立和维护临床研究质量保证系统和培训体系,建立临床试验操作SOP,并定期审阅及完善/更新。2)为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目及外部委托项目的操作和管理进行稽查。3)协助临床负责人制订临床部门年度质量培训计划和新员工培训方案。4)负责公司对外委托单位资质和SOP系统的尽职调查与评估。5)指导稽查员制订项目稽查计划、实施方案和改进措施。6)为临床团队成员提供GCP、SOP等培训;根据稽查所发现问题对临床团队成员进行不定期培训。7)负责稽查团队人员的培养、管理与考核8)对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。任职要求:1)本科及以上学历,医学、药学、生物学等相关专业;2)临床试验监查5年或以上,或1年以上稽查经验,且至少有相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司工作经验者优先;3)掌握医学、法规、药品注册、临床药理学等相关专业知识,熟悉临床试验相关法规;4)具备良好的培训演讲技能,熟练应用Office办公软件及PPT制作;5)认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差。

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研发总监 东莞市金美济药业有限公司 东莞 1.5-3万/月 04-20

学历要求:|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

一、招聘要求:1、本科或以上学历,药学、化学或有机合成相关专业。 2、8年以上研发工作经验;3年以上研发实验室管理经验,有成功的产品开发经历,在仿制药研发领域有成功案例。3、 熟悉国家药品研发相关的法律法规,熟悉仿制药项目开发及课题立项流程;4、熟悉化学药品固体制剂特性,较好把握行业研发动态、精通固体制剂各项研发技术、分析方法;5、较好的项目管理能力、较强责任心和协调能力,良好的团队协调、沟通能力,善于规划且执行力强。二、职责概述:1、整体负责管理一个约10人的研发团队;负责产品的策划、立项、开发。2、按照公司的发展战略,负责制订公司短期、中期和长期的产品和技术战略规划,为公司经营决策提供信息支持。3、全面负责新产品开发计划、方案制定和实施工作,组织技术论证和项目评审。4、制定研发及技术人员的培训计划,为公司研发团队培养技术业务骨干;5、组织专利申请和专业技术论文的发表;组织各类奖励项目和资金项目等的申报和实施。6、上级领导安排的其他工作。

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技术研发经理 深圳市凯思特医疗科技股份有限公司 东莞 0.8-1万/月 04-09

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、岗位职责:        1、负责管理工程一部(研发部)的一切事宜         2、负责公司医疗器械新产品开发、新产品导入到批量生产        3、生产工艺的改进        4、生产的技术性文件制作        5、配合各类产品申报的技术文件二、岗位要求:        1、大专及以上学历,机械、模具、高分子材料等相关理工科专业优先考虑         2、5年以上同岗位工作经验         3、有技术管理相关经验,熟悉高分子化工品的结构、性能、机理等,有扎实的理论知识和技术经验。

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药用植物工程师 广东暨晴生物医药科技有限公司 异地招聘 10-15万/年 03-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:负责药用植物栽培技术研发,药用植物新品种的次生代谢产物合成与积累调控。任职要求:1、热爱药用植物研发工作,能独立设计实验,并带领团队开拓创新;2、具有团队合作精神,和良好的沟通能力;3、掌握药用植物的国内外研究现状及发展趋势;4、具有药用植物栽培或药学专业的背景;5、具有相关专业的硕士以上学位。

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益生菌发酵工艺员 东莞市瀚森投资集团有限公司 东莞 4.5-6千/月 03-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1.参与公司益生菌发酵系列产品的研究和生产,新项目的技术开发、小试、中试、到大生产,制定和实施技术决策和技术方案;2.参与发酵工艺及生产技术的研发、发酵工艺和发酵参数的优化,提升原料利用率,提升发酵水平;3.协助完成益生菌发酵产品的配方,菌种工艺,发酵工艺,提取工艺等工艺流程等相关文件的制定,编写,优化,改进;协助上级建立及完善益生菌发酵标准SOP和工作流程标准化;4.协助完成益生菌配方的开发、研究和工艺的优化,以及新产品立项工作,组织实施新产品试制工作;5.参与产品报批资料和项目申报资料撰写、整理工作,跟进产品报批进度和项目申报进度;6.参与企业保健品GMP认证的相关工作。任职要求:1.2年以上相关工作经验, 本科及以上学历;2. 食品相关、生物工程、生物技术等、发酵工程、微生物发酵等相关专业;3. 对益生菌配方生产工艺研究有较高的兴趣,良好动手能力及一定的英文听说读写能力;4. 有较强的责任心和严谨的工作态度,有强烈的学习意愿和优秀的执行力;5. 工作认真负责、细心严谨,具有良好的团队合作精神及沟通能力,高稳定性;6. 在益生菌发酵和生产开发方面有工作经验者优先;

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特殊制剂研发经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 04-20

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责新型纳米靶向制剂项目调研、研究方案制定和执行、研究资料撰写;2. 负责组建新型纳米靶向制剂研发团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训,打造有竞争力的研发团队;3.负责完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。任职要求:1.药剂学或相关专业,硕士及以上学历;2.具有3年以上新型纳米靶向制剂(胶束、微球、微乳等)药品研发经历;3.熟悉新型纳米靶向制剂的研发和工艺,熟悉制剂工艺的放大;4.熟悉新药注册、申报资料要求及GMP等相关法律知识。

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药代研发经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 04-20

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 全面负责创新药项目中TK及PK项目研究工作的运行管理;2.负责新药药代实验方案的设计、执行、数据统计、撰写研究报告并对研究结果进行解释;3.负责监督委托单位研究质量以及申报研究数据。任职要求:1.药代动力学等相关专业,硕士及以上学历,3年以上相关工作经验;2.具有一定的数据处理能力,包括统计软件的应用及代谢动力学参数计算;3.具有深厚的ADME知识及丰富的LCMSMS仪器操作经验。

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制剂研发经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 04-20

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责新制剂项目的研发工作,开发制剂药物并实现产业化;2、负责新制剂项目的选题立项,对自主研发或委托研发、合作研发项目进行立项前调研、项目建议书或者可行性报告的编制;3、负责制定新制剂项目开发的实施方案(含研究内容、时间以及关键点的考核指标),负责制订项目月(季、年)度工作计划,及时向主管领导汇报项目进展情况;4、负责经批准立项的自主研发新制剂项目的研究开发,负责指导并参与新制剂项目组具体研究工作,按照CFDA新药技术要求及相关法规完成临床前研究;5、负责新制剂项目全套申报资料的撰写、审核,对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责。任职要求:1、药剂学、药学相关专业,硕士或以上学历;2、药物新制剂工艺、处方研究3年以上工作经验;3、以项目负责人完成2项以上化学药品注册申请;4、熟悉国内外药物新制剂研究前沿及尖端技术信息;5、熟悉药物新制剂的研究开发,有成功案例者优先。

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