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临床协调员
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所在省区技术服务人员 珠海赛乐奇生物技术股份有限公司 珠海 3-4.5千/月 06-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、在广州从事分子诊断技术操作; 2、承担分子生物学检验(基因芯片操作和荧光PCR)操作示范, 3、处理由于客户操作不当或其它原因,导致的PCR污染,并及时找出原因,指导客户的整改工作; 4、负责检验试剂、器材的请领、保管,试剂的配制,试剂的制备和日常登记,统计工作; 5、负责开展本专业检验质量控制工作,做好所在岗位的室内质控,包括失控原因的检查和处理,认真执行各项规章制度和操作技术规程,做好检验室内质控,防止差错事故。 【任职资格】: 1、大专及以上学历,生物技术、医学检验、卫生技术相关专业; 2、掌握基本的生物学实验所用工具及仪器,熟练使用PCR仪; 3、有PCR上岗证者优先;

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临床监察员 天之纬医疗科技(上海)有限公司 西安 12-16万/年 06-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床监查员(CRA Clinical Research Associate)汇报对象:临床总监岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF等设计,2 负责临床资料准备、递交,负责项目各中心启动会3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作任职资格:1 医药相关专业,本科以上学历2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程。5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献。

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介入手术跟台专员 安徽特维克生物医疗科技有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、熟悉手术室手术操作流程及手术工具使用;2、负责手术跟台工作;3、负责医疗器械手术工具的清洁、消毒、返库等工作;4、负责做好术后资料的整理和存档;6、及时汇报手术信息7、负责公司产品的销售和推广。任职资格:1、医学、临床、护理相关专业大专及以上学历;2、工作认真负责,热情耐心,有较强的责任心、服务意识及安全、保密意识,有良好的团队合作精神;3、语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力,亲和力;4、勤奋好学,尽职尽责,有良好的职业道德和心理承受能力;5、有独立工作能力。6、适应安徽省省内出差

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临床专员 飞旻(杭州)医疗器械有限公司 杭州 6-8千/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责开展临床试验相关工作; 2、负责开展临床试用相关工作; 3、负责完成与医疗器械注册相关的临时工作,配合建立体系文件编制。任职条件: 1、大专(含)以上学历,医学、临床、口腔相关专业优先;2、熟悉三类医疗器械注册相关临床流程。 3、良好的沟通协调能力,工作认真负责,良好的团队协作精神。

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临床项目经理 北京雅果科技有限公司 北京 0.8-1.5万/月 06-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责临床试验项目组织、实施、管理; 2、负责伦理会的申请及临床启动会和总结会的召开; 3、协助临床试验方案设计、试验报告审核; 4、按合作单位要求提供相应的资料; 5、组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量; 6、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,完成监查报告; 7、维护与主要研究者和各临床基地良好的合作关系; 8、负责临床资料的撰写 (包括注册申报的临床模块资料、CRF、ICF等)

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收样管理员 绍兴迅敏康生物科技有限公司 杭州-余杭区 3-4.5千/月 06-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:外企代表处|公司规模:50-150人

1. 负责各类标本接收、登记、分类和信息录入、审核及标本保存、销毁;2. 有独立能力或在寻求适当的帮助下面对突发事件的处理,并完善相关记录;3. 与其他部门(包括实验室、客服等)进行良好沟通,协调处理日常标本管理中发现的问题;4. 熟悉生物安全管理等规程,并能严格执行;5.学历要求:中专及以上可。职位要求:1. 具备完成多项任务的能力;2. 细心且耐心,有良好的口头书面表达能力;3. 良好的团队协作能力。

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临床协调员 和济医疗健康产业发展有限公司 淮北 3-4.5千/月 06-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、遵守公司各项规章制度;2、协助主研进行临床试验的组织、实施;3、临床研究文件的收集、记录与管理;4、安排患者访视;5、临床试验各相关部门的协调;6、支持临床研究机构办公室日常工作;7、常驻医院协调各项事务。任职资格1、医学、护理学、药学相关专业;2、责任心强,有敬业精神;3、有耐心,能承受压力,具备团队合作精神,可以长期驻外出差;4、良好的沟通交流及组织协调能力;5、熟练使用办公常用软件;6、有一定英语基础;7、具备医院实习或者工作经验者优先考虑;8、形象气质好,综合素质高。

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临床监查/临床监察员CRA(生物等效性实验方向) 威海世纪博康海藻有限公司 北京-丰台区 1.5-2万/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责生物等效性实验(BE)的监查工作,熟悉生物等效性实验要求,确保按照相应的指导原则和GCP的要求实施。2.负责生物等效性实验的启动,执行和结束工作。能积极与研究者沟通协调,处理各方关系,确保BE按预期进度完成3.负责生物等效性研究的文献调研、机构联络及监查等任职要求: 教育水平:临床、医药类相关学科(临床药理专业、药代动力学或药物分析专业优先),本科及以上学历。 经验:医药企业或CRO有生物等效性实验研究或Ⅰ期临床研究工作经验3-5年以上。 薪酬:生物等效性实验临床监查员/CRA年薪30万元,项目经理年薪50万元

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临床专员 上海心瑞医疗科技有限公司 上海-浦东新区 4-8千/月 06-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责临床试验医院的调研筛选,沟通联系;2、负责临床试验伦理审查,组织协调相关人员,使相关资料符合审查要求;3、负责临床试验过程监查,确保临床数据完整、真实有效,及时处理临床试验过程中的相关问题,并取得临床试验报告与临床真实性核查报告;4、负责协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;5、参与注册相关工作。岗位要求:1、医学、生物、临床相关专业全日制本科及以上学历;2、英语读写熟练,能够用英语进行交流;3、具有较强的中、英文文献资料查询能力,并有较强的总结归纳能力;4、良好的团队协作精神、较强的沟通能力以及独立解决问题的能力和主动性。

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医疗器械临床试验或注册专员(市场部) 上海金浩科技发展有限公司 上海 0.7-1万/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、年龄23至40岁,男女不限。 2、大专以上学历,医学或生物等相关专业毕业。 3、有临床试验、医疗器械注册等工作经历 。 4、有GCP证书者。5、具有一定的英语交流能力。 

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