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受试者招募专员 北京凯石国际医疗技术有限公司 南宁 3-7千/月 05-21

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据临床试验方案及中心分布制定受试者招募计划;2、负责招募渠道的开拓及维护,有效拜访目标医院/科室/医生;3、负责受试者招募微信公众平台的推广;4、协助上级领导建立合作医生和患者数据库;5、负责受试者招募工作的具体实施,定期进行项目进展分析,根据实际情况调整招募策略;6、申办方者项目负责人以及与CRA的沟通。职位要求:1、医药相关专业中专及以上学历;2、半年以上受试者招募、CRC、销售等工作经验优先;3、较强的沟通协调能力;4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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MSL 医学联络官 博赏管理咨询(上海)有限公司 上海-静安区 1.3-1.5万/月 05-21

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Principal Accountabilities Field based KOL Management To mapping/ profiling of KOLs in line with segmentation (national, regional and local). Develop professional relationships, build advocacy and gain contributions of KOL/decision makers. Provide and discuss scientific information and data to healthcare professionals to ensure quality and accuracy of medical and scientific information on new treatment options including Besins products and selected areas of therapeutic interest. Provide speaker training to healthcare professionals to support the best use of new therapies developed and commercialized by BESINS. SciOps Work with other functions proactively to ensure market preparation pre- and post-launch. Collaborate with Besins colleagues to actively support medical and scientific meetings by collecting and interpreting insights / presentations / results.Meet customers needs and expectations with regards to assigned Brand(s) for delivery of Besins messages to key influencers (KOLs) as the brand champion interface for internal and external customers. Screen business opportunities. Collect, analyze and report insights that may impact Besins development plans /trial designs. Evaluate the impact of competitive information to share internally and externally as post-meeting deliverables. Liaise and provide up-to-date medical support to relevant external groups to facilitate listing of products in medical guidelines, formularies. Serve as resource for projects and collaborate with internal colleagues. Collaborate with medical advisors and other cross-functional groups (i.e. business franchises, market access). Clinical trials Contribute to the identification of appropriate clinical investigators and facilitates placement into Besins sponsored clinical trials. Conduct or assist Phase IV investigator meeting Responsible for local clinical trial oversight of clinical input into adherence to GCP, and in line with ICH and local regulations. Phase IV study follow-up and information up-to-date Support publication plan Manage Medical Enquiries: Provide scientific medical information to physicians and internal customers. Provide internal therapeutic area or product training to Besins colleagues (i.e. sales reps ongoing and new hire training programs). Present at cycle meetingTo speak at medical education program or investigator meeting. Local studies and publication: Follow up the implementation and timely publication of post marketing clinical activities including local profiling programs when applicable Medical Information Provide medical input to medical information team in setting up medical query responding systems Liaise between business team and medical information team, to ensure timely delivery of medical information Provide timely responses to both internal and external customers’ queries on the information of BESINS’ s in-market and pre-launched products and relating therapeutic areasProvide medical input to Safety Officer in handling BESINS’s product safety informationProactively provide the latest medical information to internal and external customers on regular basis.Medical Input in Drug Registration Activities/business development activities Provide medical input in feasibility studies for global or local trialsOfficially input on study site selection from commercial prospectiveJoin protocol synopsis and study report discussion/finalization meeting, to get the first-hand information about local new product clinical development Provide medical suggestions of the new product introduction into BESINS China. Requirements for Job (education or experience required to be able to perform this job) Medical Background, Master Degree in the defined therapeutic area is preferred Good understanding about pharmaceutical business Strong and continuous learning capability and adaptability Good interpersonal communication skillsGood capability of strategic and analytical thinking Proactive planning and result orientedCustomer focusSustain Focus on PerformanceAlign Across BESINSCreate an Inclusive EnvironmentManage ChangeEncourage Open Discussion and Debate

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临床监查员 成都欣捷高新技术开发股份有限公司 成都-高新区 4.5-6千/月 05-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP、公司SOP及临床方案执行临床监查工作;2、相关资料的撰写及保管;3、相关文献的查阅与翻译;4、研究中心与第三方服务机构的调研、沟通、合作;5、相关会议的协调、组织;6、其他临时交办的事务处理; 任职要求:1、药学、临床医学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历;2、沟通协调及表达能力优秀;3、责任心强;4、组织能力强;5、愿意接受较为频繁的出差工作;6、有临床试验相关工作经验优先。注:此岗位为集团公司(欣捷)岗位公司简介:成都新恒创药业有限公司(www.sino-strong.com.cn)隶属于成都欣捷高新技术开发股份有限公司(www.cd-xinjie.com)。成都欣捷高新技术开发股份有限公司坐落于中国西部生命科技产业门户——“天府生命科技园”。公司成立于2000年,矢志于药物研发领域。经过近20年持续发展,锐意进取的欣捷人凭借深厚的技术实力、科学的管理和优质的服务,在业界累积了良好的口碑和广泛的影响力。公司目前已聚集了一批资深制药专家。以博士、教授领军的新药研究人才团队,积累了大量的新药技术研发能力。我们真诚的邀请您加入到我们的团队,为我们共同的事业平台创造更大的发展空间。希望我们能携手一起实现欣捷人不忘初心、以终为始的工作理念,一同为人类的健康事业竭尽己能。

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免疫细胞高级研究员/肿瘤免疫治疗研究员 英普乐孚生物技术(上海)有限公司 上海-浦东新区 0.8-1.2万/月 05-21

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责描述:1、协助技术总监完成肿瘤免疫等相关科研项目;2、从事CAR-T,DC疫苗的研发和操作;3. 阅读文献,自主设计实验路线;4. 独立的分析总结实验数据,提交简要报告并能进行会议汇报;5、撰写各类基金申请书,申请国家和地方基金资助;6、团队建设,培养后备人才。任职要求:1、免疫学或相关专业硕士或博士学历,有博士后工作经验或国外学习经验者优先;2、熟悉免疫系统关系紧密的肿瘤模型;3、熟练掌握肿瘤免疫学相关分子、细胞和动物实验技术,有病毒构建经验者优先;4、有独立思考,勇于创新并解决问题的能力;5、有团队工作精神。工作认真刻苦,对工作有强烈的责任感;6、较好的英语沟通表达能力。

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临床应用主管 北京永新医疗设备有限公司 北京-昌平区 1-1.6万/月 05-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职责概述:负责影像诊断产品的临床研究和应用:1、支持临床试验方案的设计、讨论和实施;2、医疗器械注册报批材料中临床相关的描述、编写;3、与KOL(Key Opinion Leader)建立和保持关系,协助制定维护流程和策略;4、与临床医院建立和保持关系,协助制定维护流程和策略;5、搜集竞争对手临床资料,客观评价各厂家设备临床价值并整理成文档;6、协助产品宣传,创造和提供有关临床价值的宣传材料;7、制协助定产品的临床培训标准;8、对研发过程中与临床相关问题给予支持和指导。能力及素质:具有优秀的书面和口头表达能力,以及与多方沟通协调的能力。工作经验:年龄30周岁以上,具有在二甲及以上医院从事医疗影像设备诊断工作经验,或有第三类医疗器械产品开发和临床试验经验。教育背景:医学影像专业本科及以上学历。

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湖南CRA/见习区域主管 北京康派特医药科技开发有限公司 长沙-芙蓉区 0.8-1万/月 05-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责公司药物临床研究的监查工作;2.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;3.负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;4.负责资源的开发与维护,负责中心的筛选;5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;6.负责CRC的培训指导与管理任职资格:1.医学、药学相关专业,专科及以上学历;2.熟悉GCP法规,有临床监查工作经验者优先;3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力;4.负责湖南地区项目监查,能适应简短出差。【工作时间及福利待遇】1. 实行标准5天8小时工作制,双休(特殊岗位除外);2. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训,并为员工提供良好职业发展通道;3. 员工可享受公司组织的定期免费体检、集体出游活动等;4. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金;员工享受新婚、生子贺金、生日补助、丧葬抚慰金等;5. 不定期组织开展精彩的企业文化活动,丰富员工业余精神文化生活;6. 其他特殊福利(创效奖金、中层创业基金分红、出差补助、在职研究生/博士学习资助、奖励性培训等)。

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医学编辑 上海美凯信广告有限公司 上海 0.8-1万/月 05-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1、医学专业本科以上及医学类专业毕业,一年以上临床工作经验、英语四级以上2、中英文阅读写作能力良好,熟悉医学各领域专业文献检索3、有医学编辑工作经验者优先考虑岗位职责:1、医学文案写作及文献检索2、医学事务协调,医学专家沟通3、可以独立完成DA/产品手册/患教手册等宣传资料编辑4、在医学经理的指导下完成软文撰写

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临床技术支持 广州嘉事怡核医疗科技有限公司 广州 6-8千/月 05-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、掌握心脏起搏器等介入产品相关技术知识,从事相应的跟台随访,对客户进行技术支持和指导;2、 专业教育和植入中心培训计划执行:3、 发展及实现产品的有效的医院覆盖;4、 配合销售团队确保完成销售目标;5、 重点医院的管理;6、配合销售团队维护与大客户和医院的良好合作关系来促进业务的持续增长;7、 发展与医院的良好沟通,开拓大客户业务。任职要求:1、 医药类专业大专以上学历2、良好的沟通能力3、 良好的人际交往能力4、 良好的团队意识 5、 开朗,乐观,积极向上

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超声临床应用医生 贵州巨鑫科贸有限公司 贵阳 1.5-2万/月 05-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责1、在指定区域内为公司指派的用户提供超声产品应用培训,并根据要求完成回访工作;2、为用户解决使用过程中所产生的问题,收集用户的使用反馈,提高用户的满意度并建立长期的客户关系;3、不定期的接受由公司提供的专家培训和日常指导。岗位要求1、专科以上学历,超声、医学影像产品或临床医学相关专业,具有超声产品相关医学知识;2、1年以上医院超声科工作经验,熟练的电脑操作,有超声波设备使用经验或超声设备应用培训经验者优先;3、良好的语言表达和沟通能力,思维灵活敏捷,责任心强,具有团队精神。

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超声临床专员-华北 无锡祥生医疗科技股份有限公司 异地招聘 5-7千/月 05-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、医学影像大专及以上学历;2、有医学影像B超(黑白、彩色)临床经验优先;3、能与超声医师进行沟通,具有良好的沟通能力和客户服务意识,责任心强,富有团队协作精神,能适应出差;4、熟悉超声临床医学或人体解剖,对超声图像及仪器有一定了解,计算机操作熟练;职责:1.负责区域内超声产品线的客户端临床应用支持、学术交流等;2.负责国内区域临床应用培训;区域内经销商的技术培训等;3.对销售工作进行支持与配合。

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