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佛山临床协调员
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临床协调员CRC-佛山上海津石医药科技有限公司佛山5-7千/月07-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ⒌协助研究者填写病例报告表; ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访; ⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 要求: 1.大专及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景; 2.了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作; 3.英语CET4及以上,读写能力佳; 4.能熟练应用office等办公软件。 5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 6.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

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临床协调员(crc)-佛山普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司佛山3-4.5千/月07-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命: 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院  人才要求: 1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑 2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-佛山杭州泰格医药科技股份有限公司佛山4.5-6千/月07-30

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作任职资格:任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司佛山6-7千/月07-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床协调员泰莱生物医药科技(广州)有限公司佛山6-8千/月07-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解 受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业本科科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;5、同意出差;

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司佛山4-6千/月07-29

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格;6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;7、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司佛山0.6-1万/月07-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作:1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 大专及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语良好;· 能熟练应用office等办公软件。

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临床协调员 CRC 佛山北京联斯达医药科技发展有限公司佛山4.5-6千/月07-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。  任职资格:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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临床协调员广州美斯医药科技有限公司佛山0.4-1.2万/月06-01

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)协助临床试验的准备工作(2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:临床协调员:(薪资:6k-12k)1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验2、具备良好的沟通协调能力,能单独完成临床试验相关工作3、具有良好的英文基础及计算机操作技能4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程临床协调员(助理):(薪资:4.5k-6k)1、医学、药学或护理学相关专业2、具备一定的沟通协调能力,能协助完成临床试验相关工作3、具备一定的英文基础及计算机操作技能4、工作认真负责、责任心强。

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-佛山(顺德)杭州泰格医药科技股份有限公司佛山-顺德区4.5-6千/月07-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:Assist the investigators to perform all kinds of clinical research activities in accordance with GCP and study protocol.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项临床研究工作。(a) Assist investigators to complete EC documents submission and filling, contract signing; Timely assist incompleting the reporting of safety reports including SAEs, SUSARs and other relevant documents.Documents should be complete, with correct version, and do not exceed the reporting time limit.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告上报工作,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。(b) Assist the investigators in trial-related documents collection, classification and archive and so on at allstages. In accordance with the requirements of GCP file management and confidentiality. Be easy to retrieve.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。(c) Assist in the management of subjects, including recruiting screening potential eligible subjects,arranging subject visits, laboratory tests and fetching corresponding results. Supervise and urge theprogress of enrolment, and guarantee subject visits as scheduled; and out-of-window visit rate anddrop-out rate should meet or no more than the project requires or the current basic level. Ensure thesource documents of subjects are complete and properly kept.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;督促入组进度,并确保访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平,确保受试者原始资料完整,保管妥善。(d) Assist investigators in the processing, storage and delivery of test samples to ensure samplesshould be processed in time and stored appropriately.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。(e) Assist the investigators in the management and counting of clinical trial drugs and related materials,including applying for, receiving, storing, distributing, recovering and returning investigational drugs and relevant materials, and making relevant records. Clinical trial drugs should be kept properly and distributed correctly; records are complete, timely and accurate.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的申请、接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物,正确分发,记录完整及时准确。(f) Assist in the filling of CRFs and resolution of queries with the authorization of investigators(non-medical judgment).Fill in the CRF timely, true data and accurately with few queries. Ensure queries to be answered within time limit, etc.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(非医学判断类),确保填写及时准确、数据真实、质疑少,质疑回复在时限内完成等。(g) Establish good partnership with investigators and improve their satisfaction when assisting theinvestigators in completing clinical trials.在协助研究者完成临床试验的过程中,与研究者建立良好的合作关系,提升研究者满意度。(h) Coordinate with CRA and assist in site visiting, prepare various documents for monitoring, deal with theFindings of monitoring timely. Files should be complete and accurate, promote the level of satisfactionfrom CRA.协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时解决处理监查发现。文档完整、准确、提升CRA满意度。(i) Communicate (verbally, or via email and fax) and document such communication with all study sitepersonnel and Sponsor/CRO according to study plans. Record and submit communication record timely in according to requests.按照试验计划与中心人员及申办方/CRO等进行全面的沟通(邮件、口头、传真),及时记录且按照要求提交沟通记录。任职资格:(a) Academic / Major 学历/专业Junior college or above in Nursing, Medical, Pharmacology or Biology related major.大专及以上学历,护理学、医学、药学、生物制药相关专业。(b) Requirements for Professional Knowledge/Skill专业知识/技能要求Understanding of basic medical knowledge.具有一定的医学相关知识。Receipt of GCP training, passing of examination and obtaining of certificate参加GCP培训并通过考试且获得证书Basic mastery of the CRC’s work flow (through training or teaching)(通过培训或带教)基本掌握CRC的工作流程。(c) Working Experience 工作经验要求No clinical experience or CRC (CRA) work experience within half a year. Those with work experienceas pharmacist, nurse and medical technician as well as clinical study related experience preferred无临床经验或CRC(CRA)工作经验半年以内。有药师、护士及医疗技师工作经验者优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(d) Language ability 语言能力CET-4(Colleges should achieve the same level as CET4), CET-6 is preferred.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。(e) Computer Literacy 电脑相关知识Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.熟练使用Word, Excel, PPT, Outlook等办公软件。(f) Other abilities such as Communication skills\Information-gathering skills本职位要求的其他能力:如沟通能力\信息收集能力等。Detail-oriented关注细节。Good communication and coordination skills.良好的沟通与协调能力。Good time management skills.良好的时间管理能力。Good problem analysis and solving skills.良好的问题分析与解决能力。Positive attitude to work.积极向上的工作态度。Cultural values: Integrity, honesty, professionalism, openness and tolerance, responsibility.文化价值观:正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容、专业担当。

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