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佛山临床协调员
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临床研究员/CRA/CRC(非全职)北京翰兰德医药科技发展有限公司异地招聘300元/天07-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。必须有CRA或CRC工作经验1年以上。

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司佛山5-7.5千/月07-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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临床协调员 CRC 佛山北京联斯达医药科技发展有限公司佛山4.5-6千/月07-10

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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药企临床研究负责人佛山原子医疗设备有限公司佛山-南海区2.5-4.5万/月07-10

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程,熟悉一至四期临床试验。2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等; 3、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料; 4、负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议; 5、掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决临床试验过程中出现的问题; 6、执行公司的SOP,保证项目质量; 7、加强对监查员的监查质量、成本支出的管理; 8、加强对监查员的培训和督导,使之适应项目的要求; 9、加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的真实性及完整性; 10、制定合理可行的工作计划,遇到超出预期的困难合理的寻找资源,予以解决; 11、为公司计划中的项目,推荐合格的临床试验基地和研究者。 

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临床项目经理广州市永信药业有限公司异地招聘1.5-2万/月07-10

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求: 1、硕士及以上学历,药理学、药学、医学等相关专业,5年以上临床研究相关工作经验,最少2年临床项目管理经验;本科毕业有8年以上的相关经验。2、具有较强在信息获取分析调研能力、沟通协调能力,有带领团队经验; 3、善于同时处理多任务,抗压性强;4、熟悉国内外临床研究最新法律法规指导原则5、熟悉临床研究全部流程和要求;6、具有通过一致性评价产品主BE项目管理经验,最少有已经提交注册资料产品主BE项目管理经验;7、具有较强临床研究方案设计能力,优先考虑; 岗位职责: 1、负责遴选临床研究基地,管理和维护关系。2、负责与CRO公司的沟通和联系; 3、全面管理临床研究项目,包括临床方案设计讨论审查、通过伦理审查、备案、项目实施、项目跟进、稽查等,确保质量和进度; 4、跟进国内外临床研究最新法律法规指导原则,根据相关的内容为公司研发的计划及内容进行适当的调整; 5、负责申报资料中临床部分的整理;

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临床协调员泰莱生物医药科技(广州)有限公司异地招聘5-7千/月07-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解 受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业本科科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;5、同意出差;

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司佛山5-8千/月07-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-佛山杭州泰格医药科技股份有限公司佛山4.5-6千/月07-06

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作任职资格:任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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佛山 临床协调员CRC上海康康医药科技中心佛山0.6-1.2万/月06-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求:1、医学、药学、护理等相关专业大学专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先。

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临床协调员(CRC)普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司佛山4.5-6千/月06-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:  参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院 人才要求:  1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑  2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级 3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床协调员-佛山(J10865)上海津石医药科技有限公司佛山6-8千/月05-26

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、本科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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