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佛山 临床协调员
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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 佛山 4-8千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助研究者在医院开展临床试验时的受试者筛选入组随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.临床研究药品及物资管理,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成伦理资料递交;7.协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生)2.有1年以上临床护理工作经验优先;3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;5.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;6.大学英语四、六级,读写能力佳;7.能熟练应用office等办公软件;8.有Global或肿瘤领域临床试验经验者优先

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驻点技术员(佛山) 广东体必康生物科技有限公司 佛山 3-5千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、岗位职责1、负责到客户单位进行预实验演示,实验操作培训,技术咨询,产品评估实验解答;2、规范实验操作,监督实验质量,解决实验中的问题;3、及时向公司反馈实验结果和其他相关信息;4、协助重要客户及用户完成日常实验;5、配合医院完成IGRA诊断试剂盒的检验工作,协助销售完成试剂盒上量工作。二、任职要求1、医学检验相关专业,大专及以上学历,有临床实验室工作经验,男女不限;2、勤奋踏实,有责任心,能适应出差;3、具有较强的协调、沟通能力。4、有免疫学检验工作经验者优先。5、优先在广东省内,可根据工作需要进行全国调配。体必康集团诚邀有志之士共同发展,公司视人才为最宝贵的财富,随着公司的发展,公司将提供越来越完善的员工福利:1、工作时间:根据医院及实验需求;2、购买社保、住房公积金;3、带薪享受各类法定节假日、带薪年假、婚假、产假等4、每年一次免费体检;5、员工拓展、旅游;6、各种高水平专业培训或外出学习、深造;7、公司可提供读硕、读博资源;

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临床协调员(CRC) 广东中科康仪生物技术有限公司 佛山-顺德区 4.5-6千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 4、协助研究者填写病例报告表 5、协助研究者跟踪受试者定期随访 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、具有临床试验项目经验1年以上或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、参与过自身免疫性疾病临床试验的优先考虑4、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 5、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 6、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 7、 能熟练应用office等办公软件

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 佛山-顺德区 4-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员 泰莱生物医药科技(广州)有限公司 异地招聘 5-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解 受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;5、同意出差;

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 佛山 5-8千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 佛山 3.5-5.5千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.接受研究相关培训; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先; 2.英语水平达CET-4,要求读写流利; 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 佛山 3.5-7千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 佛山 4.5-7.5千/月 01-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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医学数据管理专员 中国中药控股有限公司营销中心 佛山-顺德区 4-8千/月 12-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

打造中药行业龙头 成就千亿蓝筹梦想!千亿征途,邀您同行!中国中药欢迎您!加入中国中药,我们将提供给您:1、丰厚的薪资待遇:岗位工资+绩效工资+区域补贴+通讯补贴+交通补贴+年终奖(根据不同岗位有所调整)2、完善的培训机制:通过内部培训、外部培训相结合的形式,根据个人职业发展规划量身定做相应的培训计划:入职培训→岗位培训→技能培训→继续再教育培训→专项培训→管理培训3、宽广的晋升通道医学专员----医学主管----医学经理----部门总监4、和谐、奋进、快乐的企业文化:A、中国中药关爱基金会:对员工实施紧急临时救助的非营利性公益组织;B、定期员工活动:生日聚会、家庭聚会、年会酒会等;C、社团组织活跃:党工团组织、篮球队、乒乓球队、舞蹈队等;D、学习奋进平台:例会、交流会、分享会等。岗位职责:1. 针对临床项目进行临床方案设计,必要时与临床专家沟通,参与项目临床方案评审; 2. 对临床数据进行审核确认,确保数据准确无误; 3. 按照临床方案对临床数据进行统计分析,完成临床试验报告; 4. 配合市场部工作,协助评估项目临床所需时间周期及临床费用预估; 5. 能独立处理医学统计和医学写作。 任职要求:1. 生物统计、流行病学或公共卫生相关专业,本科及以上学历; 2. 熟悉SPSS、SAS、STATA等统计分析软件的应用;3. 熟悉临床实验相关标准及法规,有CRO公司工作经验者优先考虑; 工作地址佛山市顺德区容桂

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临床研究协调员-CRC 上海津石医药科技有限公司 佛山 5-7千/月 12-03

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职责:⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1.本科及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作;3.英语CET4及以上,读写能力佳;4.能熟练应用office等办公软件。5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;6.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

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销售助理(佛山) 广州赛桦医疗器械有限公司 佛山-南海区 2.5-3.5千/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1. 协助经理处理日常事物,完成上级安排的其他工作。2. 负责办公室日常事务性工作:文件管理、来宾接待、起草文件、各部门的沟通和协调、办公用品及办公环境日常管理等事宜 3. 发邮件.办理员工入职.离职手续.人员调动.做会议记录.接听业务电话等。 任职要求:男女不限,35岁以下。 1. 愿意从事医疗行业者,形象气质佳,有亲和力;(本职位需附近照)2. 工作积极主动,耐心细致,认真负责,吃苦耐劳;大专及以上学历,有工作经验者优先 。3. 有良好的服务意识,熟练使用办公自动化设备,熟练使用WORD、 EXCEL、PPT等常用办公软件。

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