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赣州药品生产/质量管理
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药房店长邻客生物科技(天津)有限公司赣州4.5-6千/月02-19

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:带领员工遵守公司各项规章制度,正确执行公司各项指令与作业规范,努力实现公司下达的各项经营目标;负责药房营运管理作业正常化,包含;药房整体库存管理、门店商品备货、库存商品安全管理并协调DTP专员送货。药房商品、财产安全的管理工作;负责药房人员的管理,做好日常事务分工管理和人员管理工作,组织培训,用人所长,合理分工,科学排班;   4.  协调药房各项公关工作,包括消费者投诉、工商、城管、药监、街道、消防、等各职能部门的关系协调;   5.  负责门店突发事件的处理和报告、处理顾客的投诉;   6.  领导交代的其他工作。 岗位要求: 大专及以上学历,医药相关专业,必须持有执业药师证;5年以上零售业管理工作经验,具有较强的店务管理经验;有DTP药房经验者优先;精通团队管理、客户管理、商品管理、陈列管理,物流配送,熟悉店务的各项流程的制定、执行;较强的团队管理能力和沟通能力,能够承受较大的工作强度和工作压力。

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实验室专员江西善行生物科技有限公司赣州4.5-6千/月02-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、负责项目建设和运营的化验分析监督工作,完成合乎规范的研究分析报告工作内容:2、负责微生物实验室日常工作,包括检测、制备等;3、负责对外联络协调,材料递交等工作;4、实验室设备的维护;5、领导交办的临时性事务。任职资格:1、大专以上学历,1年以上工作经验,护理、临床医学、生物医药、检验、化学检测等相关专业,优秀应届生欢迎投递简历;2、有从事过护理、生物医药检测或微生物实验室工作经验者优先;3、有较强的学习能力和团队协作能力,良好的自我监督自我管理能力,较好的沟通协调能力;5、具备良好的职业素养

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研发合规管理QA工程师青峰医药集团药物研发中心赣州6-8千/月02-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位要求:具有仿制药或创新药研发分析经验,参与过比较完整的研发项目并撰写过CTD申报资料。岗位职责:1、负责质量研究方案的审核与过程合规性监督;                  2、负责研发申报资料质量研究部分内容的审核;

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制剂车间主任(青峰药业)青峰医药集团有限公司赣州1-1.5万/月02-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、落实车间生产管理各项工作,包括生产任务的安排、生产成本的管控、产品质量的管理、生产设备的管理、安全生产的把控、生产现场的管理、技术优化与攻关相关工作以及GMP管理(各类验证、确认、偏差调查等)。任职要求:1、具备药学、化学、机械相关专业本科及以上学历;2、具备5年及以上制剂车间主任(固体、液体、注射剂)层级工作经验,熟悉制剂车间生产流程及设备,具备良好的沟通协调能力,有制剂车间项目管理经验优先。3、具备助理工程师职称。

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QC江西樟树天齐堂中药饮片有限公司异地招聘2-3千/月01-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

大专以上学历,有中药学相关专业和仪器操作经验者优先录用1、负责所有进厂原辅料、半成品、成品、退货产品的含量检测工作2.负责监督按每月检验项目任务表并完成检验,并提报每月超额检验批次量奖励审批表。2、负责写好检验原始记录,做到字迹清晰、工整,内容真实完整,检验数据准确无误。每周检查一次其他检验人员记录完成情况。3、负责对精密仪器维护和保养工作,及时做好使用和维护保养记录,保障实验安全。4、负责本室所需的仪器、试剂与对照品等的采购计划及分发、贮存管理。完成各种试剂、试液、对照品、标准溶液配制和填写记录。负责检验仪器的验证、再验证工作做好实验室水电安全隐患的督查工作5、负责仪器室的卫生清洁管理工作,保证仪器室的各项工作按规定完成6. 遵守化验室的安全操作制度,确保实验与操作安全7. 负责检验仪器的验证工作,负责小型容量玻璃仪器的校验工作。8. 负责标准品、对照品、化学试剂、试液等的保管工作,督促填写标准品、对照品、化学试剂、试液等的配制领用记录。10、完成上级领导交办的其他工作。

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制剂/合成/研发工程师(青峰药业)青峰医药集团有限公司赣州5-8千/月02-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、根据新项目研发转移计划,完成设备改造、产品文件、验证方案和报告的编制;2、参与完成车间产品的生产及技术改造工作,确保操作过程、工艺、厂房、设备、文件体系的规范性;3、负责车间生产记录管理工作,负责解决生产过程中的工艺问题并组织实施工艺、设备改进优化工作。任职要求:1、具备化学、化工、制药等相关专业本科及以上学历;2、具备2年及以上制剂/原料药车间生产管理工作经验,掌握制剂生产/化学合成相关知识,对GMP有一定理解及掌握,熟悉制剂/原料药生产安全知识,设备知识,了解新药注册申报的相关知识

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管培生青峰医药集团有限公司赣州3-6千/月01-18

学历要求:中专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

因公司发展需要,作为培养或储备对象招聘。要求:1、男女不限,2019年/2020年毕业的大学生或中专生,机械、药学相关专业。2、意愿从事药业岗位工作,愿意从基层岗位锻炼。3、好学勤奋,能吃苦,愿意学习新知识新技术。4、品行良好,态度端正,稳定性较好。5、在校学习成绩中等以上水平,任职过班干或校干优先。

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验证管理QA青峰医药集团有限公司赣州3.5-7千/月01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.按《确认与验证管理规程》要求对所有确认与验证进行管理。2.负责制定公司全年确认验证总计划;确认验证总计划审批合格后,书面通知相关部门确认验证计划,并且负责对各部门确认验证实施过程进行监督。3. 参与确认验证组确认验证的讨论,并且尽量多提出可建设建议。4.参与确认验证过程中偏差的调查,负责偏差调查记录的填写与整理。5. 负责收集、整理确认与验证资料,完成后交文件管理归档保存。6.负责发放验证合格证。7.负责验证类文件培训的监督工作。8.完成领导交办的其它工作。任职要求:1.药学及相关专业,大专以上学历;2.具有制药企业文件及验证管理相关工作经验;3.了解药品GMP等相关法律法规;4.可熟练运用word、excel等办公软件;5.具有良好的团队合作精神。工作地点:江西省赣州市开发区医药产业园内凤凰路116号联系方式:19979703934(刘小姐)

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实习生青峰医药集团有限公司赣州2-3.5千/月01-18

学历要求:中专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

招聘要求1.药学及相关专业中专以上学历。2.乐观开朗,学习能力强,能够吃苦耐劳,服从安排。3.非药学及相关专业者,愿意在制药行业发展者亦可。

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文件QA青峰医药集团有限公司赣州3.5-5千/月01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.按《文件管理规程》要求对GMP文件进行存档、复印、分发、借阅、收回、销毁,并建立文件目录、分发索引、文件变更索引及相应电子台帐。2.按《文件管理规程》要求对公司GMP记录进行受控发放。3.负责定期修订GMP文件目录,保证目录更新的及时性、准确性。4.负责产品质量档案的建立及更新维护。5.负责GMP文件培训的监督工作。6.按照档案管理及企业具体要求,对企业GMP档案进行分类管理。7.及时进行档案的加工整理、分类上账、编制检索目录。8.执行档案咨询、借阅管理制度,履行借阅手续。9.完成领导交办的其它工作。任职要求:1.药学或相关专业大专及以上学历。2.有质量管理相关工作经验。3.了解GMP.4.可熟练运用WORD等办公软件。

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QC检验员青峰医药集团有限公司赣州3-6千/月01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

招聘要求:1.具有药学、药物分析、工业分析、应用化学等相关专业大专及以上学历。2.有药品检验工作相关两年以上QC仪器(液相、气相、原吸、红外、紫外)、理化分析(辅料)检验工作经验。3.对相关法规(如ICH、GMP、CP、 USP、EP)有一定的了解。4.对检验原理和检验异常有一定的分析和判断能力。5.有一定的英语和计算机办公软件基础。6.有危险化学品使用常识,掌握实验室安全操作规范。7.有很好的团队合作精神。

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现场监控QA青峰医药集团有限公司赣州4.5-6千/月01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

依据产品生产监控规程对在线的整个生产过程进行现场监控,使在线各工序生产符合质量控制要求,确保生产的产品符合药品的注册标准任职要求:1.从事中成药或化药生产现场监控1年以上; 2.具有GMP、药品质量管理的法律、法规的专业知识; 3.原则性强,能够依据质量标准和工艺要求,控制生产过程质量; 4.工作主动,具有较强的沟通协调能力和执行力。

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化药车间工艺员青峰医药集团有限公司赣州5-8千/月01-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.协助车间主任制定生产计划,按照生产计划督导车间生产。2.协助车间生产质量事故的紧急处理、调查分析。3.负责制定生产指令,发放生产指令和空白批生产记录,收集、整理并初审车间批生产记录。4.在生产管理经理和车间主任同时不能履行签发生产指令职责时,负责签发生产指令。5.收集整理各品种生产数据,并统计分析,给年度产品质量回顾提供生产数据。6.对车间生产偏差进行调查分析。7.协助车间的GMP实施工作。8.负责工艺验证方案的起草、实施工作,负责验证数据汇总,并负责起草验证报告。任职要求:1、药学及相关专业本科以上学历;   2、具有化药生产相关工作经验,熟悉产品工艺流程; 3、至少1年以上制剂研发或技术转移工作经验,动手能力强,能独立操作口服固体制剂生产设备。4、熟悉制剂生产关键质量控制点,能协助车间解决生产技术问题。5、熟悉GMP对车间生产的要求。

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化药制剂主管青峰医药集团有限公司赣州6-9千/月01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

负责技术转移品种的生产端放大工艺研究任职要求:1.制剂专业,硕士学历,工作一年以上;本科学历,工作3年以上;2.有扎实的口服固体制剂理论与实验基础,懂制剂研发流程;3.能熟练操作各种制剂设备,了解GMP要求;4.具有良好的数据、资料查阅能力;5.化药特殊制剂研发方向的人员,从事研究工作经验的均可。

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管培生青峰医药集团有限公司赣州4-5千/月01-13

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、招聘对象:2019届及2020届应届毕业生;2、招聘职位:质量管理储备人才(QA、QC)、生产管理储备人才(技术员、技能工、工程师)3、专业要求:药学类、化学类、机械工程类、安全工程类等相关专业;4、学历要求:全日制统招大专及以上;5、在校表现与成绩良好、沟通表达能力良好、学习能力强、有责任心等。

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设备工程经理青峰医药集团有限公司赣州0.8-1.5万/月01-13

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

职责描述:1、参与公司厂房项目的前期设计和项目建设执行,负责厂房设施运行维护,确保符合GMP要求;2、负责监督组织仪器设备、公用系统、工程项目管理方面的文件制定与修订及其合规执行;3、负责公司物资设备的选型采购、安装和设备报废计划的申报和管理;4、负责公司各生产车间(原料药、制剂、提取等)相关生产设备的运行维护、监测记录等,及时进行各生产设备保管、检修,确保公司各生产设备安全稳定运行,定期进行维修保养、资产评估和管理等相关工作;5、有5年以上制药企业生产现场设备管理工作经验,熟悉GMP体系、生产过程管控,有较强的管理、组织能力,有先进的制药企业生产设备管理理念,丰富的项目实施管理经验,熟悉制药行业的工程设备要求及GMP规范。任职要求:1、具有设备管理、机械制造、电子工程等相关专业本科以上学历;2、具有8年以上设备管理工作经验,其中5年以上同行业大型企业本岗位工作经验;3、本公司为制药企业,患有传染性疾病恕不录用。

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质量保证部QA青峰医药集团有限公司赣州3.5-5千/月01-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、生产现场监控:对药品生产过程中物料使用、中间产品控制性放行、工艺卫生情况、关键工艺参数控制,对工艺规程、岗位SOP、清洁规程、设备操作规程的执行情况等进行监督;2、偏差管理:发现偏差及时上报,并参与偏差情况的调查,并根据偏差处理的CAPA进行追踪,检查;3、生产前后检查:负责生产前、后的现场检查并签发生产许可证和清场合格证;4、记录检查:检查各种记录凭证的填写是否正确、真实、及时,反映生产实际情况;5、质量跟踪:对现场监控中发现的质量问题,及时采取措施,协助解决并向直接上司或车间领导汇报,对批准的整改措施进行跟踪检查;任职要求:1、具有药学或相关专业本科及以上学历;2、熟悉GMP基本知识,以及药品监督管理部门相关资质方面基本知识;3、有药品生产质量管理工作经验者优先。

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QC检验员青峰医药集团有限公司赣州3-5千/月01-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、按质量标准、检验操作规程,对中间产品、成品、留样与稳定性考察、包装材料、中药材与中药饮片、原料、辅料、化工原料及其它物料等样品的仪器检验,规范填写各类记录,及时提供准确的检验结果,确保检验符合GMP要求; 2、按操作规程,配制检验所需的各种试液、溶液、标准溶液,及时、规范填写相关记录,对实验用具进行清洁,确保符合检验要求及GMP要求; 3、按操作规程及管理要求按时完成实验场所的清洁,维持实验场所的整洁、有序,确保符合5S管理及GMP的要求; 4、具有药品质量控制方面知识;具有药物分析、化析化学、统计学、计算机及软件应用方面知识;5、掌握药典及药品检验方面专业知识与技能;熟练操作HPLC、GC、IR、UV等仪器设备;掌握包装材料、中药材与饮片、原辅料及各类制剂的检验操作技能。

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生产技术员青峰医药集团有限公司赣州4-5.5千/月01-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、参与完成车间产品的稳定生产及技术改造工作,负责解决生产过程中的工艺问题并组织实施工艺、设备改进优化工作;2、检查工序生产现场,确保生产现场安全隐患得到控制,规范人员的生产操作,对违规操作人员进行教育及处罚,落实5S现场管理,达到生产现场安全有序、整洁美观,布置合理,标示齐全的要求;3、制定培训计划,组织安排管辖区域员工学习GMP文件与岗位相关操作规程,组织实施二类培训,并对其进行考核,提高岗位人员的操作技能与专业知识。岗位要求:1、具有设备管理、药学、化学等相关专业本科及以上学历;2、熟悉药品(原料药、制剂)生产安全知识、设备知识、GMP知识,有较强的协调能力、口头和书面表达能力、解决问题能力、专业能力。

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QC主管(青峰药业)青峰医药集团有限公司赣州8-12万/年12-29

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

一、岗位职责1、检验管理:负责理化/仪器检验计划制订、跟进;仪器维护跟进管理;检验数据与检验记录审核;2、偏差与OOS管理:负责实验室偏差与OOS/OOT的调查、处理,CAPA实施;3、变更管理:负责理化/仪器班组各类变更的审核、变更实施的跟进、变更效果的评估;4、记录审核:负责理化/仪器检验记录的审核;5、仪器设备管理:负责实验室仪器设备维护保养计划的制订、计划的实施;6、验证管理:负责理化/仪器班组各类验证/确认的实施;7、技术转移:负责公司新产品的理化/仪器分析方法转移与确认、各类新产品的仪器检验计划制订与跟进。二、任职要求1、具有药学、中药学、分析等相关专业本科及以上学历;2、具备5年及以上药品检验相关工作经验;3、熟悉GMP基本知识,药品检验基础知识;精通仪器分析专业知识与理化/仪器实验室管理知识。

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