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护士瑞博(广州)健康管理咨询有限公司广州4.5-6千/月03-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

公司业务需要,现招聘专职护士一名;要求:女,20-28岁;有基础护理经验即可;形象气质佳者优先。

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临床监查员广州瑞派医疗器械有限责任公司广州-海珠区5-8千/月03-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司SOP进行,做好全过程的质量控制;2. 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档及,药品发放回收及销毁;3. 检查并报告试验进度和质量、CRF填写、试验用器械使用、器械不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4. 对试验研究过程中的AE和SAE进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5. 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6.定期与负责分中心PI和SI工作沟通,培养并保持良好的关系;7.完成上级交办的其它工作。任职要求:1、医药相关专业,本科及以上学历;2、有较强的语言及文字沟通表达能力;3、有1年器械临床试验或CRA经验;4、能适应出差。公司福利* 5天8小时(双休),五险一金,定期体检,定期团建,月度活动;* 交通方便(地铁4号线官洲站,出地铁后搭乘两分钟一班的公交车,一站即达我司

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医学项目专员(CRC)上海君实生物医药科技股份有限公司广州-越秀区8-10万/年03-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、External KOL Management(区域内研究者发起目标管理) 研究流程管理:熟悉并能高效完成ISS项目流程,并协助优化工作流程,保障项目按计划进行,高效推动项目加快进度。 项目文档和人员管理:创建文档设立,完整归档并实时更新项目文案文件。协调各流程节点负责人,主动高效沟通引导项目进行。 付款与药品供应管理:按合同完成公司对申办方资助的付款,做好试验药物发放管理。 质量管理:保证项目符合试验标准操作规程和相关临床研究法规 2、Internal Support(内部支持) 跨部门合作,体现医学事务部价值能力 团队内合作支持,推动项目开展任职要求:1、一年以上医药学相关行业工作经历,具有部门助理、项目助理或经理助理经历者优先;2、 一定的项目管理能力,时间管理技巧 ,具备治疗领域,疾病背景知识,产品相关信息3、具备良好的交流沟通能力,愿意接受较少的工作出差;4、诚实正直,耐心踏实,责任心强,愿意脚踏实地工作。

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临床事务专员或协调员越洋医药开发有限公司广州5-8千/月03-28

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、了解药品开展临床行业法规要求,根据公司及研究中心的项目进度,能够对临床CRO机构进行有效的调研和筛选,结合公司实际需求,给出项目开展临床的可行性方案,并进行跟踪对接,协助管理项目的临床开展;2、在临床研究过程中密切与临床CRO机构合作,协助公司临床负责人处理事务,必要时可参加项目会议并协助组织安排与临床CRO的沟通会等,定期汇报项目临床进展给上级;3、协助上级进行临床研究管理,包括协助准备申报伦理资料,研究协议签署,临床过程中与CRO对接,临床试验结果解读分析等工作; 4、对所负责的项目临床进展,按时完成临床试验的文件整理和归档管理;协助上级对临床事务的日常工作进行整理管理,确保项目临床事务;5、临床医学、药理学等相关专业,优秀应届生亦可。

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CRC ManagerPPC佳生广州1.5-2万/月03-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1.负责CRC人员管理、各项业务流程、区域管理制度; 2.根据项目安排,协助制定CRC人员的月度、季度、年度工作计划,并组织、协调、实施至工作成果; 3.对管辖区域承接的各项目质量、进度、资源、管理等项目成果负责; 4.负责管辖区域所涉及中心资源维护; 5.负责管辖区域的团队建设及储备,管理员工的配置、培训、考核; 6.负责协调、解决管辖区域内部间关系和问题处理; 7.带领管辖区域CRC团队并管理研究中心管理服务项目。提供项目培训、组织团队会议、提供问题解决的支持、与客户沟通以及到研究中心为CRC提供指导。 8.完成上级领导交办的其他工作任务。   岗位要求: 1.本科以上学历,护理或临床医学、药学专业毕业; 2.良好的领导能力,高效的培训和指导技能; 3.良好的策划、组织、解决问题的能力; 4.有效的时间管理技能和管理优先级冲突事情的能力; 5.能独立完成任务,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作; 6. 3年以上临床协调员及项目管理工作经验;

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稽查经理百奥泰生物制药股份有限公司异地招聘15-50万/年03-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

a.负责制定项目稽查计划;  b.负责中心稽查工作并反馈稽查报告;   c.负责项目质量问题整改监督和培训;   d.负责质量相关文件的审核工作。   任职资格:    a、大学本科及以上学历;   b、有1年以上临床试验稽查员工作经验或3年以上临床监查员工作经验;有项目管理经验者优先;  c、熟悉 ICH GCP、中国GCP、药品注册管理法规等相关临床试验法律法规要求;    d、熟悉临床试验操作流程;    e、逻辑性强,细致有耐心,善于发现问题,良好的沟通能力及持续学习能力,具备较强的计划能力及执行力;富有责任感,能适应出差;    f、熟练使用Office办公软件,能独立完成稽查报告及相关培训PPT。办公地点:北京、上海、广州、长沙、合肥、郑州、杭州、南京、武汉、天津

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临床协调员CRC上海景腾医药科技有限公司广州-白云区0.6-1万/月03-28

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

本岗位工作地点:广州任职要求1、临床医学、护理、药学等相关专业,大学本科及以上学历,有1-2年相关工作经验;2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力;3、良好的学习能力,沟通和应变能力及团队协作精神;4、严谨细致,工作积极主动,具备一定的抗压能力; 5、能接受短期出差。岗位职责1、根据GCP和研究方案要求,协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非医学判断工作;2、协助研究者进行受试者筛选入组随访;3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、完成临床试验数据录入。

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临床监查员(应届毕业生)广东中润医药有限公司广州-黄埔区0.5-1万/月03-28

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、在临床经理的指导下,负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3、在临床经理的指导下,检查并按要求报告试验进度和质量,及时发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4、对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件等进行跟踪,保障受试者权益;5、在临床经理的指导下,按监查计划进行监查并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6、协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7、与其他部门良好合作,完成上级交办的其它工作任职要求:1、临床医学、药学等相关专业的本科以上学历;2、***半年以上临床监查经验,有肿瘤临床监查经验优先考虑,有医院临床工作经验优先考虑,特别优秀的应届毕业生亦可;3、良好的口头和书面沟通能力;4、吃苦耐劳,有意愿在临床领域扎实学习,长远发展。

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监查员实习生(Trainee-CRA)上海凌仕医疗科技有限公司广州-天河区100元/天03-27

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1.协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;2.负责临床试验机构的调研筛选、协调、、伦理审查及协议签署、监查与质量控制、招募进度督促、随访、结题;3.协调研究者、管理机构、CRC、申办方等,管理临床试验事务;4.数据回收及解决query,协助进行数据管理和统计分析工作;5.完成中心小结撰写,临床试验文件签章;6.CRA技能未成熟的培训期需担任临床研究助理工作(CTA)。任职要求:1.全日制本科学历及以上,医学或相关生命科学专业背景,应届毕业生或无课程任务在校生。2.有兴趣、有热情投入临床试验行业;3.了解临床试验相关法规;4.参加过正规GCP培训者优先;5.在校学习成绩优秀,英语水平良好;6.能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力;7.可适应经常性出差;8.团队精神。

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CRA-上海/北京/广州太美医疗系统异地招聘0.7-1.5万/月03-27

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.研究中心筛选、启动和监查;2.研究中心前期调研;3.收集研究中心伦理递交要求及流程;4.跟进研究中心协议签署情况;5.完成中心启动,给予相关研究中心人员有关项目方案、相关法规及EDC操作等内容培训;6.跟进研究中心入组进度;7.根据项目管理计划和SOP进行监查访视;及时协调解决中心问题和完成监查访问报告;8.确保研究物资及时到位,协调到每个中心的启动阶段及贯穿整个研究;9.给研究中心人员提供关于GCP、研究方案和需求的持续培训;10.在研究的启动,进行和研究完成阶段,按照方案和法规要求,确保必要文件的及时获得;保持和更新研究中心档案和试验总档案的文件;11.根据SOP和适用法规,确保所有AE/SAE在规定时间内呈报;13.确保研究费用计划的精确度和保留相关的文件/收据;14.及时更新和维护研究工具/系统;任职资格1.临床医学、药学、生物相关专业毕业,本科以上学历; 2.良好的理解能力、丰富的临床研究经验和熟悉临床试验操作流程; 3.为人诚恳,积极向上,有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神

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CRC临床协调员广州宏韵医药科技股份有限公司广州-黄埔区4.5-6千/月03-27

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

临床研究助理(CRC)的工作职责:1、协助执行临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域)2、在客户试验中密切与中心研究者及监察员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作。3、对所负责的研究中心进行药物,试验物质的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等。4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作。5、协助监察员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。临床研究助理(CRC)的任职要求:1、临床医学、药学、护理学等相关专业;2、有一定的计算机操作知识,英语听说读写能力良好;3、具备良好的沟通协调能力,有责任心,热爱医学事业;4、有一定的临床研究助理可优先考虑,优秀的应届毕业生也可。

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临床协调员广州翔康医疗器械技术服务有限公司广州-越秀区4.5-6千/月03-27

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作;2. 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭;3. 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的直属上司;4. 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访;5. 在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求;6. 支持所负责中心的稽查、视察工作;任职要求:1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业,专科或以上学历2、应届毕业生或具有护士、护理经验者优先;3、了解临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4、具备较好的组织、协调、沟通及谈判能力,能接受一定的工作压力;5、能接受因工作需要的不定期出差。公司福利:1、享有双休制度,五险一金,每天8小时工作制,还享有年假和节日假!2、每9个月加薪一次,还有丰厚的年终奖!3、每年一次出国旅游,每月团建活动,不定期吃饭唱k聚会!4、连续在本司服务满3年,即可享受“翔康安居计划”——首套购房无息借款!!5、连续在本司服务满5/10年,公司将一次性给予万元以上的忠诚服务奖励!!6、各种培训提升员工技能,鼓励员工多方向发展!我们是年轻化的团队,同事们都充满激情和活力,公司还鼓励准点下班,希望每位同事能充实快乐的度过每一天!位于江湾商业大夏的办公室,能把一线江景尽收眼底。距离地铁站也只需5分钟的路程,交通的便利让你回家快人一步!不要犹豫,赶紧加入我们吧!联系人:银小姐简历投递:miyako@xkbiotec.com   联系电话:18664883229

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司广州6-6.5千/月03-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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CRC2上海百试达医药科技有限公司广州0.8-1万/月03-27

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 医院医生和护士***亦可!Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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临床协调员CRC上海瀛科隆医药开发有限公司广州6-8千/月03-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

注:此岗位需要驻地在佛山,可接受者请投递,如希望去佛山工作可先考虑(基本薪资和福利以外,此岗位还有另外的大额补贴)项目类型:肿瘤项目,三期1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、大专以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、一年左右临床协调工作经验。

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医院驻点临床协调员CRC上海方予健康医药科技有限公司异地招聘4.5-6千/月03-27

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位基本要求:1.大专及以上学历,本科学历优先,要求临床医学或药学类相关专业(临床医学类优先);2.具有良好的沟通及计算机能力;3.能吃苦耐劳,抗压性高,并可适应长期出差;4.驻点河南郑州。岗位职责: 1.协助监查员完成监查访视(包括试验启动、培训及关闭); 2.协助研究者做好临床试验文件资料(研究者文件夹、知情同意书、原始病历、CRF 等)的接收和保管; 3.负责或协助监查员完成临床试验机构试验前的各项准备:临床试验事务办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等人员的协调与培训,及试验设备及药品的到位;4.协助研究者向受试者说明试验内容,并获取知情同意; 5.负责受试者及其家属的教育、联络和咨询,并协助和监督受试者完成试验要求的各个环节; 6.负责或协助研究者方进行试验数据EDC的录入; 7.负责或协助生物样本的采集及运送环节,负责试验期间所有受试者检查的按时执行及其结果的及时收集; 8.确保整个操作符合我国GCP和国际ICH-GCP要求,包括知情同意书、原始数据管理、AE及SAE报告、方案执行、试验药物管理等;

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临床监查员(CRA/CRC 临床试验)广州迈普再生医学科技股份有限公司广州6-9千/月03-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责区域内试验项目的监查工作;2、根据项目情况,选择合适研究者及维护基地、科室关系;3、组织临床相关会议;4、制定监查计划,确保临床试验进度及质量,完成监查报告及相关工作记录;5、参与方案、crf、icf等文件制作及协助数据处理;6、开展研发项目的临床调研工作及其他临时性临床事务。岗位要求:1、本科及本科以上学历,医学、护理及药学等相关专业;2、工作经验不限,有1年以上临床监查工作经验者优先;3、熟悉临床试验相关法规,熟悉临床试验各流程操作;4、熟悉外科手术器械产品,熟悉医院外科运作情况; 5、具有较强的语言表达能力与沟通能力,有强烈的责任心,性格开朗活泼,善于与人打交道。

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诊断试剂驻场销售代表国药控股广州有限公司广州-越秀区5-8千/月03-27

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

1、医院诊断试剂库房管理,订单管理验收,单据签收及票据管理;2、负责公司体外诊断试剂业务在医院的集约化项目管理;3、与医院试剂采购、检验科等相关科室进行沟通,协助公司完成诊断设备的投标及准入;4、执行销售计划,确保指标完成;5、加强应收管理,建立预警机制,执行回笼计划,跟进货款的回笼,对异常账款及时发现、处理,保证货款如期到帐,降低应收风险。任职要求:统招本科以上医药学相关专业,医学检验专业优先考虑;

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临床观察员广州六顺生物科技股份有限公司异地招聘6-8千/月03-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该岗主要工作地方为:北京1、跟踪、监查并协调产品使用时的临床观察工作,收集、整理相关数据并完成总结报告;2、负责汇总产品在市场使用中遇到的专业问题,并形成报告,并对内部员工进行技术培训;3、负责技术部项目专业知识、临观资料、专家资料等相关资料的整理和更新;4、协助专家进行临床观察和跟进;5、完成上级交代的临时性的工作。任职要求:1、本科或以上学历,临床医学、医学美容等相关专业;2、2年以上医药行业工作经验;3、掌握基本的医美知识,熟悉行业操作;4、熟练操作OFFICE办公软件。

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临床协调员泰莱生物医药科技(广州)有限公司广州6-8千/月03-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解 受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;5、同意出差;

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