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广州 药品生产/质量管理
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生产技术员 广州市康立明生物科技有限责任公司 广州-黄埔区 3-4.5千/月 04-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、有体外诊断试剂行业或者GMP洁净厂房工作经验者优先2、对质量管理体系有所认识,能完成相应文件的编写制定3、熟悉生物及化学实验室基本仪器操作,熟练掌握无菌操作4、根据生产计划完成生产任务,并完成各项过程和环境记录5、负责所使用设备的日常监控维护清洁保养,以及特殊区域或环境的日常监控任职资格:1、大专或大专以上学历。生物、检验、医药等相关专业学历

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保健品研发人员 广州市康优元生物科技有限公司 广州-黄埔区 6-8千/月 04-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 微生物实验、检测等工作;2. 实验分析和报告,独立完成课件及专利撰写;3. 膳食营养、特殊医学用途配方食品的研发;4. 生物制药、生物发酵、菌种保藏等公司项目研发;5. 参加学术知识交流及各大型商展活动;6. 组织培训资料,策划技术培训,学术讲解。任职要求:1. 研究生及以上学历,生物、制药、医学、食品及营养师相关专业或1年相关从业经验,资历优秀者可放宽条件;2. 思维活跃,善于表达,具备良好的实验分析和报告撰写能力,能独立完成课件及专利撰写;3.熟悉国家法规,热爱实验室工作,有较强的责任感、严谨细致的科研态度,执行能力强,对新技术学习能力强。3. 具有良好的的团队合作意识和敬业精神,抗压能力强,责任心强。福利待遇:一经录用,待遇从优,根据个人工作能力设定岗位薪资工作时间:5天7.5小时,周末双休 8:30-17:30 中午休息1.5小时(每个月第一周和第三周早上9:00~12:00回公司上营养知识课)不定期活动:公司会根据情况不定期举行各种活动(每逢节日老板会在微信群里发大红包,公司聚餐)就餐问题:公司有食堂可供员工选择(有餐补)公司地址:广州萝岗区瑞和路79号(瑞博奥医学创新园,瑞博奥科技大楼3楼308-311室)开车导航:直接导“黄埔区开泰大道瑞和路79号” “开泰大道万科东荟城西门” “开泰大道瑞和路瑞博奥”地铁路线:地铁香雪站 (距我司2公里) E出口 到香雪牌坊站坐公交(步行258米)358路/367路/575路,3个站15分钟车程,到瑞和路北下车;公交站路线:乘车到瑞和路北站下车(开泰大道路),距车站50米处红绿灯往回走,马路对面100米左右即到。途径车次有321路/349路/358路/359路/367路/388路/575路/940路/夜97路。康优元真诚邀请有才有志之士加入我们的团队!非诚勿扰,谢谢!

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验证 德恩(广州)认证咨询有限公司 广州 0.9-1.8万/月 04-24

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位描述 1. 执行GMP咨询项目,如:厂房、设施、设备、公用系统如空调系统、水系统、蒸汽系统;审核相关文件 ;2. 审核和执行制药行业等的工艺验证、清洁验证,和/或 IT验证(如能执行IT更佳); 3. 主导编写GMP相关的技术文件,执行风险评估等 ;4. 其他相关服务项目的协助与支持:如差距分析,图纸审核等;5. 项目谈判过程的技术支持。任职要求1. 制药工程、化学工程、生物技术工程、设备工程相关专业本科以上学历;2. 10年以上制药企业质量、生产或工程部门的相关工作经验;3. 对制药行业的设施设备及公用系统,在工程和验证确认方面有一定的工作经验; 4. 熟悉制药行业GMP要求,对国际GMP法规和指南(ISPE,ICH)等熟悉者优先; 5. 有良好的团队协作精神,如协助团队成员的项目,分享经验知识; 6. 能接受较频繁的出差; 7. 对技术知识有较强的自我提高意愿 ;8. 英语能力良好,尤其能熟练阅读和书写英语文件,口语较好者优先。

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客服文员 广州洁特生物过滤股份有限公司 广州-黄埔区 3-3.5千/月 04-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

客服专员任职资格:1、年龄20岁以上,大专以上的学历2、熟练使用办公软件3、有一定的英文基础3、工作细致认真、积极主动、责任心强,又良好的口头表达能力,良好敬业精神和团队合作精神。主要工作:1、 负责回复客户所需的文件资料;2、 负责公司出货文件的整理;3、 负责客户邮件的跟进和回复;4、 完成上级交给的其他任务

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质量负责人 广东明治医药有限公司 广州 0.8-1.2万/月 04-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

招聘岗位:质量负责人(药品经营企业):一、岗位职责: 1、负责公司药品经营许可证及GSP证照管理,包括申报、变更等相关工作; 2、健全公司质量管理体系,编制、完善商品质量管理和质量管理的相关制度与工作流程; 3、指导并监督相关岗位人员质量操作; 4、配合药监部门日常检查管理工作; 5、根据公司质量方针、目标、年度工作计划,组织公司按质量体系运行; 6、组织开展质量体系评审,对GSP实施情况及制度实施情况进行检查考核;7、负责质量不合格药品审核,并对其处理过程实施监督; 8、分析处理各类质量信息,保证信息的传递通畅、准确、及时; 9、负责首营企业和首营品种的质量审核,建立各种质量档案;二、任职要求: 1、药学相关专业本科以上学历; 2、具有国家执业药师资格证书; 3、3年以上药品经营质量管理工作经历,并熟悉相关法规及要求; 4、能独立解决经营过程中的质量问题,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力; 5、热爱医药行业,具备良好的职业素养和团队协作精神。三、工作地点:广州 四、薪资待遇:8000元-12000元(视个人能力而定)

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QC scientist 博雅辑因(北京)生物科技有限公司 广州-南沙区 1-1.5万/月 04-24

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

Key ResponsibilitiesSupport lifecycle management of commercial release methods by evaluating and proposing enhancements to the test methodsSupport activities related to the transfer and validation of analytical methods from Clinical to Commercial QC, and commercial QC to external testing sitesAssist with deviation, investigation, CAPA and change control activities at Edigene and contract labs, as neededSupport inspection readiness activities Develop, revise and review SOPs, protocols and technical reportsParticipate in generating training module and instruction led training materialResponsible for generating trending charts for monitoring method performance, product quality, invalid rate and/or stabilityQualification Ph.D with 5+ years or Master with 8+ years of experience in a GMP environmentExperience in a number of analytical techniques, including but not limited to, Flow Cytometry, Real Time PCR, ELISA, Cell Viability measurement, etc.Experience in performing analytical method validation and supporting method transfer activities Familiarity with FDA, ICH and GMP guidelinesAbility to think critically and demonstrate troubleshooting/problem solving skillsExperience in conducting lab investigations, writing deviations, implementing CAPAs and initiating change controlsExcellent skills in Microsoft Office, data analysis software, and other related applicationsExcellent interpersonal, verbal and written communication skills are essential in this collaborative work environmentComfortable in a fast-paced small company environment with minimal direction and able to adjust workload based upon changing priorities

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药品GMP注册/生产专员 广州华津医药科技有限公司 广州-番禺区 4.5-6千/月 04-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1.负责公司创新药物或微生态制品的研发以及药物临床前实验。 2.负责科研项目的进展情况,保证科研资料的完整性和正确性,并确保科研项目按计划完成。 3.   负责质量体系文件的修订、改进、发放、回收、销毁等工作。4、负责组织贯彻实施药品GMP各项规章制度。 5、负责组织各有关部门进一步完善各项规章制度、岗位操作法、岗位标准操作法。 6、督促相关部门进行设备、工艺、卫生等各项验证工作。7.完成直线管理人员和项目经理安排的其他工作。 任职要求: 1.本科以上学历,微生物相关专业或有微生物相关工作经验。 2.有GMP环境和微生物检测工作经历。 3.有较强的对外沟通协调能力和语言表达能力,与人处事礼貌、待人谦和。 4.学习适应能力强、能够进行自主的学习。 5.工作积极主动,具有较强的独立工作能力和团队协作精神。 6.  优秀的语言和文字表达能力,扎实的文字功底。 7. 能适应短期周边城市出差。 如有意向,请将简历发送至邮箱sinogen@sinogen.cc,热烈期待您的加盟。

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QA专员 可力梅塔集团 广州-黄埔区 4-5千/月 04-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.在主管的领导下,全面参与质量体系的建立、实施和改进工作;2.参与处理质量体系在运行过程中出现的问题,参与解决各部门的质量问题;3.参与实验室认可的各项工作;任职要求:1)大专以上学历,具有医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业;2) 熟悉医疗器械相关法规和ISO 13485法规要求;3) 有内审,协助或参与质量体系考核、ISO13485、ISO9001审查等经验优先;4) 有药品、医疗器械同行质量管理体系质控经验优先。

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质量检验员 广州深达生物制品技术有限公司 异地招聘 3-8千/月 04-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责生产来料、半成品、成品、工艺用水、厂房监测检验,及时发现来料元件质量问题并反馈质量负责人;2、熟悉并理解产品图纸、工艺文件,了解受检产品的结构,性能及使用要求;3、按照工艺、技术要求做好检查记录,及时发现产品中出现的不合格品并打上标记;4、对整机或试剂产品进行产品检验,遵循公司的产品质量标准,明确检验方式、检验程序及不合格品处理的事项,保证合格品入库;5、负责产品投诉退货的检验工作,参与客户投诉与退货的问题的处理。任职要求:1、机械、电子、电气或生物、医药专业,大专以上学历;2、医疗器械或普通机电行业1年以上质量检验相关经验;3、具备很强的质量意识,善于发现提出问题;4、工作态度积极主动、踏实严谨、认真负责;5、有医疗器械检验员经验者优先。如不能接受在南沙上班的请慎投简历,谢谢!

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生产车间主任(包住宿,包三餐) 广州万康保健品有限公司 广州-白云区 0.8-1万/月 04-24

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.动态监控药品生产的全过程,监督检查车间生产清场情况;2.定期监测车间洁净生产环境,收集监测数据、汇总分析;3.对车间质量情况进行考评。任职要求:1.大专学历,药学相关专业;2.5年以上同岗位管理经验;3.积极主动,团队意识强;要求具有生产车间全面管理经验者。

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