• EN
 

职场百科   职场文库   招聘信息   企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >广州招聘网 >广州药品生产/质量管理招聘信息

职位推荐:房地产土建预算白酒销售客户关系住院部医生酒店保洁主管奢侈品服装导购检测助理工程师网页设计PHP项目经理 结构设计师大学教师化学分析测绘工程后期剪辑

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
广州药品生产/质量管理
清除条件
全选
申请职位

分析研究员广州新济药业科技有限公司广州-番禺区5-9千/月06-07

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1、大学本科及以上学历,药学、药物分析、分析化学等相关专业;2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力;3、能够熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等分析仪器,能够进行分析方法开发和方法学验证;4、 有工作经验者优先岗位职责:1、 完成药物制剂研发质量研究方面的工作,包括分析方法的建立和验证、质量标准的制定等; 2、 完成实验记录及实验相关文件的编写,保证其真实性和完整性; 3、 参与制订实验计划,并且按计划实施;4、 定期进行工作总结,向项目经理汇报工作进展情况; 5、 撰写药物制剂质量方面的相关申报资料; 6、 参与所研究项目的分析技术交接及技术文件的编写。

立即申请
收藏

工艺员(J12137)扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司广州-黄埔区0.5-1万/月06-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1.协助班组长搞好现场管理,确保生产按GMP要求进行。2.制定/完善车间各项文件的修订工作。3.负责工艺/清洁验证方案、报告的起草、具体实施,对验证过程中各种数据汇总/复核,对验证结果进行分析。 4.参与车间新品种中试生产并总结,分析解决新品生产上/工艺上存在的问题,确保新品顺利投产。5.对新进员工进行岗前培训;每月按计划对员工进行月度培训和考核。6.对各类检查/审计提出的问题进行分析,制定解决措施,按期完成相关任务。7.服从车间安排,完成其他临时性任务等。任职资格:1、本科及以上学历,药学相关专业,2年以上经验;

立即申请
收藏

原料药生产主管(科锐特)广州七喜集团有限公司广州-黄埔区0.8-1万/月06-07

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

一、岗位职责1、负责生产日常管理工作,组织实施安全、质量、环保管理等有关的规定。2、负责研发产品转移至工厂生产线生产过程中的安环评价和危险源识别;必要时,对转移的生产工艺提出优化建议。3、熟悉原料药生产的成本、预算管理工作,合理、有效的控制成本和费用,并及时评估成本、费用的合理性。4、负责组织实施生产线EHS培训工作,督促生产车间各项工作按照EHS管理要求执行。5、根据生产计划,合理组织人员完成生产任务,确保产品质量。6、定期对安全管理及生产工作进行总结汇报和纠正。二、任职要求1、有机化学、药物化学等相关专业,专科及以上学历,5年以上化学原料药制药公司工作经历,至少2年生产现场管理经验。2、熟悉GMP、EHS相关的法律法规,对原料药生产运营管理有深刻经验见解。3、善于人工、物料成本控制,并改进优化大生产的全流程管理。4、具备良好的责任心和团队协作精神,具备团结同事、心胸开阔的品质和良好的沟通能力。5、具备踏实、刻苦、敬业、进取的工作作风。三、公司优势1、系七喜集团旗下全资子公司,公司背景好。2、属于七喜集团大健康产业链关键一环,行业前景好。3、快速发展中,自有新厂房2018年底封顶,2019年落成。4、成熟的技术团队,在抗肿瘤仿制药的研发上处于领先地位。

立即申请
收藏

生产主管龙沙(中国)投资有限公司广州-黄埔区1.5-2万/月06-07

学历要求:大专|工作经验:8-9年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Key responsibilities:    ?      Responsible for providing leadership and oversight to all routine operational and administrative activities which occur within the individual’s team.    ?      Display superior process understanding & equipment troubleshooting ability under both routine & non-routine scenarios    ?      Maintain currency of knowledge in emerging and advances of technologies    ?      Attain subject matter expertise in ≥ 2 areas of manufacturing operations e.g. USP: Media Preparation & Primary Recovery, DSP: Column Packing & Bottling, SUP: Buffer Preparation & Dispensing,    ?      Attain 100% trainer qualifications in identified areas of specialization    ?      Able to assimilate quickly to leadership roles in other process areas outside of areas of specialization    ?      Participate in Customer & Regulatory Audits    ?      Follow through to completion Quality Tag-outs, Change Requests, Planned Deviations and/or Computer Systems Change Controls (CSCCs)    ?      Recognized as a DELTAV system expert and competent in addressing and/ or reviewing Minor/ Major Deviations    ?      Make real-time non-critical decisions on operational issues based on superior knowledge of defined SOPs & policies    ?      Review more critical/ complex decisions with Manufacturing Management and/ or other support functions    ?      Able to identify suite problems, troubleshoot, identify & complete or coordinate corrective action    ?      Provide formal peer review to Snr/ Section Lead and Section Manager    ?      Provide active mentoring/ coaching to Biotechnologists.    ?      Plan and prioritize suite activities/ resource loading on a 2-week look-ahead of production schedule    ?      Excellent coordination skill between departments for multiple parallel activities    ?      Able to communicate manufacturing operations perspective effectively to management.    ?      Highly motivated and is regarded as an upcoming leader both technically and in soft skills    ?      Direct day-to-day manufacturing activities of team as required by Snr/ Section Lead and Section Manager    ?      Able to manage multiple priorities and is recognized by colleagues as a source of expertise    ?      Able to support MSAT, Lot Review and Deviation Investigation groups when situation calls for it    ?      Act as responsible suite designee during technology transfers    ?      Create & present training materials/ seminars on technical/ cGMP issues    ?      Involved routinely in OE improvement projects and make recommendations to improve manufacturing processes    ?      Own & lead process improvements projects (often complex in nature) in collaboration with MSAT/ Engineering          Key requirements:    ?      Have cell culture working experience in a biologics industry    ?      Degree/Diploma in a related Science/Engineering discipline    ?      Demonstrate commitment to cGMP, EHS compliance aspects of clean-room and production operation    ?      Strong knowledge of Biopharmaceutical processing is an added asset    ?      Excellent Knowledge of cGMP applications    ?      Positive team oriented attitude    ?      Good communication skills    ?      Demonstrate leadership skills    ?      Willing to perform rotating 12-hour shift pattern

立即申请
收藏

人力资源人事专员,人力资源经理广东光灿药业有限公司广州0.8-1万/月06-07

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

广州康灿医疗科技有限公司,始终为客户提供优质的医药健康产品、良好的技术支持以及健全的售后服务广东光灿药业有限公司为广州康灿医疗科技有限公司下属获得药品经营许可和GSP认证的药品批发企业,批发业务范围包括:中西成药、中药饮片、中药材、抗生素、生物制品、预包装食品、消毒用品、医疗诊断、监护及治疗设备等。现因业务发展需要急聘如下岗位:一、【人力资源部经理】岗位职责:1.制定公司关键核心人才发展计划,搭建有效的人才梯队,满足公司业务发展的需求2.建立完善公司人力资源管理体系,如招聘配置、绩效激励、培训、员工关系等。3.建立完善员工能力评价、各级岗位的任职资格标准与胜任力模型,开发和优化员工晋升标准,完善员工职业发展通道体系。4.向公司业务模块提供人力资源、组织机构等方面的建议并致力于提高其管理水平。任职要求:1.全日制本科及以上学历,至少三年以上企业人力资源管理工作经验,有医药公司从业经历者优先考虑。2.对公司职位评估、绩效激励考核、人才评价与开发、梯队建设、培训等项目有较为丰富的实践经验。3.具备战略性思考能力、逻辑思维能力、人际关系沟通、协调能力和执行力。二、【行政专员】职位信息1、根据现业务发展需求及各部门招聘需求制定招聘计划,负责人员甄选和招录协助执行人力资源管理各类规章制度及流程优化2、协助执行人力资源管理各类规章制度及流程优化3、负责新员工入职培训及培训效果的跟踪、反馈。4、负责完成薪资相关数据的核算和绩效考核数据的核算。5、负责办公室行政事务。6、完成上级领导交代的其它工作。任职资格:1、人力资源管理或相关专业,全日制大专以上学历。2、两年相关工作经验优先考虑。3、熟悉国家各项劳动人事相关法律法规,并能实际操作运用。4、熟练使用办公软件(含熟练运用EXCEL软件的函数)。5、工作细心,责任心强,具备团队合作精神和良好的职业道德以上人员一经录用,待遇从优,公司提供完善的福利待遇和培训机制,如果您对我公司以上职位感兴趣,请积极投简历,必复。

立即申请
收藏

QA/QA主管(GMP咨询)广东国健医药咨询有限公司广州-越秀区0.6-1万/月06-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 在项目经理/咨询师安排和指导下开展咨询工作,达成咨询项目目标。(如审计、顾问、培训、认证等项目,范围涉及医药全生命周期合规领域各个环节,研发、注册、临床试验、生产、流通、使用、药物警戒、MAH等,涵盖药品、保健食品、化妆品、医疗器械各种类型企业、产品)2. 与客户进行沟通协调,正确、清晰、全面地了解客户需求,有效协调/处理项目运作中出现的各种问题。3. 负责项目所需各种数据、信息和资料的收集、整理、分析、编制工作。4. 学习和研究医药合规领域的实践难题及解决策略,并形成有效的知识体系与方法。5. 完成公司安排的研发、写作或其他工作。任职要求:1. 药学相关专业,本科或以上学历;2. 有医药全生命周期合规领域至少其中一个环节(指研发、注册、临床试验、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒、MAH等等)相关工作1年以上工作经验;3. 善于学习与团队协作,具备良好的理解及表达能力;4. 理解咨询行业工作特点,能适应随项目出差。此岗位发展方向为医药全生命周期合规领域各个环节,如研发合规、产品注册合规、生产合规、流通合规、MAH等等,根据个人发展方向综合评估作安排

立即申请
收藏

仓库验收员广东英达辉药业有限公司广州3-4.5千/月06-07

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责公司所有供商来货的验收入库;2、对准药品名称、规格、厂家、批号、数量,初步验收件数;3、收集质量检验报告;4、领导交办的其他工作;职位要求:1、中专以上学历,有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称,持有GSP验收员或质量管理员资格证书优先;2、有相关工作经验优先;

立即申请
收藏

质量管理员广东嘉盟医药有限公司广州-越秀区4-6千/月06-07

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规,督促执行公司GSP;2、完善药品质量管理网络,监控药品质量;3、负责首营企业和首营品种的质量审核,质量保证协议书中质量条款的监督实施;4、负责处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告;5、收集药品质量标准,建立药品质量档案;6、管理计算机系统的基础数据及按药监部门要求上传经营数据;7、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作,做好不合格药品相关记录;8、收集、保管好本部门的质量资料、档案,督促各岗位做好台帐、记录,保证本部门质量活动记录完整性、准确性和可追溯性;9、协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;10、协助部门负责人做好质量培训工作;11、上级安排的其它工作。任职要求:1、 具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。2、一年以上批发企业质量管理工作经验,能按新GSP要求开展质管工作;3、GSP质管员上岗证;4、服从公司工作安排。

立即申请
收藏

QA专员费森尤斯卡比(广州)医疗用品有限公司广州2-3千/月06-07

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

1. 参与物料质量协议的起草,;2. 参与供应商审核和供应商业绩年度评估;3. 负责制作确认带批号信息的产品标签图纸;4. 负责对物料、生产辅助用品入库验收异常时进行现场确认;5. 负责审核物料放行文件,并填写物料放行记录,根据使用决策在SAP系统进行物料放行;6. 负责打印并发放物料、生产辅助物品、成品合格证,归档保存物料、生产辅助物品检验报告;7. 负责对缺陷物料进行调查,并填写《供方质量投诉表》,跟踪供应商的反馈,每月统计分析供应商投诉信息;8. 负责监督仓库管理的合规性,监督不合格品库内不合格品的销毁;9. 协助完成批记录审核。能吃苦耐劳,工作认真、严谨,有耐心,责任心强,具有较强的团队合作精神;2. 遵守公司各项管理制度,有良好的职业道德;3. 药学相关专业本科及以上学历;英语四级以上;4. 能够熟练掌握使用常用办公软件。

立即申请
收藏

中药管理员中国联和健康产业集团有限公司异地招聘2.5-4千/月06-07

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、负责中药材和中药饮片的取样;2、负责中药材和中药饮片的鉴别、质量评价与放行;3、负责负责中药材、中药饮片(包括毒性中药材和中药饮片)专业知识的培训;4、负责中药材和中药饮片标本的收集、制作和管理。5、配合领导完成相关质量管理工作。岗位要求1、具有中药学、生药学或相关专业大专以上学历,2、三年以人从事中药生产、质量管理的实际工作经验;或具有专职从事药材和中药饮片鉴别工作五年以上的实际工作经验; 3、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力;4、具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力;5、根据所生产品种的需要,熟悉相关毒性中药材和中药饮片的管理与处理要求。6、工作时间:六天8小时工作制联系方式:陈小姐(020-87058656),简历接收邮箱(2238523381@qq.com)本岗位任职本集团旗下:广东省天宝生物制药有限公司

立即申请
收藏

中药验收员广东祈福医院有限公司广州4.5-7千/月06-07

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.根据药典要求对中药饮片进行收货并做好记录,每月对验收数据进行汇总、统计;2.负责在库药品的养护工作,对药材验收有一定熟悉程度; 3.按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录; 4.每年汇总、分析养护信息,为评价供货方及药品质量提供有效的数据;任职要求:1.中药学相关专业,专科以上学历,从事中药材(饮片)验收5年以上 2.熟悉中药饮片的特性及真假鉴别能力;3.熟悉操作办公软件,能承受一定工作压力; 4.有GSP认证经验者更佳

立即申请
收藏

质量经理广州市华粤行仪器有限公司广州-番禺区1-1.5万/月06-07

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、负责工厂生产质量管理体的体系建设和维护,包括体系要求的满足、整体策划以及体系运行的监控;2、 对生产质量管理体系的运行进行指导和监督检查,推动并保证质量管理体系的有效运行;3、负责收集国内国外相关法律法规并在公司内部贯彻执行;4、起草制定企业标准。5、管理QA和QC的工作。6.、建设和管理理化实验室的工作。7、负责对各部门进行质量管理体系的培训;8、负责公司质量管理体系的管理评审、不良事情处理、内外部审核、日常监督检查,跟踪不合格项、建议项、改进项的整改和纠正/预防措施的落实;9、定期输出质量管理体系运行状态报告;10、指导和监督下属的工作。11、完成上级安排的其他工作。任职要求:1、本科上学历,生物学、生物技术、生物工程,生物检测、药学等相关专业; 2、在重点院校或生物工程科研机构、生物制药企业具有5年及以上质量管理工作经验,熟悉GMP规范管理,材料成份分析 ; 3、熟悉分析仪器的管理; 具有风险管理、偏差管理、突发事件和其它关键质量事件的管理能力。4、具备良好的英语书面沟通能力及基础的英语口头表达能力;5、具有较强组织协调能力、解决问题能力、跨部门沟通和团队领导能力。6、有良好的沟通和学习能力,有团队合作精神,有一定承压能力。7. 具有一定文字功底,熟悉常用办公软件的使用;

立即申请
收藏

生产室技术员广东华银医药科技有限公司广州-黄埔区3.5-4.5千/月06-07

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责根据生产要求完成生产任务订单2、负责做好各种设备以及物料的使用登记台账等3、做好生产过程中的技术方面数据的收集,汇总整理4、参与新产品的工艺制定、变更以及试产工作5、参与生产过程中各项技术攻关活动,解决生产中的各项技术问题岗位要求:1、医药类专业或者食品类专业等,能吃苦耐劳,团队协作意识强;2、工作积极性高,能服从公司安排,按时完成生产任务。

立即申请
收藏

质量管理经理广州康和药业有限公司广州0.8-1万/月06-07

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、任职要求:大专以上学历,药学相关专业,具有5年以上同等工作经验;2、支持公司质量方针,监督运行质量管理体系运行,完善质量管理文件及相关制度3、组织解决生产过程中的质量问题,并对问题进行分析、整改、监督、效果落实;4、对供应商产品的质量管理、对质量事故进行调查、处理及分析,5、监督质量统计、分析工作,负责检具、实验设备的管理检查工作;6、组织对员工的质量教育及相关培训7、其他要求:具有良好的沟通能力,并能承受较高的工作压力;8、职业素养:诚实、公正、敬业、爱岗,具有良好的大局观和高度的责任心;

立即申请
收藏

工艺员广州安必平医药科技股份有限公司广州-黄埔区4-5千/月06-07

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、按质量管理体系和工艺规程、岗位操作和设备安全操作的相关规定,监督指导生产工人生产操作,确保规范性和准确性;2、负责自制半成品的检测工作并记录结果,处理异常情况;3、针对产品质量问题,从生产流程和工艺流程角度,协助生产经理解决问题;4、负责工艺技术培训工作,组织学习工艺规程和各种标准操作程序。任职要求:1、药学、生物技术等相关专业大专及以上学历;2、专业知识扎实,了解质量管理体系的要求;3、善于表达,有团队合作精神;

立即申请
收藏

原料药生产主管广州科锐特生物科技有限公司广州-黄埔区0.8-1万/月06-07

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责1、负责生产日常管理工作,组织实施安全、质量、环保管理等有关的规定。2、负责研发产品转移至工厂生产线生产过程中的安环评价和危险源识别;必要时,对转移的生产工艺提出优化建议。 3、熟悉原料药生产的成本、预算管理工作,合理、有效的控制成本和费用,并及时评估成本、费用的合理性。4、负责组织实施生产线EHS培训工作,督促生产车间各项工作按照EHS管理要求执行。5、根据生产计划,合理组织人员完成生产任务,确保产品质量。6、定期对安全管理及生产工作进行总结汇报和纠正。                                             二、任职要求1、有机化学、药物化学等相关专业,专科及以上学历,5年以上化学原料药制药公司工作经历,至少2年生产现场管理经验。2、熟悉GMP、EHS相关的法律法规,对原料药生产运营管理有深刻经验见解。3、善于人工、物料成本控制,并改进优化大生产的全流程管理。4、具备良好的责任心和团队协作精神,具备团结同事、心胸开阔的品质和良好的沟通能力。5、具备踏实、刻苦、敬业、进取的工作作风。三、公司优势1、系七喜集团旗下全资子公司,公司背景好。2、属于七喜集团大健康产业链关键一环,行业前景好。3、快速发展中,自有新厂房2018年底封顶,2019年落成。4、成熟的技术团队,在抗肿瘤仿制药的研发上处于领先地位。

立即申请
收藏

验收主管上药控股广东有限公司异地招聘6.5-8千/月06-07

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1、负责本区域日常运营管理,确保单据录入、收货、验收的作业过程有效运作。2、负责解决各类退货问题,确保退货药品及时处理。3、负责推进本区域开展5S(整理Seiri、整顿Seiton、清扫Seiso、清洁Seiketsu、素养SoYou)工作,作业及工具定置化管理,确保现场作业有序、整洁、规范。4、负责及时将作业中出现的异常情况,上报给相关人员。5、负责对待验货品、退换货、不合格药品、隔离商品按照GSP要求管理,确保账物相符。6、参与人员岗位职责、质量责任制度、标准操作规程等相关规定的编制和修订工作。7、负责与内外部各相关部门的沟通,保持良好的信息传递。8、根据作业要求制定包装耗材及办公用品采购计划报备综合管理员。 9、负责管辖区域员工的绩效管理,完善考核办法,加强绩效反馈,落实绩效考核。10、负责班组团队建设,提高团队凝聚力,关心员工,稳定人员思想,配合各项活动的开展。11、负责做员工稳定工作,减少人员流动,充分发挥积极性。12、协助部门培训工作的开展。13、负责管辖区域安全管理工作。14、协助质量管理经理做好管辖区域质量管理工作。任职资格:1、教育背景:大专或以上学历,药学、检验学等相关专业。2、工作经验:具有3年以上药品收货、验收管理相关工作经验。3、胜任能力:具备主动服务的意识、良好的沟通与解决问题能力;具有较强的逻辑判断力和团队合作能力;具有较强的计划、组织、协调、培训、决策等管理能力。4、个人技能:熟悉验收管理业务流程和GSP管理要求;能熟悉操作各类管理系统;熟悉使用计算机办公软件。

立即申请
收藏

医疗器械质量管理总监广州市番禺区华鑫科技有限公司广州4.5-6千/月06-07

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

药学和医学相关专业,本科学历。有超过3年以上药品或医疗器械经营企业质量管理经验。有三年以上体外诊断试剂生产质量管理经验。熟悉药品及医疗器械法规。抗压能力强

立即申请
收藏

药品质量经理(质量负责人)广州泽盛药业科技有限公司广州-越秀区1-2万/月06-07

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、贯彻执行GSP各项规定及有关药品质量管理的法律、法规。 2、起草公司药品质量管理制度,并指导、督促制度的执行。 3、负责首营企业、首营品种、首营客户资料及人员的质量审核并建立档案,加强质量追踪。 4、监督指导仓库药品的验收和检查,保管、养护和运输中的质量工作。 销后退回药品和不合格药品的处理过程实施监督。5、处理药监部门发布的工作文件,负责接待药监部门的日常检查及飞行检查。6、质量管理体系关键要素发生重大变化时组织专项内审,定期组织年度内审,并监督纠正预防措施的落实。7、定期组织进货质量评审。8、收集质量信息并汇总分析,定期向上级领导汇报质量管理和质量信息的情况。 9、协助开展对公司员工药品质量管理方面的教育培训。 10、药品流通电子监管信息的维护、更新、及上报。11、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告,及时做好药品不良反应的监测、收集和报告工作。12、处理上级领导安排的其它工作,等等。

立即申请
收藏

医疗化验室化验员广州华一生物科技有限公司广州-黄埔区3-5千/月06-07

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 化验员1名1、协助完成公司质量管理体系的建立和产品持续改进的质量工作;2、负责公司的原材料进货、生产过程以及成品检验等环节的日常检验工作;3、完成公司安排的其他临时性工作。3500-5000元/月  双休,每天8小时5天。忙碌时候加班,有加班费,假日放假上班地址:广州市黄埔区伴河路96号易博士大厦任职要求:1、爱岗敬业,工作态度端正热情高。2、大专以上学历,有两年从事医疗行业质量检验经验。3、具有一定的文字功底。能够在指导下独立完成文件的撰写工作。1、协助完成公司质量管理体系的建立和产品持续改进的质量工作;2、负责公司的原材料进货、生产过程以及成品检验等环节的日常检验工作;3、完成公司安排的其他临时性工作。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共30页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理