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广州医药技术研发人员
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研发工程师 (医疗器械)广州贝奥吉因生物科技股份有限公司广州-黄埔区0.6-1万/月05-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

招聘岗位:研发工程师(医疗器械)岗位职责:1、负责新材料(生物医用材料、生物水凝胶、植入体内止血产品)的研发及性能测试; 2、生物材料的GMP级小试、中试放大研究(产线设计、工艺研发); 3、制定生物材料的生产规范(来料控制、工艺操作、过程控制、清场、清洁、质量控制);4、产品研发过程文件的编写及相关记录; 5、产品性能研究、风险管理及注册文件的编写。招聘要求:1、生物材料、生物医学、组织工程、高分子材料、化学等专业,本科及以上学历;2、2年二类或三类医疗器械研发工作经验,有GMP生产经验者优先;3、熟悉ISO13485质量体系;4、具有创新精神及自主研发能力、较强的规划、执行能力、规范意识;5、对生物材料研发具有较深的理解,具有生物材料制备、改性、表征等经验; 6、具有良好的沟通能力和团队合作精神,性格开朗,严谨务实。福利待遇:1、根据项目收益发放提成及奖金;2、丰富的学习/培训计划(内外训、国内外进修深造)、提供多条职业上升通道;3、人性化管理,双休、5天8小时工作制;4、年度1-2次调薪,年终奖、项目提成、业务提成等;5、带薪年假、婚假、产假、陪产假等法定假期;6、购买五险一金,年度体检;7、节日福利、生日礼金、结婚礼金等; 8、年度旅游、生日会、聚餐等团建活动。

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药品研发制剂研究员广州市桐晖药业有限公司广州-黄埔区0.8-1.2万/月05-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

 广州玖隆达医药科技有限公司是广州市桐晖药业有限公司全资设立的子公司,公司专注于药品技术研发,利用桐晖药业在进口原料引进等方面的优势,为国内制药企业、MAH持有人提供制剂研发服务,同时利用与国外企业的良好伙伴关系,能就高难度的品种进行高安全度的进口技术转化。致力于打造成为国外先进技术在国内转移的中转站。岗位职责:1、负责完成药品研发相关的制剂处方工艺开发、优化、放大生产等制剂研究工作;2、负责完成相关产品放大生产等情况的工艺研究交接工作;3、负责完成相关工作的原始记录、CTD申报资料撰写等工作;4、负责完成相关工作的实验室管理工作;5、负责完成公司安排的其他工作。 任职要求1、药学相关专业本科或以上学历;2、有一年以上相关工作经验,熟悉常用的制剂设备,有药品研发经验者优先;3、能独立进行各项试验,动手能力强,并能解决试验过程中的问题;4、大学英语四级或以上水平,具有一定专业英语阅读能力;5、具备良好的抗压能力、团队协作能力。

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药物合成研究员广州艾格生物科技有限公司广州0.8-1.2万/月05-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、在项目组长的指导下独立完成项目的研发工作(包括合成路线摸索、工艺参数优化、中试放大与工艺交接);2、按计划完成课题进度,及时汇报工作进展和课题中出现的问题;3. 及时按公司的规范书写实验记录和实验报告,对实验结果进行反馈;4、协助项目组长撰写研发项目合成部分申报资料、现场核查合成部分的准备工作;5、实验室日程卫生清洁,实验设备的日常维护保养;6、完成上级领导交代的其他任务。岗位要求1、药学、药物合成、化学合成相关专业本科以上学历;2、1 年以上合成相关行业或工作经验优先;3、具备扎实的有机化学、合成化学、药物化学相关的理论知识和实践能力;4、熟悉、掌握实验室仪器设备的性能、原理及操作规程;5、工作积极主动,热爱有机合成研发工作。加入艾格,你将享受和获得:1、具有市场竞争力的薪资报酬,各项补贴等;2、5天8小时工作制,按照国家规定缴纳六险一金;3、年度多次员工文化活动,年内有多次调薪升职机会;4、良好的职业技能培训机制,公平公正的绩效考核制度;5、舒适的办公环境,温馨快乐的工作氛围;.......... 更多福利,敬请加入我们联系方式:联系电话:17727755836招聘邮箱 : 17727755836@163.com邮件主题:按照“姓名+专业+应聘职位”格式填写

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学术推广经理(医疗器械)广州永士达医疗科技有限责任公司广州-黄埔区1-1.5万/月05-09

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职资格:1、硕士及以上学历,临床医学或药学优先;2、1年学术工作经验或医学事务工作经验优先,优秀应届生也可接受;3、具有良好的英语读写能力,英语过6级;4、可接受不定期的出差任务。5、良好的演讲、时间管理、解决问题的能力和精神;职责:1、各类学术文献收集,学术介绍资料制作,负责与医学专家学术交流工作 2、医院跟台操作,图像和病例归集、整理、分析,对用户进行图谱培训 3、撰写课题报告、研究方案、数据统计、临床案例等分析报告 4、临床单位、科室背景调查

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质量研究员广州共禾医药科技有限公司广州-黄埔区0.8-1万/月05-09

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1. 教育/培训药物分析、药学、药物制剂、化学分析或相关专业。2. 岗位职责:(1)具有较好的药物分析理论与经验,良好的实验操作能力,熟悉药物分析设备的使用及日常维护;(2)了解国内药品研发的技术要求、注册的相关法规,申报资料要求;(3)负责新药研发分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究;(4)负责处方工艺研究样品的分析检测;(5)熟悉新药开发相关的法律法规,具备良好的法规符合性意识。3. 沟通技能(1) 良好的英文水平,尤其是阅读、理解和撰写方面的技能;(2) 良好的计算机水平;(3) 良好的沟通/带动能力;(4)创新性、 踏实肯干、团队合作。

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植物工艺研究员广州六顺生物科技股份有限公司广州-黄埔区0.8-1万/月05-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、负责执行中药、天然药物有效成分的提取、分离和纯化工作; 2、 负责天然药化试验室材料、仪器、设备的操作、使用、维护等日常管理工作; 3、负责承担新药研究工作,设计试验方案及实验室工艺研发工作,完成从小试到中试及试生产指导工作; 4、负责撰写工艺研究的项目研究报告等工作; 6、领导安排的其他工作。 任职要求: 1、专业:中药、植化、天然药化、药学及相关专业,2、学历:本科及以上,有中药新药及天然产物原料中试工艺开发相关工作经验2年以上; 3、能熟练掌握各种中药及其复方有效部位、有效成分提取、分离及纯化等研究,能初步设计并优化中药有效成分的富集工艺,并能将实验室产品进行中试或大生产转化; 4、工作积极主动、抗压性强,具备良好的团队精神和执行能力;5、有中药新药注册申报经验优先;

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研发助理广州新济药业科技有限公司广州-番禺区3-5千/月05-09

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1、专科以上学历,药物制剂、制药工程或药学相关专业;2、熟悉各种制剂设备原理;3、具备较强的学习能力、协作沟通能力和团队意识;具有良好的执行力,工作态度踏实认真、积极主动,有上进心;4、 有工作经验者优先。岗位职责:1、 完成实验记录及实验相关文件的编写,保证其真实性和完整性;2、 参与制订项目开发方案和实验计划,并且按方案和计划实施;3、 定期进行工作总结,向项目经理汇报工作进展情况;4、 撰写药物制剂方面的相关申报资料;5、 参与所研究项目与生产的工艺交接及技术文件的编写。福利待遇:工作时间:五天双休制,每天7.5小时,弹性上班时间8:30-17:30/9:00-18:00基本福利:五险一金、住房交通补贴、餐补、法定节假日、带薪年假、婚假、丧假、产假、陪产假、病假等奖金与提成:年终双薪、年终奖、项目奖金与提成人文福利:节日福利、不定时下午茶等晋升福利:横向双晋升、纵向双晋升通道其他:每年至少一次调薪、加班乘车补贴、出差补贴、专业培训、年度体检、年度旅游、部门活动经费等

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药理毒理经理/总监一品红药业股份有限公司广州-黄埔区3-6万/月05-09

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责公司新药研发项目的临床前毒理、药理、药效和药代等的外包实验项目的监督管理,保障实验项目的进度及质量;2、负责项目委外的CRO公司筛选,资质评估,合同起草及签订,对接联络等工作;3、负责撰写或审核临床前的项目研究方案、研发计划、实验报告等资料。4、根据新药申报注册法规,撰写IND申报所需资料;5、负责或协助完成新项目的调研及立项评估工作。6、完成上级交办的其它工作。任职资格:1、药理、药物代谢、药效等相关专业背景,硕士及以上学历;2、从事临床前药理、毒理研究工作8年以上。有药效、药理、毒理和药代动力学相关背景;3、具有3-4项完整新药临床前项目的申报经验;4、熟悉国家药物审评要求及药品管理相关法规,具有较好的英文文献阅读能力,熟练的文献调研能力,能够跟踪研究进展。5、具有较强的沟通、协调和组织能力。

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制剂开发研究员江苏恒瑞医药股份有限公司广州05-09

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1. 负责生物大分子的制剂处方开发及优化,实验设计和具体实施;2. 负责制剂灌装工艺的开发和确认,为中试和GMP生产中的制剂灌装提供专业建议和技术支持;3. 撰写和审核生物大分子制剂研究方案、报告及注册申报资料;4. 负责制剂实验室的运行、设备的调试及维护;5. 负责生物药新药制剂开发项目的推进;6. 负责工作相关的文献调研。任职要求: 1. 应届硕士及以上,药学、药剂学等相关专业背景; 2. 具有较强的检索和阅读外文资料和文献能力,学习能力强,乐于接受创新性、挑战性的知识和任务; 3. 具有良好的道德修养、心理素质、抗压能力及团队合作精神,能够与同事进行良好的沟通协作。

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药物合成研究员广州市恒诺康医药科技有限公司广州-黄埔区0.8-1.5万/月05-09

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1、进行文献检索,收集整理文献资料;2、制定合成路线,参与并指导下级完成药物合成小试、中试研究;3、按期提交阶段性报告、工作总结和研究报告,参与撰写药品申报相关材料;4、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、有机化学、化学合成、药物化学等相关专业,1年以上工作经验,优秀应届生也可考虑;2、熟练进行化合物的合成,分离和结构解析, 具有较强的文献检索和阅读能力;3、能够独立制订合成实验设计,并按计划执行;4、能够对实验数据进行分析,按要求完成实验记录及相关文件编写,保证实验记录和数据的真实性和完整性;5、具有较强的责任心、学习能力和执行力, 具有良好的团队合作精神和敬业精神。公司福利待遇:1、上班时间:(8:30-12:00,13:00-17:30),每周5天工作制;2、法定福利:试用期即购买五险一金;3、法定节假日:享有国家规定的法定节假日、带薪年假、婚假、产假、陪产假、哺乳假、丧假等假期;重大节假日公司发放过节礼品或津贴,个性化福利;4、薪酬福利:年终奖、婚育礼金、期权激励等;5、团队活动:季度生日会,年度旅游,不定期活动;6、员工体检:公司每年组织员工体检。

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高级分析研究员广州艾奇西医药科技有限公司广州-黄埔区0.8-1.2万/月05-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、熟悉药品管理的相关法规及新药研发流程,按照法规要求开展药物方法学研发工作。2、负责具体项目的实施,根据项目总计划,细分项目的分析任务,合理安排任务,按质按量完成项目。3、负责项目方法研究所需设备仪器,物料试剂等,应按需要在项目各个阶段上报计划购买并及时跟进。4、负责相关SOP的起草、相关产品质量标准的起草。协助药品申报注册资料的撰写。5、负责制定日常的实验计划,并组织实施,如实记录实验过程,并监督组员实验完成情况。6、负责相关记录的复核。7、定期进行数据汇总,定期反馈项目进展情况;8、负责不合格的检验结果或者偏差的调查。9、负责配制实验溶液和标准溶液并标定其浓度,确保有足够的实验溶液和标准溶液在有效期内使用。任职资格:1、对药物杂质分析有2年以上工作经验;2、熟练使用HPLC, GC, HPLC-MS等分析仪器;3、有过鉴别未知杂质的相关经验,能够熟练分析4大光谱;4、具备分析方法开发和验证能力有仿制药申报和一致性评价经验优先;5、良好查阅文献能力

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法规专员/注册专员/药品研发广州佰瑞医药有限公司广州-海珠区5-7千/月05-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、负责与国外供应商沟通,及时取得符合CFDA要求的DMF文件;2、撰写、整理、审核及报送进口药品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;3、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息;4、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态; 5、负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索;并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析;6、为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给公司决策层;7、负责完成交办的其它工作。 任职要求: 1、药学、医学或相关专业;2、有进口药品注册相关经验的优先;有USDMF、EDMF整理经验优先;3、英语听说读写能力优秀;4、熟悉CFDA和ICH相关指导原则;5、沟通能力良好,具有团队精神;公司福利:1、周末双休,7.5小时工作制,享受带薪年假和国家各类法定节假日;2、上班时间:9:00-12:00,13:30-18:00;3、工作日午餐,工作日上下班滴滴快车接驳(万胜围地铁站-北岛创意园);4、六险一金,另享有补充商业保险,每年享有健康体检福利;5、享有节日礼金、喜庆贺金等公司关怀福利;6、不定期组织员工旅游活动或文体活动;7、持续的岗位/专项培训提升机会,助你扩展个人能力获得晋升机会;8、温馨快乐的团队工作氛围、人性化的行政人事工作流程;9、舒适的办公环境,创意园独幢工作园区,独具格调和氛围的外围环境。

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研发助理广州华峰生物科技有限公司广州-黄埔区4.5-6千/月05-09

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、从事基于PCR方法基因检测试剂盒的研发;2、负责对外销售人员进行产品技术培训;3、完成上级主管安排的实验工作;岗位要求:1、生物化学、生物技术或其它相关专业本科以上,有PCR等相关工作经验者优先;2、熟悉核酸提取方法;3、能独立工作中出现的一般问题;

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产品开发工程师广东粤微食用菌技术有限公司广州0.8-1.2万/月05-09

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责特殊膳食产品的开发、包括产品调研、评估、立项、配方设计、原料筛选、工艺研究、中试/试产、稳定性研究和产品注册申报;2、收集国内外特殊膳食相关技术资料文献、法规解读、竞品市场动态分析、新原料信息、新产品发展动向,发现优质潜在产品;3、负责编制特殊膳食产品相关技术文件,包括新产品原料标准、成品标准、工艺规程等;4、建立和完善公司相关研发制度和程序;5、负责公司科技项目申报及管理、专利、文章撰写;6、负责研发实验室仪器、人员的日常管理;7、完成上级领导安排的其他工作;任职要求:1、食品、化学、药学、生物或者相关专业研究所学历,临床营养、临床医学、中药学专业优先;2、有保健品、特膳(特医)食品、药品产品开发经验,具有特医食品产品配方研究、小试、中试经验者优先;3、熟悉肠内营养制剂、特膳(特医)食品、保健食品注册、法规及最新动态,有特膳(婴配奶粉)、特医注册申报经验这优先考虑;4、熟悉蛋白质、脂肪、维生素、矿物质等理化成分以及微生物的检测,能够熟练操作液相、气相、原子吸收等大型仪器;5、具有较强的创新能力、分析问题能力和沟通能力;6、能熟练运用word、excel、ppt等常用办公软件;7、工作热心,积极性高。

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研发专员广东盛宁医药有限公司广州4-8千/月05-09

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助研发专家,完成新产品的设计开发工作,执行新产品的项目开发计划;2、项目申报的整个流程,编制相关的政府项目申请书、可行性研究报告、计划书、总结报告等;3、收集、整理、分析国内外行业政策、市场动态与技术信息;4、技术专利的编制、整理、申报及知识产权管理等;5、了解相关政府部门的政策动向,做好政策研究和解读;6、协助产品的测试试验与验证确认;7、负责产品设计输出文件和确认文件的编制。岗位要求:1、医疗器械类本科学历,高分子材料、生物材料、制药、医药、生物技术等相关专业;2、有进取心,热爱研发工作;3、有科技项目写作及申报经验者优先,能够独立撰写项目申请书、可行性报告、计划书等;4、有良好的PPT制作能力,熟练使用Word,良好的文字写作能力;5、有医疗耗材2、3类产品研发经验更优。【薪酬福利】1.周末双休——事业、生活、学习三不误;2.带薪假期——法定假日、带薪年假、婚假、产假等;3.基本福利——购买五险;4.其他补贴——餐补补贴;5.节日福利——提供精美节日礼品及其他传统节假日的福利费等;6.员工旅游——每年组织员工旅游7.员工培训——提供内外系统培训,在工作中学习!

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科研助理(代招)广州嘉事怡核医疗科技有限公司广州0.9-1万/月05-09

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

一、工作职责:1. 围绕各科研团队、课题组在研科研项目开展科研实验工作,良好完成在研的科研项目。 2. 完成课题组负责人交给的其他科研任务,如临床病例统计及随访、课题申报等。 二、应聘条件:1.学历要求:硕士及以上学历; 2.专业要求:医学、中医学、生物学、生物化学与分子生物学、药学、中药学; 3.年龄要求:35岁以下。三、待遇: 1、工资待遇:正式工作后,9000元/月,另外会根据科研成果,医院、团队配置相应奖励。四、团队简介及人才规划:团队研究方向:中医药调控骨再生与骨质疏松骨折修复团队负责人简介:梁德教授为广州中医药大学***附属医院脊柱专科学术带头人、博士研究生导师、广东省名中医师承项目指导老师。江晓兵副教授为博士生导师、广东省青年珠江学者,2018年获中华中医药学会中青年创新人才奖。团队目前发表论文SCI论文共32篇(JCR 1区12篇,中科院一区TOP期刊2篇),承担国自然4项,国自然、省科技等课题28项。 科研助理成长规划:在团队中积累成果,达到一定的学术能力,争取人才引进至医院或大学。五、联系方式:联系电话:18814119162 沈博士有意者可将电子版申请材料通过邮件打包方式发送到 spinedrjxb@sina.com,邮件主题及附件压缩包名称为“科研助理—姓名+专业”。

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研发工程师广州元信生物科技有限公司广州1-2万/月05-09

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1. 负责细胞生物学和分子生物学等相关领域的产品研发工作;2. 完成课题组其它相关研究实验,登记并整理实验记录,按时汇报实验进度;3. 负责实验室仪器设备运营和维护。任职要求1. 硕士及以上学历,细胞生物学、分子生物学、医学等相关专业;2. 两年以上研发类岗位工作经验;3. 具有扎实的细胞生物学及分子生物学实验技能和丰富的产品研发经验;4. 身心健康,工作认真细致,具有良好的执行力、沟通能力和团队意识。

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药品研发广州市原子高科同位素医药有限公司广州-黄埔区0.7-1.5万/月05-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:少于50人

岗位职责:1.放射性药品及标准品的研发,建立新品工作机制,进行工艺质量研究。2.负责研发产品的配方优化、工艺改进、产品性能提升等,独立设计实验、数据分析、形成报告和解决实验中出现的问题。3.进行新研发产品的注册申报,提供研发输出文件的整理、编写、变更,满足注册申报要求。4.组织相关评估论证,搜集整理各阶段数据信息,为开发需求、合作伙伴、技术路线等问题提供决策依据。5.学习了解国内外放药及核医学领域内新技术、新产品的应用及研究现状,关注重大疾病领域和应用前沿,为公司开发和引进新技术.新产品提供基础信息。6.公司安排的其它任务。任职资格:1.本科以上学历,放射性药物、放射化学、药物化学、核医学、核技术应用、药物制剂、制药工程等相关专业2.研究课题方向与放射性药物相关者优先,有相关工作经历者优先,熟悉药品研制和注册申报工作程序.法规要求者优先,有药监所、药品注册公司工作经历的优先;3.思路清晰,逻辑性强,有较强的学习能力、动手能力、分析解决问题能力;4.良好的沟通交流能力,能有效地与内外部门进行沟通。

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质量研究技术组长(分析技术组长)广东赛烽医药科技有限公司广州-黄埔区1-1.5万/月05-09

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位要求:1、负责研发项目的质量研究工作,分析方法建立及验证;2、负责所辖项目相关分析方法方案的起草、验证草案编写、方法验证执行、分析方法转移和阶段性总结报告文件的编写和初步审核;3、负责样品质量检验结果的审核和分析;4、负责解决质量研究过程中的技术问题;5、负责项目CTD资料的初稿撰写,6、负责项目组的工作分配及技术指导,负责对项目人员试验结果和记录的复核;任职资格:1、本科及以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业;2、具有3年以上口服固体制剂或注射液完整的质量研究工作经验,独立负责过2个以上项目完整的质量研究工作;3、熟悉各种分析仪器(HPLC、GC、溶出仪、UV、粒径检测仪等)及分析方法开发;4、熟悉项目研发流程,能独立完成质量研究工作,能解决研发过程中复杂的技术性问题;5、具备撰写CTD资料的能力,以及较强的文献检索能力;6、具有良好的执行力、思考力、创造力、团队合作精神。说明:项目类型以注射剂、原料药的质量研究为主。

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(急招)药物合成研究员+五险一金/包吃/奖金福利广东先强药业有限公司广州-从化区4.5-7千/月05-09

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

    岗位职责:          1、原料药小试、工艺优化、杂质研究、中试及工艺验证,提供规范、真实、可靠的实验原始记录;      2、工业级工艺放大及工艺验证,GMP质量体系等相关文件撰写       3、按照原料药研究相关要求,配合注册人员,整理相关资料;       4、对项目/个人工作进行定期总结,同相应项目人员进行交流沟通;             任职要求:       1、有机合成或药物合成专业优先,本科及以上学历;1-3年工作经验 。      2、具备有机合成的专业知识和技能,有较强的分析和解决问题的能力;      3、有工艺放大,中试或生产经验;       4、具有强烈的职业责任心、好奇心及专研精神。有良好的沟通能力及较好的动手能力;有一定的英文阅读能力。 

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