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广州 医药技术研发管理人员
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临床研发项目经理 广东华南新药创制中心 广州-黄埔区 0.6-1万/月 04-25

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:非营利组织|公司规模:少于50人

任职要求:1. 5年以上新药项目临床研究相关工作经验。2.熟悉新药项目临床研究相关工作,能独立起草临床试验方案、分析临床研究结果,能分析解决临床过程中。3.熟悉医院及相关CRO的运作管理流程,能独立处理临床研究过程中与各方的沟通协调工作。4.熟悉新药行业发展趋势以及新药研发品种及技术热点;熟悉新药研发技术开发、注册申报、生产、市场营销以及信息咨询相关法规与流程;了解政府科研课题申报及管理相关规定及流程;了解生物医药行业发展趋势以及生物医药研发技术链条及关键技术发展趋势。工作职责:1.统筹项目立项调研、研发管理、注册申报等工作。2.负责协调项目的研发管理,包括实验方案设计及审核、试验研究进度安排、数据统计分析、解决试验过程中出现的问题、风险控制、总结研究数据并及时汇报。3.协同项目研发过程中内外部的技术交流工作。4.协同新药项目的调研和专家技术评估会议的实施。

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临床项目经理 天津冠勤医药科技有限公司 广州-越秀区 1-1.5万/月 04-25

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行 ;2、制定项目总的进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据与统计等;3、按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病历和项目管理表格等文件资料,提交上级主管审核; 4、审阅各中心的临床研究合同,指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作;5、在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动;与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告;6、全面负责本项目组成员CRA的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量;7、完成上级领导安排的其他工作任务。任职资格1、 本科及以上学历,3年或以上的临床试验项目管理经验;2、 有行业内专家资源并保持良好关系者优先;3、 熟悉ICH-GCP,GCP和相关的管理条例;4、 非常了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况;5、 具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力;6、 具有独立工作能力及强烈的团队合作精神,能够融入团队、奉献团队。7、 能适应经常出差。

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项目经理 广东弘和健康产业集团有限公司 广州-花都区 0.7-1万/月 04-25

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责编制项目计划,协调资源并按计划推进项目实施,及时反馈项目进展,保证项目交付的质量、进度、成本符合目标;2、负责项目团队组建、定期召集项目成员进行项目例会,提交项目周报、月报,保证项目成员的沟通无障碍;3、负责输出项目文档清单,并落实到人,监督项目文档输出的完整性;4、根据项目成员表现完成项目成员的绩效考核,并及时向部门经理反馈项目成员工作状况,负责项目绩效数据的统计,作为项目奖金分发的参考;5、对所分配的项目或产品负责,收集记录问题、协调资源解决问题,并及时将状况反馈给部门经理、部门接口人或内外部客户;6、负责项目管理相关文档的输出,例如立项报告、风险分析报告等;7、根据产品开发流程,组织产品在各个阶段的决策评审工作;8、完成部门经理交办的临时性工作。任职要求:1、电子、自动化、生物医学等相关专业大专及以上学历;2、具备3年及以上电子、通信、自动化、计算机、医疗器械等相关行业工作经验,3、熟悉医疗器械产品的开发流程者优先考虑;4、熟悉项目管理流程,具有PMP认证资格或等同证书者优先考虑;5、熟悉ISO13485质量体系,以及医疗器械的法规知识;6、具有良好的沟通协调能力、计划能力、执行能力。7、原则性强,具有较好的决策能力。福利待遇: 五险一金各项目保障全面、包工作餐及住宿、交通便利、环境优美

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中药材检验主管 盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司 异地招聘 6-8千/月 04-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责小组团队中药材及饮片质量验收及检验工作的合理分工安排,完成小组检验任务;2.对已收集中药材及饮片质量验收及请验,依照检验标准及岗位SOP的规定,对所取样品进行检验;3.对验收的中药材及饮片信息进行整理、汇总、分析;4.复核药材检验原始记录并出检验报告书;保证检验数据的真实性、完整性、可查性;5.对中药材及饮片的检验结果进行系统分析,筛选出符合要求的研究样品;6.总结报告、申报资料等相关技术资料的撰写审核;7.指导检验研究员相关技术工作,解决出现的技术难题;并定期开展岗位技能培训。任职要求:1.本科以上学历,3年以上相关工作经验,中药学、中药分析等相关专业;2.良好组织协调能力, 有过检验团队管理经验;3.熟练掌握《中国药典》2015年版凡例、附录、通则;4.熟悉检验品种检验标准及岗位SOP;有良好的技术指导能力;5.熟练操作检验相关仪器设备,了解其原理;6.熟悉中药材特性。

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研究助理 广州菌落生物科技有限公司 广州-黄埔区 6-8千/月 04-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、新项目可行性论证、新产品设计及文献调研、专利撰写、概念产品应用测试等2、配合研发科学家及技术员完成工作3、项目管理岗位要求:1、具有微生物学、植物保护学、生物医学背景者优先考虑2、具有高密度发酵技术背景者优先考虑3、有较强的学习能力、工作责任心、组织协调能力和团队合作精神4、性格开朗、身体健康、能尽快到岗工作

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分子组研发助理 广州创尔生物技术股份有限公司 广州 4.5-5.5千/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责分子生物学实验操作;2.辅助实验室日常管理;3.文献检索、阅读、归纳;4.协助学术论文、专利、科技项目的撰写;5.协助其他与项目相关的事务。任职要求:1.本科及以上学历,生物学相关专业,优秀应届生亦可;2.实验思路缜密,动手能力强;3.有较强的学习能力和领悟能力;4.责任心强,有志从事基因治疗、细胞治疗、免疫治疗行业;5.有细胞,基因编辑实验经验者优先考虑

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分子克隆技术工程师 赛业(广州)生物科技有限公司 广州 0.7-1万/月 04-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责载体的构建和病毒包装等,包括引物设计、PCR操作、载体构建等实验,具体的工作包括基因调取、载体构建、质粒提取、病毒包装、生产优化和后续相关的鉴定工作;2、负责对分子和细胞生物学实验室的主要技术流程进行程序化优化,并负责相关操作技术的操作规范的起草和完善工作;3、参与公司分子细胞生物学应用研究的项目的工作;4、负责分子和细胞技术体系运行的质量监控和问题解决;5、定期向公司提交报告和相关结果汇报。任职要求1、分子生物学,细胞生物学或遗传学等相关专业硕士以上学历;2、具备分子克隆、细胞培养、慢病毒、腺病毒、腺相关病毒包装等工作经验;3、熟练的英语查阅能力,要求能独立设计研发方案;4、具有较强的沟通能力、组织协调能力以及中英文综合文稿写作能力;5、逻辑思维和学习能力强者优先。有产品推广经验者优先福利待遇:1、薪酬福利=竞争力的薪资+节假日礼品+带薪年假+季度奖金+年终奖金;2、公司不定期举办各种文化活动,丰富员工的业余生活;3、依法缴纳五险一金:养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险,及住房公积金;4、工作日午餐餐补;5、指定线路上班班车。

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药物合成研究员 上海方予健康医药科技有限公司 广州-黄埔区 0.4-1.5万/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1. 根据项目研发计划,编制个人工作计划并不断检查计划的实现情况,做出原因分析和经验总结2. 按照既定计划进行项目的研发工作,及时、高效的完成分配的研发工作任务。3. 查询文献专利,探索工艺路线,协助进行项目沟通,解决项目中遇到的问题。4. 做好实验的记录工作,总结归纳项目的阶段性成果,按规定及时将相关资料整理归档,做好相关的工艺流程、工艺标准、检验标准等的制定与归档工作。5. 按照GMP和EHS标准体系及其他规章制度、做好实验器具的维护与保养工作。6. 负责处理日常工作中遇到的技术问题及偏差的原因分析。7. 了解原料药研究相关要求,配合注册人员,整理相关资料。8. 完成上级交办的其他任务。任职资格:1、本科以上学历,药物化学、有机合成等专业,有2年以上药物合成工作经验者优先,优秀应届毕业生可适当放宽条件。2、能查阅英文文献,具有扎实的有机化学实验基础和多步合成工作经验。3、良好的团队合作精神,吃苦耐劳。

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药理研究员 广州优泽生物技术有限公司 广州-黄埔区 4-6千/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、从事新药临床前药理药效试验、毒理试验;2、细胞以及动物药效研究,动物毒理研究等。岗位要求:1、生物学、化学类、药理药学专业,大专及以上学历;2、具有构建动物模型的专业知识,较强的动手能力及沟通协调能力,能独立完成实验;3、能对实验方案进行评估和调整,对实验结果有较强的分析总结能力;4、具有动物试验工作经验者或有建立眼科疾病动物模型和药理研究经验优先。

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药物化学总监 广州必贝特医药技术有限公司 广州-黄埔区 2.5-5万/月 04-25

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

(1) 有机化学、药物化学、化学及应用化学等相关专业毕业;(2) 硕士学历有10年以上相关工作经验,或博士学历有5年以上相关工作经验;(3) 熟悉药物化学,能够进行化合物结构设计和有机合成路线设计, 熟悉图谱解析,熟悉常用的有机化合物合成、分析、分离手段及方法;(4) 具有领导能力,能领导药物合成化学组进行独立的项目研究工作,有良好的团队合作精神和沟通表达能力;(5) 具有较强的专业知识,熟悉化学文献的检索,能解决研究工作中出现的问题;(6) 有良好的英语阅读和写作能力及基本的口语能力,能快速阅读理解专业文献,能进行基本的口头交流; (7) 具有强烈的进取心,敬业精神,工作主动; (8)对于有博士后经历者和海归科学家,将优先录用;

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