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广州 医药技术研发管理人员
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临床项目经理 广州市桐晖药业有限公司 广州-黄埔区 1.3-2万/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 管理全国客户的临床项目需求,跟进需求并促成订单的达成;2. 开发国外临床CRO并跟进好预BE、BE及新药临床等项目进度;3. 定期对临床销售团队进行专业知识和业务技能培训;4. 针对意向订单客户的临床项目报价、方案的撰写、客情维护和项目跟进;5. 按公司要求,定期进行BE政策的搜集与学习;6. 临床预BE和BE等协议合同的拟定和签署;7. 按照公司要求,按时完成销售任务;8. 桐晖通国际临床研讨会的组织和协调;9. 桐晖通临床学术观摩团的组织和协调;10. 全国临床预BE学术推广的组织和方案实施;工作内容1. 与印度CRO所出预BE方案相结合,协助其他部门制定客户开发计划,包括药学、临床等;2. 项目开展后,要进行及时跟进。实验出现问题要及时反馈;3. 做好临床稽查工作,必要时需要去临床基地进行数据稽查,100%保证临床数据真实性、准确性;4. 客户询价后要及时与CRO进行对接,及时提供初步方案与报价;5. 必须具备撰写预BE方案能力;6. 能开发筛选具有合作潜力的合作伙伴,不拘泥于预BE方向;7. 能把握医药政策方向,适时参加学习培训,并具备培训销售的能力;8. 定期对外进行学术推广,并在公司内部组织培训;9. 制定出差计划,得到批准后,进行客户的拜访工作及出差的总结汇总;10. 具有组织海外临床观摩团与学术研讨会的能力; 11. 按时完成公司分配的其他工作;

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项目主管 量子高科(中国)生物股份有限公司 异地招聘 20-30万/年 11-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、具有有机化学相关专业硕士以上学历,博士优先;有多肽合成经验者优先;2、具有熟练的普通多肽或特殊修饰多肽的合成实践技能; 3、熟练掌握多肽合成的操作、仪器维护及故障排除,熟悉分析和纯化技术相关的仪器设备和其他基础实验设备的使用; 4、有项目管理经验者优先考虑; 5、具有高度的责任感、敬业精神和团队协作精神。

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知识产权与项目主管 广州共禾医药科技有限公司 广州-黄埔区 6-8千/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责公司知识产权(专利及商标)的相关业务;2、负责药品的调研工作,形成调研报告,涉及药品市场、安全性、有效性、技术、专利、注册申报情况等方面的信息搜集与整理;3、掌握国家、省市各级政府科研项目课题和基金申报信息,根据项目申报指南要求和公司情况,协助做好相应的申报工作;4、完成上级主办的其他工作。任职资格:1、 本科及以上药学相关专业(药剂学和药物分析学专业优先),两年以上相关工作经验;2、 熟悉专利法,熟悉专利检索、撰写和申请流程;3、 熟悉利用医药数据库进行国内外文献或信息检索;4、 熟悉办公软件及英语文献阅读;5、 能吃苦耐劳,抗压能力强。其他要求:1、工作认真,细致严谨,有耐性;具有高度的责任感、团队协作及敬业精神;2、熟练进行国内外文献或信息检索并对其做深度分析;3、熟悉国内外医药行、注册及专利等相关法规,并对行业的发展趋势有敏锐度及洞察力;4、具有较强的沟通能力、创新能力和分析判断能力。

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药物分析总监 广州一品红制药有限公司 广州-黄埔区 1.5-3万/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责研发分析测试中心的全面工作,建立和完善相关制度和操作规程;2、负责指导及参与制定研发项目相关质量标准和药学分析相关试验方案;3、负责分析测试人员的调配安排,保证药学部分分析项目进度,落实实验记录规范化要求;4、负责组织起草及审核注册申报药学部分分析方面资料;5、负责研发药物分析人员培训培养、团队建设及日常管理工作。任职条件:1、985或211大学本科及以上学历,药物分析、药学或相关专业;2、8年以上药品研发相关经验,硕士或博士可适度放宽;3、有多个作为主要负责人完成药品研发分析项目管理的相关经历;4、熟悉计算机系统管理及数据完整合规的管理及要求;5、对行业发展趋势及方向有较为独到的见解; 6、具有优秀的沟通协调能力、团队管理能力以及领导力。

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研发主管(项目投资方向) 广州博济医药生物技术股份有限公司 广州-天河区 0.6-1万/月 11-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责医药产品或技术的价值评估;2、协助上级寻找合适的医药投资项目;3、负责投资项目的后续跟进。任职要求:1、三年以上药物研发经验,熟悉化药研发,对化药、中药、生物药都有接触的优先;2、具备良好的研发技术或项目评判能力;3、沟通表达良好。

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呼吸麻醉类医用耗材研发工程师 深圳市美好创亿医疗科技有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、本科以上学历,材料、机械等相关专业毕业;2、五年以上呼吸麻醉类医用耗材研发工作经验;3、懂相关产品从设计到量产转化过程;4、能准确识别产品生产中的控制点;5、懂ISO9000、ISO13485及相关医疗器械体系,并能按照体系要求管控设计过程;6、有一定的英语基础,能读懂行业技术文献。

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技术总监 纽斯葆广赛(广东)生物科技股份有限公司 广州-从化 1-1.5万/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1. 本科以上学历,制药工程、制药制剂、食品工程、生物化学、药学等专业优先考虑。2. 2.熟悉保健食品行业相关法律法规并善于使用,具备药品、保健食品等相关行业研发、技术、工艺等相关丰富工作经验。3.在食品、药品行业技术工作8年以上,具备部门管理、项目管理、技术管理等丰富工作经验。工作职责:1. 在总经理的领导下,负责公司技术管理工作。2.协助研发部门的批文申报的样品的制作。3.保证新产品的落地生产工作,包括工艺规程、质量标准、成本控制等一系列工作。4.加强产品技术管理工作,确保批文、工艺规程、生产指令的一致性。5.负责统筹产品的承前启后管理工作,确保新产品的技术承接,质量标准的承接,确保新产品合法合规。6.负责统筹新产品落地生产前的培训工作,包括生产人员、质保人员等。7.做好人才梯队的培养,培育研发人员与技术人员。8.熟练掌握各类产品生产工艺及关键控制点和危害分析,及时处理相关的技术问题。9.熟练掌握产品工艺改进过程对产品质量、成本的影响。

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医药项目经理 海南长石医药有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 负责项目涉及的各项文件及方案的起草工作,负责项目涉及的与公司相关部门的沟通协调工作;2、负责解决样品研发项目过程中出现的各种问题;3、负责样品研发项目申报资料的整理和撰写;4、负责对实验人员进行相关的技能培训;5、完成主管上级和公司临时交办的各项工作。任职资格:1、全日制本科及以上学历,中药、药学或相关专业毕业;2、具有在制药企业或研发CRO公司三年以上QC工作经验,一年以上独立完成项目的经验,熟悉实验室的各种仪器及理化实验;3、具有较好的英语能力和文字功底,可以翻译各种文献,熟练掌握Office等常用办公软件操作;4、熟悉药品研发注册的各种法律法规,熟悉样品研发的各种指导原则,熟悉ICH中关于药品质量的各种指导原则;5、能够独立按照要求完成一个项目注册申报的所有资料的整理。工作地点:定安,每天有员工班车往返海口

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Clinical Trial Supervisor/临床试验主管 渊资工程技术(上海)有限公司 广州 1-3万/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

负责公司进口二、三体外诊断器械及试剂的临床试验组织及管理工作,具体职责包括但不限于:In charge of the whole clinical trial progress for IVD products (Both device and reagent) which include but not limited to:1.制定项目管理计划,临床医院的甄选、跟进,临床方案的撰写、制定Prepare clinical project management plan, select and validate project center, follow up, and compose trial proposal2. 负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保临床项目符合公司要求和国家法规要求;Manage and supervise trial’s quality and ensure all that is done in compliance with company standards and governmental regulation3.确保临床试验有效执行,符合预算和时间的要求,达到病例入组的标准。Pro-active trial management to identify challenges, develop effective mitigation plans and to appropriately escalate and inform all relevant parties.4.能后做好前瞻性的临床试验管理,预见可能出现的问题并有效地解决问题,适时适度告知相关人员;Ensuring clinical trials are effectively executed and completed within budget, timelines and meeting enrollment commitments.5.支持研究者会议,及时处理与项目中心的沟通工作,完成领导交代的其他工作。Support investigator meetings and communicate with clinical sites in dealing with issues, and appropriate handle other tasks assigned by managers.任职要求:1.本科或以上学历,医学相关专业,5年以上项目管理经验Bachelor degree or above with medical related major, and at least 5 years project management working experience2.熟悉临床项目工作流程Familiar with clinical project procedures3.良好的中英文沟通表达能力及团队合作精神;Good communication both in Chinese and English, good interpersonal skills, and team work inspirit4.良好的计划、组织和解决问题的能力。Good planning, organization and problem-solving capability5. 熟悉体外诊断产品临床试验各要求,包括器械及试剂Familiar with clinical trial requirements for IVD products which include both medical device and reagents6. 英语听说读写流利Fluent in English written and spoken

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药物研发副总兼首席科学家 广州爱杰人力资源服务有限公司 广州-越秀区 40-60万/年 11-17

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

广州某知名医药上市企业,现高薪诚聘:药物研发副总兼首席科学家1名,年薪40--60万元。具体要求如下:一、岗位职责:1、负责药物研究中心实验室研发体系的完善和管理。2、负责化药、中药、生物制品研发团队建设与管理;3、掌握行业动态,制定药研中心实验室发展战略和策略,并加以实施;二、任职要求:1、医学、药学、化学等相关专业硕士以上学历,博士优先,有海外工作背景优先,35-55岁;2、8年以上药物研发管理经验;3、在国内外制药公司、药物研发机构担任过相关项目负责人5年以上;4、知识技能:熟悉国内外药品注册、研发的流程及法规;熟悉专利知识;掌握多种剂型的研究技术与技能,有项目研发成功经验。汇报对象:董事长 上班地点:越秀区

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