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贵阳 本科 临床协调员
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临床监查员-CRA-上市后临床药物试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 异地招聘 0.6-1.2万/月 06-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 贵阳 4-8千/月 06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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医学经理 贵州拜特制药有限公司 贵阳 0.8-1.5万/月 06-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、负责产品临床试验,书写临床研究方案,建设临床研究工作流程与规范,保证临床试验数控反馈的及时性,试验过程的规范性;2、负责跟踪临床试验,控制试验进度,确保临床试验过程的质量;3、根据公司产品临床试验研究的需求,不断开发外部临床试验研究单位;4、联络、维护好临床试验研究单位及专家、维护与医院、研究所的良好合作关系;5、建立临床研究数据库,及时跟踪、收集、整理市场竞争产品临床研究和资料分析;6、负责临床试验项目管理。职位要求:1、临床医学、基础医学、中医学、中医药结合等相关专业;2、本科及以上学历;3、具有一定的临床经验;4、具备临床试验管理项目经验;5、熟悉医药临床试验过程;6、具备出色的组织及管理、沟通能力、协调能力。

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临床质控经理 中肽生化有限公司 贵阳 0.8-1.5万/月 06-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1.全面负责质量控制部门的临床试验,稽查工作的质量把控;2.按照公司规定的稽查流程负责对临床试验项目进行稽查,对临床试验文件,临床试验用物料。试验第三方及试验现场进行稽查;3.确保临床试验全过程按照试验方案、sops,gcp(或ich-gcp)进行;4.及时提交稽查报告,提供纠正和预防措施;5.带领团队,负责团队的管理,包括临床监察员的培训与工作指导;保证团队内部的良好和高效沟通负责; 任职要求:1.临床医学、药学专业,全日制本科及以上学历;2.熟悉掌握ICH-GCP、临床试验相关法规和指导原则;3.了解相关治疗领域的动态;熟悉神经科技肿瘤相关领域的临床专家,建立并保持良好的客户关系;4.有3年以上多中心临床试验稽查经验或7年以上临床试验监查与项目管理经验;5.为人正直,责任心强,具备良好的GCP意向、较高的逻辑思维能力、执行能力、创新能力、协调沟通能力和危机处理能力;6.熟练使用office办公软件,良好的PPT制作应用能力和培训技巧;7.英语听说读写均流利;8.有较强的时间管理能力;9.具有独立工作能力、团队合作能力和学习能力。

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 贵阳 4-7千/月 06-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.接受研究相关培训; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.医药、护理相关专业本科以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先; 2.英语水平达CET-4,要求读写流利; 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。

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临床研究协调员(CRC) 上海百试达医药科技有限公司 贵阳 3-6千/月 05-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 医院医生和护士***亦可!Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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临床协调员-贵阳(J11277) 上海津石医药科技有限公司 贵阳 4.5-6千/月 04-30

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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16111-CRA 四川科伦药物研究院有限公司 贵阳 04-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量。3.维护合作医院及合作研究者关系。任职要求:1.学历要求:本科及以上学历。2.专业要求:临床医学或药学相关专业。3.工作经验和能力要求:    (1)1年以上临床试验项目监查的工作经验,有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。    (2)熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。    (3)熟悉临床研究全过程,能够组织协调各阶段的工作,善于不断优化临床研究进程。    (4)具有GCP证书等相关从业资格证书。4.职业素养:   具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识;善于沟通,具有亲和力;具备良好的中文写作和表达能力。

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 贵阳 4.5-8千/月 06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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临床协调员(CRC) 中肽生化有限公司 贵阳 4-6千/月 06-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

主要职责:按照GCP和研究方案的要求,协助研究者完成以下各项工作:1、 协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;2、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3、 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等:4、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5、 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外),并协助研究者及时完成SAE上报工作;7、 协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;8、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职人要求:1、 医学相关专业,临床、护理、中医、药学等,大学专科及以上学历;2、 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、 有承受压力的能力,能独立分析解决问题;5、 能熟练应用office等办公软件;6、 有CRC或相关临床研究经验者优先;7、 英语熟练者优先。工作地点:贵州省贵阳市

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临床项目经理 中肽生化有限公司 贵阳 1.5-2万/月 06-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1. 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保项目按照方案、SOP和相关法规进行 2. 与申办方或上级领导及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者的确定,及时完成临床项目的费用预算,并报上级审批3. 审核临床试验方案和CRF的设计、研究者手册等与试验相关资料,并及时将相关问题反馈给医学部和/或统计部4. 制定项目总体进度计划,并督促项目组成员按进度计划和费用预算执行,遇到超出预期的困难合理的寻找资源,予以解决5. 负责研究单位协议谈判,召开临床试验各阶段会议6. 审核监查计划书,对CRA的工作进行合理分工7. 负责项目实施过程中医学、统计、申办方、CRA、CRC等各方的组织与协调8. 掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决临床试验过程中出现的问题9. 加强对监查员的监查质量、成本支出的管理; 加强对项目实施人员的培训和督导,使之适应项目的要求10. 加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的及时性、真实性及完整性11. 为公司计划中的项目,推荐合格的临床试验基地和研究者。任职资格:1. 具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历2. 要求5年以上临床试验相关工作经验,2年以上的临床试验项目管理经验3. 掌握临床试验项目的专业知识,熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规4. 熟练使用计算机进行操作,具有良好的组织和沟通能力,能建立有效的人际沟通5. 熟练掌握英语,具有较强的听,说,读,写能力 6. 能适应出差,具有良好的时间管理能力7. 有积极的工作态度和良好的团队合作精神,沟通和管理能力强工作地点:杭州或北京或贵阳均可。

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16114-QC 四川科伦药物研究院有限公司 贵阳 04-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.按照公司规定流程对各大区内开展的临床试验项目进行临床质控;2.确保临床试验全过程按照试验方案、SOPs、GCP(ICH-GCP)进行;3.及时提交质控报告,协助监查团队制定整改措施并跟踪落实情况;4.参与区域监查员的培训与质量相关的工作指导。任职要求:1.临床医药相关专业,全日制本科及以上学历;2.熟悉GCP(ICH-GCP)以及其他国内外临床试验相关法规和指导原则;3.有3年以上临床试验经验,有质控/稽查/培训经验者优先;4.为人正直、责任心强,具备良好的GCP意识、较高的逻辑思维能力、执行能力、沟通协调能力、危机处理能力;5.熟练使用office等相关办公软件。

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16112-SCRA 四川科伦药物研究院有限公司 贵阳 04-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量。3.维护合作医院及合作研究者关系。任职要求:1.学历要求:本科及以上学历。2.专业要求:临床医学或药学相关专业。3.工作经验和能力要求:    (1)3年以上临床试验项目监查的工作经验,有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。    (2)熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。    (3)熟悉临床研究全过程,能够组织协调各阶段的工作,善于不断优化临床研究进程。    (4)具有GCP证书等相关从业资格证书。4.职业素养:   具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识;善于沟通,具有亲和力;具备良好的中文写作和表达能力。

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