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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司贵阳5-8千/月06-04

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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受试者招募专员北京凯石国际医疗技术有限公司贵阳3-4.5千/月05-31

学历要求:中专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、根据临床试验方案及中心分布制定受试者招募计划; 2、负责招募渠道的开拓及维护,有效拜访目标医院/科室/医生; 3、负责受试者招募微信公众平台的推广; 4、协助上级领导建立合作医生和患者数据库; 5、负责受试者招募工作的具体实施,定期进行项目进展分析,根据实际情况调整招募策略; 6、申办方者项目负责人以及与CRA的沟通。 职位要求: 1、医药相关专业中专及以上学历; 2、半年以上受试者招募、CRC、销售等工作经验优先; 3、较强的沟通协调能力; 4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司贵阳5-8千/月05-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床代表苏州二叶制药有限公司异地招聘4-8千/月05-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.有效执行公司销售策略,完成销售指标;2.负责所辖区域医院的开发和维护上量工作;3.有效进行客户分级,注重VIP客户的培养;4.进行产品推广活动,传递产品正确信息,并及时反馈市场信息。岗位要求:1.医药及相关专业本科及以上学历;2.有一年以上销售工作经验3.良好的自我激励能力,愿意在压力下承担挑战性的工作4.为人诚实、能吃苦耐劳,工作积极主动5.具有良好的业务敏锐度、学习能力及销售技巧;6.良好的沟通能力及人际关系能力、影响力;良好的创新,开拓能力,7.良好的演讲技巧,协调及组织能力8.有外资制药企业销售经验或有心内科资源、介入手术资源 可优先录用招聘范围:全国各省省会城市;重点区域:北京、上海、江苏、山西 

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临床协调员(CRC)-贵阳普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司贵阳3.5-6千/月05-16

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命: 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院人才要求: 1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑 2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床应用医生(贵州)无锡祥生医疗科技股份有限公司贵阳0.6-1.5万/月04-27

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责区域内超声产品线的客户端临床应用支持、学术交流等;2、负责国内区域临床应用培训,区域内经销商的技术培训等;3、对销售工作进行支持与配合;4、完成领导安排的其他工作。任职资格:1、医学影像大专及以上学历;2、有医学影像B超(黑白、彩色)临床经验优先;3、能与超声医师进行沟通,具有良好的沟通能力和客户服务意识,责任心强,富有团队协作精神,能适应出差;4、熟悉超声临床医学或人体解剖,对超声图像及仪器有一定了解,计算机操作熟练。

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