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贵阳 临床协调员
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临床研究协调员(CRC) 上海百试达医药科技有限公司 贵阳 3-6千/月 05-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 医院医生和护士***亦可!Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 贵阳 5-8千/月 05-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 贵阳 4-7千/月 05-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.接受研究相关培训; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.医药、护理相关专业本科以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先; 2.英语水平达CET-4,要求读写流利; 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 贵阳 4.5-8千/月 05-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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CRC临床协调员 浙江尧惠医药科技有限公司 异地招聘 5-7.5千/月 05-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一.岗位职责1.协助完成临床项目资料收集,整理和归档管理。2.协助研究者开展受试者筛选入组工作。3.协助研究者填写病例报告表,跟踪受试者定期随访。4.协助研究者完成其他临床试验相关工作。二.岗位要求1.专科学历以上,临床医学.护理.药学.检验相关专业毕业。2.喜欢临床科研工作,具有良好责任心.沟通能力,良好的服务意识和协作精神。3.能适应新环境,适应出差。

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临床应用医生(贵州) 无锡祥生医疗科技股份有限公司 贵阳 0.6-1万/月 05-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、医学影像大专及以上学历;2、有医学影像B超(黑白、彩色)临床经验优先;3、能与超声医师进行沟通,具有良好的沟通能力和客户服务意识,责任心强,富有团队协作精神,能适应出差;4、熟悉超声临床医学或人体解剖,对超声图像及仪器有一定了解,计算机操作熟练;职责:1.负责区域内超声产品线的客户端临床应用支持、学术交流等;2.负责国内区域临床应用培训;区域内经销商的技术培训等;3.对销售工作进行支持与配合。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 贵阳 3.5-7千/月 05-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员(CRC贵阳) 南京引光医药科技有限公司 贵阳 4.5-6千/月 05-16

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1.大专及以上学历,高级护理或临床医学、药学专业毕业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.英语CET4及以上,读写能力佳;6.能熟练应用office等办公软件。

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临床项目经理 中肽生化有限公司 贵阳 1.5-2万/月 05-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1. 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保项目按照方案、SOP和相关法规进行 2. 与申办方或上级领导及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者的确定,及时完成临床项目的费用预算,并报上级审批3. 审核临床试验方案和CRF的设计、研究者手册等与试验相关资料,并及时将相关问题反馈给医学部和/或统计部4. 制定项目总体进度计划,并督促项目组成员按进度计划和费用预算执行,遇到超出预期的困难合理的寻找资源,予以解决5. 负责研究单位协议谈判,召开临床试验各阶段会议6. 审核监查计划书,对CRA的工作进行合理分工7. 负责项目实施过程中医学、统计、申办方、CRA、CRC等各方的组织与协调8. 掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决临床试验过程中出现的问题9. 加强对监查员的监查质量、成本支出的管理; 加强对项目实施人员的培训和督导,使之适应项目的要求10. 加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的及时性、真实性及完整性11. 为公司计划中的项目,推荐合格的临床试验基地和研究者。任职资格:1. 具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历2. 要求5年以上临床试验相关工作经验,2年以上的临床试验项目管理经验3. 掌握临床试验项目的专业知识,熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规4. 熟练使用计算机进行操作,具有良好的组织和沟通能力,能建立有效的人际沟通5. 熟练掌握英语,具有较强的听,说,读,写能力 6. 能适应出差,具有良好的时间管理能力7. 有积极的工作态度和良好的团队合作精神,沟通和管理能力强工作地点:杭州或北京或贵阳均可。

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医学经理 贵州拜特制药有限公司 贵阳 0.8-1.5万/月 05-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、负责产品临床试验,书写临床研究方案,建设临床研究工作流程与规范,保证临床试验数控反馈的及时性,试验过程的规范性;2、负责跟踪临床试验,控制试验进度,确保临床试验过程的质量;3、根据公司产品临床试验研究的需求,不断开发外部临床试验研究单位;4、联络、维护好临床试验研究单位及专家、维护与医院、研究所的良好合作关系;5、建立临床研究数据库,及时跟踪、收集、整理市场竞争产品临床研究和资料分析;6、负责临床试验项目管理。职位要求:1、临床医学、基础医学、中医学、中医药结合等相关专业;2、本科及以上学历;3、具有一定的临床经验;4、具备临床试验管理项目经验;5、熟悉医药临床试验过程;6、具备出色的组织及管理、沟通能力、协调能力。

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CRC(贵州) 北京盈科瑞药物研究院有限公司 异地招聘 5-8千/月 05-06

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2. 协助完成SAE相关安全报告;3. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;5. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;6. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;任职资格:1.本科及以上学历;2.半年以上相关工作经验,硕士可放宽至应届毕业生;3医学、护理学、临床医学、中西医结合等相关医学专业。工作地点:北京、沈阳、南京、上海、郑州、武汉、重庆、贵州

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临床协调员-贵阳(J11277) 上海津石医药科技有限公司 贵阳 4.5-6千/月 04-30

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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临床协调员(CRC)-贵阳 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 贵阳 3.5-6千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历。2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。

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16111-CRA 四川科伦药物研究院有限公司 贵阳 04-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量。3.维护合作医院及合作研究者关系。任职要求:1.学历要求:本科及以上学历。2.专业要求:临床医学或药学相关专业。3.工作经验和能力要求:    (1)1年以上临床试验项目监查的工作经验,有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。    (2)熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。    (3)熟悉临床研究全过程,能够组织协调各阶段的工作,善于不断优化临床研究进程。    (4)具有GCP证书等相关从业资格证书。4.职业素养:   具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识;善于沟通,具有亲和力;具备良好的中文写作和表达能力。

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 贵阳 4-8千/月 05-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床质控经理 中肽生化有限公司 贵阳 0.8-1.5万/月 05-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1.全面负责质量控制部门的临床试验,稽查工作的质量把控;2.按照公司规定的稽查流程负责对临床试验项目进行稽查,对临床试验文件,临床试验用物料。试验第三方及试验现场进行稽查;3.确保临床试验全过程按照试验方案、sops,gcp(或ich-gcp)进行;4.及时提交稽查报告,提供纠正和预防措施;5.带领团队,负责团队的管理,包括临床监察员的培训与工作指导;保证团队内部的良好和高效沟通负责; 任职要求:1.临床医学、药学专业,全日制本科及以上学历;2.熟悉掌握ICH-GCP、临床试验相关法规和指导原则;3.了解相关治疗领域的动态;熟悉神经科技肿瘤相关领域的临床专家,建立并保持良好的客户关系;4.有3年以上多中心临床试验稽查经验或7年以上临床试验监查与项目管理经验;5.为人正直,责任心强,具备良好的GCP意向、较高的逻辑思维能力、执行能力、创新能力、协调沟通能力和危机处理能力;6.熟练使用office办公软件,良好的PPT制作应用能力和培训技巧;7.英语听说读写均流利;8.有较强的时间管理能力;9.具有独立工作能力、团队合作能力和学习能力。

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临床协调员(CRC) 中肽生化有限公司 贵阳 4-6千/月 05-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

主要职责:按照GCP和研究方案的要求,协助研究者完成以下各项工作:1、 协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;2、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3、 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等:4、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5、 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外),并协助研究者及时完成SAE上报工作;7、 协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;8、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职人要求:1、 医学相关专业,临床、护理、中医、药学等,大学专科及以上学历;2、 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、 有承受压力的能力,能独立分析解决问题;5、 能熟练应用office等办公软件;6、 有CRC或相关临床研究经验者优先;7、 英语熟练者优先。工作地点:贵州省贵阳市

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CRC(贵州) 北京盈科瑞药物研究院有限公司 异地招聘 5-8千/月 05-06

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2. 协助完成SAE相关安全报告;3. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;5. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;6. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;任职资格:7.本科及以上学历;8.半年以上相关工作经验,硕士可放宽至应届毕业生;9.医学、护理学、临床医学、中西医结合等相关医学专业。工作地点:北京、沈阳、南京、上海、郑州、武汉、重庆、贵州

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16114-QC 四川科伦药物研究院有限公司 贵阳 04-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.按照公司规定流程对各大区内开展的临床试验项目进行临床质控;2.确保临床试验全过程按照试验方案、SOPs、GCP(ICH-GCP)进行;3.及时提交质控报告,协助监查团队制定整改措施并跟踪落实情况;4.参与区域监查员的培训与质量相关的工作指导。任职要求:1.临床医药相关专业,全日制本科及以上学历;2.熟悉GCP(ICH-GCP)以及其他国内外临床试验相关法规和指导原则;3.有3年以上临床试验经验,有质控/稽查/培训经验者优先;4.为人正直、责任心强,具备良好的GCP意识、较高的逻辑思维能力、执行能力、沟通协调能力、危机处理能力;5.熟练使用office等相关办公软件。

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16112-SCRA 四川科伦药物研究院有限公司 贵阳 04-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量。3.维护合作医院及合作研究者关系。任职要求:1.学历要求:本科及以上学历。2.专业要求:临床医学或药学相关专业。3.工作经验和能力要求:    (1)3年以上临床试验项目监查的工作经验,有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。    (2)熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。    (3)熟悉临床研究全过程,能够组织协调各阶段的工作,善于不断优化临床研究进程。    (4)具有GCP证书等相关从业资格证书。4.职业素养:   具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识;善于沟通,具有亲和力;具备良好的中文写作和表达能力。

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