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贵阳 临床研究员
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超声临床应用医生 贵州巨鑫科贸有限公司 贵阳 1.5-2万/月 06-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责1、在指定区域内为公司指派的用户提供超声产品应用培训,并根据要求完成回访工作;2、为用户解决使用过程中所产生的问题,收集用户的使用反馈,提高用户的满意度并建立长期的客户关系;3、不定期的接受由公司提供的专家培训和日常指导。岗位要求1、专科以上学历,超声、医学影像产品或临床医学相关专业,具有超声产品相关医学知识;2、1年以上医院超声科工作经验,熟练的电脑操作,有超声波设备使用经验或超声设备应用培训经验者优先;3、良好的语言表达和沟通能力,思维灵活敏捷,责任心强,具有团队精神。

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受试者招募专员 北京凯石国际医疗技术有限公司 贵阳 4-7千/月 06-23

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据临床试验方案及中心分布制定受试者招募计划;2、负责招募渠道的开拓及维护,有效拜访目标医院/科室/医生;3、负责受试者招募微信公众平台的推广;4、协助上级领导建立合作医生和患者数据库;5、负责受试者招募工作的具体实施,定期进行项目进展分析,根据实际情况调整招募策略;6、申办方者项目负责人以及与CRA的沟通。职位要求:1、医药相关专业中专及以上学历;2、半年以上受试者招募、CRC、销售等工作经验优先;3、较强的沟通协调能力;4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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超声临床应用兼销售 贵州合益成科技有限公司 贵阳 0.8-1万/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、在指定区域内为公司指派的用户提供超声产品应用培训,并根据要求完成回访工作;2、为用户解决使用过程中所产生的问题,收集用户的使用反馈,提高用户的满意度并建立长期的客户关系; 3、不定期的接受由公司提供的专家培训和日常指导。4、市场推广及客户维护,产品销售岗位要求1、专科以上学历,超声、医学影像产品或临床医学相关专业,具有超声产品相关医学知识;2、1年以上医院超声科工作经验,熟练的电脑操作,有超声波设备使用经验或超声设备应用培训经验者优先; 3、良好的语言表达和沟通能力,思维灵活敏捷,责任心强,具有团队精神。

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 贵阳 4.5-8千/月 06-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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项目顾问 北京盛世华兴医疗技术服务股份有限公司 异地招聘 0.6-2万/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

向所属区域总监汇报,负责所辖区域公司的人员管理和业务开展;工作职责:1) 负责在所辖区域内完成公司业务目标。2) 负责所辖区域内公司项目在医疗机构的推广签约和进度管理。3) 负责所辖区域内相关治疗领域的专家支持和管理工作。4) 负责组织,实施,执行所辖区域的市场推广活动开展。5) 负责与所辖区域的内外部业务合作伙伴建立良好的业务合作关系,共同推动项目开展。6) 负责所辖区域的客户开发和管理。确定目标客户,发展样板客户。7) 负责管理所辖区域业务进展和预算执行,完成月度业务报告。8) 协助制定公司预算和业务发展计划,支持公司的业务拓展和项目开发活动。岗位要求:1) 本科及以上学历。2) 医药行业相关工作经验(目标客户为医院的药品,医疗器械,医学检验检测产品的临床研究项目管理工作,市场推广,医生教育培训工作,患者教育管理工作)3) 身体健康,能够适应较频繁的差旅。4) 能够与客户进行业务沟通,达成业务合作。5) 能够熟练应用计算机系统和办公软件。6) 有CRO或药企研发部门临床研究项目管理、监查经验的优先

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贵阳 临床监查员 CRA 荣昌生物制药(烟台)有限公司 贵阳 0.5-1万/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。3、基本素质:        01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;        02、具有良好的职业道德;        03、具有良好的组织能力;        04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;        05、保密意识强。    综合能力:       01、具有较强的新药研发经验与创新意识;       02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通 工作内容:01、根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;03、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

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国内临床应用专员(体外诊断产品) 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 异地招聘 15-20万/年 06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责: 1. 负责区域内检验产品线的客户端临床应用支持、学术交流等; 2. 负责区域内高端客户高端产品的临床应用培训;区域内经销商的技术培训等; 3. 对销售工作进行支持与配合。 职位要求: 1. 本科以上学历、医学检验专业; 2. 具有良好的沟通能力和客户服务意识,责任心强,富有团队协作精神,能适应出差; 3. 具有三年以上三甲医院检验科工作经历者优先,硕士学历优先,外企工作经验者优先。

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