• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >贵阳招聘网 >贵阳临床研究员招聘信息

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
贵阳 临床研究员
清除条件
全选
申请职位

临床监察员 上海艾莎信息科技有限公司 贵阳 0.5-1万/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。3. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。4. 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM或直线经理。5. 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。6. 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件。7. 负责相应研究中心的研究财务管理。8. 与其他职能部门共同合作。9. 完成直线经理或项目经理(PM)分配的其他工作。任职资格:1. 良好的临床研究相关知识,了解适用的法规要求。2. 通过公司培训掌握方案要求的知识。3. 良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。4. 良好的口头和书面沟通能力。5. 良好的组织和解决问题的能力。6. 有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。7. 能始终遵循SOP要求。能独立思考,改进流程。最低学历和经验要求1. 临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。2. CRA要求0.5 -1年临床研究或临床监查经验

立即申请
收藏

临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 贵阳 4.5-8千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

立即申请
收藏

临床质控经理 中肽生化有限公司 贵阳 0.8-1.5万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1.全面负责质量控制部门的临床试验,稽查工作的质量把控;2.按照公司规定的稽查流程负责对临床试验项目进行稽查,对临床试验文件,临床试验用物料。试验第三方及试验现场进行稽查;3.确保临床试验全过程按照试验方案、sops,gcp(或ich-gcp)进行;4.及时提交稽查报告,提供纠正和预防措施;5.带领团队,负责团队的管理,包括临床监察员的培训与工作指导;保证团队内部的良好和高效沟通负责; 任职要求:1.临床医学、药学专业,全日制本科及以上学历;2.熟悉掌握ICH-GCP、临床试验相关法规和指导原则;3.了解相关治疗领域的动态;熟悉神经科技肿瘤相关领域的临床专家,建立并保持良好的客户关系;4.有3年以上多中心临床试验稽查经验或7年以上临床试验监查与项目管理经验;5.为人正直,责任心强,具备良好的GCP意向、较高的逻辑思维能力、执行能力、创新能力、协调沟通能力和危机处理能力;6.熟练使用office办公软件,良好的PPT制作应用能力和培训技巧;7.英语听说读写均流利;8.有较强的时间管理能力;9.具有独立工作能力、团队合作能力和学习能力。

立即申请
收藏

贵阳 临床监查员 CRA 荣昌生物制药(烟台)有限公司 贵阳 0.5-1万/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。3、基本素质:        01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;        02、具有良好的职业道德;        03、具有良好的组织能力;        04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;        05、保密意识强。    综合能力:       01、具有较强的新药研发经验与创新意识;       02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通 工作内容:01、根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;03、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

立即申请
收藏

驻地临床监查员(贵阳) 江苏奥赛康药业有限公司 异地招聘 0.6-1.2万/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、根据SFDA法规,进行临床试验项目管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SDP规范5、定期总结和完成项目在医院的监察报告6、领导安排的其他工作 任职要求:1、临床医学、药学、药理学及相关专业均可,欢迎优秀应届生加入2、能够适应出差3、岗前需完成GCP网上培训,获得资格(可以上岗后同时进行)4、团队协作能力强

立即申请
收藏

不良反应监测管理员 贵州神奇药业有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

男女不限;大专以上学历;临床医学专业;三年以上工作经验;工资待遇:5000元以上。联系人:莫丽  电话:18285441245

立即申请
收藏

临床监查员(CRA) 北京海金格医药科技股份有限公司 异地招聘 3.5-7千/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施、; 4、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益; 5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6、 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7、完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,本科及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRA工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床监查流程,能够独立开展各项监查及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;态 度: ◆诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,细心、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。

立即申请
收藏

临床协调员(CRC贵阳) 南京引光医药科技有限公司 贵阳 4.5-6千/月 05-16

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1.大专及以上学历,高级护理或临床医学、药学专业毕业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.英语CET4及以上,读写能力佳;6.能熟练应用office等办公软件。

立即申请
收藏

知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 05-13

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

立即申请
收藏

CRA(贵州) 北京盈科瑞药物研究院有限公司 异地招聘 5-8千/月 05-06

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭;2、负责调研、选择、研究中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。3、组织筹备和参加研究者会议,负责中心研究者的联络与接待工作;4、 在项目计划时限内获得临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。5、独立完成相关项目临床监察工作,制定合理监察计划;6、协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。通过原始数据的核查,保证数据的真实性、准确性、完整性,同时确保受试者安全及利益;7、管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。任职资格:1. 本科及以上学历;2. 半年以上相关工作经验,硕士可放宽至应届毕业生;3. 医学、护理学、临床医学、中西医结合等相关医学专业。工作地点:北京、沈阳、南京、上海、郑州、武汉、重庆、贵州

立即申请
收藏

CRA(贵州) 北京盈科瑞药物研究院有限公司 异地招聘 5-8千/月 05-06

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 等相关安全报告;2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);6.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;7.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录。任职要求:1、大专及以上学历,要求医学类相关专业;2、一年以上临床医疗、护理工作和临床药理经验;3、会使用EDC系统。

立即申请
收藏

全选
申请职位
  • 上一页
  • 1
  • 下一页
共1页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理