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贵阳 五险一金 临床协调员
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临床应用医生(贵州) 无锡祥生医疗科技股份有限公司 贵阳 0.6-1万/月 07-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、医学影像大专及以上学历;2、有医学影像B超(黑白、彩色)临床经验优先;3、能与超声医师进行沟通,具有良好的沟通能力和客户服务意识,责任心强,富有团队协作精神,能适应出差;4、熟悉超声临床医学或人体解剖,对超声图像及仪器有一定了解,计算机操作熟练;职责:1.负责区域内超声产品线的客户端临床应用支持、学术交流等;2.负责国内区域临床应用培训;区域内经销商的技术培训等;3.对销售工作进行支持与配合。

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临床讲解师 鸿业康成 异地招聘 5-8千/月 07-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

待遇:1、无责底薪4000+提成+年终绩效+节日福利+双休+五险(年薪20万以上);         2、出差产生费用公司报销(住宿150/天+餐补50/天+车费(实报实销))。我公司主攻妇产科产品,培训师要求 1、负责客户的售后支持(包括电话支持、上门培训和大型培训会议和活动),解决客户在使用中遇到的各种问题;2、负责培训公司销售部同事以及分销商团队熟悉产品,使他们掌握其售卖特点和流程;3、负责帮助资料的整理和撰写工作;4、负责产品的售前支持工作,在售卖过程中,协助销售人员获得合同;5、负责收集客户对产品的建议和投诉,整理成文档,并提出合理化的建议。 6、负责产品的售前支持工作及售后系统实施和支持培训工作,收集客户对产品的需求和建议。7、负责产品进院后的运营工作,确保设备耗材上量。任职要求:1. 大专以上学历,医疗或护理专业优先;2. 一年以上相关工作经验;3. 熟悉office办公软件,能够独立制作教案与课件;5. 有良好的表达,沟通,谈判能力;6. 工作主动性强,有一定抗压能力和学习能力。7。能接受省内出差

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医学信息专员 海南鹰海医疗信息技术有限公司 贵阳 3-5千/月 07-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责项目中本地的医保政策的收集、整理工作2、负责跟踪客户的需求、需求整理3、负责医学审核规则的维护、数据标准化的维护4、参与数据分析报告的撰写任职要求:1、专科以上学历,研究生可优先2、医学、药学、生物制剂相关专业,或有医院、药企、医药相关工作经验、行业背景3、有一定的沟通能力、撰写方案及报告的能力4、学习能力较强5、能适应出差,能承受较大压力

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 贵阳 4.5-8千/月 07-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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临床质控经理 中肽生化有限公司 贵阳 0.8-1.5万/月 07-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1.全面负责质量控制部门的临床试验,稽查工作的质量把控;2.按照公司规定的稽查流程负责对临床试验项目进行稽查,对临床试验文件,临床试验用物料。试验第三方及试验现场进行稽查;3.确保临床试验全过程按照试验方案、sops,gcp(或ich-gcp)进行;4.及时提交稽查报告,提供纠正和预防措施;5.带领团队,负责团队的管理,包括临床监察员的培训与工作指导;保证团队内部的良好和高效沟通负责; 任职要求:1.临床医学、药学专业,全日制本科及以上学历;2.熟悉掌握ICH-GCP、临床试验相关法规和指导原则;3.了解相关治疗领域的动态;熟悉神经科技肿瘤相关领域的临床专家,建立并保持良好的客户关系;4.有3年以上多中心临床试验稽查经验或7年以上临床试验监查与项目管理经验;5.为人正直,责任心强,具备良好的GCP意向、较高的逻辑思维能力、执行能力、创新能力、协调沟通能力和危机处理能力;6.熟练使用office办公软件,良好的PPT制作应用能力和培训技巧;7.英语听说读写均流利;8.有较强的时间管理能力;9.具有独立工作能力、团队合作能力和学习能力。

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临床协调员(CRC贵阳) 南京引光医药科技有限公司 贵阳 4.5-6千/月 07-19

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1.大专及以上学历,高级护理或临床医学、药学专业毕业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.英语CET4及以上,读写能力佳;6.能熟练应用office等办公软件。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 贵阳 3.5-7千/月 07-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 贵阳 4-7千/月 07-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.接受研究相关培训; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.医药、护理相关专业本科以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先; 2.英语水平达CET-4,要求读写流利; 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。

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临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 贵阳 5-8千/月 07-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员(CRC)外派遵义 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 贵阳 3-5千/月 07-12

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历。2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。外派遵义1年左右,后回贵阳。

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临床监查员-CRA-上市后临床药物试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 异地招聘 0.6-1.2万/月 07-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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医学经理 贵州拜特制药有限公司 贵阳 0.8-1.5万/月 07-02

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、负责产品临床试验,书写临床研究方案,建设临床研究工作流程与规范,保证临床试验数控反馈的及时性,试验过程的规范性;2、负责跟踪临床试验,控制试验进度,确保临床试验过程的质量;3、根据公司产品临床试验研究的需求,不断开发外部临床试验研究单位;4、联络、维护好临床试验研究单位及专家、维护与医院、研究所的良好合作关系;5、建立临床研究数据库,及时跟踪、收集、整理市场竞争产品临床研究和资料分析;6、负责临床试验项目管理。职位要求:1、临床医学、基础医学、中医学、中医药结合等相关专业;2、本科及以上学历;3、具有一定的临床经验;4、具备临床试验管理项目经验;5、熟悉医药临床试验过程;6、具备出色的组织及管理、沟通能力、协调能力。

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CRC(贵州) 北京盈科瑞药物研究院有限公司 异地招聘 5-8千/月 06-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2. 协助完成SAE相关安全报告;3. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;5. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;6. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;任职资格:1.本科及以上学历;2.半年以上相关工作经验,硕士可放宽至应届毕业生;3医学、护理学、临床医学、中西医结合等相关医学专业。工作地点:北京、沈阳、南京、上海、郑州、武汉、重庆、贵州

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CRC临床协调员 浙江尧惠医药科技有限公司 异地招聘 5-7.5千/月 06-26

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一.岗位职责1.协助完成临床项目资料收集,整理和归档管理。2.协助研究者开展受试者筛选入组工作。3.协助研究者填写病例报告表,跟踪受试者定期随访。4.协助研究者完成其他临床试验相关工作。二.岗位要求1.专科学历以上,临床医学.护理.药学.检验相关专业毕业。2.喜欢临床科研工作,具有良好责任心.沟通能力,良好的服务意识和协作精神。3.能适应新环境,适应出差。

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 贵阳 4-8千/月 07-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员(CRC)-贵阳 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 贵阳 3.5-6千/月 07-01

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历。2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。

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CRC(贵州) 北京盈科瑞药物研究院有限公司 异地招聘 5-8千/月 06-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2. 协助完成SAE相关安全报告;3. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;5. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;6. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;任职资格:7.本科及以上学历;8.半年以上相关工作经验,硕士可放宽至应届毕业生;9.医学、护理学、临床医学、中西医结合等相关医学专业。工作地点:北京、沈阳、南京、上海、郑州、武汉、重庆、贵州

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