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贵阳 医药技术研发人员
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科研开发助理 贵州宏宇药业有限公司 贵阳 5-8千/月 06-23

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、有研发型企业、研究所从事过药品、保健品等相关技术开发工作经历,了解相关产品、保健品申报程序。 2、具有较好的沟通和协调能力。 3、科研开发理念较强,能很好的理解现代健康产品的开发概念。 4、具有快速文献检索阅读和综合能力。职位要求: 1、药学、医学、化学等专业,大专以上学历,2年以上相关工作经验。 2、年龄25-30岁。三、薪酬:5000-8000元/月

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技术支持 上海格诺生物科技有限公司 贵阳 3-4.5千/月 06-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、定点完成医院科室的检测服务;2、负责客户实验室日常相关信息的收集、整理和汇报;3、协助销售人员维护客户实验室人员关系。岗位要求:1、生物、临床检验等相关专业专科及以上学历;2、有PCR实验经验,熟悉DNA提取及PCR仪器操作者优先;3、责任心强, 工作认真细致。

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临床监查员(CRA) 北京海金格医药科技股份有限公司 异地招聘 3.5-7千/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施、; 4、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益; 5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6、 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7、完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,本科及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRA工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床监查流程,能够独立开展各项监查及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;态 度: ◆诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,细心、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。

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研发员 贵州扬生医用器材有限公司 贵阳 4-6千/月 06-12

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 新产品研发;2. 产品注册、专利申报的资料准备;3.负责研发技术档案管理。4.负责情报调研工作,收集国家、部门、行业发布的技术研发的法规、新技术、新标准、新材料、新工艺等信息,汇总上报,为公司重大决策提供依据。5.负责公司日常知识产权管理工作。6. 负责公司各类项目的申报工作。7.协助部门经理进行部门内部的管理,接受并完成部门经理交与的临时性任务。任职资格:1.本科以上药学、制药工程专业毕业2.有三年以上注册、研发、质量工作经验且未在一家单位低于三年服务期2、可接受211、985高效相关专业应届毕业生

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微生物质检(五险一金) 贵州贵安精准医学研究院股份有限公司 贵阳 4-6千/月 05-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1、协助建立微生物检测产品的质量管理体系,参与并完善质量标准和检验规程;2、根据抽样要求对成品、原辅料、半成品进行抽样;3、根据成品、半成品、原辅料检验操作规程及质量标准进行公司成品、半成品、原辅料微生物检验并开具报告单;4、负责微生物产品质量信息的反馈;5、按时填写检验报告,监控记录,质量月报表等;6、承担部分ISO9001、13485等质量认证工作;7、1年以上微生物检测工作经验,熟悉微生物检测产品质量控制程序;8、熟悉ISO9001、13485质量体系,具有相关认证工作经验、有微生物检验培训资格证优先;9、具备良好的沟通表达能力,工作认真负责,能够独立工作,具备一定承压能力。10、完成上级安排的其他临时性工作。11、硕士学历或3年以上工作经验本科,生物类或微生物专业

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