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海口 医疗器械生产/质量管理
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质量管理员 海南康虹药业有限公司 海口 3-4.5千/月 05-23

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责首营企业、首营品种和客户资质资料的初步审核和归档并进行动态管理;2、负责公司资质和品种资料发放于客户;3、负责质量信息收集传递;4、负责药品质量档案的建立;5、负责计算机系统基础数据的维护;6、完成领导布置的其他工作任务。任职要求:1、药学中专学历或以上,医学、生物、化学等相关专业大专学历或以上;2、具有GSP质量管理员上岗证或药学初级以上专业技术职称优先考虑;3、吃苦耐劳,工作细则认真,责任心强,具有较强的团队合作精神;4、认同公司企业制度和文化。

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质量负责人 海南省嘉昊康医疗器械有限公司 海口 4.5-6千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。2、起草企业质量管理制度,并指导、监督制度的执行,定期对企业执行各项管理制度进行检查和考核。3、负责首营企业和首营品种的质量审核。4、收集药品质量标准,建立药品质量档案。5、负责指导和监督试剂保管、养护和运输中的质量工作。6、负责质量不合格试剂的审核,对不合格试剂的处理过程实施监督.7、协助企业开展职工教育、培训等工作。8、采购、收货、验收、销售、计算机系统权限等环节的质量控制9、保温箱等仪器设备的定期校准验证。10、配合药监局的检查

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采购 海南瑞元药业有限公司 海口 3-4.5千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、采购员根据企业经营现状与市场情况,制定合理的采购计划;2、根据协议或实际销量采购试剂、输液器等耗材和设备,跟进到货情况,及时通知供应部到货,制作打印相关单据,整理好交质管部存档;3、跟进进项发票,进销存记录,跟财务核对应收账款,确保票,账,货相符;4、控制分析库存,及时联系供应商处理破损或滞销药品,降低损耗成本。岗位要求:1、大专以上,专业不限,有医药/医疗器械批发采购相关经验优先考虑;2、熟悉采购流程,熟悉采购相关质量管理体系;3、责任心强,良好采购沟通协调能力和人际关系维护能力、团队精神强;4、一经录用,待遇从优,具体面议。福利:周末双休+法定假期+社保+包中餐+年终奖金+过节费+体检+外出旅游公司地址:海口市海口市海甸岛鹏晖国际大厦21A/D(和平大道与海甸四东路交汇处)联系电话:0898-66103778 传真:0898-66103778联系人:王小姐

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执业药师 海南广药晨菲医药有限公司 海口 4.5-6千/月 05-21

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 GSP工作全面统筹管理2、 对公司相关岗位人员、新进职员进行培训3、 对外提供相关资质资料4、 电子监管数据上传及相关软件、接口维护5、 换证、变更等具体事务的办理、跟进6、 药品进货情况质量评审和供货商资信评审7、 质量方针和目标制定8、 药品报废销毁处理9、 药监部门的日常工作沟通任职资格:1、正直善良有担当,爱岗敬业有理想;2、大学专科以上学历,3年以上药品质量管理及销售经验;3、具有执业药师资格证;4、良好的组织协调能力、指导能力、团结协助能力;5、熟悉药品经营质量管理规范,有用药咨询与指导经验者优先;6、熟悉使用office等办公软件。

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质量管理员 国药集团健康实业(海南)有限公司 海口 4.5-6千/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:少于50人

1、全面执行质量管理部质量职责;2、对公司经营过程中的医疗器械质量进行严格监督检查;3、具体负责处理医疗器械验收入库、质量查询、质量投诉,对客户反映的质量问题认真及时填写质量查询登记表,查出原因,迅速予以答复解决;4、负责医疗器械质量信息的收集、反馈与处理工作;5、建立企业经营医疗器械,包括质量标准在内的质量档案;6、负责对不合格医疗器械的审核及销毁过程的监督并做好记录;7、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位作好各类台帐,确保公司药品类医疗器械经营工作的记录完整性、准确性和可追溯性;8、负责医疗器械不良反应信息的收集、归档及报告工作;任职要求:检验学、医药相关专业,有检验相关证书、相关工作经验优先。

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质量管理员 海南博纳科学仪器服务有限公司 海口 4.5-6千/月 05-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

质量管理员

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GMP培训专员 海南碧凯药业有限公司 海口 3.5-5千/月 05-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.负责组织与安排公司年度GMP培训及SOP培训; 2.负责组织部门与人员制定年度培训计划; 3.负责跟踪部门月度/年度培训计划的实施; 4.负责配合部门制定相关岗位职责; 5.负责安排与协调人员完成资格认定; 6.负责收集、整理及统计人员的培训信息,并录入至电子系统; 7.负责建立GMP人员的个人培训档案; 8.负责起草与本岗位相关SOP; 9.创建及保持GMP培训材料; 10.负责培训档案的管理。 具体要求: 1.具备培训管理经验者优先; 2.有较强的分析问题能力及良好的沟通技巧,工作认真、细致,具有良好的团队合作精神。

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医药公司验收员 香港京都养生堂制药厂有限公司 海口 3-4.5千/月 04-27

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、从事验收工作,具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或药学初级以上专业技术职称;2、负责药品采购入库、退货入库的验收;3、负责附码药品入库数据采集;4、负责验收记录的填写及仪器使用记录的填写;5、负责对验收质量情况进行统计分析,并上报质量管理部;6、熟练使用药易通计算机软件的优先

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