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杭州-江干区临床协调员
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CTA(临床研究助理),CRA(临床监察员)浙江巴泰医疗科技有限公司杭州-江干区4.5-6千/月03-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 协助项目经理考察、评估、落实临床试验参加单位;2. 按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作;3. 负责临床试验的监查工作,制定监查计划,手术跟台计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行;4. 负责协调解决临床试验过程中出现的问题、突发事件、与试验相关科室保持沟通协调;5. 协助试验文件、试验物资的管理工作。6. 其他:协助注册部门完成申报资料编写。任职要求:1. 大学本科及以上学历。医学相关专业如:临床医学、临床药学、药学、护理学、生物等均可;2. 沟通能力良好;3. 工作认真、有强烈责任心与敬业精神、能承受工作压力;4. 能接受长期出差;5. 英语良好;6. 除以上要求外1年临床试验经验者优先考虑临床监察员岗位。

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QA Manager, GLP安渡生物医药(杭州)有限公司杭州-江干区1.5-2万/月03-08

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

·       Design, implement and optimize operational and quality policies and procedures, ensuring compliance with all applicable regulations (e.g. GLP, GCLP, CLIA, etc.), guidance, and standards, while ensuring business processes are designed to maximize value for internal and external clients设计,实施和优化运营和质量政策和程序,确保遵守所有适用法规(例如GLP,GCLP,CLIA等),指南和标准,同时确保业务流程设计可将内部和外部客户的价值***化。 ·       Collect and monitor performance metrics, including identification of trends that require preventive action and the steps necessary to improve performance 收集和监控绩效指标,包括确定是否需要提前采取预防措施及如何提高成效。 ·       Monitor daily work operations and provide direction and guidance to staff to achieve unit or project goals. Interact with internal and external clients, by meeting regularly, responding to requests and explaining procedures监控日常工作操作,为员工提供指导和方向,以实现单位或项目目标。通过定期会议,与内部和外部客户进行沟通,响应客户需求和解释项目流程。 ·       Verify accuracy of analytical results and sample identification; inventories and submits data to archives. Provides support for quality investigations and contracted services.验证分析结果和样品鉴定的准确性;检查库存并将数据存档。为质量调查和签约服务提供支持。 ·       Serve as subject matter expert for process/vendor audits or activities in area of expertise, e.g. reviews lab investigations or root cause analysis.负责程序,供应商审计或相关专业领域的工作,例如审查/监察实验室或根本原因分析。 ·       Host client and regulatory inspections/audits, and participate in developing and tracking corrective actions.主持客户和监管机构检查/审核,并参与制定和跟踪纠正措施。 ·       Provide training for department and/or laboratory staff where required.在必要时,为部门和/或实验室工作人员提供培训。 Requirements: ? 教育和经验 o学士学位或同等学历,以及相关的正式学术/职业资格 o拥有三年以上实验室或QA经验,具备相关专业知识技术和能力 ? 知识,技能和能力 o具备全球行业***的工作实践经验,相关指导和法规的知识,包括了解GLP,GCLP,CLIA,ICH以及相应的区域性法规和指南 o具有项目或内部GLP / GCLP审核和供应商审核的工作经验 o优秀的口头和书面沟通技巧 o强大的问题解决能力,风险评估和影响分析能力 o了解根本原因分析工具和应用程序,持续采取纠正/预防措施,并参与流程改进 o能够在最低限度监督的环境中独立运作,并且需要特别注重细节 o能够按时完成任务并执行管理效力

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临床协调员CRC始达(上海)医药科技有限公司杭州-江干区0.8-1万/月03-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 配合研究中心协调试验项目按方案实施。2. 在研究过程中,向团队成员提供准确、及时的信息。3. 与受试者沟通联系,安排相应的检查随访。4. 协调安排研究所需的检测和诊疗程序,协助安排研究者完成方案要求的随访和步骤。5. 协助研究者安排受试者的招募和筛选。6. 配合研究者及时报告并跟踪受试者的不良事件或严重不良事件。7.作为研究中心、 合同研究组织和申办方之间的协调员,负责项目的沟通协调。 8.创建和维护日常工作报告和其他工作文件,协助维护所有与研究有关的ISF。9.协助稽查或监查的安排。任职要求:1. 护理学、医学、生命科学或相关专业大专以上学历。2. 良好的沟通技巧和独立工作能力。3. 熟悉医院工作流程者优先。

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临床协调员(CRC)——杭州天津冠勤医药科技有限公司杭州-江干区0.6-1.5万/月02-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5、 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外);7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、要求医学类相关专业毕业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语四级,六级优先考虑;6、能熟练应用office等办公软件;7、参与过临床试验的优先考虑。*上班地址:(杭州)浙江大学医学院附属邵逸夫医院(浙江省杭州市江干区庆春东路3号)

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临床试验助理(CTA)普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司杭州-江干区4-6千/月03-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 协助医院主任完成临床等相关工作。 2、 协助完成研究资料的收集、归档和整理工作。 3、 完成主任交办的其他工作。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专及以上学历 2、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。 3、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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护士(四季青社区卫生服务中心)杭州钱江人才开发有限公司杭州-江干区4-5.5千/月03-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

用工单位:四季青街道社区卫生服务中心招聘岗位:护士招聘人数:2人岗位要求:1.大专及以上学历,护理及相关专业2.持有护士执业证书,有社区护理工作经验者优先工作内容:社区医院护理相关工作工作时间:做五休二  8:00-17:00薪资福利:4000-5500元/月工作地址:浙江省杭州市江干区钱潮路56号

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临床数据录入专员DE始达(上海)医药科技有限公司杭州-江干区0.8-1万/月03-05

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

负责将原始文件传输到CRF或EDC系统中,并维护CRF、EDC和各类原始文件数据的准确。 主要职责: 熟练使用电子数据采集系统和电子病历系统;确保临床试验符合GCP和公司SOP,保证原始文件数据的准确、有效和可查询;将数据从原始文件录入到CRF或EDC中;完成纸质和电子版的CRF;审查患者数据以保证数据的完整和准确。 任职要求: 医学,药学相关专业本科以上学历;***有2年以上CRA或数据管理经验;能准确高效地完成数据审查和CRF录入工作。

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