临床研究员CRA杭州糖吉医疗科技有限公司杭州-滨江区12-20万/年02-27

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

我们提供一个广阔的平台给你做你自己。一个对 临床项目 有兴趣、有热情的你一个沟通协调如鱼得水的你，与科室、患者、CRO公司等打成一片，会议流畅；一个靠谱有责任心的你，临床项目进度跟进，数据质量真实完整；一个喜欢去各大城市出差转悠的你;那就快到我的碗里来，我为你提供：行业大咖交流平台临床项目管理学习机会宽广的晋升空间有竞争力的薪酬弹性的工作时间五险一金保障节日福利生日福利丰富的团建活动融洽的工作氛围洋气LOFT 办公环境全天候免费零食全天候免费咖啡和茶。。。。。。。。。。还有更多你想到的没想到的好玩有趣的事 !

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临床经理 /总监（三类医疗器械）浙江归创医疗器械有限公司杭州20-30万/年02-27

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：合资|公司规模：50-150人

岗位职责：1. 负责三类医疗器械类产品临床试验项目的组织、实施、管理等工作，包括：临床项目预算制定、CRO选择、研究中心的维护、项目安排，进度跟踪等。2.根据临床项目的需求，与临床医学专家、统计专家进行相关的沟通，解决或协助解决临床研究过程中出现的问题；3. 负责对器械类项目的临床研究进行全面的质量控制与管理，保障临床试验项目按照试验方案、项目进度计划书要求顺利开展；4. 负责协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系。协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；5. 负责项目组临床人员的带教培训及日常管理工作。任职要求：1. 临床医学、药学专业本科以上学历； ***；2. 具有在企业或CRO 3 年以上临床试验监查工作经历，2-3 年以上医疗器械临床试验项目管理经验；3. 熟悉医疗器械临床试验及GCP 等相关法规，具有丰富的临床实践经验，熟悉临床试验操作流程；4. 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；5. 具备服务意识，团队合作精神以及高度的敬业精神；6. 具有良好的书面与口头表达能力，善于进行积极的沟通，可适应出差。7. 培训要求：接受过ICH-GCP、中国GCP 和相关法规等培训；

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临床主管杭州九源基因工程有限公司杭州1.7-2.5万/月02-27

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：合资|公司规模：500-1000人

1、 根据研究方案、SOP和GCP规定，负责研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；2、 负责制定临床项目风险管理与控制计划；3、 负责对公司内部CRA进行临床实操培训；4、 负责临床项目整体研究费用管理；5、 负责研究中心关闭前项目稽查；6、 协助筛选供应商（包括但不限于CRO、SMO、数据管理和统计分析单位及生物样本分析检测单位）、合同谈判及组织联络；7、 协助建立药物警戒体系，了解相关法律法规，包括上市前和上市后产品安全性数据的调查、分析、处理及上报。 任职要求：1、 药学、临床医学、基础医学及预防医学等相关专业本科及以上学历，5年及以上药物临床试验工作经验；2、 负责并参与过至少2项多中心临床试验，有肿瘤项目经验者优先考虑；3、 具备良好的沟通交流能力，能适应出差；4、 具备一定的项目团队管理经验。

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临床协调员PPC佳生杭州0.7-2万/月02-27

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center；2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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市场部BD杭州领业医药科技有限公司杭州1.5-2万/月02-27

学历要求：博士|工作经验：|公司性质：创业公司|公司规模：50-150人

岗位职责负责与公司海外BE团队的日常沟通，负责国内合作项目的进度跟进、管理；负责研究国内外医药市场，定期收集市场情报，并根据情报撰写分析报告；负责海外合作商维系正常稳定的关系维护，保证业务良好开展；负责组织、编写项目技术资料及翻译。岗位要求： 药学相关专业或临床医学专业，硕士以上学历（博士优先）工作积极主动，有强烈的责任心和成就动机。

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临床支持专员Clinical Support Specialist隐适美中国 Invisalign杭州02-27

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

SUMMARYThis position is responsible for handling clinical-related issues, internal and external, for Align Technology in China. Responsibilities fall in three broad categories but may not be limited to: 1. Training of customers (internal & external) and/or speaking in clinical settings on behalf of the company, 2. Clinical Support to customers especially on ClinCheck, attachment and troubleshooting, 3. Contributor or review of clinical content of doctor education/marketing materials and internal clinical education materials.ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES include the following. Other duties may be assigned. ? Manage day to day tasks within Clinical department.? Provide ClinCheck review and clinical support to customers to improve their invisalign operation skills.? Handle ClinCheck related complaint and troubleshooting.? Provide Clinical Training (internal) – Establish and oversee internal clinical education to Align employees, in particular Sales, Customer Service and Marketing. ? Represent Align clinical present at academic and professional Align events to customers.? Provide clinical feedbacks to research project and new product launch to improve products.? Work with local speakers in the development of publications that can be used by AT as case studies? Follow departmental procedures to obtain 100% accuracy and completeness in all areas? Obtain & maintain appropriate knowledge level of employees on products and process through employee training & development? Participate in assigned clinical projects to support? Spend approximate 20-50% working time to travel and support local education events, customer visit or take training.Additional responsibilities:? Participate in proactive team efforts to achieve departmental and company goals. ? Perform other duties as assigned.QUALIFICATIONSTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skill, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.Highly OrganizedAction OrientedTakes initiativeResults oriented with proven experienceIndependent and able to work autonomouslyStrong time management skillsTask-oriented-Quick to respondExpert in PowerPoint, Excel, Word, and overall computer and computer organizational skillsExperience with Invisalign IDS and ClinCheck softwareGood communication skillsEDUCATION and/or EXPERIENCEDDS degree or equivalent; Certificate of Dentistry from an accredited University; Master of Orthodontics degree or equivalent is desiredFluent in English.WORK SCHEDULE / HOURSThe normal work hours and days assigned to this position are: Mon-Fri 9:00am to 6:00pm.

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临床经理杭州普惠医疗器械有限公司杭州-萧山区0.6-1.2万/月02-27

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1.负责三类有源医疗器械类产品临床试验项目的组织、实施、管理等工作，包括：临床项目预算制定、CRO 选择、伦理评审、研究中心的维护、项目安排，进度跟踪等。2.根据临床项目的需求，与临床医学专家、统计专家进行相关的沟通，解决或协助解决临床研究过程中出现的问题；3.负责对器械类项目的临床研究进行全面的质量控制与管理，保障临床试验项目按照试验方案、项目进度计划书要求顺利开展；4.负责协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系。协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；5.负责项目组临床人员的教培训及日常管理工作。任职资格：1.临床医学、药学专业本科以上学历；2.具有在企业或 CRO 3 年以上临床试验监查工作经历，2-3 年以上医疗器械临床试验项目管理经验（从事过三类有源医疗器械临床项目优先考虑）；3.熟悉医疗器械临床试验及 GCP 等相关法规，具有丰富的临床实践经验，熟悉临床试验操作流程；4.具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；5.具备服务意识，团队合作精神以及高度的敬业精神；6.具有良好的书面与口头表达能力，善于进行积极的沟通，可适应出差。注：考虑在杭州长期发展优先考虑。

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CRA 临床监察员杭州朗润医疗用品有限公司杭州-上城区10-15万/年02-27

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、负责落实相关临床项目对接，做好沟通衔接工作。2、 按照国家临床相关法规要求，对临床基地进行监查管理，及时收集汇报项目在准备、实施、收尾过程中的各类问题，并予解决3、临床试验启动阶段：负责制定合理、全面而详细的临床研究计划、筛选临床单位、获得伦理委员会批件、当地药监局备案；4、临床试验阶段：制定访视计划、制定CRF收集计划、对试验项目定期检查、检查项目文件存档情况 ；5、临床试验总结阶段 ：回收CRF表、组织召开临床总结会、完成临床总结报告等相关资料的签字盖章 ；6、临床试验结束后：核查试验用医疗器械的回收、存放及剩余医疗器械的处置记录情况。7、负责监查临床试验中CRC的工作质量及进度。8、负责维护和协调公司与合作客户、临床研究者的关系，对所负责的试验进行全面的监查联络管理，处理临床研究中出现的各种问题。9、完成上司分配的其他工作。

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CRA上海众年医药科技有限公司杭州-上城区0.8-1万/月02-27

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、 负责落实相关临床项目临床基地的对接，做好沟通衔接工作。 2、 按照国家临床相关法规要求，对临床基地进行监查管理，及时收集汇报项目在准备、实施、收尾过程中的各类问题，并予解决3、临床试验启动阶段：负责制定合理、全面而详细的临床研究计划、筛选临床单位、获得伦理委员会批件、当地药监局备案； 4、临床试验阶段：制定访视计划、制定CRF收集计划、对试验项目定期检查、检查项目文件存档情况 ；5、临床试验总结阶段 ：回收CRF表、组织召开临床总结会、完成临床总结报告等相关资料的签字盖章 ；6、临床试验结束后：核查试验用医疗器械的回收、存放及剩余医疗器械的处置记录情况。任职资格：1、医学或药学相关专业本科及以上学历；2、有明确从事相关工作的意愿，可以接受一定程度的出差； 3、具备良好的人际沟通协调能力和良好的团队合作精神。任职要求1、 本科及以上学历。药学、医学等相关专业。2、 1年以上临床监查经验，有器械经验者优先。3、 良好的悟性及学习能力，具备清晰的书面和口头表达能力。4、 熟练应用各类office软件及办公室应用。5、 具备较强的独立工作能力及团队合作精神，并且具有良好的自我管理及约束能力。

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销售代表、销售顾问、客户代表、业务代表杭州中翰金诺医学检验所有限公司杭州0.4-1万/月02-27

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1.负责浙江地区临床分子诊断产品及项目的跟进，完成销售任务2.完成公司制定的销售目标；3.分析客户需求；4.负责区域内产品销售的策划和执行，拓展销售渠道及客户开发维护；5.完成地区销售任务，保证地区内销售回款；6.跟踪服务项目进度，协调公司内部资源，提高客户满意度。任职要求：1.医学、药学等相关专业大专及以上学历，有医药销售经验者优先；2.工作作风严谨，勤奋努力，责任心强，具有良好的沟通、协调能力；3.具有团队合作精神； 4.基本的英语听、说、读、写能力，熟练操作计算机。

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临床研究助理（CRC）南京君欣医药科技有限公司杭州4.5-6千/月02-27

学历要求：大专|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4. 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5. 协助研究者填写病例报告表；6. 协助研究者跟踪受试者定期随访；7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求：1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业，专科或以上学历 ；2.a. 以上专业应届生；b.一年以上CRC或临床试验经验，有临床护理经验亦可；3. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；4. 良好的沟通能力和团队协作精神；5. 有责任心，谨慎细致，积极进取 。

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临床应用工程师杭州百善医疗设备有限公司杭州-西湖区7-18万/年02-27

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、配合销售部门对号公司售后仪器的临床培训，保证仪器的正常运行2、处理客户有关产品使用及疑难问题3、对客服提出的问题及相关信息及时作出反馈、并上报上级领导4、领导安排的其他工作岗位要求：1、男女不限，大专及以上学历、医学检验、医药工程等相关专业2、一年以上工作经验，有相关岗位的工作经验者优先考虑3、逻辑清晰，良好的沟通能力及语言表达能力4、计算机操作熟练、英语口语良好5、具有较强的学习和接受能力，以及对仪器操作的识别能力6、具备良好的服务意识

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临床监查员（CRA）北京复星医药科技开发有限公司杭州-上城区10-15万/年02-27

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：5000-10000人

岗位职责：1、按GCP及相关技术法规和公司SOP的要求以，对项目客户执行情况实施定期监查；2、促进项目客户及研究者招募入选受试者；3、协助研究者沟通临床研究机构办公室、申报伦理与伦理备案；4、确保临床研究机构的研究依从于研究方案；5、确保研究数据真实、完整、可靠。（备注：本岗位为homebase性质。）任职要求：1、医药相关专业本科以上学历；2、两年以上工作经验；3、熟悉临床试验流程；4、熟悉药物临床试验质量管理规范（GCP）的要求；5、熟练使用办公软件；6、工作认真细致，善于沟通；7、可接受出差。

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临床协调员杭州健驰医疗科技有限公司杭州0.6-1.2万/月02-27

学历要求：|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、 与医院ICU、血液科、烧伤科、骨科、外科等科室护士长沟通做产品推广（前期客户开拓铺垫）2、 与护士长协调达成科会的召开（中期促进科会召开）3、 公司学术经理做科会内容讲解后，及时跟进护士长促进业务开展（科会后2天之内及时跟进）并给予公司做书面文件反馈，同公司一起讨论跟进方案，促进销量提升，达成销售目标完成。4、协助合伙人完成相关目标的达成。5、医院感控需求及竞品信息的搜集与调研。6、领导交行的其他临时事宜。任职要求：1、 专业：生命科学、医学、药学类专业毕业（本科及以上），有专业基础，外语达到CET-4，211、985毕业优先考虑；2、 行业：有1年以上医药代表销售经历（皮实、懂得跟医院专家的话术）3、 技能：具备现代办公的基本职业技能（office软件常规使用过关，钉钉，微信使用无障碍）4、 特点：条理性、逻辑性好、严谨、做事善始善终、可信任、亲和、皮实5、 补充：任何人的成功都是经历挫折不断精进后的迭加而至的量变，我们希望您是一个对自己有要求、价值观正向的人。

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急招临床协调员/CRC上海瀛科隆医药开发有限公司杭州6-8千/月02-27

学历要求：大专|工作经验：在校生/应届生|公司性质：合资|公司规模：150-500人

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5、协助研究者填写病例报告表；6、协助研究者跟踪受试者定期随访；7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；岗位要求：1、大专以上学历，护理、医学、药学相关专业；2、责任心强，细致踏实，执行力强；3、良好的沟通交流及组织协调能力；4、熟练使用办公常用软件；5、有相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验（四期）恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司异地招聘0.7-1.8万/月02-27

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：10000人以上

岗位职责：1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；2 负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；5 定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；7 完成上级交办的其它工作。任职要求：1、 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；2、 一年以上CRA工作经验，能够独立进行中心管理，有肿瘤临床研究经验者优先；3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；5、 能够适应经常出差；medical_hr@163.co

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临床协调员西斯比亚（北京）医药技术研究有限责任公司杭州6-8千/月02-27

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

？* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.？* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.？* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.？* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.？* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.？* Have a good grasp of the Patient File.？* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.？* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.？* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.？* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.？* Always be updated on the current study status.？* Thorough knowledge of the time schedule.？* Handling of drug supplies.？* Handling of test results.？* Last check of Patient Files and CRF’s.？* To participate in and add information to planned clinic meetings.？* To participate in education and training planned by CCBR.？* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.？* To participate in subject recruitment program/community out reach.？* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监察员CRA/SCRA三生制药集团杭州6-8千/月02-26

学历要求：|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

职位描述：1、负责并协助相关人员完成临床试验相关会议，包括启动会、讨论会、数据审核会、总结会等。2、实时跟进临床分中心的执行进度，确保所需物资及研究人员及时到位。3、对项目分中心TMF和病例进行100%监查及SDV。4、确保试验严格按照GCP和国家要求进行，及时收集并反馈试验过程中出现的操作偏移。5、保持与研究者的密切联系，加强互动沟通并及时发现问题。任职资格：1、临床、卫生、药学、药理、基础医学等相关专业，本科及以上学历。2、至少1年及以上CRA经验；有新药项目经验或肾内科经验的优先考虑，1-4期经验均可；沟通技巧、学习能力佳，能适应快节奏高强度的工作。3、学习能力强，积极主动，自律性强。

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高级临床专员（CRO)浙江健拓医疗仪器科技有限公司杭州-余杭区0.6-1.2万/月02-26

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、负责产品临床确认工作的开展；2、负责设计科学、符合法规要求的临床试验方案，编写其他临床试验相关资料（CRF、原始病历、知情同意书、综述、总结报告等），并参与产品的设计和开发；3、负责与临床试验机构、与临床相关服务的提供方进行沟通，保持良好的关系以促进临床试验的开展，组织召开临床启动会；4、负责协助研究者开展临床研究（招募、分组、检查、随访、记录等）；5、负责监察临床试验，确保试验过程、试验数据符合临床方案及GCP的要求；6、负责录入临床试验数据，对数据进行统计和分析，编写临床试验报告，并取得各试验机构的批准；7、负责产品认证注册所需临床评价资料的汇编，如临床文献搜索方案的制订、实施以及报告的编制等。任职要求：1、本科及以上学历，临床医学相关专业；2、具有医院临床科室、医药企业或CRO公司等相关工作经验者优先；3、具有较强的临床医学文献搜索能力，熟悉临床医学统计技术的应用；4、对医学科学写作、临床试验等相关法规有一定了解，如器械GCP、相关产品指导原则、临床评价指导原则等；5、工作认真、细心，具积极工作责任心和良好的组织纪律性；6、具有出色的人际交往能力、沟通能力、亲和力；7、能够无障碍检索并阅读英文医学专业文献，有良好的英文读写能力；8、能够适应外勤。

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