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杭州临床协调员
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体检护士杭州新华卓越门诊部有限公司杭州-上城区4-6千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1、按照体检中心护理部工作制度中的规定开展工作,每周定期对各科室的体检器械进行除菌工作。2、确保科室仪器随时可操作,定期消毒。3、熟悉量血压、肺功能的操作,能适应早起工作。4、体检过程中,完成好护士长分配的工作,严防差错事故。5、前台轮岗。6、领导交办的其他事宜。任职资格:1、中专及以上学历,有良好的职业道德素养,对工作认真负责,细心耐心,能安稳工作。2、有护士资格证,可注册,要求服饰整洁、常佩戴工作牌、常保持笑容、待人和蔼可亲。3、单休(工作时间:07:30-12:00 13:30-15:30)。工作地点:杭州市上城区婺江路333号(地铁一号线近江站C出口附近)我们可以提供:* 良好的工作环境* 无需值夜班或轮班* 春节2周的带薪假

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检验临床应用专员杭州珂盈生物科技有限公司异地招聘0.5-1万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1,负责区域内检验产品线的客户端临床应用支持,学术交流等;2,负责区域内中高端产品的临床应用培训,区域内客户端临床方面问题处理;3,对销售工作进行技术支持和配合。任职要求:1,本科(含)以上学历,医学检验及相关专业;2,具有良好的沟通能力和客户服务意识,责任心强,富有团队协作精神,能适应出差;3,具有相关检验专业工作经历优先。

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医学信息沟通专员浙江佐力药业股份有限公司杭州0.7-1.2万/月02-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

负责产品:耳鸣、眩晕的康复解决方案 岗位职责:负责区域内的医生拜访,传递相关的医学信息,帮助医生更好地服务好耳鸣、眩晕患者 任职要求:1、专科及以上学历;2、医学、药学、护理等相关专业毕业,具有1年以上大型医药企业、医疗机构、康复机构工作经验者优先;3、积极正向、有责任心、勤奋踏实、学习能力强;4、具备较强的沟通、协调能力,口头表达能力强。

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临床协调员杭州亚慧生物科技有限公司杭州-滨江区6-8千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

遵照法规及研究方案要求,协助临床试验项目开展完成以下工作:1.协助临床研究项目申报、过程质量控制、相关资料归档管理;2.协助完成临床研究受试者的招募、筛选、入组、访视工作;3.协助研究者进行CRF填写、不良事件报告;4.协助并接待项目立项管理部门对研究项目的检查和监查工作。任职要求:1.专科及以上学历,护理学、药学、医学等相关专业;2.有一年及以上工作经验者优先(能接受工作积极好学的应届生);3.具备良好的组织沟通能力,较高的团队合作意识。工作地点:杭州市区。

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临床协调员(CRC)上海瀛科隆医药开发有限公司杭州6-9千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、专科以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、一年以上相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。

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杭州 临床协调员CRC上海康康医药科技中心杭州0.6-1.2万/月02-26

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求:1、医学、药学、护理等相关专业大学专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先。

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医生助理元佑智慧医疗科技(杭州)有限公司杭州-西湖区6-8千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

在运营部门的指导下,配合市场销售、协助专家做好客户资料的收集、服务预约、随访、陪诊、客户管理及转化工作1. 客户日常主动随访及记录随访相关内容2. 收集整理客户需求及就诊相关病历资料3. 协助预约服务及陪诊工作4. 配合市场销售部做好服务推广及宣传等工作5. 配合运营部门达成转化【任职要求】1. 护理或医学相关专业,专科以上学历2. 热情主动积极向上3. 神经外科工作经历优先4. 熟练应用Microsoft软件进行办公5. 热爱医疗服务行业

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CRC临床协调员杭州德同生物技术有限公司杭州4.5-6千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和公司项目研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项工作。2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。任职要求: 1、大专及以上学历; 2、半年以上CRC工作经验; 3、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通; 4、愿意从事临床科研性质工作; 5、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识.福利待遇:1、五险一金,高温补贴、年终奖金等; 2、双休、带薪年假;3、定期体检、团建/旅游、节假日福利、生日福利等。

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心电监护临床应用专员 R3545004GE医疗集团杭州01-01

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

Key responsibilities include (but are not limited to):对客户,代理商和销售代表提供产品和临床应用的培训;解决客户使用中的临床问题,收集客户的使用反馈,提高客户的满意度,建立长期的客户关系;维护所在区域已装机用户的专家关系,并为客户开展临床研究提供支持;负责参与改进团队工作流程,完善客户培训资料及工具,负责参与制定所负责区域的提高客户满意度的中长期计划;配合销售和市场团队进行产品市场推广和演示工作,协助组织各种展会;在指定的区域内通过提供售前/售后的产品演示和临床应用的支持,协助销售团销售完成公司下达的销售额等各项指标,实现业务良性增长。Qualification requirements:从事过心电图室,ICU, 手术室, 急诊工作者优先

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CRC-临床研究协调员(杭州-J736)赛生医药(中国)有限公司杭州02-09

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程2. 负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程;3. 协助研究者招募患者,进行受试者管理;4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;6. 配合临床监查员(CRA)的例行访视;7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问;8. 公司指派的其他工作。任职资质:1. 临床医学、药学、护理学等相关专业,大专及以上学历;2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先,优秀毕业生亦可;3. 英语四级以上;4. 有亲和力,沟通协调能力强。5. 较强的独立工作能力及团队合作精神;6. 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。7. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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国内注册主管杭州博拓生物科技股份有限公司杭州-余杭区10-20万/年02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责二类、三类体外诊断试剂产品注册申报资料的整理、审核、申报等工作;2、负责体外诊断试剂注册检测工作,与医疗器械检验单位的沟通,协调等工作;3、前期指导研发阶段,输入相应注册法规的要求,行业标准的要求,参与并指导研发阶段产品的开发;4、完成上级临时交办的任务。任职要求:1、生物、医药相关专业本科及以上学历;2、3年以上医疗器械体外诊断试剂注册申报等相关工作经验;3、参加过注册法规等培训。

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2021届临床协调员-杭州(J14530)上海津石医药科技有限公司杭州02-26

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:在这里,你将参与临床试验全阶段,作为临床研究的多面手,协助研究者和申办方顺利完成临床试验,包括但不限于:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录5、协助研究者填写病例报告表6、协助研究者跟踪受试者定期随访7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:专业知识要求:1.护理、药学、临床医学等相关专业本科及以上学历2.英语CET4及以上,读写能力佳3.能熟练应用office等办公软件4.优选条件:(1)在校成绩佳,积极参加校内外临床相关实践(2)了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 ;有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强您将得到的培训:1.新员工技能培训:帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求2.在岗专业知识培训:熟悉各类临床实验特征,掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍,提升您的核心竞争力3.管理技能培训:请公司高层及培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识职业发展:1.通过完备的系统培训,帮助您迅速成长为优秀CRC2.不拘学历、绩效导向的晋升制度,以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展3.发掘您的管理潜质,与团队共同成长,点亮人生的成长计划

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CRC临床协调员杭州朗润医疗用品有限公司杭州-上城区0.8-1万/月02-26

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、伦理委员会的联络:与伦理委员会联络,管理相关文件。2、知情同意:向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意。3、患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈:知情同意签署前、试验过程中与试验结束后,作为与患者及其家属的联络人,负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等,涉及医疗与非医疗问题(如费用、赔偿等)。4、申办者(包括CRO)的联络与接待:与申办者进行各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查)、稽查;为申办者(包括CRO)准备、提供所要求的各种文件:如实验室正常值范围表、伦理委员会批件、研究者任务授权表等。5、临床试验的实施    1) 受试者的筛选与入组:根据方案安排筛选检查,与研究者共同探讨、判断入组试验的适合性。符合入组条件的病人按照讨论方案规定的程序人组,取得试验编码和随机编码(盲法试验)。    2) 试验进程的管理:按照方案规定的就诊时间窗协调受试者与研究医生的日程,安排就诊。    3) 病历等原始资料的管理。    4) CRF填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)。    5) CRF与原始资料的核对,发现问题与研究医生商讨。    6) 临床检查:临床实验室检查标本的管理,特别是对于送往中央实验室的标本,进行离心等预处理,并确保标本运送前的按规定保存;实施某些物理检查:如体温、血压、心电图检查等;临床检查结果管理:发现异常结果或异常变动,及时报告研究者;申办者提供的检查设备的保管、管理。    7) 不良事件:①通过与受试者更多的接触,发现、报告(申办者、IRB及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件。②有医学、药学背景的CRC协助研究者判断不良事件的程度、因果关系。③根据研究者的指示,处理不良事件。    8) 试验药与试验中所用药物的管理:①服药指导、剩余药物的确认、回收,服药依从性的计算等。②合并用药的记录、管理。    9) 试验 终止、中断、病例脱落时的应对。 6、文件管理:将试验实施机构应保存的文件归档。

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临床监察员源泽企业管理咨询(杭州)有限公司杭州15-20万/年02-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、按国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作;2、能与临床医生建立良好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题; 3、负责跟踪控制研究进度,确保试验质量;4、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用;5、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。6、可以接受crc转行

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临床协调员-CRC杭州锐致商务咨询有限公司杭州5-7千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作内容:在定点的临床中心协助医生门诊谈知情同意,收集核对孕妇信息,引导孕妇去抽血窗口抽血,运送血样到检测科室,协助老师离心、储存样本,核对样本信息,及时录入CRF表格信息,协助递交临床相关资料,比如伦理资料、临床合同等,协助研究者进行随访等。·         完成研究者和CRA交代的其他工作,遇到突发情况能及时通知CRA并积极沟通处理。任职要求·       大专以上学历。·         有临床CRC经验优先,应届毕业生也可以。·         做事仔细认真负责,吃苦耐劳,愿意从事CRC工作。·         适应环境能力较强,喜欢和团队一起工作。

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医学招募经理零壹人工智能科技研究院(南京)有限公司杭州0.8-1.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

技能要求:医药销售,医学招募,药物临床研究,药品临床研究,CRA/CRC岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;岗位要求:1、本科及以上医药相关专业;2、一年以上CRA/CRC等工作经验或医药代表等销售相关工作经验者优先;3、能适应出差,抗压能力强。

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技术专员网约家康杉山(广东)健康科技有限公司杭州15-45万/年02-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、为客户提供产品的临床应用服务,包括设备操作培训、装机带教、及时提供技术和售后服务,提高客户的满意度;2、支持公司举办的各类市场活动及培训班;3、负责服务各区域科研课题单位;4、协助领导完成日常商务服务工作及各地区销售服务工作;5、完成上级交代的临时性工作。    岗位要求: 1、具有临床、康复、护理等相关专业(男女不限); 2、工作态度积极,具备时间管理意识,能承担一定程度的工作压力,可以接受全国出差和技术培训;3、具有良好的表达与沟通能力; 4、大专学历以上,优秀应届生亦可;  薪酬福利:  1、提供有竞争力激励方案  年薪:15万-45万;  2、完善福利体系  朝九晚六、实行五天工作制、享受周末双休及国家法定节假日;  员工享受“五险一金、专业培训、年度体检、带薪假期、团队活动、年终奖金等”;  

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临床协调员上海迈兰医药咨询有限公司杭州-西湖区4.5-6千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

临床协调员(CRC)是药物、器械临床试验过程中的一个关键职位,主要工作内容如下:1、掌握临床研究流程;2、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料;3、协助研究者管理研究资料;4、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;5、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;6、协助研究者填写病例报告表;7、协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理;8、协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;9、协助临床监查员(CRA)完成监查工作;10、协助研究者、CRA完成数据答疑;11、协助研究者完成严重不良事件(SAE)报告;12、公司指定的其他相关工作;任职要求:1、临床药学、医学、护理学相关专业(本科),必须本科!;2、熟悉临床试验管理规范知识,有GCP证书(可以后考),接受应届生应聘;3、接受出差、分配、加班;公司福利:1、公司提供专业培训,报考GCP法规,必须拿下GCP证书;2、提供国家规定的五险一金,13薪,正常年假、假期福利,综合补贴;3、另有节日、生日祝福、各类团建活动;

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QA Manager, GLP安渡生物医药(杭州)有限公司杭州-江干区1.5-2万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

·       Design, implement and optimize operational and quality policies and procedures, ensuring compliance with all applicable regulations (e.g. GLP, GCLP, CLIA, etc.), guidance, and standards, while ensuring business processes are designed to maximize value for internal and external clients设计,实施和优化运营和质量政策和程序,确保遵守所有适用法规(例如GLP,GCLP,CLIA等),指南和标准,同时确保业务流程设计可将内部和外部客户的价值***化。 ·       Collect and monitor performance metrics, including identification of trends that require preventive action and the steps necessary to improve performance 收集和监控绩效指标,包括确定是否需要提前采取预防措施及如何提高成效。 ·       Monitor daily work operations and provide direction and guidance to staff to achieve unit or project goals. Interact with internal and external clients, by meeting regularly, responding to requests and explaining procedures监控日常工作操作,为员工提供指导和方向,以实现单位或项目目标。通过定期会议,与内部和外部客户进行沟通,响应客户需求和解释项目流程。 ·       Verify accuracy of analytical results and sample identification; inventories and submits data to archives. Provides support for quality investigations and contracted services.验证分析结果和样品鉴定的准确性;检查库存并将数据存档。为质量调查和签约服务提供支持。 ·       Serve as subject matter expert for process/vendor audits or activities in area of expertise, e.g. reviews lab investigations or root cause analysis.负责程序,供应商审计或相关专业领域的工作,例如审查/监察实验室或根本原因分析。 ·       Host client and regulatory inspections/audits, and participate in developing and tracking corrective actions.主持客户和监管机构检查/审核,并参与制定和跟踪纠正措施。 ·       Provide training for department and/or laboratory staff where required.在必要时,为部门和/或实验室工作人员提供培训。 Requirements: ? 教育和经验 o学士学位或同等学历,以及相关的正式学术/职业资格 o拥有三年以上实验室或QA经验,具备相关专业知识技术和能力 ? 知识,技能和能力 o具备全球行业***的工作实践经验,相关指导和法规的知识,包括了解GLP,GCLP,CLIA,ICH以及相应的区域性法规和指南 o具有项目或内部GLP / GCLP审核和供应商审核的工作经验 o优秀的口头和书面沟通技巧 o强大的问题解决能力,风险评估和影响分析能力 o了解根本原因分析工具和应用程序,持续采取纠正/预防措施,并参与流程改进 o能够在最低限度监督的环境中独立运作,并且需要特别注重细节 o能够按时完成任务并执行管理效力

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司杭州6-8千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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