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杭州 临床协调员
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临床应用专员 杭州英库医疗科技有限公司 杭州-滨江区 0.8-1.5万/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.三维重建产品各科室应用需求分析、沟通、科室应用反馈;2.三维 重建产品的客户及经销商产品临床应用培训;3.同行业/竞品相关信息的收集和分析,数据库的建立及维护;4.三维重建产品应用相关单位(医院、科室、医生等)需求评估、筛选;5.科研合作项目相关方案、课题论文撰写,科研项目全过程跟踪和反馈,最终完成合作项目、发表论文;任职要求:1.临床医学、医学影像等医学相关本科及以上学历;2.3年以上临床对接工作经验;3.良好的亲和力、出色的沟通协调能力和客户关系维护能力;4.具备一定的科研文案撰写能力。

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临床研究专员/CRA- 杭州 北京达孜君合医药科技有限公司 杭州 0.5-1万/月 11-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

按照要求协助或负责I~IV 期临床研究中的各项工作,对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下,能够负责研究中心的日常管理工作,独立进行监查工作。任职资格:1. 临床医学、药学或相关专业学历,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。 2. 一年以上临床研究监查工作经验,进行过独立的临床研究监查。3. 具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。4. 良好的写作能力及组织能力,能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。5. 积极主动的工作态度,能适应长期出差。6. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。7. 具备一定的英语阅读及写作能力。工作地址驻地办公homebase

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医学部经理 杭州新瀚光电科技有限公司 杭州-余杭区 1-1.5万/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、组织开展临床医学研究工作2、组织开展中医可视化研究工作3、组织开展医学培训工作 4、组织与医疗机构的各类学术活动岗位要求1、医学类专业本科以上学历,3年以上医学专员相关工作经历2、有中医学背景和经历者优先3、有临床科研或培训经历者优先4、扎实的医学专业知识,善于总结5、思路清晰,善于沟通,表达能力强

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临床监察员 杭州九源基因工程有限公司 杭州 0.6-1万/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1、负责监察I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况;2、根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;3、负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;4、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;5、负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;要求:医学、药学、生物相关专业本科,良好的交流沟通能力。

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高级临床监察员/Sr. CRA 渊资工程技术(上海)有限公司 杭州 0.8-2万/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责临床项目的开展和协调等;2. 设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;3. 开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;4. 负责临床试验的实施和监查工作,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作,负责临床总结报告的撰写;5. 掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据;6. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;7.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。任职资格:1、临床,护理或药学相关本科以上学历;2、有3年以上相关工作经验;3、了解掌握GCP及临床相关法律法规;4、沟通能力强、有团队合作意识;5、具有较强的独立工作能力。

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CRC临床协调员 杭州朗润医疗用品有限公司 杭州-上城区 4.5-6千/月 11-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、伦理委员会的联络:与伦理委员会联络,管理相关文件。2、知情同意:向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意。3、患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈:知情同意签署前、试验过程中与试验结束后,作为与患者及其家属的联络人,负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等,涉及医疗与非医疗问题(如费用、赔偿等)。4、申办者(包括CRO)的联络与接待:与申办者进行各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查)、稽查;为申办者(包括CRO)准备、提供所要求的各种文件:如实验室正常值范围表、伦理委员会批件、研究者任务授权表等。5、临床试验的实施   1) 受试者的筛选与入组:根据方案安排筛选检查,与研究者共同探讨、判断入组试验的适合性。符合入组条件的病人按照讨论方案规定的程序人组,取得试验编码和随机编码(盲法试验)。   2) 试验进程的管理:按照方案规定的就诊时间窗协调受试者与研究医生的日程,安排就诊。   3) 病历等原始资料的管理。   4) CRF填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)。   5) CRF与原始资料的核对,发现问题与研究医生商讨。   6) 临床检查:临床实验室检查标本的管理,特别是对于送往中央实验室的标本,进行离心等预处理,并确保标本运送前的按规定保存;实施某些物理检查:如体温、血压、心电图检查等;临床检查结果管理:发现异常结果或异常变动,及时报告研究者;申办者提供的检查设备的保管、管理。   7) 不良事件:①通过与受试者更多的接触,发现、报告(申办者、IRB及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件。②有医学、药学背景的CRC协助研究者判断不良事件的程度、因果关系。③根据研究者的指示,处理不良事件。   8) 试验药与试验中所用药物的管理:①服药指导、剩余药物的确认、回收,服药依从性的计算等。②合并用药的记录、管理。   9) 试验 终止、中断、病例脱落时的应对。 6、文件管理:将试验实施机构应保存的文件归档。

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临床协调员(CRC) 杭州拓源生物科技有限公司 异地招聘 0.5-1万/月 11-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 根据GCP和临床研究方案要求,协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作;2. 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;3. 协助研究者完成临床研究资料的收集、整理和归档管理工作; 4. 完成临床试验的数据录入;5. 协助临床监查员做好监查工作;6. 完成研究者授权的临床试验项目相关的其他事宜。岗位要求:1. 生物医学、临床医学等相关专业,大专及以上学历,有肿瘤学背景优先;2. 具有一定的专业知识储备,了解临床试验流程;一年以上临床协调员工作经验或临床试验经验者优先;3. 工作积极主动,具有良好的沟通能力、较强的独立工作能力及团队合作精神;4. 工作地点上海市区,国内顶尖医疗机构;5. 英语四级及以上,良好的英文读写及听说能力;6. 具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力。公司名称:杭州可帮基因科技有限公司工作地点:上海公司总部:杭州市余杭区兴国路519号综合大楼6楼联系电话:董小姐 0571-86380515

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临床项目经理 杭州协合医疗用品有限公司 杭州 9-13万/年 11-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、根据拟开展临床试验产品的特点筛选合适的临床试验医院;2、从研究者水平及意愿、患者数量、医院设备等方面评估试验可行性;3、组织制定科学、合理的临床试验方案,符合注册要求的临床试验报告,以及其它相关的临床试验资料(如研究病历、病例报告表、知情同意书、招募广告等);4、与临床试验机构、研究者协商、协调临床试验开展事宜,签订临床研究协议,组织召开与临床试验相关的专家会;5、开发和选择合格的合同研究组织(CRO)和/或现场管理组织(SMO),并对这些组织提供的服务进行监督;6、协调解决临床试验实施过程中出现的各种问题,跟进和推动临床试验的实施进度,并且对临床试验的质量进行监督和控制;7、与各临床试验基地保持良好的关系以促进临床试验的开展等。岗位要求:1、本科及以上学历,医药学、护理、临床等医学相关专业;2、三年以上临床试验相关工作经验或两年以上医生从业经验; 3、出色的人际交往、沟通能力、亲和力; 熟悉临床试验质量管理规范(GCP); 4、工作认真、细心,具积极工作责任心和良好的组织纪律性;5、良好的口语表达能力和文件资料撰写能力,熟练的计算机应用能力。6、可适应外勤。 您关心的: 1、薪酬福利:我们提供完善的薪酬福利待遇,您的薪酬完全以能力来衡量,以能定薪将是我们明确的定薪原则。包食宿、交通补贴、五险一金、培训机制、旅游观光、定期体检、周年礼物、生日礼物、节假日慰问、员工家属关爱……能想到的我们都会提供,想不到的也将是我们可挖掘的潜力。 2、晋升空间:宽带薪酬的设立为每位员工提供了广阔的平台,公司的发展需要德才兼备的人才。是金子就一定会发光,在协合就一定有空间!有时,需要的只是能证明自己的机会,那么,在日常工作中,您就应该厚积薄发,机会总是留给有准备的人! 3、工作环境:我们提供宽敞舒适的工作环境,和谐友爱的工作团队。8:30-16:30,每周双休,是我们常规的作息时间,我们不提倡加班,因为劳逸结合才能使工作和生活都充满乐趣,但前提一定是8小时内能高效完成工作任务。   "质量第一、管理优先、建和谐企业、创协合品牌"是我们贯彻的质量方针!   "专业、精致、务实"是我们的企业文化!   规范不仅限于制度、自律才是最好的约束!欢迎有志之士加入我们,共同努力,携手并进!

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 杭州 0.5-1万/月 11-17

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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药品不良反应管理员 浙江康莱特药业有限公司 杭州 5-8千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1、负责药品ADR报告的调查分析,判断ADR与产品相关性;2、专职负责公司不良反应监测工作;3、负责公司ADR体系的完善任职资格:1、大学本科及以上,临床医学,临床药学专业优先2、沟通能力强,能适应团队协作3、有经验者薪资面谈

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