临床协调员 CRC 比逊（上海）医疗科技有限公司 杭州 0.7-1.2万/月 01-19

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。任职要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；（可接受应届毕业生）；2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；3、愿意从事临床科研性质工作；4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；6、英语读写能力佳；7、能熟练应用office等办公软件；8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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CRC 杭州知行智聚技术服务有限公司 杭州-余杭区 0.4-1.2万/月 01-19

学历要求：大专|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；⒋协助完成临床研究药品/医疗器械管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；⒌协助研究者填写病例报告表；⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求：1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历；2.较强的沟通、协调能力；3.很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；4.能承受工作压力；5.较强的团队合作精神；6.熟练使用计算机办公软件。

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临床试验监察员 杭州锐健马斯汀医疗器材有限公司 杭州-余杭区 0.6-1万/月 01-19

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

任职资格：1.临床医学或临床药学专业2. 从事CRC或CRA工作1年以上3. 熟悉临床相关法律法规4. 了解临床各阶段工作5.能适应高频次的出差5. 具有优秀的问题解决能力和沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力公司福利1、员工享受各种国家法定假期，以及带薪年休假。2、公司为员工缴纳五险一金。3、公司注重员工人文关怀，发放激励性年终奖，提供礼金有节假日礼品礼券、生日、结婚、生育、丧葬等。4、公司关心员工的业余生活， 如年度旅游。5、公司为员工的生活提供最大的方便，为员工提供工作餐，为员工提供职业健康体检。6、提供良好的职位发展空间和积极进取的企业文化。政府支持来杭州市余杭区就业，公司可协助申请生活安家补贴本科最高4万、硕士5万、博士6万！具体金额以政府公布为准！符合所述条件者可将个人简历等发送至本公司,我们会在收到简历后的一周内通知面试，如一周后还没有收到我们的电话通知，您的简历将自动存入公司的人才库。所述职位，如经录用，公司将提供完善的培训、良好的发展空间。联系人：余小姐E-mail:Hr@rejoin.com联系电话：0571-26300561地 址：杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号101B（浙江省生物医药孵化器）

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CRA 瀚晖制药有限公司 杭州-江干区 01-19

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

1、对临床项目进行监查/稽查，确保临床试验按GCP和SOP进行；2、对委托项目进行项目管理，与CRO对接项目进展，跟踪并确保临床试验的进度；3、协助临床助理完成项目资料/财务的归档、管理；4、对立项项目进行文献检索及临床可行性调研。 任职资格：1、本科以上学历，医学药学相关专业；2、有2年以上临床部门CRA工作经验 ；3、了解中国ICH/GCP对临床试验的相关要求及政策法规 ；4、较强的英语口语表达能力,专业英语扎实 ；5、熟练使用Office办公软件（Word/PPT/Excel）。

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临床协调员 北京博诺威医药科技发展有限公司 杭州 6-8千/月 01-19

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5、协助研究者填写病例报告表；6、协助研究者跟踪受试者定期随访；7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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临床医学总监助理 上海欧喜信息科技有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-19

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、负责公司临床研究项目的组织、实施工作；2、按照公司的任务指标，组织制定各项临床研究项目的工作计划、人力需求及资金需求预算；3、指派专人及时了解和掌握各项目临床试验进展情况，发现并及时协助解决临床试验过程中出现的相关问题；4、组织完成对试验数据的整理、分析，完成试验报告；5、负责对下属人员的培训、考核及工作安排调配。任职资格：1、具有相关项目管理经验，能够独立计划项目并和公司各部门及第三方合作，推动项目的实施；2、全日制本科以上学历，医学、药学相关专业，具有2年以上临床研究工作管理经验；3、熟练掌握国家有关临床试验等相关法规、政策， 熟悉掌握临床试验工作流程及管理规范的相关知识；4、具有良好的组织管理能力、沟通协调能力；5、具备独立或协调解决问题的能力，以及团队协作精神。10-12K左右，医学背景即可，心血管背景优先。 北京和杭州都可以办公 杭州市滨江区江陵路88号万轮科技园2号楼3楼 北京市西城区西直门内大街2号成铭大厦C座1701室

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临床监察员 苏州和锐生物科技有限公司 杭州-下城区 4-8千/月 01-19

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1. 协助临床专家和统计学家完成研究方案的设计；2. 完成对病例报告表内容的检查以及与原始资料的核对；3. 协助进行数据管理、检查、质询和统计工作；4. 协助专家完成临床报告的书写；5.有体外诊断试剂临床试验优先考虑；岗位要求：1. 有医药代表工作经验2.临床医学、护理学、检验学、医药相关专业大专以上学历；2. 书面及口头表达能力强，适应出差。

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ICRC 杭州伊柯夫科技有限公司 杭州-余杭区 5-8千/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：50-150人

岗位职责  1、协助临床试验机构、伦理委员会、研究科室使用临床试验相关的电子信息化系统；2、协助项目经理推动项目进展，辅助对院方人员进行系统使用培训；  3、系统使用问题反馈、跟踪；  4、临床试验信息录入及受试者随访支持。任职要求  1、本科及以上学历，医学、药学等相关专业；2、1年以上工作经验，有CRC、CRA等相关工作经验优先；  3、具有较强的沟通表达能力、团队合作精神；  4、具有较强的学习能力、执行力及服务意识； 5、此岗位可招收优秀应届生；6、能接受出差。

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临床协调员CRC 方恩（北京）医药科技发展有限公司 杭州 0.6-1万/月 01-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等；任职资格：1、工作经验要求： 具有半年以上CRC或护理经验；护理专业优先；2、外语要求： 英语 读写良好；3、能力要求：1）清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；2）具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力；3）具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能；4）具有独立工作能力，但同时又具有很强的集体意识；5）具备良好的学习与合作能力；6）对计算机技术持乐观积极态度；7）对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。

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高级临床监察员SCRA——居家办公（杭州） 上海艾力斯医药科技有限公司 杭州 1-1.2万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：合资|公司规模：50-150人

工作职责1. 按照GCP、SOP、研究方案要求组织实施临床试验，并负责对临床研究中心进行监查；2. 负责与临床研究者、CRO等合作方进行有效沟通和协调，按计划推进临床研究进度；3. 临床试验在线数据库的定期核查，及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题，定期向上级主管提交项目进展报告；4. 研究中心管理及供应商管理；5. 参与项目申报临床相关资料的撰写，协助注册人员完成新药申报工作。任职条件1. 临床医学、药学相关专业，本科学历；2. 具有3年以上临床监察工作经验，有抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目经历者优先；3. 熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规；4. 具有优秀的沟通协调能力，能解决监察过程中遇到的实际问题；5. 具有良好的团队精神，能适应出差。

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CRC临床协调员 柏为（武汉）医疗科技股份有限公司 杭州 0.5-1万/月 01-18

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 3. 协助完成临床研究器械等管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 4. 协助研究者跟踪受试者定期随访； 列出受试者随访表，提醒受试者回访； 5. 协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格； 6. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作等。 任职要求： 1. 护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历1-3年医药、医疗器械相关行业工作经验； 2. 熟悉医疗器械GCP和相关法规； 3. 拥有GCP证书以及护士证者优先。 技能要求： 优秀的沟通能力和协调能力； 熟悉临床试验基本流程和相关法规。

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临床技师 杭州昨成医疗科技有限公司 杭州-上城区 4-8千/月 01-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、年龄：30岁-40岁；***优先；2、具备良好的沟通能力和语言表达能力，有医疗器械相关工作经验者优先。岗位职责：1、负责设备的日常维护，保证设备正常运作；2、配合完成相关科室的项目建设；3、负责相关业务之间的沟通协作；

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临床项目经理 杭州协合医疗用品有限公司 杭州 9-13万/年 01-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、根据拟开展临床试验产品的特点筛选合适的临床试验医院；2、从研究者水平及意愿、患者数量、医院设备等方面评估试验可行性；3、组织制定科学、合理的临床试验方案，符合注册要求的临床试验报告，以及其它相关的临床试验资料（如研究病历、病例报告表、知情同意书、招募广告等）；4、与临床试验机构、研究者协商、协调临床试验开展事宜，签订临床研究协议，组织召开与临床试验相关的专家会；5、开发和选择合格的合同研究组织（CRO）和/或现场管理组织（SMO），并对这些组织提供的服务进行监督；6、协调解决临床试验实施过程中出现的各种问题，跟进和推动临床试验的实施进度，并且对临床试验的质量进行监督和控制；7、与各临床试验基地保持良好的关系以促进临床试验的开展等。岗位要求：1、本科及以上学历，医药学、护理、临床等医学相关专业；2、三年以上临床试验相关工作经验或两年以上医生从业经验； 3、出色的人际交往、沟通能力、亲和力； 熟悉临床试验质量管理规范（GCP）； 4、工作认真、细心，具积极工作责任心和良好的组织纪律性；5、良好的口语表达能力和文件资料撰写能力，熟练的计算机应用能力。6、可适应外勤。 您关心的： 1、薪酬福利：我们提供完善的薪酬福利待遇，您的薪酬完全以能力来衡量，以能定薪将是我们明确的定薪原则。包食宿、交通补贴、五险一金、培训机制、旅游观光、定期体检、周年礼物、生日礼物、节假日慰问、员工家属关爱……能想到的我们都会提供，想不到的也将是我们可挖掘的潜力。 2、晋升空间：宽带薪酬的设立为每位员工提供了广阔的平台，公司的发展需要德才兼备的人才。是金子就一定会发光，在协合就一定有空间！有时，需要的只是能证明自己的机会，那么，在日常工作中，您就应该厚积薄发，机会总是留给有准备的人！ 3、工作环境：我们提供宽敞舒适的工作环境，和谐友爱的工作团队。8：30-16：30，每周双休，是我们常规的作息时间，我们不提倡加班，因为劳逸结合才能使工作和生活都充满乐趣，但前提一定是8小时内能高效完成工作任务。 　　"质量第一、管理优先、建和谐企业、创协合品牌"是我们贯彻的质量方针！ 　　"专业、精致、务实"是我们的企业文化！ 　　规范不仅限于制度、自律才是最好的约束！欢迎有志之士加入我们，共同努力，携手并进！

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临床专员 嘉兴凯实生物科技有限公司 杭州-滨江区 0.8-1.5万/月 01-18

学历要求：|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责： 1、根据注册计划，进行临床试验工作的开展，及时跟踪临床试验工作的进展，确保临床试验目标完成；2、参与选定临床试验中心，协助注册法规负责人组织方案讨论会和总结会。负责临床项目启动工作和临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制； 3、负责整理、完善、归档临床试验中心所有试验文档与资料，检查并报告试验进度和质量、病历填写、试验用试剂使用回收、不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施，对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报；4、定期归纳并提交监查报告，或其他相关表格，确保数据真实准确、完整无误，定期进行原始数据核查、HIS系统检查。保证与各中心研究者、机构人员、伦理人员顺畅沟通，维护良好关系；5、根据公司产品布局，及时学习和了解新业务的相关专业知识和政策法规，提升自身业务能力与绩效水平；6、完成上级临时交办后的任务。任职要求：1. 认证证书：[ ]无特殊要求 [√]有 GCP\CRA证书；熟悉医疗器械GCP法规和有关临床研究的相关法规； 2. 外语技能：[√]无特殊要求 [ ]有______________________________________________________3. 专业计算机软件： [ ]无特殊要求 [√]有 计算机Office 软件应用能力 4. 工作经验： [ ]无特殊要求 [√]有 3年以上CRA医药、医疗器械相关行业工作经验 5. 教育背景：[ ]无特殊要求 [√]有 大专及大专以上 6. 专业背景：[ ]无特殊要求 [√]有 临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业 7. 其它要求： 良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；细心、责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。

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临床监查、注册助理 杭州嘉和众邦生物科技有限公司 杭州 0.7-2万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责： 1、在部门负责人的领导下，负责临床试验准备工作，包括协助临床计划制定、临床方案设计、临床单位选择、伦理审批等；2、执行临床研究监查工作，确保试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行； 3、参与产品注册的资料准备工作，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题； 4、参与产品第三方检测，做好公司与检测机构沟通协调工作；任职资格 ：1、全日制大学本科以上学历，英语四级或以上（医科大学毕业优先考虑）； 2、有实际的医疗器械临床监查、产品注册2年以上工作经验，能适应出差工作；3、熟悉医疗器械、GCP（或GMP）、临床研究等相关法规；4、具备较佳的亲和力、良好的沟通力，善于协调各方关系；5、五官端正，形象良好。薪酬福利：1、月薪：7K-20K；2、五天工作制，享有国家法定的节假期；3、社会保险及住房公积金（五险一金）；4、毕业一年内，享受地方政府一次性生活补贴和分期安家补贴；5、毕业5年之内，享受地方政府公共租赁住房补贴；

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CRC 乐清新生源健康医疗公共服务平台有限公司 杭州 4.5-8千/月 01-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责 ：   1.作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。   2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。   3.推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。   3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。   4.得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。   5.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。   6.在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。   7.协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。    8.推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料的归档。   9.创建和准确维护日常工作报告和其他工作文件。   10.协助培训研究者和其他临床试验参与人员，例如护士和实验室技术员。   11.完成分配的其他任务。   知识、技能和能力要求：   知道临床研发和法规要求的相关知识。   熟悉医学术语。   较高的人际沟通及组织能力。   熟练使用微软办公软件。   熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。   能独立完成任务，根据优先级选择重点，寻找资源，能解决问题，适应在团队中工作。   能够严格保密    学历要求：  大专学历或以上，临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。   大学英语四级或以上。

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临床监察员 浙江特瑞思药业股份有限公司 异地招聘 0.5-1.2万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责1、根据GCP及相关法规，对公司临床试验项目全程开展现场稽查工作；a) 负责对项目文件进行稽查，负责对项目原始病历和医院数据库一致性进行的核实；b) 对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查，保证项目进度的真实性；c) 对CRO公司及其合同单位的临床试验操作活动全程稽查，创建并维护日常工作报告；d) 定期提交稽查报告，结合项目内部稽查结果和外部稽查结果，督促CRO公司按稽查结果及时修改；2、落实临床试验计划，确保试验按计划推进；3、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理；4、负责临床研究相关资料的收集和临床综述资料的撰写。 任职要求：1、 统招全日制本科及以上学历，临床医学或药学、制药工程、生物工程相关专业；2、 具有制药企业、CRO公司，2年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先；3、了解临床试验的流程及相关技术要求；4、 具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；5、 能够适应出差需求。

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临床协调员（CRC）外派台州 普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 01-18

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历2、良好的英文读写及听说能力3、较强的独立工作能力及团队合作精神4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力外派台州1年左右，之后可回杭州上海等

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CRC临床协调员 北京益源德普医药科技有限公司 杭州 6-8千/月 01-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职责：按照计划和协调指定项目的启动。按照方案流程完成每个受试者的访视。协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。负责实验室样品的取样和处理（如果适用的话）。负责项目数据的收集。确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。负责指定项目的日常管理，确保研究的顺利和有效的进行。技能要求：微软办公室的计算机能力（Word，Excel，…）。良好的沟通和组织能力。较强的多任务能力。良好的解决问题的能力。教育：大专或以上学历，护理或医学等相关专业或临床或研究经验优先。语言技能：良好的书面和口头语言技能。有临床试验相关领域工作经验者优先。

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