应届毕业生（临床医学/药学） 杭州博可生物科技股份有限公司 杭州-西湖区 4.5-6千/月 05-22

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：负责对接营养治疗项目相关事宜要求：1、2018届毕业生、2019届应届毕业生2、临床医学、临床药学、护理学等专业、生物技术3、boy first 周末双休、五险一金、免费工作餐、提供住宿等福利

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医疗器械临床培训专员 杭州圣王医疗设备有限公司 杭州 4.5-6千/月 05-22

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位描述1、为用户提供设备安装服务、产品知识培训、技术支持及临床应用培训； 2、协助产品推广，向用户现场演示和介绍产品、临床应用的方法； 3、收集临床资料和用户需求反馈，研究总结临床应用优势和新的产品应用领域； 4、配合市场部做好临床基地的相关工作，帮助销售人员和代理商更好地理解产品； 5、负责产品开发中的临床质量控制和产品生命周期中的临床风险分析，协助研发部门提高产品质量和产品的实用性、先进性； 6、产品注册过程中提供注册支持； 7、为公司员工提供产品培训及指导； 8、了解竞争对手的产品，对双方产品的优缺点进行比较分析。技能要求 1、临床医学等相关专业本科以上学历（麻醉专业优先），熟悉办公软件应用； 2、有麻醉科或口腔科、消化科、妇产科等临床工作经验者优先； 3、沟通能力强，具有良好的表达能力和书面文字能力； 4、能适应经常性的出差。

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临床医学部专员 绍兴迅敏康生物科技有限公司 杭州-西湖区 6-8千/月 05-22

学历要求：|工作经验：|公司性质：外企代表处|公司规模：50-150人

1、辅助负责人相关数据的录入和维护；2、负责协助医生临床研究提供相应支持；3、负责编写产品医学推广材料；4、负责协助市场专员收集和分析市场竞争信息；5、整理研发项目所针对症状、疾病的预防、检测、治疗、康复等方面的医学知识；6、通过对相关产品及其医学知识的整理，以文稿、讲座等方式为技术、市场人员提供医学专业支持。岗位要求：7、负责服务器的日常维护。任职要求：1、本科以上学历 ，医学、临床医学、生物信息相关专业；2 、善于学习，耐心仔细，并且具有较好的文字功底优先；3、具有独立翻译医学英文论文的能力；4、头脑灵活，善于沟通协调，抗压能力强；5、能适应出差。

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临床协调员 CRC 比逊（上海）医疗科技有限公司 杭州 4-8千/月 05-22

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：500-1000人

岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2.协助研究者在医院开展临床试验时的受试者筛选入组随访工作；3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4.临床研究药品及物资管理，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5.协助研究者填写病例报告表；6.协助研究者完成伦理资料递交；7.协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求：1.临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历；（可接受应届毕业生）2.有1年以上临床护理工作经验优先；3.了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；4.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；5.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；6.大学英语四、六级，读写能力佳；7.能熟练应用office等办公软件；8.有Global或肿瘤领域临床试验经验者优先

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CRO-临床项目经理 海南普利制药股份有限公司 杭州 0.9-1.3万/月 05-22

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、制定临床开发策略、风险控制计划、预算和进度。2、起草和修订临床试验方案、研究者手册、知情同意书、原始记录表、CRF等试验资料。3、对临床试验数据进行分析解读，及时调整方案。4、与合作医院对接临床试验事项。任职要求：1.医学、药学等专业背景，本科及以上学历，熟悉医药知识及市场业务知识；2. 五年以上临床工作经验，有项目管理经验；3.英语六级以上者优先；4.接受过GCP培训及有相关工作经验者优先。5.有良好的团队合作性、责任性、主动性；良好的学习能力、沟通能力、人际交往能力；良好敏锐的观察能力和计划、协调能力；

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CTA(临床研究助理)，CRA(临床监察员) 浙江巴泰医疗科技有限公司 杭州-江干区 4.5-6千/月 05-22

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：创业公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1. 协助项目经理考察、评估、落实临床试验参加单位；2. 按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；3. 负责临床试验的监查工作，制定监查计划，手术跟台计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行；4. 负责协调解决临床试验过程中出现的问题、突发事件、与试验相关科室保持沟通协调；5. 协助试验文件、试验物资的管理工作。6. 其他：协助注册部门完成申报资料编写。任职要求：1. 大学本科及以上学历。医学相关专业如：临床医学、临床药学、药学、护理学、生物等均可；2. 沟通能力良好；3. 工作认真、有强烈责任心与敬业精神、能承受工作压力；4. 能接受长期出差；5. 英语良好；6. 除以上要求外1年临床试验经验者优先考虑临床监察员岗位。

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临床协调人员 杭州华得森生物技术有限公司 杭州-滨江区 4-8千/月 05-22

学历要求：大专|工作经验：无工作|公司性质：合资|公司规模：少于50人

岗位职责：1 负责保障临床研究质量与效率、推进跟踪临床试验进度及临床试验工作协调；2 协助设计准备临床试验方案、研究者手册、CRF及临床试验与伦理审查相关文件；3 负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、试验用品与血液等物品按相关规定交接、递送、保存；3 按照试验方案的规定，协调受试者与研究者日程，协助研究者做好受试者招募知情等临床试验相关工作，完成临床试验和检查；4 负责协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答等事宜；5 获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写；6 协助临床试验的准备、组织落实工作、协调临床试验监查与管理；7 协助对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施培训；8 做好临床试验文件归档等管理善后工作；9 将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA；10 参与临床试验的质量控制监督。任职要求：1. 熟悉医疗器械与体外诊断试剂临床试验及GCP等相关法规；2. 具有GCP证书等相关从业资格证书；3. 具有一定的专业知识储备，医学英文流利读写，了解临床试验流程；4. 乐观开朗、主动积极、做事细致认真，具备良好的沟通技巧和团队协作精神；5. 具有良好的语言表达能力和良好的人际关系；6. 具有良好的学习能力、抗压能力及责任心。7. 具有熟练掌握Office常用办公软件与SPSS、SAS等统计软件操作的能力；8. 有医院实习或工作经历，熟悉医院工作环境及流程；9. 有在医院从事CRC工作、CRA工作或肿瘤相关科室实习工作经历者优先；10. 具有一定的培训工作经验。

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临床项目经理 杭州协合医疗用品有限公司 杭州 9-13万/年 05-22

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、根据拟开展临床试验产品的特点筛选合适的临床试验医院；2、从研究者水平及意愿、患者数量、医院设备等方面评估试验可行性；3、组织制定科学、合理的临床试验方案，符合注册要求的临床试验报告，以及其它相关的临床试验资料（如研究病历、病例报告表、知情同意书、招募广告等）；4、与临床试验机构、研究者协商、协调临床试验开展事宜，签订临床研究协议，组织召开与临床试验相关的专家会；5、开发和选择合格的合同研究组织（CRO）和/或现场管理组织（SMO），并对这些组织提供的服务进行监督；6、协调解决临床试验实施过程中出现的各种问题，跟进和推动临床试验的实施进度，并且对临床试验的质量进行监督和控制；7、与各临床试验基地保持良好的关系以促进临床试验的开展等。岗位要求：1、本科及以上学历，医药学、护理、临床等医学相关专业；2、三年以上临床试验相关工作经验或两年以上医生从业经验； 3、出色的人际交往、沟通能力、亲和力； 熟悉临床试验质量管理规范（GCP）； 4、工作认真、细心，具积极工作责任心和良好的组织纪律性；5、良好的口语表达能力和文件资料撰写能力，熟练的计算机应用能力。6、可适应外勤。 您关心的： 1、薪酬福利：我们提供完善的薪酬福利待遇，您的薪酬完全以能力来衡量，以能定薪将是我们明确的定薪原则。包食宿、交通补贴、五险一金、培训机制、旅游观光、定期体检、周年礼物、生日礼物、节假日慰问、员工家属关爱……能想到的我们都会提供，想不到的也将是我们可挖掘的潜力。 2、晋升空间：宽带薪酬的设立为每位员工提供了广阔的平台，公司的发展需要德才兼备的人才。是金子就一定会发光，在协合就一定有空间！有时，需要的只是能证明自己的机会，那么，在日常工作中，您就应该厚积薄发，机会总是留给有准备的人！ 3、工作环境：我们提供宽敞舒适的工作环境，和谐友爱的工作团队。8：30-16：30，每周双休，是我们常规的作息时间，我们不提倡加班，因为劳逸结合才能使工作和生活都充满乐趣，但前提一定是8小时内能高效完成工作任务。 　　"质量第一、管理优先、建和谐企业、创协合品牌"是我们贯彻的质量方针！ 　　"专业、精致、务实"是我们的企业文化！ 　　规范不仅限于制度、自律才是最好的约束！欢迎有志之士加入我们，共同努力，携手并进！

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市场专员（医疗器械） 浙江曙光科技有限公司 杭州 0.6-1万/月 05-22

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

一、工作内容1、负责开发拓展专家资源；2、负责组织学术会议。3、负责医疗市场信息的调查、整理。4、协助制定市场推广计划，并配合执行具体任务。二、任职资格1、具备本科以上学历，临床医学、护理学等相关专业毕业优先考虑；2、有学术会议经验者优先；3、优秀的敬业精神和职业道德操守，性格热情开朗，公关能力强。4、能适应出差。三、福利待遇 【保险、公积金福利】 法定的养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险，住房公积金。 【假期福利】 法定节日、年休假、婚假、产假等带薪假期。 【衣食住行】 公司为员工统一供应丰富营养的工作餐、独立卫生间职工宿舍。 四、其他公司地址：杭州市下沙经济技术开发区银海街550号（公交：173路，经四支路银海街站） 邮政编码：310018 联 系 人 ： 孙小姐 公司网址：http://www.sungoodmed.com/

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临床研究协调员 杭州揽萃科技有限公司 杭州-江干区 4-6千/月 05-22

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理。6、日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；7、协调CRA 与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求： 1、护理或临床药学、临床医学等相关专业，本科及以上学历；2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；5、英语良好，读写能力佳；6、能熟练使用办公软件；7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。 法默研萃医药科技（杭州）有限公司是专业的临床试验现场管理组织（site management organization，SMO），致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员（clinical research coordinator，CRC）服务，以促进和把握临床研究进度，确保试验研究质量，确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司成立于2015年，是一支专业、年轻而富有朝气的团队，总部位于杭州。    法默研萃医药科技具有符合SMO特色的组织管理架构体系和制度，以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序（standard operation procedure，SOP）。    法默研萃医药科技以浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属第二医院和浙江大学医学院附属邵逸夫医院为培训基地作为依托，对CRC按级别和能力程度，逐次按层级进行系统培训和实践培训。培训内容包括入职培训、基础知识培训、专业知识培训、素质培训等。    公司成立以来，已经承接多项国际跨国巨头药品企业和医疗器械企业，国内上市药品企业和医疗器械企业委托的单多中心临床研究的实施工作。并受到各家企业对我们专业和高效工作的一致肯定和赞誉。公司以浙江大学及附属医院为后盾，法默研萃具有强大的硕博团队的科研、技术和先进理念的支持。    法默研萃的全体员工，将以严谨、乐观、积极的服务态度，依据国际国内相关法律法规、GCP、伦理原则和公司SOP，为申办方和医疗机构提供临床试验的CRC服务，以促进和把握临床研究进度，确保试验质量，确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。

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