临床研究经理贝达药业股份有限公司杭州-余杭区1.5-3万/月01-21

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

1、负责公司临床试验的项目管理，制定临床试验项目预算、时限，所需要的人员数量及项目管理计划；2. 在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算，与相关职能部门或团队保持密切的沟通，掌握项目进程并持续向管理层汇报；3、组织项目团队开展临床试验，包括筛选临床试验基地、确定主要研究者、主持研究者会及研究方案讨论会，制定监查计划；4. 定期组织项目例会，解决项目执行过程中的各种问题；5、审核所有临床研究核心文档、临床研究协议，CRA提交的监查报告，与EC及研究中心的沟通信函；6. 审核并批准所有与临床试验项目相关的费用、差旅申请及报销；7. 指导CRA的工作，对CRA进行必要的项目相关的培训，必要时组织参加管理当局对项目的检查；8. 对内对外的联络沟通；9. 必要时参加与CRO及其它供应商的协议商谈。任职资格：1学历：□无学历要求 □中专/高中 □大专 ■本科及以上 □硕士 □博士或以上2专业：医学或药学相关专业3工作经验/行业经验：□应届毕业生 □1-3年□3-5年，临床试验工作经验 ■5-8年 □8年以上本岗位经验：□应届毕业生 □1-3年，临床试验项目管理工作经验 ■3-5年  □5-8年  □8年以上4知识/技能：熟悉临床试验流程与药物临床试验质量管理规范；熟悉项目管理的知识体系5其他：素质要求：优秀的领导力、沟通能力与人格魅力;个性特征：诚实守信，包容协作，勇于挑战6外语程度：□不要求 □CET-4 ■CET-6 □TEM-8 英语听读写说熟练7计算机能力：□不要求  ■熟练操作office软件  □国家计算机二级  □国家计算机三级  □其他 8出差频率：□不出差  □偶尔出差  ■经常出差 

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临床监查员 CRA北京海金格医药科技股份有限公司杭州0.7-1.2万/月01-21

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

工作内容:1、 协助项目经理完善项目相关文件2、 参与选定试验中心；3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会；4、 负责自己中心的项目启动工作；5、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；6、 负责整理、完善、归档自己中心所有试验文档与资料，7、 检查并报告试验进度和质量、病历填写、试验用药物使用回收、药物不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；8、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报，保障受试者权益；9、 定期归纳并提交监查报告，或其他相关表格，确保数据真实准确、完整无误；10、 定期进行原始数据核查、HIS系统检查；11、 保证与各中心研究者、机构人员、伦理人员顺畅沟通，维护良好关系；12、 参与所负责项目的相关培训、会议、考试等内容；13、 与领导，组内监查员、CRC、其他项目组及其他部门保持良好的沟通和协调；14、 主动学习，提高专业知识和业务水平；15、 对组内发展提出建设性意见；16、 配合稽查部，并按稽查报告及时整改；17、 完成PM经理交代的其他相关工作事务。 任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业，本科及以上学历；工作经验: ◆2年以上CRA工作经验；技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；◆熟悉临床监查流程，能够独立开展各项监查及相关工作；◆良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；态 度: ◆诚实正直、性格沉稳、公正、谦让，细心、具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。

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临床协调员杭州承诺医疗科技有限公司杭州0.4-1万/月01-21

学历要求：本科|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1）负责临床试验的跟进；2）负责相关同类产品的临床和使用信息调查；3）负责产品的用户培训和支持4）协助医生筛选临床试验患者；5）协助医生，确保在各个随访时间点，及时、准确、完整地回收受试者数据；6）协助分析、处理临床数据；任职资格：1）医学、护理、基础医学、生物医学工程等相关专业，本科及以上学历；2）有医院实习、工作经历优先；3）能适应出差；4）良好的沟通和表达能力；福利待遇：1、公司实行五天制工作制，上班时间早上8:30-12:00，下午13:00-17:00； 2、签订劳动合同，缴纳社会保险（五险）和住房公积金；3、员工享有法定节假日和带薪年休假，有节日津贴和高温补贴； 4、员工享受员工活动津贴、生日福利等。    

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临床专员杭州民生药业有限公司杭州10-15万/年01-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

工作职责:1、负责对在研临床项目进行全程管理；2、负责对在研临床项目按计划定期进行监察/稽查；3、负责收集和调查在售品种的不良反应信息。任职资格:1、本科以上学历，24~35周岁，一年以上相关工作经验；2、药学、药理、临床药学、临床医学专业；3、具备良好的沟通协调能力，能适应经常出差工作。

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临床部经理浙江京新药业股份有限公司杭州-江干区20-30万/年12-23

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

1、 负责临床项目计划制订、实施、跟踪与更新，包括：CRO及临床机构的选择和管理，协议洽谈及合同签订，项目安排，进度跟踪，临床监察、项目参与部门和单位的内外部沟通和协调；2、 负责制定临床项目临床监查计划并组织实施；3、负责收集、审核CRO公司监查员以及下属监查员的监查报告，项目月度报告，监督解决遇到的问题；4、参与研究中心筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作，根据临床项目的需求，与主要研究者、临床医学专家进行相关的沟通，解决或协助解决临床研究过程中出现的问题；5、对临床研究项目进行质量控制与管理，保障临床试验项目按照试验方案、项目管理计划书要求顺利执行；6、作为代表企业的对外联络人，协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系，协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；任职资格：1、本科以上，药学或医学相关专业，5年以上临床研究经验，2年以上团队（不低于3人）管理经验。2、掌握ICH-GCP、《药品管理法》、《药品注册办法》等相关法规；3、具备较强的分析问题和解决问题的能力，良好的沟通能力、责任心、事业心和压力管理能力；擅长处理人际关系，熟练使用办公软件。4、熟悉药物临床、生物统计学、合成、制剂、分析等相关知识5、不定期出差。

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学术推广经理浙江圣兆药物科技股份有限公司杭州15-25万/年01-21

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

工作职责：1.负责NGS二代基因测序（肿瘤诊疗领域)；2.负责与核心三甲医院进行学术沟通；任职要求：1.有较强的学习能力，沟通能力，思路清晰；2.大专以上学历，临床及分子生物领域相关专业优先考虑；3.年龄在22-29岁，有1~2年行业销售经验，有肿瘤销售经验优先

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医学专员杭州汇健科技有限公司杭州-滨江区10-15万/年01-21

学历要求：硕士|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、协助开展体外诊断试剂研发项目的临床科研和临床试验；    2、协助临床试验项目开展过程中的临床学术支持、临床总结报告、临床总数研究等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；    3、深入了解临床医学专家课题组科研需求，协助临床专家完成临床科研设计，协助临床专家撰写、申请、实施和总结医学课题，协助公司开展医学科研技术服务；    4、提供医学文献、信息等学术支持，与临床专家维护良好关系；任职要求：1、医学相关专业硕士及以上学历，公共卫生、医学统计学等相关专业优先；    2、 有临床试验或医院科研服务经验，独立完成过临床项目者优先；    3、具备与临床试验中心专家交流沟通的能力；    4、 具有较强的学习能力和抗压能力。

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临床研究助理项目经理（APM）诺思格（北京）医药科技股份有限公司杭州-下城区1.5-2万/月01-21

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

对所负责的临床研究项目进行全面的管理，督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有CRA及其他部门人员进行沟通和协调。具体包括：1. 按照公司SOP筛选研究中心；2. 组织临床试验方案讨论会；3. 组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；4. 培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；5. 审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工；6. 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；7. 管理CRA团队；8. 审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；9. 协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议；10. 组织临床试验总结会。任职要求：1. 医学或药学相关专业，本科及以上学历；2. 具有在制药企业或CRO至少四年以上临床研究工作经验，一年以上项目管理的工作经验；3. 全面掌握临床试验管理规范的知识；4. 熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；5. 具备中心培训和研究者会议演讲的技能；6. 英语读写能力有一定基础；7. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP；8. 熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求。

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CRC/研究者助理北京厚普医药科技有限公司杭州-拱墅区1-1.5万/月01-21

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、有1年以上的CRC/CRA工作经验；2、协助项目负责医生完成各项非医学工作；3、协助受试者筛选、入组及随访工作；4、协助完成研究资料的管理工作；5、有良好的沟通能力和语言表达能力；6、临床医学、药学、护理等专业，大专或以上学历；7、有肺癌项目经验的工作经验优先；

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医学经理零壹人工智能科技研究院（南京）有限公司杭州2.5-3.5万/月01-21

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、负责临床申报资料的撰写工作。2、负责临床研究方案、报告及相关文件的制订。3、负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持。4、在研发项目的各个阶段的专业支持任职资格：1、临床医学相关专业，硕士及以上学历优先。2、2年以上医学支持或2年同岗位工作经验，有创新药、生物药研发、临床器械研究经验者优先。3、具备制定、撰写新药临床研究方案的能力。4、对肿瘤、心脑血管、代谢疾病等一至多个领域具备扎实的系统知识。5、熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则。6、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力，良好的文字能力及口头表达能力。7、熟练运用各类办公软件，具备统计分析能力者优先。8、有很强的责任心和良好的职业操守及抗压能力，较强的组织、协调、沟通能力。

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临床项目经理浙江和泽医药科技股份有限公司杭州-江干区30-40万/年01-21

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

岗位职责1、 负责临床项目的组织管理和质量控制，确保负责的临床项目符合国家法规、计划进度、试验方案的要求。2、 制定项目进度计划、核算成本，指导评估团队成员的工作。3、 协调配合申办方完成项目的准备、执行、申报工作。4、 熟悉注册申报基本流程，熟练阅读临床试验、医药学方面英文资料，参与临床方案设计及讨论。5、 维护好与临床研究单位、申办方及供应商的良好关系。任职要求1、 本科及以上学历。药学、医学等相关专业。2、 1年以上临床项目管理经验，有过CRO公司项目监查者优先，有过生物样本分析经验者优先。3、 良好的悟性及学习能力，具备清晰的书面和口头表达能力。4、 熟练应用各类office软件及办公室应用。5、 具备较强的独立工作能力及团队合作精神，具备适应出差的能力。

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临床协调员（crc）杭州北京达孜君合医药科技有限公司杭州6-8千/月01-21

学历要求：|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

技能要求：临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理技能要求：临床实验协调，临床质量管理，临床数据整理1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。职位要求：1. 护理学、临床医学、药学或相关专业，专科及以上学历，有护士执业资格证优先 ,1年CRC工作经验优先。英语好需要和外籍同事无障碍交流。2. 对临床研究工作内容有一定了解，对药物临床研究感兴趣3. 良好的组织协调及多任务处理能力，抗压能力好，能适应项目加班及出差需要。4. 良好的书面、语言表达及沟通能力5. 熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook6. 能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床监查员（CRA）浙江时迈药业有限公司杭州-滨江区0.9-1.7万/月01-21

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：合资|公司规模：少于50人

岗位职责：1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、sop和GCP要求进行(或协助进行)研究中心筛选、启动、监查和关闭访视,伦理申报及持续审查；2.对所负责的项目进行方案和研究相关的培训,与研究中心,合作研究组织进行定期沟通,管理项目进度以及试验过程中遇到的问题；3.评估研究中心,合作研究组织工作的质量和完整性，保证研究中心,合作研究组织按照方案和适用的法规进行研究，形成监查报告，及时汇报、处理、解决相关问题；4.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表( CRF )完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责项目的进展；5.与其他职能部门共同合作,保证试验用药品的质量及供应,以及注册用临床材料的完整；6.协助预算编制及申报，协助进行合作研究组织的筛选；7.完成领导分配的其他工作。岗位要求:1.临床医学、基础医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科及以上学历；2.熟悉GCP及生物药临床研究政策法规与相关技术指导原则，具有临床研究或临床监查经验者优先；3.熟练掌握英语读写听说能力，具有良好的组织、人际关系和沟通能力及团队协作能力；4.诚实守信，有较强的独立开展工作及团队合作精神，热爱本岗位工作，责任心强，有上进心。

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临床项目经理零氪科技异地招聘1.6-2.5万/月01-21

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

岗位名称：临床项目经理工作地点不限，没有办公室的城市可以homebase.岗位职责：熟悉临床研究相关法规，临床项目前期的可行性调查制定临床研究计划和时间表，组织实施药品各期临床试验统筹临床项目的实施和进度管理设计、实施试验方案，保障临床试验符合要求临床研究机构及项目执行团队的协调沟通负责与主要研究者和中心等内外部客户保持良好合作关系 完成公司安排的其他工作内容任职条件：本科及以上学历，临床医学及相关专业5年以上临床试验领域工作经验,1年以上项目管理经验熟悉GCP及相关法规和临床试验项目流程素质要求 优良的沟通技巧与协调能力，优秀的项目管理能力英文读写良好能够适应一定频率的短途出差有肿瘤领域临床试验项目者优先考虑 对医疗大数据领域有浓厚兴趣和一定了解者优先考虑

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临床科研项目经理上海锐翌生物科技有限公司杭州0.8-1.5万/月01-21

学历要求：硕士|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1. 对接临床医生的科研需求、洽谈合作意向；2. 制定医学科研项目的具体方案；3. 洽谈立项之后协调公司内部资源跟进实验进度，定期汇报总结并且最终完成科研项目；4. 结题时完成项目总结报告、并撰写文章、投稿；5. 能够对英文文章进行语言润色及逻辑修改；6. 完成上级领导交办的其它任务。岗位要求：1. 具有微生物学、分子生物学、医学等相关专业硕士或以上学历者；2. 具有写作及发表生物医学类相关SCI论文经验；3. 熟悉SCI刊物对于发表论文的基本要求；4. 英语达到六级及以上水平；5. 有能力与科研相关需求客户接洽并制定实施方案；6. 具有良好的工作进程掌控能力及学习能力；具有强烈的责任心及工作热情；具备较强的抗压能力。

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临床协调员 CRC比逊（上海）医疗科技有限公司杭州0.7-1.2万/月01-21

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。任职要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；3、愿意从事临床科研性质工作；4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；6、英语读写能力佳；7、能熟练应用office等办公软件；8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床经理杭州普惠医疗器械有限公司杭州-萧山区0.6-1.2万/月01-21

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1.负责三类有源医疗器械类产品临床试验项目的组织、实施、管理等工作，包括：临床项目预算制定、CRO 选择、伦理评审、研究中心的维护、项目安排，进度跟踪等。2.根据临床项目的需求，与临床医学专家、统计专家进行相关的沟通，解决或协助解决临床研究过程中出现的问题；3.负责对器械类项目的临床研究进行全面的质量控制与管理，保障临床试验项目按照试验方案、项目进度计划书要求顺利开展；4.负责协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系。协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；5.负责项目组临床人员的教培训及日常管理工作。任职资格：1.临床医学、药学专业本科以上学历；2.具有在企业或 CRO 3 年以上临床试验监查工作经历，2-3 年以上医疗器械临床试验项目管理经验（从事过三类有源医疗器械临床项目优先考虑）；3.熟悉医疗器械临床试验及 GCP 等相关法规，具有丰富的临床实践经验，熟悉临床试验操作流程；4.具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；5.具备服务意识，团队合作精神以及高度的敬业精神；6.具有良好的书面与口头表达能力，善于进行积极的沟通，可适应出差。注：考虑在杭州长期发展优先考虑。此岗位同时招聘实习、见习。能力突出者薪资可以面议。

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临床专员上海利承贸易有限公司杭州-江干区0.8-1.5万/月01-21

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责;-负责临床方案的编写；负责临床中心的筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批；-全面负责临床研究项目的监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；-制定项目总的进度计划表，协助监查员完成各中心的进度计划表，需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如医学写作，数据与统计等；-按照试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料，提交上级主管审核；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件；-负责试验物资的预算与采购，包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作；-审阅各中心的临床研究合同，与各中心完成研究合同的商谈和签署工作；-在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心按计划启动；审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告；-全面负责本项目组成员（临床监查员）的带教培训及日常管理工作，协助临床监查员制定监查计划，同时制定协同监查计划有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量；-审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；负责与数据管理部、生物统计部和医学事务部沟通协调，按计划完成数据管理计划书/报告、统计分析计划书/报告、答疑、数据审核会议、总结会议和总结报告等工作；-负责产品海外注册工作，包括CE、FDA等相关的注册工作；-完成上级领导安排的其他工作。任职资格：-医学或理工类本科及以上学历；-在医疗器械或CRO公司3年以上临床研究工作经验，1年以上项目管理的工作经验；2年以上医疗器械国外注册工作经验优先；-具较好的沟通表达能力、文字书写能力；-服从领导工作分配，团队合作精神佳。

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药物警戒项目管理团队负责人/项目经理德泰迈（杭州）医药科技有限公司杭州-滨江区1-2万/月01-21

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职责描述：   带领项目团队如期高质量的完成被分配的药物警戒项目，与客户建立良好合作关系，确保项目成本和项目风险合理可控，培训项目组成员，提供高质量的交付物，持续提升服务质量和个人业务能力。   工作内容：   1.     整体管理药物警戒项目管理团队，制定公司标准化的项目管理流程，制定项目整体规划、任务清单、所需资源、组建团队、工作流程和交付标准等； 2.     负责公司所有的临床试验和上市后的药物警戒项目的项目管理工作； 3.     管理项目的日常运行情况，监督报告处理质量、项目进度、优化流程、提高效率； 4.     对项目的人员管理、费用管理、客户管理进行统筹安排； 5.     为BD提供售前技术支持，包括解决方案推广、技术交流、产品及系统演示等； 6.     完成上级领导交办的其他事宜。   任职要求： 1、医药学相关专业背景本科及以上学历； 2、至少要求两年以上药物警戒工作经验； 3、有较好的客户沟通协调能力及团队精神，能承受一定的工作压力； 4、学习能力强，积极的工作态度，高度的责任感。  

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