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杭州 临床研究员
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CRA/CRC 临床协调员 临床观察员 杭州普略生物科技有限公司 杭州 0.7-1.2万/月 11-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、全程组织管理项目,制定临床试验项目工作计划,组建项目团队、负责项目组人员的分工和定期培训,确保项目组优质高效的完成项目计划。2、根据监查计划组织CRA进行方案的讲解、项目运行的讨论会及表卡的培训。3、负责协调公司人员做好项目启动准备,安排项目启动前准备的相关事宜。4、负责与统计师沟通统计方法,随机,编盲。并安排统计师及CRA进行设盲,随后对设盲过程进行核查。5、全程负责与研究者的沟通,在研究过程中组织对研究出现的问题做相关培训,追踪SAE事件。6、与厂家项目负责人员沟通项目内相关事宜,包括进度或一些特殊事件。7、对项目团队内的工作进行质量控制,审核项目工作质量,并向总经理报告。8、审阅CRA监查报告,撰写正式报告提交给厂家。9、组织关闭现场,审查档案完成性,整理报告并结案。10、对部门内人员进行有效的管理,对团队进行综合培训、培养,提升团队综合能力。

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临床协调员(crc) 天堃医药科技(杭州)有限公司 异地招聘 4-8千/月 11-17

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件7.温州本地人优先考虑

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临床主管 杭州承诺医疗科技有限公司 杭州 1-1.5万/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 负责产品市场(医院)调研、临床评估;负责筛选和确定医疗器械临床试验主要研究者和临床试验基地;2. 负责医疗器械临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计(或初稿设计);3. 负责伦理会的申请及临床启动会和总结会的召开; 4. 负责组织监查、进度跟踪,对临床试验过程进行管理和质量控制,确保临床试验的质量; 5. 维护与客户、主要研究者和各临床基地良好的合作关系及学术交流,为产品上市、产品推广、以及销售做好准备; 6. 负责数据管理与统计分析,临床研究总结报告撰写;任职资格:1、 临床医学、医药、生物工程、生物医学工程等相关专业本科及以上学历 。 2、 有泌尿外科临床经验优先,硕士阶段有相关项目经验优先;3、 熟悉医疗器械临床试验相关法规及器械临床试验的程序,具3年以上医疗器械临床试验经验(CRA); 3. 具备很强的工作责任感,良好的组织能力和沟通协调能力;福利待遇: 1、公司实行五天制工作制,上班时间早上8:30-12:30,下午13:30-17:30; 2、签订劳动合同,缴纳社会保险(五险)和住房公积金; 3、员工享有法定节假日和带薪年休假,有节日津贴和高温补贴; 4、员工享受员工活动津贴、生日福利等。

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临床医学经理 海沁企业管理(杭州)有限公司 杭州-余杭区 15-25万/年 11-17

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、 硕士以上学历,临床医学及相关专业;2、 有大型公司2年以上临床项目经验,1年以上项目负责人、医学部经理经历者佳;3、 熟悉新药/仿制药研发的全过程和新药申报的要求,熟悉国内外临床研究发展与现况;4、 熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;5、 精通医学专业文献检索,并有较强的信息总结和资料撰写能力;岗位职责:1、医学和药学相关文献调研,2、临床试验方案的撰写,临床试验总结报告及相关申报资料的撰写3、临床项目的管理和技术支持,临床医学问题的判断4、知识库的积累和更新,内部员工的培训5、临床试验中各方的协调沟通6、协助做好市场推广7、其他和临床事务相关的工作

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临床监查员CRA-杭州 广州博济医药生物技术股份有限公司 杭州 6-8千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责药物临床试验的监查工作;2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;3、组织召开研究者会议;4、跟进伦理审核相关事项;5、协助管理研究中心的合同和费用;6、协助启动会的准备和召开;7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;9、负责研究中心的关闭。任职要求:1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;2、一年以上药物临床监查工作经验,无经验可应聘助理CRA岗位;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。

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协调专员 恒瑞医药-江苏新晨医药有限公司 杭州 0.8-1万/月 11-17

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

【更多城市职位,请进入公司主界面】岗位职能1、协助项目协调经理完成II-IV期临床试验的进度推进,配合CRA按计划完成参研中心的启动和病例入组工作2、跟进项目进度,协助组织分中心伦理审核和中心启动会、总结会3、临床试验过程中出现的各种问题汇总与协调4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护,逐步建立和完善所负责区域的客户网络数据库5、熟悉试验产品,在协调经理的指导下完成产品市场分析和发展策略,并制作相应的推广工具岗位要求1、临床医学、生物统计学、药学等相关专业本科及以上学历2、具备至少1年CRA、项目专员、药品推广专员或医药代表相关工作经验3、能熟练阅读中英文文献,具有较好的中英文书面表达能力,能熟练使用office软件4、爱岗、敬业、诚实、有责任心5、具有较强的沟通能力和语言表达能力6、良好的团队合作意识和执行力注:需求省份:南京、上海、武汉、杭州等地(随项目中心变换,轮转工作地点。)

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临床医学助理 杭州贝睿企业咨询管理有限公司 杭州-江干区 4.5-6千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作内容:◆ 根据问卷采集的信息为用户制定个性化检测方案,提供个性化指导服务建议,将建议形成规则并建立规则库;◆ 根据用户健康状况,制定个性化膳食营养、运动、吸烟、饮酒、心理、睡眠等干预指导建议,完善基础干预建议规则库;◆ 与医学专家一起完善健康管理信息化系统建设;◆ 与医学专家一起负责健康管理服务流程与服务内容的设计;◆ 其他与健康管理相关的工作; 任职资格:临床医学、健康管理、预防医学、护理、营养等专业,本科以上学历; 经验: ◆ 互联网医疗健康行业◆ 体检行业做过,有体检业务经验者优先◆ 具备健康评估、健康指导、健康教育、健康服务的专业能力,能运用医学、营养、心理、运动、环境等相关专业知识为客户提供健康咨询和管理; 技能技巧:◆ 能够熟练使用Word,Excel,Powerpoint等常用办公软件;◆ 医学知识扎实,医学统计能力较强,能够灵活运用所学知识建立、完善健康管理服务内容;◆ 热爱互联网医疗健康管理行业;丰富的网络知识,对互联网医疗健康大环境熟悉; 态度:◆ 工作态度认真仔细,具有较强的责任感;◆ 善于学习和分析,责任心强,具有团队合作精神,工作高效,能胜任在一定压力下完成工作;◆ 较强的沟通、协调、团队协作能力、事业心较强;◆ 对待工作有激情,较强的学习能力及执行力;

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临床监管员 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 杭州-拱墅区 6-8千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、按国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作; 2、能与临床医生建立良好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题; 3、负责跟踪控制研究进度,确保试验质量; 4、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用; 5、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。岗位要求:1、有1-2年临床项目监查工作经验者优先;2、本科以上学历, 医学、药学相关专业;3、良好的沟通协作能力。

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临床专员/Clinical Specialist 渊资工程技术(上海)有限公司 杭州 0.8-2万/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责临床项目的开展和协调等;2. 设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;3. 开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;4. 负责临床试验的实施和监查工作,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作,负责临床总结报告的撰写;5. 掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据;6. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;7.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。任职资格:1、临床,护理或药学相关本科以上学历2、有3年以上临床监查相关工作经历,有三类医疗器械经验者优先考虑3、了解掌握GCP及临床相关法律法规;4、沟通能力强、有团队合作意识

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科研助理 南京世和基因生物技术有限公司 杭州 4.5-6.5千/月 11-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责协助上级领导、医院专家取病人的组织样本和切片,需要手术跟台2、负责处理血液样本并寄送;3、登记实验数据与记录;4、上级交代的其他任务岗位要求:1、护理学、临床医学、药学等相关专业大专及以上学历;2、耐心细致,能够吃苦耐劳。

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