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杭州 临床研究员
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医学事务顾问 杭州泰格医药科技股份有限公司 异地招聘 1-2万/月 05-23

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1.主动提供医学专业领导力,提高临床试验质量;2.对临床试验提供科学和医学方面指导;3.准备研究项目医学监查计划;4.为临床试验团队提供项目相关医学培训;5.对于临床研究的安全性问题提供医学指导;6.参与研究项目相关会议,给予医学建议;7.负责部门内部医学监查相关知识的培训工作,指导医学事务顾问的工作;8.参与商务报价和竞价工作;9.客户关系维护:与研究者和申办方维持良好的合作关系。任职要求:1.临床医学硕士(肿瘤专业优先)2.熟悉至少一个治疗领域临床应用知识(肿瘤专业优先—)GCP,临床试验操作标准流程3.至少2年医院临床实践经验4.流利掌握英语口语和书面英语

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临床监察员 杭州承诺医疗科技有限公司 杭州 0.5-1万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1)负责临床试验的跟进;2)负责相关同类产品的临床和使用信息调查;3)负责产品的用户培训和支持4)协助医生筛选临床试验患者;5)协助医生,确保在各个随访时间点,及时、准确、完整地回收受试者数据;6)协助分析、处理临床数据;任职资格:1)医学、护理、基础医学、生物医学工程等相关专业,本科以上学历;2)有医院实习、工作经历优先;3)能适应经常出差;4)良好的沟通和表达能力;福利待遇:1、公司实行五天制工作制,上班时间早上8:30-12:00,下午13:00-17:00; 2、签订劳动合同,缴纳社会保险(五险)和住房公积金;3、员工享有法定节假日和带薪年休假,有节日津贴和高温补贴; 4、员工享受员工活动津贴、生日福利等。    

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 杭州 4-8千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助研究者在医院开展临床试验时的受试者筛选入组随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.临床研究药品及物资管理,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成伦理资料递交;7.协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生)2.有1年以上临床护理工作经验优先;3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;5.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;6.大学英语四、六级,读写能力佳;7.能熟练应用office等办公软件;8.有Global或肿瘤领域临床试验经验者优先

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CRA 杭州华得森生物技术有限公司 杭州 0.5-1万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、熟悉掌握医疗器械临床试验相关法规,关注法规动态;按照试验机构的要求准备试验相关文件资料,以及试验立项伦理资料的递交、修改完善等;2、协助项目负责人筛选试验中心,考察试验中心满足试验实施的情况,确定研究者;3、协助项目负责人对试验中心在试验过程中可能产生的费用进行预算评估。4、协助项目负责人与相关方沟通临床试验协议/合同相关事宜,与相关方签订协议/合同。5、按照临床试验法规、试验机构的要求准备临床试验相关文件资料,与研究者沟通完善资料,协助研究者向临床试验机构与伦理办及时递交申请资料;6、协调组织试验会议,确定参会人员,会议日程安排,准别会议相关礼品、资料等;7、按照试验的要求,确定试验启动所需的相关物资,供应协调等;8、组织召开试验启动会议,对研究者进行培训;落实方案实施情况;9、试验启动前后与研究者、机构办、伦理办及试验中心相关的人员沟通、协调,落实推进试验项目,及时解决试验中心遇到的问题;10、按照临床试验监查的要求进行现场监查,与研究者及参与人员保持良好关系,提升研究者及参与人员的配合度;加快所负责试验中心的入选进度及试验质量;11、与数据管理人员沟通各自负责的中心CRF,反馈给数据管理人员,与中心研究者沟通完成答疑。负责所在试验中心的人员管理,工作安排及沟通协调。任职要求:1、本科及以上学历,要求药学、护理学、临床学等相关专业毕业;2、具有相关CRA工作3年以上工作经验,对临床想法流程及法规熟悉;3、具有相关医疗器械行业相关经验不少于1年者优先;4、积极、乐观向上,希望往CRA方向长期发展的优先考虑。

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PET/CT临床专家 明峰医疗系统股份有限公司 异地招聘 25-35万/年 05-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责搜集产品信息及临床应用需求信息,提供产品需求,负责研发输入、产品内部及外部临床评估;2、解答研发人员关于产品临床应用方面的疑问,协助研发团队完成产品临床应用功能的开发;3、负责公司内外部的临床应用培训以及产品的临床应用演示讲解;4、负责产品临床应用相关文档的建立和维护;5、建立并维护与相关领域专家的有效关系和沟通。任职资格:1、核医学、影像医学或相关专业本科及以上学历;2、有PET或PET/CT产品的使用或诊断工作经验,精通PET检查流程及临床诊断;3、有良好的沟通和协调能力,有较强的分析能力和讲解能力;4、具有较好的英语听说读写能力。

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研究院院长 杭州先途信息技术有限公司 杭州-西湖区 3-5万/月 05-23

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据迈点发展及市场需求,全面收集整理市场数据,合理分析,开发具有行业影响力的研究报告,满足市场用户需求,提高网站权威性;2.根据迈点发展及市场需求,优化各项指数,并适时推出新的研究项目,占领更大市场;3.制定并维护部门标准化流程,进行日常信息的发布与维护,达到既定目标;4.负责部门工作的计划、管理和统筹,研究团队的管理及建设,以及各项工作的监督,提升部门工作效率。 任职资格:1.  硕士相关及以上学历;2.  5年以上市场研究工作,有外企研究背景优先;3.   对于市场研究及业务有独到的见解和认知;4.   具备较强和广泛的市场研究能力及技术;5.   对于大数据应用有较深的理解;6.   较强的英文能力及专业办公软件能力;7.   出色的沟通能力及人际交往能力;8.   具备较强的客户服务、业务发展能力和谈判技巧;9.   具备团队合作精神,逻辑思维能力强同时愿意在高压力下工作,有良好的管理团队及领导能力;10.  有好奇心、自我激励、充满激情、鼓舞团队士气。

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临床项目经理 浙江特瑞思药业股份有限公司 异地招聘 1-2万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

温馨提示:所学专业、行业经验、英语条件不符者,请勿投简历。谢谢!岗位职责:1、负责各期临床研究项目的开展、组织实施,确保项目在时间内和预算内完成;2、负责参与临床研究单位等的筛选和评估;3、负责参与起草、编写有关临床试验的方案、CRF、临床报告等技术文件;4、参与临床部门与其他相关部门的工作;5、维护和研究者、临床单位、CRO公司、新药审评中心以及相关部门的关系。任职要求:1、本科及以上学历,药学、药代动力学、生物药剂学或相关专业;熟悉GCP规范、各期临床研究操作流程及相关注册法规;2、制药企业或CRO公司的临床部3-5年以上工作经验;至少负责1个以上项目各期临床研究;3、具有良好的人际交流能力,能够与各合作单位进行良好沟通交流,具有良好的团队组织及建设能力;熟悉国内各大临床试验基地;4、英语六级或以上,具备一定的听说读写能力。5. 有上进心,责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神,具备适应出差能力等。

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临床项目经理 海南普利制药股份有限公司 杭州-余杭区 1-1.5万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1)工作职责:1、负责所辖BE临床项目组的组织管理工作,对部门成员进行指导、培养;2、根据合同、客户需求、项目情况,制定项目管理计划和费用预算,建立、管理、协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作,全面推进项目运行;3、确保生物等效性试验按计划进度、研究方案、SOP和法规进行;4、作为项目负责人在执行过程中保持项目团队与研究者良好的沟通与协调;作为与申办方沟通的项目主要联系人,确保按计划、要求进行沟通和汇报;5、根据ICH-GCP及项目试验要求,妥善建立并管理项目文件资料。6、上级领导交办的其他相关事宜。任职要求:1、 学历/专业:临床医学、药理学等相关专业本科以上学历; 具有良好的BE临床研究知识;2、 语言能力:沟通能力好,有一定英文基础。3、 有临床研究、临床监查、临床项目管理相关工作经验者优先考虑;4、 具备有效把控项目进度、质量的能力;具备管理团队的能力、良好的沟通、协调、组织、处理问题的能力。

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医学知识工程师 医惠科技有限公司 杭州-滨江区 6-8千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 负责医学学科资源的组织建设,建立临床医学内容资源库;2. 负责产品中的医学内容规划,搜集产品相关的医学知识,并结合到产品中;3. 负责产品医学学科内容的编辑与维护,主要是医学文本和图像知识的提取、整理、更新、修正;4. 完成上级领导交办的其他工作。 任职要求:1. 临床医学、预防医学、护理、临床药学或医学信息学,有医院工作或实习经历优先;2. 对人工智能与医疗结合的行业发展充满兴趣;3. 具备快速的学习能力,工作认真负责、有耐心,沟通能力较强,思维活跃;4. 英语6级,英文阅读能力强。

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临床监查员(CRA) 上海瀛科隆医药开发有限公司 杭州 5-8千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责本地及周边地区新药临床试验的组织、实施和监察工作,确保临床试验按标准操作程序执行;2、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、负责受试者的随访预约;4、协调试验各方关系;5、向受试者介绍患者须知的内容并进行讨论。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历或有丰富经验的相关专业专科学历;2、一年以上临床监查工作经验者优先;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、有较好的与人沟通、谈判、协调能力。

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