CRA/CRC 临床协调员 临床观察员 杭州普略生物科技有限公司 杭州 0.7-1.2万/月 11-17

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、全程组织管理项目，制定临床试验项目工作计划，组建项目团队、负责项目组人员的分工和定期培训，确保项目组优质高效的完成项目计划。2、根据监查计划组织CRA进行方案的讲解、项目运行的讨论会及表卡的培训。3、负责协调公司人员做好项目启动准备，安排项目启动前准备的相关事宜。4、负责与统计师沟通统计方法，随机，编盲。并安排统计师及CRA进行设盲，随后对设盲过程进行核查。5、全程负责与研究者的沟通，在研究过程中组织对研究出现的问题做相关培训，追踪SAE事件。6、与厂家项目负责人员沟通项目内相关事宜，包括进度或一些特殊事件。7、对项目团队内的工作进行质量控制，审核项目工作质量，并向总经理报告。8、审阅CRA监查报告，撰写正式报告提交给厂家。9、组织关闭现场，审查档案完成性，整理报告并结案。10、对部门内人员进行有效的管理，对团队进行综合培训、培养，提升团队综合能力。

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临床协调员（crc） 天堃医药科技（杭州）有限公司 异地招聘 4-8千/月 11-17

学历要求：大专|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；⒋协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；⒌协助研究者填写病例报告表；⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求：1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历；2.较强的沟通、协调能力；3.很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；4.能承受工作压力；5.较强的团队合作精神；6.熟练使用计算机办公软件7.温州本地人优先考虑

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临床主管 杭州承诺医疗科技有限公司 杭州 1-1.5万/月 11-17

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1. 负责产品市场（医院）调研、临床评估；负责筛选和确定医疗器械临床试验主要研究者和临床试验基地；2. 负责医疗器械临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计（或初稿设计）；3. 负责伦理会的申请及临床启动会和总结会的召开； 4. 负责组织监查、进度跟踪，对临床试验过程进行管理和质量控制，确保临床试验的质量； 5. 维护与客户、主要研究者和各临床基地良好的合作关系及学术交流，为产品上市、产品推广、以及销售做好准备； 6. 负责数据管理与统计分析，临床研究总结报告撰写；任职资格：1、 临床医学、医药、生物工程、生物医学工程等相关专业本科及以上学历 。 2、 有泌尿外科临床经验优先，硕士阶段有相关项目经验优先；3、 熟悉医疗器械临床试验相关法规及器械临床试验的程序，具3年以上医疗器械临床试验经验（CRA）； 3. 具备很强的工作责任感，良好的组织能力和沟通协调能力；福利待遇： 1、公司实行五天制工作制，上班时间早上8:30-12:30，下午13:30-17:30； 2、签订劳动合同，缴纳社会保险（五险）和住房公积金； 3、员工享有法定节假日和带薪年休假，有节日津贴和高温补贴； 4、员工享受员工活动津贴、生日福利等。

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临床医学经理 海沁企业管理（杭州）有限公司 杭州-余杭区 15-25万/年 11-17

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

任职要求：1、 硕士以上学历，临床医学及相关专业；2、 有大型公司2年以上临床项目经验，1年以上项目负责人、医学部经理经历者佳；3、 熟悉新药/仿制药研发的全过程和新药申报的要求，熟悉国内外临床研究发展与现况；4、 熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；5、 精通医学专业文献检索，并有较强的信息总结和资料撰写能力；岗位职责：1、医学和药学相关文献调研，2、临床试验方案的撰写，临床试验总结报告及相关申报资料的撰写3、临床项目的管理和技术支持，临床医学问题的判断4、知识库的积累和更新，内部员工的培训5、临床试验中各方的协调沟通6、协助做好市场推广7、其他和临床事务相关的工作

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临床监查员CRA-杭州 广州博济医药生物技术股份有限公司 杭州 6-8千/月 11-17

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、负责药物临床试验的监查工作；2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；3、组织召开研究者会议；4、跟进伦理审核相关事项；5、协助管理研究中心的合同和费用；6、协助启动会的准备和召开；7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；9、负责研究中心的关闭。任职要求：1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业，本科以上学历；2、一年以上药物临床监查工作经验，无经验可应聘助理CRA岗位；3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。

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协调专员 恒瑞医药-江苏新晨医药有限公司 杭州 0.8-1万/月 11-17

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

【更多城市职位，请进入公司主界面】岗位职能1、协助项目协调经理完成II-IV期临床试验的进度推进，配合CRA按计划完成参研中心的启动和病例入组工作2、跟进项目进度，协助组织分中心伦理审核和中心启动会、总结会3、临床试验过程中出现的各种问题汇总与协调4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护，逐步建立和完善所负责区域的客户网络数据库5、熟悉试验产品，在协调经理的指导下完成产品市场分析和发展策略，并制作相应的推广工具岗位要求1、临床医学、生物统计学、药学等相关专业本科及以上学历2、具备至少1年CRA、项目专员、药品推广专员或医药代表相关工作经验3、能熟练阅读中英文文献，具有较好的中英文书面表达能力，能熟练使用office软件4、爱岗、敬业、诚实、有责任心5、具有较强的沟通能力和语言表达能力6、良好的团队合作意识和执行力注：需求省份：南京、上海、武汉、杭州等地（随项目中心变换，轮转工作地点。）

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临床医学助理 杭州贝睿企业咨询管理有限公司 杭州-江干区 4.5-6千/月 11-17

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

工作内容：◆ 根据问卷采集的信息为用户制定个性化检测方案，提供个性化指导服务建议，将建议形成规则并建立规则库；◆ 根据用户健康状况，制定个性化膳食营养、运动、吸烟、饮酒、心理、睡眠等干预指导建议，完善基础干预建议规则库；◆ 与医学专家一起完善健康管理信息化系统建设；◆ 与医学专家一起负责健康管理服务流程与服务内容的设计；◆ 其他与健康管理相关的工作； 任职资格：临床医学、健康管理、预防医学、护理、营养等专业，本科以上学历； 经验： ◆ 互联网医疗健康行业◆ 体检行业做过，有体检业务经验者优先◆ 具备健康评估、健康指导、健康教育、健康服务的专业能力，能运用医学、营养、心理、运动、环境等相关专业知识为客户提供健康咨询和管理； 技能技巧：◆ 能够熟练使用Word，Excel，Powerpoint等常用办公软件；◆ 医学知识扎实，医学统计能力较强，能够灵活运用所学知识建立、完善健康管理服务内容；◆ 热爱互联网医疗健康管理行业；丰富的网络知识，对互联网医疗健康大环境熟悉； 态度：◆ 工作态度认真仔细，具有较强的责任感；◆ 善于学习和分析，责任心强，具有团队合作精神，工作高效，能胜任在一定压力下完成工作；◆ 较强的沟通、协调、团队协作能力、事业心较强；◆ 对待工作有激情，较强的学习能力及执行力；

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临床监管员 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 杭州-拱墅区 6-8千/月 11-17

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、按国家GCP和临床试验方案的要求，负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作； 2、能与临床医生建立良好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题； 3、负责跟踪控制研究进度，确保试验质量； 4、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用； 5、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。岗位要求：1、有1-2年临床项目监查工作经验者优先；2、本科以上学历， 医学、药学相关专业；3、良好的沟通协作能力。

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临床专员/Clinical Specialist 渊资工程技术（上海）有限公司 杭州 0.8-2万/月 11-17

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1. 负责临床项目的开展和协调等；2. 设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料；3. 开展研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议；4. 负责临床试验的实施和监查工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验，确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集，确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作，负责临床总结报告的撰写；5. 掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据；6. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，并在规定的时间内完成监查报告，同时将访视的详细情况报告上级，使上级随时了解试验执行过程中的情况，及时发现和改正存在的问题；7.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。任职资格：1、临床,护理或药学相关本科以上学历2、有3年以上临床监查相关工作经历，有三类医疗器械经验者优先考虑3、了解掌握GCP及临床相关法律法规；4、沟通能力强、有团队合作意识

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科研助理 南京世和基因生物技术有限公司 杭州 4.5-6.5千/月 11-16

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责协助上级领导、医院专家取病人的组织样本和切片，需要手术跟台2、负责处理血液样本并寄送；3、登记实验数据与记录；4、上级交代的其他任务岗位要求：1、护理学、临床医学、药学等相关专业大专及以上学历；2、耐心细致，能够吃苦耐劳。

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