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杭州 临床研究员
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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 杭州 0.7-1.2万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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高级临床监查员(SCRA) 贝达药业股份有限公司 杭州 1.5-2万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

任职资格:学历:大专及以上专业:临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的大专及以上学历工作经验:三年以上药品监查经验,肿瘤药品监查经验者优先 知识/技能:良好的组织和解决问题的能力;有效的时间管理技巧,同时处理冲突工作的能力,有效的指导和培训能力,与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力其他:耐心、细致 岗位职责:1: 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;2: 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作;3: 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题;4: 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法律法规进行研究,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理;5: 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交以及数据疑问产生和解决情况,管理所负责研究中心的进展;6: 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件; ? 协助PM设计临床研究中的相关工具、文件和流程;7: 帮助经验较少的临床监查员开展工作,包括进行协同访视和培训访视;8: 可能要担任简单项目的临床监查团队负责人; ? 可能担任临床监查工作相关SOP的作者或审阅者;9: 可能需要负责培训材料的建立和维护;10:与其他职能部门共同合作;11:完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作

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CRC 杭州知行智聚技术服务有限公司 杭州-余杭区 0.4-1.2万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品/医疗器械管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件。

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临床医学项目经理 零氪信息技术(北京)有限公司 异地招聘 1.7-2.5万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位名称:临床项目经理 岗位职责: 熟悉临床研究相关法规,临床项目前期的可行性调查 制定临床研究计划和时间表,织实施药品各期临床试验 统筹临床项目的实施和进度管理 设计、实施试验方案,保障临床试验符合要求 临床研究机构及项目执行团队的协调沟通 负责与主要研究者和中心等内外部客户保持良好合作关系 完成公司安排的其他工作内容 任职条件: 本科及以上学历,临床医学及相关专业 5年以上临床试验领域工作经验,1年以上项目管理经验 熟悉GCP及相关法规和临床试验项目流程素质要求 优良的沟通技巧与协调能力,优秀的项目管理能力 英文读写良好 能够适应一定频率的短途出差 有肿瘤领域临床试验项目者优先考虑 对医疗大数据领域有浓厚兴趣和一定了解者优先考虑我们还能给你提供: 1、全额五险一金+商业医疗报销,常规医疗100%报销,及子女商保,意外险等 2、入职即享受超长年假10天,让你嗨不停 3、带薪病假,身体是革命本钱 4、员工及高龄父母年度体检,慈铭/爱康国宾全国连锁中高端体检套餐 5、免费零食水果下午茶 6、大型teambuilding及拓展团建活动,“约饭吧”带你认识更多小伙伴 7、公司为你过生日,蛋糕吃到发胖,礼物拿到手软 8、节假日购物券,端午节、中秋节等传统节日 9、丰富的线上线下各种培训,内外部大咖老师带你寻找更专业、更完美的自己 10、高大上办公环境,超大落地窗,每天都带着美美的心情投入到工作中;优越地理位置 11、公司分享你人生的喜悦,同样关怀你人生的悲伤,结婚礼金、生育礼金、住院慰问、葬礼帛金等 12、人性化的工作氛围,公司高管、技术大咖的“午餐会”“咖啡会”有学习,有交流,有碰撞

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临床医学总监助理 上海欧喜信息科技有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责公司临床研究项目的组织、实施工作;2、按照公司的任务指标,组织制定各项临床研究项目的工作计划、人力需求及资金需求预算;3、指派专人及时了解和掌握各项目临床试验进展情况,发现并及时协助解决临床试验过程中出现的相关问题;4、组织完成对试验数据的整理、分析,完成试验报告;5、负责对下属人员的培训、考核及工作安排调配。任职资格:1、具有相关项目管理经验,能够独立计划项目并和公司各部门及第三方合作,推动项目的实施;2、全日制本科以上学历,医学、药学相关专业,具有2年以上临床研究工作管理经验;3、熟练掌握国家有关临床试验等相关法规、政策, 熟悉掌握临床试验工作流程及管理规范的相关知识;4、具有良好的组织管理能力、沟通协调能力;5、具备独立或协调解决问题的能力,以及团队协作精神。10-12K左右,医学背景即可,心血管背景优先。 北京和杭州都可以办公 杭州市滨江区江陵路88号万轮科技园2号楼3楼 北京市西城区西直门内大街2号成铭大厦C座1701室

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分子生物实验研究员 杭州鹰旸生物科技有限公司 杭州-滨江区 4.5-6千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责项目的实验方案设计、实验操作、结果与数据分析、完成实验报告;2、定期汇报实验和工作进程,对于工作中出现的问题能够做出分析与判断,并且及时向上级报告;3、完成上级交办的其他任务。任职资格:1、具有分子生物学、细胞生物学、免疫学等相关专业背景的本科及以上学历毕业,有工作经验者可适当放宽学历要求;2、具有一定分子生物学研究实验基础,熟悉分子生物学相关实验技术,掌握基因重组知识和操作技术,有较强的实验操作能力;3、掌握Western blot的实验细节,深入理解并善于分析蛋白免疫相关的各种技术;4、具有较强的独立设计和完成课题能力,较强的文献阅读能力,能够发现和解决科研课题实施中出现的问题;5、工作积极主动、认真负责,能吃苦耐劳,抗压性强,具备良好的团队精神和职业素养,有较强的执行能力和计划能力。工作吸引力:1、我们不担心你没有经验,只要你有潜质和诚意,我们就提供机会;2、公司将不只提供给你一个就业岗位,更提供具体弹性的增长空间。3、本岗位常年招收实习生,也可以先来我公司实习,优秀者可以直接留在公司工作。

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临床监察员 浙江特瑞思药业股份有限公司 异地招聘 0.5-1.2万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、根据GCP及相关法规,对公司临床试验项目全程开展现场稽查工作;a) 负责对项目文件进行稽查,负责对项目原始病历和医院数据库一致性进行的核实;b) 对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查,保证项目进度的真实性;c) 对CRO公司及其合同单位的临床试验操作活动全程稽查,创建并维护日常工作报告;d) 定期提交稽查报告,结合项目内部稽查结果和外部稽查结果,督促CRO公司按稽查结果及时修改;2、落实临床试验计划,确保试验按计划推进;3、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理;4、负责临床研究相关资料的收集和临床综述资料的撰写。 任职要求:1、 统招全日制本科及以上学历,临床医学或药学、制药工程、生物工程相关专业;2、 具有制药企业、CRO公司,2年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;3、了解临床试验的流程及相关技术要求;4、 具有良好的沟通表达能力,善于、敢于与临床专家建立合作关系;5、 能够适应出差需求。

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免疫组化应用工程师 杭州倍特医疗设备有限公司 杭州-拱墅区 4.5-6千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、掌握常用免疫组化实验操作全部技能,具备一定组织学和病理学基础知识,负责公司免疫组化产品在临床的应用;2、负责全自动免疫组化仪的使用及基础维修工作;3、负责培训免疫组化技术人员,协助上级建立应用管理体系;职位要求:1、本科及以上学历。2、病理学、免疫学、医学、生物学等相关专业(3人),仪器相关专业(2人);3、富于团队精神与组织协调能力;4、有较强的学习和环境适应能力、良好的沟通、协调能力,适合浙江省内出差。5、应届生亦可。

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CRA 临床监查员 天堃医药科技(杭州)有限公司 杭州-余杭区 4-8千/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责指定临床中心的伦理申请、协议签署和中心启动;2. 负责指定临床中心的监查工作,确保临床试验按方案和标准操作程序进行;3. 保证试验文件的妥善保管和归档及器械的发放回收。任职要求:1.临床医学专业、药学等相关本科学历及以上;2.1-3年的临床监查工作经验;3.熟悉临床试验监查、SFDA法规、GCP条例;4.很好的人际沟通、谈判、表达能力;5.有责任心,能承受一定压力,身体健康、能够适应经常出差;6.良好的英语听、说、读、写能力;7.熟练使用计算机办公软件。

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临床项目总监 上海新生源医药集团有限公司 杭州-江干区 2-3万/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1.监督和全面管理所有临床研究项目,并对接与管理下游临床CRO公司,确保项目高质量快速推进,达成项目计划; 2.保障临床试验项目按照试验方案、项目管理计划书和监查计划的要求顺利有效执行;3.参与研究中心筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作;4.协助商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件;5.协助进行设计医学科研课题、医学科研项目规划和实验方案;6.完成领导交办的其他工作。任职要求:1.临床医学、药学相关专业,本科以上学历;5年以上临床项目管理经验,有多家CRO对接和管理经验的优先考虑;2.具有丰富的临床实践经验和熟悉临床试验操作流程;3.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4.积极乐观、为人灵活开放,勇于开拓创新,具备较强沟通能力及解决问题的能力、较强的责任感与敬业精神;5.目标与结果导向,勇于承担,能适应一定的出差。

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临床研究员 阿耳法猫(杭州)人工智能生物科技有限公司 杭州-江干区 0.8-1万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、具有相关临床医学背景,临床医学、卫生统计学、药学等专业。2、本科及以上学历3、有相关临床及临床申报工作经验者优先4、具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。

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临床试验专员 杭州普望生物技术有限公司 杭州 4-6千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据公司要求进行临床试验工作开展,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、负责临床试验理论申报、监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;3、确保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告中,协助研究中心解决研究过程中可能出现的问题;4、负责临床样品发放、合同付款,数据汇总,总结报告盖章等。任职要求:1、生物技术、医学检验、临床医学或药学相关背景,大学专科及以上学历;2、熟悉体外诊断试剂临床试验的工作流程,熟悉相关项目的特点和技术要求;3、较好的沟通能力、协调能力,较强的独立工作能力和团队合作能力。具有CRA资格的人员优先!

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临床监察员 歌礼药业(浙江)有限公司 杭州-滨江区 6-9千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1. 根据药物临床试验相关法律法规及公司SOP对所承担的临床试验项目执行临床监查工作,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、资料交接和管理等工作。2. 根据项目进度计划,确保项目按计划实施。3. 保障临床试验符合试验方案及临床试验相关法律法规的要求,确保临床试验的质量。4. 协助研究中心解决试验过程中出现的各种问题。5. 确保研究信息记录和保存及时性、准确性和完整性,并及时协助研究者完成研究中疑问的解答。6. 在项目推进过程中,保证与团队成员及研究者的良好沟通及合作关系,及时全面地向上级汇报研究进展情况。7. 及时、完整地收集研究相关资料,按时总结和完成项目在各医院的监查报告。8. 负责完成上级交办的其他工作。任职资格:1. 医药相关专业,专科及以上学历。2. 较强的计划、沟通、协调能力,有良好的语言表达能力,能建立良好的人际关系。3. 具有团队协作精神,乐观开朗、主动积极,善于与同事合作,责任心强,执行力好。4. 能承受压力,具备一定的独立思考和解决问题的能力,职业发展目标清晰。5. 吃苦耐劳,能适应经常出差;6. 熟悉临床试验相关法律法规,有GCP证书。

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临床试验专员/医学专员 杭州圣石科技有限公司 杭州 0.6-1万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

【任职要求】:1、28周岁以上,性别不限;2、具有相关岗位资质证书;3、身体健康、工作认真、有责任感;4、本科及以上学历,医学类相关专业;5、熟悉GCP及医疗器械临床试验法规及相关政策;6、熟悉临床验证流程及相关专业的临床知识;7、较强的组织协调能力、文字表述能力和公关社交能力。【工作职责】:1、协助完成临床试验方案的制定;2、协助临床试验项目通过伦理审查;3、协助临床试验合同的洽谈、协调、监督与执行;2、协助试验机构完成病例入组任务;3、负责监查临床试验严格按照GCP要求进行的各项管理工作。凡录用人员经公司考核合格后签定正式劳动合同,公司交纳五险一金,享受公司各项福利待遇。公司实行每日8小时工作制(9:00-17:00)每周双休(周六、日),享受国家法定带薪节假日及年休假。

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CRC 杭州安恺生物科技有限公司 杭州-滨江区 0.8-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、完成临床试验中心筛选、启动、日常监察及收尾工作,确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展。2、协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系。3、按项目监察计划和部门SOP完成监察并及时提交监查报告,及时反馈发现的问题,保证临床试验的质量和进度。4、配合QA经理的稽查工作,及时整改存在的问题。5、监督CRC的工作质量和进度。任职条件:1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历。2、2年及以上药物临床试验监察经验,有肿瘤项目经验的优先。3、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力。4、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;适应频繁出差。

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行业研究总监(医药/医疗器械/医疗服务等) 火石创造(医健产业大数据) 杭州-滨江区 50-80万/年 01-17

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:创业公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责医药/医疗大行业的研究分析体系、标准、流程和模型建设;2、负责医疗大健康领域研究项目的交付体系、标准、流程和模型建设;3、负责行业研究团队组建和能力成长;4、负责具体领域的行业研究分析,洞见行业发展趋势,发布研究报告;5、基于行业分析,与产品团队、数据团队共同促进人工智能算法、智能大数据系统等的升级优化;任职要求:1、生物医学等相关专业,硕士及以上学历2、7年以上,在医药、医疗器械或医疗服务等方面至少有1个领域有深入研究分析经验;3、有研究体系建设经验和能力4、有团队组建培养经验和能力;5、具备出色的商业解读、沟通能力、协同能力和问题解决能力,系统思考及逻辑能力强;6、适应出差。

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临床监察员/高级临床专员/CRA 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司 杭州-西湖区 0.8-1.2万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据项目推进时间协助有关临床试验的组织及协调工作,包括目标医院的数据调研、研究者及机构的沟通协调、伦理会议的跟进等;2、临床试验相关资料的准备及存档管理工作; 3、临床试验开展后的组织协调工作,包括协助启动会的组织召开,试验过程中物资的输送和协调,及时处理临床试验过程中相关问题;4、参与临床试验过程监查,确保临床数据完整、真实有效;5、协助临床试验记录的整理、核查工作。任职要求:1、本科及以上学历,医学、生物、检验或市场相关专业。 2、1年以上相关工作经验,了解医疗器械(体外诊断试剂)临床试验的法规要求及流程,有临床监察员工作经验者优先; 3、良好的团队协作能力、分析及协调能力、沟通及执行能力。

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临床研究专员 杭州糖吉医疗科技有限公司 杭州-滨江区 0.5-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

上班时间弹性:早上8:00-17:00 或者8:30-17:30 ,中午休息固定:12:00-13:00,双休。福利:五险一金,绩效奖金,年终奖,餐饮补贴,通讯补贴,定期体检,集体旅游,生日福利,法定假期。岗位职责1、 准备,跟进整个临床试验过程。协助提交伦理委员会审核材料、签订临床试验协议等。2、通过各种渠道或平台招募实验对象,确保病理入组的工作顺利展开确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算的合格的临床实验数据;3、在试验过程中保持与各医院的沟通,辅助医生护士,培训相关医师、护师及试验相关人员试验方案;衔接病人收集信息收集和处理临床试验过程中的不良事件。4、辅助经理与CRO公司接洽临床方案、研究者手册及相关文件;5、完成最终的临床试验总结报告;任职资格(可接受应届毕业生)1、临床医学专业本科或以上学历;男女不限.2、从事临床研究员工作2年以上的优先,熟悉医疗器械研发相关政策法规优先;3、有良好的社会关系和专家资源优先;4、有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。能适应短期出差。

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临床监查员 北京鼎扬医药科技有限公司 杭州-西湖区 0.7-1.5万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

职位描述    1. 临床开发前相关调查业务;    2. 临床试验的准备、site/PI遴选、site启动、研究者和CRC培训、试验监查业务以及撰写报告;    3. 研究机构和伦理沟通、资料递交、合同沟通等;    4. 制作试验监查计划(Monitoring Plan),推动临床试验进程;    5. 安全性情报的收集与报告、向研究者提供试验药物相关最新信息;    6. 与CRC和研究者沟通,与数据管理员的沟通,清理数据疑问;    7. 关闭中心并完成报告、试验文件确认,药物清点回收、各类物资清点和回收;    8. 配合试验文件管理员对各种试验文件进行收集存档;    9. 配合试验的稽查、视察、核查等。    职位要求:    1.临床医学或药学或生物学相关学科本科以上学历;    2.两年以上临床试验监查员经验;(无经验者,勿扰,谢谢!)    3.英语熟练,能作为工作语言;    4.良好的沟通和协调能力,良好的人际关系,能与临床医生建立良好的合作关系;    5.理解能力强,工作认真负责,有良好的职业素养;地点:北京,杭州,苏州,上海招聘信息,长期有效

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高级项目经理(临床研究) 杭州普略生物科技有限公司 杭州 20-40万/年 01-17

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、全程组织管理项目,制定临床试验项目工作计划,组建项目团队、负责项目组人员的分工和定期培训,确保项目组优质高效的完成项目计划。2、根据监查计划组织CRA进行方案的讲解、项目运行的讨论会及表卡的培训。3、负责协调公司人员做好项目启动准备,安排项目启动前准备的相关事宜。4、负责与统计师沟通统计方法,随机,编盲。并安排统计师及CRA进行设盲,随后对设盲过程进行核查。5、全程负责与研究者的沟通,在研究过程中组织对研究出现的问题做相关培训,追踪SAE事件。6、与厂家项目负责人员沟通项目内相关事宜,包括进度或一些特殊事件。7、对项目团队内的工作进行质量控制,审核项目工作质量,并向总经理报告。8、审阅CRA监查报告,撰写正式报告提交给厂家。9、组织关闭现场,审查档案完成性,整理报告并结案。10、对部门内人员进行有效的管理,对团队进行综合培训、培养,提升团队综合能力。任职资格:1、医药学相关专业硕士以上学历2、3年以上临床研究监查经验3、熟悉GCP要求4、有良好的沟通及表达能力5、有积极的工作态度和良好的团队合作精神6、身体健康,能承受经常性出差

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