临床监查员（CRA）北京复星医药科技开发有限公司杭州-上城区10-15万/年02-20

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：5000-10000人

岗位职责：1、按GCP及相关技术法规和公司SOP的要求以，对项目客户执行情况实施定期监查；2、促进项目客户及研究者招募入选受试者；3、协助研究者沟通临床研究机构办公室、申报伦理与伦理备案；4、确保临床研究机构的研究依从于研究方案；5、确保研究数据真实、完整、可靠。（备注：本岗位为homebase性质。）任职要求：1、医药相关专业本科以上学历；2、两年以上工作经验；3、熟悉临床试验流程；4、熟悉药物临床试验质量管理规范（GCP）的要求；5、熟练使用办公软件；6、工作认真细致，善于沟通；7、可接受出差。

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临床监查员CRA润东医药研发（上海）有限公司杭州0.5-1万/月02-20

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：  1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。  2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。  3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。  4、 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。  5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。  6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。  7、 通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。  8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。  9、 管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。  10、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。  11、协调本中心稽查前的各项准备工作，负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作。  12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。  13、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。  14、与研究者发展良好合作关系。  任职要求：  1、临床、医药类相关学科，大专及以上学历。  2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。  3、熟练应用各种Microsoft office软件；  4、熟悉网络工具的各种应用；  5、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务；  6、 英语良好，能借助工具查阅有关文献资料，英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍；如参加国际多中心临床研究，还须具备一定的听说读写能力；  7、具备培训和演讲的技能。  8、责任心强，工作仔细、认真；  9、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；  10、具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识；  11、乐观向上、积极的工作态度。

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1期临床监查员恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司异地招聘1-1.5万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：10000人以上

主要负责临床试验受试者权益受到保障，保证数据真实、准确、完整，保证试验按照已经批准的方案及法规执行。 主要职责: 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息； 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核； 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作； 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭，及时完成研究中心的监查报告； 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访；通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益； 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 任职资格: 教育和专业要求：医学、药学相关专业背景，本科及以上学历,医学或药学专业，有临床医学背景优先；工作经验及年限： 1年相关工作经历； 语言要求：具有良好的语言表达能力；英语听、读能力强； 具有良好的人际关系； 熟悉药品管理法、药品注册管理办法、ICH-GCP及药物临床试验相关最新法律法规； 熟悉临床试验全过程，能够及时处理临床试验各方产生的问题，并对风险有预判能力；具有基本的医学、药学知识，能与专家顺畅交流；

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临床生信医学顾问杭州瑞普基因科技有限公司杭州-余杭区1.5-2万/月02-20

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：    1、负责NGS检测数据的临床分析以及检测意义解读，确保检测结果及检测报告内容准确可靠；   2、与客户有效沟通，为客户提供必要的信息解读与咨询。能帮助患者，医生更好的理解实验室检数据和报告内容相关联的医学，生物学含义；    3、对外部科研合作项目提供学术支持，协助科研方案沟通，参与撰写项目书，参与NGS多组学科研项目的规划实施、结果报告沟通及后期文章撰写等    4、对公开及内部解读数据库进行一定维护，对检测数据进行挖掘分析，整理及汇总数据并进行个性化解读服务，有意义的发现整理成文章；   5、定期参加行业内会议培训等，推广公司的技术等，建立与业内专家良好的合作沟通关系;    任职要求：    1、遗传学、临床医学、生物信息学、分子生物学等相关专业硕士及以上学历，博士及交叉学科背景优先考虑。熟练掌握遗传学、分子生物学相关方面知识；有肿瘤、遗传疾病等基因组、转录组等多组学项目经验;   2、具有较强的英语阅读能力和中英文写作能力，较强的语言组织能力，有英语论文撰写及投稿经验者优先考虑；  3、参与过NGS相关技术的科研项目，对领域的技术发展状况和趋势有一定的了解;    4、工作认真负责，有较好的团队合作精神、较强的逻辑分析及沟通协调能力，善于抓住问题的关键点；   5、了解高通量测序相关背景、原理；熟悉NCBI、UCSC、Ensembl, 1000 Genome，TCGA等数据库及网站；有高通量测序数据处理经验，熟悉一些常用的工具软件；   6、熟悉 Linux系统，有较强的统计分析能力，熟练掌握一门以上编程语言（R/matlab、C/C++、Perl、Java等）

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临床协调员杭州承诺医疗科技有限公司杭州0.4-1万/月02-20

学历要求：大专|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1）负责临床试验的跟进；2）负责相关同类产品的临床和使用信息调查；3）负责产品的用户培训和支持4）协助医生筛选临床试验患者；5）协助医生，确保在各个随访时间点，及时、准确、完整地回收受试者数据；6）协助分析、处理临床数据；任职资格：1）医学、护理、基础医学、生物医学工程等相关专业，本科及以上学历；2）有医院实习、工作经历优先；3）能适应出差；4）良好的沟通和表达能力；福利待遇：1、公司实行五天制工作制，上班时间早上8:30-12:00，下午13:00-17:00； 2、签订劳动合同，缴纳社会保险（五险）和住房公积金；3、员工享有法定节假日和带薪年休假，有节日津贴和高温补贴； 4、员工享受员工活动津贴、生日福利等。    

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生物工程师杭州默勒迪生物技术有限公司杭州-西湖区4-6千/月02-20

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位要求：            1：有一定的分子生物学实验基础，会简单的细胞培养 传代 冻存 DNA提取 RNA提取 PCR等等；            2：热爱科研工作，积极向上有耐心；            3：有责任心 有团队精神 学习能力强。            

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临床监查员CRA（北京）安渡生物医药（杭州）有限公司杭州-江干区10-15万/年02-20

学历要求：|工作经验：|公司性质：外资（欧美）|公司规模：少于50人

Main Accountabilities: · To ensure all related clinical research operations and procedures are in compliance with protocol, Amador’s SOPs, ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations. · To be responsible for clinical study sites selection and to ensure these sites can meet the Amador’s requirements and qualified with NMPA. · To be responsible for clinical trail start-up at sites, include complete GCP submission, obtain the EC approval, and support for the OHGRA application and approval, contract negociation and sign-off. · To be responsible for initiating, monitoring and closing the clinical study sites and submit the visit reports on time. · To be responsible for submitting documents to site GCP office & EC correctly and on time. · To ensure storage, distribution, return IMP/NIMP at the sites and report of deviations in compliance with protocol, Amador’s SOPs, ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations. · To be responsible for using CTMS or required system and trackers in clinical trial and ensure information entered into CTMS or required system and trackers is accurate and updated regularly · To ensure AEs/SAEs are recorded correctly and reported approprately according to timeline stipulated in clinical study protocols and current regulation. · To ensure the study sites update and maintain essential documents in Investigator Site Files correctly and on time. · To be responsible for transfer Amador study essential documents to TMF on time and consist with ISF. · To build and keep good working relationship with clinical study sites. · To be able to complete the above tasks independently with satisfaction. Role Related Qualifications/ Skills: · 1-2 years of CRA experience in a CRO or pharmaceutical & medical device company. · Bachelor’s degree or above in Medical, Pharmacy or related areas. · Comprehensive knowledge and understanding of ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations. · Excellent in communication skills and is expected to establish good relationship with the Investigators and other related site staffs. · Fine written, verbal skills, and presentation skills in both Chinese and English工作地点：北京，天津

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临床监查员（CRA）海思科医药集团股份有限公司杭州1-1.3万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

职责描述：1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等；2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训；3、严格执行项目文件要求，确保试验文件的质量、进度等，并在目标计划期限内有效回收；4、研究单位和相关专家的沟通和关系维护； 5、负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。任职要求：1、学历：本科学历；2、专业：临床医学、临床药理或相关专业 ；3、经验：2年以上同岗位工作经验，有3个及以上完整项目经验者优先；4、知识：熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全流程；办公软件操作熟练，有一定的英文基础；5、其它：良好的沟通协调能力以及较强的时间管理能力。 工作地点：北京、上海、成都、南京、杭州、南昌、长沙、武汉

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急招临床协调员/CRC上海瀛科隆医药开发有限公司杭州6-8千/月02-20

学历要求：大专|工作经验：在校生/应届生|公司性质：合资|公司规模：150-500人

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5、协助研究者填写病例报告表；6、协助研究者跟踪受试者定期随访；7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；岗位要求：1、大专以上学历，护理、医学、药学相关专业；2、责任心强，细致踏实，执行力强；3、良好的沟通交流及组织协调能力；4、熟练使用办公常用软件；5、有相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。

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IVD 临床市场推广专员 (杭州)西门子医疗系统有限公司杭州-西湖区1-1.5万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：5000-10000人

We at Siemens Healthineers? are committed to helping healthcare providers globally to succeed in today's dynamic environment. We are inspired to transform the way things are done –because we want what is best for our people, our customers and ultimately the health of mankind. While we are invested in engineering excellence – leading-edge medical technologies and services, we don’t stop there. We're also deeply invested in our 46.000 people with the hearts of pioneers and minds of engineers, highly committed and connected in this industry. And as we strive to shape the future of healthcare, our overall success will depend on our ability to continuously reinvent ourselves. If you are ambitious and change makes you thrive, help transform Siemens Healthineers into a learning organization. Work with regional sales team and distributors, to organize clinical seminars in hospitals Support and follow up the regional reimbursement projects in a systematic ways Fully understand of local markets. Provide timely feedback to central team to improve the market transparancy. Develop and maintain regional opinion leaders Other projects or tasks assigned by supervisor or company. This position may suit you best, if building learning organizations is your expertise and you have extensive experience with Top Management Learning and Leadership Development. ? University degree, preferred in Clinical Medicine, adequate job experience and knowledge of sales and competition in the market, working experience in pharmaceutical industry is preferred. ? The ability to use different communication methods both remotely and face to face ? Effective communication skills both written and verbal and good teamwork ? Is highly computer literate with good experience in using Microsoft Office applications in particular expert knowledge of Excel ? Has a thorough knowledge of Company Procedures and Policies ? Good understanding of the Financial system operated within the company ? A broad based knowledge of the products within the In-Vitro Diagnostics industry ? At least 3 years in pharmaceutical companies or as clinical specialists in IVD companies, familiar with Clinical industry.

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高级临床监查员杭州协合医疗用品有限公司杭州0.7-1万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1 临床试验启动阶段1.1在临床试验启动前，负责制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划，包括：临床进度总体时间安排；临床启动计划；临床监查计划；临床统计计划；临床总结计划；临床费用预算；可能出现的问题及解决方法。1.2筛选临床单位和统计单位根据产品情况，估计此单位是否有足够的受试者，筛选符合试验研究的单位；统计单位的筛选包括资质条件（专业基础及人员配备组成等）；合作态度；工作效率。1.3协调安排临床试验方案讨论会1.4负责伦理委员会通过准备伦理委员会资料，包括：临床研究批件；临床研究方案；CRF表；临床研究者手册；知情同意书样本；临床样品检验报告单。将上述资料整理并提交伦理委员会。1.5 负责研究备案注册和数据库建设1.6负责起草与各临床中心研究协议，并经公司和医院双方同意后签订协议。1.7负责药品及相关资料的准备、发放确定资料的最终版本并组织印制；协调试验材料准备，组织人员发放试验材料至研究单位。1.8 负责研究单位分中心启动会的召开2、临床试验进行阶段2.1协助制定访视计划制定访视时间表；制定CRF表收集计划。2.2临床质量控制对试验项目进行定期监查；随时检查项目文件存档情况；撰写监查报告；确认严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案；及时发现并解决项目实施中的问题；定期向上级汇报项目进度。3 临床试验总结阶段3.1回收CRF表3.2组织召开临床总结会3.3完成临床总结报告等相关资料的签字盖章4 临床试验结束后4.1核查试验用药品的回收、存放及剩余药品的处置记录情况4.2关闭试验各研究单位4.3核查文件存档情况岗位要求：1. 硕士及以上，临床医学或临床药学专业；英语6级；2. 从事临床研究工作3年以上（比如临床监查,有证优先），临床项目管理工作1年以上；3. 熟悉临床研究相关法律法规及国内外临床研发现状，4. 精通临床研究全过程，对临床研究各阶段工作完全了解；5. 具备良好的项目管理技能，善于分析项目进展过程中存在的问题并找出解决方法；6. 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力，并能执行相关培训及质量控制；7. 良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力； 工作地点：杭州，能出差

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生物科研项目经理湖南优诚生物有限公司杭州0.8-1万/月02-20

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：创业公司|公司规模：50-150人

任职资格：1．具有基础医学、临床医学、细胞生物、分子生物学、生物化学等生物、医学、药学、生物统计相关专业硕士或以上学历者，在国外期刊上以第一作者发表文章2篇以上，组织或者主要参与多项省级以上课题者优先；2. 具有写作及发表生物医学类相关SCI论文经验或熟悉SCI刊物对于发表论文的基本要求；3. 具有优异的英语语言写作能力，有国外学习或工作经历者优先；4. 具有很强的工作责任心和工作热情，抗压能力强，客户服务意识强；5. 欢迎SCI特约编委和研究所的专家加盟我们的团队。6. 可自由工时，没有时间地点限制，只要您上网方便，喜欢科研和写作，即可选择您擅长的学科方向及合作模式，加入我们的团队。联系电话：0731-85573580，18955325693联系邮箱：glb@ucbio.cn 联系地址：长沙市岳麓区麓云路100号兴工国际工业园3栋402室公司网址：www.ucbio.cn

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临床项目运营总监火石创造（医健产业大数据）杭州-滨江区30-40万/年02-20

学历要求：本科|工作经验：10年以上|公司性质：创业公司|公司规模：150-500人

1.   执行部门数字临床项目，支持公司数字临床项目流程优化；2.   在部门负责人指导下，协助数字临床团队建设并与公司数字临床策略方向保持一致，支持公司业务相关团队完成业务目标，同时与公司各个部门的紧密联系；    3.   在部门负责人指导下，协助数字临床项目的客户拓展、客户关系维护、合作项目推进等支持工作；    4.   在部门负责人指导下，协助组织内部会议交流活动、工作项目的策划、实施、总结等相关工作；    5.   在部门负责人指导下，支持并配合公司客户部门、项目运营部门；    6.   完成部门负责人交代的相关工作，支持并配合部门不同项目组的相关工作。    任职资格    1.   临床医学、药学、生物工程、中医药等相关医学专业本科及以上学历；     2.   良好的英文沟通能力，能进行流畅的书面沟通和口语交流；    3.   三年以上总监工作经验。

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免疫组化技术员浙江世纪康大医疗科技股份有限公司杭州6-7千/月02-20

学历要求：大专|工作经验：5-7年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：150-500人

1.做免疫组化实验，仪器和手工能够熟练操作；2.分析结果，针对不同试剂测出来的实验结果，分析是否用于临床诊断；3.应用方面，主要是试剂和仪器配合，了解不同抗体适合的条件，能分析出现问题的原因并解决问题； 任职要求：1、熟练使用手工染色操作2、有使用全自动免疫组化染色机经验3、对免疫组化抗体试剂的应用有一定经验4、对染色结果评分有一定经验5、有医院病理实验室工作经验

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医学专员浙江数问生物技术有限公司杭州-拱墅区0.8-1.5万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

  协助医学经理/主管对所在领域科研合作项目实施和管理；协调研发、PI工作；采集临床信息及数据管理；医学信息整理。      岗位要求：  分子生物学、临床医学、基础医学、检验医学等相关专业；硕士或本科2-3年以上工作经验；具有临床医学、分子生物学、检验医学等相关知识；英语通过CET-6，具有较强的英文读写能力，口语能力强的优先考虑；熟练使用自动化办公软件        

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临床监查员北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司杭州-江干区6-8千/月02-20

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

招聘要求：1.临床医学或药学或生物学相关学科本科以上学历；2.英语或日语流利者优先，能作为工作语言；3.良好的沟通和理解能力，良好的人际关系；4.处理事务高效灵活，认真负责，有良好的职业素养；5.熟练掌握办公软件及办公设备的操作；岗位职责：1． 项目开发前期业务1) 临床开发前相关调查业务2) 项目前期研究开发资料的学习2． 临床试验的准备和启动1) 起草外部委托协议、协助监督管理委托业务与评价2) 协助遴选研究者与研究机构、起草临床试验协议，并协助完成协议的签署3) 协助组织研究者会议3． 试验监查相关业务1) 临床试验过程的监查，撰写监查报告，协助研究机构推进试验的进展2) 与研究机构的沟通，收集来自研究者的信息3) 安全性情报的收集与报告4) 向研究者提供试验药物（器械）相关最新信息5) 与数据管理员的联络与沟通，CRF的回收，数据疑问表的确认与回收6) 协助各分中心完成试验分报告7) 试验药物的发放与回收4． 试验相关文件业务1) 协助制作和/或确认知情同意书（ICF）2) 协助制作和/或确认病例报告表（CRF）3) 协助制作试验相关文件和资料4) 准备并负责提交伦理委员会（IRB）申报资料5) 配合试验文件管理员对各种试验文件进行收集存档5． 试验相关其他业务1) 配合药品监督管理部门的视察以及公司内外部稽查2) 收集试验药物相关的最新信息3) 配合药事部和PV室相关业务

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临床项目经理杭州畅溪制药有限公司杭州-余杭区15-30万/年02-20

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

  1、全面负责项目的运行。管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，以确保项目按计划完成。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤。   2、创建、追踪和报告项目时间表。   3、建立项目管理计划和项目团队。   4、负责预算分配和费用审批。为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告。   5、作为与申办方沟通的项目主要联系人，确保按照计划进行沟通和汇报。   6、掌握项目团队的工作情况，确认项目团队根据合同和客户要求进行工作。   7、带领团队解决问题，包括风险管理、应急管理和其它问题。   8、确认项目工作范围以外的工作。   9、确认研究中的质量问题，采取合适的整改计划。将所发现的问题和整改计划汇报给适合人员。   10、协助团队的同事进行新项目的准备，包括参与制订计划书的和预算，以及联系客户等。   11、在上级经理对项目成员的项目相关工作进行绩效评估时提供建议。   12、在内部和外部会议中介绍和更新项目相关信息。   13、通过与CRA进行研究中心协同访视和日常支持，确保临床研究团队高效运作。   14、可能被分配担任项目管理相关标准操作流程的作者或者审阅者。   15、指导经验较少员工的工作或提供帮助。   16、完成上级经理分配的其他工作。     任职资格：  1. 具有医学或相关专业背景，学士或以上学历，临床医学、药学、药理学背景，硕士学位优先；   2. 至少有3年以上临床试验监察经验，1年以上项目管理经验；   3. 熟悉ICHGCP、SOP及相关法规和治疗指导原则；   4. 英语听、说、读、写均流利；   5. 能够使用计算机进行操作；   6. 工作认真、有责任感、注意细节；有良好的团队合作精神。  

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国际临床技术支持浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司杭州-余杭区0.8-1.5万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1. 要求本科学历及以上2. 听力学及相关专业3. 有听力工作经验者优先4. 英语口语及写作能力强（英语6级或以上）5. 能够及时跟进处理国际临床相关工作6. 能够适应出国出差

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质谱检验员杭州安旭生物科技股份有限公司杭州0.8-1.6万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1. 熟练运用LC-MS/MS质谱仪进行样品定量和定性分析，能独立解决在使用LC-MS/MS质谱仪进行样本分析过程中的问题 2.利用LC-MS/MS进行毛发，尿液等生物样本中化合物定性、定量分析 3. 完成实验记录的整理，研发报告的书写，操作纪律文件的编制 4. LC-MS/MS仪器维护 任职要求：1.药物分析或有机化学等相关专业药物分析或有机化学等相关专业2. 熟悉LC-MS/MS仪器性能熟悉LC-MS/MS仪器性能3.具备LC-MS/MS进行毛发，尿液等生物样本中化合物定性、定量分析经验者优先基本福利： 双休 五险一金 住宿 餐补 年终奖金 年度调薪

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