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杭州 生物工程/生物制药
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分子生物技术员(杭州) 长沙三济生物科技有限公司 杭州 3-6千/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1.生物技术、生物科学、生物医学工程、医学检验等相关专业背景,专科以上学历;2.有实验操作经验,熟悉DNA提取,PCR扩增等分子检测技术及专业知识原理;3.有较强的独立操作能力、分析和解决问题的能力,有较强的责任心、耐心细致;4.可以接受晚班加班工作及外派出差安排,积极主动。有相关工作经验优先

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现场QA 杭州多禧生物科技有限公司 杭州-江干区 4.5-6千/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

一、工作职责 :1、 负责监督工艺规程及操作规程的有效执行;2、 组织偏差调查处理和纠正预防措施的提出和跟进;3、 负责组织生产过程相关质量数据统计、分析、汇报;4、 负责成品批生产记录终审,5、 组织完成产品年度质量回顾分析;6、 组织修订、审核质量管理相关文件,参与验证文件相关文件审核;7、 组织质量分析会及日常质量培训;8、 协助部门领导完成其它相关工作.二、 任职资格1、 学历要求:药学相关专业本科及以上学历2、 工作经验:具有车间生产或质量管理的实践经验1年或以上,有生物制品生产经验优先,有GMP认证经验优先3、 其他方面:有良好的分析、解决问题能力,组织协调、沟通能力;敬业和团队合作精神好,工作责任心强;

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质检员 广州安必平医药科技股份有限公司 杭州 4-6千/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责  1.服从分配,听从指挥,并严格遵守公司的各项规章制度和有关规定; 2.负责公司产品出售前的质量检查工作; 3.负责对公司产品合格数的统计工作; 4.负责产品率的分析工作; 5.协助做好产品质量保证体系的标准; 6.协助做好公司ISO13485质量管理标准; 7.对所承担的工作全面负责。岗位要求:1、工作上细心认真负责2、具备良好的沟通能力,思维敏锐。

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实验研究部高级研究员 杭州康万达医药科技有限公司 杭州-余杭区 1.5-2万/月 11-21

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责简述:(工作地点 :杭州 )1、负责项目的实验方案设计、实验操作、结果与数据分析、完成实验报告;2、定期汇报实验和工作进程,对于工作中出现的问题能够做出分析与判断,并且及时向上级报告;3、完成上级交办的其他任务。4、上级工作汇报人为项目总监。专业素质要求:1. 具有分子生物学、细胞生物学、免疫学等相关专业背景,有病毒学研究经验者优先;2. 熟悉分子生物学相关实验技术,掌握基因重组知识和操作技术,有较强的实验操作能力;3. 具有一定细胞生物学研究实验基础,熟悉细胞培养过程,具有细胞培养实验工作经验;4. 具有较强的独立设计和完成课题能力,较强的文献阅读能力,能够发现和解决科研课题实施中出现的问题;5. 工作积极主动、认真负责,善于沟通,抗压性强,具备良好的团队精神和职业素养,有较强的执行能力和计划能力;6. 英文听说读写流利,海外学历或经历优先,有同行业外企工作经验者优先。

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QA经理 杭州国光药业股份有限公司 杭州 1.5-2.2万/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:1.负责生产现场的监督、审核工作;2.负责生产相关的偏差及变更的审批;3.承担GMP要求的产品放行职责;4.负责确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;5. 组织官方及客户的GMP认证、审计并回复报告;6. 组织审计、确认合格供应商;7.组织调查客户投诉、不良反应、退/换货、召回等质量事件,出具调查报告并推动实施整改方案8.审核公司与质量相关的所有GMP文件 任职要求:1.本科学历,药学、生物制药相关专业;2.五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作;3.应当具有必要的专业理论知识,熟悉了解GMP相关知识;4.严谨、认真、细心,学习能力强,能够分析、判断现场出现的问题,及时提出解决的方案,熟悉公司管理和内部运作。

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生产专员 杭州联科生物技术股份有限公司 杭州-拱墅区 4.5-6千/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.严格按操作规程操作,有义务提出提高产品质量的合理化建议,确保产品的质量; 2.承担ELISA生产的部分工作;3.负责生产设施、辅助设备日常的维护保养和检查工作; 4.仪器、设备测试操作准确无误,真实填写原始记录,发现异常现象及时向上级主管汇报; 5.随时做好生产场地环境卫生,定期进行彻底全面清扫,保持环境整洁;任职要求: 1、大专以上学历,生物相关专业; 2、英语基础四级以上; 3、熟悉并了解ELISA工作者优先考虑; 4、工作踏实细心、有高度责任心及上进心。

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技术部负责人 杭州赛凯生物技术有限公司 杭州-余杭区 0.6-1万/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 负责免疫层析试剂盒产品研制开发全过程的控制工作,以满足有关标准、法律法规和顾客的要求;2、 负责明确外购物资技术要求、分类及确定保存期限;3 、参与顾客要求的识别,标书、重要合同和特殊合同的评审,及对供方的评价工作;4 、负责策划外购产品的进货检验、生产过程产品和产品出场检验的活动,对最终产品质量符合性负责;5 、负责策划产品标识,明确产品的可追溯性要求,组织不合格品的评审、处理,并跟踪记录处理结果;6 、参与监视和测量装置的管理及其偏离校准状态时的追踪处理;7 、为生产过程提供满足产品质量要求的工艺技术文件,关键、重点工序的作业指导文件;8 、根据需要和改进来源,负责对公司产品进行技术改进;9 、负责对试剂类产品的风险管理活动实施。任职要求:1、所需学历:专科及以上学历。2、专业要求:医药、生物或相关专业。3、所需经验:应具有体外诊断试剂产品相关工作经历3年以上,其中设计和开发管理经验至少2年以上。4、所需培训:受过生产作业管理、管理学、物料管理、项目管理、机电产品知识、质量管理体系、IVD等方面的培训。5、职位技能素质要求:(1)熟悉体外诊断试剂(免疫层析或酶标类)产品的工艺工序、工作原理与机理(2)熟练掌握免疫层析或酶标类检测试剂盒产品的生产工艺技术应用方面的知识;具备亲自动手操作能力;(3)熟悉质量管理体系专业知识和IVD试剂法规管理知识;(4)具有迅速分析、排解生产工艺问题和产品改进的能力;(5)具备较强的口头及书面沟通能力;(6)熟练运用基本的的计算机应用知识(office软件)。

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高级质量工程师 浙江为康制药有限公司 异地招聘 4.5-8千/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、具备药品质量研究和质量标准建立的工作经验;2、 熟悉临床前研究(原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等);3、负责和实施起始物料、中间体和原料分析的方法研发和验证;4、 能独立承担项目的质量研究工作,并能组队指导其他相关质量研究人员,及时处理研究过程中出现的技术问题及异常情况;5、有能力撰写质量研究部分相关的注册申报资料;6、熟悉药厂QC检验流程,严格按照数据完整性要求开展质量研究工作;7、熟练使用各种分析仪器与设备(尤其是HPLC、GC),掌握日常维护与保养知识;任职要求:1、药物分析或分析化学专业等药学相关专业,本科以上学历;2、 具有3年以上化学药品质量研究经验;3、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作,了解药品检验与注册要求;熟悉中国药典、美国药典要求,能独立起草并完成以上分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告;能够独立承担质量研究项目,并可以独立撰写申报资料;4、 掌握药品研发的流程,具备较强分析专业知识和较丰富的药物分析实践经验;具备良好的协调沟通能力及项目管理经验;5、工作严谨认真,责任心强,保密意识强,具有良好的团队协作和创新精神。

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医学检验员 杭州诺辉健康科技有限公司 杭州-滨江区 3-4.5千/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、负责医学检验中心的日常标本检测;2、负责当天检测项目的试剂配制;3、负责报告标本的检测,审核及打印;4、负责本医学检验中心的仪器设备保养等。任职资格: 1、医学检验或生物相关专业大专及以上学历;2、工作认真负责,具有团队精神;3、具有 PCR 上岗证,检验士资格证优先考虑。

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有机合成研究员 杭州法哲罗生物科技有限公司 杭州-萧山区 6-8千/月 11-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 具有扎实的生物化学、有机化学等理论知识,有相关工作经验。2. 动手能力强,能够熟练操作各种基础实验设备;3. 能独立查找英文文献资料,能够设计合理的合成路线,完成有机合成实验操作和数据分析; 4. 按要求,准确完整地完成实验记录,并完成上级领导交办的其他任务。岗位要求:1. 本科或硕士以上学历,化学和药学等相关专业;2. 2年相关工作经验;3. 对同事热情,对工作和学习激情; 4. 有CRO外包研发背景优先。

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