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杭州 体系工程师
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体系主管 杭州大希地电子商务有限公司 杭州-拱墅区 0.7-1.2万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作内容:1、质量体系管理任职要求:1.本科以上学历,食品、生物等相关专业;2.3年以上食品工厂、大型餐饮连锁企业、或食品企业审核认证工作经验;3.了解ISO22000(HACCP)、BRC质量管理体系,.熟悉食品安全方面法律法规;4.具有独立的分析和解决问题的能力、有良好的沟通能力和团队合作精神;5.能承受较大压力。

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体系工程师 杭州象限科技有限公司 杭州-桐庐县 0.5-1万/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责质量、环境、职业健康等管理体系策划、编制、修订、完善体系文件;负责公司体系运行监督、检查和业务指导,并组织内部审核和协助管理评审。2、陪同第二方审核并协助指导不符合项整改3、协助管理者代表组织各部门第三方审核应审和陪审工作;4、组织审核不符合项的整改与验证; 5、收集和汇总不符合项报告整改资料。6、负责定期对公司管理体系运行情况进行监督、评价和总结;8、对体系监督中的问题点,指导所属部门进行纠正预防和改进; 9、收集各部门数据、信息、反馈等,对体系中的不适用、不符合进行持续改进;任职资格:1、教育水平:大专及以上学历2、培训/专业:理工科类相关专业3、知识技能:具备ISO9001、ISO14001及OHSAS18001内审资格,熟练使用Office等办公软件。4、工作经验:三年工作经验 ;福利:宾馆式住宿,拎包入住,免费工作餐;入职缴纳五险,设有全勤奖金,工龄奖金,住房补贴,高温补贴,并有春节带薪休假,节假日福利等;温馨的职工之家,有乒乓球、羽毛球、围棋、音响等娱乐设施免费使用;集团每季度一次集体活动,往期开展活动有:摄影展、元宵猜灯谜、登山比赛、mini马拉松、篮球赛、力量举比赛等;管理规范,公平、合理的发展空间和晋升渠道。 联系电话:HR 18157156899

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体系工程师(百亿上市公司双休五险一金) 浙江亚厦装饰股份有限公司 杭州 6-8千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1.负责公司管理体系的贯标组织工作;2.负责公司管理体系的内外审组织和牵头工作;3.负责体系文件的修订和完善工作。任职要求:1.本科及以上学历;2.具有审核员证书;3.具有企业管理系统贯标和认证的组织工作岗位任职经历;4.具备良好的沟通表达能力及协调组织能力。

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体系审核员 杭州天扬机械有限公司 杭州-余杭区 10-15万/年 01-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责质量手册、程序文件等体系文件的编制、修订、宣贯等工作;2、建立、维护和持续改进公司质量管理体系,保证质量体系有效运行;3、负责做好公司内审及管理评审工作,以及接待外部审核工作;4、负责做好内审与外审中不符合项的追踪与验证工作;5、负责公司质量目标在各部门的分解、设定和确认,及各部门质量目标达成情况统计、分析和报告工作;6、负责质量体系相关的培训工作,提升公司员工的质量意识。任职要求:1、 本科学历,机械制造类专业优先;2、 2年以上制造业产品质量体系相关工作经验;3、 熟悉机械制造行业相关法律法规,ISO9001质量管理体系的要求;有AS9100质量管理体系经验者优先;4、 工作积极主动,认真严谨,责任心强,较好的沟通协调能力;5、 熟练使用计算机及office相关软件,一定的文档写作能力。

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体系专员 杭州朗润医疗用品有限公司 杭州-上城区 0.8-1万/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、根据项目需要。协助或帮助企业建立医疗器械管理体系并指导运营直至通过体系检查;2、开拓医疗器械体系合作渠道,并配合完成合作项目的运营3、协助医疗器械体系服务项目的推广工作;4、跟踪体系服务项目完成情况,保证体系正常运行有效;任职要求:1、具有药学、生物学、检验等医学相关专业,大专及以上学历;2、在医疗器械生产/经营企业从事过质量管理等相关工作经验或是有ISO 13485内审员证书/医疗器械检验员证书等优先考虑。3、熟悉医疗器械相关法规及办事流程,有医疗器械咨询服务相关经验者优先考虑;4、具有严谨认真的工作态度,责任心强;5、具有良好的团队合作及对外沟通能力,细心,踏实;6、上级领导安排的其他临时性工作。工作时间8.00-17.00。双休上班地点在近江村附近的日信国际,(婺江地铁口附近)也可以在桐庐,两个地点都需要人

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CCAA审核员 中元国际认证(深圳)有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作内容:1、实施公司安排的审核工作;2、参与相关项目工作;3、完成审核档案;4、完成现场审核及不符合项整改任职要求1、本科毕业四年;2、工厂工作经验优先;3、专职优先;4、从业观念正确办事公正严谨,具有较强的事业心和责任感;5、具有良好的沟通和团队合作精神;6、具备多体系资格者,待遇更为丰厚;7、可以参加CCAA注册服务体系实习审核员考试;8、性格温和,沟通能力强,谦虚好学;9、服从出差安排。工作地点:可根据需要就近安排工作。

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体系主管 浙江阿尔法电气有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责公司质量体系的建立健全、运行和改善,组织开展内审和外审,落实整改措施,负责对各部门质量管理工作的指导、监督和检查。2.负责公司体系认证工作。3.负责组织完成客户年度质量体系审核事宜。4.负责组织完成3C认证工作。5.协助管理者代表组织管理评审事宜。6.负责组织公司内部体系文件的修订。7.推动质量体系在公司落实。8.负责组织体系文件在公司内部的宣导。9.负责完成公司量产项目内部的过程审核,负责对审核问题项组织进行改进。10.协助进行产品审核。11.上级领导安排的其它临时性工作。任职资格:1.大学专科以上学历,专业不限,理工科专业优先。2.5年以上质量管理经验。3.熟悉汽车行业项目开发流程,熟悉汽车行业质量体系。4.沟通协调能力强。

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质量体系主管/经理 浙江三花汽车零部件有限公司 杭州 0.5-1万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1 机械类、质量类相关专业本科毕业;2 在汽车行业从事质量体系建立、推动和管理工作经验3年及以上;3 熟悉TS16949或VDA、ISO14001体系,并具备TS16949或VDA、ISO14001的内审员资格证书;4 具有较强的沟通、协调能力,有带团队的经验。

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技术助理 杭州正大医疗器械有限公司 杭州-下城区 7-8.5千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、了解国内注册法规及注册所需文件、搜集整理所需文件,按照相关法律法规及标准的要求,编写注册文件2、根据研发项目进度,负责公司产品注册报批事务

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质量工程师 杭州莱锡检测技术有限公司 杭州-江干区 4.5-6千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1、依据ISO 17025实验室认证认可要求建立并改善实验室质量管理体系文件;2、负责CNAS,、CMA实验室认可相关文件的准备及实验室资质认可申请、复评审和扩项工作;3、根据质量管理体系的要求,制定年度质量保证及控制计划,并负责按计划实施;4、负责实验室的质量管控,持续维护和改进实验室质量管理体系,监督实验室检测过程中质量体系的符合性;5、定期组织质量管理体系的培训,并负责法规标准查新工作;6、协助销售部门解决客户的相关问题;7、承担一定量的测试任务。任职要求:1、材料、化学、机械或车辆类相关专业,本科以上学历,2年以上检测实验室质量工作经验;2、熟悉ISO 17025 实验室质量管理体系,具有ISO 17025内审员资质;3、熟悉第三方检测,有相关工作经验者优先;4、了解汽车行业检测检验,具有相关设备操作经验;5、具备极强的沟通能力和严谨务实的工作态度, 优秀的团队协作能力,能适应在压力下富有激情地工作; 6、熟练的英文听说读写能力。

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体系主管/经理 浙江一真堂健康管理有限公司 杭州-萧山区 0.9-1.5万/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司GMP医疗器械体系认证工作,指导带领公司通过GMP体系认证;2、负责公司GMP医疗器械体系持续改进工作,确保GMP体系持续有效;3、贯彻执行GMP、医疗器械相关的法律、法规;4、根据国内外的GMP发展、动态,提出完善公司GMP体系的合理化建议;5、能够独立完成产品标准;对产品检测进行跟踪并及与SFDA的人员沟通;6、注册程序跟踪:及时跟踪注册各个环节,及时按SFDA要求补充资料,保证注册过程的顺利进行;7、负责检验所、药监局、卫生局等外部的沟通与联系,外部机构检查、审核的陪同工作; 8、熟悉产品注册等各方面的法律法规。岗位要求:1、专科及以上学历,医疗器械、制药、生物技术等相关专业;2、三年以上制药、医疗器械生产企业注册经验,曾有独立负责注册等工作经验; 3、熟悉ISO13485质量管理体系、ISO9001质量管理体系,医疗器械GMP的优先; 4、熟悉医疗器械管理法规律法规; 5、有内审员资格证优先; 6、有二类医疗器械产品注册经验的优先;7、熟练使用办公软件,文字表达能力强,能够独立编制文件;8、工作认真、积极主动,具有高度责任感和敬业精神,具备良好的团队合作精神。        工作地址:杭州市萧山区蜀山街道台湾城18幢 一真医疗期待您的加入!        

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质量体系工程师 宁波市科技园区明天医网科技有限公司 杭州 0.6-1万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责组织公司体系建设、过程改进,内部审核以及沟通落实体系要求;2. 组织外部审核相关资料及内部人员安排工作,迎接审核组审查及审核过程中的其他相关保障事项工作;3. 负责组织各部门ISO13485体系文件、作业指导书的编制、评审、落实和改进工作。收集研发测试、工程管理作业管理文件;4. 负责体系运行过程中的数据收集、统计和分析工作;5. 负责组织公司研发产品著作权申请,材料编写,存档和日常管理工作;6. 负责组织公司专利申报联络,组织技术交底书、专利要求书的编写,专利日常管理;7. 负责公司商标注册申请、管理、使用规范指导工作,商标的日常管理工作。任职要求:1. 理工类本科及以上学历,三年及以上相关工作经验;2. 精通Office 办公软件,能够熟练运用;3. 具备ISO13485质量管理体系内审员资格,能独立完成内部审核相关工作;4. 熟悉各类质量管理工具和统计方法;能对管理过程的相关数据进行统计和分析;5、具备责任意识,良好的沟通能力、应变能力、有较强的亲和力,做事认真仔细;6. 具备知识产权申报、管理相关知识优先考虑;7. 熟悉CMMI项目管理知识或PMBOK项目知识者优先考虑;8. 医疗软件行业从业经验者优先考虑。

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体系工程师 杭州贝赢通信科技有限公司 杭州-江干区 4.5-8千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、有ISO9001、TL9000、ISO14001、RoHS、等管理体系知识培训。 2、2年以上体系管理工作经验。 3、熟悉ISO质量管理体系及流程,相关文件控制及管理经验,对公司的文件、 文档的规范化管理有较丰富的工作经验。 4、具有较强的写作能力,良好的沟通协调能力,热情大方,有亲和力,能承受 一定工作压力, 办事沉稳、细致,有良好的团队合作精神和服务意识。 5、熟练使用 Office 等办公软件。 6、工作责任心强及沟通能力强,具有良好的服务意识及优秀的职业道德。 岗位职责: 1、根据公司要求制定ISO9000/ISO14000/RoHS等体系内审计划和产品认证审核 计划,组织实施审核及跟踪不符合项的改善闭环。 2、配合第三方认证机构的外部审核工作。 3、主导质量、环境、环保及产品认证等管理体系文件的制定与修改工作; 4、负责定期搜集质量体系和环境体系认证相关的变更或新增要求,并督导相应 部门完成对公司内体系文件的更新。 5、负责主导客户的认证/导入稽查和例行稽查,并监控整个稽查过程及不符合项 的改善闭环。 6、负责公司质量、环境、环保体系文件的收集、分类、编号、版本、整理、存 档保管、受控发放及回收管理。 7、负责外来文件、SOP的收集、受控发放、回收管理。 8、负责公司原版文件管理目录、文件发放回收记录的编制和更新。 9、负责规划、协调全公司文件、资料工作,对各中心/部门文件、资料工作进行 监督、指导和检查。

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体系工程师 杭州先锋电子技术股份有限公司 杭州-滨江区 3.5-5千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、按ISO9000管理标准和模式维护并持续改进公司的质量管理体系;2、组织实施公司ISO9000内外部审核,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;3、组织实施与ISO9000相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的培训与教育;4、修订和定期回顾质量管理体系相关文件;5、参与公司质量管理体系及其它事务处理,包括偏差管理,变更控制,投诉处理等。任职资格1、相关专业本科以上学历;具有一定的公关能力;2、2年及以上质量体系管理经验;3、熟悉国内外ISO9000标准及工作流程,具有质量审计(ISO质量管理体系)和培训工作经验;熟练使用office办公软件;4、较强的组织,协调和沟通能力;责任心强,具备团队合作精神;5、有国家注册质量工程师证书;质量外审员资格者优先。

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项目申报 普昂(杭州)医疗科技有限公司 杭州-余杭区 5-8千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责公司海外产品注册材料的撰写、整理和审核。2. 负责公司海外产品注册文档的日常管理。3. 完成上司交给的其他任务。任职要求:1.英语熟练。2. 工作认真仔细,有良好的条理性;3. 熟练使用EXCEL,word, PPT等办公软件;4. 好学踏实肯干努力,有上进心,注意团队合作;5. 有CE,FDA相关法规经验者优先;6. 生物或者医药类专业本科及以上学历,有兴趣从事注册行业可放宽经验学要求。

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质量体系工程师 浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司 杭州-余杭区 6-8千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

负责维护公司质量管理体系的正常运行,优化和改进,确保公司的生产,经营活有能力满足相关法律法规要求,负责公司文件档案系统的控制:1.负责组织实施、监督质量管理体系的有关活动,确保公司的生产、经营活动满足相关法律法规要求2.负责质量管理体系的维护,识别改进机会,提出改进建议3.负责内审工作的安排和实施,以及各种第三方审核的联络和实施跟踪4.协助管理者代表组织管理评审工作5.负责体系审核相关纠正预防措施的制定、实施和跟进6.负责公司质量管理体系文件管理、控制7.负责公司内部变更的管理8.负责体系相关培训工作的开展任职资格:教育背景:生物医学、电子、质量管理或其他相关专业,本科以上学历工作经验:两年或以上医疗器械质量体系管理经验技能技巧:1.熟悉医疗器械行业质量管理体系要求,熟悉ISO13485,GMP等医疗器械生产相关规范 2.了解国内医疗器械质量体系管理经验 3.有其他国家医疗器械法规审核经验的优先,如FDA 21 CFR part820等 4.丰富的现场审核经验,以及文件编写和控制经验 5.良好的英语读写能力个人素质:良好的组织,沟通,协调能力,有敬业精神各团队合作精神

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GB/T50430建筑施工领域审核员(注册/实习/储备) 挪亚检测认证集团有限公司 杭州-下城区 1.5-2万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

职位要求:1、承担公司建筑施工领域管理体系项目的审核工作;2、配合公司编制相关的技术作业文件;3、职责范围内提出合理化建议;4、完成公司安排的其他工作。任职要求:1、建筑施工工程大专及以上学历,具有良好的品性,恪守职业道德;2、具有建筑施工领域相关专业技术工作或质量管理工作经历;3、具有CCAA注册的质量管理体系审核员资格;4、系统掌握管理体系的基本知识,熟悉认证业务流程和规定,可适应长期出差;5、水利水电、电力工程和市政公用工程专业优先考虑。

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体系助理 杭州士兰光电技术有限公司 杭州 4-6千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1.公司的文件管理工作。2.负责监视测量设备的管理及设备资料的存档管理。3.参与内部流程检查及外部审核。4.质量、环境目标数据收集、追踪。5.其他支持性工作任职要求:1.从事1年以上生产型企业体系管理经验或优秀应届生。2.工作踏实、认真;

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产品认证工程师 杭州禾声科技有限公司 杭州 5-8千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、定期对通过认证的产品进行一致性审核;完成申请产品系列、单元、型号的划分;及时递交申请资料;及时送样。 2、每年3C工厂审厂工作;负责认证证书由于关键元器件变更、增加国家差异、生产条件等发生变更的重新认证。 3、负责标志加施的申请及铭牌的制作,确保认证标志的妥善保管和使用 4、每年认证机构审核的协调活动,及已客户认证时出现异常的联络 5、完成公司布置的各项外部测试任务(产品的RoHS认证、物料的可靠性实验、失效性实验、耐压实验等) 6、体系方面:公司质量目标的收集,不达标事项的跟进;体系内外部审核前协助等7、上级领导交待的临时性工作事务 任职资格:1、电子相关专业,2年以上相关工作经验,对3C和RoHS管理体系标准及法律法规有所了解 2、熟练使用PPT、EXCEL、WORD等办公软件3、工作态度认真、责任心强、具有较好的学习能力及接受新鲜事物的能力 个人素质 4、有良好的团队协作精神、思想觉悟高、具有一定的沟通和协调能力

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体系工程师 杭州安杰思医学科技有限公司 杭州-余杭区 0.8-1万/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责FDA/CE及其其他相关体系的管理;2、负责海外市场发生不良事件处理;3、内审、外审管理;4、体系审核应对;5、体系相关法规、标准收集及内部传递。岗位要求:1、本科及以上学历,电子或机械加工、生物、医学等相关专业;2、有2年以上质量管理工作经验;3、具有ISO13485/FDA/CE体系管理经验;4、文字编辑能力强,语言能力良好;5、有TUV、GMP、ISO13485审核经验优先。

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