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杭州体系工程师
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质量工程师杭州圣王医疗设备有限公司杭州0.6-1万/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、  全面负责质量管理体系的运行监督和维护,包括文件、记录的控制,生产过程的监督,不合格品控制和纠正预防等。2、  负责公司监视测量设备的检定和校验的管理。3、  负责质量数据的统计和分析。4、  负责质量体系培训工作的协调。5、  负责公司的安全管理。6、  参与对新产品研发和注册工作的协助管理。7、  参与产品检验工作,对检验过程的监督和复核。8、  其他临时安排的工作任务。任职资格:1、大专及以上,医药、电子、临床医学等相关专业。2、有源医疗器械生产企业担任质量管理工作2年以上,具有呼吸麻醉类产品经验;3、熟悉ISO13485质量管理体系,具备内审员资格;4、参与有源医疗设备开发、注册过程经验;5、善于沟通协调,做事有原则,工作有责任心。

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体系工程师杭州伊珂包装科技有限公司杭州-江干区4-8千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、协助管理者代表推行公司ISO/TS16949:2009管理流程的整体运行,以及对所有部门日常体系运行情况的监督;2、组织实施工厂ISO/TS16949:2009等内部审核,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;3、组织实施与ISO/TS16949:2009等相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;4、起草,修订和定期回顾质量管理体系相关文件;5、负责公司体系方面的外部联络事宜;6、负责第二方审核以及第三方审核之接洽事宜和陪审工作。5、参与偏差管理,变更控制,供应商质量管理,客户投诉处理等事务处理。7、负责对质量管理体系文件的符合性、有效性、实施情况进行维护和保持,使其符合持续改进需要;8、负责定期(至少1次/月)组织对公司5S的实施情况进行检查,并对改善结果跟踪验证9、上级主管交办的其它事项。任职资格1、相关专业本科以上学历;英语良好;2、有2年以上企业QA管理经验或质量体系管理经验者优先;3、熟悉国内外ISO9000标准及QA工作流程,具质量审计(GMP,ISO9001,HACCP)和培训工作经验;熟练使用office办公软件;4、较强的组织,协调和沟通能力;责任心强,具备团队合作精神;5、前期在桐庐学习6个月。

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质量工程师/品质管理体系工程师杭州精日科技有限公司杭州-滨江区0.7-1万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责公司质量管理体系各部门质量工作的推进、实施以及对体系运行情况的监督;2.负责公司质量管理体系内外审等准备、协调和现场应对,以及审核后的整改;3.编写各类质量体系文件;4.各类测量器具、仪器仪表计量校准,日常环境监督;5.组织各部门质量管理体系培训工作;6.其他日常质量任务。岗位要求:1.全日制本科以上学历;2.熟悉ISO9000族标准,有至少1年以上相关质量体系工作经验,具有ISO9000内审员资格,GJB经验优先;3.具备独立进行过质量体系认证、运行、维护、建设经验,能够组织完善质量管理体系制度;4.文字表达能力强,能够独立编制文件;5.工作认真负责,积极主动,善于沟通,有团队合作精神。

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质量工程师杭州凯歌新能源科技有限公司杭州-萧山区1-1.5万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、参与质量分析、编制质量控制计划,设计质量控制卡,确定质量控制点;2、确定控制程序和必要的工装,确保过程质量和最终检验的控制;3、协调相关部门对质量问题进行分析,并监督改善措施的执行情况和效果;4、持续监控所有质量目标的进展,履行必要的改进措施;5、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。任职资格1、相关行业本科以上学历;2、制造类工厂,3年以上质量相关岗位工作经验;3、熟悉ISO9000质量管理体系;了解ISO9000质量体系在企业的运作方法;了解产品工艺流程;熟悉运用质量管理工具及方法,如6sigma等;熟练使用办公软件;4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;良好的团队协作精神;

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产销监管链审核员SGS通标标准技术服务有限公司杭州分公司杭州-滨江区1-1.5万/月05-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1、应公司业务发展的需要,现公司诚招有意愿且具备如下条件的审核员加盟.主要工作内容为按照标准要求对企业进行COC (产销监管链)审核;2、主要审核内容以产销监管链体系要求为主,包含培训,项目实施等等;3、工作地点:宁波,杭州,有出差要求。职位要求: 1、本科以上学历;2、专业背景:林学、林木遗传育种、森林经理学、森林培育、森林保护学、生态学、森林防火、森林资源保护与游憩、自然保护区、园林、园林规划与设计、园艺、植物保护、植物科学与技术、种子科学与工程、野生动植物保护与利用、园林植物与观赏园艺、水土保持与荒漠化防治、植物学、植物病理学、森林工程、林业机械、木材科学与技术、林产化学加工工程、林业经济管理、社会学、环境科;3、善于沟通,细致,逻辑思维强,有较强的快速学习能力;4、至少有两年的工作经验;5、英文四级,书写流利,口语不限;6、可熟练操作办公自动化软件;7、有责任心,能吃苦耐劳;8、具备CCAA认可的资质(如ISO9001, CFCC等等,包括实习审核员)优先考虑。

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审核员(医疗器械-有源)-杭州-03173TUV南德意志集团杭州-西湖区04-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

Job Description:职位说明:This position is responsible for conducting audit/technical documentation review in Active Medical Product (AMP).该职位的主要职责是针对有源医疗器械产品进行审核和技术文件评审工作。Responsibilities:职责要求:1. Conduct auditing/technical documentation review according to standard requirements, regulatory requirements, procedures and code of conduct;按照标准、法规、程序及行为准则实施审核及技术文件评审;2. Maintain customer communication as project leader for the allocated customers;作为项目主管进行客户维护;3. Support relevant in AMP field for customer service, increase customer satisfaction;支持有源医疗器械相关的客户服务,提升客户满意度;4. Know well about all policy of TüV SüD , procedures related to medical device business, with qualification as medical device in certain area;充分理解南德和医疗器械业务相关的正常、流程,保持医疗器械相关领域的审核资质;5. Maintain and develop skills in the field of standard, regulation, medical device.保持和提升在标准、法规、医疗器械产品方面的技能Requirements:职位要求:1. At least bachelor degree with diploma in active medical device related major (e.g. Biomedical Engineering, Electronic Engineering, Automatic Control);本科及以上学历,有源医疗器械相关专业(例如,生物医学工程,电子工程,自动控制);2. At least 4 years working experience in the field of active medical device;4年及以上有源医疗器械相关工作经验;3. At least 2 years quality management working experience(e.g. manufacturing, quality control, or research);2年及以上质量管理工作经验(例如,生产、质量控制、研发);4. Diligence, self-motivation, self-improvement and strong teamwork spirit;具有勤奋、主动、自我改进以及充分的团队合作精神;5. Good communication and interpersonal skills;具有良好的沟通和人际交往能力;6. Can work independently and efficiently, can work under pressure;能够独立、有效工作,能承受压力;7. Good computer skill;具有良好的电脑操作技能;8. Good command of English;具有良好的英语能力;9. Physical condition allows normal working, stable outputs and business trip as required;身体条件允许正常稳定的工作、能适应出差;10. CCAA qualification is preferable;具有CCAA注册审核员资格优先;11.Work experience with medical device standards/regulation (e.g.ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601-1, MDD or MDR) is preferable.具有医疗器械标准法规经验(例如,ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601-1, MDD 或 MDR)优先。

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机器人-质量体系工程师杭州海康威视数字技术股份有限公司杭州-滨江区1-1.5万/月04-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

职位描述:1.结合公司发展战略,研究行业最新管理标准和工具方法,识别转化为公司内部管理标准进行导入推广,不断完善公司管理体系;2.通过数据统计分析,问题识别等主导内部攻坚项目;对接业务组建团队推动跨部门、跨流程专项改善等活动;3.推动进行内外部体系专项整改活动;4.开发相关课程,对内进行体系标准、工具方法、质量意识等培训;5.开展日常体系的审核及改善活动。;任职资格:1.有3年及以上体系建设、过程改进等方面工作经验,有2年以上主导过程改进工作经验,有TS16949体系建设、管理经验者优先;2.有主导跨部门、跨业务流程方面的专项改进工作经验;3.熟悉流程建设、流程再造管理要求;5.熟悉问题分析、解决、改进等相关工具方法,掌握QC七工具、QCC,FMEA等质量工具,并会灵活应用;6.性格开朗,有良好的沟通协调能力、责任心强。7.有一定的项目管理经验,熟悉研发、生产过程,了解公司内部运营流程;8.具有较强的体系审核能力、业务推动能力、沟通协调能力、问题发现和解决能力。;

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QSE/质量体系工程师麦格纳光能汽车饰件系统(杭州)有限公司杭州-萧山区8-12万/年05-07

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:  1.  IATF16949 system lead in and IATF system certification ;  2. Quality system activities acc. To IATF16949 and Ford Q1 system;  3.  IATF 16949 document management and maintenance;  4.  DCC management  5.  Lab. management and gages calibration yearly;  6.  Made and following KPI both internal and external performance;  7.  Quality continuously improvement activity, Audit;  8.  Supervising IATF 16949  running performance and continuously improvement;  9. Ford FSP system maintenance;  10. Other necessary requirement handling if necessary;    工作要求:  1、具有良好的沟通能力,协调能力,质量体系活动策划能力;  2、大学及以上学历,具有QSE相关工作经验3年或以上;  3、能承受一定的工作压力,有毅力,能吃苦; 4、精通质量管理体系IATF16949:2009质量体系,并有独立推行体系的相关经验;  5、具有应对第三方以及客户审核经验,熟悉Ford质量管理体系优先;  6、具有英语读、写能力。             

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体系工程师中策橡胶集团有限公司杭州-江干区6-8千/月05-06

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

1、 熟悉IATF16949/ISO13485/ISO9001三个体系标准,并能独立推动工作。2、 能指导运行质量管理体系所需的相关文件、记录、资料的策划、建立、运行工作,对相关人员进行体系知识培训,并对各部门(或各级岗位人员)运行体系的相关过程进行监督检查和纠正。3、 对有关责任部门(或各级岗位人员)需实施的有关体系改进的纠正/预防措施进行评审,对其实施效果进行跟踪验证

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红外总体-标准化工程师浙江大立科技股份有限公司杭州-滨江区10-15万/年05-10

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:根据不同总司要求,制定相关技术文件模板,以符合相关标准要求。指导相关人员按标准要求,编制技术文件及图纸,并进行标准化审核。岗位要求:本科以上学历,3年以上工作经验,掌握国军标,国标。

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质量体系工程师上万清源智动车有限公司杭州-萧山区0.8-1万/月05-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1、负责公司质量管理体系建立,组织编写、修订公司质量管理体系文件及评审工作。2、负责编制内部质量审核计划并组织实施,对内审中发现的不符合情况,组织开展原因分析、整改和验证。3、负责组织完成质量体系外部(第三方)审核联络、陪审等业务工作,负责组织审核不符合项、问题点的纠正预防措施制订及整改、上报、验证关闭。4、负责新车型申报,3C生产一致性控制计划的组织制定、推进实施及执行报告的编制。5、负责对公司及部门质量目标的分解和月度达成情况收集汇总、评价及推进改善。6、负责在公司内组织对质量管理体系、3C认证相关知识、质量意识及工具的培训宣贯。7、协助对供应商的第三方审核。8、负责对重要问题开展专项审核。要求:1、25-45周岁,本科,相关理工科专业,男女不限。2、有ISO9001或IATF16949等质量管理体系内审员证书、有质量管理体系外审员证书的优先。3、有质量管理相关工作经验、有整车类企业工作经验的优先。4、工作细致、认真,责任心强,具有一定的沟通能力。

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质量体系工程师思科涡旋科技(杭州)有限公司杭州-滨江区0.6-1.3万/月05-11

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1.编制管理体系文件,并根据实际情况更新; 2.负责日常人、机、料、法、环、样等方面的全流程质量体系推进及监督管理; 3.负责对检测工作全流程进行质量体系控制; 4.协助外部审核; 5.根据不合格项,提出纠正和预防措施; 6.能够按照领导的要求及时调整工作内容,并完成领导交给的其他任务。任职要求:1.大专及以上学历; 2.熟悉ISO9001质量管理体系; 3.有1年以上质量管理经验者优先; 4.具备良好的口头及书面表达能力,质量管理意识及风险意识强; 5.工作态度积极乐观,具备良好的团队协作能力; 6.具有良好的逻辑思维能力。

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认证审核员/可培养中睿认证(浙江)有限公司杭州-江干区0.8-1.3万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

  具备管理体系审核的基础知识  具备管理体系审核的专业知识  有工作经验者优先录用  具备审核员资格  无审核员资格可培养,本科毕业不低于三年

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体系工程师顿力集团有限公司杭州0.6-1.3万/月05-11

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、组织建立、实施和保持公司的管理体系;2、体系文件的审核、能提出流程优化的意见及指导修订;3、体系相关培训的主导开展;4、负责体系内部审查活动的计划于实施,跟进审查不符合项及效果确认;5、客户审核的参与,审核不符合的主导回复及效果确认;6、协助管理者策策划管理评审活动;7、完成领导交办的其他工作事项。任职资格:1、具有两年以上全职的质量、环境、职业健康安全管理体系的建立与维护工作经验;2、熟悉质量、环境、职业健康安全等相关体系的运作,具有三标体系内审证书;3、熟悉工厂运作管理流程、文件管理工作。

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质量员深圳建业工程集团股份有限公司杭州-临安区6-9千/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

 1、熟悉施工图纸,掌握施工验收规范及工艺标准(可参考建筑施工手册),熟悉技术变更(特别是图纸变更,了解其变更意图和变更时间)等有关工程质量评定标准和验收规范;      2、督促和指导施工班组做好质量自检工作,随时检查和解决施工质量问题,并作出检查记录和质量分析记录;      3、组织质量监督、检查、自检、自纠工作,进行质量检验评定的资料填写整理,确保预控目标的实现;      4、负责组织参加分部、分项工程的质量评定工作,隐蔽工程验收及分项工程的交接检查,检查评定分项工程质量等级,及时办理有关质量检查记录手续,参加工程竣工验收工作;      5、及时提供月度质量分析会所需要的有关信息,检查督促质量整改的落实情况,参加工程质量事故的调查分析工作,提出处理意见和防范措施;      6、负责组织质量知识培训和交底工作。  任职要求:1***大专及以上学历,建筑相关专业;2、具有质检员证书,精通专业知识,熟悉施工图纸,认真执行施工验收规范及工艺标准,熟悉掌握工程洽商、技术变更等内容;3、为人踏实、勤勉。"

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合规QA杭州微策生物技术有限公司杭州6-9千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作内容:1、负责设计评审和转生产过程控制,确保设计控制活动满足产品销售市场的法规要求;2、负责跟进新的或变更的法规要求的项目;3、负责生产、检验和仓储等现场体系的定期核查及改善跟进;4、负责数据趋势分析措施项和管理评审措施项的跟进;5、负责变更培训及重大变更跟进;6、负责协助美国FDA认证和外审项目;7、完成上级临时交办的其他工作;任职要求:1、本科及以上学历,生物、电子或质量管理专业优先;2、有ISO13485内审核员证;3、良好的英语听说读写能力;4、医疗器械行业5年以上法规或质量体系工作经验。

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QA/体系工程师浙江曙光科技有限公司杭州-江干区5-8千/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、工作内容1、 熟练掌握医疗器械生产质量管理规范相关知识,负责生产现场监督检查,对生产过程中出现任何偏差及时进行解决,确保操作与公司质量管理体系文件规定一致;2、负责检验过程中的OOS和产品投诉处理;3、参与公司产品相关的验证,监督验证过程按批准的方案实施;4、负责定期组织质量体系内审,确保公司质量体系工作的GMP符合性;5、负责产品年度质量回顾分析。二、岗位要求1、具有生物技术、生物工程、制药、药学等相关专业大专及以上学历。2、有从事药品、生物制品、医疗器械生产或QA工作1年以上工作经验。3、熟悉医疗器械生产质量管理规范和医疗器械相关法规知识;4、熟悉医疗器械质量体系工作流程并参加过医疗器械GMP认证工作优先考虑;5、有良好的逻辑思维能力和沟通能力。三、福利待遇【保险、公积金福利】法定的养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险,住房公积金。【假期福利】法定节日、年休假、婚假、产假等带薪假期。【衣食住行】公司为员工提供统一的工作服;公司为员工统一供应丰富营养的工作餐;公司为员工提供职工宿舍。公司地址:杭州市下沙经济技术开发区银海街550号(公交:173路,经四支路银海街站) 邮政编码:310018 联系人:陈小姐 联系电话:0571-87687066-8000

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体系专员(顾家床垫)顾家家居股份有限公司杭州6-8千/月05-11

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、 负责进行床垫事业部质量管理体系的认证、维护并持续改进;维持各部门体系的正常运行;2、 协助部门经理组织安排事业部的质量内审工作,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;3、 协助部门经理起草,修订和定期回顾质量管理体系相关文件;4、 协助部门经理组织安排体系规定的质量意识、质量管理理论和实践等方面的体系培训与教育;5、协助部门经理起草、修订、受控下发质量手册、程序文件、三级管理文件等质量管理体系文件,并督促各部门严格按照文件要求执行,同时对文件的执行情况及效果进行跟踪; 任职资格:1、大专或以上学历;2、家具企业2年以上质量管理经验,有相同管理岗位者优先;3、熟悉管理体系认证(ISO9000、ISO14000、OHSAS18000等),熟悉管理知识体系; 4、较强的组织,协调和沟通能力;责任心强,具备团队领导和合作精神。

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测试主管浙江九捷外贸综合服务股份有限公司杭州-江干区1.5-2万/月05-11

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责测试团队日常工作任务安排,与各产品经理和项目经理沟通协调,对测试进度、成本和质量负责;2. 参与产品和项目的需求技术评审,制定测试计划,设计测试用例,组织和执行整个测试流程(模块、集成和回归测试),跟踪分析、推动解决测试过程中问题和线上问题;优化产品研发和项目交付测试上线流程,提高产品和项目的质量和测试效率;3. 培养测试团队的测试技能和业务技能,改进测试技术和规范,培训组员等;4. 参与产品和项目的技术设计文档评审和持续集成及优化;5. 研究和使用先进的测试框架、测试技术及工具,提高测试效率和质量,优化测试流程。任职要求:1. 本科及以上学历,计算机或软件工程相关专业;2. 5年及以上软件测试经验,2年以上测试团队管理经验;3. 熟悉测试流程和规范,熟练掌握软件测试方法和常用测试工具,对软件测试工作有浓厚兴趣;4. 熟练掌握一种以上性能测试的工具,如Jmeter、LoadRunner等;5. 责任心强,细致耐心,善于沟通和协调,积极主动,能够独立承担产品测试工作;6. 有B端产品工作经验者优先。

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体系工程师杭州顶立实业有限公司杭州0.6-1万/月05-11

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据公司要求制定IATF16949、14000内审、产品、过程审核计划;2、负责质量及环境管理体系文件的制定与修改;3、组织与协调公司内部审核、二方审核及三方审核的应审工作;4、针对审核中的发现的问题组织相关人员制定整改措施并追踪落实;5、制定、修改相应的质量程序,完成对质量体系流程的培训工作。岗位要求:1、大专及以上学历;2、3-5年汽车行业质量工程师工作经验;3、熟悉16949、14001管理体系认证流程;4、具有16949、14001内审员资格;5、有较强的语言文字表达能力及沟通能力。

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