制剂研究员 杭州民生健康药业有限公司 杭州 10-20万/年 01-19

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责1、根据部门项目，制订制剂工艺开发方案，开发报告，行动计划并实施；2、根据需要为工厂提供技术服务: 改进优化现有配方和工艺以及解决技术难题.3、负责制剂研究试验，编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料；4、协助完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。任职资格1、药学等相关专业本科以上学历；2、熟练操作制剂常规仪器设备，熟悉有关药品研究的指导原则；3、具有2年以上研发工作经验，具有固体制剂放大和中试研究经验，熟悉并能独立操作各种制剂设备者优先；4、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。

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化药合成研发总监 杭州煌龙医药科技有限公司 杭州-余杭区 30-50万/年 01-19

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、制定化药合成研发计划，完成研发任务；2、建立高效的产品开发流程，对研发过程进行有效的监督和控制；3、组建研发团队，对研发人员进行培训和考核；4、负责研发过程中疑难问题的攻关，指导研发人员开展工作；5、负责建立与生产基地的工艺转移和技术对接,负责与国外客户的技术交流和项目对接;6、完成公司领导交办的其它工作。任职资格：1、药学、化学、化工、制药等相关专业，硕士及以上学历，博士为佳；2、十年以上原料药、中间体合成研发经验，丰富的项目管理经验；3、具有优秀的研发和项目管理能力，具有系统的研发思路和先进的管理理念；4、能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，对关键技术有自己独到的见解；5、英语功底好，读写熟练，熟练运用各种文献检索方法；6、具有创新解决问题的能力和良好的沟通、协调、组织、团队管理能力。

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药理学/生物学高级研究员 浙江春禾医药科技有限公司 杭州-余杭区 1.5-3万/月 01-19

学历要求：博士|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1. 药理学、生物学或免疫学等相关专业博士 ，毕业后从事相关工作3年以上；2. 具有药物研发经验的优先；3. 工作认真，责任心强，具有良好的领导协作能力。

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有机合成研发组长 浙江博美生物技术有限公司 异地招聘 1.5-2万/月 01-19

学历要求：|工作经验：|公司性质：外资（欧美）|公司规模：少于50人

具有硕士博士学位的录用人员将享受当地政府的一次性安家补贴、社保补贴、三年工资外津贴、及博士30万/硕士10万购房补贴。（以当地政府的文件为准）。1. 领导项目组或团队独立完成新合成路线的探索、工艺放大，有较强的成本控制能力；2. 同时完成多个化合物的工艺开发及中试放大能力；3. 独立完成文献的查阅和图谱分析；4. 具有独立提出开发项目和将其完成的潜力；5. 具有发现和解决工作中各类问题的能力要求硕士以上相关专业的学历，具有一定的组织管理能力。签订三年以上的劳动合同。

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药品研发经理 浙江为康制药有限公司 异地招聘 5-8千/月 01-19

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

一、岗位职责1、领导和管理研发项目组高质量完成项目开发，对项目组员进行培训和绩效考核； 2、负责研发项目的申报资料的撰写及整理，原始记录的审核； 3、负责研发过程中疑难问题的攻关和组织相关部门之间工作协调。 二、任职要求1、熟悉《药品注册管理办法》、《中国药典》、相关技术指导原则及要求；熟悉药品开发流程，能撰写药品申报资料； 2、具有较强的药品研发、文献检索能力；有一般的产品立项和应变能力； 3、能够指导分析方法的开发及验证工作，并熟练使用HPLC，GC，IR等分析仪器； 4、药学或相关专业，本科以上学历，至少5年以上研发经验，具有固体制剂（心脑血管药品）研发经验者优先； 5、责任心强，具有良好的沟通能力和团队合作精神。特殊人才福利：全职并与公司签订5年以上服务合同的特殊人才福利（一次性安家补助入职满5年方可领取）1.具有正高级专业技术职称人员、全日制博士研究生，一次性安家补助20万元，每年分别发放2万元、1.5万元的人才津贴。2.35周岁以下，“985”大学（不包括二级院校）的全日制硕士研究生，一次性安家补助15万元。3.35周岁以下，具有副高级专业技术职务人员、全日制硕士研究生、“985”大学（不包括二级院校）“一本”专业的全日制本科毕业生，一次性安家补助10万元。4.35周岁以下，“211”大学全日制本科毕业生、浙江省重点建设高校的“一本”专业的全日制本科毕业生，一次性安家补助5万元。

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免疫研发经理 杭州创新生物检控技术有限公司 杭州 0.8-1万/月 01-19

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

任职要求：1、医学及生物学相关专业本科及以上学历；2、3年以上免疫层析研发经验和同时具备2个及以上项目的管理经验；3、熟悉免疫层析检测技术，了解乳胶或荧光微球工艺；4、了解注册申报流程，并熟悉研发体系文件；5、具备扎实的理论基础和技术工作经验，能解决项目研发相关问题；6、热爱研发工作，思维严谨，有较强的沟通表达能力，具备团队合作精神；7、为人诚实、勤奋、有较强进取心和工作责任心；工作职责：1、 组织搜索产品技术信息及行业信息，对产品研发可行性进行研究，制定产品开发计划；2、 指导部门内项目研发过程中重大问题的解决；3、 协调研发内部以及和公司其他部门的工作；4、 指导建立生产工艺流程，编写并审核生产标准操作流程文件SOP，组织产品技术转移5、流程与制度建设与改进研发设计控制流程、例会及定期报告制度建立监督，部门相关文件的审批

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项目经理 杭州立效生物医药科技有限公司 杭州 1-1.5万/月 01-19

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、承担起技术团队和客户之间的沟通桥梁，保证项目的有序开展；2、负责对科研项目管理和推进工作进行统筹安排；3、协助公司领导开展重点客户的科研咨询工作。 任职要求：1、生物、医学相关专业硕士、博士以上学历；2、具有分子生物学，细胞生物学、疾病动物模型基础知识，基础医学科研经验；3、具有良好的人际沟通协调能力，分析判断与决策能力较强；4、阳光、积极、乐观、有一定的抗压能力；5、有海外研究工作经历者优先考虑。联系人：叶先生联系电话：0571-56090805，13588845131电子邮箱：yelihuan_1@163.com公司网站：www.hzlxsw.com公司地址：杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢2301#

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技术经理-工艺 瀚晖制药有限公司 杭州-江干区 01-19

学历要求：硕士|工作经验：10年以上|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

？ 明确项目注册要求？ 领导和制定产品开发、技术转移和工艺验证方案；并完成技术转移和工艺验证报告；？ 领导和指导CRO的产品开发，对CRO提供的实验方案进行审核，并提出审核意见；？ 审核CRO的产品小试和中试报告；？ 审核CRO的技术转移方案，并协调各方资源进行项目转移的相关工作；？ 领导解决项目推进过程中的关键技术问题？ 组织和协调项目所需资源？ 定期对项目进行总结并向上级汇报？ 准备药品注册文件 ？ 对CRO进行审计和质量稽查？ 设计、实施处方和/或工艺开发试验？ 撰写符合法规要求的注册用CMC文件？ 进行项目预算管理？ 制定项目时间表？ 管理项目进度岗位要求：？ 硕士10年相关工作经验；本科15年以上相关工作经验。？ 具有运用QbD方法进行口服固体制剂和注射剂工艺开发的经验（工艺开发，技术操作，生产工艺放大）。？ 具有独立完成药物开发项目的经验。？ 具有同国内和/或国际合同制造商和供应商有效合作的经验。？ 了解制药/生物产业和法规要求，符合具体国家的法规要求。？ 必须熟悉GMP法规和要求。？ 具有在紧迫时间下完成ANDA申请的经验。？ 具有分析、计划和执行的能力。？ 能批判性和创新性思考，能独立工作，解决问题，具有很强的组织计划能力。？ 能够独立判断开发方法、技术和所得数据的评价标准。？ 具有良好的沟通能力（口语和书面），协作能力，和人际交往能力。能够领导和参与高效团队？ 精通各种办公软件(Excel, Word, Project, PowerPoint, 等)。？ 坚守商业道德。

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MSL - 杭州 北京诺华制药有限公司 Beijing Novartis Pharma Co., Ltd 杭州 1.5-2万/月 01-19

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人

岗位职责：1. Field based KOL/Speaker Development1). Identification/ mapping of KOLs.2). Develop professional relationships with the targeting KOLs and build advocacy and gaincontributions of KOL/decision-makers .3). Proactively Visit, Track, analyze and reports targeting KOLs advocacy, contribution andpublication status in required system and KOL management tool as appropriate.4). Provide and discuss scientific information and data regarding new launched products tohealthcare professionals to ensure quality and accuracy of key medical and scientificinformation on new treatment options by face to face visits speaker training andscientific communications.5). Scientific support of speaker training activities in the region with timely feedback.2. Information Management and Meeting/Events:1). May function as the Novartis medical speaker to present at Novartis/Society sponsoredactivities for up-to-date data based scientific and clinical information on Novartisproduct(s).2). Liaise and provide up-to-date medical support to facilitate listing of products in medicalguidelines, RDL, formularies as appropriate.3). Participate in cross functional meetings as appropriate and sharing feedback oftargeting KOLs advocacy and contribution.4). Prepare and tailor speaker slides in alignment with NP4 and Medical strategies.5). Manage unsolicited requests /objections comply with NP4 and China legal andregulatory requirements.3. Clinical Trials and Medical Affairs Studies1). Contribute to the identification and recommendation of appropriate KOL involvementand participation in Novartis sponsored clinical trials (PMS, Phase III and Phase IV studies) from assigned region.2). Conduct or Coordinate third party trials/animal studies/registry or epidemiology programs inassigned region and operation / follow-up the above program with Trial Master File to archive all relevant documents in align with Novartis SOPs.3). Evaluate requests to research fund as they pertain to Medical Affairs activities任职要求：1. Clinical bechelor degree or higher (perferable with 2 yrs of clinical practice experience)2. Proven ability to develop and foster peer-to-peer, credible relationships in order to educate and influence KOL's / decision makers.3. Working knowledge of Healthcare System and of the clinical trial and research procedures as well as the ICH guidelines, GCP and other ethical guidelines relevant to the pharmaceutical industry.4. Thorough knowledge of clinical medicine, disease management, and medical research in at least one therapeutic area.5. Ability to synthesize recent scientific information, analyze within strategic and regulatory settings.6. Proven ability to use IT tolls and interface effectively with a variety of technical platforms。7. Strong personal integrity, and customer focus.8. Excellent interpersonal communication, negotiation and advances presentation skills.9. Effectively contribute to multifuctional teams.10. Must be able to adapt, organize, prioritize, and work effectively in a constantly changing field based environment.

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注册专员 浙江景嘉医疗科技有限公司 杭州 6-8千/月 01-19

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1.参与医疗器械产品注册资料与许可资料等编写，整理；2.负责与医疗器械监管部门，如CFDA、欧盟代理机构沟通，跟踪注册申报进度，及时掌握注册信息，汇报注册经理，以便解决产品注册申报过程中遇到的问题3.掌握涉及相关产品的法规政策动态，负责收集、统计等工作，更新并反馈给相关人员，确保信息畅通。4.负责国际市场销售技术支持，根据客户要求进行资料汇总，整理及提交5 根据注册申报要求，对文献资料以及技术资料的翻译整理6 协助注册经理参与公司产品技术文档的存档及更新工作7. 参与监管机构的飞检，年审等工作，协助后续整改资料的编写，提交等任职要求：1.本科以上学历，材料学、药学、临床医学、生物医学工程等相关专业优先，熟悉药品或无源植入类医疗器械研发，生产以及质量管理一般流程。有相关经验者可适当放宽学历条件。2.良好的口头表达能力及沟通能力，工作积极主动，英语阅读及书写能力良好，英语六级以上。3.熟悉国内外医疗器械相关法律法规，有III类医疗器械产品CFDA\CE注册工作经验优先考虑，熟悉MDD或MDR欧盟法规、ISO13485基本要求。4、熟练运用办公软件，良好的语言编辑能力；逻辑思维能力强5、根据工作需要，能适应适当的加班、出差。

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临床副总监 杭州淘果人力资源有限公司 异地招聘 25-55万/年 01-19

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

临床副总监汇报对象：子公司总经理主要职责：1.制定战略并推动临床运营战略的实施，以实现公司的长期和年度目标。2.积极采取措施确保临床研究的有效开展，包括按照开发管线所要求的，为开展现有和新的治疗领域的研究做好准备。- 监督CRO临床试验的启动和进行，确保及时招募和入组完成。- 管理为临床试验运行提供所需的外包服务的第三方（如CRO，SMO，中心实验室，数据管理，统计分析）。负责同各协作方、试验基地，保持好协调关系。- 根据中国临床试验管理规范（cGCP）和ICH-GCP，公司SOP和其他相关临床研究指南，组织、启动、监督和管理临床试验。- 负责协调项目的总体进度、把握好项目时间节点及质量管理。3.确定并实施战略战术以确保持续的生产力和效率提升，和高绩效的临床运营团队。4.负责确保制定的临床运营预算准确并及时提交给部门预算讨论。确保遵守预算预测。5.通过有效的领导、指导和人员管理，培养一支士气高昂的团队，以确保目标和业绩为导向的管理文化。6.负责临床运营人员的资源管理，绩效管理和职业发展。7.根据公司政策和国家立法，确保直接或间接与研究人员、伦理委员会、临床研究网络、患者团体以及当地卫生局的有效协作。8.发展和保持临床运营团队与医学团队、药物安全以及其他部门之间良好的关系和互动。任职要求：1. 医学、药学或其他生命科学硕士及以上学历；2. 至少5年制药行业在临床研究计划、执行方面的经验；有创新药临床Ⅰ-Ⅳ期的经验；3 有管理CRO的临床运营经验，熟练掌握临床研究管理系统；4. 对药物开发过程、临床试验方法、中国法规环境、ICH/GCP指南和国际法规有很强的洞察力；5. 有扎实的英语基础，并有流畅的口语表达能力；熟练使用办公软件； 6. 优秀的领导能力、良好的沟通和人际交往能力——与他人合作，激励和鼓励。

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非临床研究部经理 杭州康万达医药科技有限公司 杭州-余杭区 1-2万/月 01-19

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责简述：（工作地点： 杭州仓前 ）1、负责在研新药项目相关的文献检索和尽调工作；2、负责在研新药项目在公司开始的药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计及试验结果分析；3、制定在研新药项目临床前药理毒理研究方案及计划；4、筛选CRO、起草合同、组织联络、督促协调、追踪进度；5、监督委托单位研究质量以及审核研究数据；6、撰写药理毒理部分的注册申报资料，与注册人员合作完成新药申报工作；7、负责公司所需的药理、毒理、药代相关知识培训； 8、完成上级交代的其它任务。专业素质要求：1、工作经验/行业经验/本岗位经验：药理研究理论扎实，熟悉动物急毒实验、长毒实验、一般药理学实验、药代动力学实验的研究方法及内容；有生物制品IND经验者优先；2、技能：良好的管理、协调沟通能力、学习与创新能力、组织和决策能力、基础的药理实验操作能力、数据分析与统计能力； 3、其他：认真仔细、责任感强、主动性强、进取心强。

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医学中心科研主管 杭州汉库医学检验所有限公司 杭州-滨江区 1-1.2万/月 01-19

学历要求：博士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

工作职责：1.科研合作项目的实验设计、数据分析和论文撰写2.负责项目的部分或全部实验过程3.负责公司内外科研合作项目的申报4.负责公司的政府等相关项目合作的申报岗位要求：1、分析化学、生物、生命科学相关专业2、对代谢组学或代谢途径有较深刻的理解和认识3、具备良好的团队协作精神、有较强的工作责任心和刻苦钻研的精神4、有相关工作背景者优先

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试剂研发工程师 杭州凯珥医疗科技有限公司 杭州-江干区 0.6-1.5万/月 01-19

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、关注体外诊断试剂行业发展动态，负责公司新产品的技术调研、专利分析，完成项目立项工作。2、根据医疗器械设计开发流程，完成新产品的前期研究、小试、中试、试生产、验证等工作事宜，完成研发过程中相关的实验方案、记录、报告等文档工作，使其符合ISO13485的要求。3、与生产部、质量部等部门对接，输出新产品所有的技术文件，使其适合于持续稳定生产。4、与注册部配合，完成相应的注检、临床、注册等工作，使其顺利通过CE/cFDA/FCC等认证。5、与生产部配合，对现有产品进行工艺优化、调整，完成生产验证。6、指导和培养下属，对新进人员进行技术培训、管理。7、负责领导交办的其他事务。任职要求：1、生物类相关专业，硕士及以上学历；有相关行业2年以上工作经验，优秀毕业生亦可；2、有免疫学、体外诊断相关背景知识，需有很强的研发能力3、熟悉医疗器械设计开发的整个流程工作，熟悉医疗器械的法律法规，有成功的产品开发经验者优先，特别是胶体金、ELISA、免疫荧光、生化类产品工作经验或项目经验4、责任心强，出色的协调合作能力 我们的待遇： 1、有竞争力的薪酬待遇 2、丰厚奖金及期权激励，好房好车不是梦 3、入职即缴纳五险一金，社保之外公司提供额外的商业医疗保险，该有的我们都有哦 4、咖啡、水果、面包等每天不限量供应 5、带薪年休假天数在国家规定的基础上，每在职满一年增加一天 7、领导Nice,同事素质高，办公环境温馨舒适 我们的优势： 1、跨国公司的文化背景，较多的国际交流机会 2、覆盖多学科的高科技团队，能够接触到前沿的技术领域 3、项目和产品属于高速发展的医疗健康产业 4、来自硅谷文化的宽松工作环境、扁平化的管理结构 5、一个能够让您专注和成长的平台  

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项目经理(PM)-上市前药物研究 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 杭州 1.5-3.5万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：10000人以上

一、 工作职责：1. 负责所辖项目组的组织管理工作；2. 负责所辖项目的计划与预算工作；3. 确保所辖项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案、计划进度及SOP进行。二、 工作要求：1. 负责组建项目团队，包括项目团队人员配置、项目执行预算、项目计划书、项目SOP及其他项目管理工具等设计，上报首席医学官审批通过后领导团队运作；2. 负责所辖项目在执行过程中项目团队与监查部、医学部人员及药品的各类协调工作；3. 负责组织临床试验协调会，保持与研究者良好的沟通与协调；4. 负责对所辖项目计划及预算的监督执行工作，给予项目进度的有效支持；5. 根据ICH-GCP及项目试验要求，妥善建立并管理项目文件资料；6. 具备项目助理（PA）的所有职责，及时处理应急突发事件；7. 负责对项目组所辖组员进行各类专业培训及考核；8. 配合其他部门进行项目调研和咨询。三、 工作条件：1. 客观环境：办公室、公出在外；2. 设备：办公室用品及相关IT设备；3. 工作特点：日班，工作需要时需出差及加班。四、 任职要求：1. 学位要求：硕士及以上学位。2. 专业要求：医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司至少5年相关工作经验，2年项目管理的工作经验或SCRA经历。4. 能力要求：（1） 具有较强的领导能力和执行力；（2） 具有丰富的管理经验和行业经验；（3） 具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；（4） 具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；（5） 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；（6） 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；（7） 在本行业有一定的人脉关系基础，具有良好的人际关系；（8） 热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。5. 技能要求：（1） 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验；（2） 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；（3） 全面掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；（4） 具有培训和研究者会议演讲的技能；（5） 能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告。6. 外语要求：英语水平至少达到CET6。7. 电脑要求：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。8. 其他要求：（1） 人品端正，诚实可信；（2） 身体与心理健康，热爱生活；（3） 具有良好的企业形象意识。工作地点：上海浦东东方路世纪大道处，9月会搬迁至张江待遇从优！

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基因产品经理 因顿基因科技控股有限公司 异地招聘 1.5-3万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、 负责复杂疾病、遗传疾病、药品等相关项目知识库（包括医学和非医学项目）的建立；2、 收集基因市场上已有的相关项目（医学、健康管理、药物、遗传携带、睡眠、皮肤、儿童天赋等），评估并且开发我们的项目；3、主导并负责报告的内容部分，从用户角度出发完成报告的内容，同时确保报告中科学逻辑的正确性；4、跟用户保持密切的沟通，为用户提供专业的报告咨询服务。任职资格：1、 不甘平庸，强烈的事业心和工作积极性，随时待命去完成具有挑战的任务；2、 临床医学、生物、药学、遗传学相关专业，硕士以上学历；3、 5年以上基因公司、CRO公司或药企工作经验；4、 对医疗信息的未来发展有清晰完整的见解，了解产品及竞争对手的最新动态；5、 具有良好的分析判断力、沟通协调力、执行力、团队合作力和压力承受力；6、 具备良好的文案写作能力和中英文沟通能力。机会： 上市公司的支持让您的职业发展有更高的起点； 和全国最优秀的专家教授通力协作，打开一切想象空间； 百度、华大、好大夫在线、陌陌、嘀嗒等一线行业独角兽背景的优秀团队帮助您快速突破自己的能力边界； 通畅的晋升渠道帮助有能力和企图心的您快速发展； 因为你，优秀的儿童更优秀；

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项目经理(分析、制剂) 浙江万晟药业有限公司 杭州 1-1.5万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：8-9年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

职位描述：1、承担药物研发项目的管理，组织和管理所属研发团队，对所负责的研发项目进行全面的管理；2、负责药物研发项目的规划、设计和管理，把控研发节点，评估项目进展；3、了解现在国内外药品研发法规政策及指南，并以此指导研发方向及标准；4、根据要求独立撰写及整理注册申报资料；5、参与项目的技术审评，能及时发现项目进展过程中的问题；6、对所属研发模块的人员进行培养，能引领项目组研究人员进行科学合理的项目研究；组织研发人员进行技术攻关，解决技术难题；7、要有开阔的眼光及全球性的视野，对公司的研发方向及研发模式提出建议和意见；8、完成公司领导交办的其他工作任务。岗位备注说明：项目经理需熟悉药物研发各版块专业知识，要求负责统筹完整的项目研发工作，但仍区分不同的专业方向，各专业方向的项目经理会互相配合支持，有药物研发分析专业经验或制剂专业经验非常丰富的可以考虑投递。

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知名医药集团 临床PM/总监 湛熙企业管理咨询（上海）有限公司 异地招聘 3-5万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：  1）负责临床研究或观察项目的前期调研、PI和CRO公司的沟通，协助进行研究方案的设计和撰写、CRF及SAP撰写；   2）负责临床研究或观察项目的启动、研究者培训、CRA及CRC培训，费用和资料的准备与管理；跟进临床研究或观察项目的进展，及时发现问题并提出解决方案；   确保临床研究或观察项目的质量及操作符合SOP和GCP要求；   与临床试验领域相关专家保持规律沟通，及时收集并反馈临床研究趋势和热点；   与合作伙伴及临床研究相关机构保持联系，以保证临床研究或项目的正常推进及完成；   6）拓展合作伙伴关系，并建立和维护良好的合作。    岗位要求：本科及以上学历，临床医学、药学及相关专业；熟悉GCP规范和政策、临床研究操作流程及相关注册法规；熟悉各大临床试验基地及其运作模式，对肿瘤至少熟悉一个领域的PI，有过完整的项目合作经验；制药企业或CRO公司的临床研究部门5年以上工作经验；负责过1个2-3期临床研究项目、参与过2个或以上肿瘤或者生物制药临床研究项目管理，并有成功案例；具有良好的人际交流和协调沟通能力，能够与各合作单位、临床研究者、跨部门团队进行良好沟通交流；能用英语进行有效的沟通、能有效阅读英语文献；有责任心和自驱力，能独立、主动开展工作；具有团队合作精神、敬业精神和创新精神。                       

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医学经理 浙江永宁药业股份有限公司 异地招聘 15-20万/年 01-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：  1、对公司主导产品相关的医学领域、学术领域具备前瞻性视野，了解公司主导产品国内外医学动态和产品领域医学临床现状； 2、与相关领域的专家、临床医生进行深层次学术交流，了解临床对产品的临床需求，配合市场部制订利于公司产品定位、临床推广的方向；  3、参与新产品研发有关的医学方面重大技术方案的决策、医学方案的制定和实施；  4、参与临床实验项目的医学策划、组织实施；   5、产品不良反应的医学学术处理，解答临床医生提出的各类与产品医学技术相关的问题。  6、拟定产品临床医学研究方案，撰写/审核研究总结报告、论文等；  7、研究公司产品学术、临床价值特点，根据客户反馈制定相应学术及推广策略；  8、相关医学支持资料的收集、整理、制作及培训等。  9、制订年度产品医学学术计划、规划、预算；  10、负责公司新产品上市后产品临床研究的设计、组织和管理工作，根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通。配合产品市场推广目标设计、开展各项促销型临床研究和临床观察活动。  11、参与公司新产品研发临床试验研究的设计、组织和管理工作，根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通。  12、对一线销售人员及其他有需要的人员提供医学学术支持，包括培训、文献查询、文章发表等形式和内容；配合、参与相关产品学术会议。  13、建立与维持和产品相关学术领域内KOL的良好关系，建立产品医学资料库，并负责定期更新；同时向公司网站提供产品活动或专业信息。任职要求：1、大学本科以上、临床医学相关专业。2、有临床医生工作经历优先。3、良好的演讲、沟通、表达能力，扎实的医药专业知识。

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