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杭州医药技术研发管理人员
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临床研发主管杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司杭州0.8-1万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职责描述: 1、根据市场需求,进行质谱定量分析方法开发和方法学验证; 2、依据临床反馈,进行已有质谱定量分析方法的优化和验证; 3、负责仪器维护,包括校准和常规实验室工作后清理等。 任职要求: 1、硕士及以上学历优先,需生物学、药学、化学等相关专业背景; 2、具有1年以上小分子质谱绝对定量研究经历及生物样本临床经验者优先,熟练掌握各种类型样本制备方法; 3、能熟练使用三重四级杆质谱等设备,同时具备液质和气质经验者优先; 4、能独立开展方法学的建立,并能独立解决项目过程中的技术问题; 5、具有良好的中英文沟通交流能力,抗压能力强。

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质量分析研究经理杭州和康药业有限公司杭州-江干区2-2.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、具备药品质量研究和质量标准建立的工作经验;2、 熟悉临床前研究(原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等);3、负责和实施起始物料、中间体和原料分析的方法研发和验证;4、 能独立承担项目的质量研究工作,并能组队指导其他相关质量研究人员,及时处理研究过程中出现的技术问题及异常情况;5、有能力撰写质量研究部分相关的注册申报资料;6、熟悉药厂QC检验流程,严格按照数据完整性要求开展质量研究工作;7、熟练使用各种分析仪器与设备(尤其是HPLC、GC、溶出仪),掌握日常维护与保养知识;任职要求:1、药物分析或分析化学专业等药学相关专业,本科以上学历,硕士优先;2、 具有5年以上化学药品(仿制药)质量研究经验;3、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作,了解药品检验与注册要求;熟悉中国药典、美国药典要求,能独立起草并完成以上分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告;能够独立承担质量研究项目,并可以独立撰写申报资料;4、 掌握药品研发的流程,具备较强分析专业知识和较丰富的药物分析实践经验;具备良好的协调沟通能力及项目管理经验;5. 具有良好的专业英语阅读能力;6. 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神,责任心强。

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生产技术经理杭州协博医药科技有限公司杭州-余杭区1.5-2万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.贯彻执行国家有关医疗器械监督管理的法令、法规,GMP及相关的行业标准,负责生产技术部门的全面管理工作; 2.督促本部门人员严格执行公司质量体系的相关管理文件,及时按要求做好记录; 3.管理好部门员工,对部门职责的有效履行负责; 4.密切跟踪行业内新产品、新技术、新工艺的发展动态; 5.起草质量管理体系文件中涉及生产技术部门的相关文件; 6.组织开展公司工艺技术研究和工艺技术改进及工艺管理; 7.组织开展工艺验证、设备、生产环境的有关验证和特殊工序确认工作; 8.负责生产过程中的安全和成本管理以及质量体系文件相关规定在生产过程中的执行监控; 9.组织编制产品工艺技术文件,建立和完善技术档案; 10.会同品控及时处理影响产品质量的工艺技术问题; 11.指导参与生产过程的工艺执行检查,按培训计划组织对有关人员进行工艺操作和工艺检查的培训; 12.协助相关人员开展研发工作。具有生物诊断试剂生产与技术管理经验者优先。

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药物分析主管杭州上禾健康科技有限公司杭州-滨江区0.8-1.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据药品技术指导原则,设计编写试验方案,并按照方案要求实施研究工作;2、负责制剂、原料相关分析方法的开发、验证;3、负责对其它部门提供样品的检测,对分析数据进行分析;4、负责中试样品的稳定性考察研究,包材相容性研究对数据进行分析判断;5、负责撰写符合申报要求的CTD研究资料;6、管理、带领项目组其它成员完成相应项目的质量研究工作。岗位要求:1、药学、药物分析等相关专业,本科以上学历;2、三年以上从事药品研究相关工作,至少独立完成1个项目的分析研究工作;3、熟练使用HPLC以及其他分析仪器与设备,掌握日常维护与保养知识;4、具备药物分析相关知识,包括质量研究、方法学相关内容;熟悉分析方法的建立、样品稳定性试验设计与实施;5、具备一定的药品注册相关知识,如注册申报流程、注册申报药政法规知识;6、工作细心、态度积极,执行力强,具备团队合作精神

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高级项目研发经理武汉远大弘元股份有限公司异地招聘20-40万/年02-26

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1.实时了解掌握医药大健康、原料药、氨基酸行业领域前沿技术和产品信息,协助分析国内外竞争对手和产品动态; 2.对外展开国内外合作项目调研、联络与开发,对内推动研发技术升级、推动建立研发壁垒,帮助公司进行新产品、新技术布局; 3.根据公司整体战略目标,实施研发系统年度工作,主导公司研发项目的立项、审查、报批工作,积极把控各项目实施进度和完成情况; 4.负责研发过程中疑难问题的攻关,协调外部资源,确保项目有效推进; 5.负责公司产品工艺路线的设计和工艺放大,考虑其成本效益,并对工艺和质量标准方法进行总体把关; 6.承接上级集团研发管理要求,定期主持研发工作会议,不断提升改进,有效进行研发团队建设工作; 7. 对工作范围内所涉及的工作内容、经营、管理、技术、质量、生产、工艺等有保密的责任和义务。岗位要求: 1.博士学历,生物、化学、药物合成等相关专业,具有5年以上研发管理工作经验,有海外背景/跨国公司工作经历优先; 2. 具备优秀的研发与项目管理能力,具有良好的判断、决策、计划与执行能力,具有系统的研发思路与先进的管理理念,精通新产品开发与药品申报工作; 3.有良好的团队合作精神,具有很强的问题解决能力、学习和运用新技术的能力; 4.逻辑清晰、责任心强、能快速适应新环境,抗压能力强,接受一定出差; 4.有完整的原料药项目开发经验者优先(实验室-小试-中试-产业化); 5.有良好的英文表达和读写能力。

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制剂经理/主管(化药)浙江施强制药有限公司杭州-桐庐县1-2万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展,进行与项目相关调研工作; 2.负责制剂项目的整体实施,并负责中试放大工艺的交接;3.制定并撰写制剂项目研究方案及计划;4.推进制剂项目的实施,负责关键技术攻关,控制研发进度及质量,并对制剂人员进行指导;5.负责制剂研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场核查;6.负责团队内部日常工作安排,修订部门管理制度,完成部门员工考核工作;7.完成领导安排的其他工作。 任职资格:1.本科及以上学历,药物制剂、药学、药剂学或相关专业; 2.有5年以上化药工艺制剂研究工作经验,有独立承担化药研究项目经验者优先; 3.熟悉化药注册申报要求,能独立完成相关药学申报资料的撰写; 4.熟悉常规剂型的研究流程、工艺,如片剂、滴丸、颗粒剂、胶囊剂等; 5.具备中试放大经验,能够解决产品生产中的技术问题,有车间放大经验者优先; 6.诚实守信,具有团队合作精神、良好的沟通能力和组织能力。

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(五险一金+双休)综合管理员杭州成邦医药科技有限公司杭州-滨江区4.5-6千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责药物研发项目试验用耗材、试剂、物料的采购。 2、负责耗材、试剂、物料的接收入库、标识、建档、分发、储存、有效期管理及定期盘点等日常管理工作。 3、负责样品的接收、建档、储存、寄送、相关文件整理等管理工作。 4、负责库房的日常管理,保证试剂、物料按区有序存放,合理规划、利用库房。 5、负责易制毒、易制爆化学品的出入库管理工作。 6、负责相关文件的起草、修订。 7、负责完成部门交办的其他工作。 任职要求: 一、教育背景: 1、药学、化学或相关专业,专科及以上学历。 2、一年以上工作经验,有仓库管理或样品管理相关工作经验优先。 二、必备技能: 1、熟悉样品管理、试剂、物料管理流程。 2、了解耗材、试剂的采购流程。 3、熟悉基本办公软件。 三、综合素质: 1、有较强的责任心、工作细致、认真、有条理。 2、具有良好的人际关系和沟通能力。

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单克隆抗体技术员印月生物技术(杭州)有限公司杭州-西湖区0.8-1.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责细胞培养,细胞冻存与复苏等工作;2.负责杂交瘤单抗制备工作;3.  实验记录;4.  上级交代的其他工作。任职要求:1.  本科及以上学历,生物学、免疫学、医学等相关专业;2.  有细胞培养经验;3.  有单抗制备经验者优先;4.  英语良好,可以阅读英文文献者优先。Job Description:1. Be responsible for cell culture, cell cryopreservation and resuscitation;2. Be responsible for the preparation of hybridoma monoclonal antibody;3. Make experiment records;4. Other work assigned by the superior.Requirements:1. Bachelor degree or above, major in biology, immunology, medicine, etc;2. Experience in cell culture;3. Experience in preparation of monoclonal antibody;Good in English, reading English document is preferred.

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招商部经理杭州浙中医药科技有限公司杭州-江干区1-1.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

药学专业及相关专业,本科学历以上,具有较高的职业素养与专业 素质。事业性强进取性旺。能有效地介绍宣传本公司。有多年新药开发的有关药政法规、注册、研制技术的经验,有新药信息调研能力,熟悉全世界新药开发现状及中国新药开发的现状,能把握新药的市埸价值、先进价值及应用价值,有立题、调研及择写新药开题立项报告及准备招商文件的能力。熟悉国内药厂的品种特点及他们对新药的需求。 能与药企相关部门及新药投资者沟通攻关的能力。熟悉某药企的新药开发关健成员并能与其交流与维持交往。具有团队合作、敬业的精神;对公司贴心尽心尽责忠诚敢担当的职业素质,原则又灵活的工作态度而不是应付也不是死板更不是懒散。工作作风简明快速精确。身体健康,下沙工作方便。联系电话:13396592187,邮箱:sjj9499@126.com

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生物方向技术员西湖欧米(杭州)生物科技有限公司杭州-西湖区0.7-1万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1.负责实验室生物样本的制备以及样本检测工作;2.样本的质谱上机以及简单的质谱日常维护工作;3.参与实验室日常管理及其他相关事宜;4.公司交代的其他工作。任职要求(工作地点:杭州)1.医学、分析化学、药学、生物技术等相关领域的本科以上学历;2.有生物样本(如组织、血液、尿液等临床样本)预处理经验者优先,有质谱或色谱仪器操作经验者优先,有医院或医学检验机构工作经历者优先,有执业医师资格证者优先; 3.具有常规的分子生物学操作基础,熟悉文献的一般查阅方式,并能独立查阅国内外文献;4.踏实勤快、稳定性好、责任心强,善于沟通;有较好的团队合作精神。

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医药研发经理/主管浙江贝灵生物医药有限公司杭州-余杭区12-20万/年02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责制剂处方研究工作,并制定试验方案;2、负责工艺优化、工艺验证和评估,并制定相关方案;3、按照国际认证的要求,规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档;4、负责撰写相关药品申报资料;5、负责检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展;6、 定期向直属上级提交工作总结,汇报各项工作的进展;7、长期跟踪制剂领域的新型药物研究进展。任职要求:1、生物,化学及药物制剂、药学等相关专业本科以上学历。2、有药企制剂研发经历,新药报批项目经验的人员优先考虑。3、有药物处方开发经验,固体微丸和液体口服制剂生产经验者优先考虑。4、良好的责任心及团队协作精神;5、英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力;6、熟悉药物新剂型新技术,能够独立开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大者优先;7、熟悉药物分析的方法及仪器,能根据要求进行制剂质量研究;8、有生物制剂领域相关研究经验者优先考虑;9、了解药品注册法规者优先。

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QC部门副经理杭州多禧生物科技有限公司杭州-江干区14-24万/年02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、依据国内外法规,管理与指导质量控制部的工作,协助QC经理的工作;2、负责质量控制室GXP文件系统,包括管理过程、操作规程等;3、依照相关SOP及QS文件,审查部门中控测试,包括起始物料、原辅料、包装材料、中间产品、成品、公用系统检测等;4、负责质量控制室确认与验证方案的起草与审核,包括仪器确认,分析方法验证以及其他需要进行的验证与确认;5、参与检验过程中出现的偏差、OOS、OOT调查;6、负责与其他部门的沟通,协调检验事宜;7、参与分析方法开发与验证;8、负责安排原辅料及制药用水的取样;9、负责原辅料及成品等的稳定性考察与留样观察;10、负责对检验用的设备、仪器、标准品、菌种、试剂等制定管理办法;11、保证实验室按照GMP正常运行;12、负责上级领导指派的其它相关工作。职位要求:1、生物相关专业本科或硕士学历。2、药企质量控制3年及以上工作经验,有团队管理经验。3、熟悉ChP,USP,EMP,ICH等国际法规和指导原则。4、有生物药IND申报或商品生产经验的优先。

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注册专员杭州民生药业股份有限公司杭州10-15万/年02-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责对拟注册品种的资料进行审核、整理、申报;2、负责再审品种进度跟踪、问题反馈;3、负责对在市品种再注册、补充申请、变更等注册事项;4、负责一次性进口、生产变更批件的获取。任职资格:1、24~35周岁,本科及以上学历;2、药学、药理、药分等相关专业毕业;3、优秀应届毕业生亦可,有相关工作经验尤佳;4、有较强的沟通协调能力,有一定的药品研发基础。

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药品研发项目经理杭州民生健康药业有限公司杭州2-3万/月02-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助上级领导对药品研发项目的调研、立项和前期评估;2、根据药品研发项目的研究计划,制定每个研发项目的具体规划管理,提出关键性节点(包括项目的技术节点和时间节点),保障研究项目开发进程的速度和质量;3、协助上级领导对委托研究单位关于合作项目的管理,负责识别与评估项目开发过程中的质量风险、技术风险与法规风险,定期汇报项目进度、存在问题及对策;4、负责对委托单位关于合作项目研究中涉及的方案、记录和报告等研究文件的稽查和审核,按照研究项目的技术节点和时限要求,跟进项目执行情况,并定期完成研究项目各节点的小结报告;5、负责与委托单位沟通及协调、解决工艺技术和分析方法转移、委托生产等相关技术问题,及时解决或汇报项目进程中出现的问题。任职资格:学历: 本科及以上学历。专业: 药物制剂或药物分析专业等药学相关专业相关工作经验:大学本科5年以上或研究生3年以上药物研发工作经验。至少完成3个以上的药品研发项目获批的经历,熟悉药品注册相关法规及申报流程,熟悉CTD资料撰写;熟悉药品研制现场和生产现场核查或技术审评会的工作准备工作。语言: 良好的英语写、听、说能力。电脑技能: 熟悉Word,Excel,PPT。其他能力:具有良好的沟通协调能力、团队合作和敬业精神,责任心强。

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标记研发技术员杭州博拓生物科技股份有限公司杭州-余杭区0.5-1万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责新标记技术的开发;2、负责新产品开发中相关标记工艺技术参数开发与优化;3、负责现有产品标记技术的优化与改进;4、负责研发技术中心相关原料的小样标记;5、协助处理生产过程中出现的各类标记异常。任职要求:1、生物、医药、检验等相关专业,本科及以上学历,有体外诊断试剂标记相关工作经验者优先。2、具备一定的文献查阅能力。

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制剂研发主管杭州朱养心药业有限公司杭州1-1.5万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责药物制剂处方工艺设计;2、项目方案的制定;3、负责项目开展过程中与相关岗位的协调;4、对自己所负责项目开展放大过程中相关的物料,设备等评估并负责工艺放大;5、负责对申报资料中制剂研究部门资料进行撰写。岗位要求:1、硕士及以上学历、药学、制药工程相关专业;2、3-5年工作经验;3、有独立完成项目的经验,能独立带团队开展仿制药的研发,有放大生产的经验者优先。负责区域:制剂仿制药处方研究及改进。福利待遇:1、五天工作制,享有国家法定的节假期;2、公司提供完善的社会福利,缴纳五险一金;3、年终奖金、带薪年休假、交通补贴、通讯补贴、工作餐、劳保用品、节假日慰问等其他福利。我们处于快速成长阶段,为员工提供充分的成长空间,欢迎有志之士与公司共同成长,共享发展成果。工作地址浙江省杭州经济开发区11号大街10号

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免疫研发工程师杭州比格飞序生物科技有限公司杭州-余杭区0.7-1万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、岗位描述:1、负责免疫项目研发,提供相关技术资料;2、负责确定研发方案、优化,审批完成后并执行;3、根据项目方案,完成产品研发,形成相关文件;4、负责为注册专员提供临床、注册所需的技术资料;5、根据转生产管理流程和规范,提供转生产计划、方案,以及组织和主导转生产的相关工作。二、岗位要求:1、学历要求:硕士及以上学历或本科毕业3年以上工作经验。          2、专业要求:生物技术、免疫学、生物工程、细胞生物学等生物学相关专业。   3、具有两年或以上免疫类体外诊断试剂开发工作经验者优先考虑;有量子点荧光免疫产品开发经验者优先

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医学经理零壹人工智能科技研究院(南京)有限公司杭州2.5-3.5万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床申报资料的撰写工作。2、负责临床研究方案、报告及相关文件的制订。3、负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持。4、在研发项目的各个阶段的专业支持任职资格:1、临床医学相关专业,硕士及以上学历优先。2、2年以上医学支持或2年同岗位工作经验,有创新药、生物药研发、临床器械研究经验者优先。3、具备制定、撰写新药临床研究方案的能力。4、对肿瘤、心脑血管、代谢疾病等一至多个领域具备扎实的系统知识。5、熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则。6、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字能力及口头表达能力。7、熟练运用各类办公软件,具备统计分析能力者优先。8、有很强的责任心和良好的职业操守及抗压能力,较强的组织、协调、沟通能力。

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保健品研发经理浙江惠松制药有限公司杭州-下城区1-2.5万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、根据公司研发战略及研发年度规划,制定部门研发战略及研发规划并督导实施。2、年度工作计划与编制研究所相关费用预算3、组织进行本部门的研发管理工作(1) 进行国内外技术发展动态的研究;(2) 开发研究目标的拟定;根据科研规划及年度计划组织开展选题、立项;(3) 对研发进度进行管控,协调处理研发过程中的技术攻关问题;(4) 负责审核本所科研课题论证报告、研究总结、各种标准及工艺文件;4、全面负责部门科研、产品开发的质量管理,对最终产品质量负责;5、研发资源的保障:申请费用、设备、场地等资源保障。6、组织技术交流与研发学习(1) 组织本部门人员搜集集团产业的技术发展创新信息,掌握最新的技术成果;(2) 定期参与国内外各类技术研讨会和组织学习参观同行业优质公司及技术交流,提高研发创新优势;(3) 进行客户技术交流,协助业务系统完成外来参观考察人员和客户的接待,参与客户技术交流会,并对相关技术核心优势进行解说。7、组织本部门人员对集团和子公司的重大工程和项目进行技术指导和支持;8、研发档案建立和完善研发(1) 组织本部门人员建立和完善研发标准、研发成果等档案管理文件;(2) 组织本部门人员建立和完善知识产权档案。9、本部门建设工作(1) 组织建立部门内部工作制度,并监督实施;(2) 负责组织本部门资产的管理和维护;(3) 组织本部门员工队伍建设以及员工的招聘、培养、选拔、培训、考评等人事工作;(4) 指导下属员工制定阶段工作计划,并督促执行;(5) 协调下属与其它部门、人员间关系;10、完成上级领导安排的其他工作任务。任职资格:1、食品科学、中药学相关专业硕士及以上学历;2、5年以上保健品、功能性食品研发经验;3、了解保健品质量与安全及食品相关法律法规,具有品质管理实战经验;4、能准确把握保健品行业发展趋势和市场动向;5、较强的开发创新能力、学习能力;6、团队管理能力和组织协调能力强。

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临床主管浙江海昶生物医药技术有限公司杭州-余杭区1-1.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1、负责临床项目计划制订、实施、跟踪与更新;2、负责制定临床项目临床监查计划并组织实施;3、负责收集、审核CRO公司监查员以及下属监查员的监查报告,项目月度报告,监督解决遇到的问题;4、根据临床项目的需求,与PI、临床医学专家进行相关的沟通,解决或协助解决临床研究过程中出现的问题;5、对临床研究项目进行质量控制与管理,保障临床试验项目按照试验方案、项目管理计划书要求顺利执行;6、作为企业临床联络人,协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系,协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通; 7、 协助筛选供应商(包括但不限于CRO、SMO、数据管理和统计分析单位及生物样本分析检测单位)、合同谈判及组织联络;8、 协助建立药物警戒体系,了解相关法律法规,包括上市前和上市后产品安全性数据的调查、分析、处理及上报;9、上级交办的其他工作。 任职要求: 1、 药学、临床医学、基础医学及预防医学等相关专业本科及以上学历,3年及以上药物临床试验工作经验;2、掌握ICH-GCP、药品管理法、药品注册办法等相关法规;3、负责并参与过至少2项临床试验,有肿瘤项目经验者优先考虑;4、具备较强的分析问题和解决问题的能力,良好的沟通能力、责任心、事业心和压力管理能力;擅长处理人际关系,熟练使用办公软件;5、具备良好的沟通交流能力,能适应出差;6、具备一定的项目团队管理经验。

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