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杭州医药技术研发管理人员
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高级分析研究员杭州民生药业有限公司杭州20-30万/年02-27

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、根据“年度计划”督导、协调项目负责人推动项目进度。 2、合理安排人员、设备,推动项目质量研究及分析检测工作。 3、申报资料撰写(审核)、配合进行现场核查。 4、负责组织对研发计划、记录、报告的复核和自查。 5、协助项目负责人对合作方的文件进行复核,就质量研究方面问题跟合作方进行沟通、解决。 6、做好与合作方的分析方法沟通、交接工作。 任职资格:1、硕士研究生学历,药学相关专业;2、5年以上系统性药物研发工作经历;3、具有较强的专业性,优秀的洞察力、分析判断力。

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制剂研究员杭州民生健康药业有限公司杭州10-20万/年02-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责1、根据部门项目,制订制剂工艺开发方案,开发报告,行动计划并实施;2、根据需要为工厂提供技术服务: 改进优化现有配方和工艺以及解决技术难题.3、负责制剂研究试验,编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料;4、协助完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。任职资格1、药学类等相关专业本科以上学历;2、熟练操作制剂常规仪器设备,熟悉有关药品研究的指导原则;3、具有2年以上研发工作经验,具有固体制剂小试和中试研究经验,熟悉并能独立操作各种制剂设备者优先;4、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。

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招聘专员杭州昱鼎生物科技有限公司杭州-萧山区6-8千/月02-27

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

主要负责公司所有岗位的招聘工作

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制剂开发主管杭州领业医药科技有限公司杭州1-2万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

1.处方前研究:合理安排团队人员做好立项评估,API和RLD解析,原辅料相关信息确认,处方开发阶段专利评估等工作;2.方案评估:协助部门负责人对方案进行可行性评估;3.带领团队成员完成小试工艺开发与优化等工作;4.技术指导:对制剂开发过程中遇到的技术难点给予指导,确保项目有序运行;5.及时上报制剂开发过程中遇到的技术难题,并协助部门负责人解决。任职要求:1.药剂学、药学等相关专业本科及以上学历,3年以上固体制剂/注射剂开发工作经验;2.良好的团队管理及项目开发经验。

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研发QA高级主管杭州远大生物制药有限公司杭州-江干区1.5-2万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、建立研发系统的质量体系,建立完善的研发质量保证SOP,审核实验室相关SOP,确保研究过程符合相关法规要求保证实验数据的真实性、科学性和可追溯性;2、定期检查药物研发过程中各项记录是否及时、规范、准确,并记录检查的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查核实整改结果等;3、负责定期组织实验室仪器、计量器具检定、校准后的确认;监督实验室设备、仪器、仪表的定期检查、维护保状及校验工作的实施情况;设备操作具有SOP与设备仪器的校验已完成的检查;任职要求:1、取得药学及其相关专业本科以上学历;2、3~5年制药企业相关工作经验;有从事过QA,特别是研发QA者优先考虑;3、接受过专业培训以及质量管理体系培训,具有良好的质量体系文件撰写能力;4、原则性强,工作积极主动,能够承受职位相应的压力及工作强度;有较好的组织、协调、沟通能力。

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试剂研发负责人广州安方生物科技有限公司异地招聘2-4万/月02-27

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责抗体、PCR诊断试剂研发项目。2、负责编制研发计划和设计方案,进行研发方案的具体实施等工作。3、负责实验数据的处理分析形成实验报告,及时发现问题并提出有效的处理方案。4、负责优化工艺路线,依据工艺路线进行小试、中试,建立生产线,对生产部门进行相关技术培训。5,结合公司自有的自动化技术以及评价体系,试图解决目前抗体主要面临的批次间不稳定性。岗位要求:1、细胞生物学、生物化学、医学、免疫学等相关专业博士及以上学历或相关从业经验。2、有抗体、诊断试剂研发与产线建立、质控相关的经验,考虑初创型企业优先3、熟悉抗体制备、纯化、检测相关的技术操作和理论知识,有制备抗体的相关经验优先录用。

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项目管理浙江归创医疗器械有限公司杭州6-8千/月02-27

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、按照公司战略进行项目统筹、流程优化。2、与项目组和市场部确定新产品设计目标,确定项目开发规划,识别项目风险3、了解医疗器械研发流程,跟进项目进展,完善项目进度信息;4、跟进项目研发过程和生产过程中问题发现及解决;5、汇总项目相关信息,实时将信息传达至相关横向部门,协调核心团队保证项目进度;6、与项目组制定详细的项目计划,定时按照项目计划完成各项目组的进度考核。任职要求:1、本科及以上 (生物、化工、医药相关或电气自动化专业优先);英语四级及以上;2、1年以上医疗器械行业项目工作经验;3、熟练掌握电脑办公软件,特别是Project 软件;4、工作责任心强、主观能动性高。严谨细心、条理清晰,较强的语言表达能力、沟通和协调能力,拥有团队合作意识。

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(高级)制剂研究员(注射剂方向)杭州和泽医药科技有限公司杭州-江干区0.8-1.3万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求: 1. 负责注射剂(化学药小容量注射剂和粉针剂)项目的文献调研、处方前研究、处方筛选及优化、工艺研究、中试放大,工艺验证等工作,保证项目的有效推进;2. 根据一致性评价技术要求进行注射剂研发,独立进行项目制剂设计、开发和研制工作,解决研发和生产过程中的各类技术问题;可独立进行冻干工艺设计;3. 按照要求规范注射剂研究并做好相关原始记录,进行资料的整理编写归档,并撰写开题报告、参比制剂研发报告、制剂研发报告、生产方案和报告及批记录等的撰写;4. 熟悉ICH、CDE等相关药品研发法规与指南,能够按CTD格式进行相关申报资料的整理和撰写;5. 上级主管安排的其它相关工作。 任职资格:1、 本科及以上学历,药剂、药学等相关专业毕业;2、 3年以上制剂(注射剂)研发工作经验;3、 具有扎实的药物制剂理论知识,有较强的制剂试验动手操作和解决问题能力,有撰写CTD申报资料、生产文件经验者优先聘用;4、 良好的中英文文献阅读和检索能力;5、 工作积极主动、具有高度责任感,具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。

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医学学术专员杭州糖吉医疗科技有限公司杭州-滨江区1-1.8万/月02-27

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责描述:1)收集、分类及整理相关学术论文及文献,为产品策略提供医学依据;2)通过交流国际前沿的理论及实践,与KOL进行互动并给与学术支持。3)根据产品策略提供市场推广资料的内容,包括PPT,DA,展架等;4)支持临床研究项目. ;5)建立更新和完善医学文献数据库。6)负责组织公司内外部门学术讲课、培训活动。任职要求:1、硕士以上学历,临床医学或医学相关专业(临床医学优先考虑),英语CET6;2、有一年以上相关经验或临床监察工作经验(有医生工作经验更佳)优先;3、优秀的应届生也可推荐。

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分析实验室经理/总监江苏长泰药业有限公司异地招聘1-1.5万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

全面负责分析研发(AR&D)和/或质量控制(QC)实验室的管理工作;协调实验室资源和日常工作安排;指导新药和仿制药研发中相关分析工作的开展和总结;指导分析方法的开发和验证;指导仪器故障的排查(HPLC,GC等);审批实验室文件(验证,方法、质量标准,偏差,OOS/OOT,SOP,项目申报资料等); 6.实验室对外沟通(部门间,以及监管机构),仪器设备年度维保,添置和预算有制药行业GMP实验室工作经验,熟悉《中国药典》,USP和各国指导原则(FDA,ICH,中国)任职要求:1、 化学,化工或医药相关专业,本科以上学历;2、 8年以上(本科)或5年以上(硕士)AR&D或QC实验室经验;3、 精通各国药典,各国指导原则和ICH指导原则;4、 精通分析实验室仪器(HPLC,GC,HPLC-MS等);5、 精通分析方法开发和验证;6、 优秀的书写能力和交流沟通能力; 7、 流利的英文读写能力。

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研发主管杭州荣谷生物科技有限公司杭州-滨江区30-40万/年02-27

学历要求:博士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、开展公司溶瘤研发管理工作,建设和完善公司管理制度;编制公司溶瘤研发项目专项分类规划,分配研发任务并组织实施;2、负责公司的技术发展路线与新产品开发,实现公司的技术创新目标;3、管理溶瘤相关对外合作项目,负责临床前项目的注册和报批;4、负责公司知识产权、专利管理工作,组织研发人员发表专业文章,申请相关国家、省级项目。职位要求:1、免疫学、病毒学、医学相关专业博士学历,具海外学习经历者优先;2、对免疫学及肿瘤微环境有较深刻的理解,熟练掌握免疫学、分子生物学和常规细胞生物学实验技能,技术全面;3、具有过硬的分析问题和解决问题的能力; 

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实验操作员杭州德同生物技术有限公司杭州3-4.5千/月02-27

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位描述:1. 按照实验设计要求及实验室操作规范实施实验操作;2. 按照实验室及项目规定认真书写实验记录本,记录实验数据,整理后汇报;3.?完成基本结果判读,可进行简单的结果解释;4. 完成上级分配的其它工作。任职要求:全日制大专及以上学历,生物学、医学、药学相关专业;

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Android开发工程师雲禾(浙江)科技集团有限公司杭州-滨江区1-1.5万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司Android平台应用的开发和维护2、配合后台完成开发工作3、根据测试部门的测试结果进行问题的修正4、对公司的Android应用做出系统的优化5、学习和研究新技术以满足产品的新需求任职要求:1、 至少3年Android平台开发经验;2、熟悉Android OS系统体系结构、framework、以及底层库;3、熟悉Android下网络通信机制,对Socket通信、TCP/IP和http/https有较深刻的理解和经验;4、熟悉各种主流手机特性,深刻理解手机客户端软件开发特点;5、精通Android性能调优,熟悉 Android 源码;6、 具有一定的架构设计能力,能够很好的进行模块设计;7、 具有安全性,性能(电量、流量、渲染速度)方面的开发经验;8、有过图片、视频、社交、地理位置(GPS)项目工作经验优先。

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Ass Director/Director, Project Management缔脉生物医药科技(上海)有限公司异地招聘2-5万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

Position Summary  Lead and manage in planning, executing, monitoring, controlling and closing of a major or large scale projects with cross-functional project team(s) to ensure timely and cost effectively execution of various clinical trial activities with high quality and in accordance with ICH GCP, local regulatory requirements and the SOPs of dMed and/ or Sponsor. Work with cross-functions to develop/ optimize the project management process. Take ownership of project management process and key deliveries. Through effective communications, develop and maintain strong working relationships with internal functional lines within dMed and external stakeholders at various levels to display dMed values in how the team delivers against goals and demonstrates an entrepreneurial style of leadership in leading cross functional team. The degree of responsibilities accorded to Sr Director, Director, or Associate Director will reflect their level of experience and contribution that they can make to the projects and clinical operations. Key Responsibilities Project management leadership and accountability Be accountable for project planning, budgeting, initiation, execution, and close-out throughout the whole process of the project .Play project leadership role in cross-functions’ resources arrangement and coordination, resolution of issues/obstacles, timeline and quality control, as well as budget and cost management to ensure program/project is managed effectively and key milestone delivered timely.Collaborate with Business Development team and other cross functional teams, and drive the preparation of bidding budget, proposal and defense meeting presentation against the client requests for full-service projects; lead the defense meeting presentation and discussion with Sponsor.Serve as a primary contact with Sponsors and third-party venders and build up good and health connection and work relationship with external stakeholders.Work closely with Study Managers at the study level to make effort and drive decision points on the key milestones’ deliverables of various clinical trial activities with high standard quality and in accordance with ICH GCP, local regulatory requirements and the SOPs of dMed and/ or Sponsor.Predict and identify study quality issues trend and lead the project team to plan and implement appropriate mitigation, corrective and preventative actions within a pre-define timeframe; Escalate findings and action plans to line manager and internal executive management team and communicate with the stakeholders at appropriate timeframe.Oversee the third-party vendors on the trial to ensure their project deliveries on time and on budget with high quality at project level.Facilitate internal and external audits, as well as regulatory inspection.Work closely with finance to monitor project budget and resource allocation, as well as payments to all stakeholders.Company Business SupportLead the development and implementation of internal project management working process.Play a meeting manager and process owner roles for company level project management and governance meetings and processes respectively, which are related clinical project management and governance processes.Support and contribute company Business Development strategy plan.Identify training needs for project team members, facilitate trainings and training recording, provide ongoing coaching and feedback to the staffs to maintain a highly effective project team at project level.Provide performance feedback to project team members including recommended goals related to the projects, performance review, career guidance and developmental opportunities.Professional Experience & Education Requirement Minimum Medical or pharmaceutical education background or other life science degrees (or equivalent); Advanced Degree in biomedical sciences (MSc, PhD,) preferred.Minimum 6 years of experience in clinical trials of both site management (or equivalent) and study management, including project management preferred. PMP accreditation will be a strong plus. Proficient communication skills in both Chinese and English.Present excellent performance and capability to project and team goal.Excellent working knowledge of GCP guidelines and good sense to regulatory requirements.Proficiency in Basic Microsoft Word, Excel, ppt and familiarity with use of database.Extensive knowledge of drug development process.Key Competency Requirement Strong project management and complex problem-solving skills.Excellent planning, organization and prioritization skills.Strong knowledge and experience in clinical project budgeting, cost tracking and analysis. Well-developed of communication (Chinese & English), presentation, and interpersonal skills.Teamwork and can-do working attitude.Customer orientation and focus on company.Excellent people leadership and team management skills, particularly may work in remote environment.Able to create engaged and innovation environment.Drive changes and continuous enhancement in process, quality, efficiency and capabilities.备注: ‘职位月薪’ 仅供参考,具体薪资和福利将根据候选人经验和能力综合评定。

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药物制剂高级研究员杭州成邦医药科技有限公司杭州-滨江区1-1.5万/月02-27

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.  负责制剂项目的立项调研,项目方案的设计,进展安排及预算;2. 负责制定药物制剂(化药固体制剂为主)的研发计划,技术路线与技术方案;3. 负责组织执行药物制剂的研究和开发工作;4. 负责指导解决药物制剂研发中的技术难点;5. 负责注册资料的撰写与审核;6. 负责各阶段的项目进展总结与汇报任职要求:1.  药物制剂或药学相关专业,硕士及以上学历,有3年以上药物制剂研发相关工作经验,至少三个独立研发项目经历,有缓控释/固体分散体项目研发经验的优先;2.  熟悉新药制剂研发流程,具有深厚的专业背景和实践经验;3.  熟悉新药注册管理相关法规,具有成功申报相关项目经验;4.  具有良好的文献检索和信息分析能力;5.  具备较强的组织协调能力,良好的敬业精神。

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研发工程师杭州中美华东制药江东有限公司杭州-萧山区6-8千/月02-27

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、协助上级完成新菌种的选育工作,组织技术力量开发或优化育种手段。2、负责新物料检测指标的开发、斜面筛选配方的开发并指导应用,提升产品产量与质量。3、对冬虫夏草菌种进行探索性研究和持续调查,并及时汇报上级。4、在现有工艺基础上,负责不断细化、调整工艺参数,对工艺进行优化,提升产品产量与质量。5、跟踪指导原材料开发工作,制订原材料试验报告,对试验结果进行分析,提交生产转化方案。6、重点负责中试平台的前期搭建和后期的整体运作、设备维护等工作。7、参与公司研发项目中新工艺等的开发工作,协助编制实验计划、实验方案等工作。任职要求:1、微生物、发酵、生物技术、植物保护、农学、中药培育等相关专业,硕士及以上学历,有1-2年以上相关工作经验优先考虑,特别优秀的可以考虑应届生。2、能够熟练掌握微生物选育、昆虫学、植物病虫害等相关知识,有良好科研思维和能力。3、熟练掌握微生物发酵、精通发酵罐的结构及灭菌操作等相关知识,有良好科研思维和业务能力。4、可熟练进行数据处理,文献专利查找、实验总结等。公司福利:公司提供员工住宿、提供交通补贴,工作餐补贴,上下班车接送(公司-江东-江干下沙-祥符桥--萧山人民广场),按照国家法定要求缴纳五险一金,享受各类带薪休假(法定假日、年假、婚假、产假、陪产假等候)。面试引导:请先凭身份证在门卫处登记,门卫会引导进入面试场地 杭州大江东产业集聚区梅林大道7278号可直接在手机地图搜索“百令公司”

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制剂项目经理三生制药集团杭州-临安区12-20万/年02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责1、承担药物研发项目的管理,组织和管理所属研发团队,对所负责的研发项目进行全面的管理;2、负责药物研发项目的规划、设计和管理,把控研发节点,评估项目进展;3、了解现在国内外药品研发法规政策及指南,并以此指导研发方向及标准;4、根据要求独立撰写及整理注册申报资料; 5、参与项目的技术审评,能及时发现项目进展过程中的问题;6、对所属研发模块的人员进行培养,能引领项目组研究人员进行科学合理的项目研究;组织研发人员进行技术攻关,解决技术难题;7、要有开阔的眼光及全球性的视野,对公司的研发方向及研发模式提出建议和意见;8、完成公司领导交办的其他工作任务。任职要求 1、本科及以上学历 ,药学相关专业 2、大学本科8年以上或研究生5年以上药物研发工作经验;至少有3-5个以上研究的项目获得CDE或FDA等官方批准项目的经历;良好的研发团队组建和人才培养成功经验。 3、英语四级及以上,能够查阅英文文献:对国内外的注册法规非常了解,并能应运到研发项目中去。 4、性格沉稳、专注,善于思考,具良好的抗压能力。

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HPLC分析主管/液相主管浙江瀛康生物医药有限公司杭州-江干区1-2万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、生物制药、药学、医学类、化学等相关专业,本科以上学历;2、有5年以上生物药公司HPLC分析工作经验; 3、熟悉药典中生物药HPLC分析相关检测方法、标准及方法学验证; 4、能够熟练操作HPLC分析仪器,并能进行基本的故障分析及排除; 5、熟悉GMP法规,具有生物药注册质量研究经验; 6、工作严谨负责,认真踏实,具有团队协作精神。

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药理、毒理研究员杭州环特生物科技股份有限公司杭州0.8-1.2万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:设计和完成各类药效学、毒理学和安全药理学实验;建立和优化多种新颖的毒理学分析方法和人类疾病模型;承担国内外新药筛选和药物评价合同研究;撰写研究建议书和研究报告;在科学会议上进行数据展示讲解;修改和编写原始底稿;指导研究助理;协助药物筛选客户开发。任职要求:1、 药理学、毒理学、生物技术等相关专业硕士、博士毕业;2、 有药物研发、药物筛选、毒理分析、动物毒理药理学实验等工作经验;研究生期间从事过药物研发项目者,特别优秀的应届毕业生亦可;3、 有良好的外语能力;4、 愿意从事实验室研究工作。5、事业心、上进心强,诚实敬业勤奋,团结进取自律。

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制剂研发经理杭州励德生物科技有限公司杭州-滨江区1.5-2.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

1. 制定所负责的制剂产品项目的开发计划并组织实施。2. 组织开展所负责的制剂产品的处方工艺研究,包括:文献调研、处方工艺设计、处方工艺筛选优化、处方工艺的确定;中间产品及制剂产品质量标准的确定,小试研究总结报告编制等。3. 组织开展所负责的制剂产品的中试研究,包括中试方案编制、中试研究执行、中试总结报告编制。4. 组织制定工艺验证方案及报告、清洁验证方案及报告等文件编制工作,并指导车间进行工艺验证。5. 完成所负责的制剂产品开发项目实施过程中原始数据统计及原始记录的审核。6. 进行制剂研发产品的工艺交接,为生产转化提供技术支持。7. 组织进行所负责制剂产品的专利申请。8. 配合法规注册部完成所负责研发项目的注册申报工作。9. 负责完成上级安排的其他工作。任职要求:1. 学历:本科以上学历,硕博为佳。2. 专业:制剂、药学等相关毕业3. 经验:五年以上医药制剂研发工作经验,三年以上管理岗位工作经验。4. 专业知识:精通生产工艺过程及原理、研发项目管理、药事法规、产业政策、药品注册等知识。

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