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杭州 医药技术研发管理人员
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医学经理 杭州普略生物科技有限公司 杭州 18-28万/年 11-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

  职位描述:1. 负责起草临床研究相关文件,设计方案,为产品的临床研究提供医学支持和运营支持,包括数据管理、统计分析,处理研究中出现的医学问题;2. 跟踪国内外同行业的临床试验结果及相关信息,并整理汇总;3. 产品临床研究相关的培训等工作4. 提供临床试验的医学支持,配合提供其它部门所需的医学资料;5. 协助临床试验团队筹备研究者会议或相关会议;6. 负责医学调研、产品临床反馈的医学介入;任职要求:1.本科及以上学历,医药等相关专业;2.3-5年及以上相关工作经验;3.认真耐心,具备独立工作的能力;4.良好的沟通表达能力  

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药学高级研究员/项目负责人 天堃医药科技(杭州)有限公司 杭州-余杭区 10-15万/年 11-18

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1. 从事药学质量研究,包括但不局限于含量分析、杂质研究、溶出研究、稳定性研究、一致性评价。2. 从事方法的开发和验证,撰写研发报告。3. 对分析仪器按照标准操作规程维护和校准并保持日常运作,对仪器进行校验。4. 快速适应新技术发展。职位要求1. 药学,药物分析,分析化学或其它相关专业,本科 硕士或博士学历。2. 熟悉常用分析方法,特别是HPLC,LC-MSMS。3. 责任心强,良好的沟通能力和团队协作能力。4. 2年以上药学研究的工作经验。

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CAR-T研发主管(钱文斌教授组) 杭州启澜生物医学技术有限公司 杭州-上城区 20-30万/年 11-18

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、熟悉行业动向,全面协助负责CAR-T细胞治疗的研发工作;2、负责执行公司制定的CAR-T项目发展情况计划,并具体负责项目的执行;3、协助完成相关技术培训;4、协助实验室项目申报及产品注册;5、协助实验室管理工作;6、熟悉医院推广和合作事务;7、协助总经理处理日常事务。任职要求:1、细胞生物学、免疫学相关专业,硕士及以上学历;英语六级;2、硕士相关工作经验五年以上,博士两年以上;有car-T研发相关工作经验者或者细胞治疗企业工作经历者优先;3、专业英文阅读和写作功底好;4、应用计算机办公相关软件熟练;5、善于沟通和表达,文字功底扎实,具有较强的责任心和组织协调能力,有较强适应、分析问题的能力。

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研发主管 杭州京北生物科技有限公司 杭州-余杭区 1.5-2万/月 11-18

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.有生物技术专业背景,分子生物学、分子遗传学相关专业。博士学历2.具有完整的科研经历,能够独立自主设计实验方案,有较强的数据分析能力;3.思维和表达条理性强,自主学习能力强,有创新能力,富有计划性;4.具备良好的英文阅读写作能力、文献查阅及整理能力;5.精通二代测序各种PCR技术。精通高通量测序技术。***

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研发项目负责人/研发工程师 杭州协合医疗用品有限公司 杭州 10-15万/年 11-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、任职要求:1、 生物医学相关专业全日制本科以上文化程度 2、熟练运用EXECAL、WORD等电脑工具。 3、五年以上相关工作经验,必须有完整的医疗器械产品项目研发经验。 二、岗位职责:1负责新产品的调研、设计开发。 2负责产品转产过程中新工艺及技术的开发及解决。 3负责组织分析并解决生产中的各种技术质量问题。 4协助新技术、新产品的验收、鉴定、上报等资料的收集工作。 5负责指导设计和生产的转化,包括设计输入、输出、产品风险分析、设备选择等。 6主导新产品小试、中试、扩大生产全过程并确保其符合法规要求。 7参与产品相关技术性图纸的制作、确认。 8收集所负责产品相关国内外信息,对比改进现有产品。 9指导并推进产品项目团队各项活动,协调项目全过程,培训并管理项目成员。 10指导部门其他项目负责人按照法规及公司流程要求进行项目开发、协助解决开发过程中的各种问题。

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产品研发经理+心理学方向 杭州袋虎信息技术有限公司 杭州-滨江区 1-2万/月 11-17

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1. 参与研发全新的心理学概念场馆设计,包括从事设计项目分析; 2. 为场馆设计及其他心理产品提供专业支持,撰写需求报告,与研发人员或相关组织对接; 3. 敏锐的市场嗅觉,对客户需求及产品市场调研,进行心理学应用产品研发; 4. 参与客户培训,了解实际需求,解决售前及售后专业问题; 5. 参与新项目研发设计,负责数据的采集、分析; 6. 针对现有设备设计实验,负责数据采集和统计; 7. 指导,协助市场部门分析心理学应用市场需求,为公司订立产品战略。 任职资格: 1、学历要求:心理学硕士研究生,精通心理实验或测量技术优先 2、具有扎实的心理学理论基础及实践经验,有三年以上心理学产品开发经验者优先; 3、熟练OFFICE应用办公软件及SPSS软件等统计软件; 4、具有较强的学习能力和逻辑分析能力,了解市场需求,能独立完成研发项目; 5、具有吃苦耐劳精神,守时高效,富有团队精神和较强的工作压力承受能力; 6、从事过心理学概念、理念的场馆设计或者心理健康服务场馆设计经验、常模制订和信度、效度检验,能够独立编写实验或修订编制问卷; 7、有丰富心理学产品研发经验或有带团队经验者,可作研发经理储备人才。

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工艺工程师 杭州新亚齿科材料有限公司 杭州 6-12万/年 11-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 生产线上产品工艺的维护,产线出现异常时的技术支持,产品良率改善,生产工艺技术水平的提高;2. 产线在产产品作业指导书的更新、系统BOM、routine等技术数据的维护;3. 产线关键、特殊工序的跟踪,及过程确认的主导实施;4. 部分工序的现场生产操作岗位人员的协助培训;5. 新产品开发部分;6. 上级交办的其他日常工作。任职要求:1. 全日制大专及以上学历,机械相关专业;2。会二维、三维制图;3..优秀应届毕业生也可。

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制剂研发 浙江江北药业有限公司 异地招聘 5-8千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、制剂部分的文献调研、处方工艺设计及研究、稳定性研究和相关放大等工作;2、负责小试研究到中试生产的转化,及工艺交接的工作;3、及时解决对小试研究、中试生产中遇到的常见问题;4、相关专利药的制剂技术规避,并能够撰写发明专利;5、配合撰写注册申报资料;6、维护和管理制剂研发相关设备,保证设备正常使用7、领导安排的其他各类工作。任职要求:1、本科或以上学历,药物制剂专业或相关专业,三年以上制剂研发工作经验。2、能独立查阅文献;3、具备良好的职业道德,以及沟通协作能力。

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MSL - 杭州 北京诺华制药有限公司 Beijing Novartis Pharma Co., Ltd 杭州 1.5-2万/月 11-17

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. Field based KOL/Speaker Development1). Identification/ mapping of KOLs.2). Develop professional relationships with the targeting KOLs and build advocacy and gaincontributions of KOL/decision-makers .3). Proactively Visit, Track, analyze and reports targeting KOLs advocacy, contribution andpublication status in required system and KOL management tool as appropriate.4). Provide and discuss scientific information and data regarding new launched products tohealthcare professionals to ensure quality and accuracy of key medical and scientificinformation on new treatment options by face to face visits speaker training andscientific communications.5). Scientific support of speaker training activities in the region with timely feedback.2. Information Management and Meeting/Events:1). May function as the Novartis medical speaker to present at Novartis/Society sponsoredactivities for up-to-date data based scientific and clinical information on Novartisproduct(s).2). Liaise and provide up-to-date medical support to facilitate listing of products in medicalguidelines, RDL, formularies as appropriate.3). Participate in cross functional meetings as appropriate and sharing feedback oftargeting KOLs advocacy and contribution.4). Prepare and tailor speaker slides in alignment with NP4 and Medical strategies.5). Manage unsolicited requests /objections comply with NP4 and China legal andregulatory requirements.3. Clinical Trials and Medical Affairs Studies1). Contribute to the identification and recommendation of appropriate KOL involvementand participation in Novartis sponsored clinical trials (PMS, Phase III and Phase IV studies) from assigned region.2). Conduct or Coordinate third party trials/animal studies/registry or epidemiology programs inassigned region and operation / follow-up the above program with Trial Master File to archive all relevant documents in align with Novartis SOPs.3). Evaluate requests to research fund as they pertain to Medical Affairs activities任职要求:1. Clinical bechelor degree or higher (perferable with 2 yrs of clinical practice experience)2. Proven ability to develop and foster peer-to-peer, credible relationships in order to educate and influence KOL's / decision makers.3. Working knowledge of Healthcare System and of the clinical trial and research procedures as well as the ICH guidelines, GCP and other ethical guidelines relevant to the pharmaceutical industry.4. Thorough knowledge of clinical medicine, disease management, and medical research in at least one therapeutic area.5. Ability to synthesize recent scientific information, analyze within strategic and regulatory settings.6. Proven ability to use IT tolls and interface effectively with a variety of technical platforms。7. Strong personal integrity, and customer focus.8. Excellent interpersonal communication, negotiation and advances presentation skills.9. Effectively contribute to multifuctional teams.10. Must be able to adapt, organize, prioritize, and work effectively in a constantly changing field based environment.

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生物酶高级工程师(环保) 浙江坤源生物科技有限公司 杭州-滨江区 1.5-2.5万/月 11-16

学历要求:博士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责实验室/工厂试验设计并独立实施生物酶.速酶在环保领域领域的应用试验,并撰写产品标准、SOP等。2.负责实践生物酶项目所必需的设备选型、试制、改进及生产线布局等工作。3.为市场开发新的生物酶.速酶产品做技术支持与服务。参与技术交流、方案制作及合同谈判等工作。4.向客户展示酶的优点,解决客户在环保领域使用酶的问题。5.制定生产技术人员的培训计划,并组织安排公司其他相关人员的技术培训。任职资格:1.博士研究生,或生物酶相关工作经验3年以上,发酵、生物、微生物、生命科学、营养学、生物化学、食品等相关专业,有酶加工行业,或者发酵类保健品工作经验者优先。2.在工作中追求卓越;独立思考能力强,具备高度契约精神与职业素养;3.熟悉生物酶产品结构、性能、机理、使用方法,有扎实的理论基础和技术工作经验。4.强烈的团队合作精神。有自信,会自学,懂自省,具有自律能力与自我驱动能力。5.以顾客为中心的心态;良好的内部及外部客户沟通能力。6.能接受外派(外派地址:四川省绵阳市梓童县,或山东泰安,或拉萨)。

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