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哈尔滨 临床协调员
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临床监查员 CRA 北京合瑞阳光医药科技有限公司 哈尔滨 6-8千/月 05-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等;2.协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品;3.负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作;4.掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据;5.按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;6.协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。任职要求:1. 临床医学或药学相关专业,专科以上学历,实习生亦可;2. 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规,有SFDA监查员培训证书者优先;3. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力,能适应出差;4. 具有良好的团队合作精神。

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临床协调员/CRC(非全职) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 哈尔滨 300元/天 05-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。

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高薪诚聘医药专家 黑龙江省瑞华医药有限公司 哈尔滨 0.8-1万/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:负责坐诊药店及出席动销活动,负责对患者的健康咨询及病情分析任职资格:经验丰富,能问诊及引导用药工作时间:早八点半晚五点 月休四天 法定节假日薪资福利高,环境待遇好,有意者电话联系!电话:0451-83011588

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哈尔滨 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 哈尔滨 0.5-1万/月 05-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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临床协调员(医药代表) 美国欣凯公司上海代表处 哈尔滨 05-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历;2. 具有两年及以上的医药销售工作经验;3. 具有较强的自我学习动力及能力;4. 具有较强的工作执行能力;5. 具备基础数据分析能力和敏感度,敏锐的市场洞察力;6. 具备有计算机及互联网基础知识;7. 具备优秀的商务谈判能力,良好的说服力、心理素质和较强的人际交往公关能力; 8. 了解医药软件企业业务运作流程和运营模式特点;9. 充分理解企业文化,认同并接受公司的管理理念与方式。岗位职责:1. 完成公司的销售指标与增长目标;2. 参与公司产品的市场学术推广活动;3. 负责组织地区各类学术活动;4. 负责开展地区的SSDM推广工作;5. 负责收集产品的各类市场信息,并将情况反馈给公司与上级经理;6. 负责客户拜访与日常维护工作,按照要求整理客户档案资料;7. 充分利用公司的学术资源广泛宣传公司产品与服务;8. 协助、参与公司新产品的临床前期和临床期的研究工作;9. 善于运用互联网工具以及结合公司的健康理念开展营销工作。10. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 哈尔滨 3.5-5千/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员CRC(哈尔滨) 北京联斯达医药科技发展有限公司 哈尔滨 3.5-7千/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有CRC工作经验半年以上。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 哈尔滨-南岗区 4-8千/月 05-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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基药部业务员 黑龙江瑞康医药有限公司 哈尔滨 3-8千/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司代理基药品种的推广,完成销售任务;2、负责齐齐哈尔管辖区内医院、乡镇卫生院客户关系的维护;3、能适应长期出差;4、个人形象良好、身体健康、具备良好的沟通和学习能力;5、大专及以上学历;

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CRC Intern/临床研究协调员实习生J10209 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 异地招聘 2-3千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:岗位职责:1 协助CRC进行数据录入2 协助CRC进行患者体检3 协助CRC进行资料整理4 协助CRC进行患者随访任职资格:1 本科以上学历2 护理,医药,临床相关专业3 英语四级4 一周实习至少3天以上

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