• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >哈尔滨招聘网 >哈尔滨临床协调员招聘信息

职位推荐:内容营销药房店长半挂车司机员工食堂厨师厨师会计税务师酒店公关网站运营经理企业IT管理园林景观设计投资客户经理客房管理家政服务验房师德语口译

地铁沿线:不限

更多

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
哈尔滨临床协调员
清除条件
全选
申请职位

临床协调员 CRC 实习生 哈尔滨北京联斯达医药科技发展有限公司哈尔滨2-3千/月08-17

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作:如获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录,以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。 任职资格:1、医学类、护理学、药学类、中药学类、制药类、医学影像学等相关专业本科以上学历;2、有较强的沟通协调能力、组织策划能力、抗压力;3、有责任心,工作耐心、细心。

立即申请
收藏

临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司异地招聘4-8千/月08-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

立即申请
收藏

临床协调员-哈尔滨(J12259)上海津石医药科技有限公司哈尔滨4.5-7千/月08-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、本科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

立即申请
收藏

临床协调员CRC北京卓越未来国际医药科技发展有限公司哈尔滨0.8-1万/月08-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职资格:1、临床专业或护理专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎;6、读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有相关工作经验者优先考虑。

立即申请
收藏

销售代表哈尔滨笑音医疗科技有限公司哈尔滨-松北区0.3-1万/月08-16

学历要求:大专|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责公司经营产品在省内医院的宣传和推广活动。2、维护销售工作,完成公司下达的销售任务指标。3、有效的安排客户拜访,协调、维护相关科室的关系,随时把握业务进展。4、及时准确反馈市场信息,并提出合理化建议。应聘要求:1、大专及以上学历。2、积极进取,为人诚实,抗压力强。3、具有良好的沟通协调能力,注重商务礼仪。4、具有良好的客户服务意识,学习能力及销售技巧。 5、一年以上的医药销售工作经验,有药品、医用耗材或诊断试剂销售经验者优先考虑6、能接受省内短期出差

立即申请
收藏

疾病管理专员美国欣凯公司上海代表处异地招聘08-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历优先;2. 具有一年及以上的医药销售工作经验;3. 具有较强的自我学习能力;4. 具有较强的工作执行能力、沟通能力;5. 具备有计算机及互联网基础知识;岗位职责:1. 完成公司的各项推广任务;2. 负责组织地区各类学术推广活动;3. 负责开展地区的智能疾病管理APP推广工作;4. 负责收集产品的各类市场信息; 5. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

立即申请
收藏

临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司哈尔滨5-8千/月08-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

立即申请
收藏

临床协调员上海百利佳生医药科技有限公司哈尔滨-南岗区0.7-1万/月08-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

立即申请
收藏

临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期)恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司异地招聘0.7-1.8万/月08-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

立即申请
收藏

临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司哈尔滨3.5-5千/月08-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

立即申请
收藏

临床研究协调员CRC上海艾莎信息科技有限公司哈尔滨4.5-6千/月08-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、作为研究团队成员,遵照法规要求、适用的SOP、研究者授权和试验方案,在研究中心进行工作。3、推动研究中心启动工作:协助监查员完成中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助监查员完成中心启动访视。4、协助研究者进行受试者筛选和入组。协助研究者顺利完成方案要求的随访和相关检查步骤:如制定随访计划、清点核对药品和其他协调工作。5、在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。6、协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他相关机构。7、准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表或EDC系统中,并协助质疑的解答。8、推动研究中心关闭:协助监查员完成研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。9、创建和维护日常工作报告,更新研究者文件夹及其他工作文件。10、协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。11、完成分配的其他任务。任职资格知识、技能和能力要求1、知道临床研发和法规要求的相关知识。2、熟悉医学术语。3、较高的人际沟通及组织能力。4、熟练使用微软办公软件。5、熟练的中文说写能力。6、要求基本的英语水平。7、能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。8、能够严格保密。9、大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。无CRC经验亦可考虑,SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验

立即申请
收藏

临床监查员启东盖天力药业有限公司哈尔滨-南岗区4.5-6千/月08-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、国家正规院校毕业,临床医学或药学专业,大专以上学历,熟练掌握office软件。临床医学、卫生统计学、药学等专业,GCP证书。2、有临床监查员1年以上的工作经历者优先,有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、卫生毒理学知识、药学、医学伦理学知识。有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力,身体健康、形象好、气质佳。3.能适应省内短期出差。

立即申请
收藏

产品经理哈尔滨奥博医疗器械有限公司哈尔滨0.7-1万/月08-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、编写相关产品的技术资料及产品推广资料,组织学术会议并做会议项目推介;2、负责公司产品的培训,包含科室培训、经销商培训、员工培训等;3、联系重点客户,建立区域内权威专家的资源网络,维护与学术带头人的合作关系。4、根据需要拜访医护人员,向客户推广产品,维护既有客户;5、收集信息,参与政府采购招投标项目;6、制定并实施辖区医院的推销计划,组织医院内各种推广活动。职位要求:1、临床医学、中医学、市场营销等相关专业本科以上学历;2、2年以上医疗器械、药品行业相关工作经验;3、有相关神经内科,康复科或精神科等相关产品推广经验者优先;4、形象佳,语言表达能力强,能够熟练使用PowerPoint制作课件并演讲。

立即申请
收藏

临床协调员(哈尔滨)普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司哈尔滨3-4.5千/月08-14

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力3、较强的独立工作能力及团队合作精神4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

立即申请
收藏

技术配台哈尔滨择壹健康管理有限公司哈尔滨-南岗区12-20万/年08-14

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

择壹健康积极向临床推广最先进的医疗技术。我们需要最专业的技术人员,尤其在产品专业方面能够指导医生,培训医生,推动本地技术进步。技术人员应热爱医疗技术,善于总结和讲解,能够吸收专家的宝贵经验,转变为自己的技术!我们将打造最专业的手术技术服务队伍,提供行业最好的薪酬待遇,给予系统的培训及学习机会。我们将与志同道合者共塑理想,逐梦济世救人的健康之路!岗位职责:1.详细了解患者的身体情况;2.掌握器械使用方法,了解医生手术习惯;3.提前准备器械,为医生提供器械操作建议;4.根据患者情况,提供治疗解决方案 岗位要求:1.有医药,护理,临床医学等相关专业;2.年龄在30岁以下,熟悉医院工作流程和无菌操作,有过骨科实习经历优先考虑;3.对手术技术乐于钻研;4.能够对患者认真负责;薪资待遇:试用期3000元,转正3500元,工作满一年4000元,工作满三年5000元福利待遇:五险一金+节日福利+团队旅游有“钱多事少离家近“想法的请不要投递简历,浪费彼此时间!

立即申请
收藏

临床监查员(CRA)诺思格(北京)医药科技股份有限公司哈尔滨6-8万/年08-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

立即申请
收藏

CRC主管零氪信息技术(北京)有限公司哈尔滨-南岗区0.8-1.2万/月08-09

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、视区域情况承接部分项目,能够承接项目PL; 2、部分区域签署患者告知卡,积极维护科室关系,定期进行工作分享; 3、部分区域数据采集 :能够熟练的进行相关数据采集工作,熟悉公司流程; 4、部分区域拉新:积极参与患者医生沟通相关的公众号,达到公司阶段目标; 5、能够带领至少10个人的团队,制定考核培训计划,完成团队绩效; 6、传播公司文化,积极传递正能量,营造良好的团队氛围; 7、完成公司安排的其他工作。

立即申请
收藏

临床监查员CRA北京强新生物科技有限公司哈尔滨0.8-1.5万/月08-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

职位描述:1.负责肿瘤Ⅰ-III期临床试验的临床监查工作,确保整个试验流程能严格按照临床试验方案、标准法规进行。 2.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理,按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调,如医学写作、数据与统计、质量保证人员等。 3.负责项目相关文件,物资及药品调配,及时沟通安全、物资、时间点及财务预算的相关内容。 4.作为公司的主要对外代表及时向研究者(试验医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。 岗位要求:1.专业要求:本科:预防医学、临床医学、药学、药物制剂、英语(医学方向)。硕士:流行病学方向、药学、药物制剂、临床医学、英语(医学方向)。2.具备良好的表达和沟通能力,协调能力强。3.有一年以上经验。

立即申请
收藏

临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司哈尔滨4-8千/月08-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

立即申请
收藏

临床支持北京昀生医索信息技术有限公司哈尔滨-南岗区3-4.5千/月08-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.可以快速的学习掌握找胎心等基础操作2.负责出租流程管理,了解孕妇需要很好的交流。3.可配合公司做一些展会宣传工作。4.有一定软件操控能力。任职要求:1.性别:女2.有相关产科工作经验优先,有软件学习能力。3.待人亲切,有耐心,可以很好地与孕妇沟通。4.踏实勤奋,执行力高,学习能力强,可偶尔小出差。5.熟练办公软件应用。(报表)

立即申请
收藏

全选
申请职位
共2页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理