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哈尔滨药品生产/质量管理
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药品质量管理员黑龙江省仁皇医药有限公司哈尔滨2-3千/月08-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

黑龙江省仁皇医药有限公司招聘:药品质量管理员 1名要求:熟练掌握电脑的操作,应具有药品相关专业的学历及证书。 如有药品批发企业认证经验、熟悉药品经营质量管理审核流程者 优先录用。工资待遇:2300元+绩效,周日休息,有食堂,试用期结束交五险工作地点:哈尔滨市南岗区铁路街200号。联系电话:0451-83104888 李老师人力资源:0451--83104275 张

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车间主任/生产经理/生产部长北京和心诺泰医药科技有限公司哈尔滨4.5-6千/月08-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

备注:工作地点在哈尔滨依兰县(家在外地的可提供住宿)。招聘企业为:哈尔滨和心诺泰医药科技有限公司 1、根据年度生产总计划、各品种销售实际情况和产品周转情况制订季度和月生产计划及周生产计划。 2、为适应市场需要,随时了解市场变化,以便调整各品种各规格的生产,使产品的生产与销售比例更合理,满足销售需要。 3、根据年度生产计划制定原辅料需求,并制订原辅料消耗定额和物料平衡,使原辅料需求计划合理。 4、负责进行产能负荷分析,负责生产效率的改善和收率的提升,负责生产物料的控制。 5、负责检查各科室生产进度,对生产过程数据,包括中间品、半成品、成品、废品进行收集和分析,上报财务部。 6、定期检查工艺控制点、批生产记录、工艺纪律和工艺卫生,以便随时掌握产量与质量动态,确保产品质量。 7、协同质量部采取纠正和预防措施,清除产品不合格的原因和潜在原因。 8、负责督促、监督和协调各设备的日常维修、维护、保养等,保障生产正常进行,同时协调水、电、气的供应。 9、根据生产任务需要,负责生产人员和设备的合理调配,保证生产正常进行。 10、根据国家政策及生产技术要求,组织相关人员进行生产管理文件的编制、修订、实施、培训。任职要求: 1、生物、医药、医疗器械类专业毕业,大专及以上学历; 2、拥有3年以上生产车间管理经验; 3、了解体制药的生产流程,可独立编制、修订SOP文件; 4、熟悉GMP等质量管理体系,有质量管理、体系考核、质量认证经验者优先; 5、掌握相关产品的专业知识和生产工艺流程,能独立组织生产,有能力对生产管理中的实际问题做出判断、分析和处理; 6、兼具较强的业务能力、沟通能力和执行力。

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质量部部长哈尔滨三马兽药业有限公司哈尔滨-宾县6-8千/月08-17

学历要求:大专|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责QA\QC日常工作安排 2、建立完整的质量体系,符合GMP相关管理条例 3、负责质量保证部全面工作,对公司产品质量负责任职要求:1、掌握GMP药品生产质量管理规范,熟悉掌握质量相关条例2、对验证、GMP认证有相关经验3、熟知任何化验方法、了解药典相关规定及操作方法4、有较强的领导能力及团队协作能力

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药品质量主管黑龙江省惠康医药有限责任公司哈尔滨4.5-6千/月08-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

要求:具有执业药师资格证(中药或西药)1、懂GSP认证流程及药品质量管理体系,具有2年以上药品质量档案管理工作经验2、全面负责药品质量管理部工作。3、能熟练使用办公软件及药品ERP管理软件。4、工作认真、积极肯干,能独立完成GSP管理流程。5、一经录用待遇优厚,可面谈。联系人:人力资源部:李经理 0451-86307272 上班地址:哈尔滨市南岗区通达街120号(三孔桥附近,地铁1号线西大桥站,下行200米)

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质量管理负责人哈尔滨正大龙祥医药股份有限公司哈尔滨-呼兰区0.8-1万/月08-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、 负责药品经营企业GSP认证及国家法规政策的执行;2、 负责建立企业质量体系的相关制度规程并监督实施;3、 负责实施企业质量方针和质量目标管理;4、 负责药品进、存、销环节的质量管理。任职要求:1、 具有职业药师资格证;2、 熟悉国家药品流通领域相关法规政策;3、 有组织实施药品经营企业GSP认证经验和经历;4、 有较好的组织、规划、控制和协调沟通能力;5、 有较好的解决问题和质量风险管理能力。公司非常适合长期稳定发展,重视人才,待遇优厚工作地点在仓库:利民二道街与欣盛路交口(211终点对面)。有意者可直接面试,面试时间周二至周六为上午8-11点,下午1-4点咨询电话:55583052  18245187606

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化验室主任负责人黑龙江省灵泰益生医药有限公司哈尔滨-五常市6-8千/月08-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、具有化验、质检GMP相关经验;2、具有药企生产同岗位经验;3、能接受在五常牛家经济开发区工作,有通勤车或驻厂。岗位职责:1、组织检验人员按照相关的质量标准和检验操作规程完成日常检验工作,对检验并人员的操作进行监督和指导;2、参与制定和修订物料、间产品、品的内控标准和检验操作规程及化验室的有中成关规章制度;3、负责实施对检验人员的业务培训计划;4、组织化验员正确使用检验用仪器设备及计量器具,同计量部门做好计量器具检协定等管理工作;5、负责对检测数据和化验结果进行复核,要求检验人员如实地记录所有检验、并试验情况。6、负责企业质量管理的相关工作包括GMP审查及临检,质量管理资料保存整理,厂内质量管理的指导工作。

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车间主任(吉林)深圳海王集团股份有限公司异地招聘5-7千/月08-16

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

1、在生产部经理的领导下,负责生产车间的生产管理工作。组织、指导、督促、协调车间人员完成各自职责范围内的各项工作。2、根据生产部下达的生产指令,按照GMP管理规范组织生产,对生产进度、产品质量、产率负责。3、协助生产部完善生产体系的产品工艺规程、管理规程及操作规程,确保与生产相关的各种操作规程及产品工艺规程的严格执行,保证生产过程处于受控状态。4、负责车间劳动纪律管理,使车间的日常行为规范符合GMP规范要求。5、负责组织生产现场管理,做到物、料、工具、用具定位放置,摆放整齐,环境清洁,标识清楚。6、负责在控制生产成本的前提下使生产中各项指标应达到定额考核标准。7、负责车间暂存物料、车间设备、岗位上的工具及低值易耗品的管理与日常维护。8、及时组织处理生产过程中的异常问题,如有重大的质量事故、安全事故等,须及时向主管领导汇报并向有关部门通报。9、确保完成各种必要的验证工作。10、对生产相关人员进行必要的上岗前培训和继续培训;11、负责车间与公司其他部门的协调、沟通;12、完成上级领导交办的其他事宜。任职条件:1、30-40岁之间,全日制专科以上药学、制药工程、生物工程相关专业,五年以上药企工作经验,二年以上同岗位工作经验。2、熟悉药品及保健食品的相关法律法规,经历过2010版GMP认证及厂房新建或改造。熟悉固体制剂、口服液及粉剂的生产设备和工艺规程。3、品行兼优、身体健康,具有较强的组织、沟通、协调、执行能力;有团队合作精神及对高负荷工作压力的承受能力。4、能接受异地工作,工作地点:永吉县岔路河镇。

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执业药师 医药 五险 供午餐黑龙江省金展医药有限公司哈尔滨-南岗区3.5-4.5千/月08-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、熟悉GSP流程、药品的管理法规,可以独立完成质管工作。2、有执业药师证(3年以上),并从事药品质量管理工作5年以上。3、能帮助公司建立质量管理体系,定期做好维护工作,应对各种临检突击检查。4. 有较强的责任感和服务意识。工作内容:1、负责GSP的质量的定期检查,确保符合质量规范;;2、配合质量负责人完成各项质量管理工作;3、负责公司质量管理人员上岗证、执业药师注册证的办理工作;4、负责GSP的质量的定期检查,确保符合质量规范;工作地址:哈尔滨市南岗区马端街106-10号。

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质量管理专员/医学检验学/双休黑龙江九州通医药有限公司哈尔滨2-4千/月08-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责对购进器械的合法性资料进行初步审核;2.负责根据审批后的“首营品种审批表”和品种相关证明资料,根据集团统一定义给出相应的编码及经营简码,在计算机系统录入品种的相关信息,并对其进行动态管理;3.收集整理购进器械的相关资质证明材料,扫描上传至集团质量管理系统网站,及时归档,并做好档案的保管与维护工作;4.负责督促采购人员做好购进品种的资料更新,定期通报,并做好计算机系统质量管理基础数据的建立、维护及更新;5.负责根据购货单位或公司业务人员的需求,及时、准确提供供货购进器械等相关资料;6.负责维护、更新公司重点控制品种的供货单位,提醒验收岗重点验收;7. 参与年度对购进器械质量的考察和评价,保证经营器械安全;8.协助集团质管总部做好商品资料基础数据的差错校对及维护更新;9.认真学习贯彻《药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规,牢固树立质量意识和法制观念,不断提高岗位工作技能,保证器械购进合法有效;10.完成上级领导交办的其他任务。任职资格:1.医学检验学相关专业,大专及以上学历,从事相关工作3年以上;2.或者有医学相关专业大专以上学历,并具有主管检验师职称;工作时间:工作日 8:00-11:30 13:00-17:30 双休+法定节假日福利待遇:伙 食:公司所有岗位都提供免费食宿,内部配有食堂和员工宿舍,免费为新员工提供床被;住 宿:集体宿舍(4-6人),配备有独立卫生间、热水器、电视机、衣柜、暖气等设备;培 训:免费提供新员工培训及各种管理、技能培训、拓展培训及多种外训;六 险:公司依法为员工办理社会保险(养老、失业、医疗、生育、工伤、大病);奖 金:发放年终奖(结合公司经营业绩、部门绩效和个人绩效);学历补贴:大专及以上学历均享受学历补贴;职称补贴:中、高级职称及执业药师均享受职称补贴;工龄补贴:公司工龄满一年累计计算工龄;路费报销:根据公司规定报销春节探亲路费及新员工报到车费;娱 乐:组织各种娱乐活动,提供篮球场、台球室、健身房等多种娱乐设施;其他福利:路程假、部门春游、免费发放职业套装及劳保补贴。双休;享受一切法定假日

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药品制剂研研发经理北京科信必成医药科技发展有限公司异地招聘0.8-1.5万/月08-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、.本科以上学历,英语四级以上,具有外文文献翻译及报告写作能力。药剂、药分、药化、制药工程等药学相关专业者优先。 2、.符合相关专业要求,精通专业技能,有过三年以上药厂或者医药相关行业的工作经验。 3.、为人正直,品行端正,较强沟通协调能力,有责任心,上进心,有良好的亲和力与团队合作精神。 4.、工作踏实严谨、有敬业精神,有良好的心理素质和抗压能力;5、能适应不定期出差安排 岗位职责: 1.按照岗位要求,完成实验项目中所承担的工作任务; 2.按照研发流程,进行项目工作的安排、实施,原始记录及技术资料的整理与归档; 3.配合合作企业完成项目的工艺交接及工艺验证等相关工作; 4.按照注册要求,进行项目申报资料的整理,配合注册部门进行试验补充、资料修改及现场核查工作;任职待遇: 1.薪酬=基本工资+午餐补助+项目奖金+年终红包 2.福利=单休+节日福利+六险+住房公积金+法定假日+集体旅游+外出培训

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生物药业集团质量管理总监QAQC总监高薪哈尔滨哈尔滨一禾企业管理咨询服务有限责任公司哈尔滨2-2.5万/月08-16

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.参与集团公司发展目标的制定。依据公司发展目标,审核质量系统的工作计划、人员编制及费用预算。 2.负责组织设计、优化公司质量系统的组织机构。3.认真贯彻落实药品管理及相关法律、法规和技术要求,围绕企业质量目标,组织和规范企业药品质量管理工作。4.负责质量体系运行管理、GMP管理、质量保证管理、质量控制管理等,做好药品生产全过程质量监督管理。5.组织公司质量体系建立,公司内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。 6.主持召开重大质量专题会议,协调各部门的配合,开展重大质量改善和成本降低项目。 7.指导、参与重大质量风险和事故的处理。对生产中的重大质量问题进行处理,对产品质量提出指导性改进意见。 任职要求:1、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历,中级以上职称; 2、10年以上质量管理工作经验,其中2年以上QA主管\QC主任在岗实践经验;3年以上生物制药业质量总监岗位工作经验,有2010版GMP检查经验; 3、熟悉药品生产、药品管理相关法律法规; 4、精通GMP、FDA、COS相关知识,熟练应用GMP对产品质量进行控制;5、熟练掌握国家及药监部门出台的政策法规及相关要求; 6、敏锐的洞察力,对细节关注,善于发现问题,并能有效分析、解决问题; 7、有较强的领导、决策能力,沟通表达能力良好; 8、具有高度的责任感、敬业精神及良好的道德操守; 9、电脑使用熟练、较强的中英文书写及沟通、表达能力; 10、有国际认证经验或FDA、欧盟等境外GMP认证经验者优先11、接受过药品生产、质量管理、企业管理等方面培训。12、负责质量管理工作运行状况及各项质量指标的完成情况。

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质量管理经理(工作地点:越南)(J10878)天狮集团有限公司异地招聘1.5-2万/月08-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、负责越南生产基地质量管理部的全面工作;2、全面负责生产基地质量体系运行管理;并根据质量体系管理解决生产过程出现的质量问题3、带领质量管理团队,对生产基地原材料质量;产品生产过程质量管控;以及后续市场产品质量跟踪及分析进行掌控4、能够领带团队完成绩效指标和工作目标5、应对和解决外部产品质量投诉以及产品质量突发事件的应对解决6、带领质量管理部团队完成领导交给的其他工作任职资格:1、本科学历,食品工程管理或化学专业,CET-4,具有五年以上保健食品行业或食品行业质量管理部管理经验;(熟悉QA、QC管理)2、熟悉保健食品企业质量管理体系运行和管理;对ISO9000;ISO22000;GMP等相关质量体系有深入的了解3、对保健食品行业化验室检测及日常管理具有一定的管理经验4、具有较强的组织、沟通、协调、处理问题的能力;能够独立解决生产经营中的质量问题5、有良好的沟通能力;以及对外部门沟通协调能力。

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研发专员黑龙江省绿航智药健康科技有限公司哈尔滨-香坊区4-4.5千/月08-15

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、新产品上市及项目变更第一时间立项,最短时间、最高质量完成产品申报,最终取得备案标准、注册证书及产品批件。2、供新产品上市包材文字稿件,与设计部沟通设计样稿,负责根据法规校对,生产部与合作厂家及贴牌厂家对接后,最终取得新包材设计签字稿。3、配合生产完善工艺4、负责保持与国家局、省局及药品检验所各相关部门协调关系,及时掌握市场动态;5、负责对国家宏观政策,行业行政法规,国内外行业信息动态,竞争对手,同类产品,产品医药学领域的知识等信息的收集、整理、分析;6、销售部在铺货和销售过程中所提出的技术问题任职要求:1、大专以上学历,3年以上同岗位任职经验;3、具备保健食品、消杀、化妆品研发经验,做过工艺研究、质量研究;4、熟悉产品技术、质量标准、生产工艺等制度文件的编制;4、了解医药学领域的知识和信息;5、熟悉办公软件操作,具备良好的沟通协调能力和应变能力。

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制药企业生产副总经理葵花药业集团股份有限公司哈尔滨-道里区2-2.5万/月08-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

任职条件:1、年龄35-50周岁;2、本科及以上学历,中药学等相关专业;3、具有十年以上大中型制药企业工作经验,三年以上同岗位管理经验;4、熟悉现代制药企业生产管理模式,熟练掌握GMP知识;5、掌握国家安全生产方面的法律、法规及规定;了解大中型制药行业企业生产、运作管理等领域的新发展、新动向;熟悉公司生产、经验计划及业务流程;6、具备战略眼光,忠诚守信、严谨认真、工作细致;有良好的团队合作意识;7、能接受异地工作。

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工艺员黑龙江康普生物科技有限公司哈尔滨4-5千/月08-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、贯彻执行公司制定的各项规章制度,组织车间员工学习国家的各项法令、法规,并严格遵守法律法规进行生产;2、下达生产计划,负责文件报审、签收、使用管理、回收,并监督文件系统在本车间的实施,保证一切生产行为有章可循。3、全面了解公司各项管理体系,对HACCP、GMP、SSOP 管理体系中生产过程部分的具体要求进行分解,落实责任人,并进行监督检查;4、负责技术经济指标(关键工艺参数、产量、质量、收率、生产周期、设备利用率、生产效率)的目标制定、控制及统计分析。5、负责生产管理文件的编制、修订; 工艺规程的制订,并按批准的工艺规程监督其执行;6、负责生产部体系文件、外来资料的收集、整理、归档;负责批生产记录的填写、整理,并报质监审查;7、负责生产进度的统计,生产报表的编制及上报;生产部人员岗位操作规程、生产规程和要求、清洁卫生制度的培训;8、定期整理、装订、提报及存档生产日报表;及时通报生产信息;9、负责提出对生产中出现的异常情况的处理意见,报质监部批准后,遵照执行;10、负责生产及包装中生产状态标志的正确标注,设备及中间体物悬挂正确的状态标志;11、参与质量事故的调查、处理;12、对生产过程、生产环境进行每日不少于1次的检查; 对本部门员工进行生产技能培训,提高其专业技能;13、完成领导交办或公司的临时性工作,积极配合其它部门的工作。岗位要求:1、 具有食品,药学或保健品相关专业本科及以上学历,28岁以上,******优先,男女不限。2、个人素质: 任劳任怨、认真负责、爱岗敬业、恪尽职守、尽职尽责、有较好的职业道德素养。3、责任心强,动手能力强,具有至少三年年以上乳品、药品或食品生产管理的工作实践经验。4、熟悉并正确执行国家相关法律、法规,正确理解和掌握实施HACCP、GMP、SSOP的有关规定,具备指导或监督本部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力。5、 具有良好的沟通能力及语言文字表达能力。

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验证管理哈尔滨快好药业有限公司哈尔滨2-4千/月08-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

年龄28-40岁,本科以上学历,药学相关专业,2年以上同岗位工作经验;熟悉GMP相关法律法规,了解各类验证要点,熟悉工艺验证工作;责任心强。 工作地址哈尔滨市利民经济开发区北京路中段

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生产操作工(药品生产)哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司哈尔滨3-4.5千/月08-14

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、以操作台为工作单元, 从事公司蛋白制品产品的生产;2、按照公司的MWO,负责蛋白质产品的分离纯化操作;3、按照公司的质检规程要求,负责中间品的品质控制;4、负责工作区域的环境复合GMP规范要求。职位要求:1、35岁以下,大学本科及以上学历, 生物、制药、微生物等相关专业。2、勤奋敬业、吃苦耐劳、能适应三班制工作。3、有制药企业相关工作经历和经验者优先。

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质检员哈尔滨乾佰纳生物药业有限公司哈尔滨-松北区2-3千/月08-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、大专及以上学历,药学相关专业。2、具有认真、严谨的工作态度。3、监管过程中敢说、敢于提出问题。4、具有一年以上食品、药品相关工作经验。咨询电话:15546049831

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QA/质检员黑龙江江世药业有限公司哈尔滨3-4千/月08-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、主要负责车间生产过程中工艺参数的检测,为生产质量更好的产品提供一个重要的数据参考。2、每天严格按照SOP对车间各工序工艺控制参数进行检测,发现不合格后及时向上级反映,督促生产部门及时进行调整,确保生产质量。3、对成品的检测,每次发货时对成品进行抽样检测,对产品质量指标、重量进行控制,发现不合格及时反馈给质量部门,确保出厂产品质量合格。4、当产品出现质量问题时,与生产、销售部门合作,分析出现问题的原因,共同解决问题。任职资格:1、本科学历,药学、生物等相关专业;2、年龄25-35岁,男女不限;3、一年以上药厂的相关工作经验;4、工作积极主动、认真负责,具有较强的沟通能力及分析判断能力;5、工作地点:哈尔滨市平房区,市区有班车接送。

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工艺员哈尔滨亿隆科技有限公司哈尔滨-五常市2-3千/月08-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位描述:1、在车间主任的直接领导下,进行车间的日常生产工艺管理工作;2、负责对本车间岗位标准操作规程等技术文件的起草和修订工作及监督执行工作;3、负责检查车间工艺执行情况及生产现场的工艺卫生情况,对产品生产全过程的生产操作进行技术性管理和指导,按工艺规定技术标准要求,对产品的批生产进行监督;4、负责车间各工序生产记录的修订、填写、审核、整理、上报工作,并按时限传递批生产记录;5、编写生产车间工人的岗位培训材料,并随时对车间岗位工人进行岗位操作和工艺技术培训;负责组织新员工岗位技术培训、考核、建档工作;6、负责按照验证总计划定期进行车间的工艺验证、设备验证、清洁验证、等相关验证工作,起草验证方案,负责按批准的验证方案进行实施,汇总验证数据,完成验证报告等。7、做好车间内的质量巡查,向员工灌输质量意识,培养工人的质量责任感,及时发现并消除车间内的质量隐患;8、遵守厂规厂法,完成领导交办的其它工作任职要求:1、药学相关专业,统招大专以上学历,英语水平良好;2、有生产无菌制剂经验者,同岗位工作经验者优先;3、熟悉GMP知识,综合素质良好,具有较强动手能力、具有强烈的责任心、主动性和原则性,培养提升空间大;4、公司可提供食宿。5、公司距离哈市市区40公里,有通往哈市的通勤车。我们平台虽小但是每一位来到我们团队的人才都会倾力培养我们目标远大诚邀各位精英一起创造辉煌

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