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哈尔滨医药技术研发人员
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研发员葵花药业集团股份有限公司哈尔滨-道里区4-6千/月08-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

任职资格1、具备丰富的中药研发理论基础及实践经验;2、掌握中药研发相关法规,开发流程及申报资料撰写标准、技巧;3、能独立带课题、并指导他人开展项目工作;4、药学、医学临床学相关专业,有研发工作经验者优先。

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研发主管黑龙江省绿航智药健康科技有限公司哈尔滨-香坊区4.5-6千/月08-19

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、新产品上市及项目变更第一时间立项,最短时间、最高质量完成产品申报,最终取得备案标准、注册证书及产品批件。2、供新产品上市包材文字稿件,与设计部沟通设计样稿,负责根据法规校对,生产部与合作厂家及贴牌厂家对接后,最终取得新包材设计签字稿。3、配合生产完善工艺4、负责保持与国家局、省局及药品检验所各相关部门协调关系,及时掌握市场动态;5、负责对国家宏观政策,行业行政法规,国内外行业信息动态,竞争对手,同类产品,产品医药学领域的知识等信息的收集、整理、分析;6、销售部在铺货和销售过程中所提出的技术问题任职要求:1、大专以上学历,3年以上同岗位任职经验;3、具备保健食品、消杀、化妆品研发经验,做过工艺研究、质量研究;4、熟悉产品技术、质量标准、生产工艺等制度文件的编制;4、了解医药学领域的知识和信息;5、熟悉办公软件操作,具备良好的沟通协调能力和应变能力。

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研发中心负责人黑龙江省灵泰益生医药有限公司哈尔滨-五常市6-8千/月08-16

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.熟悉国家制药产业政策尤其是新药研发相关的药事法规和指导原则,对药政法规有良好的理解和把握;2.负责根据研发方向和规划提出研发思路,参与新产品立项;3.负责公司研发新产品技术框架的选型与搭建;4.负责研发项目的研究管理工作,审核项目技术方案并监督执行;5.把握制剂技术研究发展趋势及技术市场动态,独立进行项目制剂设计、开发和研制工作,参与指导研发项目,协助项目组成员解决疑难问题,组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;6.负责指导解决研究过程中、以及生产转化过程中重大关键技术问题;7.负责管理优化研发团队,拟定激励措施,调动研发人员的积极性;8.负责监督指导药品研发项目的实施和进展,推动研发工作顺利实施。9.负责根据国家相关政策要求完成药厂及药品的项目申报工作。任职要求:1.五年以上大型制药企业从事新药研发管理工作经验;发改委、工信委等系统有资源者优先考虑;2.有较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案;3.较强的文献调研能力,了解行业发展动态,能够把握行业业务发展方向,熟悉对当今国内外先进的制剂技术5.熟悉专利知识,能够清晰的剖析国内外专利,对研制项目创新的部分及时申请专利保护,参与公司新药研究项目国家、地方等专项基金的申请、文件准备工作;6.熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则,熟悉技术申报资料的撰写与整理;7.具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力;8.具有上进心和责任心,良好的团队合作意识,抗压能力强,对结果负责。9. 懂得固体制剂生产。

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药物合成研究员黑龙江省澳利达药业股份有限公司哈尔滨-道里区3-4.5千/月08-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

专业要求:化学、有机化学、药物化学及相关专业任职要求:1、踏实、勤奋、上进、团队协作与认可。2、具备合成知识及承担、开展药物合成的能力(具有快速、准确检索有机化学文献的能力,并能独立设计化学合成路线及解决各种实验中遇到的问题等)。3、具有开展药物研发工作的能力(包括新药研发信息的收集、整理与分析,项目方案的设计、执行及实验报告撰写、提交等)。4、参与新药研发立项调研论证,提出本专业意见和建议。5、进行新药申报综述资料文献查询、撰写与提交,并按照新药申报要求,规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档。

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单抗药物开发科学家武汉三鹰生物技术有限公司异地招聘20-40万/年08-16

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责单抗药物的设计,开发。2、负责单抗药物生产和注册的相关工作。任职要求:1、熟悉单抗的研发生产。2、有GMP厂房建设、调试、管理经验。3、责任心强,有良好的沟通能力。

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药品制剂研研发经理北京科信必成医药科技发展有限公司异地招聘0.8-1.5万/月08-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、.本科以上学历,英语四级以上,具有外文文献翻译及报告写作能力。药剂、药分、药化、制药工程等药学相关专业者优先。 2、.符合相关专业要求,精通专业技能,有过三年以上药厂或者医药相关行业的工作经验。 3.、为人正直,品行端正,较强沟通协调能力,有责任心,上进心,有良好的亲和力与团队合作精神。 4.、工作踏实严谨、有敬业精神,有良好的心理素质和抗压能力;5、能适应不定期出差安排 岗位职责: 1.按照岗位要求,完成实验项目中所承担的工作任务; 2.按照研发流程,进行项目工作的安排、实施,原始记录及技术资料的整理与归档; 3.配合合作企业完成项目的工艺交接及工艺验证等相关工作; 4.按照注册要求,进行项目申报资料的整理,配合注册部门进行试验补充、资料修改及现场核查工作;任职待遇: 1.薪酬=基本工资+午餐补助+项目奖金+年终红包 2.福利=单休+节日福利+六险+住房公积金+法定假日+集体旅游+外出培训

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生物药业集团质量管理总监QAQC总监高薪哈尔滨哈尔滨一禾企业管理咨询服务有限责任公司哈尔滨2-2.5万/月08-16

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.参与集团公司发展目标的制定。依据公司发展目标,审核质量系统的工作计划、人员编制及费用预算。 2.负责组织设计、优化公司质量系统的组织机构。3.认真贯彻落实药品管理及相关法律、法规和技术要求,围绕企业质量目标,组织和规范企业药品质量管理工作。4.负责质量体系运行管理、GMP管理、质量保证管理、质量控制管理等,做好药品生产全过程质量监督管理。5.组织公司质量体系建立,公司内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。 6.主持召开重大质量专题会议,协调各部门的配合,开展重大质量改善和成本降低项目。 7.指导、参与重大质量风险和事故的处理。对生产中的重大质量问题进行处理,对产品质量提出指导性改进意见。 任职要求:1、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历,中级以上职称; 2、10年以上质量管理工作经验,其中2年以上QA主管\QC主任在岗实践经验;3年以上生物制药业质量总监岗位工作经验,有2010版GMP检查经验; 3、熟悉药品生产、药品管理相关法律法规; 4、精通GMP、FDA、COS相关知识,熟练应用GMP对产品质量进行控制;5、熟练掌握国家及药监部门出台的政策法规及相关要求; 6、敏锐的洞察力,对细节关注,善于发现问题,并能有效分析、解决问题; 7、有较强的领导、决策能力,沟通表达能力良好; 8、具有高度的责任感、敬业精神及良好的道德操守; 9、电脑使用熟练、较强的中英文书写及沟通、表达能力; 10、有国际认证经验或FDA、欧盟等境外GMP认证经验者优先11、接受过药品生产、质量管理、企业管理等方面培训。12、负责质量管理工作运行状况及各项质量指标的完成情况。

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制剂研发员哈尔滨三联药业股份有限公司哈尔滨4-7千/月08-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责研发项目的制剂处方工艺研究,中试放大生产研究工作;2、负责试验相关记录、申报资料撰写工作。任职要求:1、统招本科以上学历,药学相关专业;2、两年以上制剂研发或药品研发工作经验;3、熟练查询相关外文文献;熟悉国内最新药品注册法规及指导原则;4、有注射剂项目研发经验者优先。

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发酵研发员黑龙江康普生物科技有限公司哈尔滨3-4.5千/月08-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

各项福利待遇优越工作职责:1、  微生物菌种的选育、传代、优化、保藏;2、  菌种的实验室分析;3、  微生物发酵、检测工作中的培养基配制等准备工作,发酵过程中各项指标进行检测;4、  生物产品的检验及分析。5、  积极配合研发岗位人员和其它部门的工作;6、  实验室保持清洁,对所用仪器进行有效使用并定期维护保养; 7、  为本职工作提供结果负责,处理领导临时交办的事宜;职位要求:1、微生物、生物化学或相关专业统招大专及以上学历,2年以上研发工作经验,优秀应届研究生毕业生亦可考虑; 2、具备微生物或生物技术方面扎实的理论知识,对微生物产品的研发有较深入的认识和理解,有相应的实践工作经验; 3、对微生物产品或生物制品的质量、技术、及相应的法律法规有一定的了解;4、熟悉办公软件及相关的实验室管理软件,熟练掌握本研发岗位所使用的研究方法、操作技能和仪器设备。5、掌握文献检索手段,能够查阅各种中英文文献,有比较强的文献分析能力;具备良好的语言文字表达和书写能力;6、具有较强的创新力、执行力、沟通力、亲和力和解决问题的能力,对科研有浓厚的兴趣,具有科学的献身精神、团队合作精神和保密意识。具有良好的自我驱动能力,对自己未来职业的发展有更高的要求;工作积极主动、严谨认真、独立性强,能够吃苦耐劳,勇于承担责任、压力和挑战。

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研究员/助理研究员黑龙江福和制药集团股份有限公司异地招聘3-5千/月08-15

学历要求:大专|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

此岗位工作地点:黑龙江肇东市福和集团是大型股份制集团企业,作为一个集药品研发、生产、销售于一体的大型民营股份制企业,这里聚集了一批严谨、卓越的科研专家,和管理精英,我们坚信人才是企业发展的根本,无限的发展空间,可以充分展示您的才能,集团设有统一食宿安排与完备的后区管理,福利待遇优厚。黑龙江福和制药集团股份有限公司欢迎您的加入!岗位要求:1.完成产品的工艺小试、中试、试产工作;2.摸索工艺参数,产品的质量研究工作;3.协助完成产品的稳定性考察;4.车间试产技术指导及后期维护工作;5.完成领导交办的其他工作。任职要求:1.大专及以上学历,制药及化学类相关专业;2.熟悉新药法规及新药研发流程,熟悉质量标准起草与修订;3.良好的沟通协调能力、个人素质和团队精神。

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高级研发人员哈尔滨快好药业有限公司哈尔滨3-6千/月08-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

高级研发人员岗位要求:1.本科以上学历,药品、食品、化学等相关专业;2.三年以上药品或食品研发工作经验;3.熟悉研发工作流程,能独立完成相关实验;4.具备钻研精神,具备一定的文字撰写能力;5.掌握相关法律法规。同时招收研发实习生,要求统招研究生以上学历,药品相关专业,思维敏捷,能独立完成相关实验,具备独立查找文献的能力;公司提供良好的工作平台和晋升机会。(双休五险,免费班车,免费工作餐,年终奖金,节日福利等各项福利)

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保健食品注册专员/配方研究员黑龙江首食测试科技有限公司哈尔滨-道里区3-6千/月08-15

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 参与保健食品配方拟定;2、 编写、修改、整理保健食品注册申报材料及补充资料;任职要求:1、硕士及以上学历,中药学及药学相关专业;2、有保健食品或药品注册工作经验、中药制药或检测工作经验者优先;3、办公软件熟练,能够独立查阅文献;

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研发内勤黑龙江大众安泰药业有限公司哈尔滨-南岗区2-4千/月08-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 负责原辅料供应商档案的建立与完善工作;2、 配合研发专员所需原辅料的合格供货商并索要小样;3、 负责业务所需各种资料的准备与产品小样的制作调试工作;4、 根据研发专员提出的产品配方制作编写产品企业标准;5、 配合研发专员核算新产品预计成本;6、辅助研发专员编写文号再注册材料、数据统计、核对账目、收发邮件;7、其他临时性工作。岗位要求:1、 熟悉食品添加剂、食品强化剂法规、会写食品企标,具有较强的沟通、执行能力;2、 对国内食品原辅料厂家有所了解; 3、从事过保健食品、食品的相关研发内勤工作;4、从事过固体、软胶囊、口服液生产工作,了解食品原料及相关国家法规;5、对药品、保健食品、特殊食品、医疗器械再注册材料有所了解;

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应用技术支持 双休五险年终奖哈尔滨美瑞医疗设备有限公司异地招聘2-3千/月08-10

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位职责:1) 设备安装后为最终用户提供操作培训,维护并及时更新产品资料2) 与维修工程师和销售人员紧密合作以全力支持销售活动3) 协助客户进行产品评估工作,协助客户解释测试结果4) 协助维修工程师和销售人员安装设备,及时完整的解决产品技术问题5) 做好市场调查工作,随时掌握市场动态及竞争品的情况职位要求: 1) 专科以上学历,医学检验或相关专业2) 善于沟通,协调;表达能力强3) 乐观积极;懂得自我激励和压力转换4) 良好的团队合作精神和自我学习能力5) 有实验室工作经历优先6) 优秀应届毕业生亦可周末双休 法定节假日休 五险

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技术员哈尔滨乾佰纳生物药业有限公司哈尔滨-松北区3-3千/月08-08

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、负责科研用原辅料的检验小试及生产用原辅料的筛选2、新产品工艺研究及质量研究3、对新产品 研究并进行放大试生产4、负责按GMP/ISO13485质量体系要求在车间完成新产品的生产5、负责按拟定标准协同质量保证部完成生产样品的检验6、负责新产品申报资料的撰写及申报7、负责新产品的后续稳定性考察并针对出现问题及时进行分解解决职位要求:1、具备药学相关专业本科以上学历。2、药品或医疗器械研发或生产工艺工作1年以上工作经验,特别优秀者可放宽条件。3、具备一定科研、工艺人员所要求的分析、解决问题的能力4、有良好的文件撰写能力5、为人诚实、品行端正,具良好的抗压能力,工作踏实肯干。电话:15546049831,17800534566

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项目执行专员北京擎科生物科技有限公司哈尔滨4.5-6千/月08-08

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、能够独立进行生物实验设计,独立安排和进行分子类实验并完成实验报告的撰写。2、独立完成DNA提取、跑胶、电泳、PCR扩增等分子生物学实验3、处理客户的科研技术服务咨询,及时反馈市场信息,制定科研技术服务解决方案,维护VIP客户;应聘要求:1、本科及以上学历。分子生物学、细胞生物学、遗传学等多方面实验背景,沟通能力良好,专业知识强;2、英语专业水平优良,能流利阅读、翻译英文科技文献;3、口头及书面表达能力佳,懂商务礼仪,有强烈的客户服务意识和协调沟通能力。

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药厂工艺员天谷集团有限公司哈尔滨-香坊区3-4.5千/月07-26

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:一、1、协助车间按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产。2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺规律,对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责。3、对生产现场出现的质量、技术问题要协调车间妥善处理。4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核后下发到各岗位。负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作。5、起草工艺文件,负责工艺参数、工艺规程的改进修订工作。6、负责生产员工的生产技术培训工作。7、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理。8、保管生产部门的各种文件和资料。二、1、根据企业生产计划开展生产工作;      2、确保本工序产品质量符合要求,并配合检验员进行产品检验;      3、依据质量及工艺文件要求做好生产记录;      4、遵守工艺纪律,按照生产设备操作技术规程要求进行设备操作,做好生产设备的日常维护工作;任职要求1.药学相关专业2.专科以上学历,男女不限3.两年以上保健食品生产,质量,工作经验4.有GMP经验优先古有伯乐,今有中国医谷,期待你的到来, 联系方式:15945347206 联系人:盖***

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研发技术员哈尔滨今生康健生物科技有限责任公司哈尔滨-松北区3-5千/月06-26

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、干细胞及相关产品的研究、分子及病理相关实验2、相关操作文件的编写3、最新科研进展收集4、项目申报5、动物建模实验任职要求:1、硕士以上学历、细胞学、分子生物学、病理学、生物学等相关专业;2、熟练掌握细胞学、组织学、分子生物学实验技术,具有独立实验的能力;3、具备英文文献查阅、总结的能力;4、动物疾病模型、抗体药物或细胞治疗相关背景;5、成熟稳重,吃苦耐劳,能在哈尔滨市稳定发展优先。招聘联系人:佟经理 座机:  0*4*5*1*8*7*1*7*1*8*0*5(网站不允许公布联系方式,请将*号去掉后拨打)面试地址:哈尔滨市松北区科技创新城巨宝二路199号天晴干细胞5楼人资部

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试剂研发工程师广州万孚生物技术股份有限公司异地招聘1.5千以下/月07-24

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

试剂研发工程师(化学发光/胶体金/免疫荧光) 岗位职责: 1.产品研发:负责体外诊断试剂产品的研发,包括文献研究、实验设计、方法建立、方法验证及质量控制;2.产品开发:负责产品标准制定、材料筛选、性能评价、反应体系摸索、工艺优化,提升产品整体性能;3.生产转化:参与产品生产转化过程中相关工作,解决产品生产过程中的相关问题;4.产品相关资料输出:负责产品研发和产品注册相关资料编写,协助产品注册相关工作。"岗位要求:1. 本科及以上学历,生物化学与分子生物学、免疫学、微生物与生化药学、遗传学、细胞生物学、有机化学、分析化学、化学工程与工艺、制药、生物发酵、临床医学、医学检验、生物医学工程、医学统计等相关专业;2.了解生物学或化学或医学基本理论和实验技术,有免疫学相关基础、熟悉体外诊断试剂(化学发光/胶体金/免疫荧光)产品结构、原理优先;3.具备文献查阅及实验设计能力、分析能力,具有良好的研发思维;4.具备良好的沟通能力及团队合作意识,敬业踏实,工作主动性强。

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工艺员(大北青生物制药)黑龙江省灵泰益生医药有限公司哈尔滨-五常市3-6千/月08-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1.协助厂长按要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作规范进行生产。 2.按工工艺规程、岗位操作法、机械设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况。 3.对生产加工出现的质量、技术问题要及时妥善处理。 4.按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位。 5.负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管。 6.负责生产部各班组清场后的复核,并对清场质量严格把关负责。  7.接受公司领导及生产厂长临时交给的任务。任职要求:1.大专以上学历,药学及相关专业。2.二年以上同行业本岗位工作经验。3.熟悉中药饮片、固体制剂、冻干粉针的生产加工工艺者优先。

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