• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >哈尔滨招聘网 >哈尔滨医药技术研发管理人员招聘信息

职位推荐:助理理财规划师客户关系急诊科医生商场导购员特变电工工程项目管理设计经理/主管软件技术支持硬件测试家装设计园艺小学体育教师自动化吉他老师专业翻译

地铁沿线:不限

更多

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
哈尔滨医药技术研发管理人员
清除条件
全选
申请职位

药检室负责人(化验室主任)黑龙江神志医院哈尔滨-香坊区3-4.5千/月08-22

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:本科及以上学历,中药学或药学及相关专业,至少从事3-5年化验室管理及检验工作经验。

立即申请
收藏

研发员黑龙江首食测试科技有限公司哈尔滨-道里区4.5-6千/月08-22

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责公司保健食品项目制剂研究。2、解决产品小试、中试及大生产技术问题,保证研发进度和质量。任职要求:1、中药相关专业,制剂研究经验2年以上;2、熟悉各种中药特性及各种剂型产品的研发。

立即申请
收藏

研发主管黑龙江省绿航智药健康科技有限公司哈尔滨-香坊区4.5-6千/月08-22

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、新产品上市及项目变更第一时间立项,最短时间、最高质量完成产品申报,最终取得备案标准、注册证书及产品批件。2、供新产品上市包材文字稿件,与设计部沟通设计样稿,负责根据法规校对,生产部与合作厂家及贴牌厂家对接后,最终取得新包材设计签字稿。3、配合生产完善工艺4、负责保持与国家局、省局及药品检验所各相关部门协调关系,及时掌握市场动态;5、负责对国家宏观政策,行业行政法规,国内外行业信息动态,竞争对手,同类产品,产品医药学领域的知识等信息的收集、整理、分析;6、销售部在铺货和销售过程中所提出的技术问题任职要求:1、大专以上学历,3年以上同岗位任职经验;3、具备保健食品、消杀、化妆品研发经验,做过工艺研究、质量研究;4、熟悉产品技术、质量标准、生产工艺等制度文件的编制;4、了解医药学领域的知识和信息;5、熟悉办公软件操作,具备良好的沟通协调能力和应变能力。

立即申请
收藏

办公室主管哈尔滨盛百纳医药有限公司哈尔滨3-4.5千/月08-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.     统筹管理公司内勤服务工作,监督后勤工作的执行,并提出改进意见。 2.     负责公司行政事务的上传下达,负责通讯、交通、招待、办公费用的审核和标准管理,负责公司的车辆调度与维修。 3.     负责制定、完善档案文书管理的各项规章制度,并监督执行,做好保密工作。 4.     负责相关会议的组织与安排,负责会议决议的督办事项。 5.     负责公司的接待工作及政府关系,负责公司相关的公共建立、维护、保持。 6.     负责公司的人员招聘及入职情况,以及员工违纪责任的追查、确认、人员交接事务。负责对违纪违规的行政处罚,经济处罚。 7.     负责对公司所有员工的请假打卡外出的监督管理。负责公司对员工的业绩考核及对新员工的制度培训。 8.     负责对公司网络电话、水、电、暖的支付及管理。 9.     合理安排节假日值班人员。 10.  负责公司各种设施设备的管理、维修及购买。 11.  参与公司与合作方的有关协议的签订与管理。 12.  公司库房以及营业办公场所的卫生、防火及安全管理。 13.  完成上级交办的其它各项工作。

立即申请
收藏

研发经理黑龙江大众安泰药业有限公司哈尔滨-南岗区6-8千/月08-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 熟悉食品添加剂、食品强化剂法规、会写食品企标,具有较强的沟通、执行能力;2、 对国内食品原辅料厂家有所了解;3、 从事过保健食品、食品的相关研发工作;4、 从事过固体、软胶囊、口服液生产工作,了解食品原料及相关国家法规;5、 对药品、保健食品、特殊食品、医疗器械再注册材料有所了解;

立即申请
收藏

学术主管-(肿瘤产品PD1)恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司哈尔滨-南岗区1.5-2万/月08-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

江苏恒瑞医药股份有限公司-肿瘤产品事业部一、工作职责销售业绩达成1、根据市场情况,制定合理的产品推广计划,提升市场份额;2、跟进执行大区/区域市场推广策略,协助完成销售业绩。业务规划1、管理和跟进产品推广计划执行情况,及时指导和反馈;2、协助销售团队(经理、业务员)拜访和培养KOL;3、组织各类大型学术会议、搭建学术平台,向客户传递产品信息;4、合理整合和分配资源,如培训、会议、预算等,确保资源投放达到***销售效果;5、为销售团队提供最新的产品动态、相关文献、资料、PPT等。人员发展1、定期组织产品知识、医学疾病知识培训,加强专业知识;2、定期组织销售技巧和科室会培训,协助提升业务员专业化推广能力;3、团队人员绩效管理及人员发展管理。数据/报告1、每月完成数据分析,发现问题、寻找增长点,向领导汇报 ;2、每月回顾项目计划执行情况,寻找提升和改进方法。财务1、严格按照公司/区域财务制度,审核、审批各项费用;2、协同财务部门做好本产品线的财务合规督查工作。客户管理1、建立和完善客户档案,确保客户数据库和目标客户的及时更新;2、定期拜访和维护KOL,培养更多学术代言人,建立与保持长期有效联系。二、任职资格教育背景1、学历:硕士及以上(本科学历,需有医药销售或学术推广工作经验2年及以上);2、专业:药学、医学相关专业(有同行业相关岗位工作经验2年及以上的,可放宽专业要求)。年龄22—35周岁(条件优秀的,年龄可放宽至38周岁)工作经验需有医药销售或学术推广工作经验2年及以上个人能力与素质1、市场分析判断及工作规划能力;2、培训宣讲与影响说服能力;3、沟通与应变能力。

立即申请
收藏

研发中心负责人黑龙江省灵泰益生医药有限公司哈尔滨-五常市6-8千/月08-16

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.熟悉国家制药产业政策尤其是新药研发相关的药事法规和指导原则,对药政法规有良好的理解和把握;2.负责根据研发方向和规划提出研发思路,参与新产品立项;3.负责公司研发新产品技术框架的选型与搭建;4.负责研发项目的研究管理工作,审核项目技术方案并监督执行;5.把握制剂技术研究发展趋势及技术市场动态,独立进行项目制剂设计、开发和研制工作,参与指导研发项目,协助项目组成员解决疑难问题,组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;6.负责指导解决研究过程中、以及生产转化过程中重大关键技术问题;7.负责管理优化研发团队,拟定激励措施,调动研发人员的积极性;8.负责监督指导药品研发项目的实施和进展,推动研发工作顺利实施。9.负责根据国家相关政策要求完成药厂及药品的项目申报工作。任职要求:1.五年以上大型制药企业从事新药研发管理工作经验;发改委、工信委等系统有资源者优先考虑;2.有较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案;3.较强的文献调研能力,了解行业发展动态,能够把握行业业务发展方向,熟悉对当今国内外先进的制剂技术5.熟悉专利知识,能够清晰的剖析国内外专利,对研制项目创新的部分及时申请专利保护,参与公司新药研究项目国家、地方等专项基金的申请、文件准备工作;6.熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则,熟悉技术申报资料的撰写与整理;7.具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力;8.具有上进心和责任心,良好的团队合作意识,抗压能力强,对结果负责。9. 懂得固体制剂生产。

立即申请
收藏

研发技术员中国天一药业集团哈尔滨3-4.5千/月08-12

学历要求:硕士|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责公司科研项目的文献调研,方案撰写及实施;2、参与并负责组内科研实验,进行试验接货总结及报告撰写;3、能够积极参与组内公共事物等;4、熟练掌握不如动物细胞培养及相关检测技术、分子试验技术(PCR、western blotting、ELISA检测等)、动物组织病理学分析;5、英语四级及以上,具备查找阅读及总结英文文献能力。

立即申请
收藏

药物警戒经理/PV经理北京和心诺泰医药科技有限公司哈尔滨1.2-2万/月08-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

建立药物警戒相关工作的SOP;建立药物警戒系统;负责临床研究/产品上市后的药物警戒,包括收集、审查和分析临床试验和上市后来源的安全性数据,确定和调查安全性信号,管理指定化合物和产品的效益风险概况;评估药物安全性数据是否符合向相关部门报告的要求,跟踪应当报告的事件并在规定的时间内,按符合要求的格式将其报告有关监管部门,根据要求报告给伦理委员会、机构审查委员会、研究者、立法监督小组;管理产品的安全监督,收集安全信号数据,识别和分析安全数据,确保记录,总结和处理研究产品的不良事件的完整性,包括对严重性、预期性和相关性的决定;确保执行监管当局规定的时间框架,准确及时地完成定期安全性报告;审核药物警戒管理有关的文件,及时跟进国内外药物警戒相关的规范与法规,确保公司药物安全监管体系符合最新法规要求;建立和完善药物警戒工作制度、标准、程序和方法,并监督贯彻执行,为药物警戒工作规范开展提供制度保证;对公司相关部门进行指导和培训系统的日常管理和维护任职要求:1、本科及以上学历,医学、药学相关专业;2、在制药企业或CRO公司从事2年以上临床药物警戒管理相关经验;3、熟悉药物研发和临床试验的全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状,充分掌握和理解药品安全方面的各项法规;4、具备药物警戒服务工作相关知识,了解相关药物安全性监管要求,包括药物临床试验质量管理规范(GCP)、ICH相关指南、SOP等;5、能自主独立完成工作,对细节和准确度有较高的敏感性,能够保持高质量标准;6、具备良好的组织沟通能力、较强的学习能力、执行力和一定的项目管理能力。

立即申请
收藏

研发经理哈尔滨亿隆科技有限公司哈尔滨-五常市5-7千/月08-06

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司实验室、化验室进行微生物学基础研究2、负责化验室制成品检验3、负责新产品研发及配方改良4、负责相关行业制成品市场调研5、完成领导交办的其他任务任职要求:1、本科及以上学历,生物工程、微生物工程,等相关专业优先2、具备三年以上工作经验

立即申请
收藏

知名CRO 临床项目副总监湛熙企业管理咨询(上海)有限公司哈尔滨3-4万/月07-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

立即申请
收藏

医学经理杭州泰格医药科技股份有限公司哈尔滨-南岗区1-2万/月07-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:负责所在区域部门人员的管理,培养和管理CRA以建设具有竞争力的临床试验团队,监督管理项目进展和实施情况:1、招聘并指导CRA的工作,并对他们的工作绩效进行评价;2、对CRA进行必要的培训,建立高绩效的团队。任职资格:1、临床医学、药学等相关专业本科及以上学历;2、至少5年临床试验经验,至少3年管理经验,有CRO公司经验者优先;3、CET6;4、较强的沟通协调、管理能力;5、认可并符合泰格正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容的价值观。

立即申请
收藏

医药培训讲师黑龙江省澳利达药业股份有限公司哈尔滨-道里区4.5-6千/月07-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.对招聘的新员工,新的销售人员,及时进行入门培训;2.根据公司目标及市场情况,制定阶段性的培训计划;3.根据培训计划,每周不低于一次对销售员进行培训(培训前必须针对培训内容做充分的准备工作);4.对培训结果进行考核,根据考核结果修正培训计划;5.对销售员进行管理,了解每个销售人员情况;6.根据销售员管理及考核办法,对销售员定期进行考核;7.定期与销售员进行沟通,了解一线情况,帮助销售员解决工作中实际遇到的困难和问题;8.收集和熟悉竞争品牌产品情况,了解对手主要卖点,针对卖点做重点培训;9.收集市场信息,及时反馈有关部门。应聘要求:1.诚实守信,积极进取,高效执行,学术性强,有良好的演讲能力、沟通能力和积极的团队协作能力;2.医学药学相关专业,本科以上学历,有相关医药培训经验者优先;

立即申请
收藏

研发总监阿克索健康科技(北京)有限公司异地招聘3-5万/月06-29

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、组织研究行业最新产品的技术发展方向,主持制定技术发展战略规划及时了解和监督技术发展茂略规划的执行情况2、管理公司的整体核心技术。组织制定和实施重大技术决策和技术方案 3、领导分管部门制定并组织实施年度工作计划。完成年度任务目标 4、主持新产品项目所需的设备选型、试制、改进以及生产线布局等工作 5、领导组织新产品开发、产品改良规划工作,并负责监督实施 任职要求: 1、本科以上学历,三年相关行业工作、具有较强专业技术和工作经验; 2、有组织制定和实施重大技术决策和技术方案的能力,创新意识强; 3、工作积极认真负责,思路敏捷,善于捕捉市场需求,具有良好的表达能力; 5、熟悉工作流程,能带领团队全面完成工作; 6、良好的职业素养及敬业精神。7.聘营销总监年薪五十万起。  

立即申请
收藏

知名CRO 临床项目副总监湛熙企业管理咨询(上海)有限公司哈尔滨3-4万/月07-25

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

立即申请
收藏

知名CRO 临床项目副总监湛熙企业管理咨询(上海)有限公司异地招聘3-4万/月07-10

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

立即申请
收藏

全选
申请职位
  • 上一页
  • 1
  • 下一页
共1页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理

相似职位

全选
一键申请
全选
一键申请