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合肥临床数据分析员
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临床数据管理员(DM)诺思格(北京)医药科技股份有限公司合肥-蜀山区6-8万/年05-11

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作; 2、参与项目启动工作,编写数据管理计划; 3、编写数据核查计划及程序; 4、撰写数据管理报告; 5、负责项目的整体进度跟踪管理; 6、解决数据管理过程中出现的问题。 职位要求: 1.  医学,药学,医学信息管理,生物,公共卫生,自然科学,医学统计,或相关专业本科或以上学历 2.  有较好的英语水平,英语四级或以上 3.  工作认真细致有耐心,责任心强 4.  良好地沟通和团队协作能力 5.  良好地组织和计划能力,能够合理安排在多项目多重时限下的工作优先次序,以按要求期限完成工作   6.  具有较强的学习能力,乐于持续地学习,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能,并主动提高自己的业务水平 7.  符合以下条件者优先:有临床数据管理经验,有CRA工作经验,使用过SAS、SPSS、EXCEL等统计分析工具,有编程和数据库方面知识和经验,硕士学位,英语六级。

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建库专员-医学李氏大药厂控股有限公司合肥0.6-1万/月05-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:与临床项目团队合作,设计和开发电子CRF以及其他相关的临床试验设计文档;根据临床试验设计文档设计,建立,维护,测试和归档临床数据库;给予临床数据库及其相关系统持续的支持,包括临床试验变更请求的签字跟踪归档和向上级管理部门报告;与临床项目团队以及外部供应商合作,支持解决临床数据库和相关系统使用中遇到的问题;逻辑核查等需求;任职要求:熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规,CDASH、SDTM标准;熟悉CRF与数据库设计、数据核查与清理等数据任务;;熟悉RAVE、太美、百奥知等EDC系统; 较强的沟通表达能力和应急处理能力。有药企或CRO相关工作经验者优先临床医学、预防医学、药学、计算机及相关专业本科及以上学历;

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临床数据管理员/CRA安徽贝克生物制药有限公司合肥-高新区5-6千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.在分管领导安排下,负责公司所有临床项目的数据管理;2.负责公司临床项目试验信息CDE登记备案等相关工作;3.在分管领导安排下,负责临床项目现场跟踪及协调工作;4.在分管领导安排下,参与公司临床项目数据稽査工作;5.参与公司临床项目试验材料的验收、归档及申报等工作;6.参与临床项目试验前调研、方案审核及合作单位谈判等工作7.配合项目管理人员及注册人员,完成项目临床后注册申报工作;8.在分管领导安排下,完成其它与部门/岗位相关的临时性工作。任职资格:1.医学相关专业,本科及以上学历,英语四级及以上,具有临床医学或临床药学等相关工作经验,2.可以熟悉各类药品管理办法,尤其GCP、GLP及GMP等法规3.本岗位需要员工根据工作需要不定期出差;4.岗位工作需要员工具有良好的沟通协调能力5.临床试验需要有临床知识、药学知识、统计学知识等6.具有吃苦耐劳的品质及积极进取的精神。

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上市企业轻松文员-数据录入+双休、稳定不加班嘉和招聘中心部合肥-高新区4.3-5.5千/月05-11

学历要求:|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位名称:数据专员岗位职责:1、遵循数据录入规范,完成临床数据任务的录入;对数据的完整真实性负责;2、确保所有数据的记录正确完整,并与原始资料一致(包括且不限于治疗信息、检查信息、随访信息、用药信息等)岗位要求:1、专科以上,医学、药学,护理专业;2、沟通表达能力好,工作积极主动,吃苦耐劳;3、对数据相关工作有热情,逻辑思维严谨,善于撰写技术性说明文档注:从事过临床护理岗或对药品应用熟悉的胜任力强薪酬福利:综合薪资4000-5000/月,工作优秀,积累越多,***可达7000早九晚六,周末双休,法定节假日正常休,入职缴纳五险一金,试用期3个月(试用期间薪资不打折)面试安排:(人数<5人的不安排面试)联系人:13167733102 丰主管地址:蜀山区云飞路天源迪科科技园

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医学专员恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司合肥0.8-1.5万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

医学支持 1、有效执行、跟踪和处理临床研究活动中相关问题,协助销售开展专业化推广; 2、与研究者沟通,设计临床试验方案,收集、整理和分析临床数据,并及时反馈给领导和销售团队; 3、管理和监督区域医学项目执行情况,并及时给予反馈; 4、定期组织产品线医学相关培训与答疑,协助提升销售团队专业化能力; 及时跟踪、处理医学项目开展中的问题。 数据/报告 1、了解和收集最新的产品线医学动态,及时更新和提供文献解读; 2、定期分析和汇报所负责医学活动进展情况,保证客观、真实。 客户管理 1、区域KOL的培养及维护,建立并维持良好有效关系;2、根据市场业务需要,协助销售进行专家拜访。 任职要求: 1. 学历要求:硕士及以上学历。 2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。 3. 工作经验:有医学事务相关经验。 4. 能力要求: (1) 具有较强的领导能力和执行力; (2) 具有丰富的管理经验和行业经验; (3) 具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通; (4) 具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神; (5) 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力; (6) 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作; (7) 在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系; (8) 热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神; (9)善于合理分配资源、协调推进项目进度。 5.技能要求: (1) 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验; (2) 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,熟悉ICH-GCP,熟悉药物研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状; (3) 全面掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训及质量控制; (4) 具有培训和研究者会议演讲的技能; (5) 能独立查阅有关文献资料,撰写各类报告。

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医学知识工程师上海森亿医疗科技有限公司合肥0.5-1万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1.对业务相关的医学资料、数据进行整理和标记,对医疗相关知识进行检索、收集、整理、概括,以支持人工智能和机器学习算法的调整优化。 2.熟练查阅中英文医学论文,关注最新医学进展,理解并挖掘与业务关联的信息点,必要时在团队内部进行总结分享。 3.同算法团队合作进行智能算法的开发、部署和测试。 4.将相应领域医学知识和基础计算机知识应用到工作中满足业务需求。 5.能够适应高密度研发计划,及时向上级沟通汇报工作进度和反馈问题,按时保质完成指定任务,必要时进行阶段性成果汇报。 职位要求: 1.医学相关专业本科及本科以上,临床医学、流行病学、公共卫生专业优先考虑,有执医证书、有工作经验者优先考虑。 2.熟练office办公软件,英语六级,能熟练使用国内外学术论文搜索平台。 3.思路清晰,表达流畅,性格开朗,有较强的集体荣誉感。 4.对医疗人工智能领域有强烈的求知欲与较高的认可度,对人工智能领域有一定的知识储备 5.愿意长期学习,能够适应工作内容变化和环境变化,具备抗压力能力  

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医药数据文员+保底5千+五险一金+朝九晚六/年底十三薪萃萃科技合肥-瑶海区4.5-6千/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位名称:数据专员岗位职责:1、遵循数据录入规范,完成临床数据任务的录入;对数据的完整真实性负责;2、确保所有数据的记录正确完整,并与原始资料一致(包括且不限于治疗信息、检查信息、随访信息、用药信息等)岗位要求:1、专科以上,医学、药学,护理专业;2、沟通表达能力好,工作积极主动,吃苦耐劳;3、对数据相关工作有热情,逻辑思维严谨,善于撰写技术性说明文档注:从事过临床护理岗或对药品应用熟悉的胜任力强薪酬福利:综合薪资4000-5000/月,工作优秀,积累越多,***可达7000早九晚六,周末双休,法定节假日正常休,入职缴纳五险一金,年底十三薪试用期3个月(试用期间薪资不打折)联系人:13083081335 (同V)地址:高新区天源迪科工业园

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图像算法工程师安徽紫薇帝星数字科技有限公司合肥-高新区1.5-2万/月05-10

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责公司现有产品图像处理算法的维护、新产品图像处理算法的预研和开发;2、对临床医学图像问题的反馈进行分析、根据临床需求进行算法调整;3、算法详细说明文档的编写,算法相关文件的规范化输出;4、公司产品的图像处理算法的相关发明专利和软件著作权的编写;5、行业内最新图像处理技术的收集、分析与实现;6、上级交给的其他任务。任职要求:1、硕士及以上学历,生物医学工程、计算机或相关专业,博士以上学历者***;2、精通C++编程,有良好的编码习惯和技术文档编写能力;3、熟悉使用ITK、VTK、OpenGL等图像处理工具;4、有CT、MRI图像的分割和三维可视化经验者优先;5、图像处理理论基础扎实,熟悉医学图像处理算法优先;6、具有良好的英文阅读能力,英语要求六级或同等能力者;7、有较强的团队合作意识和良好的逻辑分析能力。

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实验室技术员+双休+五险一金+话补餐补+节假日福利合肥诺森医学检验有限公司合肥-高新区3-4.5千/月05-09

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

我公司六大项目为:临床体液/血液、临床微生物、临床化学检验、临床免疫/血清、临床细胞分子遗传、病理组1、熟悉了解实验组内部文件,并严格遵守本公司、本部门相关管理制度;2、负责以上六大项目组中其中一个实验组的具体检验工作;3、学习其他实验组的检验内容;4、严格按照检验流程规范操作,做好检验的原始记录,做到准确、真实、及时。对所检验标本的正确性及各种原始记录的正确性、真实性负全责,并签字。5、配合采购部做好试剂入库检验;6、做好计量器具的检定及日常的维护保养工作;7、保持实验组所辖区域的卫生;8、完成领导交办的各项工作任务。任职资格:1、大专以上学历,临床检验相关专业;2、男女不限,有临床医学检验经营优先录取;3、掌握WORD、EXCEL等相关办公软件操作,具备基本检验技能,能熟练操作实验室相关检测仪器。4、能承担工作压力适应轮班工作。联系人:胡*** 招聘微信号:*****

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生产专员/实验室助理合肥微晶材料科技有限公司合肥-高新区4.5-6千/月05-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、按公司规定标准流程完成领导指定的实验室日常生产事务; 2、贯彻执行公司生产和质量管理等规章制度及生产工艺文件,不断解决生产中出现的问题,保证完成公司下达的月度生产任务;3、负责生产过程中的关健控制点、质量指标、生产进度、物料消耗、生产成本、产品质量等工作;4、负责实验室的生产设施、设备的维护保养工作,保证达到产品的生产要求;5、协助各职能部门做好在实验室开展的各项生产和质量工作;6、不断提高产品质量、降低成本等各项活动,进行全面质量管理,持续稳定发展;7、提高自身的安全意识和安全教育,确保安全文明生产;8、负责样品的接收分包处理,及时沟通相关实验室的分析工作;9、按要求完成实验室资料的收集、整理、汇编,并负责接单过程中记录与协调工作;10、做好主管交代的其他工作。任职资格:1.对实验有浓厚兴趣者优先考虑,材料化学、物理、物理化学、高分子材料等相关专业优先;2.大专及以上学历,可接受应届毕业生,男女不限;3.具有强烈的责任感、危机感和忧患意识,个人与公司荣辱与共;4.工作认真负责,要有耐心、细心。薪酬福利:年薪:具体薪酬面议(根据面试者的工作经验、能力、面试的表现进行综合评估),均可谈;福利待遇:五险、带薪年假及病假、员工旅游、节日福利、国家规定的法定节假日、员工生日蛋糕卡,另公司会定期请专业讲师做全员的培训课程,涵盖职业素养、商务礼仪、专业技能等全方位的培训;岗位津贴:午餐补助,通讯及交通补助;试用期:1-3个月,表现优异者可提前转正。工作时间:单休,周一至周六:8:30-18:00(休息时间12:00-13:30)。                  

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生物样本分析员安徽联创生物医药股份有限公司合肥6-8千/月04-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 生物分析(Bioanalysis):主要指基于LC/MS/MS的生物小分子分析 ; 2. 能够在专题负责人的指导下开发和验证代测药物的分析方法 ; 3. 利用已建立的方法,对临床样品进行分析并如实记录。任职要求: 1. 要求生物分析、分析化学、药物分析学、药学等相关专业本硕,有GLP、GCP生物分析经验者优先(应届毕业生可考虑); 2.了解药代动力学基本概念和参数分析; 3.热爱医药研发行业,诚实守信; 4. 快速学习能力和适应能力,有一定的专业知识和理论功底; 5. 较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神;

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分子病理分析师天佳吉瑞基因科技有限公司合肥-蜀山区0.8-1万/月04-15

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责描述:1、二代测序数据挖掘分析及解读,并出具临床报告或科研报告;2、遗传咨询、数据库的构建、遗传性肿瘤方面报告的撰写;3、基于二代测序数据分析的产品开发;4、科研项目的立项、数据分析、成果总结。任职要求:1、生物学/基础医学/遗传学专业毕类硕士或博士;2、具有良好的生物学和医学专业背景知识;3、具有良好的英语水平,6级以上。

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数据库构建员上海博佳医药科技有限公司合肥-高新区5-6千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 协助EDC构建,包括pCRF和eCRF项目完成临床试验数据管理的相关文件的保存、更新和存档EDC、IWRS等的功能需求测试IWRS构建与管理协助现场编盲随机、药品抽样编码制作及时向相关项目负责人沟通、汇报工作完成部门的其他相关工作 岗位要求: 医学,药学,护理等专业本科及以上学历熟练运用office办公软件了解GCP及ICH原则、临床试验数据管理工作技术指南了解I至IV期临床及临床研究设计原理具有良好的品行、职业道德和团队合作精神良好的人际关系和客户服务意识有较强的学习能力具有良好的中、英文书面及口头表达

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临床数据质量管理岗安徽智飞龙科马生物制药有限公司合肥-高新区0.8-1万/月05-08

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、负责和统计分析方沟通,协同撰写方案设计和样本量计划等内容;2、参与盲态审核,与数据管理员协同制定盲态审核报告;3、独立审核临床统计分析报告;4、负责审核统计单位和数据管理单位的统计分析计划;5、负责与统计单位和数据管理单位沟通临床研究方案中数据和统计部分内容。职位要求:1、硕士及以上学历,生物统计学,医学等相关专业;2、有相关经验者优先。

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数据管理实习生北京合源汇丰医药科技有限公司异地招聘1.5-2千/月05-10

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.协助临床数据管理基础文件初稿撰写;2.协助临床数据文件的管理工作;3.协助EDC线下数据清理工作;4.在EDC系统中能初步进行BE项目构建等工作。任职资格:1.2021年毕业生,本科及以上学历,药学、医学等相关专业;2.对临床试验和相关法规有一定的认知,可熟练操作办公软件;

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数据专员-医学李氏大药厂控股有限公司合肥0.6-1万/月05-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:负责审核、撰写数据管理计划、数据核查计划、数据审核报告、数据管理报告等数据管理相关文档;对方案设计进行审阅,并提出有关方面的修改建议。对CRF的设计进行审阅、修改和批复;监督和管理项目数据库的建立和维护(包括录入界面和逻辑检查)、数据录入指南的编写;负责审核合并用药、病史、不良事件编码;负责临床数据管理SOP的更新和建立;;负责临床数据管理的质量管控。任职要求:熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规;;具备一定EDC操作系统和数据管理系统操作经验;较强的沟通表达能力和应急处理能力;熟悉CDISC标准。有药企或CRO相关工作经验者优先;临床医学、药学及相关专业本科及以上学历;

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程序专员-医学李氏大药厂控股有限公司合肥6-8千/月05-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责1.编写SAS程序以生成表格、列表、图表等统计分析结果;2.协助统计师和医学撰写人员进行支持性分析,包括画图和表格;3.编写程序以产生分析数据集(派生数据集),并提交数据;4.编写统计核查程序,以用于数据的核查;5.参与SAP与SAR审核;6.协助外包项目的管理与质量控制;7.主管或者部门负责人安排的其他工作。任职要求1.熟练使用SAS、R等软件;;2.熟悉临床试验和统计学指导原则等相关法规;3.较强的沟通表达能力和应急处理能力;4.了解CDISC标准5.有较强的学习与钻研能力6.计算、数学、统计相关专业本科或以上学历;7.有药企或CRO相关工作经验者优先。

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高级SAS统计编程员诺思格(北京)医药科技股份有限公司合肥-蜀山区1-1.8万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

CORE JOB TASKAssistin planning and execution of programming activities for a single project.Assistin the review and input into project requirement including but not limitedin protocol, SAP, CRF, programming specification.DevelopSAS programs for SDTM, ADaM, client-defined analysis dataset, PatientProfiles, Tables, Listings and Graphs of medium-high complexity within asingle project in support of Statistical Analysis Plan, posters,Integrated of Summary of Safety(ISS) and Integrated Summary ofEfficacy(ISE).Supportdata management by generating data listings. Interact with Biostatisticsand Regulatory to design and prepare regulatory submission-ready packages.Actas a Lead programmer for low-medium complex projects.Developproficiency in mock up shell development.RepresentStatistical Programming at internal and client meetings.Actas a Statistical Programming consultant to clients and internal customersin related disciplines e.g. Clinical Data Management, Project Management.Ensurequality of personal work and the work of the team when acting as a LeadProgrammer.Prioritizepersonal workload and that of teammates; Perform work with minimalsupervision.Workon complex problems where analysis of situations or data requires anevaluation of intangible variables; development of technical solutions toabstract problems which require the use of ingenuity and creativity.AdviseSenior Statistical Programming Staff of changes in scope of projects toenable the timely development of change orders.Goodexperience with CDISC standards including Define.xml files.Reviewdraft and final production runs for low-medium complex project to ensurequality and consistency.Carryout all activities according to R&G SOPs working within the frameworkof the Quality management System and to Good Clinical Practice (GCP).Demonstratefull proficiency in technical/programming skills.Contributebroad knowledge of clinical trial activities.Other Accountabilities & Tasks· Assist with interviewing and selection of potential candidates· Provide ongoing training and mentoring within Statistical Programming toensure thorough knowledge of the processes used and ongoing technicaldevelopment.· Perform other duties as requested by management.MINIMUM REQUIREMENTSBachelor’sdegree and/or equivalent in computer science, statistics, mathematicsor other scientific field (or equivalent theoretical/technical depth). Master degree is preferred.At least 3 year SAS programming experience, preferably in a pharmaceutical/clinical trialenvironment.Fluentin written and spoken EnglishDemonstrateadvance SAS skills good macro programming and SAS/STAT.Independentlyand fully to lead middle complex project

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统计专员-医学李氏大药厂控股有限公司合肥6-8千/月05-10

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 协助方案设计中样本量的估算和方案中统计部分的撰写;2. 协助医学撰写人员进行支持性分析,包括画图和表格;3. 撰写SAP和SAR4. 参与CRF与DRR审核,与数据管理员协同制定盲态审核报告;5. 通过编写SAS程序或其它软件来校验统计分析结果的正确性和准确性;6. 协助外包项目的管理与质量控制;7. 主管或者部门负责人安排的其他工作。任职要求1. 熟练使用SAS、R等软件;;2. 有一定的文献检索和阅读能力;3. 熟悉临床试验和统计学指导原则等相关法规;4. 熟练掌握英文读写;5. 较强的沟通表达能力和应急处理能力;6. 统计相关专业硕士或以上学历;7.有药企或CRO相关工作经验者优先。

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生物样本分析项目负责人安徽联创生物医药股份有限公司合肥1-1.5万/月04-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、熟练使用液质联动仪(LCMS/MS,AB Sciex),熟悉质谱理论,并能对仪器进行维护与维修;2、从事临床生物样本检测工作及二年以上使用LC-MS/MS从事药物/化学分析和分析方法开发的工作经验3、.熟悉生物样本检测及药品注册相关法规和指导原则。任职要求:1、 药物分析、药代动力学或药学相关专业本科及以上学历,有较好的生物分析或者药代动力学理论基础,了解临床生物等效性试验(BE);3、热爱医药研发行业,诚实守信; 4、 快速学习能力和适应能力,有一定的专业知识和理论功底; 5、较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神;

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