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合肥临床协调员
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临床监查员/CRA上海瀛科隆医药开发有限公司合肥0.7-1万/月02-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责本地及周边地区新药临床试验的组织、实施和监察工作,确保临床试验按标准操作程序执行;2、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、负责受试者的随访预约;4、协调试验各方关系;5、向受试者介绍患者须知的内容并进行讨论。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历或有丰富经验的相关专业专科学历;2、一年以上临床监查工作经验者优先;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、有较好的与人沟通、谈判、协调能力。

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临床协调员PPC佳生合肥0.7-2万/月02-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司合肥5-6千/月02-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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临床协调员(CRC)上海砝码斯医药生物科技有限公司合肥3.5-5.5千/月02-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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超声临床应用工程师安徽金冬医疗器械有限公司合肥8-10万/年02-28

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1;要有影像专业毕业证书,同时要求有2年工作经验2;购买社保。3;优先考虑在其他厂家上过班。

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司合肥5-8千/月02-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监察员-CRA江苏恒瑞医药股份有限公司合肥4.5-8千/月02-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,专科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差; 职能类别: 临床研究员 临床协调员 关键字: CRA

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临床协调员(合肥外派杭州)普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司异地招聘6-8千/月02-27

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院人才要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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医学事务室负责人安徽智飞龙科马生物制药有限公司合肥-高新区1.2-2.8万/月02-27

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责临床研究的组织和监控,确保符合GMP等法规要求;2.负责制定项目研究计划、工作流程、经费预算等;3.负责临床研究总结、审核、组织临床会议等;4.组织对临床研究中心、外包公司(CRO、SMO等)的评价、筛选、合同签订;5.准确把握研究的进度及项目进展状况,识别研究执行过程的关键点和风险,并制定相应的解决方案和风险管理计划;6.组织临床试验申报资料的撰写及审核。任职资格要求:1.硕士及以上学历:2.临床医学、药学、生物等相关专业:3.具有临床研究项目和团队管理经验;具备强烈的工作责任心和沟通协调能力,有处理突发事件的能力者优先;4.熟悉ICH、NMPA、FDA药物临床研究相关法规政策和指导原则,精通临床试验全过程;5.熟悉国内外临床研究行业现状,有丰富的行业资源。

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期)恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司异地招聘0.7-1.8万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;medical_hr@163.co

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临床监查员-合肥(CRA/SCRA)上海复宏汉霖生物技术股份有限公司异地招聘0.8-1万/月02-26

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1.主要从事肿瘤项目的监查,与各合作单位协调试验进展情况;2.按照规定的流程管理试验物资、试验药物,确保按照规定期限完成试验方案规定的任务;3.对所负责的中心进度进行及时汇报及月度项目管理汇报。职位要求:1.医学或生物类本科以上学历;2.具有很好的灵活性、协调性与计划性;3.沟通能力优秀;4.对自己的职业发展目标明确;5.有耐心,能吃苦。

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CRC Intern-合肥(J10408)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司合肥1.5-2千/月02-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:实习时间:每周三天及以上表现优异,有留任机会工作职责:工作职责: 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务任职资格:任职资格:任职资格: 知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。本科学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。

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2020校招招聘-临床协调员(J12979)上海津石医药科技有限公司异地招聘5-8千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:在这里,你将参与临床试验全阶段,作为临床研究的多面手,协助研究者和申办方顺利完成临床试验,包括但不限于:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:专业知识要求:1、护理、药学、临床医学等相关专业本科及以上学历;2、英语CET4及以上,读写能力佳;3、能熟练应用office等办公软件;4、优选条件:(1)在校成绩佳,积极参加校内外临床相关实践;(2)了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;5、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 ;有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 您将得到的培训:1. 新员工技能培训:帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求2. 在岗专业知识培训:熟悉各类临床实验特征,掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍,提升您的核心竞争力3. 管理技能培训:请公司高层及培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识 职业发展:1. 通过完备的系统培训,帮助您迅速成长为优秀CRC2. 不拘学历、绩效导向的晋升制度,以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展3. 发掘您的管理潜质,与团队共同成长,点亮人生的成长计划

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临床协调员 CRC 实习生 合肥北京联斯达医药科技发展有限公司合肥100元/天02-25

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作:如获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录,以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。 任职资格:1、医学类、护理学、药学类、中药学类、制药类、医学影像学等相关专业本科以上学历; 2、有较强的沟通协调能力、组织策划能力、抗压力; 3、有责任心,工作耐心、细心。

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临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司合肥4-8千/月02-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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苏沪皖大区医学专员江苏恒瑞医药股份有限公司合肥6-8千/月02-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

【工作职责】1.负责临床试验项目的整体实施,包括项目启动、过程监控和项目运营管理;2.负责制定临床试验项目的工作计划、项目组人员的分工和进度把控,确保项目组优质高效的完成项目计划;3.负责评估和确定临床试验单位,与研究者保持良好的沟通与拜访;4.协助完成临床试验统计分析和总结;5.与内部销售同事保持良好的协作与沟通;6.协助开展医学和学术活动。【任职要求】1、工作经验:两年以上制药公司或CRO公司从事临床研究相关工作经验,条件特别优秀者可适当放宽2、学历:医学或者药学本科及以上学历3、优秀的组织能力和执行力4、注重沟通与团队协作5、正直、诚信,有激情

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临床监查员--合肥(J12076)正大天晴药业集团股份有限公司合肥6-8千/月02-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

工作职责:主要负责临床试验部项目管理,接受上级主管交代的项目后,负责项目实施中具体CRA的人员安排;- 整个项目的质量控制及稽查;- 临床试验流程图中1-15的撰写(方案、CRF及研究者手册限草案)、安排、沟通、协调及相关文件变更;- 选择试验中心(Sponsor确定),签订协议,撰写临床试验研究计划;- 与申办者、PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件;- 临床试验相关文件归档确认。 任职资格: - 学历:本科、硕士;- 专业:医学、临床药学相关专业;- 英语四级以上、听说读写熟练;- 具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力;

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CRC主管/经理北京易临医药科技有限公司合肥-蜀山区1-1.5万/月02-20

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责CRC人员管理、各项业务流程、区域管理制度;2.按公司项目安排,协助制定CRC人员的月度、季度、年度工作计划,并组织、协调、实施至工作成果;3.对管辖区域承接的各项目质量、进度、资源、管理等项目成果负责;4.负责管辖区域所涉及中心资源维护;5.负责管辖区域的团队建设及储备,管理员工的配置、培训、考核;6.负责协调、解决管辖区域内部间关系和问题处理;7.完成上级领导交办的其他工作任务。任职要求:1.本科及以上学历,护理、临床医学、药学相关专业毕业;2.优秀的领导能力,组织、解决问题的能力;3.有效的时间管理技能和管理优先级冲突事情的能力;4.优秀的沟通协调能力;5.具备管理经验。

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项目经理李氏大药厂控股有限公司合肥1-1.5万/月02-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责1、负责临床试验项目的管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行2、对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理,按照完成临床试验的启动、执行及结束工作,并及时与项目相关的其他部门进行沟通和协调3、负责制定试验预算,项目进行中进行例行质量控制与进展报告4、负责项目相关文件,物资及药品调配,满足临床研究的需要5、负责本项目组CRA的带教及日常管理工作任职要求1、本科以上学历,临床医学或药学相关专业2、3年以上临床监查相关工作经历,在同一公司岗位连续工作2年以上3、熟悉国家关于新药临床研究的法律、法规以及药品注册管理办法、GCP、ICHGCP等法规4、系统从事过某一项目临床研究(至少包括II期临床)的全过程5、具有良好的沟通能力,优秀的团队组织能力6、CET-6及以上,英语口语听说读写流利、精通7、有Global临床研究项目管理、肿瘤专业临床试验项目经验者优先考虑 工作地点:北京、合肥、上海、广州

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临床协调员(CRC)上海百试达医药科技有限公司合肥6-8千/月02-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要职责: 1 负责受试者数据库和信息管理 2 日常管理预约受试者的随访 3 研究者文件夹的建立和维护 4 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还 5 研究数据的输入和核对 6 协调CRA 与研究者的沟通 工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 Responsibilities: -Management of subject database andinformation -Daily management of subjects withappointment -Creation and maintenance of investigator'sfolder -Receival, distribution, preservation,counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA andInvestigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent andsteady - Graduate of clinical medicine, pharmacyor related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonalrelationship and workflow of site -Be able to work both independently and asa team member

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