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合肥 临床协调员
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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 合肥 0.5-1万/月 01-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助研究者在医院开展临床试验时的受试者筛选入组随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.临床研究药品及物资管理,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成伦理资料递交;7.协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生)2.有1年以上临床护理工作经验优先;3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;5.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;6.大学英语四、六级,读写能力佳;7.能熟练应用office等办公软件;8.有Global或肿瘤领域临床试验经验者优先

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临床协调员 上海百利佳生医药科技有限公司 合肥 0.7-1.5万/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员(CRC)*** 煌途(北京)科技有限公司 合肥 1000元/天 01-19

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

***薪资按照1/例或FTE来计算,一周1天的时间,有意向者请投简历1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷;2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视;3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作;4.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本;5.在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议;6.协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构;7.准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答;8.推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研 究资料的归档;9.创建和维护日常工作报告和其他工作文件;任职要求:1.知道临床研发和法规要求的相关知识;2.熟悉医学术语;3.较高的人际沟通及组织能力;4.熟练的中文说写能力。要求英语水平4级以上;5.大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业;

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医学编辑 合肥和合医学检验所有限公司 合肥-高新区 4-7千/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:负责医学专业调研,检索、编辑、撰写公司产品相关的医学信息,挖掘产品的优势;定期进行行业、政策、公司产品及竞品的医学资料和临床资讯的收集、整理以及分析工作,为新产品的上市提供策划方案; 3. 关键专家发展及学术性维护,通过与专家的学术性互动,介绍产品医学优势; 4. 制定临床研究方案,撰写临床研究报告,编制产品相关学术文章,追踪分析产品相关领域最新医学进展及趋势; 5.负责公司所需的医学知识培训,解答医学问题。要求: 1、学历:硕士及以上; 2、专业:医学相关专业,临床医学、预防医学专业优先;3、较好的英文读写能力,CET-6水平,基本的听说能力;会基本的统计学方法和软件操作; 4、较强的医学编辑功底(PPT、DA、学术文章等),精通医学专业文献(包括外文文献)检索并有较强的文字组织和摘要能力;5.具备高度的敬业精神、责任感和自我驱动力;具有团队合作及开拓创新精神。

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临床监察员(CRA) 南京诺加医药科技有限公司 异地招聘 0.5-1万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.根据GCP及公司SOP执行负责驻地区域的临床监查工作。2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协调研究者及时完成数据疑问。7.及时完整地收集研究相关资料。岗位要求:1.医学、药学、药理学、护理或相关专业本科以上学历2.熟悉GCP及相关法律法规3.良好的沟通能力及团队合作精神4.适应出差,在压力下保持正能量5.1年左右相关工作经验优先,优秀应届毕业生亦可

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苏沪皖大区医学专员 江苏恒瑞医药股份有限公司 合肥 6-8千/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

【工作职责】1.负责临床试验项目的整体实施,包括项目启动、过程监控和项目运营管理;2.负责制定临床试验项目的工作计划、项目组人员的分工和进度把控,确保项目组优质高效的完成项目计划;3.负责评估和确定临床试验单位,与研究者保持良好的沟通与拜访;4.协助完成临床试验统计分析和总结;5.与内部销售同事保持良好的协作与沟通;6.协助开展医学和学术活动。【任职要求】1、工作经验:两年以上制药公司或CRO公司从事临床研究相关工作经验,条件特别优秀者可适当放宽2、学历:医学或者药学本科及以上学历3、优秀的组织能力和执行力4、注重沟通与团队协作5、正直、诚信,有激情

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临床研究协调员-CRC/SCRC(J10312) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 合肥 4.5-6千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。 推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。 创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。 完成分配的其他任务。 任职资格:知识、技能和能力要求 知道临床研发和法规要求的相关知识。 熟悉医学术语。 较高的人际沟通及组织能力。 熟练使用微软办公软件。 熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。 能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。 能够严格保密。 大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。 大学英语四级或以上。 SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 合肥 3-4.5千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力3、较强的独立工作能力及团队合作精神4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 合肥 5-8千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 合肥 3.5-5千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 合肥 4-8千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床监察员(CRA)-(河南、安徽、陕西、山东区域) 江苏柯菲平医药股份有限公司 异地招聘 7-9.8千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

一、监督所有临床研究项目,以确保临床试验进度符合既定要求,并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP要求;二、保障临床试验项目按试验方案,项目管理计划书和监察计划的要求顺利进行;三、参与管理实验中心选择、启动、监察及关闭相关工作,发现临床试验开展的主要痛点并提供专业的解决方案四、客户关系维护:于研究者、CRO、SMO和公司内部研究相关同事维持良好的合作关系;五、协助项目经理管理所有临床试验的预算、包括参与预算的制定到管理实验相关所有的支付;六、配合项目经理建立临床研究相关数据库,包括临床试验基地和SMO;任职要求:1、医学相关专业,本科及以上学历 2、至少1年以上在制药企业或CRO临床监查员的工作经验3、熟悉临床试验管理规范的知识;熟悉药物研发的全过程 4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;具备优秀的团队合作能力;能够适应经常性出差;(符合河南安徽陕西山东周边,驻地当地)

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合肥 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 合肥 0.5-1万/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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临床协调员CRC(合肥) 北京联斯达医药科技发展有限公司 合肥 4-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有CRC工作经验半年以上。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 合肥 0.5-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2.在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力4.富有团队精神

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临床协调员/临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 合肥 4-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员 安徽瑞达健康产业有限公司 合肥-高新区 3-4.5千/月 01-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

临床协调员:岗位职责:1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、 协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者;3、 列出受试者随访表,提醒受试者回访; 4、 研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单;5、 CRC协助撰写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字 ;6、 协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 任职资格:1、 护理、临床医学、药学等相关专业,大专以上学历; 2、 较强的独立工作能力及团队合作精神 ;3、 具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力,适应出差者优先。

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高级临床监查员(SCRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 异地招聘 10-20万/年 01-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 两年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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临床事务主管CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 合肥-蜀山区 0.8-1.5万/月 01-14

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作。2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC;3、协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现,受试者预约随访等工作;4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理,包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录,按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理;5、根据公司的培训计划,参与执行公司定期相关培训,对新员工的带教和执行;6、根据公司的SOP参与项目团队规范性文件的制定;7、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理,确保CRC工作符合公司要求。任职要求:1、专科及以上学历,有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景;2、两年以上大型公司CRC工作经验,有Manager相关经验优先;3、具有人员发展的意识和相关教导能力;4、熟悉使用各类办公软件;5、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;6、工作地合肥。福利待遇:1、有项目或医院资源, 可再面议,五险一金,周末双休,年底双薪,各类奖金等;2、专业的培训,拥有广泛的提升空间;3、出差、食宿补贴,节假日的过节费、礼物,年度旅游、体检等。

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临床监查员 安徽智飞龙科马生物制药有限公司 合肥-高新区 6-8千/月 01-14

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

负责疫苗临床试验的监察工作,确保所有试验按照临床试验方案、标准操作程序和国家GDP要求进行;对所负责的研究中心进行监察联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。

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