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合肥临床协调员
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临床医药代表合肥金域医学检验实验室有限公司合肥6-8千/月04-17

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、根据销售和开发目标,完成销售范围内的销售和开发目标;2、信息的收集和上报,完成客户业务合同的签订;3、回款的催交及费用使用控制;4、关系的维护,按时进行客户拜访,解决客户抱怨。职位要求:1、专科及以上学历,医学类、生物技术类、制药工程类专业;2、有1-3年相关工作经验的优先考虑;3、 良好的团队合作精神和自我学习能力;4、接受优秀应届毕业生。

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临床协调员(crc)浙江我武生物科技股份有限公司合肥-包河区6-8千/月04-17

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.  协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.  协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.  协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.  协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.  协助研究者填写病例报告表;6.  协助研究者跟踪受试者定期随访;7.  协助研究者完成临床试验的其他相关工作;8.  协调CRA与研究者的沟通。岗位要求:1. 本科及以上学历,临床医学或护理等相关专业优先;2. 有临床试验经验者优先考虑;3. 较强的独立工作能力及团队合作精神;4. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;6. 能够适应经常出差。

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医学助理华益药业科技(安徽)有限公司合肥5-7千/月04-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 医学文献的调研及翻译工作;2、 临床试验方案、研究病例、知情同意书等临床试验相关资料的撰写及修改;3、医学支持工作;4、医学内部资料的质量保证工作;任职要求:1、 本科及以上学历,临床医学、药学相关专业;2、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3、 英语4级以上,读写能力佳;4、 熟练应用办公软件。 

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临床研究协调员辽宁欧立丁医药科技有限公司合肥6-8千/月04-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责: 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 协助及时完成SAE相关安全报告; 协助研究者填写病历报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、 安排受试者访视、安排实验室检査、获取检査结果等: 协助研究者完成相关物资及药物的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 协助CRA的中心监査工作,提前准备各种文档供CRA监査,及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况; 协助CRA、研究者及时完成数据答疑; 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。Job Description:In accordance with relevant national regulations, protocol, SOP requirements of hospital and company, and under the authorization of the investigators, assist the investigators to complete various tasks:Assist investigators in completing IRB submission and clinical trial institution filing;Assist in the timely completion of SAE related safety reports;Assist investigators in filling out the medical record report form, and assist investigators in completing the collection, sorting and filing of documents of site at each stage of the trial;Assist investigators in completing subject screening, enrollment, follow-up, etc., including subject recruitment, screening potential subjects, arranging subject visits, arranging laboratory inspections, obtaining inspection results, etc;Assist researchers in the management of related supplies and IPs, including receiving, storing, dispensing, recycling and returning, and completing relevant records;Assist CRA's in site monitoring, prepare various documents in advance for CRA's monitoring, and report the progress of the site to CRA in a timely and comprehensive manner;Assist CRA and investigators to complete data Q&A in a timely manner;Assist investigators in clinical trial management and related daily work.

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临床协调员CRC(合肥)上海景腾医药科技有限公司合肥0.5-1万/月04-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、试验管理:根据GCP和研究方案要求,协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非医学判断工作;2、受试者管理:协助研究者进行受试者筛选入组随访;3、档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、数据管理:完成临床试验数据录入。任职要求1、临床医学、护理、药学等相关专业,专科及以上学历;2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力;3、良好的学习能力,沟通和应变能力及团队协作精神;4、严谨细致,工作积极主动,具备一定的抗压能力;5、能接受短期出差,6、有一年以上CRC工作经验。

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临床协调员-合肥普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司合肥6-8千/月04-16

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院人才要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑,应届毕业生优先。2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床协调员圣兰格(北京)医药科技开发有限公司合肥6-9千/月04-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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临床协调员CRC昆翎医药合肥0.5-1万/月04-16

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助研究者筛选、入组、随访受试者等;2、协助研究者收集、资料管理等;3、协助收集、处理、储存和运输血样等;4、药物保存、分发、回收等5、协助研究者报告AE/SAE;6、协助研究人员与伦理、机构等相关部门沟通。任职资格:1、医学相关专业,全日制大专及以上学历;2、有无相关经验均可,3、良好的沟通能力、应变能力、抗压能力、学习能力;4、具有较强的团队合作能力;工作地点:各城市在家办公备注:正规大临床项目+福利齐全(六险一金,年终奖,带薪年假,全薪病假,关爱假)+明确的晋升通道+完善的带教制度+一群超Nice的工作伙伴

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临床试验项目经理安徽中盛溯源生物科技有限公司合肥1.2-2万/月04-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.全面负责公司临床试验项目的管理和质量控制,确保项目高质量、高效率、及合规运行,监管CRO和研究中心的研究质量及合规性;2.与CRO公司沟通合作,负责PI及研究中心的筛选,制定项目进度计划表,按计划完成项目的启动、执行与结束工作;3.与CRO协作完成各中心研究合同的商谈和签署工作,维持与临床药理基地和各中心研究者的良好合作关系。4.统筹项目总体预算和物料管理,负责试验物料的分配、运输等工作;5.建立和完善公司内部药物临床试验SMP/SOP和药物警戒体系;6.完成上级领导安排的其他工作任务。任职要求:1.临床医学、药学专业本科以上学历(非要求专业,请勿投递简历!);2.具备3年及以上CRA或项目经理经验,熟悉临床试验相关的法律法规;3.具有出色的书面/口头表达能力,善于与各种不同类型研究者进行积极沟通并建立良好关系;4.具有优秀的团队组织能力和项目管理技能,如组织召开项目组会议,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案;5.具有一定的培训和演讲技能。

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临床协调员上海迈兰医药咨询有限公司合肥-蜀山区4.5-6千/月04-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

临床协调员(CRC)是药物、器械临床试验过程中的一个关键职位,主要工作内容如下:1、掌握临床研究流程;2、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料;3、协助研究者管理研究资料;4、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;5、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;6、协助研究者填写病例报告表;7、协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理;8、协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;9、协助临床监查员(CRA)完成监查工作;10、协助研究者、CRA完成数据答疑;11、协助研究者完成严重不良事件(SAE)报告;12、公司指定的其他相关工作;任职要求:1、临床药学、医学、护理学相关专业(本科),必须本科!;2、熟悉临床试验管理规范知识,有GCP证书(可以后考),接受应届生应聘;3、接受出差、分配、加班;公司福利:1、公司提供专业培训,报考GCP法规,必须拿下GCP证书;2、提供国家规定的五险一金,13薪,正常年假、假期福利,综合补贴;3、另有节日、生日祝福、各类团建活动;

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司合肥5-8千/月04-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司合肥0.5-1万/月04-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员丽珠医药集团股份有限公司异地招聘6-8千/月04-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

一、工作职责:  1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;  2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;  3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;  4、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;  二、您需要解决问题:  本岗位主要负责临床Ⅳ期,涉及消化、精神领域项目,协助研究者完成伦理资料递交、研究中心文档收集和受试者管理等工作。  三、您的回报:  年薪:基本工资+季度奖金+年终奖金,富有竞争力的薪酬机制。  福利:通讯补贴、节假日津贴、超长年假、入职即全额基数购买五险一金,应有尽有。  广阔上升空间,可往CRA、项目经理岗位晋升,每年均有机会调薪。  四、您需要具备任职资格:  1、大专及以上学历,要求医药类相关专业;  2、有临床研究相关经验者优先考虑;  3、具备较强的协调、沟通能力;  4、能适应出差。

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临床协调员合肥聚信医药科技有限公司合肥-高新区5-6千/月04-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一.工作职责:1.研究单位立项、伦理准备及申请协助。2.研究者会议的协调准备和组织召开,准备和收集会议各项资料及表格。3.协助研究者共同开展受试者筛选、入组、观察、随访,及时、完整、准确记录。4.受试者依从性管理。5.协助研究者开展生物样本的转运工作。6.录入或填写EDC或病例报告表。7.协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。二.基本要求:1.专科及以上学历,护理、医学、药学相关专业背景。2.能熟练应用office等办公软件和IWRS、EDC系统。3.有很强的自我担当意识和团队荣辱意识。4.积极进取,谨慎细致,良好的服务意识。5.主动与人沟通,并能适应驻点或不同程度的加班和出差。三.优先政策:1.全天候遵从公司安排者优先(含驻点)。 2.具有I、II、III期临床研究现场管理(CRC)或监查(CRA)经验者优先。3.能熟练应用office等办公软件和IWRS、EDC系统者优先。工作地点:安徽(合肥、芜湖、蚌埠)

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临床协调员PPC佳生合肥0.7-2万/月04-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床监查员CRA2/SCRA博纳西亚(合肥)医药科技有限公司异地招聘04-15

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位概要   独立完成所负责方案和研究中心的筛选、启动、监查和关闭工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规要求进行。岗位职责:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通,并解决与研究有关的问题;4、准备临床试验各相关文件,协助完成临床试验总结报告;5、保持与研究单位良好的沟通与协调;6、根据ICH-GCP及项目要求,妥善建立并管理项目文件资料系统。任职要求:1、临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业,大学本科或以上学历;2、有GCP培训证书者优先;3、有临床监查员工作经验,熟悉临床监查员工作流程和工作内容;4、有较强的责任心和出色的应变能力;5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神;6、有CRO行业工作经验者优先考虑。福利待遇:基本薪资+项目奖金+电脑补助+电话补助+交通实报实销+餐补+五险一金4次/月的定期专业培训+1次/季度的综合素质提升培训=自我成长!1次/年的员工体检+10天/年起的带薪年假=健康快乐的工作!完善的SOP+和谐的团队氛围+优秀的你=优秀的团队!

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临床研究协调员-CRC/SCRC(J10204)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司合肥6-8千/月04-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作。

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超声临床应用工程师安徽金冬医疗器械有限公司合肥0.8-1万/月04-15

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1;要有影像专业毕业证书,同时要求有2年工作经验2;负责设备的前期培训及售后维护3;购买社保。4;优先考虑在其他厂家上过班。

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临床研究协调员CRC优效(北京)医学技术有限公司异地招聘4.5-6千/月04-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。任职资格:1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、英语水平良好。5、工作地点:安徽省合肥市

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司合肥4-8千/月04-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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