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合肥医药技术研发人员
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(高级)临床研究项目经理深圳微芯生物科技股份有限公司异地招聘1.8-3万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

职位概述: 1、负责企业新药临床试验具体项目的组织和实施工作,包括:项目安排,进度跟踪,人员安排,每周向部门总监汇报工作; 2、进行临床监查工作,包括:撰写临床监查计划书,医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查管理工作,确保临床试验的顺利进行; 3、协助进行数据管理、检查、质询和统计工作,协助完成临床报告的书写; 4、确保临床试验操作符合相关法规和企业SOP要求,保障试验进程和质量控制; 5、作为代表企业的对外联络人,协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系;6、管理临床运营团队,负责团队CRA和CTA的工作分配、绩效评估和发展辅导。职位要求: 1、医学或药学相关专业本科及以上学历;5年以上临床试验监查工作经历,2年以上临床试验项目管理经验; 2、熟悉国际国内新药临床试验相关技术指导原则和GCP规范;3、具有较强的试验项目分析、总结及报告撰写能力,以及专业英语阅读和写作能力。4、具有较强的沟通、交流与协调能力,以及高度的敬业精神;5、有注册临床试验管理经验,以及糖尿病临床试验背景者优先;

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研究助理安徽中盛溯源生物科技有限公司合肥5.5-8千/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、运用各种分子生物技术进行基因表达载体的构建。2、转染基因表达载体入各种人体细胞。3、熟悉基本的细胞培养技术。4、做小鼠动物实验。5、熟练运用多种体外检测手段,如FACS,qRT-PCR, 免疫荧光技术等。6、负责协调、安排组内人员的工作,保证项目按时完成。7、协助公司其他岗位开展工作及其他临时性事务处理。 任职要求:1、学士或硕士学历,生物医学专业。英语水平良好。2、有实验室工作经验的优先,尤其是人类胚胎干细胞(ESC)与人类诱导多功能干细胞(iPSC)的培养与分化。3、良好的组织、协调、沟通能力,和团队协作精神。4、工作态度积极、工作细致认真,有责任心,能够服从公司工作安排。薪资待遇本公司为员工提供完善的培训发展和晋升平台,完善的社会保障制度(五险一金)和休假制度(法定假日、年假等),优厚的薪资待遇 。联系方式:姓名:王震电话:0551-65322172 (座机)13505606823(手机)

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研发主管安庆缘启医药科技有限公司异地招聘1-1.5万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

化学或药学相关专业本科学历以上五年以上有机合成相关工作经验具备较好专业英语阅读能力; 能够熟练用英文进行实验记录及实验报告的写作; 能够独立分析解决常见问题; 能够指导和帮助研发人员合理安排工作; 有研发团队管理经验者优先录用。

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制剂研究员华益药业科技(安徽)有限公司合肥0.8-1.5万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责项目立项前的技术评估;2、负责项目具体研究方案的制定;3、参与项目计划的制定;4、项目具体研究工作的落实;5、负责验证相关工作。任职要求:1、本科学历及以上;药学、药物制剂相关专业2、有3-5年固体制剂工作经验3、逻辑思维能力强,条理性好;有接受和使用新知识、新理念的意愿;具有一定的抗压能力                  

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肿瘤免疫与炎症体外研究员合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司合肥-高新区0.6-1.8万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

此岗位工作地点:安徽省合肥市高新区习友路2666号(中国科学院合肥技术创新工程院8楼)岗位职责:1.负责常规细胞培养和分离各种原代免疫细胞(PBMCs和T,B,NK细胞等),以及后续的刺激活化和诱导分化实验;2.根据客户需求,设计和执行体外药效学实验,包括细胞凋亡与增殖、细胞毒性试验、免疫细胞功能试验以及全血Phospho-Flow实验等;若有过TILs多色流式分析经验将优先考虑;3.熟悉流式细胞仪,ELISA,Luminex及各种光信号检测分析方法等;4.熟悉GraphPad Prism、Flowjo等软件,负责项目实验数据整理和分析工作;5.参与客户沟通和汇报项目进展,完成项目报告的撰写和QC;6.参与肿瘤免疫与炎症方向体外药效新平台的开发。任职资格;1.具有免疫学,细胞生物学,基础医学等相关专业本科及以上学历;(工作经验丰富者,可放宽学历要求)2.对肿瘤免疫与炎症领域有一定了解,有相关CRO工作经验者优先;3.有较强的责任感,勤于思考,善于总结,具有发现问题和解决问题的能力;4.具有良好的英语水平,能够快速的查找相关文献以及甄选试剂的能力;5.薪资6-18k,具体面议。

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药代动力学研究员合肥医工医药股份有限公司合肥-经开区6-8千/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、熟悉《药品注册管理办法》、临床前药代动力学研究指导原则,熟悉药物研发临床前研究全过程;2、查询各类文献,负责新化合物的药代实验方案的设计、方法学开发,实验的具体实施与执行;3、负责实验数据的收集、整理、统计分析,原始记录的书写、整理工作,撰写试验报告;4、协助部门动物试验的开展;5、规范进行实验操作及仪器设备的维护;6、负责注册申报资料中药代部分资料的撰写;7、严格遵守公司各项规章制度及公司保密协议;8、上级安排的其他临时工作。任职要求:1、硕士及以上学历,药代动力学专业或者药理学等相关专业,有工作经验者优先;2、基本掌握药理毒理实验相关实验技能及查阅文献的能力,基本掌握实验数据的收集、分析及统计分析原理和相关的软件应用,具有一定的实验报告撰写能力和英语读写能力;3、具有一定的分析及解决问题的能力,具有一定的文字撰写能力、良好的沟通能力和协作精神,一定的文献调研与翻译能力,责任心强,有团队精神。

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研发专员合肥天汇孵化科技有限公司合肥5.5-8千/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.分析方法的开发、比对和优化相关操作2.原料药工艺的开发和优化工作3. 新产品制剂工艺的开发和优化工作4. 质量标准研究,杂质研究5. 实验记录、检验记录的填写和归档教育要求:本科及以上学历,药学、医学、生物技术等相关专业,硕博优先考虑计算机要求:熟练使用WORD,EXCEL,POWERPOINT办公软件工作经验:一年以上制药企业相关工作经验优先考虑业务知识:熟悉分析化学、生物化学的理论知识和检测方法,对药品开发的相关法规指导原则有一定了解能力要求:熟悉HPLC、UV、溶出仪、蛋白纯化层析仪、切向流过滤设备等仪器的操作,有一定的分析归纳、解决问题的能力

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高级制剂研究员合肥创新医药技术有限公司合肥1.2-2万/月05-14

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、项目管理(1)项目评估:项目立项阶段对课题的难易、研发周期、研发成本等提出意见,并对部门内的课题分配提供建议;(2)项目方案的审核:依据品种特性对课题方案的科学性、完善性、可行性进行评估并给出意见,最终确定处方工艺、总体工作流程及项目周期等。2、技术支持(1)技术攻关:项目组在实施项目方案的过程中遇到技术难题时,负责技术攻关,提供实验思路或方案,并对攻关方案的执行进行指导,必要时直接参与研究;(2)技术评估:结合CFDA/CDE等政策法规和相关生产要求对处方工艺技术进行综合评估,对项目在研发及产业化过程中可能存在的难题及风险提出替代技术或者规避方案。(3)技术资料审核:依据CFDA/CDE要求以及相关法律法规,提供技术资料的总体构思与撰写指导,并对各项目技术资料进行审核与放行。(4)技术平台建设:对于制剂相关技术平台建设进行统筹安排,制定相关建设方案,负责监督平台建设。任职资格:1、硕士及以上学历,药剂学、药物制剂及相关专业,5年以上药物制剂研发经验,有外企背景优先考虑;2、掌握药物制剂及药学研发与注册申报相关的指导原则及法律法规;熟练掌握药物制剂研发的各项技术知识及实践技能;具备独立评估、发现、预防、解决制剂研发过程中各项技术问题。3、极强的执行能力,创业般的工作激情,能承受巨大的工作压力,有超强的自我驱动能力,有很强的沟通表达能力和团队合作精神。1、本科三年以上化药口服固体制剂研发工作经验,熟悉新药研发全过程及新的法律法规及指导原则,熟悉常规中小试生产设备的操作,能独立完成课题项目:包括处方工艺研究,工艺验证、中试生产、处方工艺部分药学申报资料的整理等,研究生优先考虑;2、能吃苦耐劳,人品好,有恒心,有毅力,有集体荣誉感,能保守公司机密、遵守公司规章制度等;3、英语水平国家4级,借助相关工具对英文具有较好的翻译能力,在药厂生产车间有工作经验者优先;

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药物合成高级研究员安徽诺全药业有限公司合肥-蜀山区1-1.5万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

任职要求:1.博士以上学历或硕士学历具有3年以上行业内工作经验者,有机合成或药物化学相关专业背景。2.能够完成相关有机小分子合成课题的研发工作,包括路线设计,合成或者工艺实施,技术改进等。3.能高效检索阅读专业英语文献。相关谱图的解析。4.具有一定的领导能力,能领导3-5人的有机合成小组,协调组员之间的关系,帮助解决其项目中遇到的问题,高效率完成任务。5.具备强烈的责任心和进取心及良好团队合作精神。有机合成路线探索,中试,小试研究;岗位职责:1.负责相关项目的文献查阅,以及下级研究人员的图谱。确证完成部分项目合成路线的合理设计。2.根据设计好的方案进行人员、试剂等实验资源的统筹安排。3.负责监督项目进展,对出现的问题给予及时的解决。4.对下级员工的工作给予指导,并对其进行必要的培训。5.按规范书写实验记录、实验报告及客户报告。

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研发试验员安徽德莱康生物医疗科技有限公司合肥-经开区4-6千/月05-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.根据上级领导要求进行研发实验,汇报结果。2.研发相关文件,记录填写。3.管理实验仪器,定期做好维护、保养。4.搜集文献资料、产品信息。5.其他日常工作协助生产等。任职资格:1.本科及以上学历,生物学、医、药、化学相关专业,应届生亦可。2.熟悉实验室仪器操作,能配合完成实验。3.对实验工作有热情,做事认真、细致、踏实。 4.具备良好的沟通交流能力、团队协作精神,执行力强。奖励:人才推荐奖励:每推荐一名适合人员,录用后,公司按政策给予奖励,奖励总额2000元/人。

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制剂研究员安徽贝克生物制药有限公司合肥-高新区6-8千/月05-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责及要求:1、参与公司药物制剂项目试验,撰写试验方案,按合规要求记录试验过程并形成试验报告;2、熟练操作常规检验仪器(UV、HPLC),能够独立完成药品分析工作;3、熟悉新药研发的全过程,能够完成药品的处方工艺研究的实验工作,熟悉中小试设备的操作,能按照CTD要求开展药学研究,包括工艺开发、工艺验证、中试生产、申报资料的整理等工作;任职资格:药学、药剂、药物分析相关专业本科及以上学历,3年药物研发工作经验或车间生产经验以上,英语水平四级以上,水平佳,能独立查阅、检索中英文文献,责任心强、能吃苦耐劳,团结同事,工作积极认真。

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制剂工艺研究员江苏九旭药业有限公司异地招聘0.7-1万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;2、 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作;3、 制剂部分的文献调研、实验设计、实验操作、实验总结等4、 完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。任职要求:1、 药物制剂或制药工程相关专业硕士学历或两年以上药物制剂研发经验优先录用;2、 具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力;3、 了解药品注册申报相关法规及流程,具有一定的申报资料编写经验。4、 有良好的外语基础,熟练使用办公软件。5、 中国药科大学、沈阳药科大学、黑龙江大学医药大学,广东药科大学、浙江大学、华东理工大学、吉林大学、天津医科大学、广州中医药大学、中国医科大学毕业者优先选择。备注:此岗位工作地点在江苏省徐州市睢宁县,提供食宿,不接受地点者请勿投递。

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技术研发安徽深蓝医疗科技股份有限公司合肥-高新区4.5-6千/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责完成公司指定新产品的立项、调研、原材料筛选、文献查找等前期相关资料落实。2.责公司指定新产品的研发、考核、评审、注册申报等具体工作的落实。3.负责做好与自己研发项目有关技术资料的整理、编写、申报、归档等工作。4.负责按要求做好自己相关新品上线前的工艺验证工作,解决相关产品生产过程中的各种与该技术有关的工作。5.参与指导工艺转化人员和车间重点岗位进行自已研发产品工艺技术转化,编写相关产品作业指导书,指导工艺转化人员进行批量转化。任职要求:1.研究生以上学历,医学、药学、生物学等相关专业。2.有体外诊断试剂研发经验,懂胶体金工艺、分子生物学、免疫学者优先;3.熟悉行业法规,熟悉产品注册申报及质量体系考核工作;4.有独立负责完成项目的能力,工作责任心强,抗压性强,有工作热情;5.一经录用,待遇从优,享受高额项目奖金。

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制剂研究员合肥华威药业有限公司合肥0.8-1.2万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责新药或仿制药的处方药学研究,包括工艺研究,工艺验证、中试生产,熟悉中小试设备的操作;2、整理原始记录,并撰写相关注册申报资料。任职资格:1、具备药学类本科以上学历,研究生学历优先;2、具备药学研究过程中处方开发的能力,参比制剂准确解析能力以及开展工艺验证的能力;3、具备研发过程中问题的判断和解决能力;4、具备规范意识,能协助开展实验室规范的建设;5、从事仿制药开发3年以上工作经验(特别优秀者可放宽);6、至少有过1个完整的仿制药或者首仿药开发经历,整理过1个以上的项目资料,并形成CTD格式(制剂部分)。

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制剂研究员安徽山河药用辅料股份有限公司异地招聘5.5-6.5千/月05-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、硕士及以上学历,药学、药剂学等相关专业。2、熟悉辅料在药物制剂中的应用,有较强的实验操作能力及分析解决问题的能力,熟悉制剂设备和现代分析仪器使用和维护。3、具有文献查阅能力,能查阅相关外文文献并翻译。4、具有相关实验方案理解能力,独立开展科研工作的能力,能熟练进行实验数据的统计分析处理。5、有制剂研发生产工作经验的优先考虑。

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药品注册员合肥华方医药科技有限公司合肥-高新区6-8千/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 1-2年以上药品注册经验;2. 熟悉药品注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则3. 良好的人际交往能力(口头及书面)和谈判技巧;4. 良好的发现问题和独立解决问题的能力,有效的时间管理能力;5. 英语良好。岗位职责:1.配合项目负责人完成注册过程中的各项事务,准备各种申报文件;2.对相关领域研发状态,同类产品情况,注册受理审评情况,市场分析进行调研检索;3.负责注册资料撰写,整理、审核的能力,注册申报资料的提交和进度跟踪;4.与药监部门建立并维护良好的工作关系。

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制剂研究员合肥拓锐生物科技有限公司合肥-高新区10-15万/年05-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

可以独立按QBD原则设计并开展制剂研究工作,具有一定普通固体制剂、注射液或冻干中试生产经验,能独立解决制剂研究中遇到的一般问题,熟练书写制剂相关申报资料

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药物研发合肥科大生物技术有限公司合肥-高新区3.5-8千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、岗位职责:药品的研究开发。二、职位要求:1、相关专业本科以上学历,熟悉制药行业,熟悉相关技术指导原则、电子刊物。 2、具备良好的实验操作能力和分析能力。 3、工作积极、热情,善于学习,有进取心和钻研精神。 4、良好的团队合作精神和沟通能力,服从公司总体安排。 5、能够在项目组长、部门经理指导和安排下顺利完成实验工作任务,能够根据要求完成相关申报资料的撰写、整理,熟悉CTD格式。6、负责试验室、试验设备及设施的使用和维护。三、工作时间:双休。

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药品项目经理安徽弘通达供应链管理有限公司合肥1.5-2万/月05-12

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

主要负责欧盟/中国委托转移、欧盟/中国委托研发、自主研发项目产品的新项目技术落地到商业生产阶段组织协调、维护、沟通、问题处理、计划管理等 岗位要求:1.药学相关专业2. 有从事药品固体制剂研发、生产或者药品项目经理经验可优先考虑

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IgY免疫研发工程师梵晨生物医药(苏州)有限公司合肥-包河区1.5-3万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:主导IgY抗体免疫疗法的开发以及评估,尤其是在巨噬细胞/树突状细胞/T细胞激活 (activation)和共刺激 (costimulation)方向 ;对卵黄抗体IgY进行实验室制备,并结合产品定位优化分子成药性并达到交付标准;执行多种细胞体外功能学实验,流式细胞仪分析等,鉴定免疫反应中的新靶点,新药物分子和信号通路;根据项目要求,设计、领导、分析和展示免疫实验数据,证明概念和阐释机理;跟踪国内外抗体发现新技术,组建实验小组,设计并开展实验。任职要求:生物、医学或免疫学硕士及以上学历,具有2-3年抗体新药早期研发经验;了解卵黄抗体IgY发现技术,掌握分子生物学、流式细胞分选、蛋白表达纯化等实验技术;具有团队合作精神,有责任心,有较强的学习能力和创新能力。熟练使用Office及作图软件,较好的英文读写技能,和文献检索技能优秀人员待遇可谈。

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