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合肥医药技术研发管理人员
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研发助理工程师云南白药集团股份有限公司合肥6-8千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1.负责与产品部对接输入文件,以及组织设计开发输出文件的编制及汇总工作;2.负责下发/回收研发部输出文件,以及组织相关文件培训等工作;3.协助制定项目研发改进方案,负责跟踪项目研发过程发现的问题,推动问题解决闭环,在必要时及时向上级领导汇报问题和解决进展;4.负责研发部元器件、PCB板等研发材料采购,包括经费申请、采购材料、整理采购台账、报销等一系列工作;5.组织部门内部关于医疗器械相关法规、标准的学习。 任职资格:1.本科及以上学历、医药学相关专业、电子、计算机相关专业;2.熟悉医疗器械相关法规,参与有源医疗器械注册相关设计开发文件编写经验2年以上,熟练运用office、Xmind、project等相关软件;3.较强的抗压力,有良好的文字功底和表达沟通能力,工作细心踏实。

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项目经理华益药业科技(安徽)有限公司合肥10-15万/年05-10

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责欧盟/中国委托转移、欧盟/中国委托研发、自主研发项目产品的新项目技术落地到商业生产阶段2、组织协调、维护、沟通、问题处理、计划管理等任职要求:1、专科以上学历,2、语言组织能力较强,条理性、思维逻辑较强、善于沟通,具备组织能力 3、有从事药品固体制剂研发、生产或者药品项目经理经验可优先考虑

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药物合成研究员安徽杰玺医药有限公司合肥-蜀山区0.5-1万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

特殊人才面议 岗位职责: 1. 在项目负责人指导下,完成化学合成试验、中试及相关资料的撰写; 2. 熟悉化学合成的原理; 3. 熟练操作合成的各类仪器、设备; 4. 熟练掌握其他常规分析手段; 5. 熟悉GMP相关认证/规则,职位要求: 1. 药物化学、制药工程、有机化学等相关专业,专科及专科以上学历; 2. 有独立完成本职工作和主动学习的能力并具有良好的团队合作精神、人际沟通能力、协调能力; 3. 具有良好的职业道德、踏实、勤奋,有责任感和敬业精神。

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药物合成研究员安徽诺全药业有限公司合肥-蜀山区7-9千/月05-15

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

任职要求:(校园招聘:应届硕士以及三年以上工作经验的本科生) 1、有机化学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺、精细化工、多肽合成、药物化学相关专业应届硕士,3年以上相关工作经验本科亦可。2、 良好的责任心及团队协作精神;有良好的思考习惯;沟通能力强;吃苦耐劳,热爱本职工作。3、英语六级者优先岗位职责:1、在主管的指导下完成10步合成步骤以内的合成项目2、在主管的指导下完成5步以内的工艺项目研究,并指导中试放大。3、能指导1~2名助理解决其项目中遇到的问题,高效率完成任务。

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药品研发QA合肥华方医药科技有限公司合肥-高新区0.8-1万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作内容:-负责研发质量体系文件的撰写、修订及实施-负责监督实验室日常质量管理工作的开展,确保研发人员操作符合SOP要求。-负责审核研发阶段生成的工艺规程、分析方法、质量标准、验证等方案报告。-负责对项目进度跟进及项目里程碑节点注册申报资料的审核,以确保项目按时并且资料符合申报要求。-负责定期检查研发过程中实验记录本、辅助记录是否及时、规范、准确。-负责定期组织实验室仪器、计量器具的检定及校准。-负责研发物料及供应商的管理。-负责研发过程中重要变更、偏差和实验室异常数据的处理。-参与研发流程的持续改进。-协助上级定期对研发质量体系自检。-协助研发现场核查的准备-完成上级交办的其他工作任务。任职要求: 化学、药学、药物分析等相关专业本科及以上学历;2年及以上研发QA或生产QA工作经验,有QC检验经验优先;熟悉GMP法规、注册法规,熟悉原料药或制剂研发流程;具有较强的责任心、良好的团队协作能力、沟通能力和组织协调能力。

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研发主管安庆缘启医药科技有限公司异地招聘1-1.5万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

化学或药学相关专业本科学历以上五年以上有机合成相关工作经验具备较好专业英语阅读能力; 能够熟练用英文进行实验记录及实验报告的写作; 能够独立分析解决常见问题; 能够指导和帮助研发人员合理安排工作; 有研发团队管理经验者优先录用。

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医学联络经理(MSL)江苏先声药业有限公司合肥-蜀山区1-1.5万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

一、工作职责1、根据公司和区域要求,制定医学计划,开展临床研究活动,协助销售开展专业化推广;2、与研究者沟通,设计临床试验方案,收集、整理和分析临床数据,并及时反馈给公司和销售团队;3、管理和监督区域医学项目执行情况,并及时给予反馈和指导;4、定期组织产品线医学相关培训与答疑,协助提升销售团队专业化能力。二、任职要求:1. 学历要求:硕士及以上学历。2. 专业要求:医药、药学、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:有肿瘤医学事务相关经验者优先。

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体内肿瘤药理学研究主管合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司合肥-高新区20-60万/年05-14

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

本岗位工作地点:安徽省合肥市高新区——中科院合肥创新院职位描述:作为肿瘤药理药效学检测项目的负责人,负责管理项目从计划到执行的全过程,包括:1. 根据客户要求设计、研讨、完善和改进实验方案;2. 全面负责实验过程中的质量控制、流程管理、问题解决,确保实验按计划执行;3. 分析实验数据,完成项目报告4. 研究肿瘤药物相关的专业文献和前沿科研信息,参与公司的科研技术平台的建设,开发新模型;任职资格:1、具有细胞生物学或药理学等相关专业,硕士及以上学历,肿瘤或免疫方向专业优先,硕士要求5年以上工业界/CRO相关工作经验,博士要求2年以上工业界/CRO相关工作经验,2、有临床前肿瘤/癌症、炎症研究经验,熟悉体内、体外肿瘤疾病药模型; 3、有国内知名生物研究所、大中型CRO或外资企业科研或新药研究经验者优先4、具备优秀的沟通能力、统筹管理能力、问题解决能力;5、具有较强的中英文书面表达能力;

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药物分析部长合肥创新医药技术有限公司合肥1-1.5万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.根据公司的年度目标和部门年度目标,安排分析研发团队工作,制定分析研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责。2.负责解决分析技术难题和组织力量技术攻关,并进行技术指导、技术培训和技术交流等。3.负责分析方法开发,质量标准建立,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核。4.负责对分析研发团队下属人员的绩效管理和团队建设以及相关规章制度和工作流程的建立和优化。5.上级领导安排的其它相关工作。任职要求:1.药学、药物分析等相关专业,本科及以上学历。2.8 年以上药物分析工作经验,有研发团队管理经验。3.能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,对关键技术有自己的独到见解。4.熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求。

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研发负责人安徽渠梁生物科技有限公司合肥-高新区0.8-1.5万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、协助执行董事围绕公司战略和目标,系统性地参与管理公司各项研发活动,推动并确保目标的顺利完成;2、根据药企的标准及要求,协助制定系统、合规的药物研发、注册申报及生产体系;3、围绕公司药物临床前研究、注册申报等目标,协助统筹安排整个过程的各个环节,包括公司内部及外部以及与委托方等合作单位的业务联系与发展;4、领导交代的其他工作。任职要求:1、医药生物等相关专业优先,硕士及以上学历;2、5年以上医药行业相关工作经验,熟悉临床前整个流程,从事过药物研发或注册申报优先;3、较强的文字组织能力,较高的办公软件使用技能;4、工作主动、细致、认真,责任心强,具有较强的抗压能力;5、有较强的沟通能力和问题解决能力,可接受出差。

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工艺工程师(固体制剂)柏维力(南京)生物工程有限公司异地招聘8-10万/年05-14

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

要求:能稳定在工厂工作,有一定抗压性和技术经验积累(固体制剂、软胶囊其中一个经验即可,两个经验都有更好)1、 熟悉片剂、粉剂、胶囊剂、软胶囊剂等剂型生产工艺,擅长解决生产过程中突发工艺问题。2、 从事上述剂型的生产或研发相关工作经验,熟悉制剂设备操作或工作原理,熟悉相关辅料的特性,能够在生产过程相关问题拿出解决方案并对工艺进行完善与培训。3、 起草或完善产品生产工艺文件。4、 从事过OEM\ODM生产型、多品种制药企业同类岗位优先。

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技术中心主任安徽山河药用辅料股份有限公司合肥-高新区1-2万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、硕士及以上学历,药学、药剂学等相关专业。2、三年医药生产研发等工作经历,能有效组织产品研发、规划及技术服务等。3、具有丰富的制剂研发生产工作经验。4、具有良好的组织调控和沟通管理能力,原则性强和责任心强。 

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制剂研究员合肥华威药业有限公司合肥0.8-1.2万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责新药或仿制药的处方药学研究,包括工艺研究,工艺验证、中试生产,熟悉中小试设备的操作;2、整理原始记录,并撰写相关注册申报资料。任职资格:1、具备药学类本科以上学历,研究生学历优先;2、具备药学研究过程中处方开发的能力,参比制剂准确解析能力以及开展工艺验证的能力;3、具备研发过程中问题的判断和解决能力;4、具备规范意识,能协助开展实验室规范的建设;5、从事仿制药开发3年以上工作经验(特别优秀者可放宽);6、至少有过1个完整的仿制药或者首仿药开发经历,整理过1个以上的项目资料,并形成CTD格式(制剂部分)。

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药物研发合肥科大生物技术有限公司合肥-高新区3.5-8千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、岗位职责:药品的研究开发。二、职位要求:1、相关专业本科以上学历,熟悉制药行业,熟悉相关技术指导原则、电子刊物。 2、具备良好的实验操作能力和分析能力。 3、工作积极、热情,善于学习,有进取心和钻研精神。 4、良好的团队合作精神和沟通能力,服从公司总体安排。 5、能够在项目组长、部门经理指导和安排下顺利完成实验工作任务,能够根据要求完成相关申报资料的撰写、整理,熟悉CTD格式。6、负责试验室、试验设备及设施的使用和维护。三、工作时间:双休。

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高级研究员南昌五元生物科技有限公司异地招聘1.5-2万/月05-13

学历要求:博士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

五元科学团队成员有着丰富的小分子化合物设计和研发经验,在前期大量相关研究工作的基础上,将构建具有自主知识产权的PROTAC平台。五元将PROTAC技术应用于新一代抗非小细胞肺癌新药研发,提高药物疗效和患者生存率,同时对于其它抗癌新药的研发也能提供新思路和新途径。五元在快速成长的路上,期待您的加入!岗位职责:1) 独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献独立完成合成路线的设计和合成;2) 熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,能完成具有一定难度的合成研究项目;3) 解决实验中出现的疑难问题;4) 指导下级成员完成项目工作;岗位要求:1) 博士学历,药物化学、有机化学及相关专业;2) 具有较强的分析解决问题能力;具备较强的责任心、职业道德及团队协作精神;3) 具有良好的英文听、读、写能力;4) 此岗位可以接受应届博士。工作地点:江西南昌艾溪湖北路中兴科技园10号楼南昌五元生物科技有限公司

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药理学研究所 所长(猎头)安徽智鼎创业投资有限公司合肥-高新区20-30万/年05-13

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

作为药理药效学检测研发项目的负责人,负责管理项目从计划到执行的全过程,包括:1. 根据客户要求设计、研讨、完善和改进实验方案;2. 全面负责实验过程中的质量控制、流程管理、问题解决,确保实验按计划执行;3. 分析实验数据,完成项目报告4. 研究相关药物的专业文献和前沿科研信息,参与公司的科研技术平台的建设,开发新模型;任职资格:1、具有细胞生物学或药理学等相关专业,硕士及以上学历,肿瘤或免疫方向专业优先,硕士要求5年以上工业界/CRO相关工作经验,博士要求2年以上工业界/CRO相关工作经验,2、有临床前肿瘤/癌症、炎症研究经验,熟悉体内、体外肿瘤疾病药模型;3、有国内知名生物研究所、大中型CRO或外资企业科研或新药研究经验者优先4、具备优秀的沟通能力、统筹管理能力、问题解决能力;5、具有较强的中英文书面表达能力;

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药品研发技术总监华润双鹤药业股份有限公司-安徽公司异地招聘2-2.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

学历:药学及相关专业本科以上(含本科)工作经验:8年以上药品研究单位从业经验;2年以上药品研究单位管理经验;熟悉掌握国家最新相关政策及技术规范,有能力指导和管理仿制药(含一致性评价)项目。注射剂研发经验丰富者及有一定注册资源者优先。能力要求:具有较强组织协调能力、解决问题能力、跨部门沟通和团队领导能力年龄:50岁以下。汇报上级:输液事业部分管副总薪资待遇:高薪诚聘工作地点:安徽芜湖华润双鹤输液事业部是华润双鹤药业股份有限公司外埠输液业务的统筹管理部门,办公地点位于安徽省芜湖市,下辖安徽双鹤、京西双鹤、滨湖双鹤、华利双鹤、佛山双鹤和沈阳双鹤等六大产销一体化区域公司。为整合集团研发资源,加快输液领域产品研发进度,提升输液市场核心竞争力,输液事业部组建产品研发部(华润双鹤大容量注射剂研究分院),专注于输液领域(大容量注射剂)产品的开发,为输液事业部各企业参与激烈市场竞争提供品种、新型包装包材、工艺改进等方面支持。

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医学经理李氏大药厂控股有限公司异地招聘2.5-3万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:一、 临床项目履行医学职责1、跟进所负责项目临床试验;2、参与开发计划的制定,试验方案撰写,Pre-IND和IND资料撰写,临床试验启动前CDE沟通会议用PPT制作和讲解,项目运营过程中医学文档的撰写,包括知情同意书、病例报告表、CSR的撰写;3、NDA资料的撰写。 二、 研究者管理1、准备方案讨论会PPT并参与方案讨论会,研究者沟通会,必要时参加伦理上会;2、在试验方案执行过程中, 协助运营部门解答研究者提出的疑问,对方案入选排除标准、合并用药、观察指标、疗效评价等关键内容进行解答。 三、 跨部门合作1、试验方案定稿后对运营部项目组进行培训和答疑;2、帮助运营团队把控方案受试者参与试验过程中入排标准、合并用药、观察指标、疗效评价等关键内容的指导;3、协助PV部门完成AE、SAE、UADR和SUSAR的医学判断,受试者依从性判断等医学监查工作。 任职资格:一、医药相关学士及以上学历,二年及以上制药公司或CRO公司的研发中心或医学部经验; 二、有丰富的临床方案撰写,临床总结报告撰写,医学监查计划设计及执行经验三、具有良好的GCP, 临床试验法规相关知识、精通临床方案 四、良好的人际能力,能与KOL建立良好的沟通;五、具有职业道德和诚信,既往工作绩效良好;

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化工研究所所长(工作地江西九江)九江善水科技股份有限公司异地招聘20-40万/年05-11

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1、化学工程、精细化工类博士学历、5年以上有机合成研发(医药、农药、颜料等中间体)工程师,三年以上研发主管任职经历。2、化学工程、精细化工类硕士学历、10年以上有机合成研发(医药、农药、颜料等中间体)工程师,三年以上研发主管任职经历。岗位职责:1、在上级领导下,主持化工研究所全面工作。2、主持研究开发项目的调研、立项、实施方案、组织实施,并取得成功。3、负责研究所的团队建设,为公司培训技术研发人才。

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酶工程高级研究员合肥立方制药股份有限公司合肥-高新区0.8-1.5万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1、选择并初步建立酶催化合成路线,服务原料药生产2、进行酶蛋白优化设计,提高酶活性、稳定性,提升催化效率3、主持酶工程、工艺的优化和改进,提高产品质量,提升生产效率4、负责各类酶产品的研发、工艺开发、实验测试,建立相应操作规范5、指导团队成员按照工艺标准要求,实现高品质酶的生产制备任职条件:1、生物工程及其他相关专业,硕士以上学历,具有一定的行业经验。2、善于学习吸收新知识,积极了解行业动态、跟进技术发展,并进行研究创新。3、具有团队协调与组织能力,善于寻找并解决问题。4、熟悉酶工程相关工艺、设备、以及实验室管理规范要求,能够指导团队成员进行相关的研究、制备、测试和改进。     

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