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菏泽生物工程/生物制药
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质量部经理北京康辰药业股份有限公司菏泽0.8-1万/月02-21

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、质量体系管理;2、文件体系管理;3、验证管理;4、检验及过程管理;5、质量方法研究及质量异常处理;6、药监系统相关工作。任职要求:1、有药学或相关专业本科以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。 2、八年以上从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少三年的药品质量管理经验。工作地点:山东菏泽

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食品研发工程师济南统一企业有限公司异地招聘0.6-1.5万/月02-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

岗位:烘焙研究员 工作地点:济南 or 昆山 任职要求:1、本科及以上学历,食品相关 如:加工、酿造、研发、科学与工程等专业优先; 2、三年以上烘焙面包产品开发、制作经验者优先;3、产品研发具有创新能力,学习能力强 职责描述: 1、负责新产品研发、设计配方及加工工艺,对生产进行技术指导,协助实现生产自动化。2、负责收集研究市场信息,客户信息,不断改良现有产品、研发新品;提高竞争力。3、对食品市场有独到的洞察力,能根据市场需求开发研究新产品。主要供应星X克,统一银座等商超烘焙产品一经录用,提供高于同行业薪资待遇。

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医药代表-菏泽萌蒂(中国)制药有限公司菏泽6-8千/月02-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

职位描述/要求:  工作职责:  1.根据公司总体的销售策略制定和实施具体的销售计划,确保销售指标的完成;  2.保证客户拜访的质量和频率,执行微观市场策略,不断提高产品的市场份额;  3.维护公司及产品的良好形象,不断开发新的市场。  职位要求:  1、医学、药学或相关专业,大专以上学历;  2、有肿瘤、骨科相关产品推广经验者优先考虑;  3、有强烈的进取精神,能独立工作,积极主动并自我激励;  4、良好的沟通能力及演讲技巧,有团队合作精神。

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化工车间技术工山东四环药业股份有限公司异地招聘4.5-6千/月02-19

学历要求:|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、医药原料药、中间体的生产,属人用药2、按要求操作、学习岗位要求:1、应用化学、制药、化工等相关专业优先考虑,待遇优厚。2、有在制药、化工企业同等岗位半年以上工作经验的均可。3、培养方向为班组长、技术人员。工作地点和福利:1、工作地点在德州平原厂区。免费提供食宿,一日三餐。2、待遇优厚,月综合收入4500以上。3、为员工缴纳五险一金、商业意外保险及安全责任险。4、员工享受帯薪周休、国家法定节假日、婚假、产假等。 5、食宿免费(德州平原地区以外人员可提供住宿,平原本地不安排住宿)。 6、每年免费为员工定期体检。 7、一年四次福利,车间有日常劳保用品。 8、根据公司业绩产量发放季度奖金、年终奖。 9、享受工龄补助、学历补助及岗位补助。 10、每年举办集体拓展训练、旅游、生日会等丰富活动。 11、提供全方位的培训体系及良好的晋升平台 。12、享受企业“爱心基金”为你和你的家人健康保驾护航。工作地点在德州平原、德州平原。能接受在德州工作再投递简历。

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检验员QC山东赛托生物科技股份有限公司菏泽3-5千/月02-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、完成API生产的中控、中间体及产品的化学检测工作;2、完成新产品的分析方法转移及验证工作;3、协助完成实验室异常、OOS/OOT调查工作;4、及时完成相关记录及报告。岗位要求:1、大专以上学历,药物分析、分析化学相关专业;2、两年以上QC仪器分析工作经验,熟悉QC管理体系,了解QC实验室异常、偏差、OOS/OOT处理程序;3、熟悉GMP QC实验室相关文件体系要求者优先。

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操作工北京康辰药业股份有限公司菏泽3-4.5千/月02-19

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、严格按工艺规程、岗位相关操作规程进行操作,保证本岗位的产品符合质量要求。2、将本岗位产出的产品与下一道工序进行交接。3、做好本岗位的设备维护、保养工作。4、及时填写本岗位的生产记录,对所填写记录的真实性、准确性负责。 职位要求:1、有药学或相关专业中专以上学历。2、一年以上从事药品生产管理的实践经验。

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化工车间操作工山东四环药业股份有限公司异地招聘4.5-6千/月02-19

学历要求:|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、医药原料药、中间体的生产,属人用药2、按要求操作、学习岗位要求:1、应用化学、制药、化工等相关专业优先考虑,待遇优厚。2、有在制药、化工企业同等岗位半年以上工作经验的均可。3、培养方向为班组长、技术人员。工作地点和福利:1、工作地点在德州平原厂区。免费提供食宿,一日三餐。2、待遇优厚,月综合收入4500以上。3、为员工缴纳五险一金、商业意外保险及安全责任险。 4、员工享受帯薪周休、国家法定节假日、婚假、产假等。 5、食宿免费(德州平原地区以外人员可提供住宿,平原本地不安排住宿)。 6、每年免费为员工定期体检。 7、一年四次福利,车间有日常劳保用品。 8、根据公司业绩产量发放季度奖金、年终奖。 9、享受工龄补助、学历补助及岗位补助。 10、每年举办集体拓展训练、旅游、生日会等丰富活动。 11、提供全方位的培训体系及良好的晋升平台。 12、享受企业“爱心基金”为你和你的家人健康保驾护航。工作地点在德州平原、德州平原。能接受在德州工作再投递简历。

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分析员山东赛托生物科技股份有限公司菏泽4.5-7千/月02-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、独立完成药物化学分析实验设计并完成相关实验;2、开发、验证医药中间体、原料药或制剂分析方法;2、负责与外部科研单位分析方法的转移与对接;3、对公司现有项目检测方法持续改进;4、及时完成上级领导交代的其他任务。岗位要求:1、本科学历,2-3年以上工作经验,硕士学历,1-2年以上工作经验;分析化学、药物分析等相关专业;2、具有独立制定分析项目、开发分析方法的能力,能够熟练使用气相、液相及水分测定仪等精密分析仪器,并具有较强的沟通能力、计划于执行能力;3、具有1-2年以上分析方法开发、方法验证经验。4、有项目经验者优先。5、菏泽周边地区优先。

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质量体系主管山东赛托生物科技股份有限公司菏泽1-1.2万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、根据公司高层和质量副总的要求,逐步建立完善集团质量管理制度体系:包括质量信息传递管理;质量分析处理管理;生产管理;投诉管理;质量考核奖惩管理办法;法规收集转化培训管理;质量风险管理等;2、指导各分厂对集团质量管理制度的转化落实,并监督考核实际执行;3、跟进各分厂质量体系运行情况,尤其是不合格、投诉、质量指标的完成情况,及时发现问题并适时制定纠正预防措施。在集团内举一反三,相互借鉴和提高。4、参与、指导各分厂GMP认证检查相关事宜、制定工作方案,共同促进国内外认证检查顺利通过。任职要求:1、本科及以上学历;2、8年以上药品生产企业工作经验,5年及以上从事药品生产企业质量管理工作经验;3、熟悉GMP及相关指南,对生产管理、质量管理有较丰富的经验,熟练掌握风险管理、自检、质量管理评审等工具和方法;4、有良好的沟通协调能力,擅于培训;5、做过质量经理或质量体系搭建经验的人员优先。

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工程设备山东赛托生物科技股份有限公司菏泽4-6千/月02-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、项目建设前期设计、设备选型工作;2、项目建设施工过程控制及监管工作;3、设备整体验证工作。任职要求:1、机电专业,有医药化工设备项目管理经验。

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仓储主管山东赛托生物科技股份有限公司菏泽5-8千/月02-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、各分厂仓库现场管理的监督、指导、培训工作;2、协助部门经理梳理部门业务流程、完善管理文件;协调部门各库区及各部门的沟通协调;3、协助部门经理完成库区盘点监盘、抽查,确保盘点准确性;4、协助部门经理完成各库区安全库存制定,提高物料及产品周转率,降低库存资金占压。任职资格:1、药学或物流管理、企业管理专业,大专及以上学历;2、药品相关仓储主管两年以上工作经历,同行业相关工作5年以上;3、了解药品知识、熟悉GMP管理知识、熟练运用用友ERP系统;4、良好的协调沟通能力。

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微生物检验员山东赛托生物科技股份有限公司菏泽4-6千/月02-19

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、工艺用水微生物检测;2、原料药产品微生物检测;3、洁净区环境监测;4、仪器维护保养,仪器确认和方法验证。任职要求:1、大专以上学历,药学或生物相关专业。2、一年以上药企微生物分析经验。

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注册专员山东赛托生物科技股份有限公司菏泽6-8千/月02-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、负责项目信息调研及药品注册管理的法律、法规的收集,项目前景分析,专利检索,完成立项报告。2、负责药品注册资料的撰写、资料审核、报批。负责药品补充申请、包材、标签、说明书备案及相关资料的整理归档。3、与国家药监局,省药监局,国家药审中心,省审评认证中心,生药检院等机构建立沟通协调关系。4、完成上级领导安排的其他工作。任职要求:1、药学相关专业,本科以上学历。2、熟悉药品法规,从事药品注册或质量管理工作2年以上。3、英语6级以上,能够阅读英文文献。

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