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药物制剂
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药物制剂研究员上海能普琅医药科技有限公司上海-闵行区0.8-1.5万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

【药物制剂研究员】 岗位职责: 1.开展药物制剂开发的处方前研究;根据药物的生物学信息和处方前研究结果进行药物的剂型设计;设计处方工艺,完成处方工艺的实验室放大研究;完成中试生产放大;完成验证批的生产与工艺验证。 2.按法规要求完成实验原始记录;完成药品注册资料中制剂研究部分的资料整理与撰写。 3.制剂实验室日常维护与管理 任职要求: 1. 药物制剂或药学相关专业,本科及以上学历;2年以上工作经验。优先具有实际生产工作经验的人员。 2.了解各种制剂设备的性能,能熟练操作及进行日常维护; 3.具备药物制剂理论知识,了解固体制剂的研发思路,生产流程和相关的GMP要求; 4.具有良好的职业道德和团队精神。具备学习能力。

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药物制剂研究员苏州韦恩斯生物科技有限公司苏州-工业园区6-8千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1. 负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺设计及优化; 2. 制剂项目相关申报资料的起草和撰写; 3. 按照相关操作规程使用仪器及设备,并做好使用记录; 4. 制剂实验室的日常工作; 5. 项目组需要配合的其他工作。 岗位要求: 1. 药物制剂或药学相关专业,本科学历,具备2年以上药物制剂研发经验; 2. 具有一定的药物制剂理论知识和实验技能,熟悉制剂质量标准; 3. 具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力; 4. 熟悉国家药品管理的相关法规,了解药品注册申报的流程,具有一定的申报资料编写经验; 5. 熟练操作常规制剂用设备仪器,能按要求独立的制备小试处方; 6. 具有良好的团队协作精神,有责任心,动手能力强,工作积极主动,沟通能力强。

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药物制剂项目主管北京安必奇生物科技有限公司成都-高新区13-25万/年05-11

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位描述:1、根据公司的战略发展目标,完成药物制剂新业务项目的开发工作,并制定项目开发的工作规划和工作目标;    2、负责药物制剂新项目开发的团队建设和制度建设;掌握新项目实施进度,做好相关记录、总结工作;  3、根据确定的新项目方向,部署相应的调研工作,收集和分析市场信息,进行策划方案的完善; 4、负责项目成员的绩效评定与考核;   5、完成上级交办的其他工作任务。    任职要求:    1、药物制剂、药物分析、药物化学等相关药学专业,硕士及以上学历,博士优先考虑;  2、英语6级以上,拥有较强的英语读写能力以及文字功底;   3、具备医药信息调研能力并乐意从事该工作;  4、富有团队合作精神,善于沟通,能够理解上级的需求。工作地点:北京,上海,成都,天津,西安,兰州,美国

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药物制剂研究员昆药集团股份有限公司昆明05-11

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:

岗位职责1、在组长指导下,开展药物制剂研究工作;参与处方工艺开发方案设计和试验操作;2、负责做好试验记录,仪器设备使用记录;3、熟练操作制剂常用设备:高速湿法混合制粒机、流化床、压片机、薄膜包衣机等;4、参与制订生产工艺转移的相关技术转移文件;5、协助组长进行制剂部分注册申报资料撰写;6、承担制剂研究部的部分公共事务。任职要求1、2021届应届毕业生,全日制硕士及以上学历,分析化学相关专业;2、熟悉药品研发流程,熟练掌握各种常规的试验仪器,能独立完成药物分析的各项试验,具有一定的分析能力和相关的实践经验;3、能够检索、运用各类中、英文文献; 4、学习能力强,具有较强的责任心和团队合作精神。

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药物制剂经理仁景(苏州)生物科技有限公司苏州-工业园区20-35万/年05-11

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 实施mRNA产品制剂配方和工艺开发,按时按质按量制备及生产基础研究、GMP临床前及临床所需制剂2. 设计、优化及创新制剂配方及工艺参数、流程,形成高质量知识产权 3. 建立并优化mRNA制剂质量特性检测体系,依照监管部门指导原则对产品品质及特性做出全面、准确的评估4. 配方、各步工艺参数及流程对mRNA制剂质量特性影响的研究,确立mRNA制剂的生产工艺及工艺过程控制策略,并编写与产品相关的技术文件5. 制定并实施制剂部门相关SOP, 完成相关人员培训6. 制剂仪器设备、原料、包材的采购、性能评估、验证及维护升级7. 协助GMP中试车间的规划、建设及验收8. 协助制剂部门人员招聘、团队建设、组织优化、人员培训及管理协调工作9. 协助制定制剂部门年度财务预算并监督执行资质要求:1. 具备创业者的激情,积极性,适应性、责任感及团队合作精神2. 3年以上医药生物大分子注射制剂产品(RNA、DNA、蛋白质、肽、抗体等)配方、工艺研发及商业化生产经验; 精通LNP, 微乳、高分子及蛋白质聚合物等递送系统及注射、吸入、滴眼等给药途径,具有与mRNA相关制剂工业研发经验者优先3. 熟悉注射制剂GMP、GLP国内外相关法规、技术、操作流程及申报要求4. 具备强大的领导、创新、学习能力,出色的中、英文沟通表达能力及专业的工作责任心5. 硕士学历及以上,化学、化工、药学或相关专业学历。

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药物制剂助理工程师上海宣泰医药科技股份有限公司上海-浦东新区0.6-1.3万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职位要求1.药物制剂、药学等相关专业(化药为主),本科以上学历,2年以上制剂研发生产经验;2.有固体制剂,包括片剂,胶囊,微丸,缓控释制剂,固体分散剂等制剂处方工艺的研究工作经验;熟知各种制剂辅料的应用;3.能独立操作制剂常用设备仪器,并能有效解决操作过程中的问题;能独立完成各项常规制剂实验;4.具有良好的文献检索和信息综合分析应用能力;5.熟悉药物研发、生产的相关法律法规;6.能熟练使用Office等常用软件及专业软件,具有独立完成实验报告的能力;7.有良好的英语读写的能力;8.沟通能力强,工作态度端正,作风严谨,责任心强,有团队合作精神;职位描述1.配合制剂工程师或独立进行制剂处方工艺的研究;2.配合制剂工程师或独立进行药物注册资料撰写、现场考核。

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药物制剂研究员南京海维医药科技有限公司南京-栖霞区0.8-1.5万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、能独立承担项目,完成公司药物制剂项目的整体研发工作;2、负责制剂处方、工艺研究、小试工艺研究工作,并制定试验方案,编写试验报告;3、对制剂研究过程中的数据进行归纳总结报告;4、按照注册认证的要求,规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档;5、负责制剂实验室的日常管理工作。职位要求:1、本科及以上学历,药物制剂、药学等相关专业,有较强的药物制剂实际研发经验与理论基础;2、具有2年以上药物制剂研发经验,有创新药或改良型新药制剂开发经验者优先;3、熟悉药政法规、药品注册;4、具备良好的英文水平和较强的资料文献检索、分析、整理能力;5、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力,具有创新思维和开拓精神。

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药物制剂研究员华晨吉海(北京)药物研究院有限公司北京-大兴区1-2万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

药物制剂研究员 招聘人数:3学 历:全日制本科以上学历外语要求:本科学历具有CET-4,研究生学历具有CET-6。工作年限:本科学历专职从事化学药品制剂研究工作5年以上,研究生学历专职从事化学药品制剂研究工作3年以上。职位描述:1、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。2、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作。能够独立编写化学药品注册申报资料(CTD格式资料)及原始记录。能够从事制剂工艺中试放大者优先聘用。3、编写过药物研发质量管理体系者优先聘用。4、良好的实验操作能力,掌握制剂设备的日常维护。5、熟练使用电脑和办公软件。6、身体健康,能吃苦耐劳。待遇:1、收入:月薪,项目奖金。2、办理国家规定的所有社保和公积金。社保和公积金按实际工资足额交纳。3、提供午餐补贴、交通费补贴和手机费补贴。乘车路线:      公共汽车路线:976路,兴58路,兴32路,兴51路,兴56路,826路,在“长子营开发区”站下。联系方式:      华晨吉海(北京)药物研究院有限公司      地址:北京市大兴区长恒路20号院20号楼4层 联东U谷长子营科技园

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药物制剂研究员江苏恒瑞医药股份有限公司厦门05-11

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1.参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;2.跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作;3.对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具试验报告;4.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性。任职要求:1.博士及以上学历,有大输液研发经验优先,药学、药物制剂等相关专业;2.熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作;3.系统性的记录实验数据并撰写报告,熟悉GMP;4.熟练使用自动化筛选、分析工具;5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神,能够与同事进行良好的沟通协作。

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药物制剂研究员山东创新药物研发有限公司济南-高新区10-15万/年05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据项目实施方案进行试验,制剂部分的文献调研、实验设计、实验操作、实验总结等;2、负责原始记录和申报资料撰写,对试验数据和资料真实性负责;3、小试研究到中试生产的转化,及工艺交接或动态生产的工作;4、完成主管领导交办的其他工作。任职要求:1、药剂学、制药工程、药学等相关专业毕业,本科及以上学历;2、在项目经理带领下能够开展和完成药物制剂处方工艺研究工作;3、能独立操作制剂常用设备仪器,可独立完成各项常规制剂实验;4、应熟悉药品注册法规及技术规范。公司目前处于快速发展阶段,面向校园和社会广纳优秀人才,一经录用,我们将提供富有行业竞争力的薪资待遇及公平的晋升通道,享受国家法定节假日、五险一金、绩效奖金、高额项目提成、免费精装修宿舍定期体检、国内外旅游、生日礼券、庆婚礼、贺生子及节日福利等等。

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药物制剂研究员(五险一金)南京樟益医药科技有限公司南京-江宁区5-6千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

诚意邀请有志之士加入我们,追求卓越并和公司一起成长。我们为员工创造培训和富于挑战的职业发展机会,打造积极和谐的工作环境,肯定员工的能力并提供相应的待遇和奖励。加入樟益医药,你将拥有职业发展的全新机遇。 【岗位描述】1实施项目调研,进行中外文献、药典、专利等资料的检索;2实施药物制剂处方筛选,制剂工艺研究、优化与验证以及生产工艺交接等;3规范并及时的书写实验记录,撰写并整理相关申报资料;4维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;5完成公司临时安排的其他工作。 【任职要求】1药学相关专业;2本科或者研究生,有1年以上相关工作经验;3工作认真负责,具有强烈的敬业精神;4热爱科研,具有强烈的学习上进精神;5乐观积极正向,具有团队合作和友爱互助精神。

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药物制剂研究员安徽杰玺医药有限公司合肥-蜀山区0.5-1万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责: 1. 负责药物制剂方面的研究工作(处方研究、试验方案制定、工艺优化、放大等); 2. 负责实验记录及药物制剂相关申报资料的撰写; 3. 完成有关制剂研究工作;特殊人才面议; 职位要求: 1.药学、药剂学、制药工程等专业,专科及专科以上学历; 2.两年以上药物制剂研究工作经验,能够解决药品研发中涉及处方工作的常见问题; 3.有独立完成本职工作和主动学习的能力并具有良好的团队合作精神、人际沟通能力、协调能力 4.具有良好的职业道德、踏实、勤奋,有责任感和敬业精神。

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药物制剂员湖南达嘉维康医药有限公司长沙-岳麓区0.8-1万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、熟悉新药研发的各项程序,全面掌握化学药物/中药制剂基本技能;2、具有较强的药剂学、生物药剂学的基本理论和实验技能,能够进行固体制剂、液体制剂工艺设计,包括处方筛选、小试工艺开发与优化、中试放大工艺等;3、撰写新药注册申报资料;4、了解药物制剂最新研究进展。任职条件:1.药学、中药制剂专业本科以上学历,硕士或有新药开发工作经历者从优;2、熟悉有关新药研究的指导原则,具备较强的信息检索、分析、整理能力;3、掌握药学、药物化学、药物分析、药理学等理论知识和实验技能,具有新药研制经历者从优;4、热爱本职工作,获取知识能力、责任心强,具有良好的团队合作精神和沟通技巧及语言表达能力,应有较高的忠诚度和保密意识;

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药物制剂研究员江苏海悦康医药科技有限公司南通6-8千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1. 能独立开展不同剂型的处方筛选及工艺开发实验; 2. 熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用; 3. 熟悉药物分析的方法及仪器,能根据要求进行制剂质量研究; 4. 完成原始记录、工艺交接及申报资料的撰写; 5. 熟悉药品注册法规。 任职要求: 1. 药物制剂、药理学、药学、药物化学等相关专业毕业,本科学历; 2. 良好的责任心及团队协作精神; 3. 英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。 4. 可接受出差。

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药物制剂研究员浙江越甲药业有限公司上海-徐汇区0.9-2.5万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药物化学、药物制剂、化学、药剂学硕士及以上学历;2、具有扎实的制剂理论知识与实验技能;3、具有体外试剂(如贴剂)生产研发经验者优先;4、独立性强,工作踏实敬业,富有责任心和团队合作精神。

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药物制剂研究员(注射剂、冻干制剂)上海美迪西生物医药股份有限公司上海-浦东新区0.6-1.2万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责: 1、文献资料调研、相关项目的实验方案起草;2、有一定的研发思路,并能独立完成;3、攥写所负责项目CTD资料的初稿;4、中试交接。任职资格:1、药剂相关专业,***硕士学历,毕业相关课题与各种类型注射剂有关;2、有注射剂、冻干制剂研发生产经验,熟悉研发流程,完整申报经验,写过CTD资料;3、熟练Word、PPT等。

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原料药及药物制剂质量研究员四川依科制药有限公司成都0.5-1万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责1. 按方案要求进行原料药或制剂分析方法开发、验证及样品检测工作;2. 按规定撰写相关实验记录;3. 负责核对、汇总质量部分相关数据; 4. 协助撰写质量部分申报资料;5. 能够独立使用常规分析仪器设备,按照规定对分析仪器设备进行维护保养。人员要求1. 分析化学、药物分析、药学、制药工程、化学等相关专业,本科及以上学历,优秀应届本科或研究生可放宽要求,工作能力优秀者可适当放宽学历要求,;2. 1年以上化学药物分析研发经验,能按要求独立进行原料药或制剂分析方法开发及方法验证者优先,熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求者优先;3. 熟练操作和维护分析常用仪器设备(高效液相色谱仪、紫外分光光度计、水分测定仪、溶出仪等);4. 英语四级或以上水平,能熟练阅读英文文献;5. 责任心强,勤奋踏实,团队合作意识,有较强的学习能力。

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药物制剂研发组长广州艾格生物科技有限公司广州18-25万/年05-11

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 负责项目组成员工作分配、统筹和协调等事宜;2. 负责制剂中试方案的制定和放大,负责技术指导和工作交接;3. 负责制剂研发相关申报资料的撰写和整理等;岗位要求:1.硕士学历,药物制剂、制药等相关专业;2.药剂相关工作3年经验者;3.能独立进行各项试验,动手能力强,并能解决试验过程中的问题;4.能独立制定研究方案,带领团队完成项目工作;5.有较好的书面表达能力,工作踏实,良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神;6.具有较好的外语阅读能力,英语4级以上。

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药物制剂研究员上海智同医药科技有限公司上海-浦东新区0.7-1.5万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责仿制药或创新药口服固体制剂的处方筛选、工艺研究和优化;2、完成实验原始记录及实验报告;3、协助药物制剂的中试放大及生产工艺验证;4、完成药物制剂研究相关申报资料的整理工作;5、制剂设备的校正、操作、维护、保养,按SOP执行和操作;6、上级主管安排的其他工作,如项目信息调研。岗位要求:1、药物制剂相关专业硕士以上学历2、固体口服制剂研发2年以上工作经验;3、能熟练操作固体口服制剂制备过程中的各种仪器设备,能独立进行试验操作;4、有较强的分析和解决问题的能力,能较快把握问题的关键点;5、有较好的英语读写能力,可查阅外文文献;6、工作严谨认真,具有良好的沟通和团队协作能力;7、工作积极主动,具有责任感和良好的沟通能力;8、身体健康,能适应出差。

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抗体药物制剂部高级研究员/研究员上海交联药物研发有限公司上海04-25

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:国企|公司规模:50-150人

上海交联药物研发有限公司(简称上海交联)是上海医药集团股份有限公司(简称上海医药)的全资子公司,成立于2012年。上海交联为研发生产一体化公司,致力于“针对恶性肿瘤,自身免疫疾病等重大疾病的治疗性抗体药物的研究开发”,以临床前项目研发为主,以产业化为最终目标。岗位职责: 1、辅助制剂处方筛选、包材筛选及相容性研究、制剂工艺优化、外包材设计等新药制剂相关研究。2、辅助抗体药物中试制剂工艺验证与生产; 3、辅助上级按生物药物申报等要求编制制剂生产工艺规程,批生产记录模板,制剂相关申报资料等文件;4、熟悉操作使用冻干设备和包装设备 任职要求: 1、生物工程、药物制剂等相关专业,本科,硕士及博士; 2、有生物制品制剂处方研究经验优先; 3、有生物技术药物中试制剂生产工艺开发经验优先; 4、具有高度的责任心,优异的文字表达和良好的沟通能力。

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