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药物制剂
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药物制剂研究员 铂镁医学临床研究(上海)有限公司 上海-浦东新区 0.8-1.5万/月 01-18

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1. 能够独立进行制剂的处方工艺筛选,合理选择制剂辅料;2. 完成制剂的小试放大,中试产品的制备和大生产的工艺交接;3. 如实记录研发过程和结果,对数据的真实性负责;4. 撰写制剂相关申报资料,协助完成研发现场的核查工作;5. 负责制剂设备的使用和维护保养,对实验安全负责;6. 完成领导交付的其他工作。任职要求:1. 药学相关专业毕业,3年以上工作经验;2. 熟悉各种剂型的研发流程,对研发生产设备能熟练操作并进行日常维护;3. 熟悉制药行业的法律法规,能快速查找资料;4. 具有较好的分析和解决问题的能力;5. 良好的英语水平,至少能轻松查读英文文献/专利。6. 有责任感和执行力,良好的职业道德和团队精神。

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药物制剂研究员 苏州科伦药物研究有限公司 苏州-工业园区 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1.根据项目实施规划进行试验。 2.原始记录和申报资料撰写,确保试验数据和资料真实性。 3.完成上级交办的其它工作。任职要求:1、药剂学、药学、制药工程等相关专业。2、能独立进行各项试验,熟练操作制剂常见仪器,并能解决试验过程中的问题。 3、具有较强的文献检索能力。                                                                       4、工作态度端正,作风严谨,责任心强,沟通能力强。

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药物制剂研究员 上海智同医药科技有限公司 上海-浦东新区 0.8-1.2万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责仿制药或创新药口服固体制剂的处方筛选、工艺研究和优化;2、完成实验原始记录及实验报告;3、协助药物制剂的中试放大及生产工艺验证;4、完成药物制剂研究相关申报资料的整理工作;5、制剂设备的校正、操作、维护、保养,按SOP执行和操作;6、上级主管安排的其他工作,如项目信息调研。岗位要求:1、药物制剂相关专业硕士以上学历2、固体口服制剂研发2年以上工作经验;3、能熟练操作固体口服制剂制备过程中的各种仪器设备,能独立进行试验操作;4、有较强的分析和解决问题的能力,能较快把握问题的关键点;5、有较好的英语读写能力,可查阅外文文献;6、工作严谨认真,具有良好的沟通和团队协作能力;7、工作积极主动,具有责任感和良好的沟通能力;8、身体健康,能适应出差。

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药物制剂研发工程师 上海信联化学制药有限公司 上海-宝山区 1-1.5万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责 1 参与制剂处方研究工作,并制定试验方案; 2 参与工艺优化、工艺验证和评估,并制定相关方案; 3 按照国际认证的要求,规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档; 4 负责撰写相关药品申报资料; 5 负责检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展。 任职资格 1 本科及以上学历,药物制剂或药学相关专业; 2 2年以上药物研究、新剂型和新药开发工作经验,熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先; 3 熟悉药物新剂型新技术,能够独立开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等 4 熟悉新药注册要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作; 5 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

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药物制剂项目工程师 苏州二叶制药有限公司 苏州 4.5-6千/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

任职要求: 1.专业:药物制剂、药学等相关专业 2.学历:本科及以上 3.工作经验:8年以上药物制剂相关经验,5年以上药物制剂研发经验,2年以上药物制剂项目主持经验,熟悉药物制剂申报的完整流程 工作内容: 1.负责药物制剂产品立项、处方工艺筛选优化,小试的生产化转化指导等 2.负责项目进度的跟进及研发团队的建设 3.负责部分行政管理工作

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药物制剂研发 湖北丽益医药科技有限公司 武汉 5-8千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

岗位要求:1、药物制剂或制药工程专业本科及以上学历,本专业本科五年、硕士三年以上相关工作经验;2、具有较强的理论和实验操作能力,掌握制剂设备的日常维护技术;3、具有文献专利查询、实验方案设计和实施的能力,能够独立完成小试工艺研究,熟练进行工艺中试放大;4、熟悉药政法规及新药研发流程,参与过新药项目研发,具有项目管理经验者优先;5、能够按照法规要求完成申报资料及原始记录的整理与书写。说明:1、以上职位要求身体健康;2、请应聘者注明对月薪的要求,以便我们决定是否约您面试;3、简历请注明负责或参与过的课题名称、路线总结,撰写过哪几号申报资料,专业特长是什么,以及简洁的工作总结等;4、本科学历要求英语过四级,硕士研究生学历要求英语过六级;5、请注明年龄和户口、人事档案所在地等。

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药物制剂负责人 成都文帆生物医药研发有限公司 成都-金牛区 0.9-2万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、根据部门分派的项目,制订制剂处方工艺开发方案和开发计划并组织实施;2、负责部门的项目管理和申报资料的撰写;3、协助完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。 任职资格:1、药学等相关专业本科以上学历;2、熟练操作制剂常规仪器设备,熟悉有关药品研究的指导原则;3、具有5年以上研发工作经验,具有固体制剂放大和中试研究经验,熟悉并能独立操作各种制剂设备者优先4、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。特别提出:   具有丰富的制剂研发经验,与公司发展理念一致,在相互认同的基础上,公司可配予一定股份,作为公司合伙人。

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药物制剂研究员 山东科伦药业有限公司 滨州 4.5-6千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、根据项目经理安排,调研在研品种特点(包括产品稳定性、临床表现和市场反馈信息)、国内外质控现状;初步拟定处方工艺和质量、稳定性研究方案,按计划将方案初稿提交项目经理审核;2、根据项目经理审核确认后的方案和研究计划进行处方工艺、质量、稳定性研究;3、衔接中试生产、工艺验证(产品工艺验证、灭菌工艺验证)、产品密封性试验和无菌、内毒素检查等相关工作;4、协助项目经理衔接外委研究项目(包材提取试验、包材迁移试验、溶出物试验、非临床安全性评价),并跟踪研究进度;5、根据项目研究的需要,将所需对照品及参比制剂的信息汇总提交项目经理审核,与物流部联系进行购买;6、协助项目经理撰写申报资料;7、定期向项目经理汇报工作进展;任职要求1、专业要求:药学相关专业本科及以上学历,具备3年以上药物研发经验;2、能力要求:(1)具备丰富的质量研究经验,可熟练进行实验操作,熟悉药物研发法规、指导原则;(2)具备工作经验优先;(3)具有优秀的沟通协调能力和执行力;(4)良好的写作和表达能力。

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药物制剂项目负责人 济南中海医药科技有限公司 济南-高新区 0.3-1万/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责药物制剂处方和工艺的调研、筛选、确定,配合申报厂家进行产品的工艺验证;2、负责本部门申报资料(含综述资料或信息汇总表中相应内容)的撰写。工作环境:人性化管理,人文环境轻松。薪资福利:基本工资+绩效工资+项目奖金+单双休(国家法定节假日正常放假)+五险+带薪年假+餐饮补贴+员工宿舍+员工旅游+午餐补助+加班费+加班误餐补助+夜班补助等。岗位要求:1、相关专业毕业,从事本专业3年以上工作经验;2、能独立、熟练开展工作,对口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂等)、注射剂(注射液、冻干粉针剂)的工艺及生产过程、工艺验证、处方等非常熟悉;3、能独立开展调研工作。

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药物制剂研究员 广州知易生物科技有限公司 广州-黄埔区 0.7-1万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;2、熟悉制剂技术研究发展趋势,进行制剂设计、开发和研制工作;3、完成药物制剂研究及新药相关申报资料的整理工作;4、领导交办的其他工作。任职资格:1、硕士及以上学历,药学、药剂学或药物制剂等相关专业;2、熟悉各类药物制剂技术,尤其是缓控释、微囊化、纳米制剂等制剂新技术;3、系统性的记录实验数据并撰写报告,熟悉GMP;4、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力,诚实守信,有合作精神,能够与同事进行良好的沟通。

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药物制剂/分析员(TCA部门) 上海美迪西生物医药股份有限公司 上海-浦东新区 4.5-7千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、正确的采集和复核数据以确保符合SOP,研究方案和GLP。2、正确的从货运包装和文档上转录信息到接收表以在接收供试品和对照品期间产生记录。3、进行供试样品的储备,称量及研究方案和课题要求的其他实验操作。4、按照详细的研究方案来建立文档和准备适当的容器来采集用于分析的样品。5、遵循详细的研究方案在适当的条件下存储或发放在研究中收集的用于分析的所有样品。6、产生和完成所有必需的文档并完成实验操作,按照需要,在研究结束时负责供试品的寄出。7、与其他相关部门,专题负责人,客户协调沟通运送供试品和样品。8、校准实验室仪器以确保数据收集正确可靠。9、产生并遵循制备指导来制备,取样并分发用于给药的溶液,混悬液,无菌制剂和胶囊。10、及时并有序的完成所有研究工作和部门的文档工作。11、协助部门处理组内的组织和分配工作,尤其是在直接上级缺席期间。12、根据需要,协助指导和培训同事。任职资格:1、药学、化学或其他相关专业硕士或相当学历者2、本科或相当学历并有2年相关工作经验。3、专科或相当学历并有3年相关工作经验。4、工作严谨细致。5、在快节奏,以客户为导向,以团队合作为基础的环境中具有高效工作的能力。6、书面和口头表达清析,简明。7、能够在正常工作之外的时间加班,包括但不限于,晚上,周末,节假日,延长的轮班和/或额外的轮班,突发的时间。8、能够在规定的时间完成安排的工作。

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药物制剂研究员 南京海纳医药科技股份有限公司 南京-鼓楼区 0.8-1.4万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、按照项目计划,参与制剂部分的文献调研工作;2、独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果;3、进行药物处方筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等工作;4、按照药品注册报批要求,撰写相关申报材料及原始记录;任职要求:1、专业要求:制药相关专业,本科或研究生学历;2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够独立进行处方筛选和工艺研究工作;3、有独立从事药品制剂研发经验者优先,有3年以上新药制剂研究经验者优先;4、熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备;5、良好的文献资料检索能力,熟悉常用医药网站和数据库;6、有良好的团队意识和独立思考的能力,执行力强,有敬业精神,善于学习和接受新知识、新技能。

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药物制剂分析包住宿 致卓医药科技(北京)有限责任公司 北京 0.6-1万/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

进行化学原料+制剂的研发;包括实验室日常管理;检测分析,制剂处方等,会撰写CTD资料。任职资格1、正规大专以上,药学、化学、生物等专业;身体健康;2、品行良好,有责任心、事业心强,有团队精神;综合薪酬待遇:(包含基本工资、各种补贴、奖金、年终奖、节假日福利、五险等),      公司为外埠单身员工提供集体宿舍(正规的公寓楼房)。工作地址:北京市通州区环科中路17号

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药物制剂经理 赛乐医药科技(上海)有限公司 上海-浦东新区 20-30万/年 01-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1、药物制剂本科或相关专业硕士学历;2、熟悉药物研发法规和流程;3、熟练使用固体制剂常规设备(如:粉碎机、制粒机、压片机、包衣机、胶囊机、流化床等)4、具有良好的团队协作精神及沟通能力,自主带领团队完成工作;5、良好的英文阅读能力,能熟练查阅外文文献及相关标准。6、在制药企业从事三年以上化药固体制剂研发工作经验,独立完成过2个及以上固体制剂项目(包括小试研究、中试放大、注册批生产及申报资料撰写);7、有项目经历过现场核查并成功获批写经验者优先;8、同时具有美国ANDA申报、国内申报经验者优先。

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药物制剂研究员 北京德立福瑞医药科技有限公司 北京-延庆区 3-4.5千/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1、能够查阅药物制剂的中外文献,撰写创新药和仿制药的制剂研究方案,进行各种剂型的实验,书写原始记录,撰写申报资料;2、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作。能够进行制剂工艺中试放大和生产; 3、能够从事普通制剂(如片剂和胶囊等)和创新制剂(如微乳,脂质体,微球,透皮制剂等)的研究; 4、优良的实验操作能力,熟练使用和维护常规制剂仪器;5、熟练使用电脑和办公软件熟练使用电脑和办公软件(Microsoft Office Excel等)。 6、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力。 岗位要求:1.药物制剂专业,有一年以上相关工作经验,本科或硕士应届毕业生优秀者也可; 2.熟练掌握相关制剂设备的操作技能;3. 能够检索阅读本专业的中英文文献; 4. 热爱实验室工作,有上进心、责任心、具备良好的沟通能力及团队合作精神。

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药物制剂研究员 成都海创药业有限公司 成都 5-8千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 按照计划进行制剂处方工艺研究、申报与临床用样品的生产。2. 按照《原始记录、药品研究实验记录规范性指南》规范、真实、完整记录药物制剂研究实验。3. 负责所管理制剂设备说明书的保管及操作SOP的拟定工作。4. 负责制剂设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作,保证试验设备正常使用。5. 负责制剂的原辅料、试剂、耗材、临时样品的领用、登记及仓库管理工作。6. 配合新药申报进程中的各种现场核查。7. 协助项目负责人,完成制剂平台内项目的中试放大工作;8. 遵守实验室各项安全规章制度,确保安全的工作环境和工作中的安全。任职要求:1. 本科及以上学历,熟悉国内外质量研究相关法规和指导原则。2. 具有2年以上研发工作经验,具有固体制剂放大和中试研究经验,熟悉并能独立操作各种制剂设备者优先。 3. 对制剂研究、流程,相关政策法规比较熟悉,能够解决制剂处方工艺研究相关技术一般问题,并进行工艺优化研究。

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药物制剂博士 北京民康百草医药科技有限公司 北京-昌平区 3-4万/月 01-18

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、独产进行药物制剂研究,处方设计、筛选和工艺研究等工作;2、指导实验员进行实验工作的能力。任职要求:1、药物制剂或药剂学相关专业;2、有较强的文献检索,分析能力;3、有中试生产经验;4、有良好的沟通能力;5、有很强的药物制剂实验技能与理论知识;6、在制药企业或药品研发公司有相关经验者优先考虑。

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药物制剂研究经理 普济生物科技(台州)有限公司 台州 20-30万/年 01-18

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、制剂部分的文献调研、实验设计、实验操作、实验总结等;2、小试研究到中试生产的转化,及工艺交接或动态生产的工作;3、对小试研究、中试生产中遇到的常见问题,能够及时解决;4、相关专利药的制剂技术规避,并能够撰写发明专利;5、撰写申报资料,原始记录、批生产记录、及工艺验证的设计整理。岗位要求:1、全日制本科及以上学历,制药工程、药物制剂,或制剂相关专业毕业;2、品貌端正,具备良好的职业道德,以及沟通协作能力;3、熟悉药物制剂的开发流程,以及药政信息;4、有良好的外语基础,熟练使用办公软件;5、有至少5个以上项目独立开发的经验,掌握制剂新技术经验者优先。

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药物制剂研究员 南京丰恺思药物研发有限公司 异地招聘 10-15万/年 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、在主管辅导下,制定各项实验方案并实施;2、配合主管整理撰写申报资料;3、配合分析研发部门,及时提供原辅料相容试验,稳定性试验等样品。4、制剂各项仪器的使用和日常维护保养;岗位要求:1、本科以上学历,药物制剂、制药工程等相关专业。有相关工作经验者优先,优秀应届毕业生也可。3、具有良好英文读写能力。4、具有良好的团队意识和执行力,责任心强,有敬业精神。联系人:何经理 13327822611

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药品研发项目经理(药物制剂/注射剂)-博士优先 Guangzhou Andala Co.ltd. 广州 2-2.5万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

药品研发项目经理(药物制剂/注射剂)-博士优先岗位职责1. 承担制剂研发项目,设计和指导开展制剂研究工作;2. 制定项目研发计划并协调计划的执行,对研发中出现的问题进行分析并及时解决;3. 根据最新药品注册法规要求,负责撰写或指导下属撰写相关药品申报资料、原始记录;4. 积极跟踪国内外最新研究进展,参与立项等相关工作。任职资格:1、 五年以上制剂研发工作经验,药学、药剂相关专业硕士及以上学历;2、 掌握药品制剂研发、车间生产等方面的专业知识,熟悉药政法规;3、 熟悉药品注册要求,能够熟练按照要求撰写各项申报资料,并对其质量进行严格把关。

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