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临床医学
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临床医学经理长春圣博玛生物材料有限公司长春1-1.5万/月08-04

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作描述:-负责产品临床试验的相关工作,协调开展临床试验工作,包括资料整理送递,中心筛选,跟踪监察等等;-产品注册中临床方案及报告的准备;-负责医疗器械临床试验机构渠道拓展;-负责医学KOL资源管理及维护;-提供产品开发中的医学技术支持;-搜集医生及市场部对产品的反馈意见;-负责临床资料和产品手册的编写与校对;-负责研究院医学相关信息的培训,培训资料的编写、更新和整理-及时、准确地提供国内外最新医学信息及相关资料;岗位要求:-临床医学、生物医学工程专业,本科以上学历,5年以上医院临床实践经验,具骨科治疗经验者优先;-医学专业基础知识扎实,沟通交流能力强,具有良好的医院渠道拓展能力优先;-熟悉医疗器械临床试验申报流程,具有良好的沟通协调能力;-具有骨科、运动医学、神经外科植入医疗器械研发、销售、生产经验优先考虑;-耐心细致、责任心强、具有良好的团队合作意识;熟练使用word、Excel、powerpoint等office办公软件。

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临床医学学术专员健民药业集团股份有限公司西安-莲湖区0.5-1万/月08-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

一、岗位职责1、负责组织学术会议及学术交流活动,从专业角度充分提升公司品牌形象;2、具备市场活动策划能力;3、独立进行市场推广及维护的能力;4、指定员工产品知识培训计划,为公司员工进行产品知识培训,解答销售人员提出的各种专业知识问题,维护产品形象;5、负责市场帮扶,解决现场问题;6、负责搜集、整理、汇总、提炼与公司产品相关医学文献资料、撰写医学学术方案为产品提供全方位医学支持工作。二、任职要求:1、20-30岁之间,本科以上学历,医学类相关专业;2、熟练使用办公软件,做事细致、责任心强、具有良好的沟通协作和表达能力;3、具有1年以上医药产品推广或者培训等相关职位工作经验; 4、形象好气质佳,具有良好的沟通、表达、演讲能力,良好的团队合作精神; 三、福利待遇:1、公司为员工缴纳养老、医疗、失业、工伤、生育及住房公积金;2、公司为员工提供免费的入职体检及定期体检;3、公司为员工提供具有竞争力的薪酬待遇以及良好广阔的职业发展空间。

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临床医学经理(EBU)沈阳三生制药有限责任公司杭州2-2.5万/月08-04

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责IND阶段各类科研数据报告的整合,撰写临床试验研究者手册;2、与研究者沟通临床研究方案,撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料;3、协助解读临床有效性及安全性,协助处理临床试验医学相关事务。4、协助新药项目临床信息调研,协助新药临床开发策略的制定和实施;5、能指导并培训医学信息专员对上市前临床进行监察。任职资格1、临床或药学,硕士以上学位,有临床医生经验更佳;2、有上市后真实世界医学临床经验,三年以上同业工作经验;3、熟悉ICH-GCP,能够熟练撰写上市后临床研究方案和真实世界研究方案;4、熟悉医学文献检索方法,具有较强总结与资料撰写能力;

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临床医学助理上海泽生科技开发股份有限公司上海0.8-1万/月08-04

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助参与实施临床项目组相关的医学支持工作;2、协助参与跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料;3、协助并参与项目临床试验启动会的召开;4、负责新药临床试验过程中各类文件、物品的管控,进度督促;5、负责与临床部合作单位进行沟通协调,维护与医院、医学专家的良好合作关系。岗位要求:1、临床医学等相关专业,硕士及以上学历;2、具有优秀的专业英文资料阅读表达能力和书写能力;3、工作积极主动,思路清晰,具备较强的团队合作精神和良好的沟通能力;4、具有强烈的责任心和抗压能力。

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临床医学总监/经理苏州合策企业管理有限公司异地招聘3-4万/月08-04

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责公司新药概念验证以及IND申报的药理毒理学研究:检索文献,审核实验方案和研究结果,对外委托相关药理毒理试验的跟踪、协调和核查,解决研究过程中出现的各项问题;2、临床研究:负责管理公司的新药临床和仿制药的生物等效研究,对委托单位进行跟进,并解决临床研究过程中遇到的各项问题;3、负责公司的仿制药临床前药理毒理研究:进行文献调研,设计合理研究方案并组织开展实验研究工作;4、申报资料撰写:协助注册部门完成临床前药理毒理及临床注册等注册资料撰写,共同完成申报工作;5、安排和管理团队日常工作,带领团队配合完成公司制定的年度及中长期发展规划。任职要求:6、,药理学、医学、生物学等相关专业;7、熟知《药品注册管理办法》、GLP、GCP法规等相关技术要求以及相关研究指导原则;8、良好的独立思考能力和沟通协调能力,较强的发现问题、解决问题的能力;9、有优秀的文字表达能力和英文读写能力。

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临床医学经理江西济民可信集团有限公司上海-浦东新区1.7-3.5万/月08-04

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

1、负责制定产品临床研发计划,负责Ⅰ-Ⅲ期临床试验的草案设计,试验方案及总结报告草稿的撰写及审阅,提供临床试验项目开展及新药注册的学术指导和支持。 2、根据临床项目的需求,与临床医学专家、CDE审评专家和其他临床研究资源进行有效的沟通。3、进行医学监察,监控并分析临床研究过程中的相关数据偏差,配合其他相关部门提供药品安全管理。 4、为部门内外提供专业医学支持及最新医学信息。 5、制定与临床研究有关的文摘和文章的发表计划,审阅发表内容,参加医学会议。 6、协助维护与医学专家的良好合作关系。 7、负责对试验团队进行医学培训,并对试验团队提出的医学问题进行解答。任职要求:1、有过上市前临床试验相关工作经验(CRO公司或药),了解I-III期临床试验的流程,熟悉上市前医学经理的工作职责、工作内容和工作流程;有完整I期或II期项目临床试验经验优先;2、临床医学博士或硕士教育背景,有临床实际工作经验(硕士要求有1年以上临床工作经验、博士不限),感染科专业优先;3、 熟练中、英文的文献检索,能熟练阅读英文专业文献,教好的英文写作能力,英语口语好优先;4、责任感强、具有团队协作精神。

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临床医学总监苏州润新生物科技有限公司苏州-工业园区1.5-2万/月08-04

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

职位描述:1.负责国内和国外临床试验项目的管理工作,包括对项目进展、预算执行的监控;2.参与临床研究计划、临床试验方案的制定;3.组织开展临床试验中心、CRO公司等的筛选和评估工作;4.组织完成临床试验方案、原始病历、CRF、临床试验操作手册、实验室操作手册以及临床试验报告等相关技术文件的撰写、审阅与定稿工作;5.与研究者、临床研究机构、CRO及其他合作商等建立良好的合作关系,做好沟通与协调工作,保证项目顺利实施;6.协调完成对临床试验项目的内部稽查和质量保证工作;7.参与公司各类项目申报和其它相关研发工作。职位要求:1、 医学相关专业硕士及以上学历,五年以上临床项目实施、管理经验;2、 具备相关的临床项目管理经验,有国际CRO工作经验者优先;3、 熟悉GCP、GLP操作规范和临床试验监查工作内容和流程;4、 熟悉ICH指南、FDA、NMPA临床试验相关的各类法规和指导原则;5、良好的沟通协调以及分析问题和解决问题能力; 6、熟练的英语交流、阅读和写作能力; 7、积极的工作态度和良好的团队合作精神。

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临床医学专员 (应届生亦可)浙江同源康医药股份有限公司上海-徐汇区1-1.5万/月08-04

学历要求:|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、搜集、分析和整理临床项目相关医学信息;2、起草临床试验方案及支持文件、研究者手册、总结报告和课题申报资料,负责研究方案及相关资料版本更新;3、对接数据管理和统计单位,负责数据管理及统计相关文件及报告(如DMP、DVP、DMR、SAP、SAR等)的审批,(e)CRF的设计。4、负责医学编码审核及医学审核工作。5、负责公司临床研究AE、SAE的医学评估及质量审核,并按国家法律法规的要求进行上报处理;6、支持项目经理处理关于临床试验过程中的医学方面问题;7、协同项目运营团队保证临床研究的进行;8、负责临床试验在国内外相关网站的注册和相关专业性期刊文章的写作发表。9、与临床专家及研究者建立良好关系岗位要求:1、临床医学、预防医学及相关专业硕士以上学历;2、3年以上相关工作经验;有临床肿瘤治疗工作经验者尤佳;应届生亦可;3、熟悉ICH-GCP和中国GCP等相关法规和技术指导原则;4、良好的英文检索及医药信息检索能力,较好的英文阅读和医学文字书写能力;5、良好的分析判断能力;6、性格活泼开朗、认真仔细、责任感强、能适应快节奏与高强度的工作

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临床医学经理上海赛傲生物技术有限公司上海1.5-2万/月08-04

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责: ?负责撰写或审核临床研究项目相关资料(包括但不限于研究者手册、研究方案、临床研究报告、注册材料等) ?负责临床研究执行中的医学监察工作(方案偏倚审查、EDC数据审查,临床研究中的安全性数据进行审核和评估等) ?负责的临床试验高质量完成。任职要求: ? 硕士及以上学历。医学相关专业, 2年以上工作经验? 良好的英文文献阅读和文献检索能力,撰写各类报告? 精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状 ? 全面掌握《药物临床试验质量管理规范》 (GCP)并能执行相关培训及质量控制 ? 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力 ? 有责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通协调能力

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临床医学支持北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司北京-西城区1-1.5万/月08-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.医学专业毕业;2.在医药公司或CRO两年的医学写作或药物研发经验;3.良好的英语或日语技能,特别是写作技能;4.熟练掌握微软办公软件;5.良好的语言表达能力,及人际交往能力。岗位职责:1.与临床试验经理讨论、确定提供医学文件写作所需相关文件的计划以及医学写作完成时间计划。2.医学文献检索,并加以概述。3.翻译医学文献,相关文件及报告。4.按照医学文件写作指导、要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告。5.对试验方案、临床总结报告进行质量控制。6.对项目组进行专业指导。7.与临床专家、研究者、统计专家保持良好的关系。8.向管理者汇报文件准备或相关其他信息的进展情况。

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临床医学经理北京长木谷医疗科技有限公司北京-海淀区0.8-1.6万/月08-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

负责组织相关临床试验项目的临床监查、研究,并负责制定相关项目的临床实施计划;协助医学专家设计课题方案,项目规划;   3. 协助医学专家监督医疗项目的具体实施和质量考核;   4. 配合软件开发部和市场部展开产品推广。任职要求:要求具有临床医学、卫生统计学、药学、生物医学工程、护理等专业方面的知识;有临床试验工作经验或医院工作经历优先,具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力;教育背景: 临床医学、卫生统计学、药学、生物医学工程、护理等专业,本科或硕士学历;有临床医学(外科优先)、检验学知识、卫生统计学知识、药学、卫生毒理学知识、医学伦理学知识。较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力,身体健康、形象好、气质佳;做临床研究员***有医学背景的,有扎实的医学知识,能顺利跟临床医生交流,工作起来会比较容易。

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医学专员(临床医学专业)北京厚普医药科技有限公司成都-武侯区0.6-1.2万/月08-04

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责临床方案的解读、培训及相关疾病专业知识培训;2.负责患者的相关咨询工作; 3.负责公司对外的医学信息沟通工作; 4.负责公司临床试验招募所需文案的撰写工作;5.负责公司数据统计分析的相关工作,并出具统计分析报告。 任职资格:1、本科及以上学历,临床医学、药学或相关专业,临床医学优先; 2、熟悉临床试验相关的法律法规,如GCP,有临床试验行业医学部专员MA、CRA、CRC工作经历者优先考虑; 3、具有较强的沟通能力和学习能力; 4、工作积极主动、严谨,具有敬业精神和团队协作精神;5、能熟练运用英文阅读,英文四级及以上。

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临床医学部总监上海齐鲁制药研究中心有限公司上海-浦东新区60-120万/年08-04

学历要求:博士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:负责医学部团队管理,组织开展人员培训及团队建设,构建良好的团队氛围;根据部门发展规划提出医学部的建设目标及年度工作计划,并组织实施; 负责临床各项目的开发策略、研究方案及相关文件的审核及制定,保证研究方案的科学性和规范化;指导和审核在研项目的临床试验资料(包括伦理资料的准备、IND/NDA申报资料的准备和递交);组织和指导在研项目的医学审核,确保各项目的医学质量;跟踪各项目试验进展,组织和指导试验过程中的医学支持工作,及时组织对试验数据的医学审核,及时发现问题,并提供解决方案;不断丰富和完善临床医学部工作流程及规范,并监督执行;根据项目需求,负责与临床专家、CDE审评专家和其他第三方机构专家进行沟通;建立并维护与参研中心研究者的良好关系;完成领导交办的其他工作。                                                任职要求医学专业博士学历,具备8年以上在综合型制药企业从事临床试验工作经验(外企或行内知名企业同岗位资深经验者优先),5年以上医学团队管理经验; 负责过多个创新药I-Ⅲ临床研究项目,具有丰富的医学资料申报经验,并具有与CDE沟通的实际经验;熟悉掌握临床试验全流程并了解关键节点,具有对临床研究过程进行全面管理及风险控制的能力;工作责任心强,具有良好的人际交流和协调沟通能力,能够与各合作单位、临床研究者、跨部门团队进行良好沟通交流;较强的英文沟通和读写能力。

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临床医学经理/专员前沿生物药业(南京)股份有限公司南京1.2-2万/月08-04

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位描述1. 制订并审核临床研究方案,保证临床试验数据反馈的及时性,试验过程的规范性;2. 跟据临床试验管理规范,负责跟踪临床试验,控制进度,确保试验过程的质量;3. 建立、联络临床试验研究单位、CRO和数据管理单位的良好合作关系;4. 及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究动态及资料分析;5. 维护更新行业国际、国内的法规、政策要求及各类临床试验标准;6. 参与临床试验报告的编写及技术资料的翻译;7. 为产品学术推广方向提供支持;8. 完成上级主管交办的其他事项。任职条件1. 专业要求:临床医学、预防医学、药学、制药工程、生物学等相关专业;2. 学历要求:本科、硕士;3. 有2年以上药企或CRO临床管理经历;4. 熟悉药物研发全过程和临床试验管理流程,熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、ICH-GCP等相关法律法规;5. 具备独立查阅文献和撰写的能力;6. 具有较强的管理和执行力,以及良好的团队合作精神。

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数据分析(预防医学、公共卫生、临床医学、药学)好人生(上海)健康科技有限公司上海-长宁区1-2万/月08-04

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责公司数据分析类产品,能独立执行数据清洗、数据挖掘、数据探索性分析(EDA)、数据建模等,运用数据处理工具提取、分析、呈现数据,并针对业务需求提供有价值的优化建议;2. 深入了解医疗健康行业,针对医疗数据建立分析模型、分析用户行为等; 3. 关注公司运营数据和用户反馈,评估、跟进、促使产品提升用户体验; 4. 关注国内外医疗健康行业相关的信息和数据,提供客观的行业分析,为公司决策提供支持。任职要求: 1. 硕士及以上学历,公共卫生类专业或具有统计学、应用数学、金融学背景优先; 2. 熟练使用SQL,熟悉至少一种以上数据分析软件,如SPSS/Python/R/SAS/Excel VBA等; 3. 能独立撰写各类分析报告,熟练使用PPT; 4. 具备一定的英文读写能力。

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临床医学研究专员苏州方德门达新药开发有限公司苏州-吴江区0.8-1万/月08-04

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

技能要求:肿瘤免疫,临床,CAR-T岗位职责:1. 参与具有国际一流创新水平的同种异体CAR-T科研临床与申报(血液肿瘤)2. 参与下一代CAR-T联用新型小分子免疫激动剂的科研临床与申报(实体肿瘤)3. 搜集、分析和整理公司相关产品医学前沿信息及资源,搜索学术文献,汇总产品信息,完善公司相关文献数据库,提出医学研究课题方向的建议;4. 参与起草临床实验的研究方案、研究者手册及CRF的审阅,临床研究总结报告及其它研究文件的撰写,参与临床研究文章的写作及投稿;5. 准备伦理相关材料,积极配合合作医院进行伦理委员会申报工作及相应临床研究注册工作;6. 定期访视研究基地,沟通协调临床试验运行中各机构单位,监督CRF表格的完整性,协助研究者进行随访;7. 定期提交临床研究监察报告,报告试验进展;8. 市场活动的医学支持,包括临床研究启动会、公众号专业文章撰写等;9. 公司内部医学培训计划、SOP编写及执行监督;10. 其他与临床研究相关的临时事项。职位要求:1. 医学、生物或药学相关专业研究生以上学历,具有一定的肿瘤免疫治疗知识背景,有2-3年以上临床工作经验者优先;2. 具有较好的外语阅读及写作能力,具有SCI文章发表经验;3. 良好的责任心及沟通协调能力。

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临床医学经理兰晟生物医药(苏州)有限公司苏州-工业园区1-2.5万/月08-04

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1.硕士及以上学历,药理学、医学、生物学等相关专业;2. 5年以上临床前药理毒理/临床研究管理经验;3. 熟知《药品注册管理办法》、GLP、GCP法规等相关技术要求以及相关研究指导原则;4. 良好的独立思考能力和沟通协调能力,较强的发现问题、解决问题的能力;5. 有优秀的文字表达能力和英文读写能力。工作职责:1.负责公司新药概念验证以及IND申报的药理毒理学研究:检索文献,审核实验方案和研究结果,对外委托相关药理毒理试验的跟踪、协调和核查,解决研究过程中出现的各项问题;2.临床研究:负责管理公司的新药临床和仿制药的生物等效研究,对委托单位进行跟进,并解决临床研究过程中遇到的各项问题;3.负责公司的仿制药临床前药理毒理研究:进行文献调研,设计合理研究方案并组织开展实验研究工作;4.申报资料撰写:协助注册部门完成临床前药理毒理及临床注册等注册资料撰写,共同完成申报工作;5.安排和管理团队日常工作,带领团队配合完成公司制定的年度及中长期发展规划。

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高级临床医学检验员武汉康圣达医学检验所有限公司天津4.5-6千/月08-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、在实验室领导下工作;2、严格执行技术标准、规范、规程,进行检验工作,出具合格的检验结果报告;3、一般性异常事件的处理;4、领导安排的其他工作。

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临床医学专员米度(南京)生物技术有限公司南京-江宁区8-10万/年08-04

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

工作职责:1、查询相关医学信息和参考文献,提供相关信息;2、设计和选写临床研究方案和研究报告;3、就资料的情况与相关部门和人员以及客户进行沟通;4、翻译临床研究方案和报告,英语书写研究方案和报告。任职资格:1、医药等相关专业硕士及以上学历;2、了解临床研究的流程及法律法规;3、1年及以上相关工作经验; 4、无障碍阅读及书写英文研究方案及报告。

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临床医学专员诺思格(北京)医药科技股份有限公司北京10-15万/年08-04

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

一、工作职责说明:1、 Support to prepare abstracts, posters, slide presentations etc.2、 Support to provides information collection, literature retrieval.3、 Provides relevant literature retrieval for products, the progress of clinical studies and other information4、 Reports adverse drug events in accordance with national regulations and internal establishments, including the medicine both under clinical research and post marketing.5、 To maintain the Office Library.6、 To translate files or literature for clinical trial.二、招聘要求:1、 本科或硕士学历,英语四级或6级,英语应用较熟练;2、 临床医学或中西医结合专业,有内科医生工作经验者优先;3、 擅长医学英文阅读和书写。4、 应届毕业生可实习。三、工作地点:北京市海淀区车公庄西路19号华通大厦B座北塔(近地铁白石桥南站)

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