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临床药学
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医药代表/医药学术推广专员/临床销售代表江苏德源药业股份有限公司安庆4-8千/月05-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:完成公司及办事处分配的工作任务; 服从企业管理制度; 沟通维护市场关系,; 开发新市场,做好新药进入市场工作 所有药品全部院内销售、在标产品任职要求:工作地点在安徽,能够服从公司分配; 在现有市场的基础上保证业绩增长; 年轻有活力,抗压能力好公司提供五险一金、差旅补助等

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临床医药学术代表湖北火山石医药有限公司武汉-江汉区6-8千/月05-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,能独立处理和解决所负责的任务,达成公司的销售目标;2、充分了解市场状态,及时向上级主管反映销售情况及市场动态、提出合理化建议。3、管理客户关系,包括建立客户资料、维护既有的客户关系、开拓潜在客户、及时收集并反馈客户信息和市场情况,合理制定拜访计划。4、介绍自己产品的优点和特色,对客户提供专业的咨询;5、按期完成应收帐款的收取工作;任职资格1、专科及以上学历,药学或市场营销等相关专业;2、一年以上销售工作经验,有医药行业销售经验者优先;3、性格开朗、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力;4、具备一定的市场分析及判断能力,良好的客户服务意识;5、工作认真负责,有工作激情,积极向上的工作心态。联系电话:李 18871585794

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临床药学经理明济生物制药(北京)有限公司上海-静安区2-2.5万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

主要职责 :1. 对创新药物申报提供临床药理学支持,包括与监管机构的沟通;2. 对一期、二期临床研究中剂量的选择、方案设计、统计分析计划、统计分析报告、临床研究报告等提供临床药理学支持;3. 运用定量药理学软件,对药动学、药效学数据进行分析,为公司决策以及在各个国家的产品申请和注册提供定量药理学支持;4. 与第三方合作,针对定量药理学服务进行沟通与监督;5. 与药政、生物分析部门、临床运营团队、生物统计与数据管理团队、临床医学团队进行密切合作。任职条件:1. 硕士及以上学历,药理学、药代动力学或其他生命科学相关专业,5年以上相关工作经验;2. 具有定量药理学,药代动力学及统计学实际操作经验(POP PK, PK/PD分析);3. 熟悉中国/欧盟/美国的药政、临床试验相关的政策法规及技术指导原则;4. 较强英文文献阅读能力,以及一定的英文撰写能力,能流利进行英语交流者优先;5. 熟练使用Office办公软件:Word/Excel/PPT;熟悉Winnonlin软件,了解Nonmen软件,了解R语言。

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临床患者招募/医药销售/医药学术推广常州伊顿健康信息咨询有限公司南京-秦淮区0.8-1万/月05-14

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;6、定时总结并反馈各项目的招募情况;7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。任职要求:1、大专及以上学历,医药相关专业;2、三年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床监查经验、医疗器械销售相关工作经验;3、有良好的服务意识以及较强的应变能力;4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强;5、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强;6、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。可*** ,工作地点不限免疫性疾病如银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎 肠炎、及肿瘤 (肺癌、胃癌、肝癌、胆管癌、结直肠癌等)

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临床项目助理(医学、药学、护理学或生物学相关专业)湘北威尔曼制药股份有限公司广州-天河区3-5千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 根据公司的项目工作指派,协调工作,分配到具体的项目中帮助项目经理收集各种信息,CRO的信息督促,报告等;2. 会同部门助理,保管和更新项目的研究文件夹;3. 按照公司制度要求,文件夹的检查和更新情况,至少每季度一次;4. 确保申办方的邮件、传真、回执等文件定期返回给部门助理归档,联系项目经理审阅文件完整性。原则上至少每季度更新一次;5. 检查更新其他文件,协助项目经理完成职责范围内的工作。6. 接受上级主管的工作分派,完成不同项目的助理工作,并完成公司领导交代的其它岗位工作。职位要求:1. 医学、药学或护理学、生物学相关专业,专科以上学历;一年以上医药学相关行业工作经历,具有部门助理、项目助理或经理助理经历者优先。2. 诚实正直,耐心踏实,责任心强,愿意脚踏实地工作。3. 具备良好的交流沟通能力,愿意接受较少的工作出差;4. 掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用主要是EXCEL工具。5. 能够正确看待工作中的各种冲突,准确合理的解决不同项目的工作,正确认识项目管理助理和项目经理助理的不同。6. 有良好的工作习惯,执行力强,追踪工作的主动性和积极性高,热爱新药研发事业,愿意长期稳定从事研究工作,能够通过学习的过程成长,胜任不同的岗位要求。

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临床医药学术推广 双休河南省乐滋医药有限公司临汾1-1.5万/月05-14

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、负责区域内二甲、三甲医院及同等级别医院临床销售、客户维护工作;2、配合公司销售经理开发所负责区域内空白市场;3、负责走访临床医生,提升临床开单业务量;4、定期核查区域内目标医院的月纯销量、库存量,保证销售渠道的畅通;5、定期拜访客户,协调与客户的关系,解决实际问题,扩大公司产品覆盖率,提高产品销量;6、向客户提供专业的产品服务,进行产品推广,维护公司形象。任职资格1、医药或市场营销学专业优先;2、2年以上临床药品推广销售经验,业绩优秀,拥有良好的客户资源和销售渠道者优先;3、具有较强的独立工作能力、社交技巧、沟通协调能力及团队合作意识。福利待遇周末双休,一经录用,公司将提供完善的入职培训、专业的产品培训及销售培训,并由经验丰富的导师进行一对一的帮带,使您尽快融入公司,适应新的工作环境。除此以外,公司还提供完善的薪酬激励政策,节日礼品、出国游等福利,来回报你的卓越业绩。工作地点:山西省临汾市

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甘肃医药学术代表(临床类靶向药独家新品种)陕西天宇制药有限公司天水4-6千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

技能要求:医药代表,学术推广注:请先关注微信公众号【硬化网】,了解产品相关信息。 工作地点:甘肃天水 平凉任职资格:1、医学、药学或营销管理等相关专业,大专及以上学历;2、医药代表具1年以上有直营临床产品销售经验,沟通及团队协作能力强;3、应届生亦可考虑。福利待遇基本工资+提成+节日福利+旅游+年终提成+社保 公司总部地址:陕西省西安市高新区科技二路68号软件园秦风阁A座3F总部电话:029-88323296公司官网:********************/有意者可直接电话联系!

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高级药品研究员(临床药学)天地恒一制药股份有限公司长沙25-50万/年05-12

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

一、主要研究方向(共招聘5名)1、改良型新药研究;口服固体制剂创新技术研究要求:药剂学、药物动力学、药学、制药工程相关专业;研究内容:难溶性药物的功效改良与维持,特殊制剂构建和评价。2、中药开发以及中药质量标准建立要求:临床药理学、中西医结合、药学相关专业;研究内容:结合临床有效性观察研究,开展中药项目的开发。3、临床与临床药学研究要求:临床药理学专业研究内容:运用药学和医学的理论、观点和方法,结合临床进行相关的药物制剂开发以及临床药动学研究,对仿制药处方设计进行评价。4、小分子创新药物开发要求:药物化学、有机化学、药学相关专业;研究内容:分子构效设计,分子合成。二、任职要求:1、年龄35岁以下,已获得博士学位;2、具有较强的科研创新能力、团队协作与敬业精神,具备独立从事科研工作的能力;3、具有良好的学术道德和严谨科学态度、品学兼优、身体健康。三、福利待遇(预计年收入25-50万)1、市级、省级、***待遇(1)长沙市政府对已完成进站手续的博士后研究人员每人发放10万元的生活补助,按5:5比例分两年拨付个人账户。(2)对于博士后签三年劳动合同,符合条件者可以优先推荐申请长沙市紧缺急需人才,可获得15-50万元的补贴,按4:3:3分三年拨付至个人账户。(3)协助申请湖南省博士后日常经费(3-5万元)以及国家博士后科学基金申请(5-15万元),拨付至公司账户,主要用于临时工劳务费、参加学术会议、差旅费、设备购置等开支。(4)根据实际情况,申请国家“博新计划”,对于进站博士后国家给予每人两年60万元的研究资助,其中40万元为博士后日常经费,20万元为博士后科学基金。(5)1-2项补助支持原则上就高不就低,具体以实际的政策为准。3-4项为项目费用,未计算入个人薪酬。2、天地恒一待遇(1)年薪15万起+项目奖+研究成果奖励+论文发表奖励+博士后科研结题奖励。(2)购买五险一金,符合相关条件的博士后,可申请浏阳经济技术开发区创新创业人才扶持奖励计划,该项目给予博士后每人给予15万元的生活补贴(2年内发放)、7万元租房和生活补贴(2年内发放)。(3)协助博士后人员积极申报国家、省、市的人才补贴及研发经费补贴项目,博士后人员按照政策规定享受相关福利待遇。(4)提供免费三餐和高级人才公寓住宿。五、应聘方式 有意向者请将本人简历、代表性论文、研究工作经历及其他能证明本人能力水平的有关资料发邮件至hr@hinye.com(邮件主题标明为“姓名+博士后进站”),我们将进行资格初审。初审合格者将被通知面试,面试时请准备如下材料给专家组现场审核:个人简历;学位证明原件及复印件;反映本人学术水平的代表性成果复印件;博士导师推荐信。在面试结束10个工作日内即回复最终结果。联系电话:曹***0731-82728239,18817160600

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办公室专员(要求护理、药学、临床等专业)苏州和源爱心养老产业投资管理有限公司苏州-吴中区5-6千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 参加经办机构会议,做好会议记录并及时传达;2. 长护问题对接、跟踪解决;3. 长护材料审核,提高初审通过率;4. 负责合理安排长护科工作进,长护内部考核检查工作;6. 按要求完成长护台账,及时更新完善,资料及时归档,对接上级部门检查工作。岗位要求:1. 大专及以上学历,护理专业、药学、医学检验、临床等相关医学专业2. 有较强的沟通能力和管理能力;3. .有一定的文字功底,能独立完成长护科管理考核工作。

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医院网络咨询医生客服专员(护士药学临床检验专业皆可)吉林东方中医院长春-绿园区3-6千/月05-03

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:非营利组织|公司规模:150-500人

技能要求:健康管理,医学,网销岗位职责:医疗沟通软件网络预约接诊咨询,微信对话在线解答等。任职要求:1.临床医学、护理等相关医学专业中专以上学历,具备全面扎实的临床医学知识;2;有网销,客服等经验者优先。2.有一定计算机基础,思维敏捷,语言表达清晰、流畅,较强的沟通表达能力及应变能力,具有较强的事业心与团队协作精神;网络咨询打字速度在40字/分钟以上,懂网络在线咨询。3.热爱网络咨询工作,能够承受压力、勇于挑战;4.从事医疗行业网络咨询工作1年以上工作经验人员优先考虑。

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质检员 临床 医学检验 化学 药学济南兰洁生物技术有限公司济南-历城区3.5-5千/月04-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责对产品的原辅料、包材、中间品、成品的理化检验,对检验时效和质量负责;2、一般仪器的维护保养和化学试剂的配制;3、 具有一定的试剂检验论基础和试验技能,熟悉医疗器械以及体外诊断试剂GMP法规要求;4、熟悉医疗器械质量标准和医疗器械试剂检验操作规程,能独立操作检验仪器和独立分析判断;5、保证检验数据准确、质量记录齐全、统计报表完整;6、完成部门负责人其他交办工作。任职要求:1、药学、化学、医学检验等专业优先,大专以上学历;2、1年以上医药、医疗器械行业质检方面的工作经验;3、熟悉医疗器械质量管理规范;4、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力;5、工作态度认真,积极负责,具有较强的创新意识。福利待遇:1、缴纳社会保险(五险),社会保险2、每年至少一次免费出游3、享受公司饭补4、国家法定节假日休息,中秋、春节过节福利5、享受夏季高温补贴

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药学&临床研究总监苏州鲲鹏生物技术有限公司昆山40-50万/年04-21

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:    1、负责团队的组建、培训和日常管理,组织建立并完善研究项目的相关制度和流程;    2、负责公司项目(非临床、临床)试验计划与方案的制定;    3、负责CRO机构的筛选与评估,与第三方做好沟通、协调与管理工作,确保有效推进项目运作;    4、负责公司(非临床、临床)的质量监督、稽查等管理工作,确保各项目研究严格按照国家法规、试验方案进行;    5、负责项目(非临床、临床)试验总结、试验报告的审核与审批;    6、负责项目(非临床、临床)研究过程中专业技术问题解决;    7、负责项目(非临床、临床)研究资料撰写、审批并满足注册要求;    8、 负责对公司产品市场销售提供医学支持。            任职资格:    1、临床医学或药学等相关专业硕士及以上学历;    2、硕士10年以上或博士3年以上非临床及临床研究经验,具备丰富的非临床及临床项目管理经验,主导完成过非临床及临床试验项目;    3、熟悉非临床及临床试验的监查管理工作和流程及相关法律法规;    4、熟悉国内注册非临床及临床研究模式及相关资料的撰写;有优秀的团队组织能力和项目管理技能;    5、具有较强的科研能力、执行力及逻辑思维能力;具备独立分析、解决问题能力以及团队管理能力。

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QA专员 动物医学、农药学、药学、临床医学、生物学等北京西峰科技有限责任公司北京-昌平区1-1.6万/月04-05

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 从事项目合规性审查,并撰写相关记录。2. 进行数据合规性审核,并撰写检查报告。3. 制定年度检查计划。4. 制定年度培训计划任职要求:1. 临床医学、药学、生物学、水产养殖学、昆虫学、环境学、生态学等相关专业。2. 有2年以上GLP、CNAS体系运行经验3. 英文基础良好,能够独立查询国内外相关文献。待遇:1. 工资构成为岗位基本工资加项目绩效,基本工资10000-16000,绩效年底统一发放,多劳多得。2. 公司提供免费食宿。公司有免费员工宿舍,公司提供免费自助餐。3. 工资每年调薪,按个人表现工资涨幅每年5-15%。4. 公司每年为优秀员工提供内部及外部培训机会,并提供岗位提升通道。5. 公司按国家规定缴纳五险一金。

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临床项目启动专员(成都)江苏恒瑞医药股份有限公司成都05-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1.按照项目组的要求,根据试验方案、公司SOP和GCP 等法规的要求进行研究中心筛选、机构立项、伦理递交和合同谈判等工作;2.与所负责研究中心的药物临床试验机构、科室负责人等相关人员进行沟通, 为临床试验项目选择合适的研究中心;3.负责研究中心机构立项和伦理文件准备、递交、跟进与沟通等工作,尽快取得所负责项目的伦理批件;4.负责与研究中心临床试验协议的谈判与签署工作;5.负责研究中心启动所需核心文件的收集、整理与上传等工作;6.协助研究中心启动前药物、试验物资等的准备工作;7.与公司内部其他职能部门共同合作,完成部门领导分配的其他工作。任职要求:1.本科及以上学历;2.临床药学 医学 护理学 生物化学 相关专业

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临床监查员(硕士落户)北京佰仁医疗科技股份有限公司北京-昌平区1-1.5万/月05-16

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、研究单位的筛选;2、中心立项、伦理委员会的沟通、协助研究者伦理委员会答辩;3、与研究中心合同的洽谈;4、组织召开项目启动会,协助研究者进行医生培训;5、按照国家GCP,公司SOP,按照不同医院要求制定临床试验用相关表格;6、督促入组进度,跟踪患者随访;7、按照确定的临床研究方案实施监查,确保试验能够按时间计划高质量完成;8、收集临床信息,按要求及时准确报告临床研究过程中发生的不良事件或严重不良事件;9、及时收集整理试验数据,和研究者沟通质疑数据,提高临床研究质量;10、按照GCP要求管理临床研究过程及研究用产品和相关文件。任职要求:1、临床医学、临床药学等相关临床专业;21届临床硕士可落户2、参加过临床监察工作和GCP培训,熟悉GCP及相关法规;3、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念;4、能适应出差工作30%

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城市经理(City Manager)辽宁欧立丁医药科技有限公司大连1-1.5万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责CRC人员管理,各项业务流程,区域管理制度;2、按公司项目安排,协助制定CRC人员的工作计划,并组织、协调、实施至工作成果;3、对管辖区域承接的各项目质量、进度、资源等项目成果负责;4、负责管辖区域所涉及中心资源维护;5、负责管辖区域的团队建设及储备,管理员的配置、培训、考核;6、负责协调、解决管辖区域内部间关系和问题处理;7、完成上级领导交办的其它工作任务。岗位要求:1、本科及以上学历,护理学或临床药学专业;2、良好的领导能力,高效的培训和指导技能;3、良好的策划、组织、解决问题的能力;4、有效的时间管理技能和管理优先级冲突事情的能力;5、能独立完成任务,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作;6、3年以上CRC经验或2年以上CRA管理经验。Job Description:1. Responsible for CRC personnel management, various business processes and regional management system;2. Assisted in making CRC staff's work plan according to the company's project arrangement, and organized, coordinated and implemented the work to the results;3. Responsible for the project quality, progress, resources and other project results undertaken by the jurisdiction region;4. Responsible for the maintenance of center resources involved in the jurisdiction area;5. Responsible for team building and reserve, and the configuration, training and assessment of administrators in the area under my jurisdiction;6. Responsible for coordinating and solving internal relations and solving problems within the jurisdiction;7. Completed other tasks assigned by the superior.Qualifications:1. Bachelor degree or above, major in nursing or clinical pharmacy;2.Good leadership, effective training and coaching skills;3. Good planning, organizing and problem-solving skills;4.Effective time management skills and the ability to manage conflicting priorities;5. Able to complete tasks independently, search for resources, solve problems and work in a team;6.More than 3 years CRC experience or more than 2 years CRA management experience.

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CRC-LM/SMO人员经理(北京)北京精诚泰和医药信息咨询有限公司北京1.5-2万/月05-16

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 对CRC的日常工作表现进行监督管理,确保CRC工作符合GCP/SOP要求;2. 负责CRC人员招聘计划,拟定并实施员工培训,完成新员工考核及转正;3. 负责制定人员发展计划、培训计划、管理制度;4. 汇总CRC人员工作情况,根据公司项目安排,制定CRC人员安排;5. 负责CRC团队的建设及储备,管理员工的配置、培训、考核;6. 对管辖区域承接的各项目质量、进度、管理等项目成果负责;7. 负责协调、解决CRC内部关系和问题处理;完成上级领导交办的工作。任职要求:1. 教育与专业背景:专科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;2. 工作经验:有5年以上从事CRC行业经验;专业能力与技能:了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精;有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;英语良好,读写能力佳;能熟练应用office等办公软件;参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

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临床监察员昆药集团股份有限公司上海05-16

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:

岗位职责1、根据项目要求,进行临床试验的管理和质量控制;2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;3、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验规范;4、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,对临床试验单要求位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况; 5、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题。任职要求1、2021届应届毕业生,全日制硕士及以上学历;医学、临床药学及相关专业;2、较强的沟通能力、理解能力、协调能力;能适应出差。

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临床研究助理项目经理(APM)上海翰森生物医药科技有限公司上海-浦东新区1.5-2.5万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:

职责描述:1, 协助PM开展公司临床研究项目的项目管理工作;2,及时掌握项目进度和项目开展过程中出现的问题,协助PM组织和协调相关部门人员及时予以解决;3,协助PM完成每月区域任务的制定,并对每个区域任务进行及时的监查与落实,任务未完成时检讨任务未完成的原因并找出解决办法;4,紧密联系医学部的技术人员,全面掌握研究方案,及时反馈项目实施过程的情况,得到医学部的技术支持;5,了解国内外同类竞争品种临床试验的进展和相关信息,并汇报公司相关人员必要时调整工作思路和策略;6,积极开展项目前期调查,主动收集目标医院信息(医院的资质、负责人的积极性和配合度、病人数量和状况以及对公司的认可程度等);7,配合PM联络项目的组长单位,安排研讨会,中期会和总结会,与有关单位一起确定方案内容,并制定项目实施计划。任职要求:1、临床医学、临床药学及相关专业本科以上学历;2、工作经验:具有3年以上的大临床CRA工作经验,有1年以上LCRA/CRM经验优先考虑;3、具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;4、有一定的英语表达和文献检索能力;

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临床监查员北京新领先医药科技发展有限公司重庆0.7-1.5万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资料;5、定期、如实向公司提交工作报告,及时处理各种突发事件;6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。任职条件1、具备2年及以上药物临床试验工作经验;2、临床医学、临床药学、护理等相关专业,国家统招本科以上学历;3、有较强的沟通协调能力和逻辑思维能力。4、可适应短期出差。

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