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临床药学
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临床药学 兴齐眼药股份有限公司 沈阳 4.5-6千/月 12-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、熟练掌握常用药物的用法用量、适应症、不良反应等药学专业知识,能够独立完成处方审核、药品调剂和用药指导等药房日常工作;2、熟悉循证医学证据查找、评价和引用,独立完成处方干预、解答医护人员和病人疑问等工作;3、熟悉订药、入库和周期盘点等库房日常工作,以及效期检查、温湿度记录等药品日常维护;4、熟悉医院和诊所的各项法律法规以及药房各项政策,并付诸实际;任职资格:1、药学相关专业本科及以上学历。2、1年以上医院工作经验,有外资医院药房工作经验者优先考虑。3、1年以上相关工作经验,有外资医院药房工作经验者优先考虑。4、持有药师资格证。5、与相关部门协同配合能力,具有良好的团队合作精神。

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临床科学主管/经理 健亚(常州)生物技术有限公司 异地招聘 1.5-2万/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1.根据产品特点、法规要求,负责制定产品临床开发策略,风险控制计划、预算及项目进度;2.协助起草和修订临床试验方案、研究者手册、知情同意书、原始记录表、病例报告表等临床研究相关资料;3.审核临床试验数据、进行初步统计分析与解读,及时调整临床试验方案;4.审核临床试验中心小结和总结报告;5.负责组织与临床试验机构、研究者、医学专家、统计专家等的学术交流会议,并定期维护关系;6.负责统筹临床部分申报资料的撰写及整理;7.其他药物开发相关的工作。职位要求:1.硕士或以上学历,临床药理学、临床药学、医学或相关专业;2.工作经验2年或以上;3.有丰富的临床试验开发知识和经验,熟悉药品注册管理办法与临床试验指导原则等法规,具有临床药理学、毒理学、医学等专业知识背景;4.有较强的沟通协调能力、分析理解能力,熟练使用Office,基本统计和作图工具,有较好的英语听说读写能力。工作地点:上海/常州

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医疗数据分析 中公网医疗信息技术(苏州)有限公司 苏州-工业园区 4-6千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、医疗数据管理工作,协助总公司收集整理国内外各种临床诊疗规范(指南、常规等) 2、负责建设和维护诊疗规范数据库,确保内容的完整性、准确性、一致性   3、协助项目经理及客户进行及时沟通,为客户提供定制相关审核规则任职要求:1.数学相关,统计学相关,经济学相关专业,卫生经济、医学统计、卫生事业管理、社会医学等专业优先;2.从事过临床医学、临床药学,护理、公共卫生、医疗保险等相关工作经验者优先3.熟练使用ppt及excel,excel至少熟练掌握数据透视及vlookup;4.勤奋踏实,善于分析、思考问题;工作严谨细致,有责任心,善于与人沟通;严格的时间观念,独立工作的能力,良好的团队合作精神。

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16411-BE生物分析经理 四川科伦药物研究院有限公司 成都-温江区 01-22

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责临床研究方案、报告及相关文件的设计与制订,并能够根据公司BE研发策略需要,跟进方案实施,并评估医学研究结果。2、在BE研发项目的各个阶段,与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通,能按照医学战略计划筹备和组织专家咨询。3、负责项目开发、临床研究、市场推+D14:D16广过程中相应的医学支持。4、能够完成BE临床项目审评中医学相关问题的答复,必要时参加专家审评会议答辩。5、熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则,有完成遗传办审评的项目经验。任职要求:1、 药物分析、药理学及临床药学相关专业硕士及以上学历;2、 具有3年以上生物分析工作经验,有丰富的生物分析监查/稽查、项目申报及核查经验;3、 熟悉FDA、CFDA生物样本分析及药代动力学相关法规及指导原则;4、 熟悉临床试验流程及申报要求,能整体把控项目的进度及关键节点;5、 能解决项目中存在的与生物分析及药代动力学相关的问题;6、 具体较强的沟通协调和团队管理能力。

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商务专员 南京引光医药科技有限公司 南京-鼓楼区 0.6-1.2万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责潜在客户的开发与维护,日常客户拜访接待;2、负责项目的招标工作以及项目报价,合同拟定签署等具体工作实施;3、负责商务相关文件的整理归档,与项目部门做好及时沟通,确保项目按要求开展。任职要求:1、统招全日制本科及以上学历,临床药学、市场营销相关专业;2、一年以上相关工作经验,有医药行业从业经验和项目资源优先;3、具有优秀的语言表达能力与沟通能力,文字写作能力较好;4、能适应出差。

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医学经理 北京康迅医药信息咨询中心 北京-朝阳区 1-1.5万/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.医学学术调研项目实施部分的医学支持;2.负责项目相关医学中文及英文文献的收集、整理和翻译,为药企客户提供医学学术支持和服务;3.医学项目相关数据的分析及项目医学资料的编辑及校对;4.参与医学项目合作方案的撰写;5.能熟练运用 PPT、Word等操作软件。任职要求:1.临床医学或临床药学专业背景,本科及以上学历;2.有医药公司相关工作经验,有项目管理实际操作能力;3.较强的沟通、理解能力,具有团队合作精神;4.英语水平CET4级以上,能够阅读医学英文资料;5.熟练操作office办公软件;6.有医学编辑经历优先。

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销售代表 河南淳誉商贸有限公司 异地招聘 0.4-1.5万/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司产品在医院的学术推广及销售;2、协调处理客户与公司之间的业务往来,提高客户满意度;3、开拓潜在市场客户、维护既有客户,提高公司产品品牌知名度。负责项目:母乳喂养项目、妇儿炎症项目岗位要求:1、临床药学护理相关专科以上学历2、医药销售1年以上经验、勤奋好学、有较强的自我驱动力、学习能力抗压能力及执行力薪资待遇:底薪+提成+弹性工作+五险一金+绩效奖金+节日福利

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医学写作专员(应届生) 南京希麦迪医药科技有限公司 上海 6-8千/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1.药物临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告等)编写;2.国内外相关文献资料收集与整理。3.内部医学文件QC;4.支持商务部门竞标相关医学资料搜集,整理;5.对项目CRA、CRC等进行临床方案培训;任职要求:1.硕士学历,2019年毕业生优先考虑。2.专业要求:临床医学、基础医学、公共卫生、药代动力学、临床药理学、临床药学;3.英语:CET6,具备良好的英文读写能力及一定的英文听说能力。

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临床监察员CRA(J11776) 扬子江药业集团有限公司 武汉-江汉区 1-1.5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:负责监查临床研究项目过程,保证项目顺利开展,确保临床试验数据的真实性、完整性、规范性。1、 参与筛选、确定临床研究组长单位、参加单位;2、 参与临床试验方案的审核,及CRF、ICF、研究病历、实验过程表格等资料的设计;3、 参与临床试验开展过程中的各类会议(如:方案讨论会、中期会、总结会等);4、 根据《临床研究方案》,将临床试验资料报送机构办立项,报送伦理委员会审批并取得伦理批件;试验开展过程中,根据伦理要求进行跟踪审查;5、 根据公司规定,与各研究单位进行协议洽谈,并根据协议申请支付临床研究经费;6、 召开各研究中心启动会,对研究者进行培训。并协助研究者对DM所发质疑进行回复;7、监查各研究中心临床研究过程(包括但不限于:药物清点、检查ICF签署情况、监查原始病历及相关化验单、SDV等),保证研究质量,督促研究进度,并提供相应的监查报告;8、参与统计报告、总结报告的审核。开展临床试验结束后的关中心工作。9、领导安排的其他临时性工作。任职资格:1、本科及本科以上学历;2、专业临床医学或临床药学优先;3、有临床工作经验优先;4、了解公司知识、掌握药事法规、医学知识及药学知识、了解生物统计知识、了解财务常识及法律常识。

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临床试验助理 北京哈三联科技有限责任公司 北京-朝阳区 5-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理;2.协助部门团队准备相关递交资料;3.负责研究文档(TMF)的管理;4.可能需要完成指定的行政工作,为团队成员执行临床试验提供支持;5.协助项目经理组织项目会议,并保存会议记录;任职资格:1.临床药学、药学、护理学、医学相关专业本科及以上学历;2.具备良好的沟通能力及团队意识、严谨细致、学习力强;3.熟练使用办公软件及办公自动化设备。

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Quality Assistant/Specialist 泰尔茂比司特医疗产品贸易(上海)有限公司 上海-浦东新区 6.5-8.5千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

· 日常QA的支持工作,负责收集、录入和反馈投诉,投诉样品邮寄。 · 对投诉调查报告进行整理,审核或者根据需要安排翻译。· 根据最新法规要求,负责处理不良事件报告,协助经理落实法规要求。 · 维护投诉数据库,整理投诉数据以完成投诉季度趋势报告。 · 协助GSP中质量制度和流程中相关表单和记录的整理及维护,以满足公司相关制度及法规的要求。 · 制作并提供产品质检报告以及制作培训证书、收集培训确认单、邮寄培训样品和投诉报损单等其他客户支持的工作; · 协助RA部门进行医疗器械不良事件报告中的信息收集工作。 · 协助参与公司内部审核、监管机构审核或第三方机构审核的相关文件准备工作。 · 协助直线经理完成其他QA相关工作教育背景:临床药学、生物学或相关专业本科以上学历经验要求:在医疗器械质量领域有相关经验。熟悉GMP/GSP/ISO13485的优先考虑能力要求:处事细心,负责,为人正直,诚实,踏实主动积极的工作态度,良好的团队协作能力良好的沟通和协调能力良好的英语书写和口语能力良好的计算机应用能力,特别是Excel

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医学及药理学博士 上海嘉坦医药科技有限公司 上海-浦东新区 2.5-4.5万/月 01-22

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责创新药物的临床研究方案设计,推动药物的早期临床研究顺利进行;2、在创新药物的IND阶段,对临床前数据做出评估和反馈,组织相关内、外部讨论,决策IND方案及后续临床策略;3、与临床专家、临床药理专家、审评专家进行专业沟通,为临床研究设计(I、II期研究)提供科学和法规支持;4、通过与相关团队的积极互动,为新的研究方向和新项目的研究提供临床药理专业知识和经验协助;6、负责相应团队的建设、管理。 任职要求1、临床医学或临床药学、药理学博士学位;2、须熟练阅读并理解英文文献资料;3、3年以上外企I、II期临床试验经验;4、具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力;5、具有清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;6、具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力;7、具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;8、具有较强的执行力和良好的团队合作精神;

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药师 上海乐仁东生门诊部有限公司 上海-黄浦区 6-8千/月 01-22

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、在药剂科主任领导和上级药师指导下,参加临床药学、药学信息、药品采购、管理,药品调剂配发,监控等日常业务工作,负责对病人的用药指导及医师的用药咨询。 2、认真执行有关规章制度,岗位职责和各项技术操作规程,保证药品质量,严防差错事故,做好各项工作的登记和统计,严格执行值班和交接班制度。 3、做好药品管理工作,防止药品变质、过期失效,检查毒、麻、精神和贵重的药品的使用管理情况,发现问题及时研究解决,并向上级汇报。任职要求:1、大专以上学历2、专业:药学3、有药士证的优先。

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不良反应监测员 长春海伯尔生物技术有限责任公司 长春-九台区 4-6千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、 临床医学或临床药学相关专业;2、具有良好的学习能力、优秀语言表达、文字整理能力以及人际交往能力;3、具备良好的沟通协调能力及应急处理思维;4、有二年以上药物不良反应监测工作经验者优先考虑。

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学术经理(医学) 重庆京因生物科技有限责任公司 重庆-大渡口区 0.7-1万/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 挖掘产品的临床应用特点,翻译和转化为有利于市场推广和销售工作的优势,并明确传达优势带给客户的价值。2、 按销售需求,开展经销商招商,医院入院,医院临床科室上量的专业性支撑工作。3、 编写制作针对招商,入院,上量的产品技术DA,PPT,视频等宣传资料。4、 对招商经理,医院客户,代理商相关人员进行专业的培训。 5、 完成领导交付的任务。任职要求: 1、 研究生学历,医学,临床药学等相关专业,条件优异者可本科学历;2、 三年及以上相关领域工作经验,有心脑血管或临床药学相关科室工作经验;3、 熟悉三甲医院心脑血管临床科室(心内科,神内科)的工作,熟悉心脑血管疾病用药情况,了解对个体化用药;有药企或分子诊断生产厂家学术经理或医学事务经理优先;4、 具备优秀的演讲能力;能熟练检索、阅读、整理英文文献,并提炼文献中与产品相关信息;善于沟通与倾听,能够敏锐的发觉客户的需求和预期,善于归纳总结。

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临床助理 上海百心安生物技术有限公司 上海 4-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责临床试验的样品管理和文档管理工作,确保所有试验文档符合法规要求;2.协助完成临床试验在的启动、入组及关闭等工作;3.协助进行中心管理,完成相应SMO和CRO衔接配合工作;4.作为公司的对外代表培养并保持与研究者的良好关系;5.完成公司交办的其他工作。任职要求:1、临床医学、临床药学、护理学、生物学等相关专业,本科以上学历;2、有临床监查工作经验优先;3、熟悉临床试验、GCP、SFDA法规;4、责任心强,具有良好的团队合作精神及专业素质;5、良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,能承受一定压力;6、熟练使用计算机办公软件,可适应经常出差。

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药剂师 上海联医企业管理有限公司 上海-黄浦区 0.7-1万/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、在资深药剂师的指导下进行工作。2、按照分工,负责药品的验收、储存、调配、回收、登记、统计和药品制剂等工作。3、检查科室药品的使用、管理情况,发现问题及时处理,并向上级报告。4、认真执行各项规章制度和技术操作规程,严格管理毒、麻、精、贵重药品,严防差错事故。 5、经常检查和校正天平、冰箱、除湿机等设备,保持性能良好。任职要求: 1、大专及以上学历,1年以上医院药房工作经验; 2、具有药剂师职称证书; 3、英语口语良好,具有团队合作精神; 4、有临床药学工作经验者优先考虑。

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学术专员 江苏豪森药业集团有限公司-营销事业一部 杭州 6-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

-岗位要求:22至35周岁,男女不限,本科学历,临床医学、临床药学等相关专业。形象气质佳,适应出差。具有较强适应及抗压能力。普通话标准,较强的沟通、表达、组织、学习能力。-工作地点:杭州 需要短期出差-薪资待遇:6k-8k-岗位职责:1.根据公司市场部的策略及辖区市场情况,制定产品推广计划;2.组织、策划、主持相关学术会议,提升公司的专业形象;3.开展市场调研,收集公司产品及产品的临床使用信息;4.负责辖区产品知识培训、临床专家客户的协访及客户反馈问题的处理。联系人:郭老师18652101515

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临床监查员 深圳瀚康控股集团有限公司 广州 0.8-1.5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

开展项目临床研究计划制订,落实项目的临床研究相关工作; 落实临床试验过程质量监督与控制,确保试验符合规范要求;协助各研究单位资料备案及文件管理,严格规范整理、管理、保管项目文件资料; 监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作;建立试验医院的关系,积极与临床试验的专家进行沟通和交流,促进临床试验的顺利完成。专业及任职要求临床医学、临床药理学、临床药学、药学等相关专业,硕士学历或本科有临床监查工作经验者;专业基础知识扎实,具有一定的分析、解决问题的能力;有强烈的责任心和敬业精神,优秀的职业操守。此岗位工作地址在广州。

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临床研究员 南昌弘益药业有限公司 南昌 0.8-1万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求: 1、25岁以上,本科以上学历,临床医学、临床药学、护理专业; 2、从事临床研究检查员工作2年以上。岗位职责: 1、配合完成药物研发项目的临床研究工作; 2、参与起草药物研发中的临床研究资料; 3、需要加班及经常出差,无倒班。

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