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临床药学
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彭州市中医医院临床药学师 彭州市卫计局 成都 11-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:政府机关|公司规模:

研究生以上

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临床药学 兴齐眼药股份有限公司 沈阳 4.5-6千/月 11-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、熟练掌握常用药物的用法用量、适应症、不良反应等药学专业知识,能够独立完成处方审核、药品调剂和用药指导等药房日常工作;2、熟悉循证医学证据查找、评价和引用,独立完成处方干预、解答医护人员和病人疑问等工作;3、熟悉订药、入库和周期盘点等库房日常工作,以及效期检查、温湿度记录等药品日常维护;4、熟悉医院和诊所的各项法律法规以及药房各项政策,并付诸实际;任职资格:1、药学相关专业本科及以上学历。2、1年以上医院工作经验,有外资医院药房工作经验者优先考虑。3、1年以上相关工作经验,有外资医院药房工作经验者优先考虑。4、持有药师资格证。5、与相关部门协同配合能力,具有良好的团队合作精神。

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主管药师 上海蓝鹰医院 上海 4.5-6千/月 11-15

学历要求:大专|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.在科主任的领导下,负责药剂科一定范围内的业务、教学、科研工作。 2.检查督促各项规章制度和技术操作规程的贯彻执行,严防差错事故发生。 3.制订本岗位目标计划,按照目标计划,保质、保量完成工作。 5.负责并指导药品调剂、制剂、药检和临床药学等工作,解决本科较复杂、疑难技术问题。 6.配合做好药品检验、鉴定,保证药品质量符合药典规定。

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执业药师 良药控股集团江苏有限公司 异地招聘 4-8千/月 11-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1、负责公司证照管理,包括申报、变更、延续等相关工作;2、负责配合质量负责人完成各项质量管理工作;3、负责公司质量管理人员上岗证、职业药师注册证的办理工作;4、定期对公司及药店实施GSP情况进行检查;5、负责商品信息的完善工作;6、指导药品验收、养护、保管和运输工作;7、配合药监局日常检查工作;任职要求:1、有执业药师证(中药师或西药师),须注册到本公司;2、医药及相关专业大专以上学历;3、有药品经营企业相关岗位工作经验优先;4、熟悉现行的药品相关的法律法规,有新版GSP认证经历;5、具有较强的执行能力、协调能力;6、善于学习,责任心强,具有团队合作精神及良好的沟通能力,工作细致,能承受工作压力,富有责任心。工作地点:泰州市苏陈镇苏蔡路1号

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品保专员 江苏崇信医药科技有限公司 昆山 0.4-1万/月 11-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1.负责QA部门的临床试验稽查工作的质量把控;2.按照公司规定的稽查流程负责对生物等效性试验项目进行稽查,对试验文件、试验用物料及试验现场进行稽查;3.确保试验全过程按照试验方案、SOPs、GCP(或ICH-GCP)进行;4.及时提交稽查报告,提供纠正和预防措施;5.负责公司新人的培训与工作指导。岗位要求:1.临床医学、护理或临床药学、药学等相关专业,全日制本科及以上学历;2.为人正直,责任心强,具备良好的GCP意识、较高的逻辑思维能力、执行能力、创新能力、协调沟通能力和危机处理能力;3.熟练使用office办公软件,良好的PPT制作应用能力和培训技巧;4.成就欲望强,善于沟通、学习;5.良好的英语听、说、读、写能力;6.工作经验不限,有临床试验监查或质量管理经验者优先。

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项目管理专员 武汉嘉诺康医药技术有限公司 武汉 6-8千/月 11-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司对外项目承接方研究质量管理体系考核。2、协助上级领导完成外接项目的立项调研工作。3、负责监督项目承接方完成项目开发任务,包括药学部分、非临床安全性研究、临床研究。4、负责对所管理项目实施过程进行监控和管理,定期向上级领导汇报,确保项目进度和完成质量。5、对项目实施情况适时开展评估,合理控制和防范风险。6、协助相关人员完成项目技术开发协议。7、负责公司外接项目的对接工作,定期与委托方进行沟通交流。8、完成上级领导交办的其他任务。岗位要求:1、本科及以上学历,药学、临床药学等相关专业;2、具有3年以上医药研发项目管理工作经验,熟悉医药开发流程,熟悉医药行业相关政策法规及技术审评要求者优先;3、工作积极主动,认真细致,善于沟通,有较强的协调组织能力和表达能力;4、较强的事业心及责任心,能够在快节奏的环境中工作,抗压能力强;5、能适应短期出差。

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药品不良反应管理员 浙江康莱特药业有限公司 杭州 5-8千/月 11-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1、负责药品ADR报告的调查分析,判断ADR与产品相关性;2、专职负责公司不良反应监测工作;3、负责公司ADR体系的完善任职资格:1、大学本科及以上,临床医学,临床药学专业优先2、沟通能力强,能适应团队协作3、有经验者薪资面谈

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质控管理与培训专员 比逊(上海)医疗科技有限公司 长沙 0.6-1.2万/月 11-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

工作职责:负责协助部门经理完善公司相关SOP;参与制定项目稽查计划并组织实施;独立完成研究中心的稽查工作;撰写稽查报告,并与被稽查方沟通,完成对稽查发现问题督促整改实施;审核CAPA,并追踪落实关闭CAPA;汇总稽查问题,必要时对对项目临床团队及相关人员进行稽查发现问题分享培训;协助部门经理组织实施区域内的各种日常培训工作; 任职资格:诚信,敬业,态度积极主动,具有良好的职业道德;护理、临床医学、临床药学、药学等相关专业,本科以上学历;具有良好的医学背景,接受过GCP和相关法规及项目质控方面相关培训;逻辑性强,细致有耐心,善于发现问题,责任心强,能适应出差;至少1年以上临床试验执行和管理经验,既往有独立QA稽查经验的优先考虑;

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新药注册部 山西康宝生物制品股份有限公司 长治 3-5千/月 11-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

招聘要求: 1.本科及以上学历,药学、临床药学、医学等相关专业。 2. 熟悉《药品注册管理办法》、《临床试验管理规范(GCP)》和药学工作相关法规; 3.具有资料撰写能力;办公软件操作熟练;勤奋进取,细致耐心,具有团队合作精神。 工作职责: 1.负责项目临床试验各个研究中心的试验开展,研究过程跟踪,协调监查,研究者关系的维护,注册核查的跟踪和协调,审评动态的跟踪和沟通,各项研究会议/检查的组织协调和整改。 2.药品注册申报资料的整理、撰写、翻译、审核、递交等,协调研究组,资料组等各项工作的衔接,落实和跟进;定期申报工作进度进展的撰写等工作。

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学术部经理 广州保瑞医疗技术有限公司 广州-白云区 1-1.5万/月 11-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责学术部工作的组织、策划、实施、改进及学术部工作的指导、服务和管理;2、负责安排、管理学术部人员开展医院科室学术会议工作;3、组织策划大型推广活动及相关专业学术会议,参与全国及省级重要的学术会议,;4、收集医学资料和临床资讯,搜集学科最新信息,负责进行市场调研与市场分析,为决策提供依据。任职资格:1、临床医学、临床药学、护理学、基础医学等专业优先,本科以上文化程度,医学英语能力强,有外资企业工作经验优先。2、善于医药产品的市场策划、宣传与推广,思维敏捷、条理清晰、洞察力强,独立工作及解决问题的能力强;3、善于演讲,口才好,气质佳,沟通能力及市场敏感度强;4、精通医学专业文献检索并有较强的摘要能力,独立完成医学文案撰写,文笔流畅,知识渊博;5、性格开朗,爱岗敬业,工作认真、细致、敬业,责任心强,具有优秀的管理能力,较强的沟通与协调能力,敏锐的市场意识和全面的服务意识;6、能适应出差。有意者联系 彭先生:15920105171  肖小姐 13622865112

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