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招聘信息 | 企业服务

重庆乾泰生物医药有限公司

民营公司  |  50-150人  |  制药/生物工程

营业执照:重庆乾泰生物医药有限公司

    重庆乾泰生物医药有限公司成立于2011年9月,位于重庆市北碚区国家大学科技园,是博瑞生物医药(苏州)股份有限公司全资子公司。主要从事“微生物药物”工艺研发和国内外注册。
    公司注册资金300万元,固定资产1500余万元。独立研究实验室面积2200平方米。公司设置有菌种发酵、提取纯化、药物合成、药物制剂、药物分析、药品注册、药物信息情报等几个系统。现研发团队60余人,其中硕士16人,本科41人,大专8名。公司认为,每位员工都是我公司持续发展难能可贵的财富,他们不但有丰富的专业知识、超强的研发能力,更具备良好的职业素养。
    2015年11月,公司获得国家中小企业技术创新基金资助及重庆市“高新技术企业”称号;2013年12月,通过ISO9001:2015质量管理体系认证。
    公司产品涉及抗肿瘤、抗真菌和抗耐药菌等的疾病治疗领域,并在微生物制药的研发上取得了巨大的进展。从2011年9月成立至今,已完成了30个以上三类新药的工艺开发,其中18个产品已经进入中试与试生产阶段;已有两项技术出口到欧洲;已申请国家发明专利30余项,授权6项。
    公司拥有10L-50L全自控发酵罐、分析与制备HPLC、UPLC、陶瓷膜与超、纳滤设备、NBS生物摇床、进口冻干机、密理博超纯水仪、超低温冰箱等实验设备200余台(套)和配套的发酵工厂,能够满足公司工艺开发和药品注册需求。
    母公司“博瑞生物医药(苏州)股份有限公司”,是研发驱动型的高科技制药公司,在肿瘤的靶向治疗和免疫治疗领域以及脂肪肝和糖尿病治疗领域取得了突破,多个原创新药进入或即将进入临床研究。博瑞生物成功开发了艾日布林、曲贝替定、磺达肝癸钠等高端仿制药,在抗肿瘤、超级抗生素、静脉补铁等领域建立起具有全球竞争优势的产品线。博瑞生物的cGMP生产质量体系通过美国FDA、欧盟EUGMP、日本PMDA、韩国KFDA等多个国家及地区的官方认证及国内新版GMP认证,以国际最高标准的药品质量管理规范和最严格的药品生产质量管理体系保证药品质量。公司产品已经行销全球46个国家和地区,主要产品占据较大市场份额。
    重庆乾泰生物医药有限公司作为博瑞生物医药(苏州)股份有限公司在“微生物医药”研发领域的新兴力量,将以专业的产品研发能力,为客户提供高质量的产品和技术服务。将我公司发展成为博瑞生物旗下一家具有竞争力的,兼具创新、专业、精益求精、高水准的微生物药物专业技术开发公司。
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公司地址:重庆市北碚区城南冯时行路290号 (邮编:400700)

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公司官网:http://www.bright-gene.com/

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