您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息

职位推荐:安全评价师驻厂医生培训规划岗广告摄影师图书出版编辑研发工程师消防宣传预算管理服装跟单市场调研大数据钢琴陪练声乐汽车经纪人动漫设计

更多:

已选条件:
制药/生物工程
清除条件
全选
申请职位

QA工程师上海协和氨基酸有限公司上海-青浦区7-8千/月06-16

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

工作内容:1.承担变更、偏差、风险管理以及生产现场的监督管理工作。2.按GMP要求修改、制定相关文件,对其他部门制定的GMP相关文件进行审核。3.参与企业内部审计工作的开展,包括计划、实施、整改落实、汇总等。4.参与客户及供应商审计工作,对于指出事项联系相关部门落实整改,并进行跟踪及回复。5.参与国内外药品注册申报相关工作。任职要求:1.工科专业,本科或以上毕业。2.良好的专业日语基础和应用能力,3.了解国内外药品注册要求;4.熟悉制药企业新版GMP管理要求5.良好的团队意识及较强的沟通、协调能力。

立即申请
收藏

销售代表(社保+节假日有休)浙江永核药业科技有限公司宁波-海曙区3.5-4.5千/月06-16

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.薪资:底薪+提成;社保+节假日有休2.男女不限,有曾药品销售经验的优先;能接受出差者优先;3.大专以上学历,年龄:20-40岁(含应届毕业生)4.月薪:3500-4500底薪+提成,每月加起来有七八千

立即申请
收藏

学术推广昆药集团股份有限公司浙江省06-16

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:

岗位职责1、负责本区域学术推广的策划、组织、协调,并对本区域的市场活动进行评估;2、负责建立本区域的专家网络系统,并进行有效维护;3、组织召开区域大型学术会议和赞助性学术会议,组织并指导区域开展院科会;4、协助直接上级做好所辖区域的相关医学及OTC事务;5、负责收集相关产品资料;6、培训本区域销售人员,特别是产品知识、相关医学知识,解答产品的学术问题,指导辖区员工正确使用产品资料,讲解幻灯片和产品知识。任职要求1、2021届应届毕业生,全日制硕士及以上学历;医学、药学相关专业,有相关实习经验者优先; 2、具有较高的英语水平,读写熟练,听说能力好; 3、具有较强的学习能力和沟通、理解能力;具有认真、负责的工作态度和良好的组织能力。

立即申请
收藏

培训经理葵花药业集团医药有限公司哈尔滨0.8-1万/月06-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:

岗位职责:1.负责营销集团总监级以上高管培训体系设计与优化,以及商学院运营工作;2.负责营销集团人才发展体系管理,制定分子公司人才梯队建设方案,为子公司人才梯队建设提供支持;3. 建立并管理公司内训师队伍,制定内训师培养激励方案;4. 根据公司战略规划及业务发展需要,开发相关课程,立培训资源库,持续优化更新培训课件;5.负责企业文化落地、转换、统筹等工作。 任职资格:1.人力资源管理相关专业,本科及以上学历;2. 具有规模企业实践经历,至少2年大型企业人力资源经理级以上同岗位工作经验,药企同岗位经验更佳;3.有企业文化落地,员工成长体系建设经验;4. 具备人才培养体系理论基础。5.有良好的适应性及抗压能力。 工作地点:哈尔滨市道里区东湖路18号葵花药业集团薪资待遇:***,法休双休,五险一金,公司食堂,免费班车,8:30-17:00

立即申请
收藏

市场推广(广州)广东康侨药业有限公司广州4.5-6千/月06-16

学历要求:中技|工作经验:无需经验|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:

市场走访、产品价格、活动走访

立即申请
收藏

运营管理专员江苏恒瑞医药股份有限公司北京06-16

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:

主要职责:1、部门业务相关文件、数据的通知、收集、整理、存档。需对办公系统Word、Excel、PPT熟练使用。2、与HRBP部门对接,确保人员入离职后,相关信息、平台、系统的及时更新。具备跨部门沟通与协作能力。3、协助恒瑞培训中心,负责在职人员培训全流程管理:会前的人员及场地确认、预算、物料采购;会中的通知、考勤、会务;会后的作业、结算等。具有项目全流程管理经验。 4、部门月度、季度、年度会议及客户大型会议的组织与协调。及时、高效落实部门会议要求及规定,灵活应变多种突发情况,且吃苦耐劳。5、部门文化建设和人文关怀是维持人员稳定的关键,具有积极向上、不断创新的文化宣传、活动搭建等经验者优先考虑。6、其他临时性工作。任职资格:1、教育和专业要求: 医学、药学、管理学相关专业背景,有工作经验者本科及以上学历,应届毕业生硕士及以上学历2、工作经验及年限: 2年及以上医药行业市场部/医学部/运营管理部工作经验3、语言要求:英语口语、书写熟练4、年龄要求:30岁以内5、其他要求:驾驶熟练优先考虑

立即申请
收藏

工艺技术员杭州洪桥中科基因技术有限公司杭州4.5-6千/月06-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

1.生物工程、生物技术生物制药相关专业大专及以上学历;2.具备有机化学、微生物培养、细胞培养、发酵相关专业知识;3.熟悉Office软件。熟练阅读英文文献;4.团队合作,细心。

立即申请
收藏

高级肿瘤解读师杭州联川生物技术股份有限公司杭州1-1.5万/月06-16

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:

一、岗位职责:1、肿瘤基因检测报告的医学和生物学意义解读及遗传咨询,撰写临床检测报告;2、对报告进行临床解读,辅助临床医生用药决策;3、根据客户的临床症状结合遗传性等专业知识,推荐合适的检测方案;4、肿瘤基因检测数据的分析和挖掘;5、产品关联数据库设计更新和维护;6、领导安排的其他事项。二、岗位要求:1、硕士及以上学历,遗传学、医学、分子生物学、生物医学相关专业背景;具有临床资质医生优先考虑。2、临床医学和遗传学理论知识基础深厚,了解当前肿瘤领域前沿的技术及发展趋势;3、沟通表达能力强,逻辑思维清晰缜密;4、有责任心,有亲和力。

立即申请
收藏

销售经理杭州佰迈贝生物科技有限公司杭州6-8千/月06-16

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

1.本科及以上学历,生命科学(生物、农林、医药、食品等)相关专业;2.了解蛋白质组学,有质谱/液相相关仪器经验者有限;3.对销售感兴趣,有良好的主动性、计划性、执行能力,且能够承受一定的工作压力;4.有良好的沟通表达能力和解决问题能力;

立即申请
收藏

制剂研究员浙江杭康药业有限公司杭州6-8千/月06-16

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1、根据制定的实验方案,按时完成公司在产品技术改进和新产品研发等试验研究工作;2、参与技术部日常管理工作,负责实验室仪器设备的维护保养;3、及时完成上级领导部门布置的其他临时性工作。岗位要求: 1、本科以上学历,药物制剂、药学、中药学等及相关专业;2、掌握药学及药事法规方面知识、熟悉药品研发的过程和相关技术规范。

立即申请
收藏

分析研发员湖北远大天天明制药有限公司武汉6-8千/月06-16

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

1、能熟练使用HPLC、UV等分析仪器;2、进行原料、制剂及中间体等各稳定性样品检测;3、进行药物质量研究工作中各种分析方法的建立、确认和验证的分析实验工作;4、负责进行实验数据分析和整合工作,并完成实验报告的书写和记录;5、负责实验室分析检测仪器的日常维护和保养。任职要求:1、药物分析,分析化学或药学相关专业硕士以上学历;2、熟练掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养;3、熟悉制剂研发和药物分析研发流程, 分析方法的验证;4、有药品研发工作1-2年经验优先。

立即申请
收藏

万德康华东区-销售经理 (MJ001119)广州万孚生物技术股份有限公司异地招聘4-7千/月06-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责销售区域内实体渠道的销售,培训,客户服务和终端管理,建立宠物产品的销售网络,并与经销商紧密合作,以实现业绩目标2.积极拓展市场,完成销售任务,并向上级提出合理化建议3.参与主持客户及重点客户的业务谈判,并做好重点客户的关系维护4.负责处理销区终端医院的产品培训及技术支持,解决客户的产品使用问题。任职要求:1.专科及以上学历,兽医或小动物医学背景优先2.有1年或以上销售工作经验,优秀应届生亦可3.诚实,有责任心,有良好的团队合作精神4.优秀的谈判,沟通和协调能力5.良好的市场开发和客户服务经验6.抗压能力强,能适应出差7.成都、广州优先

立即申请
收藏

医药销售代表/医学信息沟通专员(安徽-淮南)浙江我武生物科技股份有限公司淮南06-16

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:

如果你拥有“减轻病人痛苦的同时也帮助医生提高治疗水平”的信念,如果你拥有“客户虐我千百遍,我待客户如初恋”的抗压心态,如果你是一位铁齿铜牙,敢于亮剑的人,如果你是有创业梦想的有志青年,那么你就来吧,我们已搭好擂台,等你“武”出你的宝剑。 岗位职责:1、通过拜访和学术推广活动,有效传递公司产品信息,完成销售目标;2、协助公司进行客户资源管理工作,及时收集整理市场情况和竞品信息;3、完成公司和上级主管临时安排的其他工作任务。岗位要求:1、大专及以上学历,生物学、药学、医学、市场营销等相关专业,优秀者专业不限。2、热爱销售工作,乐于接受挑战,希望在医药营销领域有所作为;3、良好的沟通能力和团队合作能力,善于自我激励,能承受较大的工作压力;福利待遇:1、基本薪资+相关补贴+每年绩效浮动薪资(实习生可享受与正式员工相同的提成和晋升政策);2、统一办理五险一金(养老、医疗、工伤、生育、失业、公积金);3、公司提供专业培训(新员工入职培训、不定期的在岗培训、管理技能培训等,优秀者有机会派往总部学习);4、公司将有不定期的考评晋升,给员工提供良好的发展平台;5、不定期组织员工旅游及拓展活动;6、扁平化的管理,公平的晋升制度,晋升渠道通畅。

立即申请
收藏

业务助理国科东方(上海)贸易有限公司上海-黄浦区0.8-1万/月06-16

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:少于50人

任职要求:1、  年龄20-35岁左右;2、  熟悉办公自动化软件,特别是EXCEL,WORD等;3、  性格外向,善于沟通,做事耐心仔细;                4、  有销售助理经验的优先,生物相关经验更佳。岗位职责:1、和客户联系沟通订单,制作合同等;2、协调客户,物流和供应商;3、业务相关系统操作;4、完成领导安排的其他工作。

立即申请
收藏

Senior IT QA Engineer诺和诺德(中国)制药有限公司天津-滨海新区1-1.5万/月06-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

Education Background: 教育背景? 4-yr (BS) Degree in Pharmaceuticals, Engineering or related field 药学、工程学或其他相关领域学科4 年本科教育学士学位? Fluent in written and spoken English良好的英语书写和沟通能力Professional Experience专业经验:? Minimum 5 years of experience in IT quality assurance, and/or working in a similar position, thereinto at least 3 years in pharmaceutical industry. 至少5年IT质量保证相关岗位工作经验,其中至少3年医药行业经验。? In depth knowledge and experience of cGMP requirement, specially for IT related to GMP. 具有深入全面的IT 相关GMP的知识和相关的经验。? Ability to worked effectively in cross- organizational networks. 具有在跨组织的工作网络中高效工作的能力。 ? Has demonstrated ability to deliver high quality results and improve process. 具有改进工作流程、高质量完成工作的能力。? Able to communicate from operator level to CVP level and as an expert able to convince internal stakeholders on disagreements. 具有良好的沟通能力,下到操作员上至工厂副总裁,当有意见分歧时运用自己的专业意见说服各方以达到意见一致。? Ability to motivate and lead people in change process. 具有在变革过程中带领和激励员工的能力。 Purpose of the Job 职位目标: The senior IT QA engineer is responsible for all quality assurance related matters in IT compliance & Validation department, ensuring high compliance with cGMP requirements and internal NN procedures. Assist manager to make right decision from quality point of view. Support other QA colleagues with technical knowledge. Support stakeholders when they consult about compliance questions.The overall success will be measured upon: 1. High efficiency/quality work of process support.2. Independent capability of process support and problem solving.3. Good behaviour for high quality mind set, simplicity the process and continuous improvement.Good co-operation and communication with inside/outside department/site stakeholder with across boundary behaviour.高级IT质量保证工程师负责诺和诺德天津工厂所有相关IT符合性&验证部门质量保证相关的事务,以保证所有生产活动和工作流程高度符合Cgmp的要求以及诺和诺德内部程序。从质量的角度协助经理做出正确的决策。向其他质量保证工作人员提供专业技术知识培训;向其他同事提供合规相关问题的咨询意见。工作的成果从以下方面衡量:1. 高质高效地完成流程支持工作2. 独立地完成流程支持工作和解决问题3. 高度的质量意识、良好的行为表现、简化流程以及持续改进与各个工作相关方良好合作和进行有效沟通。Main Job Tasks 岗位职责: Senior IT QA has the responsibility and the authority to: 高级IT质量保证工程师被授权负责以下工作:? Define, implement, maintain and promote IT compliance in Site Tianjin in conformity with NN quality management system requirements and HA requirements & expectations, as well as collaboration on Site Tianjin business process 定义、实施、维护和提升天津工厂IT符合性,使其符合公司质量管理体系要求以及法规的要求和预期,并整合了天津工厂的业务流程。? Identify and mitigate risks on IT compliance, and to provide advice and conclusion to management team and line of business in all matters related to interpretations and implementation of validation related regulatory requirements in STJ. 发现并降低公司IT符合性风险,在相关的法规要求的解读和执行领域向工厂管理层以及各个业务部门提供专业的意见和解决方案的建议。? Approve or reject document related to IT: 批准或驳回如下有关IT的文件:o Non-conformities (e.g. incidents, OOS, FI) 偏差(例如:事故,OOS, FI)o Validation non-conformities for all process in STJ 天津工厂所有流程的验证偏差o Change requests 变更o Periodic System Evaluation reports 周期性系统评估报告o Qualification and Validation documentation 合格证书和验证记录文件o Preventive actions & Corrective actions through the definition of Quality Activities Plan (QAP) 在质量活动计划中定义的预防性活动和纠正性活动。o And other quality related documents 其他质量相关文件? Ensure that IT associated to validation activities are in control and that process requirements are fulfilled. Ensure inspection readiness at all times. 保证IT系统验证相关事务及活动可控,并且满足所有流程要求。随时准备好接受检查。? Carry out other Quality, Business, Projects related tasks assigned by the Quality VP or Site Management. 执行工厂管理层及质量副总裁指派的其他质量、业务、项目等相关任务。? Ensure to take adequate training before handling specific task/approval. 在处理特殊任务或批准特殊文件之前确保已接受充分的培训。 Senior IT QA coordinates and/or supports the actions necessary to achieve planned results and continual improvement of Quality Management System. 高级IT质量保证工程师协调并支持必要的活动以达到预期的结果,推动质量管理体系的持续改进。 Senior IT QA also participates in: 高级IT质量保证工程师还要参与以下工作:? Internal/external audits/inspections and appropriate follow-up 应对内、外部审计及跟进相关工作? Quality Management Review 质量管理回顾? Potential and actual recall situations. 潜在的和实际产品召回情况分析。

立即申请
收藏

医药代表-拜瑞妥-盐城拜耳医药保健有限公司盐城06-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

工作职责执行公司市场部的策略,通过以下方式不断的创造需求,完成及超越完成公司的要求;有效地将目标客户进行分级管理,了解目标客户的情况,合理安排拜访频率、确保正确的传递产品信息;独立的组织面对客户幻灯演讲;独立组织圆桌会,有效的与专家合作,以保证医生正确的处方习惯;协助市场部举办区域的推广会议;协助主管完成招标及医保事务;及时准确的反馈市场信息;及时更新数据库信息及当前的拜访信息。任职要求医药学大专及以上学历;有1年以上医药企业工作经验, 业绩优秀; 为人诚实、工作积极主动;具有良好的业务敏锐度、学习能力及沟通技巧;良好的沟通能力及人际关系能力、影响力;有和医学领域专家建立并保持良好的关系的能力;良好的创新,开拓能力;以客户为导向;良好的自我激励能力,愿意在压力下承担挑战性的工作;掌握演讲技巧,良好的协调及组织能力。

立即申请
收藏

Quality System Associate Manager/Manager,和记黄埔医药(上海)有限公司上海2.5-3万/月06-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

Manage Change Process, Deviation Process and CAPA process system as Business Process Owner, and continuously improve these quality systems.Coordinate the handling of quality events, including deviation, CAPA, change control, quality complaints and external quality event. Ensure these quality events are managed in accordance with relevant internal procedures and health authority regulations.Responsible for the recall management procedure and mock recall execution, and ensure the efficiency of the recall system as the business process owner.Maintain internal inspection procedure. Establish internal inspection plan and ensure its execution in order to continuously improve the quality system of HMP.Communicate with local health authority as needed, and maintain the Manufacturing license.Manage global electronic quality management systems as a key user, including GMP documentation management system, quality records management system, and training management system.Maintain and improve GMP document management procedure. Maintain GMP documents properly.Collaborates in data analysis and report creation on quality metrics and key performance indicators for management review.Establish the GMP training procedure and be responsible for the annual GMP training arrangement.Monitor the new issued health authority regulations, perform the gap analysis of new regulations, and ensure its implementation.Bachelor and/or advanced degree within Pharmacy, Chemical with at least 5 years’ practical experience in the Pharmaceutical/biotechnology industry.Experience in electronic quality system management, e.g.: Veeva, TrackWise, Documentum.Experience in quality system implementation & improvement, which includes Training, Internal & external audit, regulatory inspection, Change control, Data integrity, Customer compliant management, Deviation and OOS investigation, Quality Risk Management, Quality Metrics and CAPA management.  Excellent communication skills, persistence, commitment.Fluent oral & written English skill is required. Acting as one of the team member in Quality System (GMP), be responsible for maintenance and improvement of the key quality system, to ensure related quality system could be implemented effectively on the actual situation. Result-oriented, strategy development and execution, combined strategic and operational thinking, Proactive and creative by designing new processes and implementation of those to promote process improvement continuously. 

立即申请
收藏

PC-Digital Marketing Project Manager-Shanghai赛诺菲(中国)投资有限公司上海分公司上海-静安区2-2.5万/月06-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

Who we are?As a global healthcare leader and a Global Top Employer, we are as much a partner to patients facing health challenges as we are a partner to you on your career journey. We are focused on empowering our people to be agents of change, because the work we do will change health outcomes and empower patients’ lives. This is where you will have access to a broad track for all-round development as well as the platform to work as one team across one of the broadest healthcare and well-being portfolios globally.Why start your career path in Sanofi?Here, you can:- Support the long-term growth of Sanifo products by developing strategies for the product with good implantation- Closely enage the top Key Opinion Leaders (KOLs) and work with professional colleagues- Establish and expand your own network and connections through getting broader presence and more resources within healthcare ecosystemWhat you can contribute?Under the guidance of head of central marketing and drive business growthAble to work closely with multi-functions e.g. marketing brand owners, GTM, local marketing to provide subject matter expertise inputsAble to work closely with marketing brand managers for better managing the 1vM and MvM online meeting operation and optimize the platform functions by combing with business needs;Develop and plan campaign to promote brand voice in omni-channelsDevelop digital platforms and evolving roadmaps with innovative customer engagement optimization, lead HCP digital engagement solutions and implementationProvide regular MCE related report and monitor digital tool performance for decision makingExplore digital insight across channelsWhat you should have?If you want to be part of a team that Stretch: be able to try new things, can seek diverse views to challenge your thinking and ruthlessly prioritize to deliver the most value. Take action: be able to prioritize outcomes over activity, focus on what is important now, follow-up on what can be improved, and keep Sanofi nimble by simplifying as you go. Act for patients & customers: be able to look at what is best for our patients and customers in any solution, Actively engage with external stakeholders to understand their current and future needs, make better decisions and make sure what we do is in direct support of our science, strategy, market, patients, and/or customers. And Think Sanofi first: be able to put the company's interests first, share information openly and proactively with all my colleagues and be willing to sacrifice the ego to help others’ success. Meanwhile, you should be with special focus on below competency:Minimum 5+ years working experiences with 3+ years on pharma digital related experiencesHands on experience of digital development and operationStrong ownership and executionExceptional communication and project management skillAdaptability and change, analysis, judgment and innovationFluent in English and Mandarin

立即申请
收藏

高代/专员-疫苗产品-清远葛兰素史克(上海)医药研发有限公司清远1-1.5万/月06-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:

通过有效合理地利用各种资源及技能,发展与客户的关系,实现个人并帮助团队达成销售目标。岗位职责:1、负责管辖地区疫苗推广工作,与基层CDC及相关医院、院校医生建立并发展良好的合作关系。2、主持基层CDC及相关医院的产品推广会、座谈会,及时掌握并处理副反应信息,建立并维护GSK的产品信誉。3、在保有现有客户基础上,不断地有计划开拓新市场,及时准确地传递相关的预防领域信息及公司产品信息。4、按要求准时递交各种报表,准确地掌握负责地区的产品进销存等数据。5、全面掌握并及时汇报客户资料及市场动态;协助经销商回款,实现销售良性运转。要求:1、大专以上学历。2、有良好的沟通技巧及表达能力。3、吃苦耐劳积极进取。4、愿意接受挑战和承受工作压力。5、2年以上相关工作经验,有相关领域合资、外资企业工作经验者优先。

立即申请
收藏

销售管理专员华润三九医药股份有限公司深圳10-15万/年06-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、完成对接片区相关管理工作;2、制定销售区域的营销规划,策划总部营销活动;3、对接片区客户管理工作 ;4、销售计划的制定及跟踪 ;5、组织协调相关会议、培训等活动的组织与实施 ;6、完成事业部业务合规工作 。 任职资格:1、本科以上学历,医药相关专业优先;2、有较好的沟通能力和市场活动经历;具有医药行业、保健品行业策划、营销项目推广、销售经验者优先3、形象气质佳,有一定的组织协调能力;4、较强的沟通及执行力,沟通能力较强;5、熟悉PPT,Excel等办公技能;6、能适应一定程度的出差安排。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共5180页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理

相似职位 + 更多

全选
一键申请
全选
一键申请
更多相似职位