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理化分析员康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司上海-浦东新区6-8千/月02-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位工作职责: 1.按照SOP对原辅材料、原液、中间体、成品和稳定性产品理化项目进行分析,并按时提供准确的结果。按要求填写记录;2. 协助进行理化分析方法的开发和验证; 3. 协助处理QC相关的偏差,确保在要求的时限内关闭; 4. 完成主管分配的其他特殊实验。岗位任职要求: 1. 大专以上学历,药学、分析化学或相关专业; 2. 1-3年以上相关工作经验,优秀的应届毕业生(本科以上学历)也可以考虑; 3. 具有在工厂实验室做QC分析、在研发实验室做分析、学校做实验分析工作经验; 4. 熟悉国内外GMP的相关要求,熟悉中国药典及其他各国药典要求,有药品检验工作基本知识。

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质量管理主管北京鑫开元医药科技有限公司北京-大兴区0.8-1万/月02-05

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1项目组技术记录、资料真实性、规范性、逻辑性审核;2实验室现场质量审核;3部门制度编写;4内部培训等。任职要求:1、本科及以上学历,药学及相关专业2、从事药物分析或制剂工作2年及以上,踏实肯干、认真负责。男女均可。

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QA专员广州生生生物科技有限公司广州-白云区4.5-6千/月01-04

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、2年以上化妆品行业质检员工作经验; 2、熟悉化妆品生产工艺和流程,熟悉化妆品产成品检验标准、原料抽样检验标准、包材标准及相应的检验规范和抽样方法等; 3、生产过程中的严重品质问题的调查和跟进; 4、协助品质经理进行供应商的审核和异常跟进 任职资格: 1. 年龄23-35岁,大专以上学历,食品、药品、化妆品相关专业,持有检验工证; 2. 2年以上化妆品行业质检员工作经验, 2.了解化妆品、化妆品原料、化妆品包材的相关生产工艺及其产品标准; 3. 熟悉包材和内容物各类测试仪器的使用; 4.熟悉化妆品的生产过程和品质把控要点; 5. 有较好的文字和语言表达能力、报告能力、沟通能力; 6. 会熟练运用PPT、WORD、EXCEL等办公软件; 7. 具备高度的责任感、良好的团队合作意识、良好的沟通能力和处理突发事件的能力; 8. 要有较强的逻辑思维,系统思维和学习能力; 9. 性格坚毅、工作细心、严谨、原则性强、计划性和执行力强,积极主动。 公司福利: 1.【上班时间】:公司实行大小周(单双休)。早上9:00~12:00,下午1:00~6:00; 2.【工作环境】:甲级写字楼,交通便利,舒适的办公环境; 3.【假期安排】:公司享受国家法定节假日,年假,产假,丧假,每月有全勤奖,带薪病假和事假; 4.【节日福利】:员工在传统节日(妇女节、端午节、中秋节、春节)享有温馨独特的节日福利并在每月有员工生日会; 5.【福利制度】:公司为员工购买五险;员工可享受带薪年假; 6.【公司活动】:公司定期组织员工旅游活动,团建活动,聚餐,唱K; 7.【培训制度】:公司有培训学习机会; 本公司有舒适的办公环境和办公氛围,有广阔的发展空间和晋升平台,有足够的空间让你实现自身价值。我们是年轻、有活力、有想法的90后团队,团结友好,积极向上,希望你在好的平台展现***的自己,期待你的加入!   

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GCP质量经理/总监上海略卿企业管理咨询中心异地招聘5-7万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责: 1. 根据项目计划和进展,制定所分配项目的质量控制计划并实施,确保项目符合SOP,GCP以及相关法规的要求进行。 2. 总结质控中发现的问题,并进行分析和及时反馈给直线经理和相关员工。 3. 负责建立临床运营部门的SOP和工作指南,并维护,完善和系统化更新。 4. 负责建立部门培训体系,根据部门需求制定年度或季度培训计划,开发确定培训课程内容和材料,并对相关员工进行培训。 5. 支持项目稽查以及国家监管机构的视察工作。 6. 完成上级分配的其他工作。 任职要求: 1、医学或药学等相关专业,本科或以上学历。 2、5年以上制药企业或CRO公司临床研究相关经验,熟悉临床监查的过程。 3、熟知临床研究相关法律法规和标准操作流程,具备质量控制和风险管理的思路和能力。 4、良好的沟通表达能力和协调能力。 5、办公软件和技能熟练。 6、能适应出差。

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生物活性检测员康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司上海-浦东新区0.8-1万/月02-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责蛋白药物生物学活性检测;撰写和修订相关SOP; 2. 负责细胞库的维护和细胞的培养; 3. 了解QC实验室CMP管理要求; 4. 维护相关实验室的清洁卫生,维持实验室符合GMP/GLP法规要求。 任职要求:1、生物或相关专业本科以上学历,可接受优秀应届毕业生;2、有2年以上细胞培养及蛋白药物生物活性检测相关工作经验; 3、熟悉GMP等相关法规,具有良好的GMP意识;4、工作积极主动,认真负责;具有良好的团队合作能力。  

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微生物实验员康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司上海-浦东新区6-8千/月02-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、根据GMP相关文件要求,负责对纯化水、注射用水、原辅料、中间体、原液及成品等进行微生物检测; 2、负责微生物检验相关仪器、设备维护管理工作; 3、负责微生物检验方法的验证及相关文件的编制; 4、负责微生物实验室的日常管理。 任职资格: 1、药学或相关专业,本科及以上学历;2、在GMP微生物实验室工作2年以上; 3、熟练掌握微生物限度实验方法和无菌检查方法,有方法学验证经验; 4、学习能力强。

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药效分析员康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司上海-浦东新区0.8-1万/月02-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 动物模型的构建,主要为小鼠及大鼠相关的操作,皮下注射,腹腔注射,灌胃,尾静脉等; 2. IHC染色,肿瘤相关细胞培养; 3. 流式细胞检测技术;4. 领导安排的其他工作。 任职要求: 1. 生化、生物医学、药理学等相关专业本科及以上;2. 有动物模型及细胞培养相关经验者优先,应届生不要求相关经验; 3. 具有同理心,善待动物,勤奋好学,敢于接受挑战,抗压能力强; 4. 具有责任心及团队合作精神。  

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生物活性研究员康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司上海-浦东新区1-1.5万/月02-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1. 负责大分子药物相应生物学活性方法的建立和优化、SOP撰写;2. 负责候选分子的生物学活性验证 ;3. 及时准确地记录、分析和报告实验数据; 4. 熟练操作相关仪器,如FACS、酶标仪、qPCR仪、大分子相互作用仪器等;5. 撰写活性检测的相关文档,包括但不限于:实验报告、开发报告及相应SOP;6. 负责新药药学研究相关申报资料的整理工作,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核 任职资格: 1. 生物、制药相关专业博士毕业,2年以上工作经验 ;2. 熟悉哺乳动物细胞培养、流式和荧光检测,了解免疫学、分子生物学常规实验技术; 3. 能独立完成研究工作,并具有团队合作精神; 4. 具有较强的计划与执行能力,出色的沟通与主动解决问题的能力,能够承受一定压力; 5. 有成功完成IND项目的研究经验者优先。

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QC经理康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司上海-浦东新区1.5-2万/月02-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位任职要求:1、药学,生物学或化学等专业,本科或以上学历;2、10年以上制药企业相关工作经验,3年以上QC实验室管理经验;3. 熟悉生物药品的检验,熟悉GMP/GLP的相关要求; 4. 持续的学习能力获得新的知识或技巧以胜任工作的要求;5. 团队内部和外部的人员进行积极有效的沟通。 岗位工作职责: 1. 按法规要求建设并有效运行QC实验室;建立满足生物制品中试的QC团队; 2. 新建实验室设施的设备选型,采购及后续相关的确认工作; 3. 建立和维护公司质量控制流程,提供准确可靠的检测数据; 4. 组织建立相关的实验室管理规程,分析方法,操作规程,检验记录及检验报告等文件; 5. 负责QC实验室的日常管理;检验计划的落实和QC人员的培训等;6. 负责原辅材料、中间体及成品等的检验,水系统检测、环境监测及稳定性研究等工作;7. 及时有效处理实验中发生的质量活动,包括OOS、偏差、变更等。

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大分子抗体药物质量研究员康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司上海-浦东新区1.5-2万/月02-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责主持质控分析方法开发、确认与验证,支撑工艺开发中控,原液成品内控、放行及稳定性研究;2、负责产品结构确证及功能学表征;3、负责解决质量研究中遇到的技术问题,全面协作工艺开发;3、负责新药临床试验申请注册申报资料中相关工作内容的撰写;4、负责新产品科研移交生产过程中的方法确认及可能的质量研究;5、完成新产品科研移交生产过程中的分析检测,确保产品顺利移交;6、完成新产品开发的质量研究、杂质谱研究、方法开发与验证;7、完成上级领导临时交办的工作任务。任职要求:1、生物工程学、分子生物学、生物物理学等相关专业,硕士及以上学历;2、具备单克隆抗体和其他生物制品的质量研究工作经验;3、熟悉国内外先进分析方法或研发动向,可以为部门工作提出指导性方针;4、熟悉新药研发、注册申报等工作流程及生物制品审批的法规要求;5、具有优秀的计划与执行能力、分析与解决问题能力、过程管理能力、沟通与协调能力;6、能够接受短期出差。

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质量管理助理北京鑫开元医药科技有限公司北京-大兴区6-8千/月02-05

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1台账管理:登记台账,审核规范性,定期按要求归档;2记录管理:审核规范性,按要求定期发放、归档;3制度及空白模板的升级、发放、控制、整理;4技术资料的归档、部门培训管理  。任职要求:1、要求大专及以上学历,踏实肯干、认真负责,男女均可;2学历要求: 药学或相关专业。

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质量管理专员北京鑫开元医药科技有限公司北京-大兴区5-8千/月02-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1项目组技术记录、资料真实性、规范性、逻辑性审核;2实验室现场质量审核;3内部培训等。任职要求:1、本科及以上学历,药学及相关专业;2、从事药物分析或制剂工作2年及以上,踏实肯干、认真负责。男女均可。

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质量管理专员(记录审核)北京鑫开元医药科技有限公司北京-大兴区0.6-1万/月02-05

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、项目质量过程管理,审核实验记录、电子数据、电子图谱及辅助记录,保证数据完整性;2、负责物料、对照品等的资质审核;3、负责出具数据可靠性报告;4、负责完成上级交办的其他事项。 岗位要求:1、本科及以上学历,药学相关专业;2、熟练使用Office办公软件;3、熟悉/了解HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器的图谱和数据等;4、做事认真、负责、耐心,具有良好的沟通、协调能力;5、有项目研发、研发QA相关经验者优先; 6、熟悉国内外药学指导原则及研发相关质量管理要求,熟悉各分类申报资料审查要点者优先。

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GCP质量经理/总监上海略卿企业管理咨询中心异地招聘5-7万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责: 1. 根据项目计划和进展,制定所分配项目的质量控制计划并实施,确保项目符合SOP,GCP以及相关法规的要求进行。 2. 总结质控中发现的问题,并进行分析和及时反馈给直线经理和相关员工。 3. 负责建立临床运营部门的SOP和工作指南,并维护,完善和系统化更新。 4. 负责建立部门培训体系,根据部门需求制定年度或季度培训计划,开发确定培训课程内容和材料,并对相关员工进行培训。 5. 支持项目稽查以及国家监管机构的视察工作。 6. 完成上级分配的其他工作。 任职要求: 1、医学或药学等相关专业,本科或以上学历。 2、5年以上制药企业或CRO公司临床研究相关经验,熟悉临床监查的过程。 3、熟知临床研究相关法律法规和标准操作流程,具备质量控制和风险管理的思路和能力。 4、良好的沟通表达能力和协调能力。 5、办公软件和技能熟练。 6、能适应出差。

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GCP质量经理/总监上海略卿企业管理咨询中心上海5-7万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责: 1. 根据项目计划和进展,制定所分配项目的质量控制计划并实施,确保项目符合SOP,GCP以及相关法规的要求进行。 2. 总结质控中发现的问题,并进行分析和及时反馈给直线经理和相关员工。 3. 负责建立临床运营部门的SOP和工作指南,并维护,完善和系统化更新。 4. 负责建立部门培训体系,根据部门需求制定年度或季度培训计划,开发确定培训课程内容和材料,并对相关员工进行培训。 5. 支持项目稽查以及国家监管机构的视察工作。 6. 完成上级分配的其他工作。 任职要求: 1、医学或药学等相关专业,本科或以上学历。 2、5年以上制药企业或CRO公司临床研究相关经验,熟悉临床监查的过程。 3、熟知临床研究相关法律法规和标准操作流程,具备质量控制和风险管理的思路和能力。 4、良好的沟通表达能力和协调能力。 5、办公软件和技能熟练。 6、能适应出差。

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