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职能支持岗(面向全国)厦门建发集团有限公司厦门12-05

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:

【职位描述】1、招聘方向:人力、行政、财务、质量管理方向; 2、开展所在岗位职能服务相关工作。【任职要求】1、公卫类、医学类、生物类、人力资源、新闻传播、企业管理、会计、财务、汉语言文学等相关专业,本科及以上学历; 2、具备扎实的专业功底,细心、认真,有优秀的学习能力、沟通能力、组织协调能力及抗压能力; 3、具有学生干部、奖学金、同岗位实习经验优先。

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质管员康芝药业股份有限公司异地招聘2-3千/月12-05

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1.留守海南康芝科技有限公司澄迈老城办公室,维护办公室设施设备并维护卫生清洁; 2.熟悉GSP条款、药品管理法规,熟悉本公司GSP资料,归档GSP档案资料、归档首营供应商、客户、品种资料; 3.省、区药监等部门资料递送,出席当地药监部门会议,传递反馈信息给广州质管部; 4.熟悉公司软件系统,可熟练查找进销存数据、入库验收、出库复核等记录,每日备份数据; 5.飞检应对,及时通知相关人员; 6.协助部门完成可远程完成的其它事务。

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肿瘤药物项目主管深圳市美虹海外房地产有限公司深圳1-2万/月12-04

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

工作职责1、负责引进国外肿瘤药品,负责与国外(美国)相关部门人员进行沟协调。2、负责收集整理国内外药学情报资料和了解掌握药学发展动态;3、相关医药管理的其他工作。4、负责药品质量控制方面的技术工作。 5、负责国际药剂部门各项业务技术工作和制定各项技术操作规程。 任职要求1、3年以上肿瘤药物治疗或基因检测工作经验。2、医药、医学相关专业,具备良好的谈判沟通能力。3、熟悉国内、国外肿瘤药品及相关医药工作。4、英文能做为工作语言,有国外工作经验优先。

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药业QC主管山东裕升置业有限公司日照4-8千/月12-02

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、协助、指导公司各业务部门编制作业指导书,建立工作标准;2、组织项目管理人员学习质量、环境管理体系知识及体系文件、相关标准,并进行考核;3、负责体系内审工作的具体组织和实施;4、编制、收集管理评审资料;5、对各部门服务质量体系运行情况、服务质量进行检查,对检查结果进行评估分析,指导相关部门进行整改,对整改情况进行跟踪验证;6、监督指导各部门体系运行记录;岗位要求:1、大专及以上学历,制药相关专业;2、5年以上大中型药品制造企业品质主管岗位工作经验;3、熟悉GMP质量体系,熟练运用品质统计分析工具;4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力;5、有综合的品质判别能力及应变能力;6、有品质专案的策划与推动;

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QC质量检测员成都新尚置业集团有限公司成都-温江区4.5-6千/月11-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、对公司生物制药的原料,成品,半成品进行质量检测,包括qPCR检测病毒滴度、SDS-PAGE纯度,无菌检查,菌种库检查;2、按照GMP规范记录实验数据并撰写相关文档材料,包括实验方案,实验报告以及SOP等。 任职要求:1、全日制本科,生物工程,生物技术,细胞生物学、分子生物学等相关专业2、有无菌操作,细胞培养,分子生物学,细菌培养,Elisa经验者,优先3、有责任心、做事认真、踏实,有团队意识。4、有独立思考能力,能独自解决实验过程中遇到的问题5、具有良好的英语水平,能阅读英文文献 注:①可接受有实验室经验的应届生,不接受在职考研的或者频繁跳槽的求职者 ②前期工作地址:四川大学生物治疗国家重点实验室(科园四路1号华西科技园);后期:温江三医创新中心。

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质量经理(医药)恒大健康产业集团琼海1-1.5万/月11-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责质量管理工作,带领全员有效开展质量管理工作;2、组织制订质量管理体系文件,指导、监督各部门和人员执行,拟定公司质量方针、目标,对公司药品经营所需设施与设备的配备提出建议;3、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;4、负责督促公司各部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP要求,指导落实公司质量管理体系文件。 任职要求:1、25-35岁,全日制统招本科及以上学历;3年及以上工作经验;2、具备2-3年药品批发企业质量管理经验;3、具备《执业药师证》。

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质量研究员(海南)康芝药业股份有限公司海口4-8千/月12-05

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作内容:1、根据研发项目要求,完成分配任务的研究工作,包括全不限于分析方法开发、验证,实验记录填写、整理、归档,申报资料编写;2、研发原辅料检验、稳定性考察样品检验,及相关记录报告的填写、整理、归档;3、研发实验室安全卫生及设备仪器维护保养。岗位要求:1、本科及以上学历,药学相关专业,25岁以上,具有2年以上同等工作经历;2、熟悉并能独立操作各种分析仪器,熟练掌握仪器分析、理化分析的基础知识;3、能妥善解决常见分析检测仪器使用中出现的问题、规避新药报批中常见的问题;4、了解中国药典和注册法规指南者优先;5、待人诚恳,富有团队精神,工作认真努力,勤奋执着敬业;有良好的职业操守。

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质控部QC康芝药业股份有限公司海口3-5千/月12-05

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责中药材、中药饮片的鉴别、质量评价;2、负责中药材和中药饮片标本的收集、制作和管理。任职资格:1、中药学专业大专以上学历,有三年以上工作经验;2、熟悉现行相关法律法规、最新版药典及最新版GMP;3、责任心强,有团队意识;4、工作认真细致。5、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力;6、具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力;7、具备理化项目的检验能力。

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工艺员康芝药业股份有限公司海口3-5千/月12-05

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、粉针分装车间生产工艺检查;2、生产记录发放、回收、整理;3、生产数据等一些统计工作;4、协助车间主任完成其他工作安排。任职要求:1、大专及以上学历,药学相关专业;2、2年及以上工作经验,同岗1年或以上经验;3、熟练使用电脑、办公软件;4、能吃苦耐劳,良好的沟通协调能力,抗压能力强。

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质量总监(海南)康芝药业股份有限公司异地招聘20-30万/年12-05

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职责描述:1、负责公司质量体系的建设,并对该体系进行监控,确保其有效运作;2、负责GMP认证项目质量管理方面工作;3、参加建设项目统筹管理,负责QA、QC、研发建设;4、负责验证方面工作;5、负责GMP认证、产品转移申报等工作。任职要求:1、药学及其相关专业,五年以上同等职位制药行业质量管理工作经验;2、具有中级以上专业技术职称或执业药师资格,有质量受权人培训合格证书;3、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力;4、工作态度认真,积极负责,具有较强的创新意识;5、具备欧盟GMP认证相关经验者优先考虑。

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生产中心质量总监康芝药业股份有限公司广州20-35万/年12-05

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、负责集团质量制度建设,建立质量档案;2、负责建立集团质量风险管控体系,并保证体系运营;3、组织并实施集团质量审计,并监督缺陷整改,杜绝严重缺陷,管控主要缺陷,减少一般缺陷;4、参与新建项目的质量控制功能审核及项目实施;5、负责国家药品政策解读,为集团经营层决策提供依据;6、负责组织子公司高层人员及关键中层的业务培训;7、参与子公司重大质量工作;8、领导交派的其它工作,如参与评价集团拟并购公司产品批件。任职资格:1、本科及以上学历,医药等相关专业;2、6年以上制药企业生产质量管理岗位,3年以上生产质量部负责人工作经验,有主持质量体系建设经验;3、具备国内新版GMP以及国际认证经验,熟悉国家相关药品法规与生产工艺;4、组织协调能力强,分析解决问题能力强,能吃苦耐劳,能够承担一定的工作压力。

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国际药剂师深圳市美虹海外房地产有限公司深圳1-2万/月12-04

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

工作职责1、负责引进国外肿瘤药品,负责与国外(美国)相关部门人员进行沟协调。2、负责收集整理国内外药学情报资料和了解掌握药学发展动态;3、相关医药管理的其他工作。4、负责药品质量控制方面的技术工作。 5、负责国际药剂部门各项业务技术工作和制定各项技术操作规程。 任职要求1、3年以上肿瘤药物治疗或基因检测工作经验。2、医药、医学相关专业,具备良好的谈判沟通能力。3、熟悉国内、国外肿瘤药品及相关医药工作。4、英文能做为工作语言,有国外工作经验优先。

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药业QC主管山东裕升置业有限公司异地招聘4-8千/月12-02

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、协助、指导公司各业务部门编制作业指导书,建立工作标准;2、组织项目管理人员学习质量、环境管理体系知识及体系文件、相关标准,并进行考核;3、负责体系内审工作的具体组织和实施;4、编制、收集管理评审资料;5、对各部门服务质量体系运行情况、服务质量进行检查,对检查结果进行评估分析,指导相关部门进行整改,对整改情况进行跟踪验证;6、监督指导各部门体系运行记录;岗位要求:1、大专及以上学历,制药相关专业;2、5年以上大中型药品制造企业品质主管岗位工作经验;3、熟悉GMP质量体系,熟练运用品质统计分析工具;4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力;5、有综合的品质判别能力及应变能力;6、有品质专案的策划与推动;

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药业QC主管山东裕升置业有限公司异地招聘4-8千/月12-02

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、协助、指导公司各业务部门编制作业指导书,建立工作标准;2、组织项目管理人员学习质量、环境管理体系知识及体系文件、相关标准,并进行考核;3、负责体系内审工作的具体组织和实施;4、编制、收集管理评审资料;5、对各部门服务质量体系运行情况、服务质量进行检查,对检查结果进行评估分析,指导相关部门进行整改,对整改情况进行跟踪验证;6、监督指导各部门体系运行记录;岗位要求:1、大专及以上学历,制药相关专业;2、5年以上大中型药品制造企业品质主管岗位工作经验;3、熟悉GMP质量体系,熟练运用品质统计分析工具;4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力;5、有综合的品质判别能力及应变能力;6、有品质专案的策划与推动;

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药业QA主管山东裕升置业有限公司异地招聘4-8千/月12-02

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、协助、指导公司各业务部门编制作业指导书,建立工作标准;2、组织项目管理人员学习GMP质量、环境管理体系知识及体系文件、相关标准,并进行考核;3、负责体系内审工作的具体组织和实施;4、编制、收集管理评审资料;5、对各部门服务质量体系运行情况、服务质量进行检查,对检查结果进行评估分析,指导相关部门进行整改,对整改情况进行跟踪验证;6、监督指导各部门体系运行记录;岗位要求:1、大专及以上学历,生物、制药等相关专业;2、5年以上大中型制药企业品质负责人岗位工作经验;3、熟悉GMP质量体系,熟练运用品质统计分析工具;4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力;5、有综合的品质判别能力及应变能力;6、有品质专案的策划与推动;

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药业QA主管山东裕升置业有限公司日照4-8千/月12-02

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、协助、指导公司各业务部门编制作业指导书,建立工作标准;2、组织项目管理人员学习GMP质量、环境管理体系知识及体系文件、相关标准,并进行考核;3、负责体系内审工作的具体组织和实施;4、编制、收集管理评审资料;5、对各部门服务质量体系运行情况、服务质量进行检查,对检查结果进行评估分析,指导相关部门进行整改,对整改情况进行跟踪验证;6、监督指导各部门体系运行记录;岗位要求:1、大专及以上学历,生物、制药等相关专业;2、5年以上大中型制药企业品质负责人岗位工作经验;3、熟悉GMP质量体系,熟练运用品质统计分析工具;4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力;5、有综合的品质判别能力及应变能力;6、有品质专案的策划与推动;

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药业QA主管山东裕升置业有限公司异地招聘4-8千/月12-02

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、协助、指导公司各业务部门编制作业指导书,建立工作标准;2、组织项目管理人员学习GMP质量、环境管理体系知识及体系文件、相关标准,并进行考核;3、负责体系内审工作的具体组织和实施;4、编制、收集管理评审资料;5、对各部门服务质量体系运行情况、服务质量进行检查,对检查结果进行评估分析,指导相关部门进行整改,对整改情况进行跟踪验证;6、监督指导各部门体系运行记录;岗位要求:1、大专及以上学历,生物、制药等相关专业;2、5年以上大中型制药企业品质负责人岗位工作经验;3、熟悉GMP质量体系,熟练运用品质统计分析工具;4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力;5、有综合的品质判别能力及应变能力;6、有品质专案的策划与推动;

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药业质量经理山东裕升置业有限公司异地招聘0.8-1.5万/月12-02

学历要求:大专|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.参与重大经营决策,主持公司质量管理体系的建设,全面抓好公司质量管理工作,组织制定执行有关质量管理目标和计划,指导公司各部门完善质量管理系统网络,保证公司质量达标。2.根据公司经营方针、目标、计划,组织制定、分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。3.关注医改、质监、卫生等相关政策信息,为公司开发提供指导与支持。4.主持公司质量管理体系的设计建设,协助总经理做好质量管理系统网络的完善,组织质量管理体系评审。5.组织制定和修订公司质量管理制度,明确公司各部门各环节药品质量管理分工职责。6.定期召开公司质量分析研究专题会议,检查质量管理目标计划执行情况,分析存在的问题,提出解决的措施。7.组织协调处理质量事故及客户有关质量问题的投诉,结合月度、季度或年终工作提出奖励或处罚的建议。8.组织公司员工学习质量管理有关法规、制度及文件,抓好培训工作,提高员工质量管理业务技能。9.加强与客户的联系,定期组织收集了解客户对药品质量和服务质量的意见,听取合理化建议,促使改进质量管理工作。10.抓好质量成本管理,减少亏损,降低成本,尽可能避免不必要的损失。11.在公司内部,药品进、销、存过程中,发现质量问题可行使质量否决权,不准许购进,入库和销售。12.对公司级考核指标营运安全事故次数(质量安全)承担主要责任。13.负责组织完成总经理交办的其他任务。岗位要求:1、统招大专及以上学历,药学、医学相关专业,年龄30-50岁。2、十年以上质量管理工作经验,其中三年以上大型知名制药公司质量负责人经验。3、三次以上GMP认证主持经历(主导角色,不是参与)。4、具有很强的沟通协调能力、计划组织能力。

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药业质量经理山东裕升置业有限公司异地招聘0.8-1.5万/月12-02

学历要求:大专|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.参与重大经营决策,主持公司质量管理体系的建设,全面抓好公司质量管理工作,组织制定执行有关质量管理目标和计划,指导公司各部门完善质量管理系统网络,保证公司质量达标。2.根据公司经营方针、目标、计划,组织制定、分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。3.关注医改、质监、卫生等相关政策信息,为公司开发提供指导与支持。4.主持公司质量管理体系的设计建设,协助总经理做好质量管理系统网络的完善,组织质量管理体系评审。5.组织制定和修订公司质量管理制度,明确公司各部门各环节药品质量管理分工职责。6.定期召开公司质量分析研究专题会议,检查质量管理目标计划执行情况,分析存在的问题,提出解决的措施。7.组织协调处理质量事故及客户有关质量问题的投诉,结合月度、季度或年终工作提出奖励或处罚的建议。8.组织公司员工学习质量管理有关法规、制度及文件,抓好培训工作,提高员工质量管理业务技能。9.加强与客户的联系,定期组织收集了解客户对药品质量和服务质量的意见,听取合理化建议,促使改进质量管理工作。10.抓好质量成本管理,减少亏损,降低成本,尽可能避免不必要的损失。11.在公司内部,药品进、销、存过程中,发现质量问题可行使质量否决权,不准许购进,入库和销售。12.对公司级考核指标营运安全事故次数(质量安全)承担主要责任。13.负责组织完成总经理交办的其他任务。岗位要求:1、统招大专及以上学历,药学、医学相关专业,年龄30-50岁。2、十年以上质量管理工作经验,其中三年以上大型知名制药公司质量负责人经验。3、三次以上GMP认证主持经历(主导角色,不是参与)。4、具有很强的沟通协调能力、计划组织能力。

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药业质量经理山东裕升置业有限公司日照0.8-1.5万/月12-02

学历要求:大专|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.参与重大经营决策,主持公司质量管理体系的建设,全面抓好公司质量管理工作,组织制定执行有关质量管理目标和计划,指导公司各部门完善质量管理系统网络,保证公司质量达标。2.根据公司经营方针、目标、计划,组织制定、分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。3.关注医改、质监、卫生等相关政策信息,为公司开发提供指导与支持。4.主持公司质量管理体系的设计建设,协助总经理做好质量管理系统网络的完善,组织质量管理体系评审。5.组织制定和修订公司质量管理制度,明确公司各部门各环节药品质量管理分工职责。6.定期召开公司质量分析研究专题会议,检查质量管理目标计划执行情况,分析存在的问题,提出解决的措施。7.组织协调处理质量事故及客户有关质量问题的投诉,结合月度、季度或年终工作提出奖励或处罚的建议。8.组织公司员工学习质量管理有关法规、制度及文件,抓好培训工作,提高员工质量管理业务技能。9.加强与客户的联系,定期组织收集了解客户对药品质量和服务质量的意见,听取合理化建议,促使改进质量管理工作。10.抓好质量成本管理,减少亏损,降低成本,尽可能避免不必要的损失。11.在公司内部,药品进、销、存过程中,发现质量问题可行使质量否决权,不准许购进,入库和销售。12.对公司级考核指标营运安全事故次数(质量安全)承担主要责任。13.负责组织完成总经理交办的其他任务。岗位要求:1、统招大专及以上学历,药学、医学相关专业,年龄30-50岁。2、十年以上质量管理工作经验,其中三年以上大型知名制药公司质量负责人经验。3、三次以上GMP认证主持经历(主导角色,不是参与)。4、具有很强的沟通协调能力、计划组织能力。

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