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济南 临床协调员
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临床协调员 上海百利佳生医药科技有限公司 济南-历下区 0.7-1万/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 济南 4.5-6千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床应用专员 深圳普门科技股份有限公司 济南 0.5-1.8万/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 负责大客户装机后的检验临床培训;2、 负责检验临床疑难问题的技术支持;3、 负责对代理商的检验临床培训。岗位要求:1、临床检验医学大专及以上学历;2、医院检验科工作3~5年的经历3、 具有良好地客户沟通技巧及清晰地判断问题、解决问题的思路;4、 责任心强,做事积极主动;5、 能承受一定的高强度工作,接受较频繁出差。

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临床监查员(CRA) 山东天顺药业股份有限公司 济南 0.3-1.5万/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责;(1)负责临床试验的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作规程(SOP)执行; (2)负责参与调研、制定临床试验方案,参与起草总结报告; (3)负责临床试验相关文件及备案资料的准备工作; (4)协助筛选研究机构,协助组织相关会议及相关事项的沟通; (5)负责与数据管理与分析单位的沟通协调,保证试验数据及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; (6)负责项目相关人员的协调工作,负责项目的文档整理和保存。任职资格:(1)医学、药学等相关专业本科及以上学历; (2)1年以上监查工作经验,熟知药物及医疗器械临床试验相关工作流程,特别优秀者可放宽,中药临床试验项目经验优先;(3)熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例; (4)熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力; (5)具有良好的表达能力、沟通和协调能力; (6)能够适应出差。

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临床协调员CRC(济南) 北京卓越未来国际医药科技发展有限公司 济南 6-8千/月 06-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职资格:1、临床专业或护理专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎;6、读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有相关工作经验者优先考虑。

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 济南 8-10万/年 06-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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济南 临床协调员CRC 上海康康医药科技中心 济南 0.6-1.2万/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求:1、医学、药学、护理等相关专业大学专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先。

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研究护士 北京松乔医药科技有限公司 济南 5-7千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助临床试验的准备;2、协助与机构的伦理委员会联络;3、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意;4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通;5、在指导下完成SAE的汇报;6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑,按试验项目完成文件管理;7、负责实验器械或药品管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;8、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组;9、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历;2、有一年以上护理经验工作经验者优先;3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强。4、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。

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临床应用专员 济南威斯拓经贸有限公司 济南-槐荫区 6-8千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 售前、售中及售后的临床应用支持;2、 临床应用培训,产品演示推广;3、 临床应用及产品技术支持,做到设备与临床使用完美的结合;4、 定期回访用户,帮助用户解决使用中的问题;5、 维护与医院良好的合作关系,与专家建立紧密的学术交流;6、 建立临床使用信息库 任职要求:1、 大专(含)以上学历,年龄25-45岁;2、 生物医学电子、临床医学等相关专业;3、 具备较好的临床、渠道沟通能力;4、 亲和力强,稳重大方,善于沟通,具备团队协助精神。5、 能够适应出差;福利待遇:1、提供同行业有竞争力的薪资待遇;2、享受国家正规双休及法定节假日休息;3、签订劳动合同,五险一金,节日福利等;4、提供交通补助、话费补助、午餐补助5、不定期组织各种团队活动、出国旅游等。

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 济南-市中区 4-7千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.接受研究相关培训; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.医药、护理相关专业本科以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先; 2.英语水平达CET-4,要求读写流利; 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。

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CRA 临床监查员 禾木(中国)生物工程有限公司 济南 6-8千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

Role and responsibility:Coordinate external service provider on clinical study including service contract/agreement review, modify and finalize; progressive service payment etc. 协调第三方服务机构的临床试验工作,包括但不限于合同协议的审核修改定稿,合同进展过程中的付款等内容;Assist Project Manager with the identification and selection of investigators to undertake clinical studies, when required. 按照临床试验的要求,协助项目经理选择挑选研究者,Assist Project Manager with preparation of study budget. 协助项目经理准备试验预算Cooperate with CRA/CDC and provide day to day training through clinical study. 在临床试验的每日工作中和 CRA CDC 人员合作完成项目任务Prepare and conduct initiation visits. 准备并参与启动拜访研究中心Oversee assigned clinical trials to ensure compliance. 监督分配的临床试验并确保合规Monitor and document the progress of assigned clinical studies through regular visits and telephone contact with site personnel. 监查所分配的临床试验,定期随访定期电话跟踪,并如实记录所有临床试验相关的数据Liaise with and report to Project Manager regularly on study status through monitoring reports and meetings. 联络项目经理,通过监查报告和项目会议,定期汇报试验的进展Document all study related communications, newsletter etc. 记录撰写所有试验相关的沟通和周报Ensure all Serious Adverse Cardiac Events are reported and followed up. 确保所有的严重不良事件都可以被报告出来并跟踪随访Jointly responsible to manage the study timeline and execution. 和团队其他人共同承担管理负责试验的时间和执行Essential requirements:Bachelor degree or above in Medicine or related field. 医学专业大学本科或相关专业以上学历 At least 1 year experience as a CRA. 至少有 1 年 CRA 的工作经验Good working knowledge of GCP guidelines. 具备良好的 GCP 工作知识Proficiency in Microsoft Word and Excel and familiarity with use of database. 熟练使用工作软件和数据库Knowledge of clinical trial methodology. 具备相当的临床试验基础知识 Result oriented. 结果导向 Customer focus and teamwork. 以客户为中心,具有团队合作精神Good communication skill, self-learning skill. 良好的沟通技巧和自学能力 Proficient English & Chinese in both verbal and written. 口语书写中英文流利 Regional travel is required. 区域内需要出差

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学术推广专员 国养(山东)健康科技有限公司 济南-槐荫区 3.5-6千/月 06-25

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、 学习产品知识,参与产品知识培训,及时准确的向客户传递公司产品信息;2、 制定并实施辖区内医院的销售计划,独立组织院内外各种学术会议推广活动;3、 根据需要拜访医护人员,向客户推广产品,不断提高产品市场份额。开拓潜在渠道客户。4、 建立完善的客户档案,与客户保持良好的关系,保持公司专业化形象;5、 真实、准确地填写并按时上交各类业务报表,完成公司的管理要求;任职要求:1、营养学、预防医学等相关专业,大专以上学历,优秀毕业生优先考虑;2、良好的人际交往、沟通能力,具备较强影响力、计划与执行能力和客户服务意识/能力;3、为人诚实、勤奋、敬业、乐观、开朗、肯吃苦,工作积极主动;4、有优秀的协调能力和团队合作能力。

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临床研究协调员/CRC-济南 (五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 济南 0.4-1万/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床协调员CRC(济南) 北京联斯达医药科技发展有限公司 济南 4-8千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

本岗位从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;2、工作经验要求:可接受无经验从业人员,有CRC工作经验者优先;3、语言能力 :英语四级,六级优先;4、电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件;5、学习能力和执行能力强,有较好的团队合作精神,有较强的沟通协调能力。

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临床协调员-19届毕业生 优敏思(武汉)医药科技有限公司 济南 4-6千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)协助临床试验的准备工作(2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:1、本科以上学历,护理学、药学、临床医疗相关专业毕业。2、能够熟练使用办公软件,性格稳重,做事细致认真,有良好的沟通能力。 工作时间:周一至周五实习期间表现优异可提前转正,享正式员工薪资。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 济南 5-8千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 济南 4-9千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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临床协调员/临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 济南 4-8千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h) 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床监察员 赛克赛斯生物科技股份有限公司 济南 4.5-6千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责临床试验机构的调研、筛选;2、负责组织、协调、召开方案讨论会和科室启动会;3、负责临床试验各中心的临床监察的全过程,做好有关临床信息的采集、整理,掌控临床进度,协调解决问题;4、负责临床试验资料的填写;5、确保医疗器械临床试验按标准操作程序执行;6、负责协助统计数据的录入。任职资格:1、临床医学专业,本科及以上学历;2、具有良好的沟通、协调、组织能力;3、熟悉GCP法规、有临床从医经验、医疗器械或药品临床监察经验者优先;4、能适应经常出差;5、有良好的团队合作精神和抗压能力。

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驻地临床监查员(济南) 江苏奥赛康药业有限公司 异地招聘 0.7-1.2万/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、根据SFDA法规,进行临床试验项目管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SDP规范5、定期总结和完成项目在医院的监察报告6、领导安排的其他工作岗位要求:1、临床医学、药学、药理学及相关专业2、热爱医药行业,对CRA行业感兴趣3、适应出差、驻外的工作形式4、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力5、有肿瘤项目经验优先

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