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济宁 临床协调员
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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 济宁 3.5-4.9千/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员CRC 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司 济宁 4-6千/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位要求:1、临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、英语水平良好者优先.

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 济宁 4.5-6千/月 05-21

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床协调员(CRC) 思萌医药 济宁 6-8千/月 05-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷;2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视;3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作;4.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本;5.在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议;6.协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构;7.准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助解答;8.推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研 究资料的归档;9.创建和维护日常工作报告和其他工作文件;任职要求:1.知道临床研发和法规要求的相关知识;2.熟悉医学术语;3.较高的人际沟通及组织能力;4.熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平;5.大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业;6.有GCP证书;7.半年以上工作经验。

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临床研究协调员-CRC 上海津石医药科技有限公司 济宁 4.5-6千/月 04-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ⒌协助研究者填写病例报告表; ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访; ⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 要求: 1.本科及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景; 2.了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作; 3.英语CET4及以上,读写能力佳; 4.能熟练应用office等办公软件。 5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 6.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 济宁 4.5-6千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床研究协调员-CRC 上海津石医药科技有限公司 济宁 04-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ⒌协助研究者填写病例报告表; ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访; ⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 要求: 1.本科及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景; 2.了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作; 3.英语CET4及以上,读写能力佳; 4.能熟练应用office等办公软件。 5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 6.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

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