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职位信息

- 负责生产过程的现场检查和监控,监督公司GMP文件在生产全过程的执行,并确保产品质量;

- 负责对记录样本的核对及复印后记录的盖章签发工作;

- 负责生产过程的偏差、变更及异常情况的调查,参与风险分析评估及CAPA,提出建议或采取的措施;

- 负责所管辖范围的文件起草、修订、审核工作,协助车间进行培训;

- 负责对车间GMP的实施情况进行考核,参加公司自检,对整改情况进行跟踪管理;

- 领导安排的其它工作。


任职资格:

- 药学等相关专业,本科及以上学历;

- 从事药品生产2年以上经验或从事药品生产及质量管理各1年以上工作经验;

- 了解药品检验、生产设备(包括制水系统、HVAC系统等主要设备)等知识;

- 熟悉国家药品生产相关的法律、法规;熟悉GMP和药品生产工艺流程及质量监督管理;

- 能熟练运用OFFICE常用软件,具有一定的英语基础;

- 具有较强的原则性及工作责任感,工作积极主动,思维活跃,具备良好的沟通能力、学习能力和自我调节能力;

- 身体健康,无***、皮肤病,无青霉素类药物过敏反应。

联系方式

上班地址:高新区科新路389号

地图

公司信息

    云南省连续二年外商投资先进企业
    全国外商投资“双优”企业
    云南名牌产品称号企业30强
    云南省十大高利税外商投资企业
    云南省十佳明星侨资企业(云南省政府)
    云南外资企业前十名(云南省商务厅)
    云南省、昆明市两级企业技术中心
    云南省第二批创新型试点企业
    一级劳动保障诚信单位
    “十二五”重点扶持上市企业之一

  昆明积大制药股份有限公司成立于1993年8月8日首届“昆交会”。自成立之初,积大制药便秉持“创新、发展”的管理理念,坚持“将科技融入生命,把品质化为健康”,以“忠诚、负责、效率”为企业的核心价值观,以“不断为人民的健康提供更多更好的选择”为使命,努力为社会提供优质、稳定,且疗效显著的药品。
经过20多年的潜心发展,积大制药已成为了一个集药品研发、医药原料、药品制剂及药品销售为一体的集团化、综合型制药工业企业,近2000名员工遍及全国各地。旗下拥有4家全资子公司——专门从事药品销售的昆明积大药品销售有限公司,从事医药原料及药品进出口业务的积大医药(香港)贸易有限公司,着眼国际医药原料的无锡积大制药有限公司,以及蕴含高新科技原料项目的云南积大生物科技有限公司。
公司总部(制剂生产基地)坐落于昆明国家高新技术产业开发区,占地面积70亩,拥有GMP标准化生产车间13个,生产线17条,全部通过国家GMP认证,部分车间通过了国际市场的药品认证资质。公司产品定位于心脑血管、肿瘤、骨骼肌肉、泌尿、消化和肝病五大领域,多个产品获“云南名牌”、“云南著名商标”称号。
昆明积大制药二十多年来的发展业绩获得了各级政府的高度评价与肯定,荣获了国家、省、市及昆明高新区等各级政府部门颁发的包括中国化学制药行业工业企业综合实力百强、中国医药工业最具成长力企业、高新技术企业、全国外商投资“双优”企业、云南外资企业前十名、云南企业百强、云南省外商投资先进技术企业、云南省战略性新兴产业领军企业、云南省小分子药物工程研究中心等多项荣誉。
展望未来,积大制药将以其研发、人才、管理和国际合作为优势,增加投入,创建自主知识产权,发展高科技产品,根据“中国制造2025”的大国策,在生物医药及大健康产业的领域,向着成为中国创新、技术、品质和服务***流的制药企业的目标迈进。


    积大提供给你的不只是一份工作,更是一个未来!
        
    
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