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昆明临床协调员
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医学专员昆明积大制药股份有限公司昆明3-4千/月05-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

- 负责我司药品相关投诉工作的处理;- 负责我司药品药理作用、不良反应及其他医学方面问题的客户给予合理解释和答复;- 负责配合相关部门进行用户访问的工作;- 按照要求完成药品安全性分析内容;- 定期对公司药品进行医学文献中英文检索,并及时关注国内外有关公司药品及相关药品的信息;- 其它辅助性的工作。任职资格:- 临床医学及临床药学等相关专业,本科及以上学历;- 具有从事临床医学、临床药学及相关工作两年及以上的工作经历;- 具备临床医学等相关专业知识,能独立进行病例分析;- 掌握不良反应知识、GMP知识和国外相关药事法规等方面内容;- 具备良好的英语读写能力及文献检索能力;- 具有坚持力,责任感,主动性,适应力、细心;- 有临床工作经验者优先考虑;- 身体健康,无传染病、皮肤病,无青霉素类药物过敏反应。

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CRC-临床研究协调员(昆明)赛生医药(中国)有限公司昆明0.8-1万/月04-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程2. 负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程;3. 协助研究者招募患者,进行受试者管理;4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;6. 配合临床监查员(CRA)的例行访视;7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问;8. 公司指派的其他工作。任职资质:1. 临床医学、药学、护理学等相关专业,大专及以上学历;2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先,优秀毕业生亦可;3. 英语四级以上;4. 有亲和力,沟通协调能力强。5. 较强的独立工作能力及团队合作精神;6. 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。7. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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不良反应监测专员云南盟生药业有限公司昆明-官渡区3-4.5千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责按照法规、GMP和SOP要求规范进行公司产品的不良反应监测和报告;2、负责药品安全信号检测;3、负责按时编写、提交公司产品的定期安全性更新报告(PSUR)、年度报告,药物警戒线年度总结及报告;4、负责职责内技术文件的编写、修订,负责公司相关品种文献资料的查询;5、参与认证与检查,并编写和上报不良反应专项检查缺陷项整改计划、整改报告;6、完成部门安排的其他临时性工作;任职条件: 1、大专以上学历,医学、药学、流行病学等相关专业;2、接受过GMP培训,接受过本岗位工作相关培训;3、思路清晰、逻辑缜密,具有相关工作经验者优先考虑;4、对工作认真负责,积极主动。

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海外临床开发运营专员上海沃泰生物技术有限公司昆明-五华区6-8千/月05-17

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、在医学事务经理的指示以及临床开发主管的指导下,参与国际临床项目的调研、分析、讨论,从国家选择、机构选择、现场选择以及其他临床试验相关要求的角度,进行临床试验的可行性分析;2、在临床开发主管的指导下,制定项目时间计划,与临床开发编辑保持密切联系,及时更新计划、进展,并反馈材料需求,以及达成需求的条件与要求;3、在临床开发主管的指导下,与合作方(包括KOL、研究者、现场工作人员等)保持沟通,协助审核、修订合同相关条款,并跟踪合同执行进展;4、与国内临床管理相关部门保持联系沟通,了解国内项目进展,及时沟通、反馈注册或临床试验相关问题,确保临床项目的顺利推进,并与国内临床部门及时交换数据;5、根据项目需求协助组织相关会议,整理临床试验文档,协调临床相关行政工作。职位需求:1、医学、药学相关专业,硕士及以上学历,留学人员优先;2、CET6及以上,良好的英语口语能力,具备项目管理及管理沟通能力;3、1年以上医药行业或制药行业的工作经验,具有临床试验行业经验(如CRA,临床运营管理,临床项目管理等)以及项目经验优先;4、优秀的沟通协调和人际交往能力、优秀的工作计划及执行能力、优秀的抗压能力、优秀的学习能力及业务理解能力,能够适应短期出差。

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临床协调员-昆明北京合源汇丰医药科技有限公司昆明-五华区4.5-6千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:a) 遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作;b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC;c) 协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现,受试者预约随访等工作;d) 对所负责的研究中心进行研究物资的管理,包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录,按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理;e) 协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理,确保CRC工作符合公司要求。 任职要求: a) 专科及以上学历,有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; b) 可接受优秀应届毕业生;c) 熟悉使用各类办公软件,良好的沟通能力。福利待遇:a) ***,六险一金,周末双休,年底双薪,各类奖金等;b) 专业的培训,拥有广泛的提升空间;c) 出差、食宿补贴,节假日的过节费、礼物,年度旅游、体检等。

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临床协调员(CRC)PPC佳生昆明0.7-2万/月05-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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患者招募专员(医药销售/医药学术推广)北京厚普医药科技有限公司异地招聘0.8-1.6万/月05-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;6、定时总结并反馈各项目的招募情况;7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。任职要求:1、大专及以上学历,医药相关专业;2、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床监查经验、医疗器械销售相关工作经验;3、有良好的服务意识以及较强的应变能力;4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强;5、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强;6、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心;7、有肿瘤相关产品销售经验优先;

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医学研究专员昆明华润圣火药业有限公司昆明4.5-6千/月05-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1、负责开展项目调研及分析方案制定;2、负责医学研究项目的研究、反馈、和成果转化,相关技术、文献的研究及可行性分析等;3、 搜集、分析和整理公司相关产品医学前沿信息及资源,搜索学术文献,汇总产品信息,完善公司相关文献数据库,提出医学研究课题方向的建议;4、市场活动的医学支持,包括临床研究启动会、专业文章撰写等;5、完成领导安排的其他工作。任职要求:1. 本科及以上学历,医学药学相关背景,不限专业;2. 具有较强的临床专业知识及信息搜集、整理的能力;3. 英文读写能力好,能独立或协助撰写研究论文;4. 有SCI论文发表者优先。

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司昆明4-7千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年及以上临床试验经验,有肿瘤经验者优先;3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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手术跟台员云南千恒医疗器械有限公司昆明-五华区4.5-6千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、骨科内固定器械、心脏外科器械跟台。2、跟据医院的手术方案准备手术所需的器械。3、手术当天负责将所需机器设备送到医院。4、按流程跟台,协助术者操作机器,保证机器良好运行。5、手术结束及时将器械或机器收回返回公司。6、完善好过程中所需要的单据及各种凭证。任职要求:1、性格低调务实,为人正直善良。2、吃苦耐劳;做事细致、认真负责。3、大专以上学历,有无经验均可。4、有临床、护理专业,有临床、护理工作经历者优先。

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临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司昆明7-9千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规; ◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力; ◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床监查员石药集团昆明1.5-2万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

技能要求:药品临床研究岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、可同时负责多个方案、研究中心监查工作。3、评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。任职要求:1、1年及以上临床监查经验;2、有TOP10CRO公司工作经验者优先;3、要求有肿瘤项目监查经验;4、熟悉临床试验相关流程及法规要求。

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CRC主管北京凯石国际医疗技术有限公司昆明-五华区1-1.5万/月05-09

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4.带教和团队管理。任职要求:1.护理学、临床医学、药学、生物技术专业,中专以上学历;2.2年以上CRC经验;3.较强的独立工作能力及团队合作精神;4.沟通能力强。

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昆明临床协调员/CRC普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司昆明3-5千/月05-08

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院人才要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度

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临床协调员CRC(昆明)北京卓越未来国际医药科技发展有限公司异地招聘4-6千/月05-06

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职资格:1、临床专业或护理专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎;6、读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有相关工作经验者优先考虑。

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-昆明杭州泰格医药科技股份有限公司昆明6-8千/月04-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作任职资格:任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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跟台代表云南来誉物流服务有限公司昆明-西山区0.6-1万/月04-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助医生完手术跟台。2、跟据医院的手术方案准备手术所需的器械。3、手术当天负责将所需器具送到医院。4、按流程跟台,协助术者操作器具,手术顺利完成。5、手术结束及时将器械或机器收回返回公司。6、完成单据流程。任职要求:1、性格低调务实,为人正直善良。2、吃苦耐劳;做事细致、认真负责。3、大专以上学历,医学、护理学优先,勤奋好学优秀应届毕业生可放宽条件。4、服从公司调动、能够适应地州出差。待遇:6K-10k 完善的社保

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临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司昆明0.5-1万/月03-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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临床协调员昆明思安生物科技有限公司昆明-呈贡区0.5-1万/月03-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、熟悉医疗器械、体外诊断试剂注册流程、要求和相关法规;2、负责项目注册申报,跟踪项目进度,解决申报过程中遇到的问题;3、负责与注册检验、药监部门、临床试验单位、技术评审专家适时沟通,跟踪、推进项目进度,协助建立和维护相关的政府事务关系;4、负责新产品注册临床实验,负责新产品相关性能的验证。5、负责编写审阅临床方案/报告,统计分析临床数据,发现试验过程中的过程,做过临床实验的优先考虑;6、完成上级交代的其他工作。任职资格:1、医学检验或生物相关专业专科及以上学历;2、有生化、免疫或检验科工作经验优先;3、有医疗器械、体外诊断试剂注册申报1年及以上工作经验。

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CAR-T Operation Specialist / CAR-T运营专员复星凯特生物科技有限公司昆明12-20万/年03-23

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1. 参加公司各项培训以及自我学习,迅速达到专业要求,确保公司产品在医院零差错安全运营;2. 熟悉目标医院的组织架构,拜访医院/科室护理部、单采室等,并建立良好合作关系;3. 在KAM的指导下,根据复星凯特业务流程的需要,帮助相关科室发展各项SOP、建立质控体系,并做好动态维护,确保未来产品上市用药的可追溯和防混淆(CoI/CoC可控);4. 负责患者血样、公司产品在医院内的交接、信息确认,做到零差错;5. 协助有需求的处方患者进行患者援助项目(PAP)/金融工具等的沟通;6. 协助KAM进行产品/流程等紧急情况的汇报处置。任职要求:1. 大专及以上学历,医药、护理等相关专业背景;2. 至少两年及以上工作经验,外资公司医药销售经验优先;3. 熟练使用各种办公自动化软件;4. 具备基本的英文读写能力;5. 责任心强,积极主动,良好沟通技巧。

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