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昆明 临床协调员
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临床协调员(CRC) 上海百利佳生医药科技有限公司 昆明 7-9千/月 01-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 昆明 4-8千/月 01-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员/CRC(非全职) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 昆明 300元/天 01-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。

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临床项目启动专员/SSU 北京联斯达医药科技发展有限公司 昆明 0.5-1万/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作。 2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通,为项目筛选合适的研究中心。3、 负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作。 4、负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、沟通、递交等,并协助取得伦理批件。5、协助进行项目的可行性调研、研究中心筛选、PI沟通并出具调研报告。6、确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。任职要求:1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业本科上学历;2、一年以上临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调员经验或两年以上外资企业MR工作经验;3、 具备同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作的能力。;4、具备良好的临床研究知识,了解适用的法规要求;熟悉项目管理,了解CRC的工作性质;5、良好的口头和书面沟通能力;有很强的抗压能力;6、熟悉日常office办公软件和公司日常管理软件。

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昆明临床协调员/CRC 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 昆明 3-5千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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医技助理 云南美天药业有限公司 昆明 3-5千/月 01-18

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、协调医技人员完成治疗方案2、负责分管区域延续治疗3、对分管区域进行产品使用指导及推广管维护4、及时上报分管区域内新增案列5、协助客户进行计划核算岗位要求:1、具有2年以上临床或护理从业经历2、具备专业知识讲解、培训能力3、具有良好的沟通能力4、能够出差

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临床研究协调员-CRC/SCRC(J10287) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 昆明 4.5-6千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责: 职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 昆明 3.5-5千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员常驻昆明(昆明CRC) 国信医药科技(北京)有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职 责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。3、列出受试者随访表,提醒受试者回访4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。7、协助研究者处理各类问题岗位要求:1.护理、临床医学、药学等相关专业,大专以上学历;2.较强的独立工作能力及团队合作精神3.具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 昆明 3.5-7千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 昆明 3.5-5.5千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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昆明 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 昆明 0.5-1万/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 昆明 0.5-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 昆明 6-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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临床监察员 北京科诺思通咨询有限公司 昆明 20-35万/年 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

1) 按照方案,GCP原则,国家法律法规及公司SOP执行临床研究: 有效地完成研究中心筛选工作包括人员配备与培训情况,实验室设备齐全、运转良好,具备各种与试验有关的检查条件,估计有足够数量的受试者等。 研究启动活动的执行包括中心启动和培训,评估中心入组情况,确保中心人员对方案的正确把握,对研究操作正确理解,保证研究中心按照方案,GCP原则,国家法律法规及公司SOP执行临床研究。 按照监查计划进行中心的监查访视,确认入选的受试者合格,确认所有数据的记录与报告正确完整,确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。监查访视完毕能够及时准确的书写监查访视报告,并对问题的整改进行随访。 与研究中心人员保持紧密联系,在研究执行阶段协助中心解决试验过程中的问题。对相应的问题有联系报告或邮件记录。 管理试验药物并培训研究中心人员如何管理试验药物。每次监查访视完成药物计数,药物依从性的核对。检查试验药物额保存运输符合研究要求,确保超温药物已上报。 在研究过程中培训并指导研究中心人员避免重复的方案违背发生。 培训研究中心人员关于安全性事件的处理和上报。 与数据管理人员合作解决CRF中的疑问。 确保在数据清理时限内完成负责中心的数据清理工作。 确保试验药物的返还和销毁及试验物资的回收。 确保生物样本的保存和运送符合方案要求。 收集和管理试验必要文件符合法规要求。 协助组织和参加研究者会议,确保与研究中心有正向的合作关系。 执行关中心活动。 确保研究者知晓试验结束后的文档保存要求。 2) 其他 识别临床研究中的潜在风险,并能主动采取行动规避风险。 熟练掌握及使用EDC,IWRS各种临床研究中的电子系统,并能培训研究者。 学习及提升肿瘤治疗领域的知识,更好的理解方案及治疗。 将在研究中心的重大发现进行内部沟通。 维持知识更新,使临床试验的执行符合现行的GCP及其他现行的法律法规。 整理申办方TMF及存档。 在研究中心及办公室支持稽查和视察活动。 确保各种行为符合公司的规章制度。

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临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 昆明 6-8万/年 01-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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CRC临床协调员 煌途(北京)科技有限公司 昆明-五华区 6-8千/月 01-07

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷;2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视;3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作;4.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本;5.在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议;6.协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构;7.准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答;8.推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研 究资料的归档;9.创建和维护日常工作报告和其他工作文件;任职要求:1.知道临床研发和法规要求的相关知识;2.有项目0.5年以上经验;3.熟悉医学术语;4.较高的人际沟通及组织能力;5.熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平;6.大专以上学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业;工作地址 兰州

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临床应用专员 云南贤润科技有限公司 昆明-西山区 4.5-6千/月 12-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

临床应用岗位介绍1、 独立完成客户产品培训、临床问题投诉处理、协助迈瑞专员或者独立完成院内及科内的推广。2、 独立完成科室性能验证、上试剂等临床应用工作。3、 协助销售完成销售支持。4、 完成公司要求的工单任务。任职要求:1、 医学检验或者临床医学专业,大专以上学历,能适应省内出差。2、 有从事医疗器械或临床工作基础或者有意愿从事医疗器械工作。3、 要求动手能力强,能吃苦耐劳,服务意识好;良好的沟通与表达能力,具有分析和解决问题的能力。4、 有相关工作经验者优先录用,录用后公司派遣到深圳培训考取资质。

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跟台技术员 昆明炬森科技有限公司 昆明-盘龙区 4.5-6千/月 12-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职资格:1、 临床医学、医药相关专业大专以上学历;2、 1年以上手术跟台相关工作经验优先;3、 认真严谨,勤奋踏实,善于沟通;4、适应出差。岗位职责:1、 负责骨科耗材、钉板等固定器械的客户开发;2、 负责现有医院的骨科跟台手术,熟悉创伤、脊柱、关节手术,做好临床维护工作;3、 负责术中跟台和本公司器械使用指导工作;4、 负责做好术后的资料整理和存档;5、 对公司商业秘密做到保密。

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临床协调员-昆明(J10867) 上海津石医药科技有限公司 昆明 6-8千/月 12-03

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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