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昆明临床协调员
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护士榕树家门诊(昆明)有限公司昆明3-5千/月05-28

学历要求:中专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、配合医生做好对病人的治疗工作。任职资格1、护理及相关专业中专及以上学历;2、一年以上工作经验,必须具有护士执业资格证;3、亲和力强,富于爱心,踏实敬业,热爱口腔护理工作。

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临床研究项目管理专员(国际化临床)云南省人才服务中心昆明4.5-6千/月05-28

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:政府机关|公司规模:

岗位职责:(此岗位薪酬区间:4000元-8000元/月)1.依据临床开发计划和临床研究设计,在临床研究项目主管的指导下制定临床研究项目管理计划,确定项目干系人和各方对接人;2.依据临床研究项目管理计划推动完成各临床研究项目启动前准备阶段各项工作,确保临床研究项目按计划启动入组。前期准备工作包括但不限于:推动完成临床研究伦理资料准、伦理批件获得、一次性批件获得、临床样品检定、研究机构建设和研究者培训等工作,组织完成临床研究样品编盲、再包装和运输等工作;3.依据临床研究项目管理计划,推动临床研究项目实施阶段各项工作开展,研究者完成研究方案规定的相关访视和操作;跟进并定期整理并向项目主管和经理汇报项目进展,确保临床研究项目现场实施工作按计划完成;4.与包括研究者、CRO在内的项目各合作方保持良好的联系沟通,及时跟进、了解临床研究项目存在的问题,提出可行解决方案,必要时及时向项目主管和部门经理汇报,协调解决问题所需资源,确保出现问题及时、妥善解决;5.负责对临床试验疫苗和生物样本所处的冷链管理情况进行跟进和监控,定期监控冷链运转情况;获知发生冷链异常/冷链破坏等情况后,及时向部门经理和项目主管汇报情况,组织相关处理并形成相关记录;6.依据项目进展和项目管理计划,推动完成生物样本检测,物资运输、处理等临床研究项目结束阶段的各项工作,推动完成临床研究现场关闭,并协助获得临床研究总结报告; 7.协助项目主管制定项目风险管理计划,依据风险管理计划适时向相关合作方提出预警和风险预防措施;依据风险回顾情况,适时调整项目管理计划,确保项目风险可控;8.配合、协助质量管理部门在临床研究项目不同节点开展的质量控制工作和质量检查活动,协调相关合作方配合检查、整改;完成项目相关资料收集和移交;9.依据临床研究设计,配合、协助商务同事拟定研究相关合同,协助沟通确定合同经费;10.及时、准确的反馈公司国际化事务对于部门内部注册、临床相关部门的业务协作需求,定期整合相关信息并向中心领导汇报;11.依据部门领导的安排和业务开展需要,开展WHO、ICH及其他相关外文文献、资料翻译、整理的工作;12.与部门业务相关的外籍注册、临床顾问保持良好的联系和沟通,能够为顾问、专家和部门领导、各业务部门间沟通、交流提供良好的翻译、解释和准确的信息传递工作; 13.依据产品临床开发计划和产品国际化需求,参与完成国际临床研究机构、监查机构选择、洽谈、评估、确认等工作;14.依据产品临床开发计划和产品国际化需求,参与完成国际临床研究项目管理计划、研究方案等医学文件制定等外文医学撰写工作; 15.依据临床研究项目管理计划,参与推动国际临床研究项目开展,协调、沟通国内外团队,确保内外信息对称,项目顺利进行; 16.收集、整理潜在的国际临床研究机构和CRO机构信息,积累国际临床合作对象信息。 任职要求:1.公共卫生、流行病、药学相关专业、医学等相关专业,硕士及以上学历;2.1年或以上临床研究相关工作经验优先 ,可接受应届毕业生,研究生期间需有研究经历,有对外沟通、交流、合作经历优先;3.具有熟练的英文听说读写能力,雅思7分或同级别英语等级考试认证经历者、有GCP培训相关证书者优先;4.了解临床试验流程知识, 有一定科研经历,具有学习掌握药政法规、文献检索、英文文献的阅读能力;5.熟练掌握word、excel、powerpoint、viso等办公软件;6.具备较强的沟通协调组织能力和学习领悟力,具有较好的分析能力,具有良好的团队协作精神;7. 做事踏实认真,有责任感。

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昆明临床协调员/CRC普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司昆明3-5千/月05-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院人才要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度

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临床协调员(CRC)PPC佳生昆明0.7-2万/月05-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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患者招募专员(医药销售/医药学术推广)北京厚普医药科技有限公司异地招聘0.8-1.6万/月05-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;6、定时总结并反馈各项目的招募情况;7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。任职要求:1、大专及以上学历,医药相关专业;2、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床监查经验、医疗器械销售相关工作经验;3、有良好的服务意识以及较强的应变能力;4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强;5、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强;6、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。7、欢迎广大应届毕业生投递。工资福利:基本工资、绩效奖金、五险一金、电话补助、午餐补助等。受试者招募专员这个岗位是一个比较新的临床研究综合性岗位,要求求职者有一定医药背景如专业背景或者职业背景均可,且喜欢沟通性工作,工作时间较灵活,欢迎临床销售人员、临床监查员、临床协调员、护士、或其他领域愿意尝试的求职者。工作地点:昆明公司网址:www.hopemed.cn

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司昆明4-7千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年及以上临床试验经验,有肿瘤经验者优先;3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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质量员云南磐起生物科技有限公司昆明-西山区2.5-6千/月05-27

学历要求:中专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;2、确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;3、熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作;6、积极维护医院机构与科室关系任职资格1、医学,护理相关专业,中专及以上学历;2、语言表达能力较强,善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;3、能承受一定的压力,适应出差,有无工作经验均可。

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司异地招聘5-7.5千/月05-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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临床协调员(CRC)上海砝码斯医药生物科技有限公司昆明3.5-5.5千/月05-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业本科以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床协调员四川百利天恒药业股份有限公司昆明0.8-1万/月05-27

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、主要负责项目临床数据、病例收集,协助经理完成指标任务;2、协助经理跟进临床研究项目,协调解决项目过程中出现的问题及突发状况;4、负责与院方、医生沟通,完成药品推广工作。任职资格:1、 大专及以上学历,医药相关专业;2、具有1年以上CRA/CRC工作经验;3、具有较强沟通能力,良好的团体合作精神及责任心;4、工作勤奋、积极,能够承受工作压力。

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临床协调员CRC厦门艾德生物医药科技股份有限公司昆明0.5-1万/月05-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1. 医学、药学、护理学等相关专业,本科及以上学历,30岁以下;2. 了解临床试验管理规范和临床工作相关流程;3. 1年以上CRC工作经验;4、勤奋进取,细致耐心,责任心强,具有团队合作精神5、具有良好的协调组织及沟通能力。 岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,协助研究者完成各项工作;2. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

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临床协调员昆明思安生物科技有限公司昆明-呈贡区0.5-1万/月05-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、熟悉医疗器械、体外诊断试剂注册流程、要求和相关法规;2、负责项目注册申报,跟踪项目进度,解决申报过程中遇到的问题;3、负责与注册检验、药监部门、临床试验单位、技术评审专家适时沟通,跟踪、推进项目进度,协助建立和维护相关的政府事务关系;4、负责新产品注册临床实验,负责新产品相关性能的验证。5、负责编写审阅临床方案/报告,统计分析临床数据,发现试验过程中的过程,做过临床实验的优先考虑;6、完成上级交代的其他工作。任职资格:1、医学检验或生物相关专业专科及以上学历;2、有生化、免疫或检验科工作经验优先;3、有医疗器械、体外诊断试剂注册申报1年及以上工作经验。

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Clinical Research Coordinator上海百试达医药科技有限公司异地招聘6-8千/月05-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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临床协调员CRC北京卓越未来国际医药科技发展有限公司昆明0.8-1万/月05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职资格:1、临床专业或护理专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎;6、读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有相关工作经验者优先考虑。

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临床代表苏州二叶制药有限公司异地招聘4-8千/月05-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.有效执行公司销售策略,完成销售指标;2.负责所辖区域医院的开发和维护上量工作;3.有效进行客户分级,注重VIP客户的培养;4.进行产品推广活动,传递产品正确信息,并及时反馈市场信息。岗位要求:1.医药及相关专业本科及以上学历;2.有一年以上销售工作经验3.良好的自我激励能力,愿意在压力下承担挑战性的工作4.为人诚实、能吃苦耐劳,工作积极主动5.具有良好的业务敏锐度、学习能力及销售技巧;6.良好的沟通能力及人际关系能力、影响力;良好的创新,开拓能力,7.良好的演讲技巧,协调及组织能力8.有外资制药企业销售经验或有心内科资源、介入手术资源 可优先录用招聘范围:全国各省省会城市;重点区域:北京、上海、江苏、山西 

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临床协调员CRC北京易临医药科技有限公司昆明0.8-1万/月05-19

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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临床协调员(CRC)青岛瑞斯凯尔生物科技有限公司昆明-五华区5-8千/月05-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 派遣到相应临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。4、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。 5、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位要求: 1、检验医学或血液相关专业,本科学历。2、一年以上临床或CRC经验。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。 5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。 6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司昆明4-8千/月05-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员-昆明(J10867)上海津石医药科技有限公司异地招聘6-8千/月04-30

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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不良反应监测专员云南盟生药业有限公司昆明-官渡区3-4.5千/月04-30

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.在质量管理负责人领导下负责本公司药品不良反应报告或事件的收集、核实、统计上报工作。2.负责在本企业公共区域公示药品不良反应反馈途径,宣讲工作。3.负责将质量管理人员难以确认的不良反应,通过所开通的不良反应监测网报当地药监部门确认及报告。4.对发现群体不良反应事件立即报质量管理负责人,或越级上报总经理、当地药监部门。5.对药品定期安全性报告撰写(PSUR)上报工作。6.对本企业在新药监测期内的药品、上市5年内药品的不良反应监测,为修订药品说明书提供依据。任职条件: 1.具有2年以上药品生产或质量管理的实践经验;2.具备1年以上同行业不良反应监测、报告、分析、管理经验;3.接受过ADR监测相关培训及与所生产产品相关的专业知识培训;4.至少具有药学或相关专业专科以上学历(或中级专业技术职称或职业药师资格)

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