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昆明 医药技术研发人员
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高级研发员 昆明邦宇制药有限公司 昆明-官渡区 4.5-6千/月 01-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责研发样品的日常分析检测;2、参与药品、保健食品研发项目质量标准研究;3、参与CTD格式申报资料编写;4、协助完成药品、保健食品研发项目工艺分析和评价。任职要求:1、化学、药学、中药学等相关专业本科及以上学历;2、工作认真负责,能吃苦,有团队精神;3、有相关工作经验者优先考虑。

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科学经理 Scientific Manager 云南昂肽生物科技有限公司 昆明-西山区 0.8-1万/月 01-20

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

专业需求:遗传学、细胞生物学、生物化学、分子生物学、生物工程、免疫学、病理学、病理生理学及相关专业;任职要求:(1)硕士期间研究方向为疾病分子机制、疾病动物模型、疾病遗传机制、生物信息学、分子遗传学、肿瘤学等相关方向;(2)熟练使用文献数据库(pubmed、EMBASE及CNKI等),能阅读英文相关文献; (3)具有较强的学习能力和创新能力,有团队合作意识;工作内容:(1)负责科研项目的研究思路设计、实验方案设计、结果分析及其他工作;(2)学习追踪最新研究热点,总结方法学;(3)参与重大科研项目的方案设计和实施期间的技术工作;(4)其他科研项目咨询工作;薪酬待遇:(1)试用期3个月,试用期5000元/月,能力突出及表现优秀提前转正;(2)基本薪资:6000元/月+项目奖金+年终奖(税后年薪不低于10万);(3)福利待遇:五险一金+年终奖+优秀员工激励奖+节日福利; (4)休假体系:法定假期,带薪病假,婚假产假,春节延长假期3-5天;(5)公司活动:不定期组织聚餐、团队建设活动;招聘流程 (1)报名(arvin-he@excellentpeptide.com)及简历筛选; (2)初次面试、任职能力测试; (3)签订试用期合同,进入试用期; (4)通过试用期,签订正式合同。 晋升通道:科学经理-科学技术主管-科学技术总监-科学技术副总(持有公司分红股份及新项目原始股份)

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实验室技术员 武汉赛维尔生物科技有限公司 昆明-盘龙区 4-6千/月 01-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 根据平台负责人的要求完成公司的实验工作;2. 向平台汇报工作进展,及时沟通工作中出现的问题,提出改进意见,并参与改进工作;3. 会操作使用、维护保养常规仪器设备;4. 完成平台负责人交代的其他任务;任职要求:1、专科及以上学历,喜欢专研,爱好实验技术工作;2熟悉常规病理技术工作和免疫组化等、分子生物学、western blot、细胞培养相关实验经验者优先、拍照,和免疫组化染色剂图像分析等3、专业:生物工程、生物技术、制药、药学等专业福利待遇●购买五险一金,试用期2个月●年终享有年终奖,每年薪资有涨幅 ●提供专业培训+园区班车+餐饮补贴+绩效奖金●每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日聚会礼品+节日福利+良好开放式工作环境等等●晋升空间:1、员工→基层管理者→中层管理者→高层管理者2、普通员工→研发工程师→高级研发工程师

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工艺开发员 云南鸿翔中药科技有限公司 昆明-呈贡区 3-4.5千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1)在项目负责人的指导下,起草中药质量标准,工艺规程等;2)根据项目进度完成中药饮片炮制加工、中药提取及制剂试验、中药质量标准研究等试验工作;3)对试验数据进行分析、整理、总结;4)汇报阶段性实验结果,整理申报资料等;5)领导安排的其他临时性工作。任职要求:1)本科及以上学历,中药学\药学\生物制药等相关专业;2)性别不限,身体状况良好,有1年以上相关工作经验者优先考虑;3)熟悉中药饮片炮制加工、中药提取及制剂试验流程、中药质量标准研究流程等;4)能熟练使用中药提取设备,熟练操作常规的理化检验、HPLC、GC等多种化学分析仪器,并能独立处理简单试验仪器设备故障;5)熟悉样品分析,指纹图谱解析等,具备熟练查阅文献资料能力,有申报资料整理及书写能力,试验数据的分析和汇总能力;6)熟悉国家中药新药技术指导原则和相关法律法规;7)有中药颗粒提取相关工作经验者优先考虑。

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制剂高级研究员 昆明积大制药股份有限公司 昆明 5-9千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位描述: - 承担、参与制剂新产品小试处方工艺优化、中试生产等工作。 - 负责申报样品制备、记录整理归档、申报资料撰写、车间中试沟通、生产工艺转交等工作。 - 协助主管解决制剂小试及中试中出现的问题。 任职资格: - 药剂学、药学、制药工程专业,本科及以上学历。 - 具有二年以上化药制剂新产品研发工作经历或车间中试、转产工作经历。 - 具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能,熟悉常用制药设备。 - 熟悉药品开发政策法规及相关技术要求。 - 具备优秀的资料检索、分析、整理能力。

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技术员(昊邦制药) 昊邦医药集团有限公司 昆明-呈贡区 3-4千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、参与产品的工艺试验和相关工作2、负责试验相关产品的检测,协助解决生产上的有关技术问题3、负责记录的填写,并参与数据分析4、负责试验场所的物料安全和卫生清洁5、部门其他相关工作任职要求:1、本科及以上学历,药学相关专业2、做事细心,有极强的责任心,有化验员相关经历优先3、具有良好的电脑操作技能,能熟练使用Word,Excel,PPT等办公软件4、具有较强的沟通协调能力和团队合作意识以上岗位一经录用即签订正式劳动合同,可提供住宿(2人间,需自备行李),工作时间8:50-17:00,周末双休,交通补贴30元/天。福利:购买五险一金,免费工作餐,年底双薪,定期体检,节日福利,劳保福利等本岗位工作地址在呈贡马金铺,有意者可加公司招聘QQ交流群咨询:官方QQ群号:五九二八零一三五三,群内不定期发布最新招聘信息,欢迎入群咨询!公司地址:昆明呈贡马金铺灯盏花街555号(云南财经大学对面)

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临床监查员 CRA 北京海金格医药科技股份有限公司 昆明 6-8千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 协助项目经理完善项目相关文件2、 参与选定试验中心;3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会;4、 负责自己中心的项目启动工作;5、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;6、 负责整理、完善、归档自己中心所有试验文档与资料,7、 检查并报告试验进度和质量、病历填写、试验用药物使用回收、药物不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;8、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报,保障受试者权益;9、 定期归纳并提交监查报告,或其他相关表格,确保数据真实准确、完整无误;10、定期进行原始数据核查、HIS系统检查;11、保证与各中心研究者、机构人员、伦理人员顺畅沟通,维护良好关系;12、参与所负责项目的相关培训、会议、考试等内容;13、与领导,组内监查员、CRC、其他项目组及其他部门保持良好的沟通和协调;14、主动学习,提高专业知识和业务水平;15、对组内发展提出建设性意见;16、配合稽查部,并按稽查报告及时整改;17、完成PM经理交代的其他相关工作事务。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,本科及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRA工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;            ◆熟悉临床监查流程,能够独立开展各项监查及相关工作;            ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;态 度: ◆诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,细心、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。

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技术支持 上海格诺生物科技有限公司 异地招聘 3.5-4.5千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、定点完成医院科室的检测服务;2、负责客户实验室日常相关信息的收集、整理和汇报;3、协助销售人员维护客户实验室人员关系。岗位要求:1、生物、临床检验等相关专业大学专科以上学历;2、有PCR实验经验,熟悉DNA提取及PCR仪器操作者优先;3、责任心强, 工作认真细致。

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医学经理(上市后) 昆药集团股份有限公司(原昆明制药) 昆明-五华区 1.5-2万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.协助上级制定产品上市后临床研究的策略和计划。2.协助上级或独立主导产品临床研究,设计研究方案,管理临床研究,起草或审核研究报告,并制定发表计划。3.遵循公司规范,熟悉和了解GCP,ICH等法规和指导原则,严格保障研究的质量。4.协助或独立进行有效的KOL管理,协助开展专家咨询会等工作。5.支持公司的内部医学培训和推广资料的医学审核工作。6.收集治疗领域的进展和专家学术需求信息,与目标专家进行专业性沟通。7.协助上级或独立进行其他医学项目(药理,毒理,专利合作)的前期立项尽调,中期项目合作方的筛选和执行管理,结束后的总结汇报等工作。8.完成上级交办的其它医学相关事宜.9.定期(或及时)向部门负责人汇报工作实施情况。任职要求:1.硕士学历,临床医学、临床中医学、临床药学等专业毕业,神经内科、麻醉科、中医、中医脑病等相关学习和工作背景优先;2.有CRO公司的项目经理、CRA、医学经理等工作经历;3.较强的逻辑思维、沟通协调能力,能够与公司内部其他部门和外部合作方能够保持良好的沟通,获得支持,积极推动医学项目的进度;4.较强的执行能力、团队合作能力、抗压能力,可以适应频繁出差;5.CET6级以上,能熟练查询和阅读国内外文献资料;具备较好的文案写作能力;6.有较好的职业稳定性。

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实习生(制药类、设备类、财会类专业) 云南盟生药业有限公司 昆明 1.5千以下/月 01-17

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、2019届应届毕业的本科、大专、中专生;2、制药工程、药学、中药学、食品工程类专业,机械加工、机电一体化、电气、自控、计量类专业,会计、财务、经济、人力资源、行政管理类等专业;3、理论功底扎实,学习成绩优异,吃苦耐劳,勤奋好学,机灵主动。1、实习期内,安排到生产、质量、研发、财务、设备等岗位进行轮岗学习,并可根据个人学习适应能力安排顶岗操作;2、可根据需要安排论文指导老师;3、实习结束,根据个人表现转为正式员工,享受各项福利待遇。

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有机合成研究员 云南苏理生物医药科技有限公司 昆明 3-8千/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据组长或主管的课题安排,合理设计实验并仔细实施;2、独立承担中等难度课题任务,保证按时完成课题任务;3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;4、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作,并通晓实验室安全要求;5、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;6、根据公司要求,及时地总结工作,上交实验数据资料;7、配合其他部门完成其他相关的工作。

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售后工程师(昆明) 宁波瑞源生物科技有限公司 昆明 6-8千/月 01-16

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

主要职责:1、配合区域经理为新客户做好产品使用前技术方面的准备工作;2、提供公司产品的技术咨询和培训;解决客户在使用产品过程中的疑难问题;3、定期对辖区内主要客户进行技术巡访,并与其建立良好的工作关系;4、收集产品信息和用户的反馈,并及时向上级反映;任职资格:1、临床检验、生物工程、化学等相关专业大学本科学历;一年以上同岗位工作经验,熟悉生化仪的基本知识,熟悉公司的产品知识。2、普通话标准,语音清晰,具有较强的表达能力和沟通技巧;3、学习能力强、服务意识好;4、能独立承担一定的工作压力;5、大学英语四级以上,具备专业说明书的翻译能力;6、具有生化诊断试剂或生化诊断仪器技术服务相关工作经验者优先考虑

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药物合成研究员 云南龙海天然植物药业有限公司 昆明 4.5-6千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、熟悉掌握各种化学或医药数据库,了解化学原料药的相关法规要求; 2、有较好的有机合成实验操作能力和有机化学理论功底,熟练掌握实验室常用的化合物合成、纯化技术和结构鉴定方法,及较强的图谱解析能力; 3、合成中试与工艺交接;4、具有良好的英文阅读能力和文献检索技巧;  5、责任心强,有较强的学习能力和创新能力,有良好的沟通能力和团队合作精神;岗位要求:1、化学合成、制药、化工、药学等相关专业毕业;本科学历,相关岗位2年以上工作经验,硕士(含硕士)以上学历,相关岗位1年以上工作经验;2、熟悉国内药品研发要求及注册流程;3、熟悉药物合成设备的使用及日常维护;4、具有优良的职业道德、敬业精神;工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,具有创新精神; 5、具有较强的沟通、协调能力及组织能力。

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制剂实验员 昆明科灵生物科技有限公司 昆明 3.3-5千/月 01-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

参与项目生物分析工作(MSD、ELISA、HPLC)负责实验制剂的配制、分装与分发负责制剂相关设施设备的维护参与制剂实验室药品、试剂的保管,以及特殊试剂的采购任职资格: 生物科学,生物技术,生物制药,药物化学、分析化学等相关专业,本科及以上学历有酶联免疫检测、HPLC实验经验者优先做事踏实、有上进心和团队协作精神

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实验室主管 赛德特生物科技开发有限公司 昆明-五华区 4.5-6千/月 01-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

目前面向全国招聘根据公司生产的年度计划,协助技术管理部经理做好实验室具体细胞生产及实验技术人员的管理工作1、负责主持细胞生产实验室的全部工作,组织并监督部门人员全面完成实验室职责范围内的各项工作任务。2、审核细胞生产、报告等。3、负责细胞生产记录填写及偏差处理。4、对细胞生产过程进行监督、指导,同时按照质量体系要求进行生产质量控制,保证生产质量。5、监督检查部门员工工作,对违规操作提出警告并指正。6、参与产品质量问题分析,制定并实施纠正和预防措施。7、负责落实企业各项生产安全制度,开展安全检查,杜绝安全隐患,防治事故发生。8、统计分析细胞实验室的成本消耗,制定可操作性成本控制措施。负责生产技术部管理能力的构建和提升,根据研究中心及研发工作需要,组织制定部门管理的相关管理制度、办法、流程及相关SOP,并对其执行情况进行监督管理。9、根据年度生产计划,组织制定部门年度、季度、月度、周工作计划及预算。10、组织撰写部门周、月度、季度及年度工作汇报材料。11、负责协调与其他相关部门的关系。12、及时与上级领导和其他部门沟通,解决实验室相关突发事件; 13、完成领导交办的其他任务。任职资格1、学历:本科及以上,生物、制药、药学、检验等相关专业。 2、有生物制药行业车间生产主管岗位1年以上,优先考虑有干细胞、免疫细胞、疫苗相关经验人员。3、具有较强管理能力和团队建设能力,有较强的责任心和沟通协调能力。 4、能适应短期出差。

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研发专员/研发 珠海市恒自然本草技术研究院 异地招聘 1.5-2.5万/月 01-09

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位要求:1. 天然药物化学(植物化学)相关专业,或中药学相关专业,博士学历,非常熟悉植物提取、分离、纯化、活性物鉴定等;2. 主要工作内容:(1)参与公司前沿产品开发与现阶段产品研发,主要涉及到天然植物的多种功能性成分的发现和提纯,最终能实现工厂中试与应用开发,其应用范围可能涉及到食品、日化、药品等方面,所以如果应聘者对这些方面的成品开发有经验为更佳;(2)能熟悉使用各种分析仪器如高效液相色谱并懂得仪器的日常维护;(3)掌握多种植物功能性成分的效果评价方法,如抗氧化性功能的评价,美白效果的评价等;(4)由于公司主营业务为抗菌性能的提取物,所以熟悉微生物或防腐剂的应聘者更佳。3. 勤奋好学,能接受出差培训,专业英语能力强,能熟悉应用如PUBMED等英文文献数据库;4. 应届毕业生或有工作经验均可, 优先考虑;5. 责任心较强,工作态度端正,身体健康、为人正直诚实。福利待遇:月薪+五险一金+年底双薪+年终奖(绩效考核)+股权+双休应届博士毕业生第一年薪酬约15万(税后),第二年约涨20%,后续根据实际能力而定。

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研发专员 昆明远方生物制品有限公司 昆明-富民县 3-4.5千/月 01-07

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1 协助研发工程师完成配方的开发和打样工作;2负责新研产品的指标测试3 跟踪产品稳定性等测试,并负责实验数据的整理归档;4 负责产品检验、样品测试反馈等资料和数据的整理分析;5完成其他领导安排的工作。要求:1具备有吃苦耐劳、团队合作、创新进取精神;2 药学、检验、化学、生物相关专业大专/本科学历实习生,应届毕业生,有一年以上化妆品打板经验者可适当放宽学历及专业要求;3 热爱化妆品行业,学习能力强,工作认真、细致。

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药物制剂研发专员 昆明龙津药业股份有限公司 昆明 4-6千/月 01-02

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、协助研发部经理处理好有关制剂技术、设备、安全及行政等相关工作;2、负责完成新药研发制剂部分的研发工作及申报资料撰写工作。3、积极搭建制剂技术平台,维护好现有的制剂设备。4、负责研发部分设备维护保养工作。任职要求:1、药物制剂相关专业,硕士及以上学历;2、具有药物制剂开发实验实践经验。

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制剂工艺研究员 湖北红珊瑚医药有限公司 昆明 0.8-1万/月 12-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

负责仿制药(仿制药一致性评价)的制剂处方、工艺的设计及研发。负责制剂开发报告编写、工艺验证相关文件撰写、工艺的技术转移、CTD资料编写(制剂部分)。制剂相关仪器设备的使用、维护。要求:专业要求:制药工程及化学相关专业,本科及以上学历两年以上固体制剂(片剂、胶囊剂、肠释制剂)研发工作经验。熟悉固体制剂的处方和工艺的开发,熟悉CTD资料的编写。能够熟练操作固体制剂常用设备,如湿法制粒机、流化床、压片机和胶囊填充机等;熟悉CFDA和FDA注册法规和指导原则的相关要求,熟练使用office等办公软件。敬业,工作认真负责,具有良好的团队协作精神,有较强的学习能力。

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滤棒研发工程师 云南芯韵科技开发有限公司 异地招聘 6-8千/月 12-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、负责卷烟滤棒研发工作。任职资格:1、大专以上学历,烟草、高分子材料等相关专业;2、3年以上滤棒生产和研发经验,熟悉滤棒设计、加工工艺,熟悉滤棒材料的应用; 3、出色的沟通、理解力,丰富的卷烟滤棒技术知识; 4.、工作地点:昆明(能适应出差)。

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