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昆明医药技术研发管理人员
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间充质干细胞项目研发主管云南省细胞工程中心有限公司昆明-五华区5-7千/月06-01

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:根据既定目标组织干细胞相关产品的生产,工艺优化。对部门成员的具体工作进行分工和安排,对任务完成情况及时跟进,并向上级主管及时反馈汇报。周报和季度总结以会议形式汇报。对组内成员的绩效进行考核和汇报。建立并完善干细胞产品相关的工艺技术文件和记录。制定季度预算,负责部门专用物料的采购,验收和供应商信息评价收集。对部门主要使用设备进行日常的维护,清洁和使用管理。岗位要求:熟练掌握人脐带间充质干细胞、人脂肪干细胞的原代培养,传代,冻存,制剂等工艺步骤,熟悉洁净厂房工作设施和要求,团队意识强,具有较好的沟通能力。分子生物学,生物工程,生物技术相关专业硕士及以上学历。具有博士学位或拥有相关经验者优先。

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抗体药技术研发主管(昆明)云南省人才服务中心昆明2.5-3万/月06-01

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:政府机关|公司规模:

 1、 完成工艺及工程扩大和工艺优化。  2、负责中试规模生产和临床生产。  3、负责协调所有的资源来实施生产,QC用于工艺测试,设施维护,工程和行政支持。  4、 解决全面的制造问题,包括根据公司的优先次序安排制造活动、时间表和资源。  5、负责生产团队的团队建设、编制预算、项目进度管理、人员培训和绩效评估。  6、与质量部门就设施认证进行合作,包括公用设施校准和验证、工艺验证、人员GMP培训、环境监测、QC测试和最终产品发布。    7、协助DMF、IND和NDA/BLA提交的监管事务活动。 8、直接经理安排的其他任务。 任职资格:1、生物化学工程、生物科学或相关领域的研究生学位。  博士学位优先。                                                             2、5-10年的生物制药经验和5年以上相关部门高级管理经验。                                                              3、具有丰富的微生物发酵、哺乳动物细胞培养、蛋白质纯化、制剂、病毒载体生产和PAT过程检测经验。                     4、具有GMP操作背景的广泛大规模制造经验。具有丰富的管理经验、领导能力、组织能力,具有FDA或EMA或CFDA监管的GMP方面知识。                                                                                    5、具备良好的双语(英语和中文)交流、专业写作和人际交往能力。

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制药厂长云南汉威投资有限公司昆明50-60万/年06-01

学历要求:大专|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

负责集团所新投资的制药企业的生产管理, 药品研发等工作, 有大型制药企业工作背景者优先

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研发总监云南盟生药业有限公司昆明30-40万/年06-01

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:合资|公司规模:150-500人

 1、负责制定和调整研发战略,开展医药健康产业信息及政策的研究、整理和应用;2、 组织制定和完善研究开发相关制度、政策,并监督执行;3、 推动和审核研发新项目立项,督促项目进展和其他各项研发工作,核查项目的资金使用情况和上报产品资料,策划或协助项目学术活动;4、协调开展已上市产品的后续开发和维护,根据市场需要不断发掘产品潜能,不断完善产品工艺和质量标准,不断提高产品竞争力;5、负责开展研发相关知识产权的申请、申报和维护工作;6、组织开展医药健康产业信息及政策的研究、整理和应用。任职资格:1、硕士以上学历,药学及相关专业,英语 CET-6 级以上;2、8年以上新药开发及管理的经验,熟悉新药注册程序和国家的政策法规;3、具有无菌冻干产品研发经历优先,具有完整新药研发项目管理经验更佳;4、具有一定的战略思考能力,善于并勇于创新;具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力,具备良好的团队精神和职业素养。

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药化合成研究员(博士)昆药集团股份有限公司(原昆明制药)异地招聘06-01

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、独立完成文献检索,按时完成目标化合物的合成、分离纯化和结构鉴定;2、根据课题安排,合理设计合成实验并仔细实施,并按照公司要求完成实验记录和项目报告;3、在项目组长的帮助下,合理设计目标化合物的合成路线及解决遇到的化学合成问题;4、负责实验设备的日常维护;5、完成领导安排的其它工作。岗位要求 :1、有机化学、药物化学或相关专业,博士学历;2、具有有机化学合成及药物合成研究经验,小分子/杂环化合物的合成,天然产物合成或修饰方面的多步合成经验;3、能熟练掌握无水无氧实验操作,独立地完成有机合成的单元操作,熟练小量反应操作,能准确地分析反应结果;4、具有图谱 (NMR, MS, IR, UV等)解析能力和色谱 (层析柱,flash, TLC, PLC, HPLC) 等方面的分析提纯经验;5、具有良好的沟通和学习能力;有较强的团队协作合作精神; 能吃苦耐劳,具有较强的责任心。

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研发管理专员昆明华润圣火药业有限公司昆明4.5-6千/月06-01

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1、完成部门在研项目的注册申报资料整理及编撰,以及新产品注册对外联络及跟进,按时完成在研项目注册申报资料整理及提交,及时跟进注册进度,根据审评要求完成补充资料的上报;2、负责公司在研项目立项管理(公司层面、总部),按时完成公司在研项目立项资料组织、立项流程申报、档案归档工作,及时开展在研项目内部进度管理,按计划形成相应报告;3、协助项目办完成当年政府课题申报工作,组织在研政府课题的年度、中期检查、验收;4、公司的一些资质维护工作,按时提交高企、各项平台技术总结及年报资料,参与完成当年与高新相关的研发费用策划,完成在研项目研发费用预算管理。任职要求:1、临床医学、药学、中药学等相关专业,全日制本科及以上学历;2、2年及以上药品注册相关工作经验,熟悉药品注册工作流程,有研究项目管理相关经验者优先考虑;3、工作认真负责,有责任心,可接受偶尔加班;4、具有较强团队精神和沟通能力。

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药品研发总监(代招云南公司)天大药业(珠海)有限公司异地招聘1-2万/月06-01

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

任职资格:1、 本科以上学历,药学或相关专业,英语CET-4级以上;2、 有五年以上药品研发及管理的经验,具备广泛、扎实的药学专业知识,熟悉新药申报资料整理及新药注册;3、 有创新精神,具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力。主要职责:1、负责对项目进行调研、论证并负责制定项目立项报告、项目研发实施计划和项目经费预算;2、负责组建项目团队、分解项目任务、实施项目计划,定期召开项目会议,组织和安排相关项目的学术活动,指导并督促项目小组成员工作,对项目关键性问题进行决策和指导,保证项目的顺利实施;3、负责整合项目申报资料、对项目进行总结和评估;4、负责药品试行标准转正、药品补充申请、基本药物目录申请、非处方药申报、新药技术转让、中药保护品种申请、专利申请、提供给世界各国相关产品的注册/备案资料; 5、负责与市场部的相关产品经理保持紧密的合作关系,关注产品的市场反应并及时反馈.

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细胞研发专员赛德特生物科技开发有限公司昆明0.7-1.4万/月06-01

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.生物技术、生物工程、医药学等相关专业;2.有两年以上纯化分离技术工作经验,熟悉层析、超滤、冻干、无菌操作等相关技术;3.负责该岗位相关文件的编写与修订、操作和设备记录填写;4.具备科学的分析解决问题的能力;5.具有良好的团队合作精神、较强的责任心和主动性。任职要求:1.性别要求:不限2.年龄要求:不限3.学历要求:本科及以上学历4.专业要求:生物技术、生物工程、医药学等相关专业5.经验要求:2年及以上纯化分离技术工作经验,熟悉层析、超滤、冻干、无菌等相关技术。

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学术顾问经理(营销)云南昂肽生物科技有限公司昆明-西山区1-1.5万/月06-01

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

专业需求:医学、药学、生物、化学等相关专业,硕士学历;任职要求:(1)具有较强的学习能力,对生物医学科研领域感兴趣;(2)有销售工作经历者优先考虑;(3)有科研技术服务销售工作经验者优先考虑;工作内容:(1)负责所在区域市场方案的制定;(2)负责公司新市场的开拓;(3)负责所在区域科研项目的客户陌生拜访工作;(4)负责所在区域客户的项目对接工作;(5)收集客户需求;(6)其他科研项目咨询工作;薪酬待遇:(1)试用期3个月,试用期3500元/月;(2)基本薪资:5000元/月+绩效奖金+年终奖+五险一金(转正后合格学术顾问经理年薪不低于12万);(3)福利待遇:交通补贴+住房补贴+国内旅游+优秀员工激励奖+节日福利;(4)休假体系:法定假期,带薪病假,婚假产假,春节延长假期3-5天;(5)公司活动:不定期组织聚餐、团队建设活动;(6)公费国内深造学习机会。招聘流程(1)报名及简历筛选;(2)初次面试、任职能力测试;(3)签订试用期合同,进入试用期;(4)通过试用期,签订正式合同。晋升通道:学术顾问经理-学术顾问总监-学术顾问副总(持有公司分红股份及新项目原始股份)云南昂肽生物科技有限公司,位于云南昆明高新区,是一家专注于医学生物学、转化医学的高新技术企业,也是国内领先的技术服务平台公司。拥有发明专利6项,致力于临床医学与分子生物学、细胞生物学、生物化学、遗传学、免疫学、病理学、药理学等学科的交叉研究。公司建立了多种人类疾病的动物模型、细胞模型,能够为研究者提供快速的体内、体外基础研究服务,其中包括癌症、代谢类疾病及心脑血管疾病等多种疾病模型,稳步推进科研项目。在“临床-科研-精准医学”的道路上,我们凭借高效率、高质量、高效比的工作方式,致力于协助客户,使科研成果***化,***程度的转化、开发、应用及推广。公司现拥有一支以医学、生物学背景的博士研究生、硕士研究生为主高素质的人才队伍,给予每位员工足够发挥能力的平台及多方位的学历机会和晋升空间,现诚邀有志之士的加入!我们提倡平等,协作和创新。我们不在意你的背景,我们看好你的能力。过去的已经过去,每一次的选择都可能是腾飞的起点。如果你只想拿着一份工资,做着一份体面稳定的工作,做一份高度重复性的工作,做一份高中生可以替代你的工作,我们建议你去传统行业深耕。但是如果你有强烈的证明自己能力的欲望,想要与自己能力匹配的高薪,想要高速的发展通道,并且具备坚忍不拔,不断探索的良好品质,我们已准备好一切,等你来施展拳脚,用行动和结果去定义自己的人生!

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验收员云一鹤药业(云南)有限公司昆明-呈贡区3-4.5千/月05-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收程序,规范药品验收工作;2、按法定标准和验收程序,完成购进药品或退货药品的验收工作;3、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收;4、验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续;5、对验收不合格的药品,做好记录并及时上报质量管理员;6、对验收发现的质量可疑药品,应报质量管理员处理;7、规范、准确填写药品质量验收记录及有关质量管理台帐,并签章负责。药品质量验收记录及相关资料按规定保存备查;8、验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理员,定期对验收情况进行统计分析和上报。任职资格1、药学相关专业中专及以上学历,中药学专业优先;2、身体健康,能吃苦耐劳,做事细心,为人踏实;3、具备良好的沟通协调能力;4、有医药行业保管、验收或养护的工作经验优先。

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研究员江苏赛亿细胞技术研究院有限公司昆明-西山区4.5-6千/月04-28

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责干细胞及相关产品、项目的研发;2、按照部门相关安排,完成研发相关工作。岗位要求:1、本科学历,细胞生物学、发育生物学、免疫学等生物相关专业,具有高水平研究成果者优先;2、具有人胚胎干细胞、诱导性多能干细胞或者成体干细胞的培养、鉴定、保存、诱导分化经验者优先;3、具有较强的组织团队高效工作的能力,实事求是的工作态度本岗位仅限应届毕业生,家在云南可长期在云南工作。外地愿意赴云南学习1~2年时间,带回技术成果有升值加薪机会,回来可长期在南京总部工作。

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原料部高级研究员云南省人才服务中心昆明1-1.5万/月06-01

学历要求:博士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:政府机关|公司规模:

岗位描述:- 承担原料药研发项目:负责新产品研究方案的撰写、实施新产品工艺优化研究,中试、申报资料撰写、转生产等工作;- 对项目中遇到工艺技术进行攻关;参与新产品研发调研;- 协助实验室管理:负责原料部物料管理及原料部仪器设备使用维护;- 对原料部的ESH安全进行检查,参与安全培训;- 其他辅助性的工作。任职资格:- 有机化学、药物化学或相关专业,博士学历; - 能独立完成文献检索,按时完成目标化合物的合成、分离纯化和结构鉴定;- 具有有机化学合成及药物合成研究经验,熟悉小分子/杂环化合物的合成;- 能合理设计目标化合物的合成路线并解决生产工艺中的技术问题; - 具有良好的沟通和学习能力和较强的团队协作合作精神;- 吃苦耐劳,具有较强的责任心。

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微生物发酵研究员云南省人才服务中心昆明4.5-6千/月06-01

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:政府机关|公司规模:

岗位职责:1、完成研发项目的菌种分离、优筛、菌种建库、菌种研究; 2、微生物发酵、粗制小试、中试工艺开发和优化,工艺规程编写和岗位操作SOP的制定和修改,能够撰写微生物发酵工艺研究报告;3、协助部门负责人完成微生物发酵平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订,优化管理流程;4、独立完成发酵物料配制,发酵罐清洗消毒、发酵设备操作控制、实验室及设备日常维护保养等工作;5、如实、及时、完整的记录实验各种记录,数据的整理、统计、结果分析及总结;6、菌种、发酵工艺研究相关申报资料的撰写;7、实验室日常良好操作习惯的贯彻,卫生保持,公共服务工作;8、接受岗位和技能相关培训,并能够培训团队其他成员;9、贯彻执行安全生产法规和规章,承担微生物发酵岗位EHS管理职责;10、安排的其他工作。任职资格:1、发酵工程、生物工程、生物技术等微生物相关专业,本科及以上学历;2、工作经验不限,有微生物发酵经验者优先。3、熟练的英文读写能力;能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析;4、熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识,有生物药物研发经验者优先考虑;5、熟悉菌种分离、优筛及发酵、粗产物提取过程的影响因素及分析、试验优化;熟悉发酵罐的操作;6、熟悉中试放大和生产相关的公用系统和纯化相关的GMP生产要求;7、良好的实验习惯,如实、及时、完整地完成实验记录;能利用excel等工具进行数据分析处理;8、具有较强的执行力,诚实正直,责任心强,有较强的团队协作精神。

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质量评价云南省人才服务中心昆明4.5-6千/月06-01

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:政府机关|公司规模:

岗位职责:(此岗位薪酬区间:4000元-8000元/月)1、负责研发项目过程样本的生化检测、生物评价,规范填写相应记录,撰写相应工作报告;2、完成平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订,优化管理流程;3、参与检测方法开发:查阅文献拟定方案、实施方案、撰写报告;4、实验室日常良好操作习惯的贯彻,卫生保持,公共服务工作;5、接受岗位和技能相关培训,并能够培训团队其他成员;6、完成上级交办的其他工作。任职要求:1、生物化学、分子生物学、生物制药及相关专业,硕士及以上学历;2、CET-6级以上,具备熟练的英文读写能力;3、具体较强的学习领悟能力、文字表达能力、沟通能力及良好的团队协作精神 。

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制剂与佐剂研究员云南省人才服务中心昆明4.5-6千/月06-01

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:政府机关|公司规模:

岗位职责:(此岗位薪酬区间:4000元-8000元/月)1、负责制剂配方工艺开发、工艺优化与验证等工作; 2、负责佐剂筛选及配方研究,佐剂制备工作;3、参与设计、开展和完成相关实验,整理原始记录,善于发现问题、解决问题; 4、协助科室负责人完成平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订,优化管理流程;5、负责样品的保存管理;6、负责如实、及时、完整的记录实验记录和仪器设备使用、维护记录,完成项目管理相关文档填写,并及时汇报; 7、实验室日常良好操作习惯的贯彻,卫生保持,公共服务工作;8、接受岗位和技能相关培训,并能够培训团队其他成员;9、贯彻执行安全生产法规和规章,承担岗位EHS管理职责; 10、完成上级领导安排的其他工作。任职要求:1、生物化学、分子生物学、生物制药等相关专业,本科及以上学历;2、具有生物药物研发、制剂或佐剂开发工作经验者优先考虑;3、CET-4级以上,具备熟练的英文读写能力;4、能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析,熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识,熟悉中试放大和生产相关的公用系统和相关的GMP生产要求;5、拥有良好的实验习惯,如实、及时、完整地完成实验记录,能利用数学方法和工具完成实验设计(DoE)和数据分析处理。6、创新能力和学习领悟能力强,具有较强的计划执行力及良好的团队协作精神 。

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产品开发项目主管昆药集团股份有限公司(原昆明制药)昆明06-01

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责 1、负责仿制药项目的委外开发工作,包括物料采购及进出口、处方工艺分析方法质量标准开发、中试及技术转移、设备建议及生产衔接、GMP合规等,确保项目的进度及质量。 2、负责项目(包含药学、生产及临床)中合同协议及预算管理、项目进展汇报、国内外款项来往收支及税务备案、国内外及公司对内对外的沟通协调,包括CRO、内外药品监管机构、各类国际组织、专家顾问技术服务机构等。 3、药品申报文档中开发、生产、质量部分的编写、整理和翻译,包括WHO PQ认证及国别注册申报(长期及持续性质的工作)。 4、提供药学各阶段研究方案编写、建议、申请提交等,此外参与项目中涉及的GLP 及GCP、监查审计服务等合规及保障工作; 5、 产品上市前后在相关领域提供国内外技术支持(长期及持续性质的工作)。 任职要求 1、大学本科以上学历; 2、三年以上药企或科研机构工作经验,有生产及质量管理背景优先; 3、药学或临床药理专业,英语四级以上。药学背景及懂统计学优先。

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