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昆明 医药技术研发管理人员
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高级科学经理 Senior Scientific Manager 云南昂肽生物科技有限公司 昆明-西山区 1.5-2万/月 01-23

学历要求:博士|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

专业需求:遗传学、细胞生物学、生物化学、分子生物学、生物工程、免疫学、病理学、病理生理学及相关专业;任职要求:(1)双一流、985及211高校生物、医学、药学等相关专业博士,博士期间研究方向为疾病分子机制、疾病动物模型、疾病遗传机制、生物信息学、分子遗传学、肿瘤学等相关方向;(2)博士期间发表过IF>3或者中科院2区及以上文章; (3)具有良好的人际沟通协调能力,分析判断与决策能力较强,较强的学习能力和创新能力,有团队合作意识;工作内容:(1)带领团队进行科研项目的研究思路设计、实验方案设计、结果分析及其他工作;(2)带领团队学习追踪最新研究热点,总结方法学;(3)参与重大科研项目的方案设计和实施期间的技术工作;(4)向上级汇报工作进度,提出决策建议;薪酬待遇:(1)试用期3个月,试用期10000元/月,能力突出及表现优秀提前转正;(2)基本薪资:转正后12000元/月+五险一金+项目奖金+年终奖(税后年薪不低于20万);(3)福利待遇:五险一金+年终奖+优秀员工激励奖+节日福利; (4)休假体系:法定假期,带薪病假,婚假产假,春节延长假期3-5天;(5)公司活动:不定期组织聚餐、团队建设活动;招聘流程 (1) 报名(arvin-he@excellentpeptide.com)及简历筛选; (2)初次面试、任职能力测试; (3)签订试用期合同,进入试用期; (4)通过试用期,签订正式合同。 晋升通道:高级科学经理-科学技术总监-科学技术副总(持有公司分红股份及新项目原始股份)

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制剂研究负责人(药品研发) 湖北红珊瑚医药有限公司 昆明 1-1.5万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

负责制剂项目的调研、药学试验研究设计、中试放大,独立制定药物制剂处方研究工作的实验方案。负责项目研发过程中制剂技术问题的的攻关。负责协调项目组成员,按时间节点要求完成所负责项目的试验工作。负责按照国家注册资料要求撰写申报资料,并收集与项目申报相关的信息,完成项目申报。 任职要求: 1. 专业要求:制药工程及化学相关专业,本科及以上学历,有4年以上化学仿制药(仿制药一致性评价)制剂工艺研究工作经验 。具有较强工作经验和动手能力,有过独立带项目经验;能独立组织开展多个化学仿制药制剂研究达到BE一致。独立进行项目的研究开发工作,承担方案设计和组织实施,并对项目进度和质量负责。能熟练操作和维护制剂设备。熟悉药品管理法、熟悉药品制剂工艺要求、仿制药注册申报流程。

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技术主管/技术经理(昊邦制药) 昊邦医药集团有限公司 昆明-呈贡区 4-8千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、制定技术、工艺试验研究计划,并组织实施2、负责技术项目攻关,协助解决生产上的有关技术问题3、根据需要组织技术、工艺的改造和更新工作4、对生产中出现的问题进行分析,为生产提供技术支持5、下属的培养及考核工作任职要求:1、本科及以上学历,药学相关专业2、做事细心,有极强的责任心,有化验员相关经历优先3、具有良好的电脑操作技能,能熟练使用Word,Excel,PPT等办公软件4、具有较强的沟通协调能力和团队合作意识以上岗位一经录用即签订正式劳动合同,可提供住宿(2人间,需自备行李),工作时间8:50-17:00,周末双休,交通补贴30元/天。福利:购买五险一金,免费工作餐,年底双薪,定期体检,节日福利,劳保福利等本岗位工作地址在呈贡马金铺,有意者可加公司招聘QQ交流群咨询:官方QQ群号:五九二八零一三五三,群内不定期发布最新招聘信息,欢迎入群咨询!公司地址:昆明呈贡马金铺灯盏花街555号(云南财经大学对面)

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研发总监 云南盟生药业有限公司 昆明-官渡区 2-2.5万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、 负责执行公司研发战略,制订和调整研发规划;2、 组织制订和完善研究开发相关制度,并监督执行;3、 负责制订年度研发计划及年度、月度研发预算;4、 带领本部门员工努力完成各项任务,建立和管理一支与企业有共同目标、共同价值观,极具凝聚力、协作力、创新力,高效运作,有一定奉献精神的职业化员工队伍;5、 履行安全职责,组织、参与安全培训、安全检查、安全整改工作,确保安全作业,及时解决安全隐患和处理安全事故;6、 推动和审核研发新项目立项,督促项目进展和其他各项研发工作,核查项目的资金使用情况和注册申报资料,协助项目学术活动;7、 协调开展已上市产品的后续开发和维护,根据市场需要不断发掘产品潜能,不断完善产品工艺和质量标准,不断提高产品竞争力;8、 负责开展研发相关知识产权的申请、申报和维护工作;9、 组织开展医药健康产业信息及政策的研究、整理和应用;10、 负责本部门仪器/设备的使用、维护和管理;11、 负责对研发资料、图书和文档进行科学管理;12、 负责本部门员工费用、假期及其它申请的审批;13、 负责本部门员工的培训和绩效考核;14、 处理好本部门与公司其它部门的沟通、协调、合作;15、 负责本部门与国内外科研单位及相关政府部门建立良好的合作关系; 16、 完成主管上级和公司交办的其它工作。任职资格:1、 本科以上学历,药学及相关专业,英语 CET-4 级以上,电脑操作熟练;2、 具有八年以上药品开发及管理方面的经验,熟悉药品注册程序和国家的药政法规;3、 具有一定的战略思考能力,善于并勇于创新;具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力,具备良好的团队精神和职业素养。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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药物研发项目经理(制剂) 昆药集团股份有限公司(原昆明制药) 昆明-五华区 01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责1、熟知新药研发流程,能按照注册法规要求开展一致性评价产品的处方、工艺研究等工作,负责项目的进度及质量管理。2、按照药品注册报批要求,撰写申报资料(制剂方面)和规范做好原始记录。3、工艺规程的设计、确定、验证、完善,协助车间进行处方工艺的优化与样品放大制备工作。       任职要求 1、本科以上学历,药学、药剂学、制药工程、药物制剂等相关专业。 具有5年以上药品制剂研究与开发经验。 2、掌握制剂的研究、剂型设计与改进以及药物制剂生产的工艺设计等技术。 3、熟悉制剂产品生产相关设备、实验室分析检测仪器设备,熟悉检验方法。 4、熟悉药事管理的法规、政策;解现代药物制剂的发展动态;熟悉质量管理体系。 5、文献检索能力和英文读写能力,能撰写涉及质量研究的申报材料。

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研发专员 云南云龙制药股份有限公司 昆明-官渡区 3-4.5千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 及时提供与本公司相关的医药研发最新动态及资讯;2、 组织开展新产品研发可行性认证,出具新产品研发可行性报告;3、 协助生产车间对现有产品工艺进行优化,以提高生产效率、稳定产品质量,降低成本;4、 按公司要求进行新产品的注册报批工作;5、 有效控制研发成本;6、 研发项目相关档案管理;7、 对研发项目进度负责;8、 完成现有产品工艺修订补充申请,资料准备等相关工作。岗位要求:1、本科以上学历,中药学或相关专业;2、具备药学专业知识,熟悉药品生产,会excel、word等基本办公软件的操作和使用。 3、能够对生产车间遇到的工艺参数、操作规范等一些技术问题给予建议。 4、 具有良好的沟通能力,能够准确、清晰地阐述观念、意见,具有钻研精神。

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医疗实验室经理 福建瑞博斯医疗科技有限公司 异地招聘 10-50万/年 01-21

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该岗位工作地点为福建省福州长乐市中国东南大数据产业园。介意者,慎投!1、负责实验室的日常运营管理工作;2、建立实验室规章制度、操作和服务流程,负责实验室人员的日常工作安排;3、熟悉ISO15189和美国CAP标准要求在实验室运行质量管理体系,定期审核室内室间质控的结果,以保证检验结果的可靠;4、完成上级交办的其他工作;任职资格:1、医学检验专业本科及以上学历、临床检验职业医师资格以及副高级及以上临床类别专业技术职称(优先);2、8年以上医学检验类工作经验;3、生化、免疫、分子、病理等领域有较高的学术水平,主管检验师及以上;4、熟悉ISO15189、和美国CAP体系,有第三方医学实验室管理经验优先。福利:政府重点项目,扁平管理,带薪年假,股票期权,公司氛围好联系方式:0591-87573516 江***

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药理实验室主管 云南植物药业有限公司 昆明 6-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、具有开展药理实验的策划、实施、数据处理分析、报告撰写等实际动手能力;2、开展对现有部分产品的药效、药理、毒理技术评价;3、开展新产品开发的药效、药理评价研究;4、协助开展产品临床试验研究。任职资格:1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学等相关专业本科及以上学历,相关工作经验3年以上者优先;2、CTE-4以上,能熟练阅读英文文献及相关资料;熟练使用常用办公、相关专业软件对实验数据进行分析处理;3、具有扎实的药理专业理论知识;具有开展药理实验的策划、实施、数据处理分析、报告撰写等实际动手能力;4、能吃苦耐劳,具有较强的沟通协调能力和团队合作精神。

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技术总监 浙江康恩贝制药股份有限公司 昆明 15-18万/年 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

负责新产品研发、产品工艺改进的总体规划,拟定实施计划,并组织落实相应计划方案。岗位要求:1、本科以上药学、中药学相关专业。2、3年以上同行业同类职位工作经历。3、对中药制剂、提取的研发、工艺改进等富有经验和成果。

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医疗器械研发总监 云南三鑫医疗科技有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-13

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

一、工作职责: 收集相关产品技术信息和资料,根据市场需求,进行产品趋势、技术提高和医疗器械革新的研究,为公司生产技术的提高、新产品的研发提出科学合理的建议;根据市场、行业信息和客户需求信息,进行医疗器械产品的研究和开发,开展相关性能测试以及临床评价工作;负责医疗器械产品注册;负责产品的对外技术交流和培训;熟悉行业专利保护,并根据成果为公司申请相关技术的专利保护。协助解决生产过程中的技术问题,参与技术攻关,共同解决生产中的问题,提高产品质量和生产效率。 任职资格:化学、高分子、医学、材料学、生化与分子生物学、生物工程等专业,硕士研究生学历以上; 5年以上医疗器械行业、 器具产品开发相关专业领域的工作经验,且业绩优良;熟悉医疗器具产品的法律法规;有器具产品研发和注册经验优先。有一定的设备和器具产品配套系统产品的经验;工作积极主动、踏实认真,能够承受一定工作压力。具有很强的执行力三、待遇优厚,面试四、联系人:付先生 13987631752

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药物制剂研发专员 昆明龙津药业股份有限公司 昆明 4-6千/月 01-02

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、协助研发部经理处理好有关制剂技术、设备、安全及行政等相关工作;2、负责完成新药研发制剂部分的研发工作及申报资料撰写工作。3、积极搭建制剂技术平台,维护好现有的制剂设备。4、负责研发部分设备维护保养工作。任职要求:1、药物制剂相关专业,硕士及以上学历;2、具有药物制剂开发实验实践经验。

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BD经理 昆明华润圣火药业有限公司 昆明 0.8-1万/月 12-18

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、根据公司发展规划,探索医药行业发展方向,研究市场和行业最新动态。2、定期收集市场情报,收集国内外新产品、新技术、新项目信息,从药学、技术、注册、价格、竞争情况、市场潜力、销量预测等多角度进行综合评估和筛选,筛选出符合公司发展方向、具有市场前景,与公司资源能力相匹配的项目,并根据情报撰写分析报告,根据公司实际情况,寻找和引进产品,对产品可行性进行分析。3、对符合公司战略领域的潜在产品、业务、客户及市场情况进行调研,建立具备市场销售潜力的产品库;负责寻找国内外制药企业、研究机构相关资源及合作机会。4、负责与目标客户进行接洽及商务谈判,促成成功合作、签约,以及投后管理;确保所负责产品按时推进和完成;5、负责项目计划书评审、合同评审,并代表公司进行合同条款的讨论。6、协助研发部门,参与公司产品项目的立项、申报、实施和经费预算,协调和外部的对接等相关工作;7、上级领导交办的其它工作任务。任职资格:1、3年以上医药企业工作经验;2年以上医药行业BD工作经历。2、医药相关专业,硕士及以上学历;有药品项目研发及研发管理经验,并同时具备立项、洽谈推进和后期管理经验者优先。3、了解CRO行业各知名公司特点、知名专家和学术带头人;在生物医药行业有良好的人脉关系和交际网。4、了解目前医药技术市场,熟悉医药行业的现状和发展趋势;掌握有市场竞争力的产品资源,对行业发展有清晰的见解,了解竞争对手的最新动态。5、有较强的组织、协调、沟通和谈判能力,工作积极主动,有较强的责任心和职业操守,有优秀的学习能力和分析判断能力;擅长撰写产品分析、产品计划类文书等。6、有独立策划及推广产品上市的成功案例者优先。7、思维严谨,较强的独立工作能力, 能承受一定的工作压力;能够适应较多的出差。

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技术总监 云南希陶绿色药业股份有限公司 昆明 15-20万/年 12-10

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:进行新产品研发、产品工艺改进的规划,并组织实施。岗位要求:1、本科以上学历,药学、中药学及相关专业。2、3年以上同行业同等规模以上企业同类职位工作经历。3、对制剂、提取的研发、工艺改进富有经验和成果。

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医学总监 云南药材有限公司 昆明 5-8万/月 12-01

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1.作为公司医学研究领域的专家,带领或参与公司内外与医学相关的活动。2.指导并参与公司研发项目临床试验的设计方案,为项目的决策提供高质量的临床数据;3.参与、指导并审阅公司研发项目申报资料与医学相关内容的的撰写;4.与政府主管部门、行业学会/协会、本公司涉及的医学领域专家、科研院所等相关部门,建立并保持交流和沟通的渠道,帮助提升公司的行业知名度和影响力;5.作为公司医学发展与战略规划研究院的核心管理成员,参与公司与新药研发有关的医学方面重大技术方案的决策、医学方案的制定和总结报告撰写的领导和审核工作;6.制定和执行团队的人员招聘、培训计划,建设并保持一支高效、专业、有梯次的项目执行队伍7.负责部门管理体系的建立及相关文件的审批,协调与公司各职能部门之间的协作;8.完成领导安排的其它工作。任职资格:1、临床相关专业如临床医学、临床药理学等本科以上学历,肿瘤专业方向优先;2、6年以上从事药物临床研究的相关工作经验;3、具有设计不同期临床试验的经验,经历过临床试验操作的所有环节。亲自参与过肿瘤药临床试验的经验为加分项;4、具有撰写医学相关的药物申报资料和与不同药政部门打交道的经验;5、非常扎实的临床医学的知识,较强的临床肿瘤的知识;

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 昆明 3-4万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 昆明 3-4万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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研发副院长 昆药集团股份有限公司(原昆明制药) 昆明-五华区 60-80万/年 01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、研发体系建设(1)根据公司战略,协助制定公司中长期研发计划;(2)完善公司研发流程,建立系统的研发管理体系。2、研发项目管理(1)完善项目考核体系,不断优化;(2)及时掌握在研项目进展情况,并进行分级管理及实时考核;(3)定期向公司提交在研项目进展情况,;(4)对在研项目进行过程监管、阶段考核及评估。3、综合管理(1)建立及完善研发人员考核体系;(2)负责研发人员的考核及奖励;(3)协助院长制订研发人员的引进及培养计划;(4)协助院长完成团队建设。4、内部及外部沟通协调(1)协助院长做好内部协调工作;(2)协助院长完成项目申报、政府事务等外部协调工作。任职资格:1、药学、药物化学、药理学相关专业本科及以上学历,5年以上新药研发项目管理经验;2、熟悉新药研发流程,具有较强的研发考核体系搭建能力及项目管理能力,能够推进新药研发项目的开发、实施、管理,制定新药研发项目的进度计划;3、具有较强的综合管理能力及沟通协调能力;4、具有高度的责任感。

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医药研发项目助理 昆药集团股份有限公司(原昆明制药) 昆明-五华区 3-4.5千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、协助项目经理编制项目文件,包括项目相关的技术、工艺文件及检验标准; 2、进行项目立项的申请手续,协助管理公司的在研项目,对立项项目进行日常管理,包括预算及进度管理; 3、协调项目合作中的技术交流、合同谈判等事务。 4、参与引进新项目并组织进行市场调查和认证; 5、承办领导交办的其他临时性工作。 任职要求: 1、药学、制药工程、医学等相关专业本科以上学历,2年以上相关工作经验、工作背景的,有实验室研究、中试和工业化工作经验者优先考虑; 2、良好的英语运用能力,CET6或IELTS平均分7分、熟悉生物医学英语; 3、具有较好的分析和解决问题的能力,对关键技术有自己独到的见解,具有创新意识和新产品研发与改进思路; 4、有良好的跨部门沟通能力,组织协调能力及良好的团队合作精神。

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药物分析研发项目经理 昆药集团股份有限公司(原昆明制药) 昆明-五华区 01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责完成项目中质量研究方案的制订和审核,及相应分析工作。2、负责质量研究申报资料撰写。3、负责所辖项目资料和原始记录的整理、归纳、汇总和审核,并接受药品注册现场检查。4、负责所辖研发项目的组织管理工作,确保项目进度和完成质量。5、完成领导交代的其它任务。任职要求:1、本科及以上药学、药物分析、药物合成、药物制剂等相关专业,至少5年以上药物分析工作注册申报经验,独立或带领团队完成2个以上国内药品研发项目注册申报,并有成功案例。2、熟悉国内药品注册法规、ICH知识体系和各国药典规范,掌握CTD资料撰写规范和要求,有良好的书写能力。3、具有良好的药物分析技术能力,能熟练操作精密分析仪器。4、熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范。

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