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昆山 医药技术研发人员
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初级软件工程师 泽朴医疗技术(苏州)有限公司 昆山 4-7千/月 05-27

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

年龄要求: 25 ~35周岁性别要求: 无工作地区: 昆山高新区工作经验: 无要求要求学历: 本科及以上专业要求: 电子信息科学;计算机科学与技术;电子科学与技术;外语语种: 英语四级1. 计算机、电子或生物医学相关专业毕业,1年以上工作经验(或优秀应届生);2. 熟悉C/C++语言;3. GUI界面设计;4. 在Windows系统上开发过项目者优先;5. 熟悉QT开发者优先(QML)6. 有医疗仪器软件工作者/超声软件工作者背景优先。

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制剂研究员 昆山龙灯瑞迪制药有限公司 昆山 5-8千/月 05-27

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、能够查阅、翻译中英文文献资料,进行项目的前期调研并形成调研报告,根据要求制定研发方案;?Have the ability of consult and translate both Chinese and English literature,Conduct the investigation and research report in the early stages of the project, Draft research and development program according to the requirement for research and development plan;2按照中国法规要求,设计并进行原辅料相容性研究试验;According to the regulations in China, design and carry out API and excipient compatibility studies;3 进行生产工艺的研发和优化;Go on development and optimization of production process;4 新生产工艺的放大及技术转移;The new production process of technology transfer and scale up ;5讨论并解决新产品研发过程中出现的相关问题;Discuss and solve related problems appeared in the process of new product development;6 负责仪器设备日常维护,实验室日常管理;Responsible for the routine maintenance of instruments and equipment, laboratory daily management;7 负责药品研究资料、原始记录和各种报告的整理,完成处方工艺开发报告;Responsible for drug research materials, original records, and all kinds of report, complete the prescription craft development report;8 技术指导制剂验证生产,并完成生产总结报告;Technical guidance to verify production, and completes the production summary report;9、 工艺改进和关键工艺的实施布置,参与新技术、新工艺的开发和实施。Process improvement and implementation of the key technology to decorate, participate in the development of new technology, new process and implementation.10 按CTD格式和要求撰写注册资料;According to the requirements of CTD format and write the registration data;11 熟悉新药研发申报和仿制药质量和疗效一致性评价的法规和指导原则;Be familiar with the new drug research and development to declare consistency and quality of generic drugs and curative effect evaluation of regulations and guidelines;12 能够按时保质保量的完成部门及公司领导临时安排的其他任务。To ensure the quality of on time to complete other tasks assigned by the department orleader of the company.

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RD研发 昆山培力药品有限公司 昆山 4.5-6千/月 05-26

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:制药分析1、参与在研品种的工艺科技文献检索和药品知识产权合理规避,减小研发风险,适时申报相关领域专利。2、参与新产品的筛选,提供参考意见;查阅相关资料,协助项目负责人设计具体的实验方案并实施,3、 参与设计制剂新产品生产放大工艺,并实现工艺放大,验证生产工艺。4、 按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录、验证管理记录、物料管理记录、设备使用记录,保证记录详细、完整,作好技术保密工作。5、参与起草新产品研发制剂方面的申报资料,协助主管进行药品注册生产现场考核和现场提问,学习和实施药品注册法规和相关技术要求。6、 负责本岗位设备、仪器、容器具的清洁、维护和保养工作,负责本岗位实验结束后的清场工作。任职资格:1、本科学历;有相关工作经验可放宽至专科。2、药物制剂、药学等相关专业。3、能够熟练查阅相关英文文献,较强的动手能力。4、热爱研发工作,热衷于技术钻研; 

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药物制剂高级研究员 永信药品工业(昆山)股份有限公司 昆山 0.4-1万/月 05-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位描述:1、负责协助主管,从事制剂研究。2、负责完成药学研究中制剂研究部分及相关资料CTD撰写。3、负责为其他成员提供专业制剂技术支持。4、负责完成项目研发过程小试处方研究和中试放大等制剂研发工作。5、负责协助完成相关检验仪器设备、工作流程管理文件及管理文件的起草。6、公司临时安排的其他工作。 职位要求:1、药物制剂及相关专业,专科及本科以上学历,有制剂研发经验,有2年以上相关工作经验优先、研究生以上学历优先。2、具有药物制剂基本理论知识,原料辅料基本理论知识。3、具有协助完成中试放大、生产批量放大的工作经验。4、具有处方工艺研究开发经验,能够参与并提供建设性意见给上级主管,协助制定计划; 5、具有一定处方工艺批量放大、工艺验证经验,有能力评估小试处方工艺放大的可行性,执行中试放大和工艺验证工作。6、能够独立设计并完成处方工艺小试、中试研究,能够独立操作相关小试设备。7、能够完成相关制剂研发小试、中试设备sop文件的撰写,有能力撰写相关资料。

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口腔护士长 无锡拜博口腔医院有限公司 异地招聘 3.5-6千/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

岗位职责:1.负责口腔科医疗器械消毒灭菌质量检测,每月对消毒物品进行检测。2.协助医生进行四手操作,并保证诊疗物品的供应。3.每日指导护士进行环境,椅位,治疗间的消毒工作。4.每日将临床工作中所遇到的问题及时提交给护理部。任职条件:1、具有强烈的事业心和责任心,富有探索精神和团队合作精神,良好的沟通和学习能力;2、具有护理执业书证,口腔护理或美容医疗护理工作经验者优先。工作地点:镇江、苏州、昆山、常熟、泰州、无锡、阜宁等门店皆可! 有意者电话联系:0511-88896200 易***

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外资 农药研发 上海望达企业管理有限公司 异地招聘 1.5-2千/月 05-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.管理和跟踪项目进程并定期将项目进展状况共享至服务器,确保每个项目按计划高效进行;Plan and track the project progress, regularly update and share the status to the server, ensure each project carrying out efficiently;2.设立课题人员发展规划,并依据规划对相应人员实施培训和引导;Establish staff development plan, and provide training and guidance based on the implementation plan;3.合理配置制剂研发和中试工艺研发小组及人员,设定和跟踪相应的 KPI,包括工作目标的设定与调整,及目标的评估和考核;Job matching in Formulation Development Group (FDG)/ Process Design Group (PDG) team, set and track the corresponding KPIs, including setting and adjustment work goals and the evaluation and assessment of objectives;4.激励团队人员,帮助其提升研发思维的能力,提高整体的研发实力。Enhance overall R&D capabilities of the team by motivating team members on improvement in R&D thinking process.任职资格/Requirements1. 硕士以上学历,农化、化学、制药、涂料、胶体化学等相关行业,有MBA学位者优先;Master degree or above. chemical, painting, pharmaceutical or colloid chemistry, polymers, agrochemical industries are relevant. MBA will be an advantage;2.十年以上制剂研发工作经验,至少3年以上跨国公司管理经验,具有良好的项目管理经验;At least ten years MNC’s formulation development experiences and 3 years managing experience with good experience of project management;3.良好的沟通能力,组织协调能力,熟练的英语交流能力;Good communication, organization and coordination skills; Good English communication skills;4.具备研发团队的管理经验,能对人员进行最优化的配备及安排,具备制剂研发项目的管理经验,能应对实际研发过程中的所出现的问题。With R&D team management experience, can optimize job matching by individuals; With formulation development projects management experiences.

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技术顾问 罗辅医药科技(上海)有限公司昆山分公司 昆山 5-6.5千/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责掌握相关药用辅料的使用特点和功能等;2、了解相关制剂应用,对客户使用中遇到的技术问题给予解答;3、掌握数据库使用,检索,整理,翻译相关产品和应用相关专业资料;4、协助公司辅料产品的资料编辑和更新;4、配合销售工程师进行产品培训和技术支持;5、主管或上级安排的其它工作;任职要求1、制药或药学相关专业背景(有药品处方研发经验者优先);2、具有有优秀的学习和钻研能力;3、善于团队合作,有较强的分析问题和解决问题的能力;4、具有一定的英语文献研读能力和表达能力,和较强的检索能力;5、工作态度积极,爱岗敬业,事业心、责任感强,具有良好的团队协作和开拓创新精神;6、关心中国药品安全,有责任心和使命感,有志于推进和提高中国药品质量和国际化;福利待遇:1、工资:基本工资+绩效奖金+综合补助,详细情况欢迎面谈;2、年终奖:根据公司运营状况和个人业绩,可获得相应的年终奖金;3、奖励机制:员工在本公司工作连续满2年以上,考虑实施员工股权激励。工作时间:1、周一至周五 08:30—17:30(午休1小时);2、根据国家规定享受双休日和各类节假日;3、试用期3个月,学习适用能力优秀者可缩短试用期时间。

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有机合成研究员 苏州瑞博生物技术有限公司 昆山 0.6-1万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

任职资格:1. 药学、有机化学或应用化学专业硕士及以上学历。2. 具有CRO合成工作经验者优先。3. 学习能力强,能够快速理解新知识,掌握新技能。4. 性格开朗,善于沟通,具备一定抗压能力。岗位职责描述:1. 负责小核酸共轭递送载体研发的合成工作。2. 参与载体化合物中试放大的工艺优化。3. 负责核苷修饰单体的合成工作。4. 工作灵活,能够根据部门实际需要,临时参与其他项目工作。

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有机合成高级研究员 苏州闻天医药科技有限公司 昆山 0.8-1.5万/月 05-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1)制定项目试验计划,拟定项目执行方案;2)能够带领项目组,指导并合理安排项目组的工作,并对项目组成员进行相应培养;3)撰写项目总结。任职要求:1)在制药公司或CRO公司从事过化学药物合成工作;2)有机化学、药物化学、高分子化学等专业,硕士要求至少1年以上实际工作经验,本科至少4年以上工作经验;3)有一定的带队能力。

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药物制剂研究员 苏州泽璟生物制药有限公司 昆山 4.5-8.5千/月 05-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1. 能根据项目需要制订相应的研究开发方案;2.开展创新药物和仿制药制剂的小试研究、工艺优化和中试生产;3.负责制剂设备日常维护计划并进行维护;4.及时有效地解决实验过程中遇到的问题;5.能够对实验数据收集、综合分析并提出合理的解决方案;6.准时、保质保量地完成实验并递交工作报告;7.负责药物IND、ANDA、NDA等申报资料的撰写。8.对CDE、ICH指导原则有一定了解。任职要求:1、硕士或以上学历,药物制剂专业或相关专业毕业;2、3年以上制剂研发岗位工作经验,3、拥有缓释制剂、外用贴剂、新药申报经验者优先;4、具备良好的英文读写水平和文献调研能力;5、具备良好的沟通和协调能力,具备良好的执行力;6、有较强的工作责任感和事业心。

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