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连云港 医药技术研发人员
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研发仪器分析 江苏恒瑞医药 连云港 4-8千/月 05-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1、严格执行岗位相关的质量文件要求,在规定时间内完成稳定性样品等产品检测工作和实验记录;2、进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告;3、如实详细记录实验现象及结果,能发现并及时汇报实验异常并协助调查,参与相关质量标准和操作规程的修订;4、参与仪器分析方法转移和再验证并完成相关记录和报告;5、与其他研发人员、生产人员沟通协调,保障项目申报的质量与进度;6、执行公司知识产权保护,安全,卫生等规范;7、主动参与培训和自我学习,确保个人能力持续满足岗位要求。任职资格:1、分析化学、药学等相关专业毕业,本科以上学历;2、熟悉HPLC、GC原理,熟悉HPLC及GC的使用及简单维护;3、具备分析问题和解决问题及较强的协调能力;4、 热爱本职工作,工作细致,责任心强,勤学好问、具有团队合作精神、良好沟通技巧及表达能力,很强的忠诚度和保密意识。

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制剂研发J11164 正大天晴药业集团股份有限公司 连云港 0.8-1万/月 05-18

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

工作职责:处方工艺研究、中试放大、样品的制备以及申报资料的撰写任职资格:硕士及以上学历

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药理研究员(本科学历) 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 3-4千/月 05-18

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

责描述:1、根据药理毒理非临床研究技术规范相关技术制定新药研发项目的实施方案;2、根据药物的作用特点设计并实施其机理研究方案;3、能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题,并提出解决问题的方法和后续研究计划;4、能按照药品注册管理的要求,完成药理毒理相关的申报资料撰写;5、能独立查阅国内外研究文献,跟踪国内外先进技术,对相关的新药研发项目做好信息收集和调研工作,并完成技术评估;6、完成领导分配的其他临时工作。任职条件:1、本科及以上学历,药学、中药学或药理学、生物学等相关专业;2、具有丰富的药理学专业知识和研究技能,能独立设计和完成药理评价研究,有较强的创新精神和独立工作能力;3、有责任心和团队合作精神,工作勤奋踏实;4、善于表达,易于沟通和交流。

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药物合成研究员(研究院) 江苏豪森药业集团有限公司 连云港 4-8千/月 05-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

本科、硕士、博士均有需求。薪资根据个人能力、项目经验、学历等面议职位要求: 1、本科及以上学历,有机合成或药物化学专业; 2、有丰富的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能; 3、有合成线路设计和手性合成经验者优先; 4、可独立开展课题的研究工作; 5、熟练掌握文献检索手段,并能阅读英文文献; 6、谦虚好学、诚信可靠,具有良好的沟通技巧和团队协作精神。 职位描述: 1、按照部门要求独立完成标题化合物制备工艺研制工作; 2、撰写申报资料及实验记录; 3、独立承担,完成公司及部门下达的技术研发任务。

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技术工程师 上海格诺生物科技有限公司 连云港 3.5-4.5千/月 05-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责: 1、定点完成医院科室的检测服务; 2、负责客户实验室日常相关信息的收集、整理和汇报; 3、协助销售人员维护客户实验室人员关系。 4、负责周边医院标本的收集。 岗位要求: 1、生物、临床检验等相关专业专科以上学历; 2、有PCR实验经验,熟悉DNA提取及PCR仪器操作者优先; 3、责任心强, 工作认真细致。

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国际药品注册经理(工作地点:泰州) 越洋医药开发(广州)有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 04-25

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

国际药品注册经理工作性质:全职学历要求:本科及以上工作经验:五年以上专业要求:药学外语要求:英语出色(可接受英文面试)待遇:面议职称要求:不限招聘人数:1人1.岗位职责:负责公司的口服固体制剂制剂产品IND/NDA/ANDA海外注册在欧盟EMEA及美国FDA的申报;2.主持国外药政部门的GMP审计工作;3.协调临床试验研究。4.跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题,能够与官方进行有效的沟通;5.掌握和跟踪国内外注册法规的变化,支持新产品的调研与开发。6.独立地进行海外工作商旅;7.有海外商务发展及专利相关工作背景者优先;8.具备较强的领导能力和沟通协调能力;任职资格:1.药学英语、药学、化学及相关专业本科以上学历,五年以上海外注册管理工作经验,至少从事过化药制剂产品在欧盟EMEA及美国FDA的申报;2.有专业英语写作(汉译英)经验;3.了解药品生产过程,熟悉药品生产GMP;4.熟悉国外新药或仿制药的注册、再注册及补充申请的流程5.有欧美原料药和制剂注册文件写作经验以及制药企业生产,实验室经验者优先;6.出色的英语书面及口语表达能力,有海外工作商旅经验7.具备较强的领导能力和沟通协调能力;8.优秀的职业精神和团队合作精神。

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药物制剂研究员 江苏恒瑞医药 连云港 4-8千/月 05-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1.参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;2.跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作;3.完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;4.领导交办的其他工作。任职要求:1.本科及以上学历,药学、药物制剂等相关专业;2.熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作;3.系统性的记录实验数据并撰写报告,熟悉GMP;4.熟练使用自动化筛选、分析工具;5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神看,能够与同事进行良好的沟通。

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药物制剂研究员 亚邦医药研究院 异地招聘 3.5-6.5千/月 05-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:1、负责药物制剂的处方设计和筛选,独立开展和完成相关实验;2、能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;3、撰写药物制剂的CTD注册申报资料。职位要求:1、药学、药物制剂或其他药学相关专业,本科以上学历;2、具有2年以上药物制剂研发或生产经验,熟悉CTD报批资料的撰写工作;3、熟悉掌握药物制剂生产中常用的设备,对新设备、新技术有一定的了解;4、CET-4以上,专业英语精通,熟练使用常用办公软件;5、勤奋好学,责任心强,具有良好的沟通能力和团队合作精神。

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分析工程师J11505 正大天晴药业集团股份有限公司 连云港 4.5-6千/月 05-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

工作职责: 1、负责技术部各类工艺实验的样品检验 2、负责分析方法的初步开发及确认任职资格:熟练的分析实验能力、熟悉GMP相关法规、实验室管理规范及良好的英语读写能力。

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药物分析研究员 南京绿叶制药有限公司 异地招聘 4.9-7.9千/月 05-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品,成品及留样的分析检测工作;2、制定和实施质量研究实验计划(建立药物质量分析方法,进行方法学验证)3、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录; 4、与部门内各小组相互合作,协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写; 5、参与完成质量标准拟定; 6、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助仪器管理部解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。任职要求:1、药物分析,分析化学或药学相关专业。 2、具有本科学历且从事药物研究工作或检验三年以上者; 或研究生学历且从事药物 研究工作一年以上者。3、有申报过3类新药以上工作经验者优先。

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