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辽宁省药品生产/质量管理
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工艺员沈阳思瑞迪生物技术有限公司沈阳2-3千/月12-08

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.工艺文件的编制及管理:根据产品设计和技术要求,以及制造设备、工装等,参与新产品的工艺规程评审,对生产试制过程中的问题予以反馈并提出意见,保证技术文件的合理性、可靠性并能正确有效地指导生产;协同技术人员SOP(标准作业程序)的创新及改进的编写。2.制造过程控制:根据产品设计技术要求,对工艺文件的执行情况实施跟踪,及时发现质量隐患和质量问题,提出纠正和改进措施,严格工艺纪律,并跟踪指导工艺文件在制造过程中的实施,为产品质量提供保障和支持;设计生产工艺、流程,辅助进行生产过程的测试及确认,保证制造系统的正常运行。3.制造过程改进:识别影响产品质量和劳动效率的生产部件,挖掘节约成本、提高质量的机会,提出合理化建议,经审核后实施设计改进,为生产提供技术服务。4.操作工艺培训:根据生产工艺要求和操作工人技能状况,编制培训计划,组织实施培训及理论考试,提高生产工人的技能,以适应生产工艺的技术要求。5.新产品工艺方案制定:制定新产品工艺调制和验证方案,通过实施现场工艺调制和工艺验证,及时总结***工艺方法、工艺过程和工艺参数,为产品量产提供工艺保障。

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QA沈阳永大制药有限公司沈阳-铁西区2.5-3千/月12-08

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1、负责药品车间现场监控,物料取样、洁净区环境监测、记录填写与审核。2、负责审核、修订、管理与GMP有关的所有文件;3、制定验证相关文件,组织实施及文件归档。任职资格:1、大专以上学历,药学相关专业;2、责任心强、有上进心;3、有无经验均可,接收实习生。福利待遇:双休、免费午餐、带薪年假、五险、定期体检、节日福利

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QA专员大连雅立峰生物制药有限公司大连-金州区2-4千/月12-08

学历要求:大专|工作经验:无工作经验|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、负责质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证;2、负责质量管理体系相关文件的归档整理,质量体系运行记录的收集和保存;3、负责对生产现场及各辅助部门的检查,督促和要求操作人员履行GMP规范操作;4、负责偏差调查,包括分析偏差产生的原因,预测结果,对整改行动计划提出意见,并跟踪CAPA的落实情况。5、负责跟踪标准、法规的变化及新标准出台的动态;6、完成上级领导交办的其他工作。职位要求:1、全日制大专及以上学历,医学、药学、制药相关专业;2、能熟练操作办公软件,有良好的人际沟通能力,有较好的承压能力;3、可适应加班、出差等工作者优先

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QC-仪器检验沈阳药大雷允上药业有限责任公司异地招聘4-6千/月12-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责原辅料、成品等仪器分析检验,并按照GMP要求完成实验相关的记录、报告工作。 2、负责本岗位偏差的发现、报告;参与相关偏差的调查工作。 3、负责本岗位相关文件起草或修订、相关文件执行工作 4、参与公司质量体系建设和质量体系评审;负责本岗位的质量改进工作。 5、负责提出本岗位的人员培训需求申请;参与公司和部门的培训和考核。 6、负责本岗位所在区域的日常卫生清洁工作 7、完成公司及领导交给的其他工作。任职要求:1、制药、生物、化学等相关专业,学历:本科 2、具有3年以上药企仪器分析检验工作经验,熟练使用HPLC,GC,AA,IR,UV等实验室常用分析仪器,经历过飞检、GMP认证等检查。 3、工作细心、认真负责,能够与不同部门进行有效的沟通合作

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QC辽宁金草药业有限公司沈阳-和平区2-3千/月12-08

学历要求:大专|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、原、辅料、中间产品、成品的检验,并在规定的工作日内出具检验报告;2、化验室检验仪器的维护和保养;3、正确填写检验记录;1、身体健康,药学及相关专业大专毕业;任职要求:1、有药厂QC相关经验1年以上优先;2、熟悉液相、气相等检验仪器;3、工作认真、责任心强、服从领导安排,能积极主动的完成工作任务;

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QA(质量管理)大连亚维药业有限公司大连3-4千/月12-08

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

共性要求:统招本科及以上学历,药学、生物技术、生物工程、医学等相关专业;QA(文件)2人:1. 2年以上药品生产企业质量文件管理工作经验;2. 有新版GMP认证经验。3. 药品、保健食品或单克隆抗体、无菌药品文件编写经验优先。QA(验证)2人:1. 2年以上的药品生产企业注册管理及验证工作经验;2. 药品、保健食品或单克隆抗体、无菌药品注册和QC验证及其他验证经验优先。QA(现场)3人:1. 2年以上的药品、保健食品或生物制品生产企业现场监控经验;2. 药品、保健食品或或单克隆抗体、无菌药品现场监控经验优先。QA(质量)2人:1. 2年以上的药品、保健食品或生物制品生产企业质量监控经验;2. 药品、保健食品或或单克隆抗体、无菌药品质量监控经验优先。QA(物料)2人:1. 2年以上的药品、保健食品或生物制品生产企业物料监控经验;2. 药品、保健食品或或单克隆抗体、无菌药品物料监控经验优先。

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无菌生产工艺师辉瑞制药有限公司大连工厂大连6-8千/月12-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

工作职责:1、生产运行为了满足市场对产品产量和质量的需求,充分利用各种资源,协调与组织无菌生产有序进行。2、产品质量控制协助上级主管确保生产活动和员工行为遵循生产规程、操作规程、环保安全准则、GMP要求;确保产品质量满足GMP以及辉瑞质量标准要求3、设备维护与管理有效培训操作者进行日常的设备使用、清洁、维护,使设备处于有效运行与管理之中。4、安全与卫生保证生产的安全进行,保证生产现场清洁卫生,符合国家及公司要求,遵守相应的管理措施5、新产品、新设备与新工艺为保证新产品、新设备与新工艺生产的顺利实施,参与新产品试制和新设备的调试;协助制定相关操作规程、验证文件6、团队精神与持续改进为了完成团队共同目标,团结团队中其它员工,达成共同目标、参与组织团队活动、提出并实施持续改进项目、进行故障调查并防止再次发生7、人员培训和发展确保新员工上岗前进行合适的培训,可对其他员工进行工艺原理和设备运行原理的培训8、改进与提高生产工艺为了进一步提高生产效率、扩大生产能力、稳定产品质量,对工艺、设备、方法等进行不断的改进与完善,满足不断的发展需求9、员工纪律为维护良好的生产次序,保证生产正常运行,遵守相关的员工守则10、EHS 熟悉并遵守工厂日常工作基本的安全规程 ;成为安全小组成员、对生产过程及设备运行等的安全性提出建设性意见11、确保行为符合国家法律、法规政策的要求12、文件起草和修改负责起草、更新、批准有关生产规程、工厂规程以及其他文件。审阅无菌生产文件;确保无菌生产相关文件记录准确及时,并安全地保存相关文件记录;任职资格:统招本科学历及以上,药学相关专业2年以上相关工作经验,了解无菌或口服生产运营相关知识可以接受生产线倒班工作英语4级及以上,听说读写流利有限

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分析经理(沈阳)深圳华润九新药业有限公司 (华润三九抗感染事业部)沈阳-新民市1.5-2万/月11-27

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责分配研发项目的检测工作,监督检验的合规性;2、负责分析偏差、OOS/OOT的管理;3、负责保证原料药/制剂品种质量研究工作的顺利开展,指导和审核产品中控方法建立,产品的质量分析方法确立及方法学验证,与QC完成转移工作;4、负责审核各品种质量分析部分的开发方案、验证方案、稳定性方案、原辅料质量标准及申报资料等;5、负责分析实验室的设备管理,审核分析实验室仪器设备的维护保养和操作规程,设备验证和校验等工作;6、负责分析实验室GMP符合性、数据完整性的管理工作;7、负责其他分析相关的管理工作,项目组分析人员的分配,监督研发部分析实验室安全及6S等工作; 任职资格:1、本科及以上,药学相关专业;2、经验:10年以上药物分析工作经验,8年管理工作经验;3、熟练掌握HPLC、GC、HPLC-MS等仪器,具有药物分析理论基础与实践经验;4、熟悉药品研究相关指导原则及法规、GMP法规要求;有撰写CTD资料申报资料经验;5、具有一定的文献检索能力,并对专业外文文献能够熟练翻译;

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质量负责人/执业药师(同仁堂锦州百货)北京同仁堂健康药业股份有限公司锦州4-6千/月12-05

学历要求:中专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1.负责处方的审核工作,审核合格后签字交付调配,对有配伍禁忌或超剂量的处方应拒绝调配和销售,对处方内容不得擅自更改;2.负责处方的保管工作;3.负责店内有关药品质量、药品知识等方面问题的咨询工作,做好药学服务;4.负责所出售药品不良反应的收集、汇总、填表及报告工作;5.负责对门店员工进行专业知识培训。 岗位要求:1.年龄38岁以下,药学相关专业,中专以上学历;2.有执业药师或药师职称证优先考虑,3年以上药品经营企业工作经验;3.具有一定药品批发和药品零售企业的药品质量管理经验,参加过GSP认证工作;4. 具有独立分析问题和解决问题的能力,有良好的语言表达能力,有良好的团队合作精神;5.熟悉《药品管理法》等相关法规简历投递邮箱:刘先生:YANG11_LIU@trtjk.com,邮件标题标明“质量负责人/执业药师(同仁堂锦州百货)-姓名”

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质量管理经理(工作地点:越南)(J10878)天狮集团有限公司异地招聘1.5-2万/月12-06

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、负责越南生产基地质量管理部的全面工作;2、全面负责生产基地质量体系运行管理;并根据质量体系管理解决生产过程出现的质量问题3、带领质量管理团队,对生产基地原材料质量;产品生产过程质量管控;以及后续市场产品质量跟踪及分析进行掌控4、能够领带团队完成绩效指标和工作目标5、应对和解决外部产品质量投诉以及产品质量突发事件的应对解决6、带领质量管理部团队完成领导交给的其他工作任职资格:1、本科学历,食品工程管理或化学专业,CET-4,具有五年以上保健食品行业或食品行业质量管理部管理经验;(熟悉QA、QC管理)2、熟悉保健食品企业质量管理体系运行和管理;对ISO9000;ISO22000;GMP等相关质量体系有深入的了解3、对保健食品行业化验室检测及日常管理具有一定的管理经验4、具有较强的组织、沟通、协调、处理问题的能力;能够独立解决生产经营中的质量问题5、有良好的沟通能力;以及对外部门沟通协调能力。

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2020届应届大学生浙江京新药业股份有限公司异地招聘0.8-1万/月12-04

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

招聘目标:2020届毕业生(本科、硕士、博士)招聘专业:药学类、化工类、机械类、财会类、计算机、环境工程、安全工程、市场营销、国际贸易、汉语言、工商人力等相关专业岗位涵盖:研发类、工艺技术类、分析检测类、生产管理类、设备工程类、销售及职能类岗位。工作岗位覆盖区域:绍兴新昌、绍兴上虞、上海、江西广丰、内蒙古巴彦淖尔、杭州、深圳及其他销售类全国地域。薪酬待遇本科8-10万、硕士10-14万,每年调薪。应届大学生报到安家费(本科2000元、硕士3000元、博士5000元)、报到路费报销、五险一金、总部提供单人间(一室一厅一厨一卫、配有空调热水),公司福利体系健全,提供双休、带薪年休假、生日福利、高温补贴、政府生活津贴(新昌:普通本科1万/年、211、985双一流1.5万/年、硕士1.8万/年、博士2万/年;上虞:普通本科2万/年、211、985双一流3万/年、硕士3万/年、博士5万/年)、餐补、厂车接送、大病救助、结婚福利等等。培训发展:应届大学生入司后有完善的培训培养通道,包括入司综合集训、军训锻炼、内部竞聘、针对性的轮岗锻炼机会,结对导师辅导、定期考核与评估,优秀员工优先推荐进入公司雏鹰人才梯队培养。在新昌和上虞两地可享受政府丰厚的【生活津贴】、【购房补贴】。联系方式新昌总部:浙江省新昌县羽林街道大道东路800号杭州总部:浙江省杭州市江干区钱江新城UDC时代大厦上虞京新:浙江省绍兴市上虞区杭州湾经济技术开发区纬三路31号 上饶京新:江西省广丰县芦林工业区博山寺路口内蒙京新:内蒙古自治区巴彦淖尔经济开发区东区 上海京新:上海浦东新区哥白尼路150号联系人:梁先生(总部)0575-86096605 13738017122盛先生(上虞)0575-82728569 15967521981林先生(江西)0793-2695600 李***(内蒙)0478-2266668 王***(上海)021-51388207 赵先生(深圳) 0755-36868363网络应聘流程:方式一:扫描二维码关注“京新药业招聘”公众号-回复“2020”-点击链接,一键投递方式二:可登陆下面网址进行申请:https://dwz.cn/w5CcY9Ul

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QA高级工程师(辽宁本溪)卫材(中国)药业有限公司本溪0.6-1万/月12-02

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

五险一金 员工旅游 交通补贴 绩效奖金 定期体检 年终奖金职位要求: 本科以上学历,药学、制药工程或相关专业; 五年以上生产或QA工作经历、熟悉GMP法规及质量管理流程,对验证及QA现场熟悉; 熟悉使用常用办公软件,如word、excel、PPT; 具有较强的现场管理能力和沟通能力; 英语或日语精通者优先。岗位职责: 对生产、包装过程的生产区域进行质量监控,确保符合法规及公司的质量要求; 协调偏差调查、变更的实施,确保按规定执行; 参与验证过程的监控与协助工作; 对职责相关的记录文件进行检查、整理、归档; 协助完成GMP自检和其它QA事务。

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灯检员艾美汉信疫苗(大连)有限公司大连-金州区2-3千/月12-08

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

能适应倒班,裸眼视力在4.9以上,吃苦耐劳。

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质保员大连三仪动物药品有限公司大连3-4千/月12-08

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.按照GMP要求指导、制定、修订公司各部门GMP相关管理材料;2.指导监督从采购到销售产品各个环节,严格按照法规执行相关情况、与时俱进地完成相关法律法规所要求的文字材料,保证生产产品质量;3.完成领导交予的其他临时性任务。岗位要求:1.生物工程、生物技术、制药工程、药学等相关专业,本科及以上学历;2.对GMP相关知识有一定的了解,扎实的文字功底,做事认真细心;3.有相关工作经验者优先考虑。

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QC微生物、生化、理化岗位技术员辽宁成大生物股份有限公司本溪3-4.5千/月12-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1、全日制本科及以上学历。2、 CET-4及以上水平,具有查阅英文资料的能力。3、熟悉计算机基础应用、数据统计和文档编辑。4 、具有较强的持续学习能力,动手能力强,擅长精细操作。5、身体健康,责任心强,团结协作,工作认真、细致。 6、可适应必要的加班工作。

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固体车间工艺员沈阳神龙药业有限公司沈阳2-4千/月12-07

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责辅助固体制剂车间主任进行车间管理(车间生产胶囊剂、片剂、颗粒剂)2.负责参与车间生产全过程,及时跟踪生产进度及生产质量,如有异常情况及时与领导沟通,解决3.负责指导、监督、检查车间各岗位员工进行记录填写,及时整理,装订记录归档4.负责与各部门及时沟通日常工作,及时有效完成工作计划5.车间其他工作及主任交代的其他工作等

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生产经理沈阳东松药业有限责任公司沈阳-浑南区4-8千/月12-07

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

一、任职资格1、具有药学及相关专业大专或大专以上学历;2、具有两年以上外用剂型生产经验;3、具有较强的质量意识观念、效益观念、成本观念、创新观念、科学管理经验; 4、性格稳重,执行力较强,有良好的团队精神;二、岗位职责1.负责依据公司质量目标制定生产部的质量计划,审核生产技术部的工作计划。2.负责对下达的生产计划组织生产部实施。3.负责在生产过程中全面贯彻执行质量管理体系文件,负责药品生产全过程的质量监督管理。4.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量。5.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门。6.负责组织、协调生产部文件的编制、修订、审核工作。7.其他与生产相关的事宜。

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QC主管沈阳同联集团有限公司沈阳-沈北新区4-6千/月12-07

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位要求:1、药学、药剂、化学、应用化学、分析化学、精细化工、生物工程等专业专科以上学历或执业药师;2、熟悉2010版中国药典及2010版GMP、了解国外药典及国外GMP,能用中英文阅读及翻译;3、有两年以上无菌原料药或无菌制剂生产或质量管理经验,有GMP认证编写与制订工作经验;4、工作地点:沈阳市沈北新区虎石台建设北三路(沈阳抗生素厂)

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现场QA沈阳三九药业有限公司沈阳-新民市2-4千/月12-06

学历要求:大专|工作经验:无工作经验|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、生产过程监督工作:检查、监督、跟踪生产质量全过程运行情况,负责环境监测记录及相关台账的审核和归档;对生产过程、公用工程系统发生的偏差进行跟踪调查、原因分析确认和初步评估整改措施可行性; 对生产过程中发现的物料异常进行监控,并向相关人员反馈;2、体系自检与改进  :负责跟进审计各项整改要求的落实; 负责按照GMP日常巡检管理规程,进行生产现场及公用工程系统的日常巡检,定期提交检查报告,跟踪整改情况;3、取样检测监督检查:成品/半成品中间控制过程,确保取样过程真实有效、记录正确,且所取样品具有代表性。复核车间对中间体及成品的取样记录及监督取样过程,保证记录原始真实、计算正确,取样样品的准确性; 发现车间取样过程中的样品异常或不合格如实及时上报;  4、偏差、CAPA调查跟进5、批记录复核工作 任职资格:大专及以上学历药学及药学相关专业优先有从事无菌原料药工作经验优先 

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生产制造总监深圳海王集团股份有限公司异地招聘1.5-2万/月12-05

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

1、负责公司生产系统的日常管理、组织、调度和协调工作。参与制定年度(月度)生产计划并实施2、负责本部门的生产计划批准审核和工作,各种记录的审核工作。及本部门的偏差调查和处理工作3、组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等4、指导生产现场管理(质量、工艺技术、设备、生产安全、劳动纪律、能源物料消耗及职业健康等),及生产管理、生产操作、质量管理、设备操作等规程的编写、修订及实施;对产品生产过程进行督导5、负责生产部全体人员日常培训、考核、监督检查实施,保证质量规范和工作计划内容完整、合理、切实可行6、精通生产、工艺管理,熟悉设备、安全、质保、GMP管理;配合其他部门对新产品、设备、设施的验证、验收工作7、负责监督部门各项管理制度和岗位职责,落实经济责任制,完善各项考核指标。协助财务部的生产成本考核工作8、完成上级领导交付的其它工作任务任职条件1、药学、生物制药、中药学等相关专业本科以上学历,十年以上同行业相关工作经验2、从事过5年以上药品(保健品)生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识和实操经验,熟悉GMP及相关法规,熟悉产品生产过程和质量控制过程。3、具有解决复杂问题的能力,具有战略、策略化思维,具备建立、整合不同工作团队,具备现代管理理念和扎实的理论基础。有固体制剂、软胶囊、口服液等生产管理经验。4、较强责任心和工作压力的耐受性;较强的组织协调沟通能力及核心团队的打造培养能力,学习能力强;可熟练使用各类办公软件。5、能接受异地工作:工作地点为吉林市岔路河镇043264111149

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