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临床数据分析员
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临床项目经理澳美制药(苏州)有限公司深圳-南山区1.5-2.5万/月11-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

工作范围:1. 负责公司各临床试验的项目管理工作,对所负责的临床研究项目(BE试验)进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试;验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;2. 作为临床试验的主要联络人,代表公司及项目团队同研究者及CRO及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与中心及CRO的良好关系;3. 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内、海外的启动、执行及结束工作,并及时与相关人员进行沟通和协调,如财务、行政、注册、QA人员等等;4. 制定项目管理计划,确定临床研究的职责范围、团队成员,进度计划等内容,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改,以确保临床研究满足timeline的需要;5. 负责与CRO及上级领导及时沟通,在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响;6. 负责审阅所有项目进行中进行例行质量控制与进展报告;7. 部分注册材料撰写。研究者手册、临床前及临床综述等;8. 试验方案设计相关文献支持。9.协调药品邮寄、运输等;10. 对于有需要的项目,可承担CRA角色并开展工作。任职条件:1.2年以上项目管理经验,5个以上项目操作经历;包含BE试验操作经历,如有海外沟通经历优。2.药学或临床医学本科以上学历。3.英语可作为工作语言,如有粤语沟通能力优。

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临床监察员上海艾莎信息科技有限公司北京-东城区0.5-1万/月11-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1.   根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.   可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。3.  对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。4. 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM或直线经理。5. 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。6. 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件。7. 负责相应研究中心的研究财务管理。8. 与其他职能部门共同合作。9. 完成直线经理或项目经理(PM)分配的其他工作。任职资格:1. 良好的临床研究相关知识,了解适用的法规要求。2. 通过公司培训掌握方案要求的知识。3. 良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。4. 良好的口头和书面沟通能力。5. 良好的组织和解决问题的能力。6. 有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。7. 能始终遵循SOP要求。能独立思考,改进流程。最低学历和经验要求1. 临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。2. CRA要求0.5 -1年临床研究或临床监查经验

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遗传分析师(遗传解读)杭州麦大医疗科技有限公司杭州-江干区0.8-1.2万/月11-12

学历要求:硕士|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作描述:1. 根据高通量测序结果,结合患者临床表现,对基因变异进行致病性解读,编制临床报告;2. 负责跟踪国际最新医学指南、规范及科研动态,并整理相关文献和完善项目数据库;3. 负责业务相关的遗传咨询及技术支持;4. 对客户及合作方进行一定的宣教及专业培训;5. 定期跟踪国际研成果和医疗进展并整理相关文献和数据库;6. 完成领导的其他任务。岗位要求:1. 本科及以上学历,医学、遗传学和生物医学相关专业;2. 具有相关工作经验者优先;3. 具备优秀的文献检索与阅读能力,能够熟练阅读并理解原始的英文医学和生物学专业文献;4. 能够熟练使用和查询相关数据库,如Clinvar、OMIM等;5. 具有较强的自我学习能力和责任心,有良好的团队协作精神。

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实验室技术员南京泽恒医药技术开发有限公司南京3-4.5千/月11-12

学历要求:中专|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

现急招聘实验员,工作地点在主城区相关医院检验科,工作稳定,待遇优。要求医,药学相关专业专科或以上学历,熟练基本实验技能,工作踏实负责。

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医学专员无锡海斯凯尔医学技术有限公司北京分公司异地招聘0.8-1.2万/月11-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1)协助或独立完成与临床试验方案的医学写作,以及病例报告表、知情同意书等设计与写作2)搜集、分析、整理医学前沿信息及资源,包括竞品调研、文献信息汇总等3)对公司在研的医学项目进行医学支持4)定期拜访及维护南区临床专家、研究者及操作医生,了解行业动态、专家需求;获取、汇总更新客户相关信息资料5)医学部部分医学培训工作6)上级交办的其他工作任职条件:1)医学(或药学)专业背景,同时在医药(或医疗器械)领域2年以上工作经验,本科以上学历2)具有创新思维,有项目经验者(优先考虑)3)工作态度积极,有责任心及较强的执行力,具有良好的沟通能力及人际关系处理能力

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临床专员深圳市科曼医疗设备有限公司深圳-光明新区0.8-1.2万/月11-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、开展医疗医疗设备的注册临床,内部研发试验临床和外部临床工作;2、编写临床方案,临床报告;3、参与产品需求,产品临床评估;4、需要长期出差,在临床医院进行临床试验。任职要求:1、生物医学工程、生物统计、临床医学等相关专业毕业,本科及以上学历,无工作经验要求,有工作经验者本科学历亦可;2、具备扎实的专业知识与优秀的沟通协调能力,英语6级或以上;3、能适应国内出差;4、熟悉统计分析、擅长meta分析这优先。福利:六险一金 提供住宿 奖金和补贴

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临床项目助理上海禾雅堂科技有限公司上海-长宁区1.2-1.7万/月11-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:临床资料的归档和整理产品检测的准备(资料、样品、检测所沟通等)韩国医生对三个临床中心的医生培训(临床中心)与CRO公司的跟进,临床项目启动后各临床中心的跟进与工厂的沟通产品上市准备中,协调工厂与销售、市场部的沟通任职要求:本科以上学历,临床医学、医药、医疗器械相关专业,本科以上学历,严谨、细心、耐心沟通能力强,大局观好,可以协调各方关系具有医学背景或相关经历保密性

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医学检验实验员/技术员仕馨月子会所股份有限公司广州-天河区4.5-6千/月11-12

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责临床样本接收、录入系统;2、负责样品检测,进行结果的初步分析、数据处理和报告上传;3、按照实验室的质量控制要求,填写相关记录表单,维护实验仪器,保持实验技术平台的正常运转;4、实验室负责人安排的其他工作。任职资格:1、临床检验专业或生物化学类及涉及检验和检测的专业,大专及以上学历;2、熟悉分子生物学基础理论和常规操作技术,具备分子生物实验基本操作能力;3、有良好的沟通表达能力,富有朝气和活力,有开拓进取精神,沉稳、有耐心、踏实、乐观;4、具微生物测试和干细胞制备临床或科研经历者,尤其     持有临床医学检验士、技师等资格证者优先考虑,待遇从优。

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试剂推广山西执信医疗设备有限公司太原4-6千/月11-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职资格: 1、检验或临床医学专业,本科以上学历;2、有试剂推广工作经验1年以上者优先;3、有团队合作精神,表达能力强,学习能力强;4、接受山西省内出差。岗位职责: 1、负责山西地区医院检验科及临床相关科室试剂项目的推广;2、学习并掌握各类设备在操作过程中所遇到的常见试剂应用问题的解答;薪酬福利: 1、具有竞争力的基本薪资:无责任底薪+高额提成+年度奖金+旅游奖励+节日福利+差旅费补贴 2、公平的晋升空间3、入职购买社会保险(含养老保险、医疗报销、事业保险、工商保险、生育保险等)和住房公积金、及商业保险 4、国家法定节假日(元旦、五一、国庆、春节、中秋、三八妇女节等);劳动法规定的带薪假(如:婚假15天、女员工享受98天产假等);婚假及产假慰问福利; 5、丰富多彩的团队活动、团体旅游、良好的培训体系等

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临床工程师科宁(天津)医疗设备有限公司天津-滨海新区0.8-1万/月11-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

临床工程师负责与临床应用、临床研究、以及临床试验的相关工作。> Process data acquired from clinical application and clinical studies including images, reports, feedback etc. 处理临床研究和临床试验过程中采集的各种数据,包括影像数据、报告、反馈等 > Analyze clinical data to provide scientific suggestions for product improvement, research ideas, clinical application possibilities. 对数据进行分析以针对产品改进、研发方向、临床应用等方面提供具有数据支持的建议 > Write computer programs to test algorithms, collect preliminary results for clinical applications and researches. 编写计算机程序对算法进行测试验证,收集临床应用和研究的初步数据和资料 > Perform experiments in a laboratory environment with assistance or independently if necessary 在实验室环境中按照指导,或者独立进行科学实验 > Assist radiologists in interpreting clinical data acquired through Koning products and services. 协助影像医师解读由科宁产品和服务提供的临床数据 > Provide clinical application and technical support to Koning customers and distributors. 向科宁的客户和分销商提供临床应用支持和技术支持 > Solve clinical application and technical issues related to Koning products 解决与科宁产品相关的临床应用和技术问题 > Design manuals, instructions, and guidance of Koning products 设计科宁产品的应用手册,应用说明和指南 > Design and administrate Koning sponsored clinical trials 设计并管理科宁资助的临床试验 > Provide regulatory and technical support for clinical trials and data analysis 为临床试验和数据分析提供临床法律法规和技术支持 > Support investigator initiated clinical studies by helping with protocol review, technical support, data analysis etc. 在研究者发起的临床试验中审查试验方案、提供技术支持并进行数据分析 > Seeking clinical research ideas to improve the clinical and scientific value of Koning products 提供临床研究的思路和建议以提高科宁产品的应用价值和科学价值 > Write, read, review, and revise articles to publish Koning's researches and summarize researches in the breast imaging society 撰写、阅读、审查并修改研究论文,发布科宁相关研究的成果,总结乳腺影像领域的研究现状等 > Help other departments to improve, manage, and promote Koning products. 协助公司其他部门对科宁产品进行改进,管理和推广。

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Clinical Data Manager I/Clinical Data Coordinator百济神州(北京)生物科技有限公司武汉11-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:

Major Responsibilities:? Involved in early discussions about data collection options and then oversees development of CRF based on the protocol at Study Start-up.? Ensure that data is collected, validated, complete, and consistent during the Study Conduct. ? Liaise with other data providers (e.g. Central Laboratory, PK/PD, Biomarker) and ensure that Non-CRF data are transmitted securely and consistent with the data collected in CRF.? Ensure that all data expected to be captured has been accounted for and that all data management activities are complete at Study Lock.? Responsible for data management activities within a clinical trial, according to regulations, applicable Standard Operating Procedures (SOPs) and Processes.Qualification:? Bachelor’s degree or above, no special major limited;? Ability to work in cross-functional team-oriented environments;? Excellent written, verbal and organizational skills in English;? Must be detail-oriented.

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临床研究管理培训生武汉启瑞药业有限公司武汉11-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

专业要求:临床药学、生物、医药相关专业

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临床与医学管培生苏州微创骨科学(集团)有限公司南京11-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位要求:1、本科及以上学历;2、 临床医学、药学、生物医学工程或统计学相关专业;岗位职责:1、公司产品的临床试验,并起草国内临床方案以及其他临床文件;2、负责筛选国内临床基地,并申请医疗机构伦理委员会通过;3、负责建立临床专家网络;与临床医院保持有效沟通,确保临床试验数据真实准确,完整无误;4、协助伦理文件的准备、临床各种会议的安排协调;5、会议纪要的整理和任务进度跟进;

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临床项目经理上海锦葵医疗器械股份有限公司上海-徐汇区0.8-1.5万/月11-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:根据公司临床试验项目计划要求,负责各指定临床试验项目的运行。确保所负责的所有临床研究相关工作是根据适用的法规要求、工作范围要求进行,并在质量、时间和预算方面符合项目计划。1)根据产品注册进度要求编制临床试验开展计划,合理安排项目进度并严格按项目进度执行。2)负责临床试验方案的编制以及临床试验的组织与实施,确保符合GCP等相关法规要求;按要求召开各阶段会议,完成方案讨论、启动、执行及结束工作。3)临床研究中心筛选、前期调研;协调各研究中心、统计等单位人员之间沟通。4)负责各临床研究中心伦理申报资料准备、伦理申报;负责临床项目启动所需资料、临床试验用样品等准备和项目启动。5)负责试验过程中各类文件(方案、CRF、知情同意书、总结报告等)和物品的管控。6)严格执行临床试验运行过程中各种费用控制。7)掌握各中心临床进度,督促实施,及时妥当处理AE和SAE,解决临床试验过程中出现的问题;加强数据的管理,保证项目质量。8)每周向部门领导汇报项目进展情况;每季度对临床项目运行进行总结。9)完成部门领导交办的其他工作。 任职条件:教育背景:医疗器械、临床医学或相关专业本科及以上学历。工作经验:3年以上相关工作经验,有三类医疗器械临床项目管理经验优先。知识技能:熟练使用各类办公软件及办公设备;熟悉三类医疗器械临床试验的全过程;具有GCP相关培训证书。能力要求:良好的人际交往能力、计划能力、执行能力、协调能力、分析能力和团队协作能力。医药企业或CRO至少5年以上临床试验经验,至少2年以上人员管理或项目管理经验。 其他素质要求:身体健康,精力充沛,强烈的责任心。

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医学meta荟萃分析师珠海环宇科技信息有限公司上海-闵行区4-20万/月11-12

学历要求:硕士|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、医学文献信息的收集、整理、评估、分析;2、能独立针对一个研究方向进行医学文献检索、查新、立题,并且对所负责Meta论文的初稿撰写;3、能完成Meta分析论文的评审;4、能完成Meta分析的写作或修改。5、能够完成大量的英文文献检阅、筛查工作。-------------------------------------------------------------------------------------职位要求:1、临床医学硕士以上学历;2、熟悉循证医学、医学统计学, 熟练使用Meta分析软件, 能够对stata,R2WinGugs等meta分析软件进行相应编程者优先3、具有一定的临床工作经验,熟悉各数据库(PubMed、Cochrane Library、Embase等)医学文献的检索、SCI论文写作投稿;4、至少在SCI期刊发表meta分析文章1篇以上;5、工作热情、积极主动,有责任心;6、工作地区不限! 注:(以案件程度大小性支付相应报酬:1000-20万以上无上限)

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临床研究员/CRA上海博唯生物科技有限公司上海0.8-1万/月11-12

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1)参与临床研究资料的准备;2) 参与CRO的筛选、评估,及其他参加单位的筛选评估;3) 参与临床研究过程全过程的质量控制,项目的进度管理及研究者的沟通协调;4) 参与项目相关文件的管理,物资及药品的调配;5) 参与临床研究SOP的撰写;6)完成公司交代的其他相关工作事务。任职资格:1)本科及以上学历,临床医学、流行病学、公共卫生及其他相关专业;2)语言表达和沟通协调能力良好,责任心强,工作积极主动,具备优秀的职业道德;3)能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳,适应经常出差;4)熟练操作电脑,具有一定的英语听说读写能力。欢迎投放您的简历至招聘邮箱hr@bovax.com.cn,我们会尽快进行阅评,之后再决定是否与您面谈,谢谢!

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医学专员上海迪飞医学检验实验室有限公司上海-浦东新区0.8-1万/月11-12

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

 1.负责病原微生物二代测序数据的解读、报告撰写;    2. 更新并完善微生物数据;    3.为公司承接的科研项目提供学术支持,协助客户选择科研方案,并根据临床需求撰写项目书;    4.负责产品线各类培训材料、宣传材料的制备,对客户、一线销售和其他内部员工提供有针对性的产品知识和技术指导;    5.完成领导布置的其他任务。    任职资格:    1.硕士,微生物学、分子生物学、遗传学等相关生物类专业;    2.有二代高通量测序经验者尤佳;    3.有较强的科研设计能力和专业领域文章撰写能力;    4.熟练使用office办公软件,具备优秀的ppt设计与演讲能力;    5.工作积极主动,抗压能力和责任心强,思维逻辑清晰,具有强烈的客户服务和品牌意识,具有良好的协调沟通和团队合作精神;    6.能够流利阅读和翻译英文文献资料。

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临床试验助理/CTA苏州泽璟生物制药有限公司昆山4.5-7千/月11-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作职责:1协助项目经理(PM)及监查员(CRA)准确更新并维护临床研究系统,以跟踪研究中心的依从性,并在项目规定时间进行操作;2根据工作范围及标准操作规程,协助临床研究团队进行临床研究文件(TMF等)存档和管理,定期协助检查研究文件的准确性及完整性;3协助项目经理进行临床试验物资的准备、处理及发放,并保存追踪信息;4协助项目经理组织项目会议,并保存会议记录;5完成指定的行政工作,为团队成员执行临床试验提供支持;6完成直线经理、项目经理(PM)分配的其他任务。任职要求:1. 专业/学历:临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的大专及以上学历;2. 工作经验1-3年;3. 知识/技能:良好的口头和书面沟通能力;良好的组织协调能力;有效的时间管理技巧,同时处理冲突工作的能力;熟练操作和使用软件系统。4. 外语程度:CET-45. 计算机能力:熟练操作office软件(word/Excel/Powerpoint)6. 出差频率:偶尔出差7. 素质要求:能独立思考、责任心强、吃苦耐劳、乐于学习

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临床数据经理迈威(上海)生物科技有限公司上海-浦东新区20-35万/年11-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1. 负责并参与完成临床试验的数据管理工作; 2. 参与项目启动工作,编写、修订、审阅数据管理计划; 3. 编写、修订、审阅数据核查计划及程序; 4. 修订、审阅撰写数据管理报告; 5. 解决数据管理过程中出现的问题。 职位要求: 1. 医药类相关专业本科以上,硕士优先; 2. 熟练操作中英文操作系统和数据库软件; 3. 从事临床试验数据管理与统计工作3年以上; 4. 熟悉临床试验相关法规、指导原则; 5. 工作认真细致有责任心,具有良好的协调沟通、执行力。甲方药企,目前公司进行中的项目主要是I-III期大临床项目,生物大分子。公司地点在张江药谷,地理位置方便。更多信息详见公司官网。公司福利制度齐全,管理规范,培训机会多多,领导nice,团队氛围融洽。寻找有上进心,想在项目上和发展空间上得到提升的你。

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跟台专员广州泺美医药科技有限公司广州-天河区6-8千/月11-12

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求:1、男女不限,性格阳光、开朗,勤快能吃苦,肯拼搏;2、主要负责广州市内、增城、从化区域医院的耗材跟台操作指导和学术推广,保证公司产品在用户顺利使用、销售以及良好形象和信誉,确保公司业务在客户的顺利持续增长;3. 整理销售专员的手术信息等汇报工作,定期培训产品知识。4. 解决客户在使用公司产品中所遇到的任何问题,及时向公司提供适时客户信息、使用情况。5、具有融洽的亲和力,良好的人际交往能力和谈判技巧;6、积极努力学习相关药品及耗材的跟台技术知识,并独立完成跟台任务7、专业化拜访能力,可以独立、熟练讲科室会,进行产品的讲解、推广及培训。 任职要求:1、有外周介入、神外介入、骨科跟台经验者优先;2、医药专业者和护理专业者优先考虑;3、熟知公司的工作流程,熟悉公司产品大类,明细,以及各类器械的组成、操作流程和注意事项;2、根据客户的要求,及时准确的配送相关器械、耗材,并提前到达做好术前准备工作;3、认真完成每台手术跟台工作,提供优质、专业的服务,协助医生顺利完成手术;4、负责手术结束后对公司产品器械进行维护与保管;5、市场调查,了解医用需求工作;对产品进行推广5、代表公司与终端客户(医院)维持良好的沟通,树立公司及产品形象;7、完成术后病例资料收集工作 (1)薪酬福利:社保福利;完善的宽带薪酬及年终奖励制度,多通道职业发展路径,根据绩效表现每年有1-2次调薪机会,对优秀人才实行丰厚的长期奖励计划。(2)社会保障:为正式员工购买五险一金。(3)培训体系:安排专业人员带队一对一培训(4)法定假期:年假、婚假、产假、公众假期等福利,入司满一年的员工享受带薪年假。(5)福利补贴:为员工提供交通、餐补、通讯补助。(6)休假制度:公司实行5天工作制,周末双休(7)其它福利:不定期的聚餐,生日,节假日礼品等

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