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临床数据分析员
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SAS 程序员北京裕荣医学数据科技有限公司北京-朝阳区1-1.5万/月10-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 数据审核及统计分析的编程支持;2. 根据SAP和TLF 模板输出结果;3. 准备分析数据集(参照ADaM标准);4. 统计图、表格、列表程序编制;5. 统计编程的独立审核;6. 其他与统计编程相关工作。  岗位基本要求:计算机/生物统计/流行病与卫生统计学/应用统计等相关专业,熟练使用SAS BASE/STAT软件。高级SAS程序员:3年及以上相关经验;SAS程序员:2年及以上相关经验;SAS程序员助理:1年及以上相关经验。 加分项:熟悉/精通CDISC标准;精通其他数据库/统计分析语言。 薪资:高级SAS程序员:20K以上/月;SAS程序员:13K以上/月;SAS程序员助理:10K以上/月

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数据分析师德达医药技术(南京)有限公司南京-建邺区0.7-1.2万/月10-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 撰写统计分析计划(SAP),数据分析表格模板(mock-up table),统计分析报告(SAR);2. 把控数据分析结果质量,在规定的时间内高质量完成课题任务;3. 能辅导SAS程序员的工作;4. 良好的沟通能力,能运用英语邮件进行交流.任职资格的具体描述:1. 本科及以上学历,统计学、生物统计学、经济统计学、应用统计学、应用数学等相关专业优先;2. 熟练使用Office的Word,Excel和PowerPoint,Outlook;熟悉SAS、SPSS、R语言等统计分析软件;3.2年CRO或医药行业数据处理经验优先;4. 沟通交流能力强, 要求学习能力强,做事认真;5. 注重细节及出色的解决问题的能力; 能够有效地组织和管理具有挑战性的多项任务;6. CET4及以上,书面英语较好.

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制剂研究员浙江天宇药业股份有限公司常州4-9千/月10-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1. 独立或在指导下进行化药制剂处方和工艺筛选;2. 按照要求,规范、及时地完成制剂研发的相关原始记录;3. 及时完成科研资料的整理和归档。 任职要求: 1. 大专及以上学历,专业不限;2.  有较好的责任心和执行力。

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临床统计师主管/经理上海华奥泰生物药业股份有限公司上海1-1.5万/月10-19

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1.协调包括生物统计,编程、数据管理在内的统计与数据管理团队内部工作 2.为临床试验摘要和方案的撰写提供策略和科学技术支持 3.与临床试验团队合作,为数据库建库,编程,医学监察等提供技术支持 4.在试验的整个过程中,确保按时完成统计分析计划、分析数据、解释与报告统计分析结果(包括中期分析,临床研究报告等) 5. 负责业务内SOP(及工作指南)的审核制定。 6. 涉及多个的临床试验项目且需多个统计师团队协作时,需合理分配任务及给每一项目配置统计师资源。 7.确保工作符合相应的SOPs/Guidelines/Work Instructions,GCP,及项目实施地和国际通用的监管要求。任职资格1、 有生物统计、流行病与卫生、及统计相关行业专业优先 2、 有硕士4年以上或博士2年以上以上相关工作经验优先。 3、 熟悉统计学相关软件,熟悉 ICH GCP规范。了解FDA,EMA,PMDA,CFDA等监管机构对临床研究的各自规定。 4、 有大型CRO或药厂临床试验统计师工作经验,熟悉CDISC(SDTM&ADaM)标准者优先。 5、 英语听说读写能力良好。 6、 具备优秀的团队合作能力和独立解决问题的能力。

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遗传咨询师北京康为世纪生物科技有限公司北京-昌平区0.9-1.2万/月10-19

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据基因检测报告,负责分析报告的数据结果解读,撰写审核检测报告;2、遗传咨询:收集病例,分析病情,制定基因检测医学方案;向医生及患者解释基因检测结果及相关医学信息;3、完成基因检测报告审核工作,解答相关的医学技术咨询,进行健康及疾病相关遗传分析;4、负责对内外部客户及工作人员进行医学指导,制作与审核遗传病相关医学资料;5、配合市场活动中的咨询及讲课工作,参与遗传业务相关项目的临床合作与市场推广。 岗位要求:1、临床、医学或者遗传学等相关专业,硕士以上学历,有遗传咨询师证书者优先考虑。2、熟悉各种遗传模式,对常见遗传病、肿瘤疾病有一定的知识。3、有二代测序行业的工作经验者优先考虑;4、能熟练搜索和阅读相关英文文献,具备英文文献分析能力。5、工作积极主动,严谨仔细,诚实可靠,责任心强。具有良好的沟通能力和团队合作精神,具有很强的学习能力, 能够快速掌握新知识。

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实验员(检验员)南京仁天生物科技有限公司南京-建邺区4-6千/月10-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据要求进行实验操作;2、完成实验报表及相关信息的输入工作;3、完成领导交办的其它工作。 任职要求:1、本科学历,医学检验、生物等相关专业;2、熟练掌握与DNA/RNA相关的基础知识和实验操作;3、热爱实验室工作;4、有较强的责任心,富于团队合作。应往届均可,工作地点:南京各大三甲医院(交通便利,多在地铁附近)

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病原微生物报告分析北京迈基诺基因科技股份有限公司北京-顺义区6-8千/月10-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、负责病原宏基因组检测结果进行解读、审核及发放; 2、协助推进病原宏基因组检测产品的研发与优化; 3、定期整理病原检测报告并进行数据统计,分析及案例收集等; 4、根据需要为客户及同部部门提供报告售后相关医学信息; 5、定期负责相关医学文献的检索,构建病原微生物知识库; 6、上级领导交代的其它相关工作。 任职资格: 1、临床医学或遗传学相关专业,本科学历需从事临床或遗传咨询及NGS检测相关工作1年以上; 2、研究生学历临床或遗传咨询应届,具有相关工作经验优先; 2、熟悉病原微生物、分子生物学、生物信息学相关技术细节,能独立处理报告发放中碰到的问题,并进行报告解读; 3、大学英语六级,熟练阅读英文文献,具有团队沟通和协作能力。

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临床数据管理员(DM Leader)上海临领医药科技有限公司上海-静安区1.6-3万/月10-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:    1、 协调临床数据管理过程,参与临床研究相关项目,保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性,进行数据项目的资源、成本、质量管理的日常工作;    2、 根据临床研究方案,在规定时间内完成eSource系统的设计/建立/验证/测试,以研究中心(site)为中心开展DM工作;    3、 对公司内部项目相关人员(如CRA,CRC,PM等)进行eSource系统的培训;    4、 为临床研究项目制订DMP,DVP,并按计划提交数据管理报告;    5、 为经验较少的员工提供培训和指导;    6、 负责担任数据管理相关SOP的作者或审阅者;    7、 参与临床研究方案数据管理部分的撰写;    8、 数据库及相关管理文件的归档;    9、 完成直线经理分配的其他工作。            任职资格:    1、 全日制本科及以上学历(硬性条件),医药类、生物化学类等专业(软性条件,优秀者可放宽);    2、 具备GCP、临床研究、临床试验流程和相关法规要求及术语的应用知识;    3、 三年以上数据项目管理(肿瘤癌症项目优先考虑)相关工作经验;    4、 良好的组织、沟通能力和出色的逻辑思维,善于团队合作。

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临床数据管理员(DM leader)上海有临医药科技有限公司上海1.5-3万/月10-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、 协调临床数据管理过程,参与临床研究相关项目,保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性,进行数据项目的资源、成本、质量管理的日常工作;2、 根据临床研究方案,在规定时间内完成eSource系统的设计/建立/验证/测试,以研究中心(site)为中心开展DM工作;3、 对公司内部项目相关人员(如CRA,CRC,PM等)进行eSource系统的培训;4、 为临床研究项目制订DMP,DVP,并按计划提交数据管理报告;5、 为经验较少的员工提供培训和指导;6、 负责担任数据管理相关SOP的作者或审阅者;7、 参与临床研究方案数据管理部分的撰写;8、 数据库及相关管理文件的归档;9、 完成直线经理分配的其他工作。任职资格:1、 全日制本科及以上学历(硬性条件),医药类、生物化学类等专业(软性条件,优秀者可放宽);2、 具备GCP、临床研究、临床试验流程和相关法规要求及术语的应用知识;3、 三年以上数据项目管理(肿瘤癌症项目优先考虑)相关工作经验;4、 良好的组织、沟通能力和出色的逻辑思维,善于团队合作。

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数据分析上海芙艾投资管理咨询有限公司上海-静安区1-1.5万/月10-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1:根据业务需求,利用POWER-BI工具,为业务部门提供数据咨询服务,包括但不限于消费者分析、竞品分析、市场分析、营销效果分析等; 2:参与电商数据咨询项目,对交付成果负责,与团队成员共同协作推动项目完成,输出洞察与策略报告; 3:具备良好的数据sense,能为业务问题的解决提出切实可行的解决方案,推动业务发展,有成功案例者优先; 岗位要求: 1 本科及以上学历,统计学、市场营销专业,3年以上市场营销、消费者分析或大数据分析等相关工作经验; 2 具备以下行业经验优先考虑:互联网电商、零售、医美行业; 3 具备结构化思维,逻辑性强,学习能力强,自我驱动;同时具备良好的沟通能力、抗压能力; 4 熟悉PowerBI、Tableau ,经验丰富者优先考虑;

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临床协调员(CRC)上海瀛科隆医药开发有限公司上海-虹口区0.7-1万/月10-19

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、大专以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、有相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。

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临床应用工程师杭州百善医疗设备有限公司杭州-西湖区7-18万/年10-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、配合销售部门对号公司售后仪器的临床培训,保证仪器的正常运行2、处理客户有关产品使用及疑难问题3、对客服提出的问题及相关信息及时作出反馈、并上报上级领导4、领导安排的其他工作岗位要求:1、男女不限,大专及以上学历、医学检验、医药工程等相关专业2、一年以上工作经验,有相关岗位的工作经验者优先考虑3、逻辑清晰,良好的沟通能力及语言表达能力4、计算机操作熟练、英语口语良好5、具有较强的学习和接受能力,以及对仪器操作的识别能力6、具备良好的服务意识

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建库专员-医学李氏大药厂控股有限公司合肥0.6-1万/月10-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:与临床项目团队合作,设计和开发电子CRF以及其他相关的临床试验设计文档;根据临床试验设计文档设计,建立,维护,测试和归档临床数据库;给予临床数据库及其相关系统持续的支持,包括临床试验变更请求的签字跟踪归档和向上级管理部门报告;与临床项目团队以及外部供应商合作,支持解决临床数据库和相关系统使用中遇到的问题;逻辑核查等需求;任职要求:熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规,CDASH、SDTM标准;熟悉CRF与数据库设计、数据核查与清理等数据任务;;熟悉RAVE、太美、百奥知等EDC系统; 较强的沟通表达能力和应急处理能力。有药企或CRO相关工作经验者优先临床医学、预防医学、药学、计算机及相关专业本科及以上学历;

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临床医学经理福建和瑞医疗设备有限公司福州5-8千/月10-19

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、临床医学、药学及相关专业,硕士以上学历;2、熟悉临床试验全过程,熟悉ICH-GCP和中国GCP;3、良好的英文检索、英文阅读能力;良好的医药信息检索能力;良好的医学文字写作基础;4、具备医学撰写(文献、试验方案、总结报告)相关经验,熟悉药物和器械注册管理办法的相关法规;5、较强的沟通、协调能力、具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;6、具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心任职要求:1. 985/211高校毕业应届生,生物、材料、医学等相关专业;2. 有较强的沟通协调能力,综合判断能力、抗压能力;3. 良好的团队合作意识及亲和力。

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生物信息工程师解码(上海)生物医药科技有限公司上海0.8-1.2万/月10-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 维护和优化公司现有产品生物信息分析流程2、 基于已发表文献和数据进行数据挖掘,开发新产品,建立统计模型、算法设计以及代码实现。3、 内部数据库的设计、搭建、升级和维护。4.   二代测序分析流程的执行、维护、优化。任职要求:1、 生物信息、数学、统计类相关专业本科以上学历,或2年以上生信开发经验2、 精通R、perl、python等至少一种语言,了解NGS、芯片、质谱等平台和应用领域3、 熟练阅读英文文献,熟悉各种生物工具与相关数据库;4、熟练使用常见生物信息学分析软件,有docker使用经验者优先;5、稳责任心强,有较好的团队合作精神。

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生物信息经理/总监广州元信生物科技有限公司异地招聘2-4万/月10-19

学历要求:博士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位责任:1. 负责生信团队的扩建和日常管理;2. 带领团队完成单细胞测序生信分析流程搭建和优化,完成生物信息数据库的构建,搭建线上分析流程及结果交付平台;3. 根据客户的需求进行分析流程的开发及脚本编写,协助客户完成科研方案设计及实现。任职要求:1. 博士或博士后,医学、生物信息学、分子生物学等相关专业;2. 三年以上相关经历,熟练掌握生物信息学分析方法,有单细胞测序项目经验者优先;3. 有较强的逻辑思维能力和算法开发能力,能处理个性化的数据分析,能独立搭建分析流程优先;4. 身心健康,具有积极职业规划和进取心,具有良好的管理能力、沟通能力和团队协作意识。

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SAS程序员/统计程序员广州博济医药生物技术股份有限公司广州-天河区1.5-2万/月10-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责临床试验统计编程相关SOP和工作手册的建立、修订、培训与应用监控。2、依从CDISC行业标准,带领编程团队,完成CDISC体系建立、应用和维护。3、依照标准作业程序、ICH-GCP、中国或国际相关法规要求,编写数据/统计程序、开发、验证、维护公司的SAS宏程序库。4、主持SAS编程相关文档,包括但不限于编程计划 (programming plan)、数据集说明文件 (SDTM/ADaM specifications)、审阅者指南 (reviewer’s guide)、问题日志(issue log)、QC日志等。5、参与临床项目,通过SAS程序编写,将EDC导出的数据转换为SDTM,ADaM数据集,并编制相关编程说明文档,确保文档可溯性与符合稽查要求。6、完成领导分配的其它工作。任职要求:1、统计(应用统计)、数学(应用数学)、流行病与卫生统计学、计算机等相关专业,本科以上学历,硕士优先。2、统计基础知识扎实,熟悉常用的实验设计方法和统计模型应用。深刻理解新药研发及临床试验流程及相关法规。3、精通CDASH/SDTM/ADaM的CDISC数据标准体系应用,至少3年临床试验领域的SAS编程工作经历,采用CDISC标准独立实施5个以上临床项目的编程经验,有独立承担过GLOBAL项目经验优先考虑。4、能够熟练使用SAS BASE、STAT、GRAPH等模块,有编写SAS SQL和宏程序的经验。获得SAS高级程序员认证者优先考虑。5、熟练应用主流EDC系统(如Medidata Rave、Oracle、Inform)。6、英语6级,读写熟练。7、学习、独立思考和自我解决问题能力强,良好的人际关系能力团队合作性良好,抗压性强。

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数据管理北京劢迪可可医学技术有限公司北京-东城区6-8千/月10-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、完成CRF设计,参与EDC数据库的创建、维护; 2、审核、撰写数据管理计划、数据管理核查计划,数据管理报告等;3、使用和维护EDC系统,完成跟进临床试验数据的核查、清理工作,在数据库中发布和解决质疑,并对数据库适当的修改/更正;4、负责完成数据分析工作中相关文档的管理;5、参与跟踪管理项目的整体进度,并定期更新进度报告;6、上级主管交办的其它工作。任职资格1、医药学、流行病与卫生统计学、计算机、数学、统计学及相关专业大专以上学历;2、热爱数据管理的相关工作;3、有良好的人际关系能力和团队工作能力;4、良好的口头和书面沟通能力,较强的亲和力;5、熟练使用办公软件以及医学统计相关的软件;   

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生物统计师北京凯普顿医药科技开发有限公司北京-西城区1-2万/月10-19

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 撰写统计分析计划书、表格/列表/图表模板及统计分析报告;2. 参与临床研究方案的统计学设计,并估算样本量;3. 审核研究方案和CRF;4. 进行随机化与编盲;5. 对撰写临床总结报告提供统计支持;6. 作为项目负责人,负责与申办方沟通统计相关问题;7. 审阅CRF及其他数据管理相关文件,包含但不限于数据核查计划(DVP)、数据传输计划等; 任职资格:1. 卫生(生物或医学)统计学、流行病学、数理统计学或其他相关专业硕士以上学历;2. 熟悉NMPA与ICH关于临床试验的生物统计方面的相关指南与要求,熟悉临床试验设计与统计分析流程,能够独立进行与统计有关的相关工作;3. 熟悉SAS/Base, SAS/Macros, SAS/Graph, SAS/Stat;4. 3年以上统计分析工作经验;5. 良好的逻辑能力和书面及语言表达能力,熟练的演讲技巧及较强的说服力,善于和不同背景及能力的人进行有效沟通;6. 良好的亲和力,善于表达及倾听不同意见,有一定的风险预测能力及问题分析解决能力;7. 积极主动的工作态度,能够适应结果导向的工作环境,能适应出差;8. 良好的英语听、说、读、写能力。

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CRA (双休+五险一金)深圳市真兴医药技术有限公司深圳-南山区0.8-1.5万/月10-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历;2、有CRA相关工作经验优先;3、熟悉GCP要求和相关注册法规要求;4、熟练应用计算机及常用办公软件;5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力、具有较强的独立工作能力       主要职责:1、开展公司临床试验项目的监查工作:2、临床试验备案资料的审阅;3、核查试验数据的真实性、可靠性和完整性;4、监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;5、负责填写监察文档并形成监察报告6、负责项目文档整理和保存,试验药品管理薪资福利:1、有竞争力的薪酬2、员工社会保险和住房公积金,包括医疗保险、养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险和住房公积金3、员工带薪休假:包括国家法定节假、婚假、产假、公司年假等;4、年度员工健康体检 5、员工培训

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