• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >临床协调员招聘信息

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
临床协调员
清除条件
全选
申请职位

眼科白内障客服 新瞳(上海)医院管理有限公司 上海-杨浦区 6-12万/年 09-21

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、为区域内医院医生及护士提供产品及适应症培训,包括与患者的交流沟通,及专业回复标准等;2、指导医护人员及客服关于屈光相关线上和线下的患者咨询回复;3、调研医疗机构和其运营过程中医护及客服人员存在的问题,制定针对性培训方案并执行实施;4、指导医疗机构屈光手术患者教室的设计,包括海报、宣传片的设计和摆放等;5、与销售部门密切合作,推进项目的执行和管理。任职要求1、医学、护理或市场营销相关专业,大专及以上学历,有眼科医院护理、客服经验优先;2、良好的沟通协调能力、责任心强,较强的自我学习能力;3、积极主动,亲和力好,有良好的客户服务意识和团队合作精神;4、能适应出差。 工作地址 杨浦区黄兴路1800号东方蓝海国际广场3号楼

立即申请
收藏

临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 济南 3.5-7千/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

立即申请
收藏

临床研究员 株洲千金药业股份有限公司 株洲 5.5-6千/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

1、相关品种临床信息文献检索,研究者手册起草,临床试验方案撰写和审核;2,临床试验机构、检测单位的遴选,相关资源的拜访和维护;3、按进度推进项目,包括相关合同签署,受试者招募,服药,生物样本采集、数据管理、统计分析等;4、监查计划的撰写,监查报告的撰写等;5、临床试验总结报告相关资料的整理和收集,总结报告的撰写或审核。任职条件:1:全日制本科及以上学历,药学、中药学等相关专业2、具有良好的沟通能力和抗压能力3、具有较强的英文听、说、读、写能力及计算机办公软件的熟练运用。

立即申请
收藏

CTA 临床试验助理 (专业不限) 昆泰医药发展(大连)有限公司 大连-高新园区 4.5-6千/月 09-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

  PURPOSE Provide administrative support to clinical projects under direction of line manager, Clinical Research Specialist and/or other designated clinical team members. Assists with general administrative functions as required.   RESPONSIBILITIES ? Assist Clinical Research Specialist (CRS)/In-house Clinical Research Specialist (iCRS), Clinical Research Associates (CRAs)/In-house Clinical Research Associate (iCRA) and Regulatory and Start-Up (RSU) with accurately updating and maintaining clinical systems that track site compliance and performance within project timelines. ? Assist the clinical team in the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures. Assist with periodic review of study files for completeness. ? Assist CRS/iCRS, CRAs/iCRAs and RSU with preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information. ? Assist with the tracking and management of Case Report Forms (CRFs), queries and clinical data flow. ? Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation. ? May accompany CRAs on site visits to assist with clinical monitoring duties upon completion of required training and with required approval. ? May perform assigned administrative tasks to support team members with clinical trial execution.   All responsibilities are essential to job functions unless noted as non-essential (N).   REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND ABILITIES ? Awareness of applicable clinical research regulatory requirements; i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines ? Knowledge of applicable protocol requirements as provided in company training ? Computer skills including working knowledge of Microsoft Word, Excel and PowerPoint ? Good written and verbal communication skills including good command of English language ? Effective time management and organizational skills ? Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients   MINIMUM REQUIRED EDUCATION AND EXPERIENCE ? High or Secondary School diploma/certificate or country’s educational equivalent and 3 years administrative support experience; or equivalent combination of education, training and experience   PHYSICAL REQUIREMENTS ? Extensive use of telephone and face-to-face interactions, which require accurate perception of speech ? Extensive use of keyboard requiring repetitive motion of fingers. ? Extensive use of telephone and face-to-face communication requiring accurate perception of speech. ? Regular sitting for extended periods of time. ? Occasional travel.  

立即申请
收藏

临床试验项目经理 北京欧诺美医药科技有限公司 武汉-江夏区 6-8千/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责:1. 组织计划开展临床试验工作作;2. 协助一期病房管理及建设;3. 负责建立与各研究者的密切关系,做好研究中心的沟通与协调工作;4. 与CRO公司建立密切关系, 负责对项目的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求;5. 负责报告并协商解决在临床试验中发生的各种问题;6. 负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理;7. 负责对试验药品、物品、样品、资料等的管理;8. 完成对临床试验的项目管理工作。岗位要求:1. 临床医学或相关专业本科(含)以上学历;2. 熟悉GCP和临床试验相关的各类法规;熟悉药物I期临床试验者优先,3. 熟悉临床监查工作的流程和工作内容;有3年以上临床试验或临床项目实施管理经验;4. 大学英语4级以上水平,可以阅读英文专业文献;5. 良好的沟通能力和协调能力。

立即申请
收藏

美工/编辑/页面UI设计师可接收转行 河南瓜一网络科技有限公司 郑州 3-4.5千/月 09-21

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.负责网站、移动互联网客户端产品的用户界面设计工作;2.负责与产品和研发团队共同创建产品的用户界面;3.完成界面、图标、动画等图形界面设计,并制定界面的实现标准;4.对产品界面进行持续的设计优化,提升用户体验;5. 配合营销推广,负责设计制作活动页面和海报、产品彩页等任职要求:1. 大专及以上学历,2016届、2017届毕业生,软件工程、计算机等专业优先,有相关基础的其他专业亦可,逻辑思维能力强的理工科专业学生亦可;2. 沟通能力佳,有团队意识。3.热爱计算机软件开发行业,认可公司的品牌文化;4.善于学习和总结分析,有良好的工作态度和团队合作精神;工作地址郑州市金水区

立即申请
收藏

医药销售代表 成都维宁生物技术有限公司 长沙 6-8千/月 09-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

对公司产品进行宣传与推广⑵分析市场,制作拜访计划、方案并实施,完成公司下达的销售指标⑶学习并掌握公司产品知识与操作技术,达到能够独立跟台操作的水平,并能教会医生使用⑷按公司要求能独立完成所负责医院的相关工作(货物接送、器械清洗、粒子的装载、消毒、跟台以及票据相关的事务的处理、协助回款等等)⑸加强学术推广,能够独立完成科室会等小型学术活动⑹协助产品经理逐步建立并完善专家网络⑺接受公司相关的培训,提升销售素质⑻按时按质完成公司要求的相关报表等日常事物工作⑼收集产品信息,病理、不良反应等 ⑽开发拓展市场

立即申请
收藏

超声应用医生 上海羽康医疗科技有限公司 上海 0.8-1.2万/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:- 收集整理彩超临床学习和培训资料,供销售人员和客户所需;-负责超声产品的售前、售中、售后的临床使用、培训等工作;对彩超销售人员进行学术支持及临床应用的培训;-根据公司临床超声产品临床营销的的需要,维护临床产品试用、培训单位及专家,维护与医院的良好合作关系任职要求:- 医学类本科以上学历;- 熟悉临床医学的相关知识,具有1年以上超声临床经验,熟悉彩超的诊断方法和机器操作流程,具有较好的图像辨别能力;- 良好的个人素质和涵养,优秀的策划和文字组织能力;- 良好的沟通能力,出色的语言表达、组织技巧及临场应变能力;-能配合出差

立即申请
收藏

临床培训师 南京锐诗得医疗科技有限公司 南京-江宁区 4.5-6千/月 09-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

①负责产品知识培训②负责进行公司产品设备的安装调试、升级工作③对客户提出的技术疑问进行答疑工作④负责跟踪服务已合作客户的售后    任职资格:1.大专以上,护理学及医学相关专业,有医疗培训、装机经验者优先考虑2.能接受出差,认真踏实的应届生也可以考虑3.男女不限,沟通交流能力较好企业福利:1、朝九晚六,周末双休,年假节假日过节礼;2、六险一金、年终奖、健康体检;3、公司另外有餐补、交通补、话费补助;4、团队建设拓展活动、员工旅游;5、生日蛋糕券;6、竞争性的薪资福利;7、广阔的职业发展平台;领导nice!  办公环境nice!  工作氛围nice!   甲级办公环境!真诚邀请您的加入!

立即申请
收藏

临床监察员/CRA 苏州伯纳兹医疗技术服务有限公司 苏州-工业园区 5-8千/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.根据临床试验方案、合同规定的工作范围、公司SOP及医疗器械GCP的要求,进行研究中心的调研、筛选、启动、监查和试验结束访视等中心项目管理工作;2.对所负责的研究中心进行方案和相关研究资料的培训,与研究中心进行定期沟通,及时处理项目进行中的问题;3.评估研究中心工作开展的质量和合规性,确定研究中心是否是按研究方案和适用的法规开展临床研究,将质量问题及时汇报给项目经理;4.创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需的研究文件; 5.完成上级分配的其他工作。任职资格:1.本科以上学历,临床医学、基础医学、预防医学等医学相关专业;2.熟悉临床试验相关法规及临床试验开展项目流程;3.拥有GCP资格证书(必备条件),熟悉GCP相关法律法规和知识,1年以上临床项目参与经验; 4.有医院工作经验或同岗位工作经验者优先考虑。上班时间:每天7.5小时,周末双休,不加班

立即申请
收藏

全选
申请职位
共164页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理

相似职位 换一换