• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >临床协调员招聘信息

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
临床协调员
清除条件
全选
申请职位

CRA 临床监查员 禾木(中国)生物工程有限公司 北京-丰台区 6-8千/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

Role and responsibility:?Coordinate external service provider on clinical study including service contract/agreement review, modify and finalize; progressive service payment etc. 协调第三方服务机构的临床试验工作,包括但不限于合同协议的审核修改定稿,合同进展过程中的付款等内容;?Assist Project Manager with the identification and selection of investigators to undertake clinical studies, when required. 按照临床试验的要求,协助项目经理选择挑选研究者,?Assist Project Manager with preparation of study budget. 协助项目经理准备试验预算?Cooperate with CRA/CDC and provide day to day training through clinical study. 在临床试验的每日工作中和 CRA CDC 人员合作完成项目任务?Prepare and conduct initiation visits. 准备并参与启动拜访研究中心?Oversee assigned clinical trials to ensure compliance. 监督分配的临床试验并确保合规?Monitor and document the progress of assigned clinical studies through regular visits and telephone contact with site personnel. 监查所分配的临床试验,定期随访定期电话跟踪,并如实记录所有临床试验相关的数据?Liaise with and report to Project Manager regularly on study status through monitoring reports and meetings. 联络项目经理,通过监查报告和项目会议,定期汇报试验的进展?Document all study related communications, newsletter etc. 记录撰写所有试验相关的沟通和周报?Ensure all Serious Adverse Cardiac Events are reported and followed up. 确保所有的严重不良事件都可以被报告出来并跟踪随访?Jointly responsible to manage the study timeline and execution. 和团队其他人共同承担管理负责试验的时间和执行Essential requirements:Bachelor degree or above in Medicine or related field. 医学专业大学本科或相关专业以上学历 At least 1 year experience as a CRA. 至少有 1 年 CRA 的工作经验Good working knowledge of GCP guidelines. 具备良好的 GCP 工作知识Proficiency in Microsoft Word and Excel and familiarity with use of database. 熟练使用工作软件和数据库Knowledge of clinical trial methodology. 具备相当的临床试验基础知识 Result oriented. 结果导向 Customer focus and teamwork. 以客户为中心,具有团队合作精神Good communication skill, self-learning skill. 良好的沟通技巧和自学能力 Proficient English & Chinese in both verbal and written. 口语书写中英文流利 Regional travel is required. 区域内需要出差

立即申请
收藏

新药注册员 湖南达嘉维康医药有限公司 长沙-岳麓区 4.5-6千/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:新药注册,临床监管等,协调有关政府职能部门以及科研项目申报。 任职资格:1.有一定的新药开发或注册工作经历。2.年龄25_35岁。3.有较好的中文撰写基础。4.熟悉新药研发程序或从事过新药研究工作经历者优先考虑。5.大学本科以上学历,研究生优先考虑。

立即申请
收藏

临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 丽水 4-7千/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

立即申请
收藏

数据管理员 雨泽熙(北京)科技发展有限公司 北京-朝阳区 5.5-8千/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1. 按照研究方案的要求,参与CRF的设计,并建立数据标准以及逻辑检验程序; 2. 与系统服务商配合与对接,在规定的时间内,将CRF内容以及逻辑检验程序配置到EDC中,并进行测试,确保无误后通知项目组上线使用; 3. 与项目有关的人员角色与权限的管理与配置,并定期根据人员变动进行更新; 4. 项目实施过程中监督数据使用者及时完成数据,并定期对数据实施核查,发送质疑、关闭质疑、正常值调整、因CRF调整导致的EDC配置调整等相关工作; 5. 撰写与数据管理有关的文件,包括数据管理计划、数据管理SOP、数据管理报告等; 6. 参加研究者会议、数据审核会等,为改善和提高数据质量提供有效措施,并加以实施; 任职资格: 1.具备相应临床试验数据管理的知识、经过GCP及相关法律法规的培训 2.熟悉临床试验全过程、数据管理流程及要求 3.一年以上相关工作经验 4.本科及以上学历

立即申请
收藏

I 期临床监查员 上海瀛科隆医药开发有限公司 上海-虹口区 0.6-1万/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责Ⅰ期临床试验的监查工作,熟悉Ⅰ期临床试验的要求,确保Ⅰ期临床试验按照相应的指导原则和GCP的要求实施;2、能积极与研究者沟通协调,处理各方关系,确保临床试验按预期进度完成;3、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息,根据试验进度及时提供试验相关信息;4、严格按照GCP、SOP、试验方案执行项目,并在项目计划时限内完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭;5、协调本中心稽查前的各项准备工作,并按时完成整改计划的工作;6、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等培训。任职要求:1、临床医学、药学等相关专业本科及以上学历或有丰富相关经验的专科学历;2、有CRO或医药企业临床研究或Ⅰ期临床研究工作经验者优先;3、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成上级主管的任务;4、责任心强,工作态度积极;5、能独立开展工作,也具有较强的集体意识。

立即申请
收藏

CRA 临床监察员 北京安龙脉德医学科技有限公司 青岛 5-7千/月 11-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,大专及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验,有心血管方面工作经验;3、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;4、具有良好的职业道德;5、具有良好的组织能力;6、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;7、保密意识强;8、具有较强的临床数据监查经验与创新意识;9、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;10、具备药物临床研究质量管理规范(GCP)培训证书者优先录用; 工作内容:1、根据项目要求,进行临床试验的管理和质量控制,包括伦理沟通、启动会召开、项目培训、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;4、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;6、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;7、协助项目经理加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才;

立即申请
收藏

临床研究助理(CRC) 长沙晶易医药科技有限公司 长沙-岳麓区 5-8千/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。 岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.工作经验要求:有CRC工作经验半年以上。 3.语言能力 :英语四级,六级优先。 4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。

立即申请
收藏

临床协调员CRC 上海景腾医药科技有限公司 北京 6-8千/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本职位工作地点:北京任职要求1、临床医学、护理、药学等相关专业,专科及以上学历;2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力;3、良好的学习能力,沟通和应变能力及团队协作精神;4、严谨细致,工作积极主动,具备一定的抗压能力; 5、能接受出差。岗位职责1、根据GCP和研究方案要求,协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非医学判断工作;2、协助研究者进行受试者筛选入组随访;3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、完成临床试验数据录入。

立即申请
收藏

检验临床应用专员 杭州珂盈生物科技有限公司 异地招聘 4-6千/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1,负责区域内检验产品线的客户端临床应用支持,学术交流等;2,负责区域内中高端产品的临床应用培训,区域内客户端临床方面问题处理;3,对销售工作进行技术支持和配合。任职要求:1,医学检验及相关专业;2,具有良好的沟通能力和客户服务意识,责任心强,富有团队协作精神,能适应出差;3,具有相关检验专业工作经历优先。

立即申请
收藏

临床专员(新光维) 沛嘉医疗科技(苏州)有限公司 苏州 0.8-1万/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责公司产品在医院的试用跟台;2. 负责与医生沟通,收集对产品的反馈并转达内部;3. 协助销售做好KOL的维护工作;4. 协助查阅、翻译国外文献资料,整理内窥镜最新科研成果 任职要求:1. 基础医学、预防医学、临床医学、医学技术、口腔医学、中医学、护理学等专业,大专以上学历;2. 熟悉医院各项流程及工作环境;3. 良好的沟通能力、文献查阅能力,熟悉与医生的沟通方式;4. 工作热情高,踏实、认真,具有较强的上进心和责任心,良好的团队意识,良好的协作沟通能力;(本岗位为兄弟公司苏州新光维医疗科技有限公司代招岗位)

立即申请
收藏

全选
申请职位
共156页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理