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CRC-临床研究协调员(北京-J590)赛生医药(中国)有限公司异地招聘10-27

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

1.遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程2.负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程;3. 协助研究者招募患者,进行受试者管理;4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;6. 配合临床监查员(CRA)的例行访视;7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问;8. 公司指派的其他工作。任职资质:1. 临床医学、药学、护理学等相关专业,本科及研究生以上在读学生;2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先,优秀毕业生亦可;3. 英语四级以上;4. 有亲和力,沟通协调能力强。5. 较强的独立工作能力及团队合作精神;6. 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。7. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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医学事务专员深圳豪石生物科技有限公司深圳-宝安区0.8-1.5万/月10-27

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、对产品相关和细胞领域的医学文献进行检索,建立医学信息库并及时更新; 2、 对相关需要人员进行医学知识的培训;3、 结合市场、销售开展学术互动,包括但不限于学术会议、科会、解答临床专家疑问、科研合作等; 4、 参与相关产品的优化和研发; 5、 参与市场、销售策划方案的制定、执行,并给予专业的医学意见;6、 完成领导交代的其他工作。 任职要求:1、  硕士及以上学历,医学、生物学相关专业; 2、  精通文献检索,有相关科研经验优先; 3、  英语水平良好,能够熟练检索和阅读英文文献。             

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运营销售维护管理(医院)广东芸辉科技有限责任公司广州-越秀区0.6-1.1万/月10-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责协助区域内公立实体医院的“互联网医院”项目运营及维护工作,为医院、医生提供相关资讯、维护服务和技术支持;2.帮助实体医院医生熟悉并掌握“互联网医院”系列产品的全流程操作,包括但限于培训医生完成线上咨询,复诊,续方的全流程;3.帮助患者熟悉“互联网医院”系列产品的流程操作,实现其在线上的复诊、购药,为患者提供更好的线上医疗服务;4.负责与区域内相应厂家保持相互协调沟通,保证平台平稳运营;5.负责对现有的市场运营数据进行分析,执行公司制定的运营策略和行动计划,完成相应的运营销售指标。任职要求:1.大专以上学历,药学、市场营销或相关专业毕业;2.两年或以上互联网产品营销工作经验,熟悉互联网+医疗销售模式,有药品销售工作经验优先,能力优秀者可适当放宽条件;3.热爱药品销售服务工作,拥有医院资源和销售渠道的优先考虑;4.具有一定的医药相关专业知识;了解市场动态,具有独立的市场分析及市场推广能力,有责任心、能独立开展工作;5.抗压性强、能适应不定期短期(1-3天)出差;善于沟通,有较强的市场开拓能力和服务意识;6.有团队合作精神,具备市场细分和决策能力及营销推广能力,以及良好的客户服务意识和良好的市场洞察力。

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临床协调员CRC苏州茂行生物科技有限公司苏州-工业园区4.5-6千/月10-27

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:协助完成受试者管理工作:协助受试者招募筛选;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;维护与医院的科研合作关系,做好与医生、护士、患者的沟通协调;协助标本的采集、处理、保存和运送工作;协助完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;协助填写病例报告表,以及完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;协助配合CRA的监查工作,提前准备各种文档供CRA监查;协助开展免疫细胞储存相关业务;协助研究者完成临床试验的其他相关工作; 任职要求:护理学、临床、医学或药学相关专业,专科及以上学历,接受应届生实习;有肿瘤领域临床试验和CAR-T细胞免疫治疗相关经验优先;气质形象佳,清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;责任心强,能以患者为中心,吃苦耐劳,能接受挑战;具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;具有很好的灵活性、协调性与计划性;能熟练应用office等办公软件;愿意从事临床科研性质工作,能接受全国出差; 公司福利:工作时间:做五休二,加班安排调休;五险一金:缴纳园区公积金:社保+住房公积金;带薪培训:新进人员有系统全面的岗前培训;带薪假期:年休假及国家规定的其他带薪休假;年度体检:每年为员工提供一次免费健康福利体检;人才公寓:符合工业园区优租房申请条件的,可通过公司账号申请,使用住房公积金抵扣房租;户口迁入:符合工业园区人才引进标准的可以办理落户手续;团队活动:公司不定期开展团队活动、团体聚餐等,丰富业余生活;

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CTA嘉和生物药业有限公司异地招聘1-1.5万/月10-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.部门内部OA,项目OA提交及整理; 2.与CRO等合作伙伴沟通,提交项目相关资料; 3.临床试验资料的打印、寄送等准备临床试验各相关文件,包括新药报批临床相关资料的准备; 4.准备临床试验各相关文件,包括新药报批临床相关资料的准备; 5. 根据公司需要,提供必要的临床试验相关技术支持任职资格 1.资料管理、文科或者医学等相关专业,大专及以上学历; 2. 有文件管理和临床研究助理等相关工作经验 3. 熟练使用办公软件,英文读写良好;   

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临床协调员6k-8k武汉伯瑞恒医药科技有限公司武汉-江汉区6-8千/月10-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、入组、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。福利待遇:1. 公司为员工缴纳五险一金福利、工龄福利、节日礼金、生日福利、年终奖;2. 定期组织团建活动、集体旅游、健康体检及丰富多彩的业余活动;3. 根据相应的业绩发放竞争性的薪酬模式;4.完善的培训体系,优秀员工还可享受公司推荐参加专业提升培训的机会5. 上班时间 8:30-5:30,周末双休,节假日休息;6.晋升空间大,公司采用技术及管理的晋升双通道模式,坚持公平公正的用人原则,给予员工平等的机会,人尽其能。

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医学专员浙江圣庭生物科技有限公司杭州-拱墅区6-8千/月10-27

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:50-150人

一、岗位职责1.对各类临检项目的实验数据及生物信息数据进行解读、分析,出具检测报告,为客户提供必要的报告解读;2.参与新产品的开发工作(收集需求-理解需求-产品设计-开发进度管理-市场推进);3. 参与公司产品的市场推广活动,比如产品培训、临床科室会宣讲等; 4. 积极配合销售部门及时处理客户的技术咨询,配合市场部及时反馈市场信息、维护重点客户;5. 参与相关产品的宣传册、技术资料、PPT等的制作,配合研发部门分析并解决疑难问题 ;6.其它必要的工作二、岗位要求:1. 分子生物学、药学、医学、遗传学、微生物学专业等相关专业硕士学历及以上,优秀本科生可以放宽; 2. 有上进心和进取力,工作认真、负责、细致,熟练运用各类办公软件;3. 良好的团队协作及沟通能力;4. 有相关工作经验优先。三、产品经理培养计划1、完善的产品开发理论培训和实践机会;2、从收集需求-理解需求-产品设计-开发进度管理-市场推进,基因测序全生命周期产品设计管理参与;3、晋升通道清晰,业内资深大咖辅导成长;主要负责医学调研、医学撰写、医学数据库搭建和维系,以及内部质量监管和提升联系人:徐*** 13958674534

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临床应用工程师杭州百善医疗设备有限公司杭州-西湖区7-18万/年10-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、配合销售部门对号公司售后仪器的临床培训,保证仪器的正常运行2、处理客户有关产品使用及疑难问题3、对客服提出的问题及相关信息及时作出反馈、并上报上级领导4、领导安排的其他工作岗位要求:1、男女不限,大专及以上学历、医学检验、医药工程等相关专业2、一年以上工作经验,有相关岗位的工作经验者优先考虑3、逻辑清晰,良好的沟通能力及语言表达能力4、计算机操作熟练、英语口语良好5、具有较强的学习和接受能力,以及对仪器操作的识别能力6、具备良好的服务意识

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临床协调员CRC (成都华西医院)杭州昱鼎生物科技有限公司异地招聘5-8千/月10-27

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1.负责组织公司内产品的注册申报工作,审核研发部撰写的注册资料;2.与医疗器械研究院沟通协调,完成产品注册检验;3.与药监局部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决审评过程中专家提出的问题;4.跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作;5.参与临床试验,参与编写临床试验方案、临床报告、总结报告及其他相关申请文件;协调临床试验机构,组织临床试验的实施和监管;协助完成临床试验数据整理及报告撰写;任职资格1.本科以上学历,熟悉医学检验、生物技术等相关专业知识;2.有良好的文件撰写与整理能力、良好沟通能力、团队合作能力。3.2年以上二、三类医疗器械或试剂注册经验,有独立完成项目注册者4.熟悉CFDA医疗器械相关法规、标准和注册流程;5.能独立完成注册过程的相关文件编写和整理。6.可适应长期出差优先;

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临床医药销售代表(维护专员)主城+区县重庆四环医药有限责任公司重庆0.4-1万/月10-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责 1、参加所有和销售相关的活动,完成销售目标; 2、保持与目标客户以及经销商的联系,能够长期坚持与客户沟通; 3、根据需要拜访目标客户,向客户推广产品,不断提高产品市场份额; 4、充分了解市场状态,及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议; 5、制定并实施辖区内的推销计划,组织各种推广活动; 6、及时收集并反馈客户信息和市场情况; 7、在必要时培训新加入的销售代表。 8、按时完成相关报表。 欢迎广大应届毕业生加入本团队一起战斗。“不怕你不会,就怕你不敢” 任职资格 1、医学、药学、销售等专业,中专以上学历; 2、一年以上销售工作经验,有医疗器材、耗材、药品销售经验者优先; 3、有医院销售经验,熟悉医院工作流程,拥有良好的医院资源和销售渠道,热爱药品销售服务工作; 4、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力。5、有亲和力,能上进好学勤劳。保质保量落实并完成公司下达安排和任务。

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临床研究协调员辽宁欧立丁医药科技有限公司异地招聘6-8千/月10-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

? 参与与研究者、CRA、申办方的沟通协调工作? 参加研究中心启动会议、培训会议及其他相关会议? 协助研究者进行临床试验的数据收集、整理、归档管理等工作? 协助研究者进行研究中心受试者筛选、入排标准核对? 协助研究者进行试验标本的收集、存储、运输、记录等工作? 协助研究者进行试验药品接收、储存、发放、回收、销毁管理? 协助研究者进行CRF填写、EDC录入、数据答疑工作

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临床协调员CRC北京伊司普特医药科技有限公司北京-大兴区6-8千/月10-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

划重点:本岗位部门领导驻扎在合肥,所以每1-3个月需要去合肥述职,出差3-5天,如能接受,再投递,节省彼此时间,谢谢!该岗位除基本薪酬外,还会享受部门利润分红!入职满一年,月平均薪酬可达10K+!部门领导长得美,能力强,性格好!岗位职责:1. 贯彻执行公司的质量方针及质量目标;2. 在遵从法规的前提下,制定临床试验项目质控计划,开展业务;3. 负责在临床试验实施过程中,进行监查,并保证数据的真实性和完整性;4. 依据GCP,对公司的临床研究项目进行质量稽查,包括临床试验文档的质控,临床研究中心现场质控。任职资格:1. 本科及以上学历,医药学相关专业;2. 经验不限,有项目管理、质量管理经验者优先;3. IVD或医疗器械临床经验1年以上者优先;4. 具备良好的逻辑能力和沟通能力,能承担一定的工作压力;5.认真,踏实,细致严谨,责任心强,良好的团队合作精神;6.能适应国内短期出差;7.. 熟练使用OFFICE等办公软件。

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司天津-河西区5-8千/月10-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司异地招聘6.5-8.5千/月10-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,本科及以上学历;2.一年以上CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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护士兰州市西固区四季青街道合水路社区卫生服务中心兰州-西固区3-4千/月10-27

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:非营利组织|公司规模:少于50人

岗位职责1、配合医生做好对病人的治疗工作。任职资格1、护理及相关专业中专及以上学历;2、一年以上工作经验,必须具有护士执业资格证;3、亲和力强,富于爱心,踏实敬业,热爱口腔护理工作。

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临床监查员(CRA)武汉波睿达生物科技有限公司武汉-硚口区5-8千/月10-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、遴选适合的研究者和研究中心;2、独立进行研究中心的监查,包括:文件核查,保证试验数据准确记录(SDV),保证试验遵循已批准的方案、SOP和有关法规;3、独立进行现场访视,包括中心评估、中心启动、中心监查和关闭中心;4、协助研究者会议的召开,包括筹备、联络、会议纪要的记录、问题的跟踪及解决;5、确保试验方案和知情同意书等相关资料及时递交伦理委员会;6、协助临床试验合同的谈判;7、保持研究相关的所有记录和文档;8、促进研究者完成受试者入组;9、和项目经理或高级监查员以及项目团队的其他成员沟通项目的进展情况和其他相关信息;10、及时完成符合要求的研究进展报告;11、核实试验用药物按照标准操作规程进行供应、储藏、分发、回收,并做相应的记录;12、及时协助研究者解决CRF数据疑问;13、确保试验完成时所有文件正确归档;14、完成项目经理交办的其他任务。任职要求:1、医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历,一年以上临床研究相关工作经验优先考虑;2、熟悉CFDA法规和ICH/GCP条例;3、掌握医学、药物临床试验等方面的知识;4、积极主动的团队合作精神;5、良好的问题解决和分析能力;6、良好的计算机办公软件操作能力;7、初步的英语沟通和写作能力;8、可以根据工作需要出差。

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临床项目经理 (CRM)北京乐金科技有限公司北京-朝阳区1.5-2万/月10-27

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

1. 任职要求:1) 学历: 医学、药学、生物学等相关专业本科以上学历 2) 经历: 有5年以上临床项目经理(CRM)经验 3) 熟悉进口药品临床规定和流程4) 从事过进口药品/医疗器械项目5) 外语能力:精通英语(听说读写)6) 其他:熟练掌握office等办公软件2. 基本素质: 1) 能够服从公司安排,具有良好的职业道德,具备较强的工作责任心2) 善于沟通能力、团队协作、服从上级领导安排3) 工作严谨、责任心强、性格稳重,吃苦耐劳 4) 具备良好的学习能力和独立工作能力5) 形象、气质良好,综合素质佳3. 工作内容: 1) 负责临床试验项目的总体管理;2) 临床CRO寻找、比较、摘选;3) 撰写研究方案及其研究相关资料;4) 组织研究者会议;5) 制定、撰写项目管理计划、监查计划、工作指南/手册等;6) 负责研究产品准备、文件印刷、数据管理、统计、EDC、CRC等合作单位的协调工作;7) 指导临床监查员完成伦理递交和合同签署;8) 协助监查员和其他人员解决项目中遇到的问题和困难;9) 审阅和签署访视报告;10) 管理项目文档,保证文件的完整、准确,及时更新;11) 定期检查临床监查员的文档;12) 跟踪、了解项目进展;13) 定期组织项目会议,向公司管理层汇报进度;14) 参加与申办方等各方面的定期会议;15) 与临床监查员进行协同监查,保证的整体研究质量;16) 协助完成研究总结报告;17) 负责与CRO进行沟通交流和管理18) 完成公司交办的其他工作;

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临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司蚌埠6-8万/年10-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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临床应用工程师武汉康斯宸科技有限公司武汉-东西湖区4.5-8千/月10-27

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、为用户提供检验仪器临床应用支持、学术交流、产品推广等,执行及反馈一线客户需求,提高客户满意度;2、负责区域内终端客户的产品临床应用工作(产品性能解释、产品应用培训及在使用过程中的问题解释);3、客户和产品的培训;4、负责支持与配合销售工作;5、负责销售产品的实际应用信息收集、反馈,及与厂家产品工程师的联络与技术交流。任职要求:1、大专及以上学历,医学检验或临床医学相关专业;本科及以上学历优先;2、能适应短期出差(湖北省区域内各医院);3、具有良好的沟通能力、优秀的学习能力和客户服务意识,责任心强,富有团队合作精神;4、有医学检验(生化、临检、发光、血球工作经验),或有临床检验技师资格者优先考虑;5、可接受优秀应届毕业生。有出差补助和提成。薪酬福利:1、为员工提供富有竞争力的薪酬体系。2、上班时间:8:30-17:30,周末双休,法定节假日正常休。3、其他福利:公司食堂、团队建设、生日补贴、交通补贴。

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临床协调员/CRC-异地招聘-上海岗位上海中毅医药科技发展有限责任公司异地招聘0.6-1万/月10-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

【异地招聘岗位】,【在上海公司提供宿舍,要求1年以上CRC经验,有肿瘤经验更佳】根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。10. 需要医/药/预防/护理等相关专业毕业

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