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临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 南宁 2-3千/月 04-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。

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高级临床监查员(SCRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 杭州 8-10万/年 04-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 3年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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临床协调员(CRC) 上海百利佳生医药科技有限公司 天津 0.7-1万/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床专员 苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司 苏州 0.8-1万/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

招聘要求:1、 教育水平:大学本科及以上学历(研究生优先)2、 专业:临床医学相关专业3、 工作经历:有1年以上或1个以上项目的临床研究监查工作经验,经验丰富者优先。4、 知识:熟悉医疗器械注册相关法律法规、GCP以及有关临床研究的相关法规。熟悉血管外科相关医学知识。5、 技能技巧:(1) 英语听说读写熟练,能查阅相关英文文献;(2) 熟悉临床监查流程,能够独立开展各项工作。(3) 较强的资料查阅、文字撰写和口头表达能力。(4) 较强的沟通能力和团队合作精神,善于主动建立良好的人际关系。6、其他(1) 工作认真细致,有高度的责任感,良好的团队合作意识;(2) 有较强的学习能力,人际交往能力和沟通能力;(3) 有独立解决问题的能力和主动性。(4) 吃苦耐劳,能适应经常出差。7、身体健康,无传染性疾病。岗位职责: 建立并维护与临床研究中心的良好关系、在研究中充当研究者和申办者的沟通的桥梁,及时沟通、汇报工作;2、协助临床专家和统计专家完成临床试验方案的设计和CRF表等相关试验文件的设计;3、协助临床试验研究监查的标准操作规程文件和记录的编制等工作;4、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作,追踪整个临床进展情况。5、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和法规进行。6、负责发放和回收产品以及产品临床试验的相关资料,记录统计临床数据,临床病例跟踪、协调,核查数据的合法性、准确性和完整性,并对临床试验管理的相关活动进行记录;7、根据GCP和相关法规,参与临床试验项目的资料和数据的收集、整理和归档管理工作;8、按照临床方案入排标准筛选受试者,确保筛选程序符合招募条件 9、完成上级交办的其他任务;

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技术支持 天津市普瑞泰克生物医药科技有限公司 天津 4.5-6千/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:本岗位负责对公司销售的体外诊断试剂及仪器进行技术支持,解决试验中遇到的技术问题,并对实验结果进行解答。岗位要求:1、本科以上学历,具有临床检验,分子生物学、生物工程或生物技术等相关专业,有相应工作经验者优先考虑; 2、1-3年以上工作经验,具备良好的实验操作技能; 3、动手能力强,有较强的自学能力,工作踏实努力; 4、有良好的沟通、协调能力,具有良好的思想品质、团队合作精神和敬业、吃苦耐劳的精神。

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临床监察员/医学检验/临床专员 北京世纪沃德生物科技有限公司 北京-昌平区 0.6-1.5万/月 04-25

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 制定项目管理计划,对临床研究项目进行项目管理;2、 临床医院的甄选、跟进,临床方案的撰写、制定;3、 临床医院的确定;4、 临床试验的实施;5、及时处理医院与公司之间沟通工作,完成领导交代的其他工作。任职要求:1、医学检验、生物技术专业大专以上学历;2、有临床试验项目经验优先;3、 良好的沟通表达能力及团队合作精神;4、有医院检验科经验、试剂研发工作均可。

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医学助理 上海仁会生物制药股份有限公司 上海-浦东新区 4-7千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职资格:1、医学、药学等相关专业大专及以上学历,;2、善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力;3、有责任心、条理性强、有较强的团队合作精神;4、熟练使用各种办公软件及设备;5、英语水平良好者优先考虑。(优秀的在校生或应届毕业生,欢迎来司实习,可留用)主要职责内容内容:1、临床试验资料收集、核对、文档管理和维护;2、组织安排会议及会议记录工作;3、学习并协助开展临床试验或药物安全等方面工作;4、积极完成交付的其他工作任务。

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高级临床监查员SCRA(北京) 北京达孜君合医药科技有限公司 北京-东城区 1-2万/月 04-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、协调并监督管理临床试验的操作执行中的各个方面,使其遵照法规、GCP/ICH条例、方案以及公司/申办方的SOP;3、独立进行中心筛选、启动、监查和关闭等工作;4、指导和支持临床研究团队成员;5、协助项目经理制定项目计划,包括时间计划和监查计划、监查工具等;6、协助项目经理审核监查员监查报告和各类文档的完整性;7、协助项目经理筹备并完成针对内部和外部临床团队的项目培训;8、撰写书面进展报告以供内部和外部使用;9、了解临床研究、GCP及相关治疗领域的前沿发展信息;10、在监查流程、项目管理、入组和数据一致性等方面向项目团队提供建议;11、如果需要,参与文件如试验方案草案、CRF草案、监查计划和总结报告等技术文件的起草、完善和审核;12、筹备、组织并参与研究者会议;13、完成项目经理交办的其他任务。任职要求:1、医药相关专业本科及以上学历,至少3年以上临床研究工作经验;2、精通法规和GCP/ICH条例;3、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识;4、参加过高级临床研究技能/项目管理等相关知识的培训;6、良好的英语听说读写能力,优秀的电脑办公软件操作技能;7、有I期临床经验者优先;8、了解生物检测分析者优先;

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临床协调员/临床研究护士(CRC) -乌鲁木齐 杭州泰格医药科技股份有限公司 乌鲁木齐 4.5-6千/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 北京-朝阳区 6-8千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1.收集研究者简历、各中心的实验室正常值、质控证书;2.整理研究者档案夹;3.整理受试者随访表,提醒受试者回访;4.协助研究者整理、粘贴化验单、填写病历;5.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;6.必要时协助研究者寻找潜在受试者;7.协助研究者处理各类问题。岗位要求:1.大专以上学历,护理、医学、药学相关专业;2.有责任心,细致踏实,执行力强;3.有良好的沟通及组织协调能力;4.熟练使用常用的办公软件;5.一年以上工作经验或具备医院工作经验者优先。

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技术内勤 普迈德(北京)科技有限公司 北京-昌平区 4-7千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:负责内部与外部销售与技术服务部门的沟通与协调工作负责市场数据的收集、整理、分析与归档负责客户投诉相关信息的传递与跟踪处理负责部门会议日程安排等相关工作协助市场部成员日常事务性工作 任职要求:全日制大专及以上学历临床医学、生物学、检验学、药学及生命科学相关专业或具有相关工作经验者优先良好的人际交往能力与沟通能力熟练掌握office及其他相关办公软件者优先

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临床监查员 CRA 心凯诺医疗科技(上海)有限公司 郑州-金水区 0.6-1万/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1) 完成研究中心的筛选工作,评估研究中心研究者及设备等条件是否符合GCP、公司SOP的要求,满足开展临床试验的要求。2) 协助召开研究者会。3) 与研究中心科室、机构及伦理建立良好有效的沟通。收集研究者简历等相关文件,按机构、伦理的要求准备递交材料,完成机构立项、伦理审批工作。与研究中心协商临床试验协议,完成合同签署。4) 收集启动前需收集的相关文件(校准证书等),进行研究中心启动培训(包括临床试验方案、edc操作规范等)。5) 按照GCP及公司SOP的要求进行监查工作,评估研究中心的入组进度是否符合要求,临床试验的开展是否按照GCP、SOP及临床试验方案的要求进行。6) 完成临床试验过程文件的整理归档工作,包括物资交接管理记录、监查报告等;7) 获得盖章的分中心小结,关闭中心。任职条件:1) 临床医学、药学、护理学等相关专业,本科或以上学历,应届生优秀者亦可;2) 有三类器械临床经验优先,掌握医学基础知识及卫生统计学者优先,3) 善于学习,耐心仔细,并且具有较好的文字功底优先;4) 性格外向,头脑灵活,善于沟通协调,抗压能力强;5) 能吃苦,能适应经常出差。

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金华销售代表、销售顾问、客户代表、业务代表 杭州中翰金诺医学检验所有限公司 金华 0.4-1万/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责浙江地区临床分子诊断产品及项目的跟进,完成销售任务2.完成公司制定的销售目标;3.分析客户需求;4.负责区域内产品销售的策划和执行,拓展销售渠道及客户开发维护;5.完成地区销售任务,保证地区内销售回款;6.跟踪服务项目进度,协调公司内部资源,提高客户满意度。任职要求:1.医学、药学等相关专业大专及以上学历,有医药销售经验者优先;2.工作作风严谨,勤奋努力,责任心强,具有良好的沟通、协调能力;3.具有团队合作精神; 4.基本的英语听、说、读、写能力,熟练操作计算机。

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临床实验员/CRC 宁波奥丞生物科技有限公司 宁波 4-6千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责公司自主研发产品的临床实验工作;2. 负责协调临床工作中的突发状况,并能及时寻求资源处理解决;3. 能与临床老师良好沟通,提高临床工作效率;岗位要求:1. 生物、医药、化工、检验等相关专业,大专及以上学历,经验不限;2. 热爱学习,有耐心,处理事情有条不紊,善于沟通协调;3. 可以适应出差,未来有较好的发展前景与职业规划。

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临床协调员-衢州(J12169) 上海津石医药科技有限公司 衢州 4.5-6千/月 04-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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医学专员 北京第一生物化学药业有限公司 北京 0.6-1万/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

技能要求:医学工作职责:1、负责产品上市前后临床试验,参与制订并审核临床研究方案,整合、建设临床研究工作流程与规范,保证临床试验数据反馈的及时性,试验过程的规范性;2、依据产品临床试验管理规范,负责跟踪临床试验,控制试验进度,确保试验过程的质量,所有资料的整理及保密;3、根据公司产品临床试验研究的需要,建立、联络临床试验研究单位及专家,维护与医院、医师协会等的良好合作关系;4、建立临床研究数据库,及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究动态及资料分析;5、其他医学部日常工作。 任职要求:1、临床医学、临床检验等相关专业,专科以上学历,研究生优先;2、具备出色的项目组织及管理、协调能力;3、熟悉医药临床试验过程;4、具有良好的英语听说读写能力。

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临床协调员部-上海 方恩(北京)医药科技发展有限公司 上海 6-8千/月 04-25

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作内容:1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等;职位要求:1、工作经验要求: 具有半年以上CRC或护理经验;护理专业优先;2、外语要求: 英语 读写良好;3、能力要求:1)清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;2)具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力;3)具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能;4)具有独立工作能力,但同时又具有很强的集体意识;5)具备良好的学习与合作能力;6)对计算机技术持乐观积极态度;7)对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。

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临床医学工程师 深圳英智科技有限公司 深圳-南山区 6-8千/月 04-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.熟练掌握公司各种医疗设备的工作原理、技术参数、操作规范,负责对经销商和医院医护人员的进行设备安装、产品培训、技术指导及验收,与经销商和终端医院建立良好关系;2.负责收集关于设备的国内外相关文献,竞争产品相关信息,项目计划书起草、PPT制作、展会支持等市场支持工作;3.微信公众号的内容输出及运营,部分网站产品更新;4.部分国外文献的翻译和文献整理,国外客户的接待产品演示,上级领导交代的其他相关事宜。任职资格:学历:大专以上年龄:22-35英文:熟练专业:临床医学/康复医学/护理专业,有康复科/神经内科/精神科工作经验者优先录用工作经验:1年以上其他:能适应出差,具有较强的沟通能力、表达能力和学习能力,责任心强,能承受较大工作压力。

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临床研究协调员(CRC) 上海百试达医药科技有限公司 成都 4-6千/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 医院医生和护士***亦可!Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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临床协调员(杭州) 上海景腾医药科技有限公司 杭州 5-8千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本岗位工作地点:杭州岗位职责1、根据GCP和研究方案要求,协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非医学判断工作;2、协助研究者进行受试者筛选入组随访;3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、完成临床试验数据录入。任职要求1、临床医学、护理、药学等相关专业,专科及以上学历;2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力;3、良好的学习能力,沟通和应变能力及团队协作精神;4、严谨细致,工作积极主动,具备一定的抗压能力; 5、能接受出差。

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