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临床协调员 CRA 北京飞速度医疗科技有限公司 濮阳 6-8千/月 04-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

参与公司岗位培训,定期学习岗位新知识与技术:1、遵守公司各项规章制度;2、协助主研进行临床试验的组织、实施;3、临床研究文件的收集、记录与管理;4、安排患者访视;5、临床试验各相关部门的协调;6、支持临床研究机构办公室日常工作。任职资格1、医学、护理学、药学相关专业优先录取;2、具备医院实习或者工作经验者优先考虑;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、责任心强,有敬业精神。

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高级临床监察员 Senior CRA 广州来恩生物医药有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 04-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外企代表处|公司规模:少于50人

岗位职责: 1 参与临床试验协调,根据预定时间表,全面推进临床试验项目进行; 2 准备临床试验相关文件,协助完成临床试验申报材料及总结报告等; 3 监控临床研究执行,独立解决临床问题或提出合理化建议; 4 管理临床研究的执行效率,作为申办方联系人,为临床试验提供相应资源; 5 保持与研究单位良好的沟通与协调,必要时组织临床会议; 6 负责临床试验在各中心的资料管理和SAE报告等。   任职要求: 1 临床医学、药学、生物学及相关专业本科及以上学历; 2 具有良好的口头和书面沟通能力; 3 具有良好的组织和解决问题能力; 4 具备较强的责任心和认真仔细的工作态度; 5 熟悉GCP且独立组织并监督完成过临床研究的优先考虑; 6.上海进行临床监察工作。  

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CRC(临床研究协调员/临床研究护士) 杭州揽萃科技有限公司 杭州-江干区 4-6千/月 04-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理。6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求: 1、护理或临床药学、临床医学等相关专业,本科及以上学历;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,读写能力佳;6、能熟练使用办公软件;7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。 法默研萃医药科技(杭州)有限公司是专业的临床试验现场管理组织(site management organization,SMO),致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验研究质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司成立于2015年,是一支专业、年轻而富有朝气的团队,总部位于杭州。    法默研萃医药科技具有符合SMO特色的组织管理架构体系和制度,以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序(standard operation procedure,SOP)。    法默研萃医药科技以浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属第二医院和浙江大学医学院附属邵逸夫医院为培训基地作为依托,对CRC按级别和能力程度,逐次按层级进行系统培训和实践培训。培训内容包括入职培训、基础知识培训、专业知识培训、素质培训等。    公司成立以来,已经承接多项国际跨国巨头药品企业和医疗器械企业,国内上市药品企业和医疗器械企业委托的单多中心临床研究的实施工作。并受到各家企业对我们专业和高效工作的一致肯定和赞誉。公司以浙江大学及附属医院为后盾,法默研萃具有强大的硕博团队的科研、技术和先进理念的支持。    法默研萃的全体员工,将以严谨、乐观、积极的服务态度,依据国际国内相关法律法规、GCP、伦理原则和公司SOP,为申办方和医疗机构提供临床试验的CRC服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。

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/临床协调员/CRC 纽特利(苏州)生物医药科技有限公司 青岛 6-8千/月 04-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2. 一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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市场专员 上海申启生物科技有限公司 上海-普陀区 6-8千/月 04-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责市场推广、临床试验及投标等日常工作;2、负责产品培训,并提供必要的技术支持;3、协助进行公司临床、市场资料的整理撰写和计划制定;4、收集和归纳客户的反馈信息,参与新产品的开发活动;5、负责临床活动和市场动态的更新收集和内部传达;任职资格:1、具有检验或医学相关专业本科及以上学历;2、两年以上IVD相关工作经验;3、具有较强的沟通组织协调能力,积极勤奋,能承受工作压力。

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临床研究监查人员 深圳海王医药科技研究院有限公司 异地招聘 0.8-2万/月 04-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责组织、监查新药临床研究、仿制药BE过程1、 开展项目临床研究计划制订,落实项目的临床研究相关工作;2、 落实临床试验过程质量监督与控制,确保试验符合规范要求;3、 协助各研究单位资料备案及文件管理,严格规范整理、管理、保管项目文件资料;4、 监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作;5、建立试验医院的关系,积极与临床试验的专家进行沟通和交流,促进临床试验的顺利完成。专业及任职要求1、临床医学、临床药理学、临床药学、药学等相关专业,硕士学历或本科有临床监查工作经验者;2、专业基础知识扎实,具有一定的分析、解决问题的能力;3、有强烈的责任心和敬业精神,优秀的职业操守。4、有良好的文案功底和文字处理能力,能熟练使用Office办公软件。5、有良好的沟通协作能力,适应出差。

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高级临床协调员SCRC 上海景腾医药科技有限公司 上海-杨浦区 0.8-1万/月 04-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 为三甲医院科研工作提供支持;2. 与研究团队密切合作,确保研究高效率、高质量、按时开展;3. 根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制;4. 与机构、伦理委员会和申办方等研究相关人员及时沟通,协调各方的工作;5. 准备试验项目所需的文件,建立试验资料文件夹并负责试验资料的保存;6. 负责试验药物/器械等物品的接收与保管、受试者管理、原始资料管理并完成相关记录等。任职要求:1. 具有大专以上学历(含大专学历),2-3年CRC工作经验;2. 具有医学、药学或护理学教育背景;3. 具有GCP证书等相关从业资格证书;4、熟悉掌握药物临床试验工作流程,能独立完成临床试验项目工作;5. 具有踏实敬业的工作态度,良好的沟通能力,较强的独立工作能力;6. 具有较好的英语写作及口头表达能力,熟练使用计算机办公软件;7. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强,具有良好的团队合作精神;8、能接受出差。

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新余驻地CRC/CRA 南昌市博泽康医药科技有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 04-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据ICH/GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验在研究单位的执行工作。2、 定期访视研究基地,并检查研究资料的收集、归档和管理情况;3、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;4、 协助数据管理中心检查病例报告表中确保所收集的资料的准确性和完整性;5、及时向项目经理汇报试验进行情况。 任职要求:1、临床医学(基础医学、药理、流行病学)、药学等相关本科或专科毕业;2、有临床研究、临床监查、临床协调的相关工作经验一年以上;3、良好的沟通和协调能力和英语读写能力;4、诚信,勤奋,好学,踏实,具有良好的职业道德和较强的独立工作能力及团队合作精神;5、考虑在九江长期工作者优先工作地址新余医院工作地址新余医院驻地

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临床项目经理 北京以岭药业有限公司 北京-丰台区 2-3万/月 04-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责制定临床研究计划和时间表,组织实施药品各期临床试验;1、统筹临床项目的实施和进度管理;2、设计、实施试验方案,保障临床试验符合要求;3、临床研究机构、CRO公司的协调沟通;4、临床试验稽查;5、医学撰写,为新产品上市前提供医学支持;6、注册申报资料整理,药品研发各阶段的管理协调。任职资格:1.至少5年工作经验,制药公司或CRO临床研究经验;2.至少2年的项目管理经验;3.管理过至少2个项目,对项目管理的时间、费用和质量管理有深刻的认识;4.具有比较丰富的研发知识和治疗领域知识,可运用科学知识培训项目团队和新人;5.可独立与跨部门合作,具有较强的沟通能力;6.学士学位或以上,临床医学、药学、护理学背景,硕士学位优先。

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临床医生助理 广州复大医疗股份有限公司复大肿瘤医院 广州-天河区 4.5-6千/月 04-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

1、中专以上学历2、有护理或医学相关专业者优先3、为人积极热情,处事灵活,学习能力强4、待遇从优

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