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患者教育顾问(退休护理人员)上海罗氏制药有限公司上海总部上海-浦东新区4.5-6千/月11-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1.     协助项目经理开发和制作患者教育材料-     结合临床实际肿瘤患者(乳腺癌/肺癌)诊疗情况,梳理肿瘤患者的诊疗历程,以及患者在不同疾病阶段的想法和需求;-     基于肿瘤患者的疾病旅程,厘清其在不同诊疗阶段医患沟通中的常见问题;(包括医生/护士在诊疗过程最常宣教的问题,患者在诊疗过程中最常咨询的问题)-     了解患者在疾病随访-康复-回归社会过程中的,在疾病和心理上需要的支持-     基于医患沟通中的常见问题以及患者随访/康复过程中的常见需求,组织和制作通俗易懂的患者教育材料,帮助患者了解其疾病过程和提升疾病管理能力,促进医患沟通的有效性;2.     了解其他患者支持方的需求,并开发和制作相应的工具/材料-     了解患者的家属在其疾病过程中所需要的知识与支持-     了解患者组织/患者群体,在支持患者治疗和康复过程中,所需要的知识与支持-     针对患者家属和患者组织的需求,制定解决方案,提供相应的工具和支持; 协助项目经理开展患者合作项目,并在项目执行中了解患者/患者组织反馈,提供必要的专业支持;职位要求:·     大专及以上学历,护理学相关专业优先 ·     熟悉肿瘤领域的疾病、诊疗及护理相关知识(具有肿瘤内科、乳腺外科、乳腺中心、胸外科、呼吸内科护理经验优先) ·     拥有营养、康复、心理学专业知识或相关经验者优先

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC)杭州泰格医药科技股份有限公司石家庄4-8千/月11-19

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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Clinical Supply Management Specialist爱恩康临床医学研究(北京)有限公司北京0.9-1.2万/月11-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Position Purpose:Main contact person to support country study team to communicate with global PTDS, local PT or third party vendor to ensure proper management of clinical supply from order to destruction in accordance with ICH-GCP, local GCP, GMP, SOPs, regulations and requirements.Provide user requirement specification to local PT for third party vendor selection, evaluation and inspection, if apply.Responsibilities:Support country study team to coordinate local PT and global PTDS to ensure a smooth clinical study medication importation as per study timeline. Track and document goods receipt status at local depot.Ensure that sensitive, potential unblinding, IMP documentation that is required by local customs for importation purposes is not shared with the Local Study Teams in CCO China, nor investigational site staff. Also ensure that these documents are not archived in a location that is accessible by local CCO study teams.Coordinate with local PT and country study team to make sure the clinical study medication to be dispatched to the clinical study site per request. Track and document dispatch information.Support country study team to purchase the commercial drug for clinical study use and coordinate with local PT to conduct additional labeling upon request within required timeline.Support country study team to coordinate with local PT in additional labeling of use-by date extension for clinical study medication upon request within required timeline.Coordinate with local PT and country study team for clinical service cost payment. Submit purchasing requisition to local PT for purchasing packing material used for clinical study medication transportation.Support supply of clinical study related equipment, such as thermometers to the study site as per country study team's request and ensure thermometer calibration.Provide support for importation of clinical study used materials (like lab kit, pad, booklet, etc).Work with local PT to review and provide inputs to clinical supply related local SOPs before approval in Condor system. Deliver related training to targeted people to ensure proper implementation.SAP key user from PDG CCO China, to liaise with local IT to solve local SAP issue if required and provide related training to new SAP user if applicable.Work with third party vendor to manage the supply of commercial drug used in clinical trials and purchased outside of SRPL to meet with country study team's requirements. Provide the feedback for third party vendor's performance and compliance.Provide user requirement specification to local quality team for their evaluation of third party vendor qualification and performance at regular basis.Qualifications:University degree or equivalent or above, majored in medicine/pharmacy/science related is preferred;Experience in Clinical Research/Development or related industry;GCP/GMP knowledge on clinical supply management

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临床项目经理启东盖天力药业有限公司北京1-1.5万/月11-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、 负责人促进项目入组,达成目标;负责项目进展的汇总与上报;负责项目文件的收集与下发;保证项目文件的完整性和准确性,负责制定项目的日常管理表格;负责项目培训会议的组织及其他相关的工作指令的传达,负责项目的定期沟通会议,负责所有CRA的问题解答与恢复,负责各个中心的协议的修改和启动,与CRO公司具体事务的协调,每月对项目的进度和质量进行考核并汇总,以及其他与项目相关的工作。负责临床项目的质量控制与管理,按时完成临床实验的启动。2、 具备良好的组织协调能力、沟通能力、良好的服务意识、团队意识和保密意识3、 具有较强的逻辑思维、谈判能力及解决问题的能力。4、 熟练掌握office办公软件及项目管理软件。5、 有项目管理经验者优先

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临床试验项目经理艾柯医疗器械(北京)有限公司北京1.4-2.5万/月11-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1. 参与并协助完成临床试验中心的筛选、启动、日常监查及收尾工作,确保试验符合试验方案、GCP以及相关的法律法规要求。 2. 按项目监查计划和部门内部要求完成监查并及时提交监查报告,及时反馈发现的问题,保证临床试验的质量和进度。 3. 负责临床数据的收集及资料的整理、汇总,保证相关记录的真实性和完整性; 4. 配合部门主管以及经理的稽查工作,及时整改存在的问题。 5. 监督CRC的工作质量和进度。 6. 完成上级领导交办的其它工作。 资历要求: 1.临床医学或药学相关专业本科及以上学历优先; 2.具有GCP证书,熟悉GCP要求及临床试验相关法规要求 3. 最少1-2年临床试验监查经验,有心脑血管等三类植入项目临床试验经验的优先。 4.具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力。 5.性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;6.适应频繁出差

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临床协调员(异地招聘)广州翔康医疗器械技术服务有限公司异地招聘3-4.5千/月11-19

学历要求:中专|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责研究者完成各项非医学判断的工作;2、 协助受试者筛选、入组及随访工作;3、 与研究中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表及其他辅助性工作4、 对所负责的研究中心进行试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件管理,受试者访视通知、实验室检查安排,结果获取等;5、 协助研究者进行试验管理,包括协调伦理申报,研究协议、文件签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协调等;任职要求:1、 护理学等相关医学专业,中专以上学历,全职***均可;2、 半年以上CRC工作经验者优先,或有护士护理经验优先;3、 英语水平良好;4、 良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5、 需要在江门或宁夏银川驻地医院开展工作。

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临床研究协调员(CRC)上海科医联创生物科技有限公司上海-浦东新区0.8-1.2万/月11-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 根据GCP和方案要求,协助研究者完成临床研究各项非医学判断工作;2. 协助研究者完成伦理材料递交、机构备案及合同签署等;3. 协助研究者完成临床研究各阶段文档收集、整理和归档;4. 协助研究者完成受试者招募、筛选、入组,安排受试者访视,安排实验检查及获取检查结果等;5. 协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作;6. 协助研究者完成临床研究药物及相关物资的管理,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,完成相关记录;7. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表;8. 协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;9. 协助研究者完成临床研究的其他相关工作。任职要求:1. 本科学历,临床或医学相关专业,譬如药师、护士及医疗技师等;2. 参与过临床试验,有CRC经验,有临床试验经验优先;3. 具有良好的沟通、团队协作能力,有良好的服务意识;4. 有责任心,工作积极主动,细致谨慎;5. 英语四级以上;6. 熟练应用Office办公软件。

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临床协调员武汉致众科技股份有限公司武汉4-6千/月11-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、完成临床试验数据录入。任职资格:1、临床医学、药学、护理学等医学相关专业,大专以上学历;2、有一年以上临床协调员或临床护士经验者优先考虑;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、能承受一定的压力。

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临床检验员创芯国际生物科技(广州)有限公司广州-黄埔区5-8千/月11-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

工作内容:1、按照操作规程及相关质量控制标准进行临床样本检测; 2、样本接收、登记,检查、核对样本标签、状态及其它信息; 3、实验仪器进行使用及维护,妥善保管试剂及耗材,做好记录并及时补充; 4、负责按要求完成相关资料的收集、整理、汇编; 5、部门领导安排的其他工作,按时保质完成;任职要求: 1、医学检验、生物技术、生物工程等专业,本科及以上学历;2、需持医学检验师资格证 3、工作主动、认真踏实,有高度责任心和服务意识;

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CRC上海艾莎信息科技有限公司北京6-8千/月11-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、作为研究团队成员,遵照法规要求、适用的SOP、研究者授权和试验方案,在研究中心进行工作。3、推动研究中心启动工作:协助监查员完成中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助监查员完成中心启动访视。4、协助研究者进行受试者筛选和入组。协助研究者顺利完成方案要求的随访和相关检查步骤:如制定随访计划、清点核对药品和其他协调工作。5、在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。6、协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他相关机构。7、准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表或EDC系统中,并协助质疑的解答。8、推动研究中心关闭:协助监查员完成研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。9、创建和维护日常工作报告,更新研究者文件夹及其他工作文件。10、协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。11、完成分配的其他任务。任职资格知识、技能和能力要求1、知道临床研发和法规要求的相关知识。2、熟悉医学术语。3、较高的人际沟通及组织能力。4、熟练使用微软办公软件。5、熟练的中文说写能力。6、要求基本的英语水平。7、能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。8、能够严格保密。9、大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级半年以上工作经验,SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验

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临床项目专员广东依浦赛生物科技有限公司广州-黄埔区10-20万/年11-19

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、 按照国内外相关法律、法规对在研生物药品进行新药临床申报; 2、 制订申报策略和起草计划,并保证项目按计划执行,对执行过程进行监督; 3、负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报; 5、协调药学、临床前和临床的注册申报及与注册机构的沟通; 6、同各协作方、试验基地,保持好协调关系,协助解决临床试验过程中可能出现的各种问题,负责具体临床试验的实施和监查工作; 7、作为代表企业的对外联络人,协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系; 8、根据公司临床试验项目计划要求,负责各指定临床试验项目的运行。 岗位要求: 1、本科及以上学历,临床医学、药学等相关专业; 2、3年以上项目管理工作经验,有临床工作经历者优先; 3、 熟悉药品临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规,熟悉临床试验的基本流程,有较强的多项目综合管理能力; 4、有良好的人际关系和优秀的沟通及语言表达能力,与临床医生能建立友好的合作关系,熟练应用计算机办公及相关医学统计软件; 5、 能承受工作压力、出差及研究点工作。  

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临床研究协调员CRC上海艾莎信息科技有限公司上海-徐汇区6-8千/月11-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、作为研究团队成员,遵照法规要求、适用的SOP、研究者授权和试验方案,在研究中心进行工作。3、推动研究中心启动工作:协助监查员完成中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助监查员完成中心启动访视。4、协助研究者进行受试者筛选和入组。协助研究者顺利完成方案要求的随访和相关检查步骤:如制定随访计划、清点核对药品和其他协调工作。5、在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。6、协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他相关机构。7、准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表或EDC系统中,并协助质疑的解答。8、推动研究中心关闭:协助监查员完成研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。9、创建和维护日常工作报告,更新研究者文件夹及其他工作文件。10、协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。11、完成分配的其他任务。任职资格知识、技能和能力要求1、知道临床研发和法规要求的相关知识。2、熟悉医学术语。3、较高的人际沟通及组织能力。4、熟练使用微软办公软件。5、熟练的中文说写能力。6、要求基本的英语水平。7、能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。8、能够严格保密。9、大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。无CRC经验亦可考虑,SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验

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临床协调员宁波健世生物科技有限公司上海0.8-1.2万/月11-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1.根据GCP及公司SOP执行临床监察工作;2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;3.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;4.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;6.协助研究者及时完成数据疑问;7.及时、完整地收集研究相关资料任职要求:1.医药生物类专业本科以上;2.工作经验1年以上;3.技能要求:GCP培训;4.工作积极、有责任心,有较好的灵活性和计划性,良好的沟通和解决问题能力;5.能适应出差

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眼科产品专员 医院患教杭州视杰明商贸有限公司异地招聘6-8千/月11-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

负责公司经营的蔡司眼科耗材产品在浙江地区的市场覆盖,协助组织产品市场活动,从更高层次来推广,维护专家关系,要有一定的英语基础,临床基础,有较好的语言表达能力,适应出差。回访及患者情况跟进、患者教育(包括患者术前产品的宣传及术后的注意事项。)任职要求:1、女。                  2、视光或眼科专业相关教育背景,大专以上学历,一年左右相关工作经验;            3、良好的沟通协调能力、理解能力,具有一定的演讲技能,业务规划能力。主要职责:讲解产品,临床应用解读。

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临床协调员(CRC)上海瀛科隆医药开发有限公司杭州6-8千/月11-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、大专以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、一年以上相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。

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临床研究协调员 (CRC)北京格锐博医药研发有限公司北京-东城区6-8千/月11-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1. 协助医生/研究者完成受试者筛选、入组及随访工作;2. 协助完成清点研究药物、管理试验器材、整理实验室检查报告单;3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4. 协助完成临床试验数据录入;基本要求:1. 大专以上学历;2. 熟练使用电脑和Microsoft office等办公软件;3. 具有较强的沟通能力及语言表达能力,踏实敬业的工作态度;4. 良好的外语能力,参加过GCP培训、有工作经验者优先;

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医学主管/经理吉瑞医药(中国)有限公司上海2-2.5万/月11-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职责: 设计临床试验方案和计划。审阅临床试验方案以符合GCP要求和公司研发策略。审阅递交伦理委员会审批的临床试验资料。审阅临床研究设计的相关管理计划和文件如:DMP, SMP, SAP, PMP 等。参与临床试验过程中的医学监查和稽查并提供相关医学支持。参与研究者会和试验中心启动会等以确保试验符合临床试验方案要求。 为临床试验团队进行方案和相关专业领域的培训。协助临床试验中不良事件的评估和报告。公司产品医学信息和推广材料的审阅 (LAMP)。为公司产品的市场推广提供医学支持和专业指导。配合公司其他人员的工作。 任职要求: 医学或相关专业硕士及以上学历;5年以上药物临床试验工作经验,并有完整项目管理经验;熟悉国家药品注册法规,与国家相关管理部门或临床试验基地及资深专家保持良好关系;敏锐的洞察力,出色的创新精神、组织协调管理能力以及解决问题的能力;诚信开朗,为人正直,责任感强,有亲和力;中英文(听说读写)表达能力强。

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临床数据分析员北京市捷瑞嘉科技有限责任公司北京-西城区0.8-1.5万/月11-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作;2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调;5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职要求:1、医药、临床、护理及相关专业专科以上学历。2、清晰的书面及口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差,能承受较高工作压力。3、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神。4、熟练应用各种Microsoft office软件,熟悉网络工具的各种应用。5、具CRA实际工作经验2年以上。6、临床试验的监察工作,数据收集和整理;7、与临床试验、注册有关的其他工作;8、与临床医院及相关临床试验人员保持良好关系;9、与各地临床试验机构进行沟通和协调,与销售人员配合,跟进项目进度,及时上报临床试验情况;10、及时处理不良事件等其它相关工作。11、英语4级以上,6级优先,听说读写熟练。

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医学专员(MSL)上海和黄药业有限公司上海-黄浦区1-1.5万/月11-19

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

您将有机会熟悉企业医学部的各个模块,工作内容涵盖MSL、MI和MA职能,您将充当“桥梁”角色,促使企业与外部医学专家进行良好互动  1、医学信息沟通和传递:  (a)针对KOL制定沟通计划,并向外部客户传递相关治疗领域的医学信息;  (b)收集和总结分析重要学术会议及相关文献的最新医学信息;  2、医学教育活动和培训:  (a)在培训和医学信息方面为市场/销售以及相关部门提供医学支持  (b)参与医学教育活动  3、支持临床试验活动  (a)临床医学项目的支持,包括医学基金项目立项审核等  4、参与制定医学策略,协助制定产品医学策略职位要求:  1、硕士及以上学历,临床医学相关专业;  2、具备严谨的医学逻辑,并乐于合作;  3、熟悉医院的诊疗流程、明白医生和专家所思所想,明白患者的诉求

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临床医学销售深圳爱递医药科技有限公司深圳-南山区0.6-1.8万/月11-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位描述:1.在指定区域的目标医院中进行专业拜访和学术研讨活动,并达到公司要求。2.肿瘤临床项目受试者招募3.临床项目推广4.有临床医学背景5.医药或医疗销售经验【任职资格】1.一年以上行业销售经验, 有医疗、医药及相关行业优先录用2.具有独立开展业务的能力和学习能力 3.勤奋,坚韧,乐观,积极向上

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