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临床协调员
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临床事务专员 业聚医疗器械(深圳)有限公司 北京-东城区 0.8-1万/月 05-28

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1. 负责临床试验在各研究中心的启动、执行及结束工作2. 确保临床试验严格按照试验方案及法律法规进行3. 及时跟进试验进展4. 保持与各研究中心、数据管理人员等相关人员的良好的沟通职位要求:1. 医学、药学、生物学、护理学等相关专业本科或以上学历2. 1-2年从业经验3. 良好的语言表达能力,良好的英文应用能力

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JobReqID:25964国内临床应用专员(体外诊断产品) 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 合肥-庐阳区 15-25万/年 05-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

1、国内重点客户体外诊断产品的临床培训和技术指导;2、对接分公司应用人员上报的客户需求和投诉,给予技术支持;3、产品培训材料及客户资料的开发与维护;4、收集一线客户需求反馈,提高客户满意度,促进在线产品改进。职位要求: 1、检验医学或临床医学本科及以上学历,检验医学专业优先;2、熟悉体外诊断产品的原理、功能特性及临床应用;3、熟悉学术研究与推广、临床应用,曾任国际品牌相关职位者优先;4、工作严谨、注重细节,具有良好的沟通表达能力、独立工作能力及较强的压力承受能力。

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临床协调员/CRC 北京凯芮特医药科技有限公司 济南 4-8千/月 05-28

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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临床推广及跟台(耗材) 广州市慕宁医疗科技有限公司 广州-天河区 6-8千/月 05-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责公司在广州市区合作医院的耗材临床推广及跟台工作;2.完成所负责区域的销售任务;3.维护医院领导与公司的关系,做好产品售前及售后服务;4.及时反馈产品使用过程中的信息,以便公司后续工作的推进;5.领导交代的其他任务;7.专/***均可。职位要求:1.医学类专业大专以上优先考虑;2.必须熟悉医疗行业现状及行业规则,对目前政策法规熟悉;3.3年以上医疗行业临床推广及跟台经验(硬性要求);4.在广东省内有一定医疗资源的优先考虑;5.有驾照优先考虑

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医学学术助理(驻广州市某医院) 广州嘉事怡核医疗科技有限公司 广州-越秀区 4.5-6千/月 05-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:协助医院主任处理日常及科室事务;做好临床数据收集整理归档;3. 协助文案及病例管理;4.工作地点在广州市某医院骨科。任职要求:1. 全日制中科以上学历,医药护理相关专业;2. 电脑操作及相关办公软件应用熟练3.学习和沟通能力强。 4.勤奋踏实。

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医疗器械临床试验或注册专员(市场部) 上海金浩科技发展有限公司 上海 0.7-1万/月 05-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、年龄23至40岁,男女不限。 2、大专以上学历,医学或生物等相关专业毕业。 3、有临床试验、医疗器械注册等工作经历 。 4、有GCP证书者。5、具有一定的英语交流能力。 

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临床协调员(医药代表) 美国欣凯公司上海代表处 异地招聘 05-28

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历;2. 具有两年及以上的医药销售工作经验;3. 具有较强的自我学习动力及能力;4. 具有较强的工作执行能力;5. 具备基础数据分析能力和敏感度,敏锐的市场洞察力;6. 具备有计算机及互联网基础知识;7. 具备优秀的商务谈判能力,良好的说服力、心理素质和较强的人际交往公关能力; 8. 了解医药软件企业业务运作流程和运营模式特点;9. 充分理解企业文化,认同并接受公司的管理理念与方式。岗位职责:1. 完成公司的销售指标与增长目标;2. 参与公司产品的市场学术推广活动;3. 负责组织地区各类学术活动;4. 负责开展地区的SSDM推广工作;5. 负责收集产品的各类市场信息,并将情况反馈给公司与上级经理;6. 负责客户拜访与日常维护工作,按照要求整理客户档案资料;7. 充分利用公司的学术资源广泛宣传公司产品与服务;8. 协助、参与公司新产品的临床前期和临床期的研究工作;9. 善于运用互联网工具以及结合公司的健康理念开展营销工作。10. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

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高级临床协调员SCRC 上海景腾医药科技有限公司 上海-杨浦区 0.8-1万/月 05-28

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 为三甲医院科研工作提供支持;2. 与研究团队密切合作,确保研究高效率、高质量、按时开展;3. 根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制;4. 与机构、伦理委员会和申办方等研究相关人员及时沟通,协调各方的工作;5. 准备试验项目所需的文件,建立试验资料文件夹并负责试验资料的保存;6. 负责试验药物/器械等物品的接收与保管、受试者管理、原始资料管理并完成相关记录等。任职要求:1. 具有大专以上学历(含大专学历),2-3年CRC工作经验;2. 具有医学、药学或护理学教育背景;3. 具有GCP证书等相关从业资格证书;4、熟悉掌握药物临床试验工作流程,能独立完成临床试验项目工作;5. 具有踏实敬业的工作态度,良好的沟通能力,较强的独立工作能力;6. 具有较好的英语写作及口头表达能力,熟练使用计算机办公软件;7. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强,具有良好的团队合作精神;8、能接受出差。

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临床专员 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司 杭州-西湖区 0.6-1万/月 05-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据项目推进时间协助有关临床试验的组织及协调工作,包括目标医院的数据调研、研究者及机构的沟通协调、伦理会议的跟进等;2、临床试验相关资料的准备及存档管理工作; 3、临床试验开展后的组织协调工作,包括协助启动会的组织召开,试验过程中物资的输送和协调,及时处理临床试验过程中相关问题;4、参与临床试验过程监查,确保临床数据完整、真实有效;5、协助临床试验记录的整理、核查工作。任职要求:1、本科及以上学历,医学、生物、检验或市场相关专业。 2、1年以上相关工作经验,了解医疗器械(体外诊断试剂)临床试验的法规要求及流程,有临床监察员工作经验者优先; 3、良好的团队协作能力、分析及协调能力、沟通及执行能力。

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临床协调员(CRC) 北京奇敏儿信息咨询有限责任公司 北京-朝阳区 3-5千/月 05-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:依据相关法规、研究方案和SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案等工作;协助及时完成AE或SAE等相关是安全报告;2.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者筛选和入组等工作;包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助中心启动和关闭工作,按照试验计划与相关各方沟通,并参加研究者会、检查访视、稽查等;6.协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历;2.一年以上CRC或临床医疗经验;3.熟练使用Word,Excel等办公软件;4.工作积极主动,良好的沟通协调能力;5.良好的时间管理和解决问题的能力;6.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神,具有良好的职业道德。

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