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临床实验协调员 思博灵(上海)咨询有限公司 上海-长宁区 1-1.5万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:少于50人

职位描述:   1、临床试验的前期及现场的准备和协调;   2、参与试验方案、病历报告表、研究者手册及其他相关文件的设计和撰写;   3、监督和管理临床试验的研究进度。     职位需求:   教育背景:   医学或药学相关专业本科以上学历。   技能要求:   较强的英文资料阅读和书写能力,可进行文献翻译工作。   具有团队精神,同时也能够独立有效的完成工作。   熟练使用MSWord, MS Excel, MS Power Point, MS Access。   分析能力及学习能力强,能较快接受新事物,适应工作环境的变化。   能够合理灵活的安排和进行复杂工作。   优秀的沟通、表达与协调能力,勤奋,敬业,具有良好的团队合作精神

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临床研究专员 广州康盛生物科技有限公司 广州-黄埔区 0.6-1万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:制定临床试验方案,协助评估、筛选实验中心,协助筹备试验相关会议。制定监查计划,审核实验中心整体执行情况,确保计划按进度和CGP要求执行。跟踪、记录入选临床研究的病例,对病例完整性、临床试验记录等数据进行监查。负责试验资料的准备,监查报告的撰写,统计报告和临床报告的收集等文件类相关工作。经常与临床工作者进行沟通,保持良好的合作关系。任职资格:1、 临床、生物、化学、材料等相关专业,本科或以上学历。2、 有临床监察相关工作经验1年以上为佳。

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录入经理(临床试验方向) 零氪信息技术(北京)有限公司 天津-滨海新区 1.5-2.5万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、全面负责录入团队工作,保证录入团队日常工作的稳定进行; 2、梳理和优化录入流程,建立和完善录入团队管理制度; 3、梳理和优化录入系统的功能,提高工作效率; 4、发现录入工作的潜在问题,并及时推动解决; 5、优化科研、商业化的录入项目流程,规避潜在的风险; 6、进行前瞻性业务规划,制定部门整体人员计划和预算计划; 7、参与公司相关制度的制定,提升业务管理水平; 8、完成上级安排的其他工作任务。任职资格:1. 本科及以上学历,熟悉医学相关内容; 2. 具备优秀的学习能力、逻辑思维能力、沟通与协调能力; 3. 熟练运用各类办公软件,完成团队组织策划、实施控制、绩效考评、阶段汇报等工作; 4. 丰富的临床试验项目管理经验和人员管理经验优先考虑;我们还能给你提供: 1、全额五险一金+商业医疗报销,常规医疗100%报销,及子女商保,意外险等 2、入职即享受超长年假10天,让你嗨不停 3、带薪病假,身体是革命本钱 4、员工及高龄父母年度体检,慈铭/爱康国宾全国连锁中高端体检套餐 5、免费零食水果下午茶 6、大型teambuilding及拓展团建活动,“约饭吧”带你认识更多小伙伴 7、公司为你过生日,蛋糕吃到发胖,礼物拿到手软 8、节假日购物券,端午节、中秋节等传统节日 9、丰富的线上线下各种培训,内外部大咖老师带你寻找更专业、更完美的自己 10、高大上办公环境,超大落地窗,每天都带着美美的心情投入到工作中;优越地理位置 11、公司分享你人生的喜悦,同样关怀你人生的悲伤,结婚礼金、生育礼金、住院慰问、葬礼帛金等 12、人性化的工作氛围,公司高管、技术大咖的“午餐会”“咖啡会”有学习,有交流,有碰撞

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临床医学总监助理 上海欧喜信息科技有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责公司临床研究项目的组织、实施工作;2、按照公司的任务指标,组织制定各项临床研究项目的工作计划、人力需求及资金需求预算;3、指派专人及时了解和掌握各项目临床试验进展情况,发现并及时协助解决临床试验过程中出现的相关问题;4、组织完成对试验数据的整理、分析,完成试验报告;5、负责对下属人员的培训、考核及工作安排调配。任职资格:1、具有相关项目管理经验,能够独立计划项目并和公司各部门及第三方合作,推动项目的实施;2、全日制本科以上学历,医学、药学相关专业,具有2年以上临床研究工作管理经验;3、熟练掌握国家有关临床试验等相关法规、政策, 熟悉掌握临床试验工作流程及管理规范的相关知识;4、具有良好的组织管理能力、沟通协调能力;5、具备独立或协调解决问题的能力,以及团队协作精神。10-12K左右,医学背景即可,心血管背景优先。 北京和杭州都可以办公 杭州市滨江区江陵路88号万轮科技园2号楼3楼 北京市西城区西直门内大街2号成铭大厦C座1701室

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临床监查员(CRA) 奥咨达医疗器械服务集团 上海-徐汇区 5-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。 3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。 4、评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。 5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。 任职要求:1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学、药学、生物医学工程、统计学等医学相关专业,经过GCP的相关培训,本科或以上学历,具有GMP管理经验; 2.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力; 3.有医院工作经验或同岗位工作经验,熟悉医院临床试验流程优先考虑;4.能接受因工作需要的不定期出差及异地派遣。

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临床协调员/CRC-宜昌 (五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 宜昌 4-7千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 ,1年以上CRC工作经验优先。2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 内江 4-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床研究协调员 个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室(深圳) 深圳-南山区 0.5-1万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:非营利组织|公司规模:少于50人

岗位职责一、临床试验项目管理:· 参与研究方案的讨论评估,确定方案的可行性(比如受试人群的存在和项目所需的人员和时间投入)· 根据GCP和研究方案要求,协助完成临床项目的各项工作;· 协助完成试验标本的处理、保存和运送工作; · 协助完成临床研究药物及其相关物资的管理和存放空间,并完成相关记录; 二、项目文件管理· 准备和递交伦理委员会文件,知情同意书,患者须知和广告,研究者手册等;· 协助完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;· 稽查文件和相关文档的储存;任职要求本科以上学历,基础医学、临床医学、药学、流行病学或公共卫生专业等相关专业;1年及以上临床科研方面工作经验,资格要求有GCP证书者优先;具有临床医学、病理学、生物学的专业知识,了解临床试验流程,有多中心、大型临床研究者优先。具有GCP知识。良好的中英文阅读及书写能力,可熟练运用医学文献检索工具进行中英文文献检索。熟练掌握Office等常用办公软件操作。具备较强的统计学背景和数据分析能力(可熟练运用统计学软件者优先)。双休,每天工作7小时,并为员工提供完善的福利保障体系,如午餐补助、通讯津贴、节庆福利、五险一金、部门团建经费、带薪年假、年终绩效奖等。薪资将依据候选人的工作经历、经验、个人技能、素质等确定,最终薪资待遇以公司通知为准。

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 苏州 0.5-1万/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助研究者在医院开展临床试验时的受试者筛选入组随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.临床研究药品及物资管理,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成伦理资料递交;7.协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生)2.有1年以上临床护理工作经验优先;3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;5.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;6.大学英语四、六级,读写能力佳;7.能熟练应用office等办公软件;8.有Global或肿瘤领域临床试验经验者优先

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CRC 杭州知行智聚技术服务有限公司 杭州-余杭区 0.4-1.2万/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品/医疗器械管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件。

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临床监察员 成都迪康药业股份有限公司 成都 0.8-1.4万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.根据GCP及公司SOP要求协调CRO公司相关工作; 2.执行临床监查、协同监查工作; 3.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行; 4.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 5.确保研究数据及时,准确,完整的记录在(电子)病例报告表中; 6.及时全面的向临床负责人汇报研究中心进展情况; 7.协调数据处理、完成数据疑问; 8.及时完整地收集研究相关资料,对ISF、TMF进行整理、归档; 9.熟练查阅文献、协助完成研究方案等相关资料撰写。 任职要求: 1.临床、预防医学、药学或相关专业本科以上学历 2.工作经验在2年以上,有项目管理者经验者优先 3.熟悉GCP及相关法律法规 4.良好的沟通能力及团队合作精神 5.抗压能力强

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临床监查员CRA 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司 武汉-武昌区 6-9千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

- 通过规范的监查工作,确保临床研究按照研究方案、GCP和其它法规要求进行;- 规范的监查工作,包括确认临床数据的准确性和真实性;管理临床研究用药品和其它相关物品;管理临床研究各相关文件;- 依据方案、SOP和 GCP的要求,在计划时间内完成研究中心的相关工作(如,启动、监查、关闭,等);- 发现问题,并及时向直属上级汇报相关情况;- 通过监查工作,保持公司和研究中心良好的合作关系; - 其它临床监查工作。职位要求- 医学、药学、护理等相关专业大专以上学历;- 热爱本工作;- 书面及语言沟通表达能力强;- 注重工作细节,注重团队合作,关注项目运行情况,并具有相应的分析能力;- 能适应经常出差;- 熟练的电脑操作能力,特别是OFFICE软件;- 英语良好者优先考虑。

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临床研究协调员CRC 上海艾莎信息科技有限公司 安徽省 4.5-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、作为研究团队成员,遵照法规要求、适用的SOP、研究者授权和试验方案,在研究中心进行工作。3、推动研究中心启动工作:协助监查员完成中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助监查员完成中心启动访视。4、协助研究者进行受试者筛选和入组。协助研究者顺利完成方案要求的随访和相关检查步骤:如制定随访计划、清点核对药品和其他协调工作。5、在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。6、协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他相关机构。7、准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表或EDC系统中,并协助质疑的解答。8、推动研究中心关闭:协助监查员完成研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。9、创建和维护日常工作报告,更新研究者文件夹及其他工作文件。10、协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。11、完成分配的其他任务。任职资格知识、技能和能力要求1、知道临床研发和法规要求的相关知识。2、熟悉医学术语。3、较高的人际沟通及组织能力。4、熟练使用微软办公软件。5、熟练的中文说写能力。6、要求基本的英语水平。7、能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。8、能够严格保密。9、大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。无CRC经验亦可考虑,SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验

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临床研究协调员CRC 上海艾莎信息科技有限公司 上海-徐汇区 6-8千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、作为研究团队成员,遵照法规要求、适用的SOP、研究者授权和试验方案,在研究中心进行工作。3、推动研究中心启动工作:协助监查员完成中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助监查员完成中心启动访视。4、协助研究者进行受试者筛选和入组。协助研究者顺利完成方案要求的随访和相关检查步骤:如制定随访计划、清点核对药品和其他协调工作。5、在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。6、协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他相关机构。7、准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表或EDC系统中,并协助质疑的解答。8、推动研究中心关闭:协助监查员完成研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。9、创建和维护日常工作报告,更新研究者文件夹及其他工作文件。10、协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。11、完成分配的其他任务。任职资格知识、技能和能力要求1、知道临床研发和法规要求的相关知识。2、熟悉医学术语。3、较高的人际沟通及组织能力。4、熟练使用微软办公软件。5、熟练的中文说写能力。6、要求基本的英语水平。7、能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。8、能够严格保密。9、大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。无CRC经验亦可考虑,SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验

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项目协调员 上海盛蕴医药科技股份有限公司 上海-静安区 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责为国家推进13-5项目的试点医院临床协调工作;2、负责医学检测,收集数据记录、跟踪和反馈;3、患者电话沟通协调;4、制作数据报表;岗位要求:1、全日制专科及以上学历,药学相关专业。应届毕业生即可,有临床医学、药学的经验;2、有一定的沟通能力、组织能力;3、责任心强、认真仔细;上班地址:浦东浦南医院、松江泗泾医院作息时间:全日班,做五休二

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临床项目经理 江苏威凯尔医药科技有限公司 异地招聘 30-40万/年 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责I期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施,确保项目按时完成;2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估;3、参与试验方案设计及讨论。任职要求:1、本科及以上学历,药学、药代、药剂等相关专业;2、熟悉GCP规范、I期临床研究或生物等效性研究操作流程及相关注册法规;3、制药企业或CRO公司5年以上相关工作经验;4、具有良好的人际沟通交流能力,能够与合作单位进行良好沟通交流,具有良好的团队协作能力,熟悉国内各大临床试验基地; 5、有上进心、责任心,具有团队合作精神、敬业精神。

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临床监查员,临床协调员 北京善诺美德医药科技有限公司 北京-海淀区 6-8千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

北京善诺美德医药科技有限公司专注于医疗器械产品注册及临床试验,公司于2009年成立,为众多国内外企业提供了优质的注册及临床试验服务。公司团队积极向上,员工薪资待遇优厚,现招聘多名CRA及CRC,欢迎您的加入!岗位职责:1、协助项目经理进行临床试验相关工作;2、协助项目进度和临床试验质量监查;3、协助研究者进行受试者筛选、入组、随访记录;4、协助试验数据收集和管理;等任职要求:1、有CRA或CRC经验者优先,或,医院工作经历、医务、护理等相关工作经历者优先;2、严谨细致、具有高度责任心及主动沟通、协调能力、学习能力、良好的职业素质和团队合作精神; 3、本科以上学历,医学、护理、药学、等相关学科教育背景;5.  能够适应出差。

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临床协调员CRC(重庆) 北京联斯达医药科技发展有限公司 重庆 4-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有CRC工作经验半年以上。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件

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临床协调员 上海承楷医疗器械有限公司 上海-黄浦区 5-7千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、协助临床试验的准备;2、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意;3、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通;4、在指导下完成SAE的汇报;5、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑,按试验项目完成文件管理;6、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组;任职要求:1、有GCP资质优先,口腔专业或者临床医学背景优先,大专以上学历优先;2. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力;3. 具有良好的团队合作精神;4. 有CRC经验者优先;5. 厂商招临床助理(临床协调员CRC) 工作地点:华山医院,东方医院,第六人民医院 (3个临床研究点,都会去)

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临床协调员(CRC)*** 煌途(北京)科技有限公司 合肥 1000元/天 01-16

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

***薪资按照1/例或FTE来计算,一周1天的时间,有意向者请投简历1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷;2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视;3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作;4.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本;5.在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议;6.协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构;7.准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答;8.推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研 究资料的归档;9.创建和维护日常工作报告和其他工作文件;任职要求:1.知道临床研发和法规要求的相关知识;2.熟悉医学术语;3.较高的人际沟通及组织能力;4.熟练的中文说写能力。要求英语水平4级以上;5.大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业;

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